5年(2021-2025)高考1年模擬生物真題分類匯編專題08 變異、育種與進(jìn)化(北京專用)(解析版)_第1頁
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五年(2021-2025)高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題08變異、育種及進(jìn)化考點(diǎn)五年考情(2021-2025)命題趨勢(shì)考點(diǎn)1生物的變異(5年3考)2025、2023、2022年都有考查1.高考對(duì)變異的考查形式多樣,選擇題與非選擇題并重,基因重組與育種相結(jié)合,側(cè)重考查應(yīng)用方面。2.高考對(duì)生物進(jìn)化的考查,主要以選擇題呈現(xiàn),借助素材信息,考查學(xué)生獲取信息和處理信息的能力??键c(diǎn)2生物的進(jìn)化(5年5考)2021-2025年都有考查考點(diǎn)01生物的變異1.(2025·北京·高考真題)蝴蝶幼蟲取食植物葉片,蘿藦類植物進(jìn)化出產(chǎn)生CA的能力,CA抑制動(dòng)物細(xì)胞膜上N酶的活性,對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生毒性,從而阻止大部分蝴蝶幼蟲取食。斑蝶類蝴蝶因N酶發(fā)生了一個(gè)氨基酸替換而對(duì)CA不敏感,其幼蟲可以取食蘿藦。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.斑蝶類蝴蝶對(duì)CA的適應(yīng)主要源自基因突變和選擇B.斑蝶類蝴蝶取食蘿藦可減少與其他蝴蝶競爭食物C.N酶基因突變導(dǎo)致斑蝶類蝴蝶與其他蝴蝶發(fā)生生殖隔離D.蘿藦類植物和斑蝶類蝴蝶的進(jìn)化是一個(gè)協(xié)同進(jìn)化的實(shí)例【答案】C【詳析】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是協(xié)同進(jìn)化。通過漫長的協(xié)同進(jìn)化過程,地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種,豐富多彩的基因庫,而且形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)?!枷榻狻紸、斑蝶類蝴蝶的N酶發(fā)生氨基酸替換屬于基因突變,自然選擇保留有利變異,使其適應(yīng)CA環(huán)境,A正確;B、斑蝶取食蘿藦后占據(jù)不同生態(tài)位,減少與其他蝴蝶的食物資源競爭,符合生態(tài)位分化原理,B正確;C、生殖隔離需物種間無法交配或后代不育,僅N酶基因突變未直接導(dǎo)致生殖隔離,C錯(cuò)誤;D、蘿藦與斑蝶相互影響、共同進(jìn)化,體現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化,D正確。故選C。2.(2022·北京·高考真題)人與黑猩猩是從大約700萬年前的共同祖先進(jìn)化而來,兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,據(jù)此不能得出()A.這種差異是由基因中堿基替換造成的B.兩者共同祖先的血紅蛋白也有α鏈C.兩者的血紅蛋白都能行使正常的生理功能D.導(dǎo)致差別的變異發(fā)生在黑猩猩這一物種形成的過程中【答案】D〖祥解〗基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換增添、缺失,而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?!驹斘觥緼、兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,可能是由由基因中堿基替換造成的,A不符合題意;B、人與黑猩猩是從大約700萬年前的共同祖先進(jìn)化而來,兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,推測(cè)兩者共同祖先的血紅蛋白也有α鏈,B不符合題意;C、人與黑猩猩都能正常生存,兩者的血紅蛋白都能行使正常的生理功能,C不符合題意;D、兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,這屬于基因突變,突變可以發(fā)生在任何生物的任何生長發(fā)育過程,D符合題意。故選D。3.(2025·北京·高考真題)Usher綜合征(USH)是一種聽力和視力受損的常染色體隱性遺傳病,分為α型、β型和γ型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH。在小鼠中也存在相同情況。(1)兩個(gè)由單基因突變引起的α型USH的家系如圖。①家系1的II-2是攜帶者的概率為。②家系1的II-1與家系2的II-2之間婚配,所生子女均正常,原因是。(2)基因間的相互作用會(huì)使表型復(fù)雜化。例如,小鼠在單基因G或R突變的情況下,gg表現(xiàn)為α型,rr表現(xiàn)為γ型,而雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型。表型正常的GgRr小鼠間雜交,F(xiàn)1表型及占比為:正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型個(gè)體中雜合子的基因型有。(3)r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解,導(dǎo)致USH。因此,抑制RN降解是治療USH的一種思路。已知RN通過蛋白酶體降解,但抑制蛋白酶體的功能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,因而用于治療的藥物需在增強(qiáng)RN穩(wěn)定性的同時(shí),不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解,研究者制備了同時(shí)表達(dá)這兩種融合蛋白的細(xì)胞,在不加入和加入某種藥物時(shí)均分別測(cè)定兩種熒光強(qiáng)度。如果該藥物符合要求,則加藥后的檢測(cè)結(jié)果是。(4)將野生型R基因連接到病毒載體上,再導(dǎo)入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細(xì)胞,是治療USH的另一種思路。為避免對(duì)患者的潛在傷害,保證治療的安全性,用作載體的病毒必須滿足一些條件。請(qǐng)寫出其中兩個(gè)條件并分別加以解釋?!敬鸢浮?1)2/3家系1和家系2的USH是由不同基因突變引起的(2)ggRr、Ggrr(3)綠色熒光強(qiáng)度較強(qiáng),紅色熒光強(qiáng)度不變(4)條件1:病毒不能具有致病性。解釋:如果病毒具有致病性,會(huì)對(duì)患者的健康造成額外的傷害,無法保證治療的安全性。條件2:病毒不能在宿主細(xì)胞內(nèi)自主復(fù)制。解釋:若病毒能自主復(fù)制,可能會(huì)在患者體內(nèi)大量增殖,引發(fā)不可控的反應(yīng),對(duì)患者造成潛在傷害〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲)、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。!驹斘觥浚?)①已知USH是常染色體隱性遺傳病,設(shè)控制該病的基因?yàn)閍。家系1中I-1和I-2表現(xiàn)正常,生了一個(gè)患病的兒子II-1(基因型為aa),根據(jù)基因的分離定律,可知I-1和I-2的基因型均為Aa。II-2表現(xiàn)正常,其基因型可能為AA或Aa,AA的概率為1/3,Aa的概率為2/3,即家系1的II-2是攜帶者(Aa)的概率為2/3。②因?yàn)橐呀?jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH,家系1和家系2的USH是由不同基因突變引起的。假設(shè)家系1是A基因發(fā)生突變導(dǎo)致的,家系2是B基因發(fā)生突變導(dǎo)致的(A、B為不同基因位點(diǎn)),家系1的II-1基因型可能為aaBB,家系2的II-2基因型可能為AAbb,他們之間婚配,后代基因型為AaBb,均表現(xiàn)正常。(2)已知小鼠單基因G或R突變的情況下,gg表現(xiàn)為α型,rr表現(xiàn)為γ型,雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型,表型正常的GgRr小鼠間雜交,F(xiàn)1表型及占比為:正常9/16、α型3/8、γ型1/16,說明F1中α型個(gè)體的基因型有g(shù)gRR、ggRr、ggrr、Ggrr。其中雜合子的基因型有g(shù)gRr、Ggrr。(3)因?yàn)榧t色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解,藥物要求在增強(qiáng)RN穩(wěn)定性的同時(shí),不抑制蛋白酶體功能。那么加入藥物后,與不加入藥物對(duì)比,綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白降解減少,綠色熒光強(qiáng)度較強(qiáng),而紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白仍正常通過蛋白酶體降解,紅色熒光強(qiáng)度不變。(4)用作載體的病毒滿足的條件有:①病毒不能具有致病性,如果病毒具有致病性,會(huì)對(duì)患者的健康造成額外的傷害,無法保證治療的安全性。②病毒不能在宿主細(xì)胞內(nèi)自主復(fù)制,若病毒能自主復(fù)制,可能會(huì)在患者體內(nèi)大量增殖,引發(fā)不可控的反應(yīng),對(duì)患者造成潛在傷害。4.(2025·北京·高考真題)鏈霉菌A能產(chǎn)生一種抗生素M,可用于防治植物病害,但產(chǎn)量很低。為提高M(jìn)的產(chǎn)量,科研人員用紫外線和亞硝酸對(duì)野生型鏈霉菌A的孢子懸液進(jìn)行誘變處理,篩選M產(chǎn)量提高的突變體(M+株),以應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。(1)紫外線和亞硝酸均通過改變DNA的,誘發(fā)基因突變。(2)因基因突變頻率低,孢子懸液中突變體占比很低;又因基因突變的性,M+株在全部突變體中的占比低。要獲得M+株,需進(jìn)行篩選。(3)鏈霉菌A主要進(jìn)行孢子繁殖。研究者對(duì)鏈霉菌A發(fā)酵液進(jìn)行了粗提濃縮,得到粗提液,測(cè)定粗提液對(duì)野生型鏈霉菌A孢子萌發(fā)的影響,結(jié)果如圖。由圖可知,粗提液對(duì)野生型孢子萌發(fā)有作用。(4)隨后研究者進(jìn)行篩選實(shí)驗(yàn)。誘變處理后,將適量孢子懸液涂布在含有不同濃度粗提液的篩選平板上,每個(gè)濃度的篩選平板設(shè)若干個(gè)重復(fù),28℃培養(yǎng)7天。從每個(gè)濃度的篩選平板上挑取100個(gè)單菌落,再次分別培養(yǎng)后逐一測(cè)定M產(chǎn)量,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表。組別IIIIIIIVVVI篩選平板中粗提液濃度(mL/100mL)258101215所取菌落中M+株占比(%)0132565203①用圖中信息,解釋表中IV組M+株占比明顯高于Ⅲ組的原因。②表中Ⅲ組和V組中M+株占比接近,但在篩選平板上形成的菌落有差異。下列敘述正確的有(多選)。A.Ⅲ組中有野生型菌落,而V組中沒有野生型菌落B.V組中有M產(chǎn)量未提高的突變體菌落,而III組中沒有C.與Ⅲ組相比,誘變處理后的孢子懸液中更多的突變體在V組中被抑制D.與Ⅲ組相比,誘變處理后的孢子懸液中更多的M+株在V組中被抑制綜上所述,用粗提液篩選是獲得M+株的有效方法?!敬鸢浮?1)堿基序列(或脫氧核苷酸序列)(2)隨機(jī)性、不定向(3)抑制(4)IV組粗提液濃度高于Ⅲ組,更多的野生型孢子萌發(fā)受抑制,M+株相對(duì)更容易存活;AD10mL/100mL〖祥解〗基因突變的原因主要有以下兩類:外因:物理因素:如紫外線、X射線及其他輻射,這些射線能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA,改變其堿基序列引發(fā)突變?;瘜W(xué)因素:像亞硝酸、堿基類似物等,可改變核酸的堿基,從而導(dǎo)致基因突變。生物因素:某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA,引發(fā)突變。內(nèi)因:DNA復(fù)制過程中,偶爾會(huì)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,引發(fā)基因突變?!驹斘觥浚?)紫外線和亞硝酸均通過改變DNA的堿基序列(或脫氧核苷酸序列),誘發(fā)基因突變。因?yàn)榛蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而這些處理會(huì)影響DNA的堿基組成和排列順序。(2)因基因突變頻率低,孢子懸液中突變體占比很低;又因基因突變的隨機(jī)性、不定向性,M+株在全部突變體中的占比低。要獲得M+株,需進(jìn)行篩選。基因突變具有不定向性,即一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因,所以即使發(fā)生了基因突變,也不一定是我們想要的M+株。(3)由圖可知,隨著培養(yǎng)基中粗提液濃度的升高,野生型孢子萌發(fā)率下降,所以粗提液對(duì)野生型孢子萌發(fā)有抑制作用。(4)①IV組粗提液濃度高于Ⅲ組,結(jié)合前面得出的粗提液對(duì)孢子萌發(fā)有抑制作用,且M+株可能對(duì)粗提液有更強(qiáng)的耐受性,所以在較高濃度的粗提液下,更多的野生型孢子萌發(fā)受抑制,而M+株相對(duì)更容易存活,導(dǎo)致IV組M+株占比明顯高于Ⅲ組。②A、Ⅲ組粗提液濃度較低,對(duì)野生型孢子抑制作用較弱,篩選平板上有野生型菌落,據(jù)(3)表可知,Ⅴ組粗提液濃度較高,對(duì)野生型孢子抑制作用較強(qiáng),篩選平板上沒有野生型菌落,A正確;B、Ⅲ組和V組中都可能有M產(chǎn)量未提高的突變體菌落,B錯(cuò)誤;CD、Ⅳ、Ⅴ組粗提液濃度較高,篩選平板上的菌落可能均為突變體,但Ⅵ組M+株顯著少于Ⅳ組,說明誘變處理后的孢子懸液中更多的M+株在Ⅴ組中被抑制,使得Ⅲ組和Ⅴ組中M+株占比接近,而不是更多的突變體被抑制,C錯(cuò)誤,D正確。故選AD。據(jù)表可知,用10mL/100mL粗提液篩選是獲得M+株的有效方法。5.(2023·北京·高考真題)學(xué)習(xí)以下材料,回答下面問題。調(diào)控植物細(xì)胞活性氧產(chǎn)生機(jī)制的新發(fā)現(xiàn),能量代謝本質(zhì)上是一系列氧化還原反應(yīng)。在植物細(xì)胞中,線粒體和葉綠體是能量代謝的重要場所。葉綠體內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)的維持對(duì)葉綠體行使正常功能非常重要。在細(xì)胞的氧化還原反應(yīng)過程中會(huì)有活性氧產(chǎn)生,活性氧可以調(diào)控細(xì)胞代謝,并與細(xì)胞凋亡有關(guān)。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一個(gè)擬南芥突變體m(M基因突變?yōu)閙基因),在受到長時(shí)間連續(xù)光照時(shí),植株會(huì)出現(xiàn)因細(xì)胞凋亡而引起的葉片黃斑等表型。M基因編碼葉綠體中催化脂肪酸合成的M酶。與野生型相比,突變體m中M酶活性下降,脂肪酸含量顯著降低。為探究M基因突變導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的原因,研究人員以誘變劑處理突變體m,篩選不表現(xiàn)細(xì)胞凋亡,但仍保留m基因的突變株。通過對(duì)所獲一系列突變體的詳細(xì)解析,發(fā)現(xiàn)葉綠體中pMDH酶、線粒體中mMDH酶和線粒體內(nèi)膜復(fù)合物I(催化有氧呼吸第三階段的酶)等均參與細(xì)胞凋亡過程。由此揭示出一條活性氧產(chǎn)生的新途徑(如圖):A酸作為葉綠體中氧化還原平衡的調(diào)節(jié)物質(zhì),從葉綠體經(jīng)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)入到線粒體中,在mMDH酶的作用下產(chǎn)生NADH([H])和B酸,NADH被氧化會(huì)產(chǎn)生活性氧?;钚匝醭^一定水平后引發(fā)細(xì)胞凋亡。

