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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師考試歷年機考真題集考試時間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時間90分鐘2、答卷前,考生務必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內(nèi)相應的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。第I卷(選擇題100分)一、單選題(17小題,每小題5分,共計85分)1、(單選題)鎮(zhèn)靜藥引起嗜睡,醒覺時仍有宿醉感,屬于
A.副作用
B.毒性反應
C.過度作用
D.繼發(fā)反應
E.變態(tài)反應
正確答案:C
2、(單選題)哪個是前藥,經(jīng)酯酶代謝產(chǎn)生活性
A.諾氟沙星
B.氧氟沙星
C.奧司他韋
D.加替沙星
E.乙胺丁醇
正確答案:C
3、(單選題)為方便,隔室模型中常把機體劃分成由一個、兩個或兩個以上的小單元構(gòu)成的體系,這些小單元稱為()
A.功能體
B.組織
C.器官
D.房室
E.細胞器
正確答案:D
4、(單選題)無同定結(jié)構(gòu)的抗?jié)兯?)
A.蘭索拉唑
B.法莫替丁
C.雷貝拉唑
D.哌侖西平
E.枸櫞酸鉍鉀
正確答案:E
5、(單選題)列入國家藥品標準的名稱是
A.商品名
B.通用名
C.化學名
D.中藥材名稱
E.中藥制劑名稱
正確答案:B
6、(單選題)取某β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物進行焰色試驗,火焰顯紫色。該藥物應為()
A.青霉素鈉
B.青霉素V鉀
C.頭孢氨芐
D.阿莫西林
E.氨芐西林
正確答案:B
7、(單選題)醫(yī)療機構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的
A.可處5000~3萬元的罰款
B.可處3萬元以下的罰款
C.可處2萬元以下的罰款
D.可處5000元以下的罰款
正確答案:B
8、(單選題)在非處方藥中僅限定于外用和塞肛,不能口服的藥品是
A.布洛芬
B.溴丙胺太林
C.吲哚美辛
D.對乙酰氨基酚
E.阿苯片
正確答案:C
9、(單選題)氨甲苯酸過量可引起()
A.自發(fā)性出血
B.高鐵血紅蛋白血癥
C.骨骼疼痛
D.血栓形成
E.耳毒性
正確答案:D
10、(單選題)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是()
A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
E.執(zhí)業(yè)規(guī)范制度
正確答案:C
11、(單選題)12歲以下兒童禁用的非甾體搞炎藥是
A.尼美舒利
B.阿司匹林
C.雙氯芬酸
D.塞來昔布
E.美洛昔康
正確答案:A
12、(單選題)使用中藥時,需研末沖服的飲片是
A.阿膠
B.石膏
C.雷丸
D.鉤藤
E.梔子
正確答案:C
13、(單選題)利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認為時候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是
A.齊拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕羅西汀
正確答案:D
14、(單選題)關(guān)于藥效團的描述哪個是最準確的()
A.與藥物活性有關(guān)的原子
B.與藥物活性有關(guān)的官能團
C.產(chǎn)生活性的取代基
D.能被受體識別及結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)要素的組合
E.產(chǎn)生活性的共同的結(jié)構(gòu)
正確答案:D
15、(單選題)可抑制r-氨基丁酸(GABA)降解或促進期合成的抗癲癇藥是
A.卡馬西平
B.苯妥英鈉
C.丙戊酸鈉
D.地西泮
E.苯巴比妥
正確答案:C
16、(單選題)嗎啡激動中腦蓋前核阿片受體()
A.產(chǎn)生成癮性
B.引起情緒變化
C.引起鎮(zhèn)痛作用
D.引起呼吸抑制作用
E.引起瞳孔縮小
正確答案:E
17、(單選題)
在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時,應先核定其
A.注冊地址
B.營業(yè)場所
C.經(jīng)營類別
D.受理通知書
正確答案:C
二、多選題(3小題,每小題5分,共計15分)1、(多選題)藥物不良事件的范圍包括()A.用藥差錯B.治療失敗C.藥品價格監(jiān)測上升D.已知的ADR發(fā)生率上升E.假劣藥品蔓延正確答案:ABD2、(多選題)可使駕駛員出現(xiàn)眩暈或幻覺的藥物是()A.雙氯芬酸B.阿米洛利C.那可丁D.金剛烷胺E.雙嘧達莫正確答案:ACDE3、(多選題)有關(guān)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的,應按照規(guī)定申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證
B.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)中藥注射劑
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《
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