2025年4月化學(xué)檢驗(yàn)員（高級(jí)）模擬試題+參考答案一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.題目：配置PH為5.0的緩沖溶液，選用下列哪種物質(zhì)更為合適？（）。(A)氨水(B)鹽酸(C)硝酸(D)醋酸2.題目：在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定（）元素可用N20-C2H4火焰(A)鈣(B)硅(C)鉀(D)鎂3.題目：火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)放障要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的（）。(A)燃助比選擇不當(dāng)(B)燈電流太小(C)提升量不足(D)光電管內(nèi)高壓不足4.題目：佛爾哈德法返滴定測(cè)I時(shí)，指示劑必須在加入過(guò)量的AgNO,溶液后才能加入，這是因?yàn)椋ǎ?(A)AgI對(duì)I的吸附性強(qiáng)(B)Fe3+水解(C)AgI對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng)(D)Fe3+氧化I5.題目：硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()。(A)橙色光(B)藍(lán)色光(C)黃色光(D)紅色光6.題目：二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO-CH2CH2-O-CH2CH2-OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是（）(A)能溶于水，不溶于乙醇(B)能發(fā)生取代反應(yīng)(C)不能發(fā)生消去反應(yīng)(D)符合通式CnH2n037.題目：酸度計(jì)測(cè)定pH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入入端不干燥清潔、酸度計(jì)電路系統(tǒng)故障和（）(A)滿度調(diào)節(jié)不正確(B)參比電極故障(C)試液杯搖動(dòng)不充分(D)玻璃電極慢泡活化不不充分8.題目：據(jù)報(bào)道，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)式為：HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是（）(A)晶體的硬度與金剛石相當(dāng)(B)可由乙炔和含氮化合物加聚制得(C)不能發(fā)生加成反應(yīng)(D)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9.題目：總體標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說(shuō)明（）(A)數(shù)據(jù)的分散程度(B)數(shù)據(jù)的大小(C)工序能力的大小(D)數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度10.題目：討論酸堿滴定曲線的最終目的是（）(A)選擇合適的指示劑(B)了解滴定過(guò)程(C)找出溶液pH變化規(guī)律(D)找出pH突躍范圍11.題目：在通常情況下，對(duì)于四組分系統(tǒng)平衡時(shí)所具有的最大自由度數(shù)為（）。(A)4(B)5(C)3(D)612.題目：()增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于（）的影響(A)溫度的影響(B)催化劑的影響(C)反應(yīng)物濃度的影響(D)誘導(dǎo)反應(yīng)的影響13.題目：化學(xué)試劑的一級(jí)品又稱為（）試劑。(A)光譜純(B)優(yōu)級(jí)純(C)分析純(D)化學(xué)純14.題目：環(huán)境問(wèn)題的實(shí)質(zhì)是（）。(A)污染問(wèn)題(B)生態(tài)問(wèn)題(C)發(fā)展問(wèn)題(D)人口問(wèn)題15.題目：自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開(kāi)始時(shí)，電位測(cè)量信號(hào)使（）斷續(xù)開(kāi)、關(guān)，滴定自動(dòng)進(jìn)行(A)控制閥(B)乳膠管(C)毛細(xì)管(D)電磁閥16.題目：在含有AgCl沉淀的溶液中，加入NH3·H20,則AgCl沉淀（）(A)不變(B)增多(C)溶解(D)轉(zhuǎn)化17.題目：調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過(guò)請(qǐng)節(jié)（）來(lái)完成。