藥劑學(xué)專業(yè)試題及答案1.在制備注射用無菌粉末時，為防止藥物氧化，常采用的方法是（）A.加入抗氧劑B.通入惰性氣體C.控制水分含量D.以上均是答案：(D)2.關(guān)于片劑崩解時限的要求，普通片劑應(yīng)在（）內(nèi)完全崩解A.5分鐘B.15分鐘C.30分鐘D.60分鐘答案：(B)3.某藥物在pH=5時溶解度最小，若需制備其緩釋制劑，最適宜的pH調(diào)節(jié)劑是（）A.鹽酸B.氫氧化鈉C.磷酸鹽緩沖液D.醋酸鹽緩沖液答案：(D)4.制備脂質(zhì)體時，常用作膜材的物質(zhì)是（）A.磷脂與膽固醇B.聚乙二醇C.聚乙烯醇D.明膠答案：(A)5.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑的特點，錯誤的是（）A.避免肝臟首過效應(yīng)B.維持恒定血藥濃度C.適用于大劑量藥物D.減少胃腸道刺激答案：(C)6.某藥物在乙醇中溶解度良好，但水中溶解度差，為提高其水溶性，可采用的修飾方法是（）A.制成鹽B.加入增溶劑C.制成前體藥物D.以上均是答案：(D)7.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的選擇，油性基質(zhì)適用于（）A.濕潤糜爛部位B.干燥皮膚部位C.有滲出液的創(chuàng)面D.毛發(fā)較多部位答案：(B)8.制備混懸劑時，為使粒子沉降速度減慢，可采取的措施是（）A.增大粒子半徑B.降低分散介質(zhì)黏度C.加入助懸劑D.減小重力加速度答案：(C)9.某片劑標(biāo)示量為0.1g，測得20片總重為2.05g，稱取片粉0.3050g，按標(biāo)準(zhǔn)方法測定含量，得結(jié)果為10.2mg，則該片劑的含量均勻度（）A.符合規(guī)定B.不符合規(guī)定C.需復(fù)檢D.無法判斷答案：(A)10.關(guān)于氣霧劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）A.拋射劑應(yīng)無毒B.閥門系統(tǒng)應(yīng)嚴(yán)密C.噴出量應(yīng)恒定D.無需控制微生物限度答案：(D)11.制備微球時，常用的生物可降解材料是（）A.聚乳酸B.聚乙烯C.聚苯乙烯D.聚氯乙烯答案：(A)12.某藥物半衰期為6小時，若按每12小時給藥一次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約為（）A.12小時B.24小時C.36小時D.48小時答案：(D)13.關(guān)于溶液劑制備的敘述，錯誤的是（）A.溶解度小的藥物應(yīng)先研細B.溶解緩慢的藥物可采用加熱法C.易氧化的藥物應(yīng)通入氮氣保護D.揮發(fā)性藥物應(yīng)最后加入答案：(A)14.某栓劑基質(zhì)為可可豆脂，若藥物與基質(zhì)的比例為1:3，制備3枚含藥0.3g的栓劑，需基質(zhì)（）A.0.9g

B.1.8g

C.2.7g

D.3.6g答案：(C)15.關(guān)于緩釋制劑的釋藥機制，錯誤的是（）A.溶出原理B.擴散原理C.滲透壓原理D.酶解原理答案：(D)16.制備乳劑時，若油相為揮發(fā)油，水相為純化水，乳化劑應(yīng)選擇（）A.吐溫-80B.司盤-80C.阿拉伯膠D.硬脂酸鈉答案：(C)17.某片劑硬度不足，可能的原因是（）A.粘合劑用量不足B.潤滑劑用量過多C.壓片壓力過大D.顆粒含水量過高答案：(A)18.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）A.應(yīng)無菌B.應(yīng)無熱原C.pH值應(yīng)與血液相等D.可見異物應(yīng)符合規(guī)定答案：(C)19.某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，若初始血藥濃度為10μg/mL，2小時后為5μg/mL，其半衰期為（）A.0.5小時B.1小時C.2小時D.4小時答案：(C)20.制備滴眼劑時，為減少刺激性，應(yīng)調(diào)節(jié)的pH值范圍是（）A.3.5-5.5

B.5.5-7.4

C.7.4-9.0

D.9.0-11.0答案：(B)21.關(guān)于顆粒劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）A.粒度應(yīng)均勻B.水分不得超過6%C.溶化性應(yīng)符合規(guī)定D.可添加適量色素答案：(D)22.某藥物在體內(nèi)代謝后生成極性更強的產(chǎn)物，該代謝過程屬于（）A.一相反應(yīng)B.二相反應(yīng)C.結(jié)合反應(yīng)D.氧化反應(yīng)答案：(B)23.制備膜劑時，常用的成膜材料是（）A.聚乙烯醇B.聚乙二醇C.聚丙烯酸D.聚維酮答案：(A)24.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量要求，錯誤的是（）A.外觀應(yīng)整潔B.不得有粘結(jié)變形C.水分不得超過9%D.可填充液體藥物答案：(D)25.某藥物在胃中吸收良好，但口服生物利用度低，可能的原因是（）A.首過效應(yīng)顯著B.藥物在腸道降解C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高D.藥物排泄過快答案：(A)26.制備乳膏劑時，油相與水相的溫度通常應(yīng)控制在（）A.50-60℃

