2025年《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試題及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.《處方管理辦法》適用于（）A.與處方開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員C.與處方開具、調(diào)劑、核對相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員D.與處方開具、調(diào)劑、用藥指導(dǎo)相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員答案：B解析：《處方管理辦法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。2.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟D.安全、有效、經(jīng)濟、方便答案：C解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。3.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門B.藥品監(jiān)督管理局C.執(zhí)業(yè)地點D.醫(yī)院答案：C解析：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。4.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。5.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為3年。8.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，以下不屬于“四查”的是（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查患者姓名答案：E解析：“四查”指查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。9.普通處方的印刷用紙為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：A解析：普通處方的印刷用紙為白色。10.急診處方的印刷用紙為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：B解析：急診處方的印刷用紙為淡黃色。11.兒科處方的印刷用紙為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：C解析：兒科處方的印刷用紙為淡綠色。12.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色。13.第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：A解析：第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，但右上角標注“精二”。14.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。15.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種。二、多選題（每題3分，共30分）1.醫(yī)師開具處方時可以使用（）A.藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.藥品的商品名E.自行編制的代號答案：ABC解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不得使用自行編制的代號。藥品商品名一般不用于處方開具，但在一些特殊情況下，醫(yī)師也可適當(dāng)使用，但不是主要的處方名稱依據(jù)。2.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.臨床診斷D.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量E.藥品用法用量答案：ABC解析：處方前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量以及藥品用法用量屬于處方正文內(nèi)容。3.藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象答案：ABCDE解析：藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等。4.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方管理的說法，正確的有（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)B.開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在病歷中記錄C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品和精神藥品處方單獨存放，至少保存2年答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品和精神藥品處方單獨存放，至少保存3年，而不是2年。其他選項均正確。5.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細核對、簽署姓名，進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕發(fā)藥B.予以調(diào)配C.及時報告本機構(gòu)負責(zé)人D.及時告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方E.自行修改處方答案：AD解析：對不符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥，并及時告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方，不得自行修改處方或予以調(diào)配，也不需要及時報告本機構(gòu)負責(zé)人。6.醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》（）A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進行專冊登記的E.未按照規(guī)定保存處方或者銷毀處方的答案：ABC解析：選項D和E由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡。而ABC項符合題干所描述的處罰情形。7.下列關(guān)于處方保管的說法，正確的有（）A.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年B.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年D.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀E.處方銷毀時，應(yīng)當(dāng)有專人在場監(jiān)督答案：ABCDE解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀，銷毀時應(yīng)當(dāng)有專人在場監(jiān)督。8.以下哪些情況屬于超常處方（）A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價藥的C.無正當(dāng)理由超說明書用藥的D.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的E.用法、用量不適宜的答案：ABCD解析：用法、用量不適宜屬于用藥不適宜處方，而無適應(yīng)證用藥、無正當(dāng)理由開具高價藥的、無正當(dāng)理由超說明書用藥的、無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的屬于超常處方。9.處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫E.醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號答案：ABCDE解析：以上選項均為處方書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則。10.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上（）A.簽名B.加蓋專用簽章C.注明發(fā)藥日期D.注明藥品價格E.注明藥品不良反應(yīng)答案：AB解析：藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）答案：正確解析：醫(yī)師取得相應(yīng)處方權(quán)后可以在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但嚴禁為自己開具該類藥品處方。2.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。（）答案：正確解析：這是對藥師違規(guī)調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的處罰規(guī)定。3.處方中開具的藥品可以使用化學(xué)分子式。（）答案：錯誤解析：處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，一般不使用化學(xué)分子式。4.處方開具時，除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（）答案：正確解析：注明臨床診斷有助于藥師審核處方用藥的適宜性等，除特殊情況外必須注明。5.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。（）答案：正確解析：這是藥師保障用藥安全的重要職責(zé)。6.醫(yī)療機構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。（）答案：錯誤解析：除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。7.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為2年。（）答案：錯誤解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。8.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，自行編制藥品采購目錄。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品，不得自行編制藥品采購目錄。9.醫(yī)師開具處方時可以使用藥品的商品名，但必須同時注明藥品通用名稱。（）答案：錯誤解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱，一般不使用商品名，雖然在特殊情況下商品名可適當(dāng)使用，但并非必須同時注明通用名稱這種方式。10.藥師經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。（）答案：正確解析：藥師需經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，才能取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的具體內(nèi)容。答：“四查十對”具體內(nèi)容如下：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。藥師通過“四查十對”，可以確保處方的準確性、用藥的安全性和合理性，避免因調(diào)劑失誤導(dǎo)致的用藥事故，保障患者的用藥安全。例如，通過查處方核對患者基本信息，能避免藥品發(fā)放錯誤；查藥品核對藥品的詳細信息，可防止用錯藥；查配伍禁忌能及時發(fā)現(xiàn)藥物之間可能存在的相互作用；查用藥合理性可判斷處方用藥與臨床診斷是否相符。2.請闡述醫(yī)療機構(gòu)在處方管理方面應(yīng)承擔(dān)的主要職責(zé)。答：醫(yī)療機構(gòu)在處方管理方面應(yīng)承擔(dān)以下主要職責(zé)：（1）建立健全處方管理制度：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度、處方調(diào)配核對制度、處方保管制度等一系列完善的處方管理制度，明確各部門和人員在處方管理中的職責(zé)和工作流程，確保處方管理工作有章可循。例如，處方點評制度可以定期對處方質(zhì)量進行評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。（2）加強人員培訓(xùn)與管理：對醫(yī)師、藥師等相關(guān)人員進行法律法規(guī)、專業(yè)知識和技能的培訓(xùn)，提高其處方開具、調(diào)劑和管理的水平。醫(yī)師要通過培訓(xùn)取得相應(yīng)的處方權(quán)，藥師要經(jīng)過培訓(xùn)獲得調(diào)劑資格。同時，要對人員的處方行為進行監(jiān)督管理，規(guī)范其操作。（3）藥品采購與供應(yīng)管理：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定購進藥品，保證藥品的質(zhì)量和供應(yīng)。要嚴格審核藥品供應(yīng)商的資質(zhì)，選擇合法、信譽好的供應(yīng)商。同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，以保證臨床用藥的合理選擇。（4）處方開具與審核管理：要求醫(yī)師按照安全、有效、經(jīng)濟的原則開具處方，使用規(guī)范的藥品名稱和書寫格式。藥師要對處方進行嚴格審核，包括處方的前記、正文、后記等內(nèi)容，以及用藥適宜性等方面。對于不符合規(guī)定的處方，要及時與醫(yī)師溝通并要求其修改。（5）麻醉藥品和精神藥品管理：對麻醉藥品和精神藥品的處方開具、調(diào)劑、保管