臨床前CRO企業(yè)部門(mén)職責(zé)大全臨床前合同研究組織（CRO）在現(xiàn)代藥物研發(fā)體系中扮演著至關(guān)重要的角色，為制藥公司、生物技術(shù)公司以及學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)提供從早期藥物發(fā)現(xiàn)到候選藥物（PCC）確定乃至新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）提交前的全方位研究服務(wù)。一個(gè)高效運(yùn)作的臨床前CRO，其內(nèi)部部門(mén)設(shè)置與職責(zé)劃分清晰明確，是確保研究質(zhì)量、效率與合規(guī)性的基礎(chǔ)。本文將系統(tǒng)梳理臨床前CRO企業(yè)中常見(jiàn)的部門(mén)及其核心職責(zé)，旨在為行業(yè)從業(yè)者提供一份具有實(shí)用價(jià)值的參考指南。業(yè)務(wù)發(fā)展與市場(chǎng)部業(yè)務(wù)發(fā)展與市場(chǎng)部是CRO企業(yè)連接市場(chǎng)與內(nèi)部資源的橋梁，其核心目標(biāo)是拓展業(yè)務(wù)渠道、維護(hù)客戶(hù)關(guān)系并提升企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。該部門(mén)通常承擔(dān)以下職責(zé)：市場(chǎng)調(diào)研與分析：持續(xù)跟蹤全球醫(yī)藥研發(fā)趨勢(shì)、政策法規(guī)變化、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手動(dòng)態(tài)以及潛在客戶(hù)需求，為公司制定發(fā)展戰(zhàn)略提供依據(jù)?？蛻?hù)開(kāi)發(fā)與關(guān)系維護(hù)：主動(dòng)發(fā)掘潛在客戶(hù)，進(jìn)行商務(wù)洽談，促成合作意向；同時(shí)，負(fù)責(zé)現(xiàn)有客戶(hù)的關(guān)系維護(hù)，確保合作項(xiàng)目的順利進(jìn)行及后續(xù)合作的可能性。項(xiàng)目報(bào)價(jià)與合同管理：根據(jù)客戶(hù)需求及項(xiàng)目具體情況，協(xié)同內(nèi)部技術(shù)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目成本核算與報(bào)價(jià)；參與合同條款的擬定、談判與最終簽署，并確保合同的合規(guī)性。市場(chǎng)推廣與品牌建設(shè)：通過(guò)參加行業(yè)會(huì)議、舉辦學(xué)術(shù)沙龍、利用新媒體平臺(tái)等多種方式，宣傳公司的技術(shù)服務(wù)能力與成功案例，提升品牌知名度與美譽(yù)度。項(xiàng)目管理部項(xiàng)目管理部是臨床前研究項(xiàng)目順利實(shí)施的核心協(xié)調(diào)與管理部門(mén)，確保項(xiàng)目在預(yù)算、時(shí)間和質(zhì)量要求下完成。其主要職責(zé)包括：項(xiàng)目啟動(dòng)與規(guī)劃：組織項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)，明確項(xiàng)目目標(biāo)、范圍、時(shí)間節(jié)點(diǎn)、資源分配及交付標(biāo)準(zhǔn)；制定詳細(xì)的項(xiàng)目執(zhí)行計(jì)劃。項(xiàng)目執(zhí)行與監(jiān)控：協(xié)調(diào)各研發(fā)部門(mén)按計(jì)劃開(kāi)展工作，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)；確保項(xiàng)目數(shù)據(jù)的及時(shí)記錄與匯報(bào)。資源協(xié)調(diào)與溝通：負(fù)責(zé)項(xiàng)目組內(nèi)部以及與客戶(hù)、合作方之間的有效溝通與信息傳遞；合理調(diào)配公司內(nèi)部人力、物力資源，保障項(xiàng)目順利進(jìn)行。項(xiàng)目收尾與總結(jié)：組織項(xiàng)目結(jié)題，整理項(xiàng)目資料，進(jìn)行項(xiàng)目總結(jié)與經(jīng)驗(yàn)分享；協(xié)助完成項(xiàng)目款項(xiàng)的回收。藥物發(fā)現(xiàn)部(早期藥物研發(fā)部)藥物發(fā)現(xiàn)部專(zhuān)注于新藥研發(fā)的早期階段，旨在從大量化合物中篩選出具有潛在藥用價(jià)值的候選分子。其職責(zé)范圍廣泛，可能包括：靶點(diǎn)驗(yàn)證：利用生物信息學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等多種技術(shù)手段，驗(yàn)證疾病相關(guān)靶點(diǎn)的科學(xué)性與成藥性。高通量篩選(HTS)與高內(nèi)涵篩選(HCS)：建立和維護(hù)化合物庫(kù)；設(shè)計(jì)并執(zhí)行針對(duì)特定靶點(diǎn)或疾病模型的高通量/高內(nèi)涵篩選實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)苗頭化合物（Hit）。苗頭化合物(Hit)發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化：對(duì)篩選得到的苗頭化合物進(jìn)行初步評(píng)價(jià)，開(kāi)展早期的構(gòu)效關(guān)系（SAR）研究，優(yōu)化化合物的活性、選擇性等關(guān)鍵性質(zhì)，獲得先導(dǎo)化合物（Lead）。