在上述研究中,科學(xué)家從擬南芥突變體m入手,揭示出在葉綠體和線粒體之間存在著一條A酸-B酸循環(huán)途徑。對(duì)A酸-B酸循環(huán)的進(jìn)一步研究,將為探索植物在不同環(huán)境脅迫下生長的調(diào)控機(jī)制提供新的思路。(1)葉綠體通過作用將CO2轉(zhuǎn)化為糖。從文中可知,葉綠體也可以合成脂肪的組分。(2)結(jié)合文中圖示分析,M基因突變?yōu)閙后,植株在長時(shí)間光照條件下出現(xiàn)細(xì)胞凋亡的原因是:,A酸轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體,最終導(dǎo)致產(chǎn)生過量活性氧并誘發(fā)細(xì)胞凋亡。(3)請(qǐng)將下列各項(xiàng)的序號(hào)排序,以呈現(xiàn)本文中科學(xué)家解析“M基因突變導(dǎo)致細(xì)胞凋亡機(jī)制”的研究思路:。①確定相應(yīng)蛋白的細(xì)胞定位和功能②用誘變劑處理突變體m③鑒定相關(guān)基因④篩選保留m基因但不表現(xiàn)凋亡的突變株(4)本文拓展了高中教材中關(guān)于細(xì)胞器間協(xié)調(diào)配合的內(nèi)容,請(qǐng)從細(xì)胞器間協(xié)作以維持穩(wěn)態(tài)與平衡的角度加以概括說明?!敬鸢浮?1)光合脂肪酸(2)M酶活性下降使脂肪酸合成受阻,NADH消耗減少,同時(shí)長時(shí)間光照促進(jìn)產(chǎn)生NADH,NADH含量升高,導(dǎo)致A酸合成過多(3)②④①③(4)線粒體與葉綠體之間通過A酸-B酸循環(huán)協(xié)同合作,將葉綠體中的[H]運(yùn)輸?shù)骄€粒體氧化,以維持葉綠體內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)〖祥解〗本實(shí)驗(yàn)為探究M基因突變導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的原因,由此揭示A酸作為葉綠體中氧化還原平衡的調(diào)節(jié)物質(zhì),從葉綠體經(jīng)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)入到線粒體中,在mMDH酶的作用下產(chǎn)生NADH([H])和B酸,NADH被氧化會(huì)產(chǎn)生活性氧?!驹斘觥浚?)葉綠體通過光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為糖。由于M基因編碼葉綠體中催化脂肪酸合成的M酶。可推測(cè)葉綠體也可以合成脂肪的組分脂肪酸。(2)據(jù)圖可知,M基因突變?yōu)閙后,植株在長時(shí)間光照條件下出現(xiàn)細(xì)胞凋亡的原因是:M酶活性下降使脂肪酸合成受阻,NADH消耗減少,同時(shí)長時(shí)間光照促進(jìn)產(chǎn)生NADH,NADH含量升高,導(dǎo)致A酸合成過多。(3)為探究M基因突變導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的原因,研究人員以誘變劑處理突變體m,篩選不表現(xiàn)細(xì)胞凋亡(不出現(xiàn)葉片黃斑),但仍保留m基因的突變株(葉綠體中脂肪酸含量減低),通過對(duì)所獲一系列突變體的詳細(xì)解析,進(jìn)而①確定相應(yīng)蛋白的細(xì)胞定位和功能,發(fā)現(xiàn)葉綠體中pMDH酶、線粒體中mMDH酶和線粒體內(nèi)膜復(fù)合物I(催化有氧呼吸第三階段的酶)等均參與細(xì)胞凋亡過程,最后③鑒定相關(guān)基因,正確順序?yàn)棰冖堍佗邸#?)結(jié)合題意和圖文,葉綠體內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)的維持對(duì)葉綠體行使正常功能非常重要,葉綠體和線體協(xié)調(diào)配合,維持細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)與平衡:線粒體與葉綠體之間通過A酸-B酸循環(huán)協(xié)同合作,將葉綠體中的[H]運(yùn)輸?shù)骄€粒體氧化,以維持葉綠體內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)。6.(2023·北京·高考真題)二十大報(bào)告提出“種業(yè)振興行動(dòng)”。油菜是重要的油料作物,篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應(yīng)遺傳機(jī)制,對(duì)創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。(1)我國科學(xué)家用誘變劑處理野生型油菜(綠葉),獲得了新生葉黃化突變體(黃化葉)。突變體與野生型雜交,結(jié)果如圖甲,其中隱性性狀是。

(2)科學(xué)家克隆出導(dǎo)致新生葉黃化的基因,與野生型相比,它在DNA序列上有一個(gè)堿基對(duì)改變,導(dǎo)致突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶B的酶切位點(diǎn)(如圖乙)。據(jù)此,檢測(cè)F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為:提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為條。

(3)油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交,獲得雜交油菜種子S(雜合子),使雜交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常,其他性狀與A相同,A與A1雜交,子一代仍為品系A(chǔ),由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過程中,會(huì)因其他品系花粉的污染而導(dǎo)致A不純,進(jìn)而影響種子S的純度,導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識(shí),且對(duì)產(chǎn)量沒有顯著影響??茖W(xué)家設(shè)想利用新生葉黃化性狀來提高種子S的純度。育種過程中首先通過一系列操作,獲得了新生葉黃化的A1,利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見圖丙。