(A)分流不分流進(jìn)樣口進(jìn)口載氣壓力(B)柱子流量(C)隔墊吹掃氣路流量(D)分流氣出口閥門開(kāi)度18.題目：在酸性介質(zhì)中，用KMn04溶液滴定草酸鹽溶液時(shí)，滴定應(yīng)（）(A)在開(kāi)始時(shí)緩慢，以后逐步加快，近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度(B)開(kāi)始時(shí)快，然后減慢(C)始終緩慢地進(jìn)行(D)像酸堿滴定那樣快速進(jìn)行19.題目：相對(duì)校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的（）之比。(A)峰面積(B)峰寬(C)保留值(D)絕對(duì)校正因子20.題目：As元素最合適的原子化方法是（）(A)石墨爐原子化法(B)氫化物原子化法(C)火焰原子化法(D)等離子原子化法21.題目：（）對(duì)于分散度與比表面概念的敘述正確的是(A)分散度和比表面是一個(gè)概念的兩種不同的說(shuō)法(B)比表面是分散度概念的量化(C)分散度是對(duì)比表面概念的說(shuō)明(D)分散度和比表面是二個(gè)根本不同的概念22.題目：反應(yīng)式2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4+5O2+8H2O中，氧化劑是（）(A)H2S04(B)KMn04(C)H202(D)MnSO423.題目：（）配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）法。(A)直接(B)滴定(C)間接(D)標(biāo)定24.題目：原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有（）、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞，以及撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好等。(A)火焰噴霧噴嘴不合適(B)火焰燃?xì)赓|(zhì)量不好(C)進(jìn)樣毛細(xì)管徑不合適(D)火焰助燃比不合適25.題目：混合指示劑相對(duì)于單一指示劑的優(yōu)點(diǎn)主要是（）。(A)更易配置(B)變色范圍窄，變色明顯(C)用量更少(D)顏色更鮮明26.題目：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是（）。(A)甘油(B)5%硫化鈉溶液(C)以上都可以(D)水27.題目：實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下辦法來(lái)進(jìn)行制備（）。(A)過(guò)濾(B)電滲析(C)離子交換(D)蒸餾法28.題目：用稱量法校正滴定管時(shí)，下列要求說(shuō)明正確的是（）。(A)要嚴(yán)格控制校正實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的室溫、溫度變化在±0.1℃(B)兩次校正體積差不得大于0.01ml(C)應(yīng)注意控制放出蒸餾水的速度，一般控制在6-8ml/min(D)蒸餾水需在25℃下恒溫2h后才能使用29.題目：在原子吸收光譜法中，下列（）的方法不能消除背景干擾的影響。(A)用氘燈進(jìn)行校正(B)用塞曼效應(yīng)進(jìn)行校正(C)用自吸收進(jìn)行校正(D)用次靈敏線作為分析線30.題目：原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（）。(A)稀釋法(B)工作曲線法(C)內(nèi)標(biāo)法(D)標(biāo)準(zhǔn)加入法31.題目：下列化合物中，吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的化合物是（）。(A)CH3(CH2)6CH3(B)CH2=CHCH=CHCH=CHCH3(C)CH2=CHCH=CHCH3(D)(CH2)2C=CHCH2CH=C(CH3)232.題目：原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（）(A)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(B)電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(C)電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(D)輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)33.