早期ADMET/PK性質(zhì)評(píng)價(jià)：在藥物發(fā)現(xiàn)早期對(duì)化合物進(jìn)行初步的吸收、分布、代謝、排泄（ADME）和早期毒性（T）性質(zhì)評(píng)價(jià)，以指導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化，提高后期開(kāi)發(fā)成功率。生物信息學(xué)與cheminformatics支持：利用計(jì)算生物學(xué)和化學(xué)信息學(xué)方法，輔助靶點(diǎn)識(shí)別、化合物設(shè)計(jì)、虛擬篩選和性質(zhì)預(yù)測(cè)。藥物化學(xué)部藥物化學(xué)部是藥物發(fā)現(xiàn)階段的核心力量之一，主要負(fù)責(zé)對(duì)先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，以獲得具有良好成藥性的候選藥物（PCC）。其核心職責(zé)是：先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、設(shè)計(jì)與優(yōu)化：基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)或已知活性化合物，運(yùn)用合理藥物設(shè)計(jì)、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)等方法，設(shè)計(jì)并合成新的化合物；對(duì)先導(dǎo)化合物進(jìn)行多輪結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化，改善其活性、選擇性、溶解性、穩(wěn)定性等理化性質(zhì)和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。化合物合成與工藝研究：運(yùn)用有機(jī)合成化學(xué)方法，高效合成目標(biāo)化合物；開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的合成工藝，并對(duì)其進(jìn)行優(yōu)化，確?；衔锏墓?yīng)?；衔锏募兓c結(jié)構(gòu)確證：采用各種分離純化技術(shù)（如柱層析、制備液相色譜等）純化合成的化合物；通過(guò)核磁共振（NMR）、質(zhì)譜（MS）、紅外光譜（IR）等波譜技術(shù)對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證?；衔飵?kù)的建立與維護(hù)：參與構(gòu)建和維護(hù)公司的化合物庫(kù)，確?；衔飿悠返馁|(zhì)量與可追溯性。藥代動(dòng)力學(xué)與毒代動(dòng)力學(xué)部(DMPK)藥代動(dòng)力學(xué)（PK）與毒代動(dòng)力學(xué)（TK）研究是評(píng)價(jià)藥物在體內(nèi)處置過(guò)程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和臨床給藥方案設(shè)計(jì)提供重要依據(jù)。該部門(mén)的職責(zé)包括：藥代動(dòng)力學(xué)研究：建立和驗(yàn)證生物樣品（如血液、血漿、組織、尿液等）中藥物及其代謝物的定量分析方法（通常采用LC-MS/MS技術(shù)）；開(kāi)展動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究，測(cè)定藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)，計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)（如AUC、Cmax、t1/2、CL等），評(píng)價(jià)藥物的吸收、分布、代謝和排泄特征。毒代動(dòng)力學(xué)研究：在非臨床安全性評(píng)價(jià)研究中，同步進(jìn)行毒代動(dòng)力學(xué)采樣與分析，監(jiān)測(cè)受試物在毒性研究動(dòng)物體內(nèi)的暴露水平、暴露持續(xù)時(shí)間及其與毒性反應(yīng)之間的關(guān)系。藥物代謝研究：研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和主要代謝產(chǎn)物；鑒定代謝酶，評(píng)估藥物對(duì)代謝酶的誘導(dǎo)或抑制作用，預(yù)測(cè)潛在的藥物-藥物相互作用。ADME早期篩選與評(píng)價(jià)：在藥物發(fā)現(xiàn)早期，對(duì)化合物進(jìn)行快速的ADME性質(zhì)（如滲透性、穩(wěn)定性、代謝穩(wěn)定性、血漿蛋白結(jié)合率等）篩選，指導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化。非臨床安全性評(píng)價(jià)部(毒理部)非臨床安全性評(píng)價(jià)部（通常簡(jiǎn)稱(chēng)毒理部）負(fù)責(zé)評(píng)估候選藥物在動(dòng)物體內(nèi)的潛在毒性，為藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供安全性依據(jù)，是藥物研發(fā)中保障受試者安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。其職責(zé)主要包括：急性毒性研究：評(píng)估單次或短時(shí)間內(nèi)多次給予受試物后對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生的急性毒性反應(yīng)、劑量-反應(yīng)關(guān)系和致死劑量。重復(fù)給藥毒性研究：（亞急性、亞慢性、慢性毒性研究）評(píng)估受試物在不同期限內(nèi)重復(fù)給藥后對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生的毒性反應(yīng)、靶器官、毒性可逆性及無(wú)毒性反應(yīng)劑量水平。