①圖丙中,A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交,篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約為。②為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降,簡單易行的田間操作用。【答案】(1)黃化葉(2)用限制酶B處理3(3)1/2在開花前把田間出現(xiàn)的綠葉植株除去〖祥解〗基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。堿基對(duì)的增添、缺失或替換如果發(fā)生在基因的非編碼區(qū),則控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不會(huì)發(fā)生改變;如果發(fā)生在編碼區(qū),則可能因此基因控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變?!驹斘觥浚?)野生型油菜進(jìn)行自交,后代中既有野生型又有葉黃化,由此可以推測(cè)黃化葉是隱性性狀。(2)檢測(cè)F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為::提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→用限制酶B處理→電泳。野生型基因電泳結(jié)果有一條帶,葉黃化的基因電泳結(jié)果有兩條帶,則F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為3條。(3)①品系A(chǔ)1育性正常,其他性狀與A相同,A與A1雜交,子一代仍為品系A(chǔ),推測(cè)不育基因位于細(xì)胞質(zhì)中,A植株的綠葉雄性不育子代仍為雄性不育,且為綠葉雜合子,與黃化A1(aabb)雜交,后代中一半黃化,一半綠葉,篩選出的黃化A植株(Aabb)占子一代總數(shù)的比例約為1/2。②A不純會(huì)影響種子S的純度,為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降,應(yīng)在開花前把田間出現(xiàn)的綠葉植株除去。考點(diǎn)02生物的進(jìn)化1.(2025·北京·高考真題)蝴蝶幼蟲取食植物葉片,蘿藦類植物進(jìn)化出產(chǎn)生CA的能力,CA抑制動(dòng)物細(xì)胞膜上N酶的活性,對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生毒性,從而阻止大部分蝴蝶幼蟲取食。斑蝶類蝴蝶因N酶發(fā)生了一個(gè)氨基酸替換而對(duì)CA不敏感,其幼蟲可以取食蘿藦。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.斑蝶類蝴蝶對(duì)CA的適應(yīng)主要源自基因突變和選擇B.斑蝶類蝴蝶取食蘿藦可減少與其他蝴蝶競爭食物C.N酶基因突變導(dǎo)致斑蝶類蝴蝶與其他蝴蝶發(fā)生生殖隔離D.蘿藦類植物和斑蝶類蝴蝶的進(jìn)化是一個(gè)協(xié)同進(jìn)化的實(shí)例【答案】C【詳析】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是協(xié)同進(jìn)化。通過漫長的協(xié)同進(jìn)化過程,地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種,豐富多彩的基因庫,而且形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)。〖祥解〗A、斑蝶類蝴蝶的N酶發(fā)生氨基酸替換屬于基因突變,自然選擇保留有利變異,使其適應(yīng)CA環(huán)境,A正確;B、斑蝶取食蘿藦后占據(jù)不同生態(tài)位,減少與其他蝴蝶的食物資源競爭,符合生態(tài)位分化原理,B正確;C、生殖隔離需物種間無法交配或后代不育,僅N酶基因突變未直接導(dǎo)致生殖隔離,C錯(cuò)誤;D、蘿藦與斑蝶相互影響、共同進(jìn)化,體現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化,D正確。故選C。2.(2023·北京·高考真題)抗蟲作物對(duì)害蟲的生存產(chǎn)生壓力,會(huì)使害蟲種群抗性基因頻率迅速提高,導(dǎo)致作物的抗蟲效果逐漸減弱。為使轉(zhuǎn)基因抗蟲棉保持抗蟲效果,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上會(huì)采取一系列措施。以下措施不能實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)()A.在轉(zhuǎn)基因抗蟲棉種子中混入少量常規(guī)種子B.大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,并施用殺蟲劑C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉與小面積的常規(guī)棉間隔種植D.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉大田周圍設(shè)置常規(guī)棉隔離帶【答案】B〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容:種群是生物進(jìn)化的基本單位;突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向;隔離是新物種形成的必要條件。達(dá)爾文認(rèn)為生物變異在前,選擇在后,適者生存,優(yōu)勝劣汰?!驹斘觥緼、在轉(zhuǎn)基因抗蟲棉種子中混入少量常規(guī)種子,則常規(guī)種子長成的普通植株能敏感性(不抗蟲)個(gè)體提供生存空間,增加與抗蟲個(gè)體的競爭,避免抗性基因頻率升高過快,提高了抗蟲棉的抗蟲持久性,A不符合題意;B、大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、施用殺蟲劑,都會(huì)進(jìn)一步選擇并保存抗性強(qiáng)的個(gè)體,導(dǎo)致敏感性個(gè)體死亡,從而加快害蟲種群抗性基因頻率提高,不利于抗蟲棉的抗蟲持久性,B符合題意;CD、將轉(zhuǎn)基因抗蟲棉與小面積的常規(guī)棉間隔種植以及轉(zhuǎn)基因抗蟲棉大田周圍設(shè)置常規(guī)棉隔離帶,作用機(jī)理相似:可以使敏感型個(gè)體存活,敏感性個(gè)體能與抗性強(qiáng)的棉鈴蟲進(jìn)行競爭,不會(huì)導(dǎo)致抗性基因頻率升高過快,提高了抗蟲棉的抗蟲持久性,CD正確。故選B。3.(2022·北京·高考真題)人與黑猩猩是從大約700萬年前的共同祖先進(jìn)化而來,兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,據(jù)此不能得出()A.這種差異是由基因中堿基替換造成的B.兩者共同祖先的血紅蛋白也有α鏈C.兩者的血紅蛋白都能行使正常的生理功能D.導(dǎo)致差別的變異發(fā)生在黑猩猩這一物種形成的過程中【答案】D〖祥解〗基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換增添、缺失,而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳析】A、兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,可能是由由基因中堿基替換造成的,A不符合題意;B、人與黑猩猩是從大約700萬年前的共同祖先進(jìn)化而來,兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,推測(cè)兩者共同祖先的血紅蛋白也有α鏈,B不符合題意;C、人與黑猩猩都能正常生存,兩者的血紅蛋白都能行使正常的生理功能,C不符合題意;D、兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成,但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,這屬于基因突變,突變可以發(fā)生在任何生物的任何生長發(fā)育過程,D符合題意。故選D。4.(2021·北京·高考真題)研究者擬通過有性雜交的方法將簇毛麥(2n=14)的優(yōu)良性狀導(dǎo)入普通小麥(2n=42)中。用簇毛麥花粉給數(shù)以千計(jì)的小麥小花授粉,10天后只發(fā)現(xiàn)兩個(gè)雜種幼胚,將其離體培養(yǎng),產(chǎn)生愈傷組織,進(jìn)而獲得含28條染色體的大量雜種植株。以下表述錯(cuò)誤的是()A.簇毛麥與小麥之間存在生殖隔離B.培養(yǎng)過程中幼胚細(xì)胞經(jīng)過脫分化和再分化C.雜種植株減數(shù)分裂時(shí)染色體能正常聯(lián)會(huì)D.雜種植株的染色體加倍后能產(chǎn)生可育植株【答案】C〖祥解〗1、生殖隔離是指由于各方面的原因,使親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不交配,即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。2、植物組織培養(yǎng):①原理:植物細(xì)胞具有全能性。②過程:離體的植物組織、器官或細(xì)胞(外植體)經(jīng)過脫分化形成愈傷組織,又經(jīng)過再分化形成胚狀體,最終形成植株(新植體)。【詳析】A、簇毛麥與小麥的后代在減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不可育,故二者之間存在生殖隔離,A正確;B、幼胚細(xì)胞經(jīng)過脫分化形成愈傷組織,愈傷組織經(jīng)過再分化形成胚狀體或叢芽,從而得到完整植株,B正確;C、雜種植株細(xì)胞內(nèi)由于沒有同源染色體,故減數(shù)分裂時(shí)染色體無法正常聯(lián)會(huì),C錯(cuò)誤;D、雜種植株的染色體加倍后能獲得可育植株,D正確。故選C。5.(2024·北京·高考真題)花葵的花是兩性花,在大陸上觀察到只有昆蟲為它傳粉。在某個(gè)遠(yuǎn)離大陸的小島上,研究者選擇花葵集中分布的區(qū)域,在整個(gè)花期進(jìn)行持續(xù)觀察。(1)小島上的生物與非生物環(huán)境共同構(gòu)成一個(gè)。(2)觀察發(fā)現(xiàn):有20種昆蟲會(huì)進(jìn)入花葵的花中,有3種鳥會(huì)將喙伸入花中,這些昆蟲和鳥都與雌、雄蕊發(fā)生了接觸(訪花),其中鳥類訪花頻次明顯多于昆蟲;鳥類以花粉或花蜜作為補(bǔ)充食物。研究者隨機(jī)選取若干健康生長的花葵花蕾分為兩組,一組保持自然狀態(tài),一組用疏網(wǎng)屏蔽鳥類訪花,統(tǒng)計(jì)相對(duì)傳粉率(如圖)。結(jié)果說明。由此可知,鳥和花葵的種間關(guān)系最可能是。A.原始合作