題目：絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)越大，則該絡(luò)合物越穩(wěn)定，滴定的突躍()。(A)越小(B)不一定(C)沒(méi)有關(guān)系(D)越大34.題目：樣品測(cè)定中進(jìn)行仲裁分析時(shí)，為降低空白值帶來(lái)的雜質(zhì)干擾，通常應(yīng)選擇（）(A)分析純?cè)噭?B)一般試劑(C)色譜純?cè)噭?D)化學(xué)純?cè)噭?5.題目：用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇（）作為分離柱。(A)凝膠色請(qǐng)柱(B)陽(yáng)離子交換色譜柱(C)硅膠柱(D)陰離子交換色譜柱36.題目：用色譜外標(biāo)法分析丁二烯組分含量時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)丁二烯1.0mL，其標(biāo)定濃度為73.0mg/L，注入色譜柱，測(cè)定峰高14.4cm，半峰寬0.6cm，再取樣品1.0mL，在同樣條件下進(jìn)行分析，其峰高12.6cm,半峰寬0.6cm，其含量為(以mg/L表示)（）(A)25.5(B)63.9(C)29.6(D)64.537.題目：用EDTA測(cè)定Ag+時(shí)，一般采用置換滴定方法，其主要原因是（）(A)Ag+與EDTA配合反應(yīng)速率慢(B)改善指示劑指示滴定終點(diǎn)的敏銳性(C)Ag+與EDTA的配合物不穩(wěn)定（lgKAgY=7.32)(D)Ag+易水解38.題目：法揚(yáng)司法測(cè)定酸性溶液試樣時(shí)的指示劑可選用（）.(A)酚酞(B)鐵銨礬(C)甲基紫(D)鉻酸鉀39.題目：使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在()坩鍋進(jìn)行。(A)瓷(B)金(C)銀(D)鉑40.題目：膜電極（離子選擇性電極）與金屬電極的區(qū)別是（）(A)膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些離子滲透（包含著離子交換過(guò)程）(B)膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些分子滲透(C)膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些電子滲透(D)膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些原子滲透41.題目：玻璃膜電極能測(cè)定溶液pH是因?yàn)椋ǎ?A)在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系(B)在25°C時(shí)，玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系(C)玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系(D)在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線關(guān)系42.題目：用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（）。(A)四級(jí)水(B)二級(jí)水(C)三級(jí)水(D)一級(jí)水43.題目：極譜法以（）作為參比電極。(A)大面積、易極化(B)小面積、易極化(C)大面積、不易極化(D)小面積、不易極化44.題目：（）色譜柱老化的目的不是()(A)污染檢測(cè)器(B)除去殘余的溶劑(C)固定液涂漬均勻(D)固定液涂漬牢固45.題目：我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級(jí)。(A)4(B)5(C)2(D)346.題目：用Na2C204標(biāo)定高錳酸鉀中，剛開(kāi)始時(shí)褪色較慢，但之后褪色變快的原因是（）。(A)高錳酸鉀濃度變小(B)反應(yīng)進(jìn)行后，溫度升高(C)Mn2+催化作用(D)溫度過(guò)低47.題目：用0.10mol/L鹽酸滴定0.10mol/L碳酸鈉至酚酞終點(diǎn)，這里碳酸鈉的基本單元數(shù)是（）。(A)2碳酸鈉(B)1/2碳酸鈉(C)1/3碳酸鈉(D)碳酸鈉48.題目：（）碘酸鉀用前應(yīng)在（）℃干燥(A)105～110(B)120(C)130(D)270～30049.題目：電極電位的主要影響因素有（）(A)電流的強(qiáng)度(B)電極的性質(zhì)(C)大氣壓力(D)氧化型和還原型的活度50.題目：利用莫爾法測(cè)定Cl-含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH值在6.5?10.5之間，若酸度過(guò)高，則（）(A)AgCl沉淀吸附C1-能力增強(qiáng)(B)形成Ag20沉淀(C)AgCl沉淀不完全(D)Ag2CrO4沉淀不易形成二、判斷題（共50題，每題1分，共50分）1.