CNAS-SC145-2020 知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可方案_第1頁
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文檔簡介

CNAS-SC145Accreditationschemeforcertificationbodiescertifyingtheintellectualpropertymanagementsystems中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)本文件是CNAS對知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系(IPMS)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可提出的特定要求和知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可方案1.1為規(guī)范知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系(IPMS)的認(rèn)證活動(dòng),并對實(shí)施知識(shí)產(chǎn)權(quán)管R1.5.1初次認(rèn)可評審至少進(jìn)行一次見證評審,包括R2.3對于已獲得知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)可資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)擴(kuò)大業(yè)務(wù)領(lǐng)域認(rèn)可資格的準(zhǔn)資格,并應(yīng)按照本文件和其它相關(guān)的CNAS認(rèn)可規(guī)范的要求,建立和實(shí)施了文件c)對各技術(shù)領(lǐng)域涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證活動(dòng)和職能建立并實(shí)施了能注:c)中對知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理績效有影響的人員可能不被確定為知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系的有效人員,這取決于他們所進(jìn)行的活動(dòng)對組織知識(shí)產(chǎn)權(quán)獲取、維護(hù)、運(yùn)用和保護(hù)過程的影響。在將他們確定為知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系有效人員之前理解他們的作用以及影響是非常重要的。例:高等學(xué)校知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系的有效人員是那些與高等學(xué)校知識(shí)產(chǎn)權(quán)的文件管理、組織管理、資源管理、知識(shí)產(chǎn)權(quán)的獲取、運(yùn)用、保護(hù)、檢查和改進(jìn)有關(guān)的人員,例如高等學(xué)校聘任的教職員工、以高等學(xué)校名義從事科研活動(dòng)的各類人員等。其他人員例如未參與課題研究、只進(jìn)行高等教育學(xué)習(xí)的本科階段學(xué)生不作為知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系的有效人員。),但認(rèn)證機(jī)構(gòu)在認(rèn)證過程中發(fā)現(xiàn)自己并不具備接觸該信息的資格和條件,應(yīng)立即向客戶附錄A(規(guī)范性附錄)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證業(yè)務(wù)范圍分類類別業(yè)務(wù)領(lǐng)域名稱涉及該業(yè)務(wù)領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)的活動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)等級中西藥物制劑、基礎(chǔ)藥物的制造;醫(yī)院、醫(yī)療活動(dòng),保健活動(dòng),護(hù)理活動(dòng),獸醫(yī);高食品食品、飲料和煙草的生產(chǎn)加工;一般生物農(nóng)業(yè)、林業(yè)和漁業(yè);基因工程、生物工程活動(dòng);一般通信通信活動(dòng);高光電和自動(dòng)化電子、電氣及光電設(shè)備(含醫(yī)療器械)的制造;高化學(xué)及材料有機(jī)和無機(jī)化學(xué)過程和材料;其他制造業(yè)的化學(xué)過程活動(dòng):紡織品及紡織制品、皮革及皮革制品、木材及木制品、紙漿、紙及紙制品、基礎(chǔ)金屬及金屬制一般機(jī)械通用機(jī)械、動(dòng)力機(jī)械、加工機(jī)械、輕工機(jī)械、重工機(jī)械、包裝機(jī)械、車輛工程機(jī)械等的制造及維修;專業(yè)設(shè)備的制造及維修;一般其他公共服務(wù)(例如餐飲、住宿、水氣電的生產(chǎn)和供給等設(shè)計(jì)和咨詢技術(shù)服務(wù);其他未分類的活動(dòng);一般注:基于組織發(fā)生知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛的可能性和影響程度,確定了知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證業(yè)務(wù)范圍的附錄B(規(guī)范性附錄)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證人員的附加能力要求實(shí)施認(rèn)證審核的人員應(yīng)具備知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系中所使用的與知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理相關(guān)注:這些術(shù)語、定義和概念的定義見GB/T21374《知識(shí)產(chǎn)權(quán)文獻(xiàn)與信息基本詞匯》評審審核報(bào)告和做出認(rèn)證決定的人員,應(yīng)具附錄C(規(guī)范性附錄)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證的最少審核時(shí)間有效人數(shù)初次認(rèn)證審核時(shí)間(第一階段+第二階段)50人以內(nèi)(含50)451-2005201-6007601-150091501-30003001-1000010001-2000020001-3000030001-40000>40000遵循上述遞進(jìn)規(guī)律注1:在三年認(rèn)證周期中,對特定組織實(shí)施監(jiān)督審核的審核時(shí)間,宜與

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