B.互利共生

C.種間競爭

D.寄生(3)研究者增加了一組實(shí)驗(yàn),將花葵花蕾進(jìn)行套袋處理并統(tǒng)計(jì)傳粉率。該實(shí)驗(yàn)的目的是探究。(4)該研究之所以能夠揭示一些不常見的種間相互作用,是因?yàn)椤靶u”在生態(tài)學(xué)研究中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)?!靶u”在進(jìn)化研究中也有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),正如達(dá)爾文在日記中寫道:“……加拉帕戈斯群島上物種的特征一直深深地觸動(dòng)影響著我。這些事實(shí)勾起了我所有的想法?!闭?qǐng)寫出“小島”在進(jìn)化研究中的主要優(yōu)勢(shì)?!敬鸢浮?1)生態(tài)系統(tǒng)(2)鳥類可幫助花葵傳粉A(3)無昆蟲和鳥類傳粉,花葵能否完成自花傳粉,及花葵自花傳粉與異花傳粉哪個(gè)傳粉效率更高(4)狹小空間和天然地理隔離,使小島上的有限種群幾乎不與其他種群發(fā)生基因交流;小島的自然環(huán)境與陸地不同,對(duì)生物的選擇作用不同,生物能夠進(jìn)化出與陸地生物不同的物種特征;此外,島嶼環(huán)境資源有限,不同物種之間競爭激烈,生物為了更好地適應(yīng)環(huán)境,進(jìn)化速度更快〖祥解〗【關(guān)鍵能力】(1)信息獲取與加工題干關(guān)鍵信息所學(xué)知識(shí)信息加工生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)系統(tǒng)是指一定空間內(nèi),生物群落與它所在的非生物環(huán)境相互作用形成的統(tǒng)一整體小島上的生物與非生物環(huán)境共同構(gòu)成一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)種間關(guān)系包括原始合作、互利共生、種間競爭、寄生等屏蔽鳥類后,其不能參與授粉,屏蔽后鳥類和花都能完成正常生活,說明二者為原始合作關(guān)系(2)邏輯推理與論證【詳析】(1)生態(tài)系統(tǒng)屬于生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次,即在一定空間內(nèi),由生物群落與它的非生物環(huán)境相互作用而形成的統(tǒng)一整體,故小島上的生物與非生物環(huán)境共同構(gòu)成一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)。(2)自然狀態(tài)下,昆蟲和鳥類都可以訪花,圖中的結(jié)果表明,疏網(wǎng)屏蔽鳥類訪花組與自然狀態(tài)組相比,相對(duì)傳粉率顯著降低,這說明用疏網(wǎng)屏蔽鳥類訪花后,鳥類無法對(duì)花葵進(jìn)行傳粉,花葵只能依賴能通過網(wǎng)孔的昆蟲進(jìn)行傳粉,減少了花葵與花葵之間的傳粉過程,導(dǎo)致相對(duì)傳粉率與自然狀態(tài)組相比顯著降低,即鳥類可幫助花葵傳粉。本題中的鳥類可以幫助花葵傳粉,花葵能為鳥類提供花粉或花蜜作為補(bǔ)充食物,鳥和花葵分開后,各自也能獨(dú)立生活,不影響生存,所以兩者是原始合作關(guān)系,故選A。(3)將花葵花蕾進(jìn)行套袋處理后花葵無法進(jìn)行異花傳粉,因此該實(shí)驗(yàn)的目的是探究沒有昆蟲和鳥類傳粉時(shí),花葵能否完成自花傳粉,并通過計(jì)算自花傳粉的傳粉率來比較花葵自花傳粉與異花傳粉哪個(gè)傳粉效率更高。(4)與陸地相比,小島的自然環(huán)境不同,狹小空間和天然地理隔離,使小島上的有限種群幾乎不與其他種群發(fā)生基因交流,這是“小島”在進(jìn)化研究中的主要優(yōu)勢(shì)之一;此外,島嶼環(huán)境資源有限,不同物種之間競爭激烈,生物為了更好地適應(yīng)環(huán)境,進(jìn)化速度更快。6.(2022·北京·高考真題)學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(5)題。蚜蟲的適應(yīng)策略:蚜蟲是陸地生態(tài)系統(tǒng)中常見的昆蟲。春季蚜蟲從受精卵開始發(fā)育,遷飛到取食宿主上度過夏季,其間行孤雌生殖,經(jīng)卵胎生產(chǎn)生大量幼蚜;秋季蚜蟲遷飛回產(chǎn)卵宿主,行有性生殖,以受精卵越冬。蚜蟲周圍生活著很多生物,體內(nèi)還有布氏菌等多種微生物,這些生物之間的關(guān)系如下圖。蚜蟲以植物為食。植物通過篩管將以糖類為主的光合產(chǎn)物不斷運(yùn)至根、莖等器官。組成篩管的篩管細(xì)胞之間通過篩板上的篩孔互通。篩管受損會(huì)引起篩管汁液中Ca2+濃度升高,導(dǎo)致篩管中P蛋白從結(jié)晶態(tài)變?yōu)榉墙Y(jié)晶態(tài)而堵塞篩孔,以阻止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)外泄。蚜蟲取食時(shí),將口器刺入植物組織,尋找到篩管,持續(xù)吸食篩管汁液,但刺吸的損傷并不引起篩孔堵塞。體外實(shí)驗(yàn)表明,篩管P蛋白在Ca2+濃度低時(shí)呈現(xiàn)結(jié)晶態(tài),Ca2+濃度提高后P蛋白溶解,加入蚜蟲唾液后P蛋白重新結(jié)晶。蚜蟲僅以篩管汁液為食,其體內(nèi)的布氏菌從蚜蟲獲取全部營養(yǎng)元素。篩管汁液的主要營養(yǎng)成分是糖類,所含氮元素極少。這些氮元素絕大部分以氨基酸形式存在,但無法完全滿足蚜蟲的需求。蚜蟲不能合成的氨基酸來源如下表。氨基酸組氨酸異亮氨酸亮氨酸賴氨酸甲硫氨酸苯丙氨酸蘇氨酸色氨酸纈氨酸植物提供+------\-布氏菌合成-++++++\+注:“-”代表低于蚜蟲需求的量,“+”代表高于蚜蟲需求的量,“\”代表難以檢出。蚜蟲大量吸食篩管汁液,同時(shí)排出大量蜜露。蜜露以糖為主要成分,為螞蟻等多種生物提供了營養(yǎng)物質(zhì)。蚜蟲利用這些策略應(yīng)對(duì)各種環(huán)境壓力,在生態(tài)系統(tǒng)中扮演著獨(dú)特的角色。(1)蚜蟲生活環(huán)境中的全部生物共同構(gòu)成了。從生態(tài)系統(tǒng)功能角度分析,圖中實(shí)線單箭頭代表了的方向。(2)蚜蟲為布氏菌提供其不能合成的氨基酸,而在蚜蟲不能合成的氨基酸中,布氏菌來源的氨基酸與從植物中獲取的氨基酸。(3)蚜蟲能夠持續(xù)吸食植物篩管汁液,而不引起篩孔堵塞,可能是因?yàn)檠料x唾液中有的物質(zhì)。(4)從文中可知,蚜蟲獲取足量的氮元素并維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的對(duì)策是。(5)從物質(zhì)與能量以及進(jìn)化與適應(yīng)的角度,分析蚜蟲在冬季所采取的生殖方式對(duì)于種群延續(xù)和進(jìn)化的意義?!敬鸢浮?1)群落能量流動(dòng)(2)相互補(bǔ)充(3)抑制Ca2+對(duì)P蛋白作用(4)通過吸食大量的篩管汁液獲取氮元素,同時(shí)以蜜露形式排出多余的糖分(5)蚜蟲通過有性生殖,以受精卵形式越冬,降低對(duì)物質(zhì)和能量的需求,度過惡劣環(huán)境,保持種群延續(xù);借助基因重組,增加遺傳多樣性,為選擇提供原材料?!枷榻狻?、群落是指在相同時(shí)間聚集在一定地域中各種生物種群的集合。2、由圖可知,虛線表示群落的種間關(guān)系,實(shí)線表示能量流動(dòng)的方向。3、由表可知,蚜蟲不能合成的氨基酸中,布氏菌來源的氨基酸與從植物中獲取的氨基酸相互補(bǔ)充。【詳析】(1)蚜蟲生活環(huán)境中的全部生物共同構(gòu)成了群落。由圖可知,實(shí)線單箭頭從植物指向蚜蟲,從蚜蟲指向瓢蟲或草蛉,代表了能量流動(dòng)的方向。(2)蚜蟲為布氏菌提供其不能合成的氨基酸,布氏菌與植物為蚜蟲提供蚜蟲自身不能合成的氨基酸,蚜蟲不能合成的氨基酸中,布氏菌來源的氨基酸與從植物中獲取的氨基酸相互補(bǔ)充。(3)由題可知,篩管汁液中Ca2+濃度升高,導(dǎo)致篩管中P蛋白從結(jié)晶態(tài)變?yōu)榉墙Y(jié)晶態(tài)而堵塞篩孔,以阻止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)外泄。實(shí)驗(yàn)表明,篩管P蛋白在Ca2+濃度低時(shí)呈現(xiàn)結(jié)晶態(tài),Ca2+濃度提高后P蛋白溶解,加入蚜蟲唾液后P蛋白重新結(jié)晶,可推測(cè)唾液中有抑制Ca2+對(duì)P蛋白作用的物質(zhì),使蚜蟲能夠持續(xù)吸食植物篩管汁液,而不引起篩孔堵塞。(4)由題可知,篩管汁液的主要營養(yǎng)成分是糖類,所含氮元素極少,蚜蟲大量吸食篩管汁液,同時(shí)排出大量蜜露,蜜露以糖為主要成分??赏茰y(cè)蚜蟲獲取足量的氮元素并維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的對(duì)策是通過吸食大量的篩管汁液獲取氮元素,同時(shí)以蜜露形式排出多余的糖分。(5)春季蚜蟲從受精卵開始發(fā)育,遷飛到取食宿主上度過夏季,其間行孤雌生殖,經(jīng)卵胎生產(chǎn)生大量幼蚜,秋季蚜蟲遷飛回產(chǎn)卵宿主,行有性生殖,以受精卵越冬。蚜蟲通過有性生殖,以受精卵形式越冬,以降低對(duì)物質(zhì)和能量的需求,度過惡劣環(huán)境,保持種群延續(xù);借助基因重組,增加遺傳多樣性,為選擇提供原材料。1.(2025·北京·模擬預(yù)測(cè))某植物葉片含有對(duì)昆蟲有毒的香豆素,經(jīng)紫外線照射后香豆素毒性顯著增強(qiáng)。烏鳳蝶可以將香豆素降解,消除其毒性。織葉蛾能將葉片卷起,取食內(nèi)部葉片,不會(huì)受到毒害。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.烏鳳蝶進(jìn)化形成香豆素降解體系,是香豆素對(duì)其定向選擇的結(jié)果B.影響烏鳳蝶對(duì)香豆素降解能力的基因突變具有不定向性C.植物的香豆素防御體系和昆蟲的避免被毒殺策略是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D.