題目：（）色譜上，漂移和噪聲完全不同。(A)正確(B)錯(cuò)誤2.題目：（）萃取劑的用量相同的情況下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多(A)正確(B)錯(cuò)誤3.題目：()紫外/可見(jiàn)檢測(cè)器是高效液相色譜法分析中常用的檢測(cè)器，屬于通用型檢測(cè)器。(A)正確(B)錯(cuò)誤4.題目：紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光。(A)正確(B)錯(cuò)誤5.題目：摩爾吸收系數(shù)越大，表示該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透過(guò)的能力越強(qiáng)。(A)正確(B)錯(cuò)誤6.題目：()評(píng)價(jià)pH計(jì)性能的好壞，首先要看其測(cè)定的準(zhǔn)確度。(A)正確(B)錯(cuò)誤7.題目：（）抽樣檢驗(yàn)是根據(jù)事先確定的方案，從一批產(chǎn)品中隨機(jī)抽取一部分進(jìn)行檢驗(yàn)并通過(guò)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)該批產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行估計(jì)和判斷的過(guò)程(A)正確(B)錯(cuò)誤8.題目：在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是保留指數(shù)。(A)正確(B)錯(cuò)誤9.題目：（）在沉淀滴定中，銀量法主要指莫爾法、福爾哈德法和法揚(yáng)司法。(A)正確(B)錯(cuò)誤10.題目：（）1972年的第27屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)接受并通過(guò)聯(lián)合國(guó)人類環(huán)境會(huì)議的建議，規(guī)定每年的5月6日為“世界環(huán)境日”。(A)正確(B)錯(cuò)誤11.題目：色譜操作中，在使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好的分離的前提下，應(yīng)盡可能采用較低的柱溫。(A)正確(B)錯(cuò)誤12.題目：（）固體試樣的粒度和化學(xué)組成不均勻，質(zhì)量大，不能直接用于分析化驗(yàn)，常須經(jīng)過(guò)加工處理才能符合測(cè)定要求(A)正確(B)錯(cuò)誤13.題目：摩爾吸收系數(shù)與溶液的濃度，液層厚度沒(méi)有關(guān)系。(A)正確(B)錯(cuò)誤14.題目：高錳酸鉀溶液作為滴定劑時(shí)，必須裝在棕色酸式滴定管中。(A)正確(B)錯(cuò)誤15.題目：（）化工產(chǎn)品采樣量在滿足需要前提下，樣品量越少越好，但其量至少滿足三次重復(fù)檢測(cè)、備考樣品和加工處理的要求(A)正確(B)錯(cuò)誤16.題目：玻璃電極在使用前需在蒸餾水中浸泡24h以上，目的是活化電極。(A)正確(B)錯(cuò)誤17.題目：()在干燥失重實(shí)驗(yàn)測(cè)木含量時(shí)，控制溫度和加熱時(shí)間的作用是防止被測(cè)物發(fā)生分解。(A)正確(B)錯(cuò)誤18.題目：同一種物質(zhì)，與它有關(guān)的氧化還原電對(duì)可能有幾個(gè)。(A)正確(B)錯(cuò)誤19.題目：酸雨是大氣污染引起的，是pH小于6.5的雨.雪.霧.雹和其他形式的大氣降水(A)正確(B)錯(cuò)誤20.題目：電導(dǎo)率儀性能的好壞很大程度上取決于電導(dǎo)池性能的好壞。（）(A)正確(B)錯(cuò)誤21.題目：（）根據(jù)分離原理分類，液相色譜主要分為液液色譜與液固色譜。(A)正確(B)錯(cuò)誤22.題目：（）配位滴定法測(cè)得某樣品中A1含量分別為33.64%、33.83%、33.40%、33.50%，則這組測(cè)量值的變異系數(shù)為0.6%(A)正確(B)錯(cuò)誤23.題目：（）沉淀的轉(zhuǎn)化對(duì)于相同類型的沉淀通常是由溶度積越大的轉(zhuǎn)化為溶度積小的過(guò)程(A)正確(B)錯(cuò)誤24.題目：注射器進(jìn)樣口都提供有隔墊吹掃功能，這是為了減少注射器針尖的樣品夾帶。（）(A)正確(B)錯(cuò)誤25.題目：（）目視比色法必須在符合光吸收定律情況下才能使用。(A)正確(B)錯(cuò)誤26.題目：（）莫爾法使用鐵銨磯作指示劑，而福爾哈德法使用鉻酸鉀作指示劑。(A)正確(B)錯(cuò)誤27.