押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、屬于水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類(lèi)

D.杏樹(shù)膠

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同物質(zhì)性質(zhì)的了解，需要判斷哪種物質(zhì)屬于水溶性基質(zhì)且有不同熔點(diǎn)。選項(xiàng)A聚乙二醇是水溶性基質(zhì)，它可以根據(jù)不同的聚合度分為不同熔點(diǎn)的類(lèi)型，能夠滿足不同的制劑需求，故A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B可可豆脂是油脂性基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)，它在體溫下能迅速融化，其性質(zhì)與題干描述不符，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C羥基苯甲酸酯類(lèi)是常用的防腐劑，并非水溶性基質(zhì)，主要作用是防止藥物制劑被微生物污染，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D杏樹(shù)膠常作為增稠劑、乳化劑和助懸劑使用，它不屬于水溶性基質(zhì)的范疇，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。2、新藥開(kāi)發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱(chēng)是

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥品不同名稱(chēng)的定義及特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)來(lái)確定新藥開(kāi)發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱(chēng)。選項(xiàng)A：通用名藥品通用名是國(guó)家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的法定名稱(chēng)，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱(chēng)，具有通用性和規(guī)范性，它是由藥典委員會(huì)按照《藥品通用名稱(chēng)命名原則》組織制定并報(bào)衛(wèi)生部備案的藥品法定名稱(chēng)，并非新藥開(kāi)發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱(chēng)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)成分來(lái)命名的，它準(zhǔn)確地描述了藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)，是從化學(xué)角度對(duì)藥品進(jìn)行的命名，主要用于科學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流等領(lǐng)域，不是新藥開(kāi)發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱(chēng)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：拉丁名藥品的拉丁名在傳統(tǒng)的醫(yī)藥學(xué)中有一定的應(yīng)用，常出現(xiàn)在一些古老的醫(yī)藥文獻(xiàn)或者特定的醫(yī)藥領(lǐng)域，但它不是新藥開(kāi)發(fā)者申報(bào)藥品上市時(shí)選定的用于市場(chǎng)流通和識(shí)別的名稱(chēng)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：商品名商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹(shù)立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產(chǎn)品所起的名稱(chēng)，新藥開(kāi)發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)可以選定商品名，以便在市場(chǎng)上對(duì)該藥品進(jìn)行推廣和識(shí)別，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。3、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的生物利用度的定義，來(lái)判斷以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度具體是哪一種。選項(xiàng)A：靜脈生物利用度在藥學(xué)領(lǐng)域中，并沒(méi)有“靜脈生物利用度”這一標(biāo)準(zhǔn)的、通用的術(shù)語(yǔ)來(lái)表示以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B：相對(duì)生物利用度相對(duì)生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑等）為參比制劑，測(cè)定受試制劑的生物利用程度，而不是以靜脈注射制劑為參比制劑，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：絕對(duì)生物利用度絕對(duì)生物利用度是將受試制劑與靜脈注射制劑進(jìn)行比較，以靜脈注射制劑為參比制劑，來(lái)求得受試制劑的生物利用度。因此，以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度就是絕對(duì)生物利用度，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：生物利用度生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，它是一個(gè)廣義的概念，包含了絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度等，該選項(xiàng)表述過(guò)于寬泛，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。4、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱(chēng)為表觀分布容積，它并不是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需的時(shí)間，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，符合題干描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，和體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間沒(méi)有關(guān)系，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選C。5、具有阻斷多巴胺D