織葉蛾卷葉攝食的行為是葉片香豆素誘導(dǎo)產(chǎn)生的適應(yīng)性變異【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向;隔離是新物種形成的必要條件?!驹斘觥緼、由于基因突變等變異,烏鳳蝶中存在對(duì)香豆素降解能力強(qiáng)和降解能力弱的個(gè)體,香豆素可將降解能力強(qiáng)的個(gè)體選擇并保存下來,故烏鳳蝶進(jìn)化形成香豆素降解體系,是香豆素對(duì)其定向選擇的結(jié)果,A正確;B、基因突變具有不定向性,B正確;C、共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,由于任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的,因此植物的香豆素防御體系和昆蟲的避免被毒殺策略是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,C正確;D、織葉蛾卷葉攝食的行為不是因?yàn)槿~片香豆素誘導(dǎo)產(chǎn)生,而是自然選擇使這種變異被保留下來,D錯(cuò)誤。故選D。2.(2025·北京大興·模擬預(yù)測(cè))果實(shí)發(fā)育是被子植物重要的生殖過程,通常只有傳粉和受精成功,子房才能發(fā)育成果實(shí),但在未受精情況下,外施赤霉素(GA)或生長素均可誘導(dǎo)植物單性結(jié)實(shí)(即產(chǎn)生無籽果實(shí))。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)GA合成缺陷突變體和GA信號(hào)傳導(dǎo)突變體施加外源生長素未能促進(jìn)單性結(jié)實(shí)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.生長素和赤霉素等植物激素在果實(shí)發(fā)育中起關(guān)鍵作用B.生長素誘導(dǎo)的單性結(jié)實(shí)需要GA生物合成和信號(hào)傳導(dǎo)C.番茄雌蕊被授以正?;ǚ酆螅渥臃堪l(fā)育成有籽番茄D.三倍體西瓜經(jīng)傳粉和受精后,子房可發(fā)育成無籽西瓜【答案】D〖祥解〗三倍體西瓜體細(xì)胞中染色體組為三組,減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂(無法平均分配到子細(xì)胞中),導(dǎo)致無法產(chǎn)生正常的雌、雄配子(卵細(xì)胞和花粉)。因此,三倍體西瓜無法通過自然傳粉完成受精作用,胚珠不能發(fā)育成種子。種植三倍體西瓜時(shí),需用二倍體西瓜的花粉給三倍體雌花傳粉(或施加外源生長素、赤霉素等植物激素),刺激三倍體西瓜的子房壁細(xì)胞膨大、分化,最終發(fā)育成果實(shí)?!驹斘觥緼、生長素和赤霉素等植物激素在果實(shí)發(fā)育中起關(guān)鍵作用,A正確;B、對(duì)GA合成缺陷突變體和GA信號(hào)傳導(dǎo)突變體施加外源生長素,無法促進(jìn)單性結(jié)實(shí),這表明生長素誘導(dǎo)的單性結(jié)實(shí)依賴于GA的生物合成和信號(hào)傳導(dǎo)過程,B正確;C、番茄雌蕊接受正常花粉后會(huì)完成傳粉和受精,進(jìn)而子房發(fā)育為有籽番茄,這符合自然生殖規(guī)律,C正確;D、三倍體西瓜由于染色體數(shù)目為三倍體,減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能產(chǎn)生正常配子,即便進(jìn)行傳粉,也無法完成受精作用。其無籽果實(shí)的形成通常是通過二倍體花粉刺激子房發(fā)育,而非傳粉和受精成功后發(fā)育形成,D錯(cuò)誤。故選D。3.(2025·北京大興·模擬預(yù)測(cè))甘藍(lán)型油菜引入我國歷史較短,其遺傳基礎(chǔ)狹隘。菘藍(lán)(別名“板藍(lán)根”)是傳統(tǒng)中藥材,具有廣譜抗病毒特性。研究人員利用甘藍(lán)型油菜(染色體數(shù)為38)與菘藍(lán)(染色體數(shù)為14)進(jìn)行體細(xì)胞雜交,培育抗病毒的甘藍(lán)型油菜-菘藍(lán)單體附加系,過程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.兩種植物的體細(xì)胞經(jīng)纖維素酶和果膠酶酶處理后獲得原生質(zhì)體B.原生質(zhì)體經(jīng)PEG誘導(dǎo)可獲得雜種細(xì)胞C.BC1染色體組成為PPQQRRD.BC2植株群體的染色體數(shù)目范圍是38—45【答案】C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞,進(jìn)而利用植物組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交是首先用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,獲得原生質(zhì)體;用物理法(離心、振動(dòng)、電刺激)或者化學(xué)法(聚乙二醇)誘導(dǎo)細(xì)胞融合,獲得融合的原生質(zhì)體;原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁,獲得雜種細(xì)胞;雜種細(xì)胞經(jīng)過脫分化和再分化獲得雜種植株?!驹斘觥緼、植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠,所以兩種植物的體細(xì)胞經(jīng)纖維素酶和果膠酶處理后可去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體,A正確;B、原生質(zhì)體經(jīng)PEG(聚乙二醇)誘導(dǎo)可發(fā)生融合,從而獲得雜種細(xì)胞,B正確;C、甘藍(lán)型油菜染色體組成為PPQQ,菘藍(lán)染色體組成為RR,二者原生質(zhì)體融合形成的F1染色體組成為PPQQRR,F(xiàn)1(PPQQRR)與甘藍(lán)型油菜(PPQQ)雜交,得到的BC1染色體組成為PPQQR,而不是PPQQRR,C錯(cuò)誤;D、BC1(PPQQR)與甘藍(lán)型油菜(PPQQ)再一次雜交,BC1在產(chǎn)生配子時(shí),菘藍(lán)的染色體(R中的染色體)可能全部丟失,也可能有1-7條進(jìn)入配子(菘藍(lán)有7對(duì)染色體),甘藍(lán)型油菜產(chǎn)生的配子染色體組成為PQ,含有19條染色體。當(dāng)菘藍(lán)染色體全部丟失時(shí),BC2染色體數(shù)為38(19+19),當(dāng)菘藍(lán)的7條染色體都進(jìn)入配子時(shí),BC2染色體數(shù)為45(19+19+7),所以BC2植株群體的染色體數(shù)目范圍是38-45,D正確。故選C。4.(2025·北京西城·二模)萬壽菊花瓣可用來提取葉黃素。用秋水仙素處理萬壽菊萌動(dòng)的種子后進(jìn)行播種,獲得的植株自交,取若干F1植株葉片,用流式細(xì)胞儀(據(jù)細(xì)胞中DNA含量對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù))檢測(cè),根據(jù)結(jié)果將F1分為3種類型(如圖)。下列敘述正確的是()A.秋水仙素可抑制細(xì)胞分裂時(shí)著絲粒分裂B.甲圖所示植株一定沒有發(fā)生可遺傳變異C.乙圖所示植株每個(gè)細(xì)胞中DNA含量最高D.實(shí)際生產(chǎn)葉黃素傾向選擇丙圖所示植株【答案】D〖祥解〗有絲分裂過程:(1)分裂間期:DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。(2)分裂期(以高等植物細(xì)胞為例):①前期:染色質(zhì)絲螺旋化形成染色體,核仁解體,核膜消失,細(xì)胞兩極發(fā)出紡綞絲,形成紡綞體。②中期:染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板(赤道板只是一個(gè)位置,不是真實(shí)的結(jié)構(gòu),因此赤道板在顯微鏡下看不到)上。染色體的形態(tài)穩(wěn)定,數(shù)目清晰,便于觀察。這個(gè)時(shí)期是觀察染色體的最佳時(shí)期。③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,成為兩條染色體,分別移向細(xì)胞兩極,分向兩極的兩套染色體形態(tài)和數(shù)目完全相同。④末期:染色體變成染色質(zhì),紡綞體消失,出現(xiàn)新的核膜和核仁,出現(xiàn)細(xì)胞板,擴(kuò)展形成細(xì)胞壁,將一個(gè)細(xì)胞分成兩個(gè)子細(xì)胞?!驹斘觥緼、秋水仙素能抑制紡錘體的形成,不能抑制著絲粒的分裂,A錯(cuò)誤;B、可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,秋水仙素處理可能導(dǎo)致染色體數(shù)目變異,這些變異是可遺傳的,B錯(cuò)誤;C、據(jù)圖可知,乙圖所示的細(xì)胞中DNA含量既有未加倍的、又有加倍的,不是乙圖所示植株每個(gè)細(xì)胞中DNA含量最高,有些與處理前可能相同,C錯(cuò)誤;D、丙圖所示細(xì)胞中DNA含量的最大值高于細(xì)胞甲,說明此時(shí)萬壽菊已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了染色體數(shù)目的加倍,所以實(shí)際生產(chǎn)葉黃素傾向選擇丙圖所示植株,D正確。故選D。5.(2025·北京東城·二模)如下圖所示,細(xì)胞內(nèi)存在修復(fù)DNA損傷的機(jī)制,若正在轉(zhuǎn)錄的基因發(fā)生損傷,來不及修復(fù)時(shí),可能發(fā)生跨損傷轉(zhuǎn)錄。將終止密碼子對(duì)應(yīng)序列插入熒光素酶基因,并去除堿基A引入損傷,將損傷的熒光素酶基因?qū)爰?xì)菌中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說法錯(cuò)誤的是(