題目：（）不能過(guò)加氫反應(yīng)測(cè)定不飽和化合物分子中的雙鍵數(shù)目。(A)正確(B)錯(cuò)誤28.題目：（）按照標(biāo)準(zhǔn)化的對(duì)象性質(zhì)，可將標(biāo)準(zhǔn)分成為三大類：技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)(A)正確(B)錯(cuò)誤29.題目：高錳酸鉀是一種強(qiáng)氧化劑，介質(zhì)不同，其還原產(chǎn)物也不一樣。(A)正確(B)錯(cuò)誤30.題目：（）按照環(huán)境因素的形成，把環(huán)境分為生活環(huán)境和生態(tài)環(huán)境(A)正確(B)錯(cuò)誤31.題目：重氮化法測(cè)定芳香胺時(shí)，通常采用內(nèi)外指示劑結(jié)合的方法指示終點(diǎn)。(A)正確(B)錯(cuò)誤32.題目：測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)可判斷出物質(zhì)的純度。(A)正確(B)錯(cuò)誤33.題目：在氧化還原反應(yīng)中，兩電對(duì)的電極電勢(shì)的相對(duì)大小決定氧化還原反應(yīng)速率的大小。(A)正確(B)錯(cuò)誤34.題目：如果把適當(dāng)顏色的兩種光按一定強(qiáng)度比列混合，也可以成為白光，這兩種顏色的光稱為互補(bǔ)色光，如綠色光與紫紅色光互補(bǔ)。(A)正確(B)錯(cuò)誤35.題目：（）乙醇與水可以任何比例互溶，說(shuō)明乙醇在水溶液里是一個(gè)強(qiáng)電離的物質(zhì)。(A)正確(B)錯(cuò)誤36.題目：電導(dǎo)法測(cè)量?jī)x器的電導(dǎo)池包括電導(dǎo)電極和溶液。（）(A)正確(B)錯(cuò)誤37.題目：移液管轉(zhuǎn)移溶液后，殘留在其中的溶液量不同是偶然誤差。(A)正確(B)錯(cuò)誤38.題目：()減少比旋光度測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生誤差的方法是要配制極稀的溶液。(A)正確(B)錯(cuò)誤39.題目：電位溶出法中，待測(cè)物的濃度與dt/dE-E曲線的峰高成正比。（）(A)正確(B)錯(cuò)誤40.題目：()能外分光光度計(jì)中創(chuàng)括紫外燈光源、單色器、石英吸收池和檢測(cè)系統(tǒng)。(A)正確(B)錯(cuò)誤41.題目：原子吸收光譜分析的波長(zhǎng)范圍是190?800nm。(A)正確(B)錯(cuò)誤42.題目：（）原子吸收光譜儀和751型分光光度計(jì)一樣，都是以氫弧燈作為光源。(A)正確(B)錯(cuò)誤43.題目：在氣相色講分析中，柱溫的選擇應(yīng)兼顧色諾柱的選擇性及柱效率，一般選擇柱溫等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃時(shí)為宜。（）(A)正確(B)錯(cuò)誤44.題目：1一溴丁烷中含有正丁醇.正丁醚和丁烯，可用濃硫酸除去(A)正確(B)錯(cuò)誤45.題目：測(cè)定氮?dú)庵醒鯕夂克玫纳V是FID型色譜。(A)正確(B)錯(cuò)誤46.題目：硫酸根的測(cè)定中，加入無(wú)水乙醇的作用是降低硫酸鋇的溶解度，終點(diǎn)顏色好看。(A)正確(B)錯(cuò)誤47.題目：（）測(cè)溶液的pH時(shí)玻璃電極的電位與溶液的氫離子濃度成正比。(A)正確(B)錯(cuò)誤48.題目：分析甲醇所用的色譜是TCD氣相色譜。(A)正確(B)錯(cuò)誤49.題目：在氣相色譜法中，采用歸一化方法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)進(jìn)樣操作要求必須嚴(yán)格控制致.（）(A)正確(B)錯(cuò)誤50.題目：使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)常選用氮?dú)庾鬏d氣。(A)正確(B)錯(cuò)誤答案與解析一、單選題答案1.答案：D答案解析：緩沖溶液的選擇需要考慮共軛酸堿對(duì)。pH為5.0的緩沖溶液應(yīng)選擇pKa接近5.0的酸及其共軛堿。醋酸的pKa約為4.74，與5.0較為接近，能較好地配制pH為5.0的緩沖溶液。硝酸是強(qiáng)酸，不存在共軛酸堿對(duì)用于緩沖溶液配制；氨水是弱堿，其共軛酸銨根離子的pKa與5.0相差較大；鹽酸是強(qiáng)酸，也不存在合適的共軛酸堿對(duì)用于配制該pH的緩沖溶液。2.答案：B答案解析：硅在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定硅元素可用N20-C2H4火焰，而鉀、鈣、鎂一般不用這種火焰測(cè)定。3.答案：C答案解析：火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的提升量不足。