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有阻斷多巴胺作用的藥物。選項(xiàng)A，多潘立酮主要是外周多巴胺受體阻滯劑，其作用并非單純阻斷多巴胺，與題干要求不符。選項(xiàng)B，西沙必利為全胃腸促動(dòng)力藥，主要作用機(jī)制是加強(qiáng)并協(xié)調(diào)胃腸運(yùn)動(dòng)，不具有阻斷多巴胺的作用。選項(xiàng)C，伊托必利通過(guò)阻斷多巴胺D?受體來(lái)發(fā)揮促胃腸動(dòng)力作用，符合題干描述。選項(xiàng)D，莫沙必利是選擇性5-羥色胺4（5-HT?）受體激動(dòng)劑，主要是促進(jìn)乙酰膽堿的釋放，從而增強(qiáng)胃腸運(yùn)動(dòng)，并非阻斷多巴胺。綜上，答案選C。6、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射途徑的特點(diǎn)，需要根據(jù)各注射途徑的注射位置和劑量來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，其目的是使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，但通常注射劑量較大，一般遠(yuǎn)超過(guò)1-2ml，且不存在注射于真皮和肌內(nèi)之間的情況，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：脊椎腔注射脊椎腔注射是將藥物注入脊椎四周蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)，主要用于診斷、麻醉等特殊用途，對(duì)注射的安全性和準(zhǔn)確性要求極高，注射劑量一般較小且有嚴(yán)格的規(guī)定，并非注射于真皮和肌內(nèi)之間，也不是1-2ml的常規(guī)劑量，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織內(nèi)，一般選擇肌肉豐厚且遠(yuǎn)離大血管和神經(jīng)的部位，如臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外側(cè)肌及上臂三角肌等。其注射位置在肌肉層，并非真皮和肌內(nèi)之間，且注射劑量一般為2-5ml，所以該選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)D：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，即真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1-2ml，符合題干中所描述的注射位置和劑量要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。7、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物不良反應(yīng)類(lèi)型的理解與區(qū)分。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)副作用：是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。阿托品特異性阻斷\(M\)膽堿受體后對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能產(chǎn)生多種影響，并非單純的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，這種情況不單純屬于副作用范疇，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)毒性作用：是指在藥物劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。阿托品對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，且有的興奮、有的抑制，這種對(duì)多個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)生復(fù)雜影響的情況，符合毒性作用會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生廣泛危害的特點(diǎn)，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)繼發(fā)性反應(yīng)：是指由于藥物治療作用引起的不良后果。而題干中描述的是阿托品阻斷\(M\)膽堿受體后直接產(chǎn)生的對(duì)多個(gè)系統(tǒng)的影響，并非是由治療作用引發(fā)的后續(xù)不良后果，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)變態(tài)反應(yīng)：也稱(chēng)為過(guò)敏反應(yīng)，是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與題干中阿托品對(duì)多個(gè)系統(tǒng)的功能性影響表現(xiàn)不符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。8、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表部位的生理特點(diǎn)，結(jié)合降解酶較少以及蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想這兩個(gè)條件來(lái)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：胃胃內(nèi)環(huán)境呈酸性，且含有多種消化酶，如胃蛋白酶等。這些消化酶會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物起到降解作用，不利于蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物的吸收，所以胃不是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：小腸小腸是人體重要的消化和吸收?qǐng)鏊?，其中含有豐富的消化酶，如胰蛋白酶、胰淀粉酶等。大量的消化酶會(huì)使蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物在小腸內(nèi)被降解，難以保持藥物的活性和完整性，從而影響其吸收效果，因此小腸也不是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：結(jié)腸結(jié)腸內(nèi)的降解酶相對(duì)較少，這就為蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，減少了藥物被降解的可能性。同時(shí)，結(jié)腸具有一定的吸收功能，能夠使蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物較好地被吸收，所以結(jié)腸有可能是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：直腸直腸主要功能是儲(chǔ)存和排泄糞便，其吸收面積相對(duì)較小，且吸收能力有限。對(duì)于蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物而言，在直腸的吸收效果通常不如在其他部位理想，而且直腸內(nèi)也存在一定的菌群和酶類(lèi)，可能會(huì)對(duì)藥物產(chǎn)生一定的影響，所以直腸不是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。9、屬于芳烷基胺類(lèi)鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)芳烷基胺類(lèi)鈣拮抗劑的認(rèn)識(shí)。鈣拮抗劑是一類(lèi)能選擇性地阻滯Ca2?經(jīng)細(xì)胞膜上電壓依賴(lài)性鈣通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度，從而影響細(xì)胞功能的藥物。芳烷基胺類(lèi)是鈣拮抗劑的一個(gè)類(lèi)別。選項(xiàng)A：維拉帕米屬于芳烷基胺類(lèi)鈣拮抗劑，它可以抑制心肌和血管平滑肌的鈣離子內(nèi)流，降低心肌收縮力，減慢心率，同時(shí)舒張血管平滑肌，降低血壓，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：桂利嗪為二苯烷基胺類(lèi)鈣通道阻滯劑，并非芳烷基胺類(lèi)鈣拮抗劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：布桂嗪是一種中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，不屬于鈣拮抗劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：尼莫地平屬于二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑，能選擇性地作用于腦血管平滑肌，擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，而不是芳烷基胺類(lèi)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。10、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

