考研藥劑復試真題及答案

一、單項選擇題1.下列哪種劑型不屬于液體制劑（）A.溶液劑B.溶膠劑C.散劑D.乳劑答案：C2.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間稱為半衰期B.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進行處理C.藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D.溫度升高時，絕大多數(shù)化學反應(yīng)速率增大答案：C3.下列輔料中，可作為片劑潤滑劑的是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸鎂D.微晶纖維素答案：C4.制備注射劑時，為了防止微生物污染，常加入的抑菌劑是（）A.亞硫酸鈉B.苯甲醇C.碳酸氫鈉D.依地酸二鈉答案：B5.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的是（）A.表面活性劑的親水親油平衡值（HLB）越小，其親水性越強B.表面活性劑的增溶作用可使難溶性藥物在溶劑中的溶解度增大C.表面活性劑的Krafft點是其發(fā)生起曇現(xiàn)象的溫度D.陽離子表面活性劑常作為消毒劑，其毒性小于陰離子表面活性劑答案：B6.下列哪種方法不屬于物理滅菌法（）A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.氣體滅菌法D.紫外線滅菌法答案：C7.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.栓劑是供人體腔道給藥的固體狀制劑B.栓劑應(yīng)有適宜的硬度C.栓劑塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解D.栓劑的質(zhì)量檢查項目不包括融變時限答案：D8.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的是（）A.氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用，但不能起全身作用B.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型C.拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，也可作為藥物的溶劑D.氣霧劑的耐壓容器應(yīng)具有適宜的閥門系統(tǒng)答案：B9.下列關(guān)于固體分散體的敘述，錯誤的是（）A.固體分散體可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度B.固體分散體的類型有簡單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物等C.載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類D.固體分散體都具有緩釋作用答案：D10.下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的是（）A.靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑B.被動靶向制劑是利用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.主動靶向制劑是通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位D.物理化學靶向制劑是用某些物理或化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效答案：A二、多項選擇題1.下列屬于藥劑學研究內(nèi)容的有（）A.藥物制劑的基本理論B.藥物制劑的處方設(shè)計C.藥物制劑的制備工藝D.藥物制劑的質(zhì)量控制E.藥物制劑的合理應(yīng)用答案：ABCDE2.影響藥物溶解度的因素有（）A.藥物的極性B.溶劑的性質(zhì)C.溫度D.藥物的晶型E.粒子大小答案：ABCDE3.下列可作為片劑填充劑的有（）A.淀粉B.蔗糖C.乳糖D.微晶纖維素E.預(yù)膠化淀粉答案：ABCDE4.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的敘述，正確的有（）A.無菌B.無熱原C.澄明度檢查合格D.pH值應(yīng)與血液pH值相等或接近E.滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近答案：ABCDE5.下列屬于表面活性劑的有（）A.肥皂類B.硫酸化物C.磺酸化物D.吐溫類E.司盤類答案：ABCDE6.下列關(guān)于濕熱滅菌法的敘述，正確的有（）A.濕熱滅菌法包括熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、煮沸滅菌法等B.熱壓滅菌法是在高壓飽和蒸汽中進行的滅菌方法，適用于耐高溫、耐高壓的藥物制劑C.流通蒸汽滅菌法是在常壓下用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，適用于1-2ml注射劑及不耐高熱的品種D.煮沸滅菌法是將待滅菌物品放入沸水中加熱滅菌的方法，常用于注射器、注射針等器皿的消毒E.濕熱滅菌法的滅菌效果可靠，應(yīng)用廣泛答案：ABCDE7.下列關(guān)于栓劑的質(zhì)量要求的敘述，正確的有（）A.栓劑應(yīng)無刺激性，能融化、軟化或溶解于分泌液中B.栓劑的形狀應(yīng)完整光滑，塞入腔道后應(yīng)能保持正確的位置C.栓劑的重量差異應(yīng)符合規(guī)定D.栓劑的融變時限應(yīng)符合規(guī)定E.栓劑應(yīng)進行微生物限度檢查答案：ABCDE8.下列關(guān)于氣霧劑的質(zhì)量要求的敘述，正確的有（）A.氣霧劑應(yīng)無毒性、無刺激性B.氣霧劑的噴出藥物應(yīng)均勻、細膩C.氣霧劑的泄漏率應(yīng)符合規(guī)定D.氣霧劑的每瓶總撳次、每撳主藥含量應(yīng)符合規(guī)定E.氣霧劑應(yīng)進行微生物限度檢查答案：ABCDE9.下列關(guān)于固體分散體的特點的敘述，正確的有（）A.可提高藥物的溶出速率和溶解度，從而提高藥物的生物利用度B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性D.可使液體藥物固體化E.可制備緩釋、控釋制劑答案：ABCDE10.下列關(guān)于靶向制劑的特點的敘述，正確的有（）A.可提高藥物的療效B.