燃助比選擇不當(dāng)、燈電流太小、光電管內(nèi)高壓不足均不屬于進(jìn)樣系統(tǒng)故障的主要表現(xiàn)形式。4.答案：D答案解析：佛爾哈德法返滴定測(cè)I時(shí)，指示劑必須在加入過(guò)量的AgNO?溶液后才能加入，這是因?yàn)镕e3?能氧化I?。若在加入AgNO?溶液前就加入指示劑，F(xiàn)e3?會(huì)將I?氧化，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。5.答案：C答案解析：硫酸銅溶液呈藍(lán)色是因?yàn)樗樟税坠庵械狞S色光，從而使溶液呈現(xiàn)出藍(lán)色的互補(bǔ)色。6.答案：B答案解析：1.分析選項(xiàng)A：-二甘醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤。2.分析選項(xiàng)B：-二甘醇含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，如與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)等，B正確。3.分析選項(xiàng)C：-二甘醇含有羥基，能與水和乙醇形成氫鍵，所以能溶于水，也能溶于乙醇，C錯(cuò)誤。4.分析選項(xiàng)D：-二甘醇的分子式為\(C_4H_{10}O_3\)，不符合通式\(C_nH_{2n}O_3\)，D錯(cuò)誤。7.答案：D8.答案：D答案解析：該分子中含有碳碳三鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；該分子形成的晶體是分子晶體，硬度較小，而金剛石是原子晶體，硬度大，A錯(cuò)誤；含有碳碳三鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；加聚反應(yīng)產(chǎn)物中沒(méi)有碳碳三鍵，該物質(zhì)不能由乙炔和含氮化合物加聚制得，D錯(cuò)誤。9.答案：A10.答案：A答案解析：酸堿滴定曲線描述了滴定過(guò)程中溶液pH隨滴定劑加入量的變化情況。通過(guò)研究酸堿滴定曲線，關(guān)鍵是要找到pH突躍范圍，而選擇合適的指示劑正是基于pH突躍范圍來(lái)確定的，使得指示劑的變色范圍處于pH突躍范圍內(nèi)，從而能夠準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)。了解滴定過(guò)程和找出溶液pH變化規(guī)律不是最終目的，找出pH突躍范圍也是為了選擇合適的指示劑服務(wù)。11.答案：B答案解析：四組分系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)\(C=4\)。根據(jù)相律\(f=C-\Phi+2\)，當(dāng)系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí)，相數(shù)\(\Phi\)最小為\(1\)，所以最大自由度數(shù)\(f=4-1+2=5\)，故答案選[C]。12.答案：C答案解析：增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，這是因?yàn)榈饣浭欠磻?yīng)物，增加反應(yīng)物濃度會(huì)加快反應(yīng)速率，所以屬于反應(yīng)物濃度的影響。13.答案：B答案解析：優(yōu)級(jí)純?cè)噭┯址Q一級(jí)品試劑，它的純度很高，適用于精確分析和研究工作。光譜純主要是指試劑的光譜特性，不一定是純度等級(jí)；分析純是二級(jí)品；化學(xué)純是三級(jí)品。14.答案：C答案解析：環(huán)境問(wèn)題的實(shí)質(zhì)是發(fā)展問(wèn)題。環(huán)境問(wèn)題是在發(fā)展過(guò)程中產(chǎn)生的，也必須在發(fā)展過(guò)程中解決。單純地強(qiáng)調(diào)生態(tài)保護(hù)、污染治理或者人口控制，都不能從根本上解決環(huán)境問(wèn)題。只有通過(guò)轉(zhuǎn)變發(fā)展方式，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，才能真正解決環(huán)境問(wèn)題。15.答案：D答案解析：自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開(kāi)始時(shí)，電位測(cè)量信號(hào)使電磁閥斷續(xù)開(kāi)、關(guān)，從而控制滴定劑的滴加，實(shí)現(xiàn)滴定自動(dòng)進(jìn)行。16.答案：C答案解析：加入NH?·H?O后，Ag?會(huì)與NH?形成[Ag(NH?)?]?絡(luò)離子，使溶液中Ag?