【答案】：A

【解析】本題考查被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)分布的首要決定因素。被動(dòng)靶向制劑是依據(jù)機(jī)體不同生理學(xué)特性的器官（組織、細(xì)胞）對(duì)不同大小微粒的阻滯性不同來(lái)設(shè)計(jì)的。當(dāng)被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小。不同粒徑大小的制劑在體內(nèi)會(huì)有不同的分布情況，例如，粒徑較大的微粒通常會(huì)被毛細(xì)血管床機(jī)械性濾過(guò)，主要被肝和脾等單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取；而粒徑較小的微?？赡軙?huì)有不同的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。荷電性、疏水性、溶解性等因素雖然也會(huì)對(duì)藥物制劑在體內(nèi)的行為產(chǎn)生一定影響，但并非是被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)分布的首要決定因素。因此，答案選A。11、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)口服速釋制劑的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A硝苯地平滲透泵片屬于緩控釋制劑，其設(shè)計(jì)目的是使藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放，以延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，減少血藥濃度波動(dòng)，并非口服速釋制劑。選項(xiàng)B利培酮口崩片是典型的口服速釋制劑，無(wú)需用水或只需少量水，無(wú)需咀嚼，藥物置于口腔內(nèi)即可迅速崩解或溶解，能快速發(fā)揮藥效，符合口服速釋制劑的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C利巴韋林膠囊是普通膠囊制劑，藥物需要在胃腸道內(nèi)經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的崩解、溶出等過(guò)程才能被吸收，不屬于口服速釋制劑。選項(xiàng)D注射用紫杉醇脂質(zhì)體是注射劑，通過(guò)注射途徑給藥，而不是口服給藥，不符合口服速釋制劑的定義。綜上，屬于口服速釋制劑的是利培酮口崩片，答案選B。12、屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類(lèi)抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的類(lèi)別來(lái)逐一分析。選項(xiàng)A：氟尿嘧啶是抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥，并非抗病毒藥，更不屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類(lèi)抗病毒藥，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：金剛乙胺是抗甲型流感病毒藥，它通過(guò)抑制甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復(fù)制，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿昔洛韋是核苷類(lèi)抗病毒藥，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，不屬于非核苷類(lèi)抗病毒藥，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類(lèi)抗病毒藥，能抑制流感病毒神經(jīng)氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復(fù)制，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。13、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)具有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥的了解。-選項(xiàng)A：甲氨蝶呤主要是通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而干擾嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖，它并非多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥。-選項(xiàng)B：環(huán)磷酰胺是一種烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥，在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體酶催化裂解生成活性代謝產(chǎn)物，與DNA發(fā)生烷化作用，形成交叉聯(lián)結(jié)，影響DNA功能，抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖，不屬于多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥。-選項(xiàng)C：伊立替康是喜樹(shù)堿的半合成衍生物，它可以特異性地與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ結(jié)合，后者誘導(dǎo)可逆性單鏈斷裂，從而使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)解旋，伊立替康與其結(jié)合可阻止單鏈斷裂的重新連接，其作用機(jī)制并非多靶點(diǎn)抑制。-選項(xiàng)D：培美曲塞是一種多靶點(diǎn)抗葉酸制劑，它通過(guò)抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶的活性，干擾嘌呤和嘧啶核苷酸的生物合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，具有多靶點(diǎn)抑制作用。綜上，答案選D。14、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個(gè)：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷對(duì)錯(cuò)。A選項(xiàng)輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在保存過(guò)程中容易發(fā)生變質(zhì)等情況。而將其制成凍干粉末，可以降低其化學(xué)活性，減少外界因素（如氧氣、水分、溫度等）對(duì)其的影響，從而更易于保存。所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)題干中雖未明確提及填充劑具體作用，但在藥品制劑中，水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣常被用作填充劑，起到增加體積、改善制劑物理性質(zhì)等作用。所以該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)輔酶A有吸濕性，即具有吸收空氣中水分的特性，且其易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液，這是輔酶A的物理性質(zhì)，在相關(guān)化學(xué)和醫(yī)藥資料中有明確記載。所以該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)在注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方中，半胱氨酸是一種具有還原性的物質(zhì)，其主要作用是防止輔酶A被氧化，而非調(diào)節(jié)pH。調(diào)節(jié)pH一般會(huì)使用酸堿緩沖劑等物質(zhì)。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。15、易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物。B型不良反應(yīng)是與藥物的正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的一種異常反應(yīng)，一般與劑量無(wú)關(guān)，發(fā)生率較低，但死亡率較高。選項(xiàng)A，苯巴比妥是巴比妥類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥，其不良反應(yīng)主要為后遺效應(yīng)、耐受性、依賴(lài)性等，屬于A型不良反應(yīng)，即劑量相關(guān)的不良反應(yīng)，故A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)等，與藥物的藥理作用有關(guān)，多為A型不良反應(yīng)，故B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C，青霉素是β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，其最突出的不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)，過(guò)敏反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)，與藥物的正常藥理作用無(wú)關(guān)，所以青霉素是易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物，故C選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，苯妥英鈉是抗癲癇藥，常見(jiàn)的不良反應(yīng)有齒齦增生、共濟(jì)失調(diào)等，多為A型不良反應(yīng)，故D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。16、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)散劑的特點(diǎn)逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A散劑是將藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。由于其粒徑小，比表面積大，這使得藥物與溶媒或作用部位的接觸面積增大，為后續(xù)的分散和起效提供了有利條件。所以選項(xiàng)A說(shuō)法正確。選項(xiàng)B散劑粒徑小、比表面積大的特點(diǎn)使其易于分散，在進(jìn)入人體后能夠快速與體液接觸并分散開(kāi)來(lái)，從而加快藥物的溶解和吸收過(guò)程，進(jìn)而起效較快。所以選項(xiàng)B說(shuō)法正確。選項(xiàng)C散劑具有較大的比表面積，這使其與外界環(huán)境的接觸面積增大，容易吸濕。濕敏感藥物在吸濕的情況下，可能會(huì)發(fā)生潮解、結(jié)塊、霉變等現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物質(zhì)量下降或失效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物，選項(xiàng)C說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D散劑通常是干燥的粉末狀，在包裝上相對(duì)簡(jiǎn)單，占用空間小；貯存時(shí)對(duì)條件要求相對(duì)不是特別苛刻；運(yùn)輸過(guò)程中不易破碎、泄漏；攜帶也較為方便。所以選項(xiàng)D說(shuō)法正確。綜上，答案選C。17、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類(lèi)藥物是