遺傳毒性研究：（Ames試驗(yàn)、微核試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)等）評(píng)估受試物對(duì)生物體遺傳物質(zhì)（DNA）可能造成的損傷，預(yù)測(cè)其潛在的致突變和致癌風(fēng)險(xiǎn)。生殖發(fā)育毒性研究：評(píng)估受試物對(duì)雌雄動(dòng)物生殖功能、胚胎發(fā)育、子代生長(zhǎng)發(fā)育及出生后行為等方面的影響。致癌性研究：（通常針對(duì)長(zhǎng)期使用的藥物）評(píng)估受試物在動(dòng)物長(zhǎng)期給藥條件下的潛在致癌性。局部毒性研究：根據(jù)藥物的給藥途徑（如皮膚、眼、呼吸道等），評(píng)估受試物對(duì)給藥部位及周?chē)M織的局部刺激性、過(guò)敏性等。毒理學(xué)病理檢查與報(bào)告：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的大體解剖、組織病理學(xué)檢查，并出具規(guī)范的毒理學(xué)病理報(bào)告。遵循GLP規(guī)范：所有安全性評(píng)價(jià)研究必須嚴(yán)格遵守《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP），確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性。藥效學(xué)研究部藥效學(xué)研究部旨在通過(guò)動(dòng)物模型或體外實(shí)驗(yàn)，評(píng)價(jià)候選藥物的生物活性、有效性以及量效關(guān)系，確證其治療潛力。其主要職責(zé)包括：疾病模型建立與應(yīng)用：建立和優(yōu)化與人類(lèi)疾病相關(guān)的各種動(dòng)物模型（如腫瘤模型、炎癥模型、神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型、代謝性疾病模型等）和體外藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。藥效學(xué)評(píng)價(jià)：利用已建立的模型，評(píng)價(jià)候選藥物的體內(nèi)外藥效活性、作用強(qiáng)度、量效關(guān)系、時(shí)效關(guān)系及作用機(jī)制。實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與執(zhí)行：根據(jù)藥物的特點(diǎn)和研究目的，設(shè)計(jì)科學(xué)合理的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)方案；嚴(yán)格按照方案執(zhí)行實(shí)驗(yàn)，確保實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。生物標(biāo)志物檢測(cè)：檢測(cè)與疾病發(fā)生發(fā)展及藥物療效相關(guān)的生物標(biāo)志物，為藥效評(píng)價(jià)提供客觀指標(biāo)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析：運(yùn)用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)藥效學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并撰寫(xiě)規(guī)范的藥效學(xué)研究報(bào)告。制劑部制劑部負(fù)責(zé)將活性藥物成分（API）制備成適合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或后續(xù)臨床研究的劑型，確保藥物的穩(wěn)定性、有效性和安全性。其職責(zé)范圍包括：制劑處方前研究：對(duì)API的理化性質(zhì)（如溶解性、穩(wěn)定性、晶型、粒徑等）進(jìn)行全面考察，為制劑處方設(shè)計(jì)提供依據(jù)。制劑處方設(shè)計(jì)與篩選：根據(jù)藥物的性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)需求（如給藥途徑、動(dòng)物種類(lèi)），設(shè)計(jì)合適的劑型（如溶液劑、混懸劑、片劑、膠囊劑、注射劑、軟膏劑等）；篩選最佳輔料和處方組成，優(yōu)化制劑工藝。制劑工藝開(kāi)發(fā)與優(yōu)化：開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的制劑制備工藝，并對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，確保制劑質(zhì)量的可控性和reproducibility。制劑質(zhì)量控制：建立制劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法，對(duì)制劑的外觀、含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出度/釋放度、pH值、無(wú)菌性等關(guān)鍵質(zhì)量屬性進(jìn)行檢測(cè)。穩(wěn)定性研究：考察制劑在不同儲(chǔ)存條件（如溫度、濕度、光照）下的穩(wěn)定性，為制劑的儲(chǔ)存條件和有效期提供依據(jù)。分析科學(xué)部(生物分析部/理化分析部)分析科學(xué)部是保障藥物研發(fā)過(guò)程中各類(lèi)樣品（化學(xué)樣品、生物樣品、制劑樣品）質(zhì)量可控和數(shù)據(jù)可靠的關(guān)鍵技術(shù)部門(mén)。根據(jù)服務(wù)對(duì)象和檢測(cè)內(nèi)容的不同，有時(shí)會(huì)細(xì)分為生物分析部和理化分析部。