2025屆福建省廈門市高三下學(xué)期第四次模擬考試化學(xué)試題一、單選題(★★★)1.八閩毓秀，史燦文華。下列有關(guān)福建省博物館館藏文物的說法錯誤的是

A．西周云雷紋青銅大鐃的主要成分是銅錫合金B(yǎng)．五代孔雀藍(lán)釉陶瓶中基態(tài)Co2＋的價電子排布式為3d7C．南宋褐色羅印花褶裥裙的主要成分是合成高分子材料D．明德化窯觀音立像呈現(xiàn)“象牙白”說明其原料含鐵量低(★★★)2.科學(xué)家利用如下反應(yīng)合成一種有機催化劑。下列說法錯誤的是

A．Y中所有原子共平面B．Y的熔點高于XC．X和Y中均無手性碳原子D．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)(★★★★)3.一種用于合成鋰電池電解液的原料結(jié)構(gòu)如圖。W、X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。下列說法錯誤的是

A．第一電離能：Z＞M＞YB．氫化物沸點：M＞Z＞YC．最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性：Q＞Y＞XD．該物質(zhì)在強酸性或強堿性條件下均不能穩(wěn)定存在(★★★)4.阿司匹林（）在潮濕空氣中易發(fā)生水解變質(zhì)。一種處理變質(zhì)阿司匹林并回收水楊酸（）的方法如下：下列說法中錯誤的是

A．“重結(jié)晶”時所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和漏斗B．“蒸餾”回收的是乙酸C．“濾液”中加入NaOH溶液的作用之一為水解阿司匹林D．若“濾液”未加入NaOH溶液直接“蒸餾”，所得水楊酸純度降低(★★★)5.利用鉻鐵礦粉[主要成分為亞鉻酸亞鐵Fe(CrO2)2，含少量Al2O3雜質(zhì)]制備重要化工原料Cr(OH)3的工業(yè)流程如圖。已知：。下列說法錯誤的是

A．“焙燒”過程被氧化的元素為Fe、CrB．“焙燒”后的固體進(jìn)行粉碎能提高“水浸”時Cr元素的浸出率C．“沉鋁”時加入的試劑X為NaOH溶液D．“還原”的離子方程式為(★★★)6.用CuSO4探究含Cu（Ⅱ）配合物的性質(zhì)，實驗步驟及觀察到的現(xiàn)象如下：該過程可能涉及的平衡有：①②③下列說法正確的是

A．“靜置”過程中，始終不變B．“加水”過程中，增大C．平衡①的ΔΗ＜0D．與Cu2＋的配位能力：(★★★)7.我國科學(xué)家利用（N5）6（H3O）3（NH4）4Cl（簡稱PHAC）制備Co（N5）2（H2O）4·4H2O，其過程及部分結(jié)構(gòu)示意如圖。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A．32gCH3OH中的質(zhì)子數(shù)為14NAB．1molPHAC中sp2雜化的原子數(shù)為33NAC．1molCo（NO3）2·6H2O中含有鍵數(shù)為12NAD．1molCo（N5）2（H2O）4·4H2O參與形成大鍵的電子數(shù)為12NA(★★★)8.采用沉淀法定量測定氯化銨在溶液中的熱分解率實驗過程如圖。下列說法錯誤的是

A．“熱分解”過程不宜加入沸石，以免影響后續(xù)定量測定B．“沉淀”過程向上層清液中滴加AgNO3溶液，若無渾濁說明已沉淀完全C．“干燥”過程選擇干燥器干燥而非烘箱烘干，是為了提升干燥效率D．“稱量”所得樣品質(zhì)量為mg，則NH4Cl的熱分解率為(★★★)9.一種利用硝酸鹽和甘油綠色、連續(xù)合成氨氣和甲酸的電化學(xué)裝置如圖。下列說法錯誤的是

A．b電極應(yīng)接電源正極B．a(chǎn)電極的電極反應(yīng)為C．理論上，每消耗0.1mol，同時生成0.3mol（忽略水解）D．為實現(xiàn)電解池連續(xù)穩(wěn)定工作，隔膜應(yīng)為陽離子交換膜(★★★★★)10.常溫下，L2－能夠與Cu＋形成CuL－、配離子。當(dāng)溶液中含銅微粒濃度總和為時，一定pH下，含銅微粒分布系數(shù)與pL2－關(guān)系如圖。已知：，下列說法正確的是