A.DNA修復(fù)的過程中有氫鍵形成B.圖中終止密碼子的序列為TAAC.若檢測(cè)到細(xì)菌產(chǎn)生熒光,能夠說明細(xì)菌存在跨損傷轉(zhuǎn)錄機(jī)制D.跨損傷轉(zhuǎn)錄和DNA修復(fù)能降低基因突變對(duì)細(xì)菌的不利影響【答案】B〖祥解〗轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?!驹斘觥緼、DNA修復(fù)過程中,DNA雙鏈需要重新配對(duì),配對(duì)過程中會(huì)形成氫鍵,A正確;B、終止密碼子在mRNA上,mRNA中不含T,B錯(cuò)誤;C、如果細(xì)菌中存在跨損傷轉(zhuǎn)錄機(jī)制,即使熒光素酶基因中有損傷,細(xì)菌仍可能通過跨損傷轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生熒光素酶,進(jìn)而產(chǎn)生熒光。因此,檢測(cè)到熒光可以說明細(xì)菌存在跨損傷轉(zhuǎn)錄機(jī)制,C正確;D、跨損傷轉(zhuǎn)錄和DNA修復(fù)都是細(xì)胞應(yīng)對(duì)DNA損傷的機(jī)制,能夠減少基因突變的發(fā)生,從而降低對(duì)細(xì)菌的不利影響,D正確。故選B。6.(2025·北京昌平·二模)野生牡蠣多為二倍體(2n=20),研究者通過化學(xué)方法或物理方法抑制第二極體的釋放,使極體的染色體組留在受精卵內(nèi),進(jìn)而培育出三倍體牡蠣。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.二倍體牡蠣產(chǎn)生的精子中含有一個(gè)染色體組B.三倍體牡蠣的育性與二倍體牡蠣無顯著差異C.抑制第二極體釋放可使受精卵染色體數(shù)目增至30條D.通過四倍體牡蠣與二倍體牡蠣雜交可獲得三倍體牡蠣【答案】B〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變;染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型;染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?!驹斘觥緼、正常情況下二倍體小牡蠣產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞中均含一個(gè)染色體組,A正確;B、三倍體因?yàn)樵忌臣?xì)胞中有三套非同源染色體,減數(shù)分裂時(shí)會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂,因此不能形成可育的配子,所以三倍體牡蠣不可育與二倍體牡蠣無顯著差異,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)二倍體牡蠣(2n=20),當(dāng)精卵結(jié)合后,所釋放出的第二極體含有10條染色體,若抑制第二極體釋放可使受精卵染色體數(shù)目增至30條,C正確;D、通過二倍體與四倍體雜交,可獲得三倍體牡蠣,與染色體數(shù)目變異有關(guān),D正確。故選B。7.(2025·北京昌平·二模)下圖為利用定點(diǎn)突變技術(shù)改造基因的過程示意圖,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.需要設(shè)計(jì)并合成一段含有突變堿基的DNA引物B.該技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)特異性地替換任何一個(gè)特定堿基C.通過電泳檢測(cè)產(chǎn)物大小,即可確認(rèn)基因突變是否成功D.利用上述技術(shù)能夠改造蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能【答案】C〖祥解〗PCR原理:在高溫作用下,打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4種游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的?!驹斘觥緼、定點(diǎn)突變技術(shù)通常需要設(shè)計(jì)并合成一段含有突變堿基的DNA引物,用于引導(dǎo)DNA合成過程中的特定堿基替換,A正確;B、定點(diǎn)突變技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)特異性地替換任何一個(gè)特定堿基,這是該技術(shù)的主要優(yōu)勢(shì)之一,B正確;C、通過電泳檢測(cè)產(chǎn)物大小不能直接確認(rèn)基因突變是否成功。電泳主要用于檢測(cè)DNA片段的大小,而確認(rèn)突變是否成功通常需要進(jìn)一步的測(cè)序分析,C錯(cuò)誤;D、定點(diǎn)突變技術(shù)可以通過改變基因的堿基序列來改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,這是該技術(shù)的重要應(yīng)用之一,D正確。故選C。8.(2025·北京東城·二模)天然β-淀粉酶耐熱性較差,難以滿足工業(yè)化生產(chǎn)需求。通過PCR對(duì)天然β-淀粉酶基因進(jìn)行改造,將其導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)后,獲得了一種耐高溫的β-淀粉酶。與天然酶相比,改造后的酶在第476位發(fā)生了氨基酸替換,由天冬氨酸改變?yōu)樘於0?。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.天冬酰胺與天冬氨酸的R基不同,該替換導(dǎo)致酶的空間結(jié)構(gòu)改變B.根據(jù)新的氨基酸序列可逆推出唯一對(duì)應(yīng)的基因編碼序列C.PCR技術(shù)在此過程中實(shí)現(xiàn)了對(duì)β-淀粉酶基因的定點(diǎn)突變D.這種通過設(shè)計(jì)并合成新蛋白質(zhì)的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程【答案】B〖祥解〗蛋白質(zhì)工程:指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。【詳析】A、不同氨基酸的差異在于R基不同,氨基酸的改變會(huì)影響蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),天冬酰胺與天冬氨酸的R基不同,該替換會(huì)導(dǎo)致酶的空間結(jié)構(gòu)改變,A正確;B、由于密碼子的簡并性,根據(jù)新的氨基酸序列推導(dǎo)出的基因編碼序列不是唯一的,B錯(cuò)誤;C、通過PCR技術(shù)可以對(duì)基因進(jìn)行定點(diǎn)突變,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)天然β-淀粉酶基因的改造,C正確;D、蛋白質(zhì)工程是通過設(shè)計(jì)并合成新蛋白質(zhì)或?qū)ΜF(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造的技術(shù),題中通過對(duì)天然β-淀粉酶基因改造獲得耐高溫的β-淀粉酶屬于蛋白質(zhì)工程,D正確。故選B。9.(2025·北京·模擬預(yù)測(cè))科學(xué)家將鴨胚胎中預(yù)定形成鴨掌部分的細(xì)胞移植到雞胚胎的相應(yīng)部位,結(jié)果雞爪長成了鴨掌;反之,將雞胚胎中預(yù)定形成雞爪部分的細(xì)胞移植到鴨胚胎的相應(yīng)部位,結(jié)果鴨掌長成了雞爪。以下哪項(xiàng)是這一現(xiàn)象的最合理解釋()A.受體胚胎主導(dǎo)移植細(xì)胞的形態(tài)發(fā)育方向B.移植細(xì)胞自身的遺傳程序決定發(fā)育結(jié)果C.自然選擇促使不同物種形成適應(yīng)性特征D.營養(yǎng)供應(yīng)差異影響細(xì)胞增殖與凋亡【答案】B〖祥解〗細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)死亡的過程,細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對(duì)生物體是有利的,而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程?!驹斘觥緼、如果是受體胚胎主導(dǎo)移植細(xì)胞的形態(tài)發(fā)育方向,那么將鴨胚胎細(xì)胞移植到雞胚胎中,應(yīng)該長成雞爪,將雞胚胎細(xì)胞移植到鴨胚胎中,應(yīng)該長成鴨掌,這與題干中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符,A錯(cuò)誤;B、移植細(xì)胞自身含有特定的遺傳程序,這些遺傳程序決定了細(xì)胞的發(fā)育結(jié)果,所以將鴨胚胎中預(yù)定形成鴨掌部分的細(xì)胞移植到雞胚胎相應(yīng)部位,細(xì)胞按照自身遺傳程序發(fā)育成鴨掌;將雞胚胎中預(yù)定形成雞爪部分的細(xì)胞移植到鴨胚胎相應(yīng)部位,細(xì)胞按照自身遺傳程序發(fā)育成雞爪,B正確;C、自然選擇促使不同物種形成適應(yīng)性特征主要體現(xiàn)在長期的進(jìn)化過程中,而本題中的實(shí)驗(yàn)是細(xì)胞移植實(shí)驗(yàn),不是自然選擇的體現(xiàn),C錯(cuò)誤;D、題干中并沒有提及營養(yǎng)供應(yīng)差異對(duì)細(xì)胞增殖與凋亡的影響,且實(shí)驗(yàn)結(jié)果主要體現(xiàn)的是細(xì)胞自身遺傳因素對(duì)發(fā)育的決定作用,而非營養(yǎng)供應(yīng)差異,D錯(cuò)誤。故選B。(2025·北京大興·模擬預(yù)測(cè))青海湖是一個(gè)封閉的咸水湖泊,水體中含有大量的鹽分和有機(jī)物質(zhì)。20多年前,青海湖中的湟魚(裸鯉)一度面臨滅絕危機(jī),但研究者通過增殖放流、禁漁十年和綜合治理環(huán)境等系列措施,使“半河清水半河魚”的壯麗景象再度出現(xiàn)。據(jù)此完成下面小題。10.湟魚原來生活在黃河水系,全身覆蓋鱗片;而生活在青海湖中的湟魚,體表無鱗片。湟魚的鱗片退化現(xiàn)象最能體現(xiàn)的進(jìn)化觀點(diǎn)是()A.用進(jìn)廢退 B.定向變異C.自然選擇 D.協(xié)同進(jìn)化11.湟魚以湖中藻類為食,其種群恢復(fù)對(duì)藻類的影響符合協(xié)同進(jìn)化觀點(diǎn)的是()A.藻類數(shù)量銳減引發(fā)湟魚滅絕B.藻類抗消化能力逐漸增強(qiáng)C.湟魚攝食器官結(jié)構(gòu)發(fā)生適應(yīng)性變化D.藻類光合作用效率顯著提高【答案】10.C11.B〖祥解〗協(xié)同進(jìn)化是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互選擇中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程。10.A、用進(jìn)廢退是拉馬克的進(jìn)化理論,認(rèn)為生物經(jīng)常使用的器官會(huì)發(fā)達(dá),不使用的會(huì)退化,題目中并未體現(xiàn)鱗片因“不使用”而退化,A錯(cuò)誤;B、變異是不定向的,B錯(cuò)誤;C、青海湖是咸水環(huán)境,鱗片退化可能是適應(yīng)高鹽度、減少滲透壓調(diào)節(jié)負(fù)擔(dān)的結(jié)果。無鱗個(gè)體在鹽湖中更具生存優(yōu)勢(shì),經(jīng)自然選擇保留下來,故湟魚的鱗片退化現(xiàn)象最能體現(xiàn)的進(jìn)化觀點(diǎn)是自然選擇,C正確;D、協(xié)同進(jìn)化是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互選擇中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程,湟魚的鱗片退化現(xiàn)象沒有體現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化的進(jìn)化觀點(diǎn),D錯(cuò)誤。故選C。11.A、藻類銳減引發(fā)湟魚滅絕是單向影響,未體現(xiàn)協(xié)同,A錯(cuò)誤;B、藻類抗消化能力增強(qiáng),湟魚捕食壓力可能篩選出難以消化的藻類,符合協(xié)同進(jìn)化,B正確;C、湟魚攝食器官變化屬于湟魚的適應(yīng)性進(jìn)化,未直接體現(xiàn)藻類的響應(yīng),C錯(cuò)誤;D、藻類光合效率提高與捕食壓力無直接關(guān)聯(lián),非協(xié)同進(jìn)化表現(xiàn),D錯(cuò)誤。故選B。12.(2025·北京·模擬預(yù)測(cè))遼寧蛇島位于遠(yuǎn)離大陸的渤海灣,蛇島蝮蛇是島上特有的物種,以春、秋兩季遷徙的候鳥為主要食物,剛出生的幼蛇體重達(dá)普通蝮蛇的四倍,成年后每年有夏眠和冬眠兩個(gè)休眠期。對(duì)以上現(xiàn)象解釋不正確的是(