可降低藥物的毒副作用C.可減少用藥劑量D.可提高藥物的穩(wěn)定性E.可增強藥物對靶組織的特異性答案：ABCE三、判斷題1.藥劑學的任務(wù)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等。（）答案：√2.藥物的溶解過程是一個化學過程。（）答案：×3.片劑的崩解劑是促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子的輔料。（）答案：√4.注射劑的等滲溶液一定是等張溶液。（）答案：×5.表面活性劑的HLB值越高，其親油性越強。（）答案：×6.干熱滅菌法適用于耐高溫的玻璃制品、金屬制品等。（）答案：√7.栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。（）答案：√8.氣霧劑的拋射劑是噴射藥物的動力，也是藥物的溶劑。（）答案：√9.固體分散體中藥物的分散狀態(tài)有分子狀態(tài)、膠態(tài)、微晶態(tài)等。（）答案：√10.靶向制劑可使藥物濃集于靶組織、靶器官、靶細胞。（）答案：√四、簡答題1.簡述液體制劑的特點。液體制劑的優(yōu)點包括：藥物分散度大，吸收快，能迅速發(fā)揮藥效；給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用；易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；能減少某些藥物的刺激性。缺點有：藥物分散度大，易引起化學降解，降低藥效；水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑；非均相液體制劑中藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生物理不穩(wěn)定現(xiàn)象；體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便。2.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法。影響因素有：化學方面，包括水解、氧化、異構(gòu)化、聚合等；物理方面，如混懸劑的結(jié)晶生長、乳劑的分層等；生物學方面，如微生物污染。穩(wěn)定化方法：改進藥物制劑或生產(chǎn)工藝，如制成固體制劑；制成微囊或包合物；采用直接壓片或包衣工藝等。調(diào)節(jié)pH值，選擇適宜的溶劑，控制溫度、光線、金屬離子等環(huán)境因素，添加抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑等附加劑。3.簡述片劑制備中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。常見問題及解決方法如下：裂片，可換用彈性小、塑性大的輔料，選用適宜黏合劑或重新制粒；松片，增加黏合劑用量、調(diào)整壓片機壓力等；黏沖，應(yīng)保證顆粒干燥，適當降低潤滑劑的用量或更換潤滑劑；片重差異超限，需及時停機檢查，對加料斗、顆粒流動性等進行調(diào)整；崩解遲緩，調(diào)整崩解劑的種類、用量和加入方法等；溶出超限，可改善藥物的溶出性能，如改變藥物的晶型等。4.簡述靶向制劑的分類及特點。靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑。被動靶向制劑利用藥物載體被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向，特點是簡單易行。主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向運送到靶區(qū)，能提高藥物對靶組織的特異性。物理化學靶向制劑是用物理或化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，可實現(xiàn)對給藥部位和時間的精準控制，提高藥物療效，降低毒副作用。五、討論題1.討論新型給藥系統(tǒng)在藥劑學發(fā)展中的意義及面臨的挑戰(zhàn)。新型給藥系統(tǒng)如納米粒、脂質(zhì)體、微乳等，極大地推動了藥劑學發(fā)展。意義在于提高藥物療效，將藥物精準送達靶部位，減少對正常組織的損傷；改善藥物的藥代動力學性質(zhì)，延長藥物作用時間；可包載難溶性藥物，提高其溶解度和生物利用度。然而，面臨諸多挑戰(zhàn)。制備工藝復雜，成本高，大規(guī)模生產(chǎn)有難度；體內(nèi)行為研究不足，藥物在體內(nèi)的代謝、分布等機制尚不完全清楚；安全性方面，載體材料可能存在潛在毒性和免疫原性，需要深入研究以確保臨床應(yīng)用安全。2.結(jié)合實際，談?wù)勊幬镏苿┑馁|(zhì)量控制對臨床用藥安全有效的重要性。藥物制劑質(zhì)量控制至關(guān)重要。從安全性看，嚴格控制制劑中的雜質(zhì)、微生物等，能避免雜質(zhì)或微生物引發(fā)的不良反應(yīng)，如熱原控制不當會導致發(fā)熱反應(yīng)。從有效性講，準確控制藥物含量、崩解時限、溶出度等指標，保證藥物在體內(nèi)按預(yù)期釋放、吸收和發(fā)揮作用。例如，緩釋制劑若釋放速度不符合規(guī)定，可能無法維持穩(wěn)定血藥濃度，影響療效。質(zhì)量可控的制劑還能保證不同批次藥品質(zhì)量一致，使臨床用藥的效果具有可重復性，為醫(yī)生制定用藥方案提供可靠依據(jù)，保障患者用藥安全有效。3.探討在藥劑學研究中，如何平衡創(chuàng)新與法規(guī)要求之間的關(guān)系。在藥劑學研究中，創(chuàng)新是推動學科發(fā)展的動力，能帶來更有效的藥物制劑。但必須在法規(guī)框架內(nèi)進行。一方面，研究者要深入了解法規(guī)政策，確保創(chuàng)新研究符合藥品研發(fā)、審批、生產(chǎn)等法規(guī)要求。在新藥研發(fā)初期就按照法規(guī)標準設(shè)計實驗方案，保證數(shù)據(jù)的可靠性和規(guī)范性，避免因不符合法規(guī)而導致研究失敗。另一方面，法規(guī)也應(yīng)具有一定靈活性，適時更新以適應(yīng)創(chuàng)新發(fā)展。監(jiān)管部門與科研人員應(yīng)加強溝通，使法規(guī)既能保障公眾用藥安全，又能鼓勵創(chuàng)新。例如，對于新型給藥技術(shù)，法規(guī)可根據(jù)其特點制定合理的評價標準，促進創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為臨床可用的產(chǎn)品。4.舉例說明藥劑學與其他學科的交叉融合對藥物研發(fā)的推動作用。藥劑學與多學科交