理化分析職責(zé)：原料藥與制劑的理化性質(zhì)檢測(cè)：如含量測(cè)定、有關(guān)物質(zhì)分析、水分、殘留溶劑、晶型鑒別、粒徑分布等。分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證：開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證用于原料藥、中間體及制劑質(zhì)量控制的分析方法（如HPLC、GC、UV-Vis、IR、NMR、MS等）。穩(wěn)定性樣品檢測(cè)：對(duì)處于穩(wěn)定性考察中的原料藥和制劑樣品進(jìn)行定期檢測(cè)。生物分析職責(zé)：生物樣品分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證：建立并驗(yàn)證用于定量檢測(cè)生物基質(zhì)（血漿、血清、尿液、組織等）中藥物及其代謝物濃度的分析方法（主要為L(zhǎng)C-MS/MS技術(shù)），方法需符合相關(guān)法規(guī)要求（如FDA、EMA的生物分析指導(dǎo)原則）。藥代動(dòng)力學(xué)/毒代動(dòng)力學(xué)樣品檢測(cè)：承擔(dān)DMPK研究和毒理研究中所有生物樣品的分析測(cè)試工作，準(zhǔn)確測(cè)定樣品中藥物濃度。生物標(biāo)志物分析：開(kāi)發(fā)并檢測(cè)與藥效、毒性相關(guān)的生物標(biāo)志物。通用職責(zé)：實(shí)驗(yàn)室管理：負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)、校準(zhǔn)與管理，確保儀器設(shè)備處于良好運(yùn)行狀態(tài)；管理實(shí)驗(yàn)室試劑、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品。數(shù)據(jù)管理與報(bào)告：準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，出具規(guī)范的分析報(bào)告；確保所有分析工作符合GLP或相關(guān)質(zhì)量體系要求。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理部(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理部（或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心）是提供合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和規(guī)范動(dòng)物實(shí)驗(yàn)環(huán)境的重要保障部門(mén)，確保動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性、倫理性和合規(guī)性。其職責(zé)主要包括：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育與飼養(yǎng)管理：按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)繁育、飼養(yǎng)和供應(yīng)合格的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猴等）；負(fù)責(zé)動(dòng)物的日常照料，包括飼料、飲水、墊料更換、環(huán)境清潔等。動(dòng)物設(shè)施運(yùn)行與維護(hù)：維持動(dòng)物房的環(huán)境控制（溫度、濕度、光照、通風(fēng)、氣壓梯度等）在適宜范圍內(nèi)；負(fù)責(zé)設(shè)施的日常維護(hù)和安全運(yùn)行。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量控制：定期對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行微生物學(xué)、寄生蟲(chóng)學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)，確保動(dòng)物質(zhì)量符合等級(jí)要求。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作與技術(shù)支持：為科研人員提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)支持，如動(dòng)物抓取、給藥（口服、注射、吸入等）、采樣（血液、組織等）、麻醉、手術(shù)、安樂(lè)死等。動(dòng)物福利與倫理管理：嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理原則，積極推行3R原則（替代、減少、優(yōu)化）；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用與管理委員會(huì)（IACUC）的日常工作，對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行倫理審查。生物安全與廢棄物處理：嚴(yán)格執(zhí)行生物安全操作規(guī)程，防止實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)的病原微生物擴(kuò)散；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物廢棄物及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的hazardouswaste的合規(guī)處理。