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文檔簡介
ICS11.120.20CCSC48團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CIRA60—2024電子束接枝長效非釋放抗病毒抗菌紡織品Long-actingnon-releasableantiviralandantibacterialtextilespreparedbyelectronbeamgrafting2024-12-19發(fā)布2025-02-28實(shí)施中國同位素與輻射行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)發(fā)出布版ⅠT/CIRA60—2024前言 Ⅲ1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14技術(shù)要求 25試驗(yàn)方法 46檢驗(yàn)規(guī)則 47包裝、標(biāo)志和貯運(yùn) 5參考文獻(xiàn) 6ⅢT/CIRA60—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國同位素與輻射行業(yè)協(xié)會(huì)提出并歸口。本文件起草單位:水木聚力接枝新技術(shù)(深圳)有限責(zé)任公司、深圳市安奈兒水木科技發(fā)展有限公司、無錫愛邦輻射技術(shù)有限公司、清華大學(xué)天津高端裝備研究院、武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廣東省科學(xué)院微生物研究所、上海市重大傳染病和生物安全研究院、全國老年用品和服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)評價(jià)委員會(huì)、北京服裝學(xué)院(北京市中小學(xué)校服研發(fā)中心)、新興際華檢驗(yàn)檢測(北京)有限公司(國家軍需產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測中心)、國藥創(chuàng)科河北醫(yī)療技術(shù)有限公司、深圳市安奈兒股份有限公司、兆祥大健康產(chǎn)業(yè)有限公司、中國同位素與輻射行業(yè)協(xié)會(huì)。1T/CIRA60—2024電子束接枝長效非釋放抗病毒抗菌紡織品1范圍本文件規(guī)定了電子束接枝長效非釋放抗病毒抗菌紡織品的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、標(biāo)志和貯運(yùn)。本文件適用于電子束接枝長效非釋放抗病毒抗菌機(jī)織布、針織布、非織造布、紗線等紡織品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T2828.1—2012計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB/T5296.4—2012消費(fèi)品使用說明第4部分:紡織品和服裝GB/T20944.2—2007紡織品抗菌性能的評價(jià)第2部分:吸收法GB/T25306輻射加工用電子加速器工程通用規(guī)范GB/T31713抗菌紡織品安全性衛(wèi)生要求FZ/T80002服裝標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存ISO18184紡織品紡織品抗病毒活性的測定(Textiles—Determinationofantiviralactivityoftextileproducts)3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。電子束接枝electronbeamgrafting采用電子束對高分子材料進(jìn)行輻照處理,引發(fā)功能單體分子在高分子上進(jìn)行接枝共聚,實(shí)現(xiàn)功能基團(tuán)與高分子共價(jià)鍵結(jié)合的技術(shù)。3.2接枝率graftingyield;GY在接枝共聚反應(yīng)中,高分子材料接枝后增加的質(zhì)量與原始質(zhì)量的比值。注:接枝率GY=(WG-W0)/W0×100%,其中,W0為高分子材料的原始質(zhì)量,WG為接枝后高分子材料的質(zhì)量,單位為克(g)。3.3抑菌圈inhibitionzone抗菌樣品在含有檢定菌的平板培養(yǎng)基上出現(xiàn)的無菌生長的圓圈。2T/CIRA60—20243.4長效非釋放抗病毒抗菌紡織品long-actingnon-releasableantiviralandantibacterialtextiles通過電子束將抗病毒抗菌功能基團(tuán)直接接枝在紡織品上,且不以釋放功能小分子的方式實(shí)現(xiàn)的長效抗病毒抗菌紡織品。4技術(shù)要求4.1接枝率的均勻性同批次紡織品不同位置接枝率的相對偏差絕對值≤5%。