)A.蛇島蝮蛇的幼蛇體型較大,是突變、基因重組和自然選擇的結(jié)果B.蛇島蝮蛇的休眠特性與生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化有關(guān)C.蛇島的狹小空間和地理隔離,不利于島上的生物發(fā)生變異D.蛇島蝮蛇的祖先與普通蝮蛇間無法基因交流,最終出現(xiàn)生殖隔離【答案】C〖祥解〗突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離?!驹斘觥緼、蛇島蝮蛇的幼蛇體型較大,是因?yàn)榛蛲蛔?、基因重組、染色體變異等可遺傳變異為其提供原材料,自然選擇的結(jié)果,A正確;B、以侯鳥為主要食物以及2次休眠的生活習(xí)性也與島上缺少其他食物來源以及候鳥春、秋兩季遷徙的習(xí)性相關(guān),體現(xiàn)了生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化,B正確;C、蛇島的地理特點(diǎn)避免蛇島蝮蛇與島外其他蝮蛇的基因交流,但與變異的發(fā)生無直接聯(lián)系,C錯(cuò)誤;D、蛇島蝮蛇作為島上的特有物種,與其他蝮蛇存在生殖隔,無法進(jìn)行基因交流,D正確。故選C。13.(2025·北京豐臺(tái)·二模)英國曼徹斯特地區(qū)的樺尺蛾體色由一對(duì)等位基因S和s控制,黑色(S)對(duì)淺色(s)為顯性。19世紀(jì)工業(yè)革命前,淺色樺尺蛾占優(yōu)勢(shì);工業(yè)污染后,S基因頻率從5%上升到95%。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.工業(yè)革命前,淺色樺尺蛾的基因型頻率約為90%B.工業(yè)污染后,黑色樺尺蛾的體色為有利變異C.天敵對(duì)不同體色樺尺蛾的捕食屬于非密度制約因素D.樺尺蛾體色比例的變化是種群基因頻率定向改變的結(jié)果【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料;自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向;隔離導(dǎo)致了物種的形成,突變和基因重組、自然選擇和隔離是新物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志。【詳析】A、工業(yè)革命開始前,S的基因頻率為5%,s的基因頻率為95%,則淺色樺尺蛾的基因型ss的基因型頻率為95%95%90%,A正確;B、工業(yè)污染后,由于生活環(huán)境的變化,黑色樺尺蛾的體色為有利變異,B正確;C、天敵對(duì)不同體色樺尺蛾的捕食屬于密度制約因素,C錯(cuò)誤;D、樺尺蛾體色比例的變化是種群基因頻率定向改變的結(jié)果,即自然選擇的結(jié)果,D正確。故選C。14.(2025·北京房山·一模)天山雪蓮是一種高山珍稀植物,與低海拔物種向日葵親緣關(guān)系近。與向日葵相比,其抗凍、抗紫外線、耐缺氧相關(guān)基因表達(dá)量顯著上調(diào)。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.抗凍基因是在高海拔環(huán)境中誘導(dǎo)產(chǎn)生的 B.天山雪蓮種群耐缺氧基因頻率可能高于向日葵C.天山雪蓮高表達(dá)抗凍基因是自然選擇的結(jié)果 D.高寒環(huán)境決定了天山雪蓮種群的進(jìn)化方向【答案】A〖祥解〗現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是:①進(jìn)化是以種群為基本單位,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?!驹斘觥緼、抗凍基因的產(chǎn)生是天山雪蓮在長期進(jìn)化過程中隨機(jī)發(fā)生的基因突變結(jié)果,而不是高海拔環(huán)境誘導(dǎo)產(chǎn)生的,高海拔環(huán)境起選擇作用,A錯(cuò)誤;B、向日葵生活在低海拔環(huán)境,不需要特別適應(yīng)缺氧條件,相比之下天山雪蓮種群耐缺氧基因頻率可能高于向日葵,B正確;C、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,在高海拔寒冷環(huán)境中,具有高表達(dá)抗凍基因的個(gè)體更能適應(yīng)環(huán)境,被自然選擇保留下來。所以天山雪蓮高表達(dá)抗凍基因是自然選擇的結(jié)果,C正確;D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,高海拔寒冷的環(huán)境對(duì)天山雪蓮種群進(jìn)行選擇,不適應(yīng)高寒環(huán)境的個(gè)體被淘汰,適應(yīng)的個(gè)體生存下來。所以高寒環(huán)境決定了天山雪蓮種群的進(jìn)化方向,D正確。故選A。15.(2025·北京海淀·一模)“花粉蒙導(dǎo)效應(yīng)”是指使用同種和異種花粉同時(shí)混合授粉至同一柱頭,以幫助異種花粉突破柱頭處的生殖障礙,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交。相關(guān)實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)組別柱頭來源花粉來源柱頭上滴加的物質(zhì)花粉萌發(fā)情況1擬南芥擬南芥無萌發(fā)2遠(yuǎn)緣物種無不萌發(fā)3擬南芥+遠(yuǎn)緣物種無均萌發(fā)4遠(yuǎn)緣物種R肽萌發(fā)A.?dāng)M南芥花粉可能誘導(dǎo)自身柱頭釋放R肽,保證花粉萌發(fā)B.第3組的柱頭來源若為遠(yuǎn)緣物種,則結(jié)果仍為均萌發(fā)C.可借助R肽提高農(nóng)作物遠(yuǎn)緣雜交的成功率D.該效應(yīng)通過基因突變提高植物的遺傳多樣性【答案】D〖祥解〗生物多樣性包括:基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?!驹斘觥緼、從組別1中擬南芥花粉在自身柱頭上萌發(fā),組別4中在遠(yuǎn)緣物種柱頭上滴加R肽后遠(yuǎn)緣物種花粉萌發(fā),可推測(cè)擬南芥花粉可能誘導(dǎo)自身柱頭釋放R肽,從而保證花粉萌發(fā),A正確;B、“花粉蒙導(dǎo)效應(yīng)”是指同種和異種花粉同時(shí)混合授粉幫助異種花粉突破生殖障礙實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交。若第3組的柱頭來源為遠(yuǎn)緣物種,由于存在擬南芥花粉和遠(yuǎn)緣物種花粉的混合授粉,依然可能借助擬南芥花粉產(chǎn)生的某種作用(如誘導(dǎo)產(chǎn)生R肽等)使花粉均萌發(fā),B正確;C、組別4表明在遠(yuǎn)緣物種柱頭上滴加R肽后遠(yuǎn)緣物種花粉能夠萌發(fā),說明可借助R肽提高農(nóng)作物遠(yuǎn)緣雜交的成功率,C正確;D、“花粉蒙導(dǎo)效應(yīng)”是通過幫助異種花粉突破生殖障礙實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交,進(jìn)而提高植物的遺傳多樣性,而不是通過基因突變,D錯(cuò)誤。故選D。16.(2025·北京東城·一模)在酵母菌、植物和昆蟲等不同生物類群中,rDNA(編碼核糖體RNA的基因)的堿基序列大部分是相同的。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.rDNA和核糖體RNA均由元素C、H、O、N、P組成B.rDNA和核糖體RNA均以核糖核苷酸為基本組成單位C.酵母菌、植物和昆蟲均具有由核糖體RNA和蛋白質(zhì)組成的核糖體D.這一事實(shí)可為“這些不同生物類群具有共同祖先”的觀點(diǎn)提供證據(jù)【答案】B〖祥解〗rDNA(編碼核糖體RNA的基因)在不同生物中高度保守,其序列相似性支持生物進(jìn)化中的共同祖先理論。rDNA和核糖體RNA的化學(xué)組成及核糖體的結(jié)構(gòu)在不同生物中具有一致性?!驹斘觥緼、DNA和RNA均含有這五種元素C、H、O、N、P,A正確;B、rDNA以脫氧核糖核苷酸為單位,核糖體RNA以核糖核苷酸為單位,B錯(cuò)誤;C、核糖體是普遍存在的細(xì)胞器,其組成相同,均為RNA和蛋白質(zhì),C正確;D、根據(jù)題意,酵母菌、植物和昆蟲等不同生物類群中,rDNA(編碼核糖體RNA的基因)的堿基序列大部分是相同的,說明生物可能由共同祖先進(jìn)化而來,rDNA序列的高度保守性支持共同祖先理論,D正確。故選B。17.(2025·北京大興·模擬預(yù)測(cè))血紅素加氧酶(HO)催化血紅素降解,HO基因突變常引發(fā)葉色變異??蒲腥藛T從輻射誘變的水稻純合品系T98B的后代中發(fā)現(xiàn)了1株黃葉突變體yl(t)。(1)將yl(t)與野生品種T98B雜交,獲得F1和F2群體;室溫條件下(28℃)種子正常萌發(fā),觀察并統(tǒng)計(jì)F1和F2植株葉色表型,結(jié)果如下表。親本F1F2總數(shù)野生型單株數(shù)突變型單株數(shù)總數(shù)野生型單株數(shù)突變型單株數(shù)T98B×yl(t)46460784603181根據(jù)結(jié)果判斷,黃葉突變?yōu)樾酝蛔?,該相?duì)性狀由1對(duì)等位基因控制,理由是。(2)OsH01是已知的HO基因第1外顯子突變基因,以T98B為對(duì)照,對(duì)yl(t)中的OsH01基因進(jìn)行測(cè)序,確定突變位點(diǎn),結(jié)果如下:①結(jié)合圖1、圖2分析,RsaI的識(shí)別序列是,由于突變體中OsH01基因發(fā)生了,導(dǎo)致。②電泳結(jié)果顯示,說明該突變位點(diǎn)與葉色變異高度關(guān)聯(lián)。(3)比較yl(t)與T98B基因編碼序列發(fā)現(xiàn),mRNA較野生型(870bp)縮短179bp,推測(cè)由于突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄后,較野生型缺失了59個(gè)氨基酸殘基,缺失區(qū)域中的亞鐵血紅素結(jié)合位點(diǎn)完全缺失,從而喪失催化功能。(4)綜合以上研究,在圖3方框中填寫必要的文字,推測(cè)yl(t)植株生長弱小、株高下降和穗粒數(shù)減少的原因?!敬鸢浮?1)隱T98B與yl(t)雜交,F(xiàn)1全為野生型,F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離,且野生型﹕突變型接近3﹕1(2)(第2外顯子與內(nèi)含子之間)堿基T缺失RasI無法在識(shí)別位點(diǎn)進(jìn)行切割F2黃葉突變體yl(t)的OsH01基因酶切片段電泳結(jié)果全部一致(3)拼接異常,使得mRNA編碼序列提前出現(xiàn)終止密碼子,翻譯提前終止(4)〖祥解〗基因突變是指DNA中的堿基對(duì)的增添、缺失、替換,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?;蛲蛔兙哂衅毡樾浴㈦S機(jī)性、不定向性、多害少利性、低頻性。利用物理因素或化學(xué)因素誘導(dǎo)基因突變,可以提高基因突變的頻率?!驹斘觥浚?)F1全為野生型,說明野生型為顯性性狀,那么黃葉突變?yōu)殡[性突變。F2中野生型與突變型單株數(shù)之比約為603:181=3.33:1≈3:1,符合孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中F2的性狀分離比,所以該相對(duì)性狀由1對(duì)等位基因控制。(2)觀察圖1可知,T98B基因序列中有AGGTAC能被RsaI切割,所以RsaI的識(shí)別序列是GTAC或(只要包含GTAC即可)。突變體中OsH01基因發(fā)生了堿基對(duì)的缺失(T堿基缺失),導(dǎo)致RsaI的識(shí)別序列消失,不能被RsaI切割。電泳結(jié)果顯示F2黃葉單株的酶切片段與突變體yl(t)高度一致,與野生型T98B不同,說明該突變位點(diǎn)與葉色變異高度關(guān)聯(lián)。(3)比較yl(t)與T98B基因編碼序列發(fā)現(xiàn),mRNA較野生型縮短,推測(cè)由于突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄后mRNA拼接異常,使得mRNA編碼序列提前出現(xiàn)終止密碼子,翻譯提前終止。(4)因?yàn)閥l(t)中OsH01基因突變,導(dǎo)致血紅素加氧酶(HO)喪失催化功能,血紅素降解受阻,進(jìn)而抑制了尿卟啉原Ⅲ的合成,使得葉綠素合成減少,影響光合作用,導(dǎo)致植株生長弱小、株高下降和穗粒數(shù)減少。方框補(bǔ)充完整如下:。18.(2025·北京西城·二模)金黃色葡萄球菌(SA)是一種可導(dǎo)致人化膿感染的細(xì)菌。隨著抗生素劑量的不斷增加,出現(xiàn)了超級(jí)耐藥型金黃色葡萄球菌(MRSA),研究人員對(duì)其耐藥機(jī)制進(jìn)行探索。(1)SA細(xì)胞包括細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和。SA分裂時(shí),細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵酶P1和P2催化肽聚糖合成并交聯(lián)成同心環(huán)結(jié)構(gòu),構(gòu)建新細(xì)胞壁??股丶籽跷髁挚山Y(jié)合P1、P2并抑制其活性,導(dǎo)致SA分裂產(chǎn)生的新壁出現(xiàn)孔洞,在低滲環(huán)境中細(xì)胞會(huì)因而死亡。(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),MRSA含有外源A+基因和突變的B+基因,A+表達(dá)產(chǎn)物P2a與P2作用相同。只獲得A+基因的SA表現(xiàn)出對(duì)低濃度甲氧西林耐受,據(jù)此推測(cè)低濃度甲氧西林對(duì)P1幾乎無影響,且P2a對(duì)甲氧西林親和力較。在高濃度甲氧西林培養(yǎng)基中,只獲得A+基因的SA新細(xì)胞壁孔洞明顯,而MRSA能正常分裂,新壁出現(xiàn)孔徑較小的致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。(3)為研究B+基因的功能,將SA突變?yōu)镻1基因缺陷型菌株(P1-),進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。①將特定基因?qū)隤1-菌株,各菌株繁殖速率如圖1所示,結(jié)果表明,P1-菌株的分裂能力可通過B+基因彌補(bǔ),而A+基因無此作用,依據(jù)是。