A.頭孢羥氨芐

B.頭孢哌酮

C.頭孢曲松

D.頭孢匹羅

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類(lèi)藥物的掌握。選項(xiàng)A，頭孢羥氨芐是第一代頭孢菌素類(lèi)抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有正電荷季銨基團(tuán)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成發(fā)揮殺菌作用，其結(jié)構(gòu)中也不存在正電荷季銨基團(tuán)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，頭孢曲松同樣屬于第三代頭孢菌素，能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的生物合成，從而達(dá)到殺菌效果，但該藥物結(jié)構(gòu)里沒(méi)有正電荷季銨基團(tuán)，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，頭孢匹羅是第四代頭孢菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)，符合題目要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。18、采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同片劑在特定檢查條件下的崩解或溶化時(shí)間要求。選項(xiàng)A，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑，通常在胃中不崩解，而在腸液中能崩解、溶化，其崩解時(shí)間不符合“在水溫20℃±5℃條件下，3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化”這一要求。選項(xiàng)B，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，崩解迅速，但《中國(guó)藥典》對(duì)泡騰片規(guī)定的檢查條件是在20℃±5℃的水中，崩解時(shí)間為5分鐘內(nèi)全部崩解，并非3分鐘，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C，可溶片是指臨用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片劑，采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置，在水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查時(shí)，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑，舌下片的崩解時(shí)限為5分鐘內(nèi)全部崩解，不滿足題干中3分鐘的要求。綜上，答案選C。19、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式特點(diǎn)的理解。選項(xiàng)A：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物通過(guò)生物膜需要載體，且是從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中需要消耗能量。這與題干中“由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量”的描述不符，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：簡(jiǎn)單擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散是藥物順濃度差進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體參與，依靠藥物的脂溶性或膜兩側(cè)的濃度差實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)。而題干強(qiáng)調(diào)是在細(xì)胞膜載體的幫助下進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散是指在細(xì)胞膜載體的幫助下，藥物由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，此過(guò)程不消耗能量，完全符合題干對(duì)該藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)通過(guò)膜的運(yùn)動(dòng)而轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞飲和胞吐等方式，并非依靠載體進(jìn)行從高濃度到低濃度且不耗能的轉(zhuǎn)運(yùn)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。20、與藥物在體內(nèi)分布的無(wú)關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)。A選項(xiàng)：血腦屏障是一種選擇性阻止某些物質(zhì)由血液進(jìn)入腦組織的屏障結(jié)構(gòu)。由于血腦屏障的存在，藥物能否透過(guò)該屏障進(jìn)入腦組織，會(huì)顯著影響其在腦內(nèi)的分布情況。因此，血腦屏障與藥物在體內(nèi)的分布有關(guān)。B選項(xiàng)：藥物的理化性質(zhì)，例如藥物的脂溶性、分子大小、解離度等，會(huì)影響藥物通過(guò)生物膜的能力。脂溶性高、分子小的藥物更容易透過(guò)生物膜，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)各個(gè)組織器官的分布。所以，藥物的理化性質(zhì)與藥物在體內(nèi)的分布相關(guān)。C選項(xiàng)：組織器官血流量影響藥物到達(dá)各組織器官的速度和量。血流量大的組織器官，藥物能更快、更多地到達(dá)，從而影響藥物在這些組織器官的分布。因此，組織器官血流量與藥物在體內(nèi)的分布有關(guān)。D選項(xiàng)：腎臟功能主要與藥物的排泄過(guò)程相關(guān)。腎臟通過(guò)過(guò)濾、重吸收和分泌等功能，將藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外。而藥物在體內(nèi)的分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過(guò)程，與腎臟功能并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。綜上，答案選D。21、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類(lèi)藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特定結(jié)構(gòu)特征（喹啉環(huán)8位引入氟原子且有較強(qiáng)光毒性）的喹諾酮類(lèi)藥物的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)并不符合喹啉環(huán)8位引入氟原子這一特征，同時(shí)它也不具有因該結(jié)構(gòu)導(dǎo)致的較強(qiáng)光毒性，所以選項(xiàng)A不符合題意。-選項(xiàng)B：諾氟沙星同樣不存在喹啉環(huán)8位引入氟原子的結(jié)構(gòu)，也沒(méi)有與之相關(guān)的較強(qiáng)光毒性，所以選項(xiàng)B也不正確。-選項(xiàng)C：洛美沙星在喹啉環(huán)8位引入了氟原子，這種結(jié)構(gòu)使得它具有較強(qiáng)的光毒性，所以選項(xiàng)C符合題干描述。-選項(xiàng)D：加替沙星的結(jié)構(gòu)與題干所描述的喹啉環(huán)8位引入氟原子的結(jié)構(gòu)不同，其光毒性也并非因該結(jié)構(gòu)產(chǎn)生，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。22、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)硝苯地平滲透泵片各輔料的作用來(lái)確定致孔劑。選項(xiàng)A，二氯甲烷一般作為溶劑使用，并非致孔劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，硬脂酸鎂通常是片劑的潤(rùn)滑劑，用于改善物料的流動(dòng)性、減少物料與模具間的摩擦力等，不屬于致孔劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，HPMC（羥丙基甲基纖維素）常作為黏合劑等，在滲透泵片中并非致孔劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，PEG（聚乙二醇）在硝苯地平滲透泵片中可作為致孔劑使用，當(dāng)片劑與水接觸時(shí)，PEG溶解形成小孔，使藥物溶液能夠通過(guò)這些小孔緩慢釋放，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。23、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為