4.2抗病毒要求產(chǎn)品的抗病毒性能應(yīng)符合ISO18184的要求,詳見表1。表1抗病毒性能指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)有效非常有效抗病毒性能流感病毒(H3N2或H1N1)抗病毒活性值≥2(抗病毒率≥99%)抗病毒活性值≥3(抗病毒率≥99.9%)注1:根據(jù)使用要求,能增加其他病毒毒株檢驗(yàn)。注2:抗病毒性能符合抗病毒活性值≥3(抗病毒率≥99.9%)的產(chǎn)品能報(bào)告抗病毒效果為非常有效;抗病毒性能符合抗病毒活性值≥2(抗病毒率≥99%)的產(chǎn)品能報(bào)告抗病毒效果為有效。4.3抗菌要求產(chǎn)品的抗菌性能應(yīng)符合表2的要求。表2抗菌性能指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)有效非常有效抗菌性能金黃色葡萄球菌抗菌活性值≥2(抑菌率≥99%)抗菌活性值≥3(抑菌率≥99.9%)大腸桿菌抗菌活性值≥2(抑菌率≥99%)抗菌活性值≥3(抑菌率≥99.9%)白色念珠菌抗菌活性值≥2(抑菌率≥99%)抗菌活性值≥3(抑菌率≥99.9%)注1:根據(jù)使用要求,能增加其他病菌菌種檢驗(yàn)。注2:抗菌性能符合抗菌活性值≥2(抑菌率≥99%)的產(chǎn)品能報(bào)告抗菌效果為有效。4.4抗病毒抗菌長效性要求4.4.1抗病毒長效性抗病毒長效性應(yīng)滿足表3要求。3T/CIRA60—2024表3抗病毒長效性分級(jí)指標(biāo)抗病毒長效性級(jí)別洗滌次數(shù)抗病毒率/%流感病毒(H1N1或H3N2)AAA50≥80AAAA80≥80AAAAA100≥70AAAAAA120≥70AAAAAAA150≥70注:根據(jù)使用要求,能增加選用其他商定病毒做抗病毒長效性檢測。4.4.2抗菌長效性抗菌長效性應(yīng)滿足表4要求。表4抗菌長效性分級(jí)指標(biāo)抗菌長效性級(jí)別洗滌次數(shù)抑菌率/%金黃色葡萄球菌大腸桿菌白色念珠菌AAA50≥90≥85≥80AAAA80≥90≥80≥80AAAAA100≥85≥75≥70AAAAAA120≥85≥70≥70AAAAAAA150≥85≥70≥70注1:根據(jù)使用要求,能增加其他病菌菌種檢驗(yàn)。注2:以上指標(biāo)參考了T/GDBX056—2022。4.5非釋放性符合GB/T31713的要求,抑菌圈寬度≤1mm。4.6安全性衛(wèi)生符合GB/T31713的要求。4.7工藝要求4.7.1設(shè)備4.7.1.1設(shè)備主要有電子加速器和束下裝置。4.7.1.2電子加速器的電子束能量由所加工的紡織品的厚度確定;掃描寬度應(yīng)大于所加工的紡織品的幅寬;掃描均勻度應(yīng)符合GB/T25306的規(guī)定。4.7.1.3束下裝置主要由收放卷裝置和浸軋裝置等組成,在運(yùn)行中需保證紡織品的平整度和均勻傳輸。4T/CIRA60—20244.7.2加工流程圖1加工流程示意圖5試驗(yàn)方法5.1接枝率的測定取一定量的樣品,按3.2中的公式計(jì)算每個(gè)樣品的接枝率。5.2抗菌性能按GB/T20944.2—2007的規(guī)定進(jìn)行。5.3抗病毒性能按ISO18184的規(guī)定進(jìn)行。5.4長效性測試通過測定紡織品洗滌相應(yīng)次數(shù)后的抗病毒抗菌性能檢驗(yàn)其長效性。洗滌方法按GB/T20944.2—2007中10.1的規(guī)定執(zhí)行,洗滌次數(shù)按照4.4中的要求進(jìn)行。5.5非釋放性測試通過測定紡織品抑菌圈寬度檢驗(yàn)其非釋放性,抑菌圈寬度測試按GB/T31713—2015中附錄A的規(guī)定進(jìn)行。5.6安全性衛(wèi)生指標(biāo)測試按GB/T31713的規(guī)定進(jìn)行。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1組批同一原料、規(guī)格、配方和工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。6.2檢驗(yàn)6.2.1抽樣方案抽樣方案按GB/T2828.1—2012的規(guī)定執(zhí)行。6.2.2型式檢驗(yàn)包括技術(shù)要求中的4.1~4.6的檢測項(xiàng)目。5T/CIRA60—20246.2.3出廠檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為4.2和4.3,檢驗(yàn)結(jié)果全部合格,則判該批合格。如有不合格項(xiàng),則判該批次產(chǎn)品為不合格??筛鶕?jù)需要增加安全性衛(wèi)生指標(biāo)的檢測。7包裝、標(biāo)志和貯運(yùn)7.1包裝應(yīng)符合FZ/T80002的規(guī)定。7
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