質(zhì)量管理部(QA/QC)質(zhì)量管理部是確保CRO公司所有研究活動(dòng)符合GLP、GCP（如果涉及早期臨床）及公司內(nèi)部質(zhì)量體系要求的核心部門(mén)，保障研究數(shù)據(jù)的質(zhì)量和完整性。通常分為質(zhì)量保證（QA）和質(zhì)量控制（QC），但在一些中小型CRO中可能合并或職責(zé)有所側(cè)重。質(zhì)量保證(QA)職責(zé)：質(zhì)量體系建立與維護(hù)：建立、實(shí)施和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系（QMS），制定和修訂質(zhì)量手冊(cè)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPs）等質(zhì)量文件。內(nèi)部審核與檢查：定期或不定期對(duì)各部門(mén)的研究活動(dòng)、實(shí)驗(yàn)記錄、設(shè)施設(shè)備、人員培訓(xùn)等進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核（IQA）和設(shè)施檢查，確保符合SOP和法規(guī)要求。過(guò)程監(jiān)督：對(duì)關(guān)鍵研究過(guò)程（如動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、樣品分析、數(shù)據(jù)記錄）進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正偏差。投訴與偏差管理：受理客戶(hù)投訴和內(nèi)部偏差報(bào)告，組織調(diào)查并跟蹤糾正和預(yù)防措施（CAPA）的落實(shí)。培訓(xùn)管理：組織開(kāi)展GLP、SOP及質(zhì)量意識(shí)相關(guān)培訓(xùn)。供應(yīng)商審計(jì)：對(duì)關(guān)鍵物料供應(yīng)商（如實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、飼料、試劑）進(jìn)行審計(jì)。質(zhì)量控制(QC)職責(zé)：物料質(zhì)量控制：對(duì)購(gòu)入的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、飼料、墊料、藥品、試劑、耗材等進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)或驗(yàn)證，確保符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)境監(jiān)測(cè)：對(duì)動(dòng)物房、實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境參數(shù)（如溫度、濕度、潔凈度、壓差等）進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。實(shí)驗(yàn)用水、氣體等質(zhì)量檢測(cè)。計(jì)算生物學(xué)/生物信息學(xué)部隨著人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)在藥物研發(fā)中的應(yīng)用日益廣泛，許多CRO公司設(shè)立了計(jì)算生物學(xué)或生物信息學(xué)部，為其他研發(fā)部門(mén)提供強(qiáng)大的技術(shù)支持。其職責(zé)包括：靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證：利用生物信息學(xué)方法分析基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等多組學(xué)數(shù)據(jù)，挖掘和預(yù)測(cè)潛在藥物靶點(diǎn)。計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)(CADD)：運(yùn)用分子對(duì)接、虛擬篩選、分子動(dòng)力學(xué)模擬、定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）等方法，輔助藥物分子設(shè)計(jì)與優(yōu)化。生物數(shù)據(jù)分析與挖掘：處理和分析來(lái)自高通量篩選、基因測(cè)序、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)等產(chǎn)生的海量生物數(shù)據(jù)，提取有價(jià)值的生物學(xué)信息。cheminformatics應(yīng)用：管理化合物數(shù)據(jù)庫(kù)，進(jìn)行化合物相似性搜索、骨架躍遷、性質(zhì)預(yù)測(cè)等。建立和維護(hù)生物信息學(xué)平臺(tái)與數(shù)據(jù)庫(kù)：搭建數(shù)據(jù)分析平臺(tái)，維護(hù)各類(lèi)生物學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)，為研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持。綜合管理部(行政部/人事部/財(cái)務(wù)部)綜合管理部是保障公司日常運(yùn)營(yíng)和后勤支持的綜合性部門(mén)，通常涵蓋行政、人事、財(cái)務(wù)等職能（在大型公司中這些職能可能會(huì)獨(dú)立成部）。行政管理職責(zé)：負(fù)責(zé)公司日常辦公事務(wù)、文秘、檔案管理、會(huì)務(wù)組織、固定資產(chǎn)管理、采購(gòu)管理、安全保衛(wèi)、后勤保障等。人力資源管理職責(zé)：負(fù)責(zé)員工招聘與配置、薪酬福利管理、績(jī)效管理、員工培訓(xùn)與發(fā)展、勞動(dòng)關(guān)系管理等。財(cái)務(wù)管理職責(zé)：負(fù)責(zé)公司的財(cái)務(wù)核算