A．Ⅰ代表CuL－B．pL2－＝1.69時，C．D．當(dāng)pL2－＝2時，溶液中有二、解答題(★★★★★)11.一種從廢舊三元鋰離子電池正極材料LiNixCoyMnzO2（簡寫為LiMO2，其中x＋y＋z＝1）中分離出鎳和鈷的工藝流程如圖。已知：25℃時，NH3·H2O的Kb＝1.75×10－5；(1)“酸浸”過程中鹽酸體現(xiàn)的性質(zhì)有酸性、______（填“氧化性”或“還原性”）。(2)“沉錳”過程中Mn2＋轉(zhuǎn)化為MnO2的離子方程式為_______。(3)“氨浸”過程，當(dāng)氨浸液時，pH＝______（已知lg7＝0.85）。(4)“氧化”過程，轉(zhuǎn)化為的離子方程式為______。(5)結(jié)合平衡移動原理，解釋“酸化”中H＋、Cl－的作用：______。(6)晶體（M＝250.5g·mol－1）在空氣中受熱過程的熱重曲線如圖1?！办褵边^程控制溫度700℃，ComOn的化學(xué)式為______（填標(biāo)號），寫出計算過程：______。A．CoOB．Co2O3C．Co3O4(7)可用于制備正極材料。已知屬于六方晶系，晶胞結(jié)構(gòu)如圖2（晶胞參數(shù)a＝b≠c，＝＝90°，＝120°）。①晶體中與一個O緊鄰的Ni有______個。②一個Ni與所有緊鄰O形成的空間結(jié)構(gòu)為______。③已知：ρ＝3.97g·cm－3ρ＝4.68g·cm－3。充電過程，晶胞參數(shù)c______。（填“增大”、“減小”或“不變”）(★★★★)12.硫代酰胺衍生物具有抗真菌的藥理活性。一種利用H2S、（簡稱DBU，易水解）和苯甲醛制備（M＝290g·mol－1）的實驗裝置如圖（夾持和加熱儀器已省略）。(1)A中生成H2S的化學(xué)方程式為______。(2)裝置B和D中填充的試劑分別為______、______。(3)合成過程中H2S與DBU反應(yīng)生成HS－，HS－進(jìn)一步進(jìn)攻苯甲醛中的。硫黃在熱堿中生成S2－可替代HS－與苯甲醛反應(yīng)。相較于硫黃，使用H2S的優(yōu)點是______缺點是______。(4)反應(yīng)后的混合物中含副產(chǎn)物。獲取產(chǎn)品的流程如圖。①操作X為______；非極性溶劑能溶于水的原因為______。②上述流程中不需要的儀器有______。（選填圖1中的儀器名稱）③“柱層析”工作原理：當(dāng)樣品隨流動相經(jīng)過固定相時，因樣品中不同組分在兩相間的分配比不同而實現(xiàn)分離，分離示意如圖2。b經(jīng)“減壓蒸餾”可獲得產(chǎn)品，則分子極性a______b（填“＞”或“＜”），淋洗液1應(yīng)選用______（填“甲醇”“乙酸乙酯”“正己烷”）。(5)若反應(yīng)過程中苯甲醛和H2S充足，當(dāng)加入0.01molDBU反應(yīng)，純化得2.32g產(chǎn)品，該利實驗的產(chǎn)率為______。(★★★)13.工業(yè)上催化氧化HCl制Cl2可實現(xiàn)氯資源循環(huán)使用。一種銅基雙組分催化技術(shù)示意圖如下。已知：Ⅰ．氯化反應(yīng)：Ⅱ．氧化反應(yīng)：(1)Ⅲ．總反應(yīng)：＝______(2)為提高氯化氫轉(zhuǎn)化率，反應(yīng)Ⅰ應(yīng)選擇______（選填“高溫”或“低溫”，下同），反應(yīng)Ⅱ應(yīng)選擇______。(3)剛性容器中，進(jìn)料濃度比分別等于1，2，4時HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1。①曲線A對應(yīng)的進(jìn)料濃度比＝______，理由是______。②T℃達(dá)到平衡時，體系總壓強為pkPa，反應(yīng)Ⅲ的Kp＝______（kPa）－1。（列出計算式）(4)設(shè)計實驗研究不同載體含銅催化劑的催化能力。催化劑工作一段時間后，溫度對HCl轉(zhuǎn)化率的影響如圖2。①420℃時，反應(yīng)Ⅲ的活化能由大到小的順序為______。（用“a”“b”“c”表示）②為使催化劑具有低溫活性和高溫穩(wěn)定性，應(yīng)選擇的催化劑載體為______（填“Beta”、“ZSM－5”或“Y”）。(5)測定反應(yīng)Ⅲ的轉(zhuǎn)化率：將反應(yīng)后的氣體通入過量KI溶液，定容至250mL。取20.00mL樣品溶液，調(diào)節(jié)pH后，利用碘量法測定I2含量，平均消耗c1mol·L－1Na2S2O3，溶液V1mL；另取20.00mL樣品溶液，用中和滴定法測定HCl含量，平均消耗c2mol·L－1NaOH溶液V2mL。已知：。①若不考慮O2的影響，反應(yīng)Ⅲ轉(zhuǎn)化率為______。（列計算式即可）②若考慮O2的影響，則測得轉(zhuǎn)化率______。（填“偏大”“偏小”或“不變”）(★★★★)14.一種抗過敏藥物盧帕他定（K）的某合成路線如下。已知：(1)B的名稱為______。(2)C中官能團的名稱為碳碳雙鍵、______、______。(3)C→D的反應(yīng)類型為______。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為______。(5)G→H反應(yīng)時生成等量的兩種刺激性氣體，其反應(yīng)方程式為______。(6)H→I時，以THF（）為溶劑，不能以H2O為溶劑的原因是______。(7)J→K的反應(yīng)條件為______。(8)K能夠與酸反應(yīng)生成盧帕他定鹽以提高藥物穩(wěn)定性。①判斷物質(zhì)在水中的