濃度降低，根據(jù)沉淀溶解平衡原理，AgCl的沉淀溶解平衡正向移動(dòng)，從而導(dǎo)致AgCl沉淀溶解。17.答案：D答案解析：調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過(guò)調(diào)節(jié)分流氣出口閥門開(kāi)度來(lái)完成。分流氣出口閥門開(kāi)度的變化會(huì)直接影響分流出去的載氣流量，從而改變分流比。而進(jìn)口載氣壓力主要影響載氣進(jìn)入進(jìn)樣口的速度等；柱子流量與分流比調(diào)節(jié)無(wú)關(guān)；隔墊吹掃氣路流量主要是為了防止隔墊碎屑進(jìn)入色譜柱等，與分流比調(diào)節(jié)沒(méi)有直接關(guān)聯(lián)。18.答案：A答案解析：在酸性介質(zhì)中用KMnO?溶液滴定草酸鹽溶液時(shí)，由于反應(yīng)開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率較慢，隨著反應(yīng)生成的Mn2?增多，而Mn2?對(duì)該反應(yīng)有催化作用，會(huì)使反應(yīng)速率加快，所以滴定開(kāi)始時(shí)要緩慢進(jìn)行，待反應(yīng)速率加快后可適當(dāng)加快滴定速度，但近終點(diǎn)時(shí)為了保證滴定的準(zhǔn)確性，又要減慢滴定速度。19.答案：D答案解析：相對(duì)校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的絕對(duì)校正因子之比。絕對(duì)校正因子是指單位峰面積或峰高所代表的被測(cè)物質(zhì)的量，相對(duì)校正因子就是為了便于比較不同物質(zhì)的響應(yīng)情況，將物質(zhì)i的絕對(duì)校正因子與參比物質(zhì)S的絕對(duì)校正因子相比得到的。20.答案：B答案解析：對(duì)于As元素，最合適的原子化方法是氫化物原子化法。因?yàn)锳s等一些元素能夠形成氣態(tài)氫化物，利用氫化物原子化法可以將其有效地原子化，提高測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確性?；鹧嬖踊?、石墨爐原子化法和等離子原子化法對(duì)于As元素來(lái)說(shuō)不是最合適的原子化方法。21.答案：B答案解析：比表面是單位質(zhì)量或單位體積物質(zhì)的總面積，它是對(duì)分散度概念的一種量化描述，反映了物質(zhì)分散程度的大小。而分散度主要強(qiáng)調(diào)物質(zhì)被分散的程度，比表面則更具體地從面積的角度來(lái)體現(xiàn)這種分散程度，所以比表面是分散度概念的量化。選項(xiàng)A中說(shuō)二者是根本不同概念錯(cuò)誤；選項(xiàng)B說(shuō)二者是一個(gè)概念的不同說(shuō)法不準(zhǔn)確；選項(xiàng)C中說(shuō)分散度是對(duì)比表面概念的說(shuō)明錯(cuò)誤。22.答案：B答案解析：在該反應(yīng)中，KMnO?中錳元素的化合價(jià)從+7價(jià)降低到+2價(jià)，得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，所以KMnO?是氧化劑。H?O?中氧元素化合價(jià)從-1價(jià)升高到0價(jià)，H?O?是還原劑。H?SO?中元素化合價(jià)不變，不是氧化劑也不是還原劑。MnSO?是還原產(chǎn)物。23.答案：A24.答案：D答案解析：造成靈敏度低的原因有火焰助燃比不合適、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞，以及撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好等。火焰助燃比不合適會(huì)影響火焰的性質(zhì)和溫度，進(jìn)而影響原子化效率，導(dǎo)致靈敏度降低。而火焰噴霧噴嘴不合適、進(jìn)樣毛細(xì)管徑不合適主要影響進(jìn)樣情況；火焰燃?xì)赓|(zhì)量不好可能會(huì)對(duì)火焰穩(wěn)定性等有影響，但不是造成靈敏度低的直接原因。25.答案：B答案解析：混合指示劑是利用顏色之間的互補(bǔ)作用，使變色范圍變窄，從而變色更加明顯，這是其相對(duì)于單一指示劑的主要優(yōu)點(diǎn)。選項(xiàng)A顏色鮮明不是主要優(yōu)點(diǎn)；選項(xiàng)C更易配置不是其突出優(yōu)勢(shì)；選項(xiàng)D用量更少也不是其關(guān)鍵優(yōu)點(diǎn)。26.答案：A27.答案：A答案解析：實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的制備方法有蒸餾法、離子交換法、電滲析法等。