A.2

B.3

C.4

D.5

【答案】：C

【解析】本題主要考查苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH值。在相關(guān)知識(shí)體系中，苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為4。所以該題的正確答案是C選項(xiàng)。24、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。

A.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)

B.最大吸收波長(zhǎng)和吸光度

C.最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)

D.最小吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)布洛芬鑒別方法中關(guān)鍵鑒別指標(biāo)的理解。題干明確提到取樣品制成特定溶液后測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。這表明在布洛芬的鑒別過(guò)程中，所依據(jù)的是光譜中的最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)。選項(xiàng)B中提到的吸光度在題干鑒別信息里并未涉及，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C中的吸收系數(shù)同樣未在題干給定的鑒別方法中出現(xiàn)，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D雖然提到了最小吸收波長(zhǎng)，但吸收系數(shù)并非題干所涉及的鑒別指標(biāo)，所以該選項(xiàng)也錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A，即布洛芬鑒別的關(guān)鍵指標(biāo)是最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)。25、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

【答案】：B

【解析】本題考查保泰松的代謝特點(diǎn)。保泰松本身是有活性的藥物，其在體內(nèi)代謝生成羥布宗。而在這個(gè)代謝過(guò)程中，代謝物羥布宗的活性相較于保泰松是增強(qiáng)的。選項(xiàng)A中說(shuō)代謝后失活不符合實(shí)際情況；選項(xiàng)C提到代謝物活性降低也是錯(cuò)誤的；選項(xiàng)D稱(chēng)本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性同樣與事實(shí)不符。所以正確答案是B。26、屬于改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及藥物的作用機(jī)制，判斷其是否屬于改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強(qiáng)心苷類(lèi)藥物，其作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)Na?濃度升高，K?濃度降低，通過(guò)Na?-Ca2?交換機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度升高，從而增強(qiáng)心肌收縮力。該過(guò)程主要是通過(guò)影響細(xì)胞內(nèi)的離子轉(zhuǎn)運(yùn)和酶的活性來(lái)發(fā)揮作用，并非直接改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質(zhì)，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內(nèi)胃酸分泌過(guò)多，酸性環(huán)境會(huì)對(duì)胃黏膜造成損傷。抗酸藥進(jìn)入胃后，可中和胃酸，降低胃內(nèi)的酸度，改變了胃內(nèi)細(xì)胞周?chē)h(huán)境的酸堿度這一理化性質(zhì)，從而減輕胃酸對(duì)胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍的愈合，所以該選項(xiàng)屬于改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機(jī)體對(duì)鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進(jìn)紅細(xì)胞的生成和發(fā)育，改善貧血癥狀。這主要是補(bǔ)充機(jī)體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以糾正病理狀態(tài)，并非改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產(chǎn)生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內(nèi)流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達(dá)到降低血壓的目的。該過(guò)程是通過(guò)影響細(xì)胞的離子通道功能來(lái)發(fā)揮作用，并非改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。綜上，答案選B。27、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解。選項(xiàng)A注射劑規(guī)格“1ml：10mg”明確表示每支裝量為1ml，且其中含有主藥10mg，該選項(xiàng)對(duì)規(guī)格的理解是正確的。選項(xiàng)B在《中國(guó)藥典》中，檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，并不是指不超過(guò)100.0％，“未規(guī)定上限”系指其上限不超過(guò)101.0％，所以該選項(xiàng)理解錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“密閉”的貯藏條件要求將容器密閉，目的是防止塵土及異物進(jìn)入，此選項(xiàng)對(duì)貯藏條件的理解無(wú)誤。選項(xiàng)D“密封”的貯藏條件是將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)，該選項(xiàng)對(duì)“密封”的解釋也是正確的。綜上，理解錯(cuò)誤的是選項(xiàng)B。28、通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及藥物類(lèi)型的定義，來(lái)判斷通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素所屬的類(lèi)別。