B.60-70℃

C.70-80℃D.80-90℃答案：(C)27.關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗的敘述，錯誤的是（）A.影響因素試驗應(yīng)在高溫、高濕、強光條件下進行B.加速試驗應(yīng)在40℃±2℃條件下進行C.長期試驗應(yīng)在25℃±2℃條件下進行D.穩(wěn)定性試驗結(jié)果可用于確定有效期答案：(A)28.某片劑標(biāo)示量為0.2g，測得平均片重為0.205g，稱取片粉0.3075g，按標(biāo)準(zhǔn)方法測定含量，得結(jié)果為20.5mg，則該片劑的實際含量為標(biāo)示量的（）A.95%B.100%

C.105%

D.110%答案：(B)29.關(guān)于經(jīng)皮吸收促進劑的敘述，錯誤的是（）A.可促進藥物穿透皮膚B.常用有月桂氮卓酮C.會增加皮膚刺激性D.可提高生物利用度答案：(C)30.制備注射用油時，滅菌方法是（）A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.紫外線滅菌法答案：(A)31.某藥物在體內(nèi)按零級動力學(xué)消除，若初始血藥濃度為20μg/mL，2小時后為10μg/mL，其消除速率常數(shù)為（）A.5μg/(mL·h)B.10μg/(mL·h)C.15μg/(mL·h)D.20μg/(mL·h)答案：(A)32.關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.粒子沉降速度與半徑平方成正比B.加入絮凝劑可提高穩(wěn)定性C.加入反絮凝劑可降低穩(wěn)定性D.減小粒子半徑可提高穩(wěn)定性答案：(C)33.制備軟膏劑時，若藥物為水溶性，基質(zhì)應(yīng)選擇（）A.油脂性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.以上均可答案：(B)34.關(guān)于氣霧劑中拋射劑的敘述，錯誤的是（）A.提供噴射動力B.常用有氟氯烷烴類C.可調(diào)節(jié)蒸氣壓D.本身無藥理作用答案：(D)35.某片劑出現(xiàn)裂片現(xiàn)象，可能的原因是（）A.顆粒含水量過低B.壓片壓力過大C.潤滑劑用量不足D.粘合劑用量過多答案：(A)36.制備滴丸時，常用的冷凝液是（）A.液體石蠟B.植物油C.二甲基硅油D.以上均是答案：(D)37.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.化學(xué)穩(wěn)定性指藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.物理穩(wěn)定性指藥物外觀變化C.生物學(xué)穩(wěn)定性指藥物被微生物污染D.穩(wěn)定性試驗可預(yù)測藥物有效期答案：(C)38.某藥物在體內(nèi)分布廣泛，表觀分布容積大，說明（）A.藥物在血漿中濃度高B.藥物在組織中濃度高C.藥物清除快D.藥物代謝慢答案：(B)39.制備注射劑時，為除去熱原，可采用的方法是（）A.活性炭吸附B.高溫滅菌C.微孔濾膜過濾D.調(diào)節(jié)pH值答案：(A)40.關(guān)于緩釋控釋制劑的敘述，錯誤的是（）A.可減少給藥次數(shù)B.可提高患者依從性C.適用于所有藥物D.可降低血藥濃度波動答案：(C)41.某栓劑置換價為1.5，若制備含藥0.3g的栓劑3枚，需基質(zhì)（）A.0.45g

B.0.9g

C.1.35g

D.1.8g答案：(C)42.制備乳膏劑時，若油相與水相混合時溫度過高，可能導(dǎo)致（）A.乳滴過大B.乳滴過小C.乳膏變稠D.乳膏分層答案：(A)43.關(guān)于藥物滲透壓的敘述，錯誤的是（）A.高滲溶液可引起細胞脫水B.低滲溶液可引起細胞腫脹C.等滲溶液與血漿滲透壓相等D.所有注射劑必須為等滲溶液答案：(D)44.某藥物在體內(nèi)代謝后生成葡萄糖醛酸結(jié)合物，該代謝過程屬于（）A.一相反應(yīng)B.二相反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.還原反應(yīng)答案：(B)45.制備膜劑時，若需添加著色劑，應(yīng)選擇（）A.食用色素B.工業(yè)色素C.醫(yī)用色素D.任意色素答案：(A)46.關(guān)于膠囊劑填充藥物的敘述，錯誤的是（）A.可填充小劑量藥物B.可填充易風(fēng)化藥物C.可填充吸濕性藥物D.可填充揮發(fā)性藥物答案：(B)47.某藥物在體內(nèi)消除半衰期為4小時，若按每8小時給藥一次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約為（）A.8小時B.16小時C.24小時D.32小時答案：(C)48.制備注射用無菌粉末時，若藥物對熱不穩(wěn)定，可采用的方法是（）A.冷凍干燥法B.噴