處方管理辦法試卷(2025年)有答案一、單選題（每題2分，共40分）1.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧俊.1B.2C.3D.4答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為3年。5.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。6.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.以上都是答案：D解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。7.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”的內(nèi)容不包括（）。A.查藥品的數(shù)量B.查藥品的規(guī)格C.查藥品的劑型D.查藥品的性狀答案：D解析：“四查十對”中查藥品包括對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量，不包括藥品的性狀。8.下列哪種藥品不屬于麻醉藥品（）。A.芬太尼B.哌替啶C.可待因D.曲馬多答案：D解析：曲馬多屬于第二類精神藥品，芬太尼、哌替啶、可待因?qū)儆诼樽硭幤贰?.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。10.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。11.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。12.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時告知處方醫(yī)師確認B.及時告知處方醫(yī)師重新開具處方C.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.自行修改處方答案：C解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。13.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”；普通處方印刷用紙為白色。14.以下關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是（）。A.試用期人員開具的處方一律無效B.進修醫(yī)師在任何醫(yī)療機構(gòu)均有處方權(quán)C.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)D.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后可以為自己開具該類藥品處方答案：C解析：試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效；進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應(yīng)的處方權(quán)；醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。15.下列關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，錯誤的是（）。A.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致B.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢答案：B解析：藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。16.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。每月點評處方的數(shù)量不應(yīng)少于（）張，門診處方的抽樣率不應(yīng)少于（）%。A.100；1B.200；1C.100；2D.200；2答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。每月點評處方的數(shù)量不應(yīng)少于100張，門診處方的抽樣率不應(yīng)少于1%。17.藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)（）。A.拒絕調(diào)劑B.及時告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方C.自行調(diào)整處方D.按照患者意愿調(diào)劑答案：B解析：藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)及時告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。18.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。處方集的制定應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。A.安全、有效、經(jīng)濟B.安全、合理、有效C.合理、有效、經(jīng)濟D.安全、合理、經(jīng)濟答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。處方集的制定應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。19.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后（），其處方權(quán)即被取消。A.立即B.1個月內(nèi)C.3個月內(nèi)D.6個月內(nèi)答案：A解析：醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消。20.以下哪種情況不屬于超常處方（）。A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.用法、用量不適宜答案：D解析：用法、用量不適宜屬于用藥不適宜處方，無適應(yīng)證用藥、無正當(dāng)理由開具高價藥、無正當(dāng)理由超說明書用藥屬于超常處方。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方管理辦法適用于（）。A.開具處方的注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B.審核處方的藥師C.調(diào)劑處方的藥師D.保管處方的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員答案：ABCD解析：處方管理辦法適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員，包括開具處方的注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，審核、調(diào)劑、保管處方的藥師等藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。2.醫(yī)師開具處方時應(yīng)當(dāng)使用（）。A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.院內(nèi)制劑經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱答案：ABCD解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱。3.藥師調(diào)劑處方時“四查十對”包括（）。A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對臨床診斷答案：ABCD解析：藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。4.以下屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.美沙酮C.羥考酮D.布桂嗪答案：ABCD解析：嗎啡、美沙酮、羥考酮、布桂嗪都屬于麻醉藥品。5.醫(yī)療機構(gòu)處方點評的結(jié)果分為（）。A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.不適宜處方答案：AB解析：醫(yī)療機構(gòu)處方點評的結(jié)果分為合理處方和不合理處方，不合理處方包括用藥不適宜處方和超常處方。6.處方的前記包括（）。A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號D.臨床診斷、開具日期答案：ABCD解析：處方前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等?？商砹刑厥庖蟮捻椖俊?.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.因開具處方牟取私利答案：ABCD解析：醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間、被注銷或吊銷執(zhí)業(yè)證書、因開具處方牟取私利等情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消。8.以下關(guān)于處方保管的說法，正確的有（）。A.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存B.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年C.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年答案：ABCD解析：處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。9.下列關(guān)于藥品用法用量的說法，正確的有（）。A.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用B.特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫D.中成藥和中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴洗鸢福篈BC解析：中成藥和中藥飲片應(yīng)分別開具處方，不能開在同一張?zhí)幏缴?。藥品用法用量?yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫。10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，專冊內(nèi)容包括（）。A.患者姓名、性別、年齡B.身份證號C.病歷號D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，就可以在任何醫(yī)療機構(gòu)為患者開具該類藥品處方。（）答案：錯誤解析：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，只能在本醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定為患者開具該類藥品處方，而不是在任何醫(yī)療機構(gòu)。2.藥師在調(diào)劑處方時，如發(fā)現(xiàn)處方用藥與臨床診斷不相符，可以自行更改處方。（）答案：錯誤解析：藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥與臨床診斷不相符等情況時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告，而不能自行更改處方。3.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由藥師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。（）答案：錯誤解析：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天，而不是藥師注明。4.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)的實際情況，自行制定麻醉藥品和精神藥品的處方格式。（）答案：錯誤解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”，處方格式由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)不能自行制定。5.處方點評是對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進行評價。（）答案：正確解析：處方點評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預(yù)和改進措施，促進臨床藥物合理應(yīng)用的過程。6.藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。（）答案：正確解析：藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。7.醫(yī)師開具處方時可以使用商品名，也可以使用通用名。（）答案：正確解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用商品名。8.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過3種。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種。9.處方中藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，不需要注明原因。（