選項(xiàng)A：化學(xué)合成藥物化學(xué)合成藥物是通過(guò)化學(xué)合成的方法制得的藥物，它主要依靠人工的化學(xué)反應(yīng)，利用各種化學(xué)原料經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)步驟來(lái)合成目標(biāo)藥物分子。而通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素是利用微生物的生命活動(dòng)來(lái)產(chǎn)生的，并非單純的化學(xué)合成過(guò)程，半合成抗生素也是在天然抗生素的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造，并非完全由化學(xué)合成而來(lái)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：天然藥物天然藥物是指來(lái)源于自然界中的植物、動(dòng)物、礦物等的藥物。通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素是利用微生物發(fā)酵產(chǎn)生的，微生物本身屬于自然界的一部分，發(fā)酵過(guò)程是利用微生物的代謝活動(dòng)來(lái)制造抗生素，本質(zhì)上是借助了自然界生物的力量。半合成抗生素則是以天然抗生素為基礎(chǔ)，對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行部分改造得到的，其起點(diǎn)也是天然的抗生素。因此，通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于天然藥物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：生物技術(shù)藥物生物技術(shù)藥物是應(yīng)用基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動(dòng)物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用于人類(lèi)疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。雖然發(fā)酵是生物技術(shù)的一種手段，但這里強(qiáng)調(diào)的是得到的抗生素本身的屬性，生物技術(shù)藥物更側(cè)重于通過(guò)現(xiàn)代生物技術(shù)手段對(duì)生物材料進(jìn)行大規(guī)模的研發(fā)和生產(chǎn)，與本題中抗生素的本質(zhì)屬性歸類(lèi)不一致，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：中成藥中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，為了預(yù)防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品。而本題所涉及的抗生素和半合成抗生素并非基于中醫(yī)藥理論，也不是以中藥材為原料制成的傳統(tǒng)中藥劑型，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。29、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.鱗甲酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感病毒藥物的相關(guān)知識(shí)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：阿昔洛韋：阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類(lèi)似物，主要作用于單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等，其作用機(jī)制是干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制，并非作用于神經(jīng)氨酸酶，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：利巴韋林：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，它通過(guò)抑制病毒核酸的合成來(lái)發(fā)揮抗病毒作用，對(duì)多種RNA和DNA病毒有抑制作用，如呼吸道合胞病毒、流感病毒等，但并非通過(guò)作用于神經(jīng)氨酸酶來(lái)發(fā)揮抗流感作用，所以B選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：奧司他韋：奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復(fù)制，以及從被感染的細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，起到抗流感病毒的作用，所以C選項(xiàng)符合題意。D選項(xiàng)：膦甲酸鈉：膦甲酸鈉主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎等，它可以非競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結(jié)合部位，抑制病毒的復(fù)制，并非作用于神經(jīng)氨酸酶，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。30、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷說(shuō)法是否正確。選項(xiàng)A：親水性是指分子能夠透過(guò)氫鍵和水形成短暫鍵結(jié)的物理性質(zhì)。足夠的親水性意味著藥物分子與水分子之間的相互作用較強(qiáng)，能夠保證藥物分子溶于水，該說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：藥物的吸收過(guò)程往往需要穿過(guò)生物膜，生物膜主要由脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成，具有一定的脂溶性。適宜的親脂性可以使藥物更容易溶解于生物膜的脂質(zhì)環(huán)境中，從而保障藥物的吸收，該說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：非極性結(jié)構(gòu)通常會(huì)使藥物的脂溶性增大，但羥基是極性基團(tuán)，具有較強(qiáng)的親水性，會(huì)使藥物的水溶性增加，而不是脂溶性增大，該說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：烴基是由碳和氫組成的非極性基團(tuán)，鹵素原子的引入也會(huì)使分子的非極性增強(qiáng)，它們都可以增加藥物的脂溶性，該說(shuō)法正確。綜上，說(shuō)法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)C。第二部分多選題(10題)1、輸液主要存在的問(wèn)題包括

A.染菌

B.變色

C.產(chǎn)生氣體

D.熱原反應(yīng)