②構(gòu)建圖2所示表達(dá)載體導(dǎo)入P1-菌株,觀察不同條件下菌株分裂產(chǎn)生新細(xì)胞壁形態(tài),結(jié)果如圖3,說明在P1缺乏時(shí),B。

(4)研究人員推測(cè)MRSA的B+發(fā)揮作用需依賴于A+,請(qǐng)從①~⑥選擇合適的菌株、基因與培養(yǎng)條件,進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn),驗(yàn)證推測(cè)。寫出相應(yīng)組合并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①SA菌株

②P1-P2-菌株

③A+基因

④B+基因

⑤高濃度甲氧西林

⑥不用甲氧西林【答案】(1)擬核吸水漲破(2)低(3)相對(duì)繁殖速率:甲與對(duì)照組無差異,乙遠(yuǎn)大于對(duì)照組;丙遠(yuǎn)大于甲,和乙差異不大可促進(jìn)肽聚糖交聯(lián)成致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)形成新細(xì)胞壁(4)甲組:①③④⑤(或②③④⑥)乙組:①④⑤(或②④⑥)預(yù)期結(jié)果:甲組正常分裂并形成致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),乙組無法分裂〖祥解〗1、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最重要區(qū)別在于有無核膜。2、甲氧西林能阻斷無耐藥性金黃色葡萄球菌細(xì)胞壁的形成,進(jìn)而殺滅細(xì)菌。如長期使用甲氧西林,則金黃色葡萄球菌種群中的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌甲氧西林金黃色葡萄球菌頻率將不斷增加?!驹斘觥浚?)細(xì)菌為原核生物,細(xì)胞結(jié)構(gòu)包括細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和擬核原核生物無成形細(xì)胞核,擬核是遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存的主要區(qū)域)。P1、P2抑制相關(guān)活性,新壁出現(xiàn)孔洞,低滲環(huán)境中細(xì)胞會(huì)因吸水漲破(細(xì)胞內(nèi)滲透壓高于外界,水分大量進(jìn)入細(xì)胞導(dǎo)致破裂)而死亡。(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)MRSA有額外A+基因,實(shí)驗(yàn)表明P2a對(duì)甲氧西林親和力低(若親和力高,含A+基因的SA新壁不會(huì)出現(xiàn)對(duì)甲氧西林耐受的情況)。在高濃度甲氧西林培養(yǎng)基中,只有含A’基因的SA新壁有致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(A’基因使肽聚糖交聯(lián)方式改變,形成抗甲氧西林的結(jié)構(gòu))。(3)分析相對(duì)繁殖速率數(shù)據(jù):導(dǎo)入B+基因的乙組P-相對(duì)繁殖速率顯著高于對(duì)照組P-和只導(dǎo)入A+的甲組,和丙組沒有明顯差異,說明P1-菌株的分裂能力可通過B+基因彌補(bǔ),而A+基因無此作用。由圖3可知,有誘導(dǎo)物時(shí),即P1基因表達(dá),新細(xì)胞壁會(huì)形成同心環(huán)結(jié)構(gòu);無誘導(dǎo)物時(shí),P1基因不表達(dá),缺乏P1,新細(xì)胞壁呈致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)??梢哉f明,P1缺乏時(shí),B+可促進(jìn)肽聚糖交聯(lián)成致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)形成新細(xì)胞壁。(4)研究人員推測(cè)MRSA的B*發(fā)揮作用需依賴于A+。則實(shí)驗(yàn)的自變量為是否有A+基因,因變量為細(xì)胞是否正常分裂,無關(guān)變量保持相同且適宜。本實(shí)驗(yàn)為驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),則含有A+基因,則細(xì)胞分裂,則實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和預(yù)期結(jié)果如下:甲組:①③④⑤(或②③④⑥)乙組:①④⑤(或②④⑥)預(yù)期結(jié)果:甲組正常分裂并形成致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),乙組無法分裂。19.(2025·北京西城·二模)蔬菜甘藍(lán)具有雜種優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象,花為兩性花,開花后一株可結(jié)5000多粒種子。育種專家對(duì)甘藍(lán)雄性不育性狀進(jìn)行研究。(1)從甘藍(lán)純種優(yōu)良品系1中獲得一株雄性不育突變株(甲),甲與品系1雜交,子代中可育株約占1/2,推測(cè)甲的雄性不育性狀為性。后續(xù)研究證實(shí)了該推測(cè),將可育基因與雄性不育基因分別記為A和A′。利用雄性不育株獲得雜種避免了雜交過程中的和套袋等繁瑣操作。(2)通過甲獲得兩株基因型為A'A'的甘藍(lán)(乙),利用品系1、乙及另一優(yōu)良可育品系2,生產(chǎn)出兼具品系1和2優(yōu)良性狀的雜交種子(YF1),用于大田種植。請(qǐng)補(bǔ)充答題卡上的圖解,用以表示經(jīng)兩代雜交生產(chǎn)大量YF1的過程。(3)與A相比,A'啟動(dòng)子缺失1個(gè)堿基對(duì)。編輯A基因,獲得編碼區(qū)突變的隱性基因a,三者結(jié)構(gòu)如圖1所示。檢測(cè)發(fā)現(xiàn),突變株aa(丙)、兼具A′和a基因突變位點(diǎn)的純合突變株(丁)均表現(xiàn)為雄性不育。①為檢測(cè)突變啟動(dòng)子的活性,將A和A'基因啟動(dòng)子與報(bào)告基因連接后導(dǎo)入煙草細(xì)胞。圖2結(jié)果說明突變后的啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性提高,依據(jù)是。②研究發(fā)現(xiàn),A蛋白可抑制A和A'基因的轉(zhuǎn)錄,調(diào)控相關(guān)蛋白含量。為此,研究人員檢測(cè)不同株系甘藍(lán)育性基因(A及其等位基因)相對(duì)轉(zhuǎn)錄量請(qǐng)?jiān)趫D3中補(bǔ)充丁組實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)絕大多數(shù)植物都有A基因,利用其特點(diǎn)推廣到其他作物育種時(shí)發(fā)現(xiàn),若將(2)中產(chǎn)生的YF1用于某些自花傳粉為主的作物時(shí)會(huì)造成嚴(yán)重減產(chǎn),請(qǐng)分析原因?!敬鸢浮?1)顯去除雄蕊(2)(3)A'組報(bào)告基因表達(dá)量高于A組(4)YF1中有1/2是雄性不育雜合子,若自花傳粉作物收獲的是果實(shí)或種子,不育株自然狀態(tài)下無法授粉結(jié)實(shí),嚴(yán)重減產(chǎn)〖祥解〗雄性不育系花粉敗育,在雜交中只能作為母本,省去了人工去雄的麻煩;雜交育種是通過雜交的方法是不同品系的優(yōu)良性狀集中在一起?!驹斘觥浚?)品系1是可育的純種,與甲雄性不育株進(jìn)行雜交,后代中可育株占1/2,說明甲是顯性雜合子,即雄性不育性狀為顯性性狀。雄性不育株在雜交中只能做母本,可以省去去除雄蕊、套袋等操作。(2)甲的基因型為A′A,品系1和2的基因型為AA,乙的基因型為A'A',設(shè)品系1其他優(yōu)良性狀的基因?yàn)锽B,品系2其他優(yōu)良性狀的基因?yàn)镃C,乙與品系1雜交,F(xiàn)1的基因型為A′AB-,再將F1與品系2雜交,可以獲得兼具品系1和2優(yōu)良性狀的雜交種子(YF1)A′AB-C-,。(3)①啟動(dòng)子的作用是啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程。若突變后的啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性提高,那么與報(bào)告基因連接后,在相同的條件下,報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄量應(yīng)該更高。觀察圖2,A'組報(bào)告基因相對(duì)表達(dá)量明顯高于A組,所以可以說明突變后的啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性提高。②已知A蛋白可抑制A和A'基因的轉(zhuǎn)錄,突變株aa(丙)表現(xiàn)為雄性不育,兼具A'和a基因突變位點(diǎn)的純合突變株(丁)也表現(xiàn)為雄性不育。因?yàn)槎〖婢逜'和a的

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