過(guò)濾主要是用于分離液體中的不溶性雜質(zhì)，不能用于制備實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水。28.答案：B29.答案：D答案解析：原子吸收光譜法中，用次靈敏線作為分析線不能消除背景干擾的影響，反而可能因?yàn)殪`敏度降低使背景干擾的影響相對(duì)更突出。而用氘燈進(jìn)行校正、用自吸收進(jìn)行校正、用塞曼效應(yīng)進(jìn)行校正都可以有效消除背景干擾。30.答案：A答案解析：高含量組分分析時(shí)，直接測(cè)定可能會(huì)超出線性范圍，稀釋法可將高含量樣品稀釋到合適濃度范圍進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定，適合高含量組分分析。工作曲線法適用于含量范圍適中且符合線性關(guān)系的樣品；標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于基體復(fù)雜的樣品；內(nèi)標(biāo)法主要用于消除因?qū)嶒?yàn)條件變化等引起的誤差，一般不針對(duì)高含量組分分析的適用性。31.答案：B答案解析：化合物的吸收波長(zhǎng)與分子結(jié)構(gòu)中π電子共軛體系的大小有關(guān)，共軛體系越大，吸收波長(zhǎng)越長(zhǎng)。選項(xiàng)D中含有最長(zhǎng)的共軛雙鍵體系，所以吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)。32.答案：C答案解析：原子發(fā)射光譜是由電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)產(chǎn)生的。原子發(fā)射光譜法是通過(guò)測(cè)量原子對(duì)特征波長(zhǎng)的輻射吸收程度進(jìn)行分析的方法。在該過(guò)程中，電熱能使氣態(tài)原子外層電子獲得能量而躍遷到較高能級(jí)，處于激發(fā)態(tài)的電子不穩(wěn)定，會(huì)躍遷回基態(tài)或較低能級(jí)，同時(shí)以光的形式釋放出能量，產(chǎn)生原子發(fā)射光譜。而內(nèi)層電子激發(fā)所需能量較高，一般不是通過(guò)電熱能實(shí)現(xiàn)，所以[A]、[B]、[C]選項(xiàng)不符合。33.答案：D答案解析：絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)越大，其穩(wěn)定性越高。在絡(luò)合滴定中，絡(luò)合物穩(wěn)定性越高，滴定突躍就越大。這是因?yàn)榉€(wěn)定常數(shù)大，說(shuō)明絡(luò)合物更不易解離，在滴定過(guò)程中，隨著滴定劑的加入，金屬離子與絡(luò)合劑逐步形成穩(wěn)定絡(luò)合物，濃度變化更顯著，從而導(dǎo)致滴定突躍范圍增大。34.答案：A35.答案：B36.答案：B37.答案：C答案解析：Ag+與EDTA的配合物不穩(wěn)定（lgKAgY=7.32），直接用EDTA滴定Ag+時(shí)，反應(yīng)不完全，不能準(zhǔn)確測(cè)定。采用置換滴定法，可利用其他配合物與Ag+反應(yīng)，釋放出能與EDTA定量反應(yīng)的物質(zhì)，從而準(zhǔn)確測(cè)定Ag+的含量。38.答案：D39.答案：D答案解析：銀、瓷、鉑、金坩鍋中，鉑坩鍋化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可耐受較高溫度，不易與碳酸鈉和碳酸鉀等堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，適合用于使用碳酸鈉和碳酸鉀混合熔劑熔融試樣的操作。銀會(huì)與熔劑反應(yīng)，瓷坩鍋在高溫堿性環(huán)境下可能被腐蝕，金坩鍋成本過(guò)高且在這種情況下并非最合適的選擇。40.答案：D41.答案：A答案解析：玻璃膜電極的膜電位產(chǎn)生是基于玻璃膜內(nèi)外兩側(cè)氫離子活度不同形成的電位差。其膜電位公式為：\(\varphi_{膜}=K+0.0592\lg\frac{[H^{+}]_{外}}{[H^{+}]_{內(nèi)}}\)（\(25^{\circ}C\)時(shí)）。當(dāng)內(nèi)參比溶液\([H^{+}]\)固定時(shí)，膜電位與試液中氫離子活度（或濃度）的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系，而氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)就是pH值，所以在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液pH成直線關(guān)系，故答案選[A、]。選項(xiàng)[B、