【答案】：AD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷輸液主要存在的問(wèn)題。選項(xiàng)A染菌是輸液過(guò)程中較為常見(jiàn)且嚴(yán)重的問(wèn)題之一。如果輸液過(guò)程中使用的藥品、器材等受到細(xì)菌污染，細(xì)菌進(jìn)入人體后可能引發(fā)各種感染性疾病，對(duì)患者的健康造成嚴(yán)重威脅。所以染菌屬于輸液主要存在的問(wèn)題，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B變色并不一定是輸液普遍存在的主要問(wèn)題。雖然在某些特殊情況下，如藥物變質(zhì)、與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等可能會(huì)出現(xiàn)變色現(xiàn)象，但這并不是輸液過(guò)程中常見(jiàn)的、具有代表性的問(wèn)題。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C產(chǎn)生氣體的情況在輸液時(shí)不常見(jiàn)，正常的輸液操作會(huì)盡量避免氣體進(jìn)入輸液系統(tǒng)，并且輸液裝置通常也有防止氣體進(jìn)入人體的措施。雖然存在氣體進(jìn)入的風(fēng)險(xiǎn)，但并非輸液主要存在的問(wèn)題。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D熱原反應(yīng)也是輸液常見(jiàn)的重要問(wèn)題。熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，當(dāng)輸液中含有熱原時(shí)，輸入人體后可能引起發(fā)熱、寒戰(zhàn)等癥狀，嚴(yán)重影響患者的治療體驗(yàn)和健康狀況。所以熱原反應(yīng)屬于輸液主要存在的問(wèn)題，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選AD。2、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是

A.此方程稱(chēng)Arrhenius方程

B.dC／dt為溶出速度

C.方程中dC／dt與Cs成正比

D.方程中dC／dt與S成正比

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A：此方程稱(chēng)Arrhenius方程Arrhenius方程是用于描述化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)與溫度之間關(guān)系的方程，而\(dC／dt=KSCs\)是溶出速度方程，并非Arrhenius方程，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：\(dC／dt\)為溶出速度在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，\(dC／dt\)代表的就是藥物的溶出速度，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(Cs\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當(dāng)其他條件不變時(shí)，\(K\)、\(S\)為常數(shù)，此時(shí)\(dC／dt\)與\(Cs\)是成正比關(guān)系的，即\(Cs\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(S\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當(dāng)其他條件不變時(shí)，\(K\)、\(Cs\)為常數(shù)，此時(shí)\(dC／dt\)與\(S\)是成正比關(guān)系的，即\(S\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選BCD。3、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則

A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性

B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性

C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性

D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定原則的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定中，檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定需具有針對(duì)性。這意味著要針對(duì)藥品的特性、質(zhì)量要求、可能存在的雜質(zhì)、穩(wěn)定性等方面制定相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目。例如，對(duì)于易發(fā)生氧化的藥物，就應(yīng)設(shè)置氧化雜質(zhì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目；對(duì)于疫苗類(lèi)藥品，要針對(duì)其免疫活性等關(guān)鍵特性設(shè)置相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目。只有檢驗(yàn)項(xiàng)目具有針對(duì)性，才能準(zhǔn)確反映藥品的質(zhì)量狀況，所以該項(xiàng)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性。科學(xué)的檢驗(yàn)方法是確保藥品檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵。這要求所選用的檢驗(yàn)方法應(yīng)基于科學(xué)原理和研究成果，能夠準(zhǔn)確、靈敏、專(zhuān)屬地檢測(cè)藥品的質(zhì)量指標(biāo)。例如，在藥物含量測(cè)定時(shí)，要根據(jù)藥物的化學(xué)性質(zhì)選擇合適的分析方法，如高效液相色譜法、氣相色譜法等，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。所以該項(xiàng)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)，雖然檢驗(yàn)方法的可操作性在實(shí)際應(yīng)用中是需要考慮的因素，但它并非制定標(biāo)準(zhǔn)原則的核心內(nèi)容。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定更側(cè)重于確保藥品質(zhì)量可控，其核心原則是圍繞藥品質(zhì)量保障的科學(xué)性、針對(duì)性等方面。即使某些檢驗(yàn)方法在實(shí)際操作中可能有一定難度，但只要其能準(zhǔn)確反映藥品質(zhì)量，就可能被納入標(biāo)準(zhǔn)。所以該項(xiàng)不是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性。藥品標(biāo)準(zhǔn)限度是對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)的量化規(guī)定，其合理性至關(guān)重要。限度規(guī)定過(guò)高，可能導(dǎo)致藥品生產(chǎn)難度增大、成本提高，甚至無(wú)法生產(chǎn)出符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品；限度規(guī)定過(guò)低，則可能無(wú)法保證藥品的質(zhì)量和安全性。例如，對(duì)于藥品中的重金屬限量，需要根據(jù)其對(duì)人體的危害程度和藥品的使用特點(diǎn)等因素，合理確定限度值。所以該項(xiàng)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。4、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括

A.準(zhǔn)

B.靈敏

C.簡(jiǎn)便

D.快速

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查科學(xué)選擇檢驗(yàn)方法的原則。選項(xiàng)A“準(zhǔn)”是科學(xué)選擇檢驗(yàn)方法的重要原則之一。準(zhǔn)確性能夠確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠，反映出所檢測(cè)對(duì)象的實(shí)際情況，只有檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，后續(xù)基于該結(jié)果的決策、判斷等才具有意義。選項(xiàng)B“靈敏”同樣不可或缺。靈敏的檢驗(yàn)方法能夠檢測(cè)到微小的變化或低濃度的物質(zhì)等，在許多領(lǐng)域，如醫(yī)學(xué)檢測(cè)中，對(duì)于早期疾病的發(fā)現(xiàn)、環(huán)境監(jiān)測(cè)中對(duì)微量污染物的監(jiān)測(cè)等，靈敏的檢驗(yàn)方法可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，為采取措施爭(zhēng)取時(shí)間。選項(xiàng)C“簡(jiǎn)便”也是科學(xué)選擇檢驗(yàn)方法需要考慮的因素。簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法操作流程相對(duì)簡(jiǎn)單，對(duì)操作人員的專(zhuān)業(yè)技能要求較低，同時(shí)可以節(jié)省時(shí)間和資源，提高工作效率。例如，在一些基層地區(qū)或緊急情況下，簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法能夠更快速地開(kāi)展檢測(cè)工作。選項(xiàng)D“快速”具有重要意義。在現(xiàn)代社會(huì)，時(shí)間就是效率，快速的檢驗(yàn)方法可以在短時(shí)間內(nèi)獲得檢驗(yàn)結(jié)果，對(duì)于一些需要及時(shí)做出決策的情況（如突發(fā)公共衛(wèi)生事件、重大項(xiàng)目的緊急檢測(cè)等），快速得到準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果能夠?yàn)閼?yīng)對(duì)措施的制定提供及時(shí)的依據(jù)。綜上所述，科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括準(zhǔn)、靈敏、簡(jiǎn)便、快速，本題答案選ABCD。5、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是

A.年齡

B.性別

C.身高

D.病理狀態(tài)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查影響藥物作用的機(jī)體方面的因素。對(duì)選項(xiàng)A的分析年齡是影響藥物作用的重要機(jī)體因素之一。不同年齡段的人，其生理功能和對(duì)藥物的反應(yīng)存在明顯差異。例如，兒童的器官功能尚未發(fā)育完全，對(duì)藥物的代謝和耐受性與成人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程也會(huì)發(fā)生改變，從而影響藥物的療效和不良反應(yīng)。所以年齡會(huì)影響藥物作用，選項(xiàng)A正確。對(duì)選項(xiàng)B的分析性別同樣會(huì)影響藥物作用。男性和女性在生理結(jié)構(gòu)和激素水平上存在差異，這些差異會(huì)導(dǎo)致對(duì)藥物的反應(yīng)有所不同。比如，女性在月經(jīng)周期、孕期和哺乳期等特殊生理時(shí)期，對(duì)某些藥物的敏感性和耐受性會(huì)發(fā)生變化，藥物的代謝和分布也會(huì)受到影響。因此，性別是影響藥物作用的機(jī)體因素，選項(xiàng)B正確。對(duì)選項(xiàng)C的分析身高主要反映了人體的外部形態(tài)特征，與藥物在體內(nèi)的代謝、作用機(jī)制等方面并沒(méi)有直接的關(guān)聯(lián)。藥物在體內(nèi)的作用主要取決于機(jī)體的生理功能、生化反應(yīng)等因素，而不是身高。所以身高不屬于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。對(duì)選項(xiàng)D的分析病理狀態(tài)會(huì)顯著影響藥物作用。當(dāng)機(jī)體處于患病狀態(tài)時(shí)，其生理功能和代謝過(guò)程會(huì)發(fā)生改變，導(dǎo)致對(duì)藥物的反應(yīng)與健康狀態(tài)下不同。例如，肝腎功能不全的患者，藥物的代謝和排泄能力下降，容易使藥物在體內(nèi)蓄積，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)；患有心血管疾病的患者，藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的作用可能會(huì)更加復(fù)雜。因此，病理狀態(tài)是影響藥物作用的機(jī)體因素，選項(xiàng)D正確。綜上，影響藥物作用的機(jī)體方面的因素包括年齡、性別和病理狀態(tài)，答案選ABD。6、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纖維素

B.明膠

C.阿拉伯膠

D.聚乳酸

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對(duì)天然高分子微囊囊材的判斷。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乙基纖維素是纖維素的乙基醚化物，它屬于半合成高分子囊材，并非天然高分子微囊囊材，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：明膠是一種常見(jiàn)的天然高分子材料，它來(lái)源廣泛、性質(zhì)穩(wěn)定，常被用作天然高分子微囊囊材，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)C：阿拉伯膠是從阿拉伯膠樹(shù)等植物中提取的天然多糖類(lèi)物質(zhì)，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性，是常用的天然高分子微囊囊材之一，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：聚乳酸是由乳酸通過(guò)聚合反應(yīng)而得到的人工合成高分子材料，不屬于天然高分子微囊囊材，所以該選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選BC。7、關(guān)于輸液劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的有

A.pH盡量與血液相近

B.滲透壓應(yīng)為等滲或偏低