2025年精麻藥品培訓(xùn)考試題庫附含答案一、單項選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下哪類藥品不屬于麻醉藥品？（）A.芬太尼B.地佐辛C.唑吡坦D.可待因答案：C（唑吡坦屬于第二類精神藥品）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用第一類精神藥品，應(yīng)向哪個部門申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？（）A.省級衛(wèi)生行政部門B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門C.縣級衛(wèi)生行政部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門答案：B（《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第三條）3.精麻藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條）4.門診患者開具第一類精神藥品注射劑的處方最大用量為（）。A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（《處方管理辦法》第二十三條）5.精麻藥品入庫驗收時，應(yīng)當(dāng)雙人驗收并填寫驗收記錄，驗收記錄的保存期限是（）。A.至少保存1年B.至少保存3年C.至少保存至藥品有效期滿后1年D.至少保存至藥品有效期滿后5年答案：C（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條）6.以下關(guān)于精麻藥品處方顏色的描述，正確的是（）。A.麻醉藥品處方為淡紅色，第一類精神藥品處方為淡黃色B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”“精一”C.麻醉藥品處方為淡綠色，第一類精神藥品處方為淡藍(lán)色D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均為白色，右上角標(biāo)注特殊標(biāo)識答案：B（《處方管理辦法》第十五條）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的精麻藥品時，應(yīng)當(dāng)向哪個部門提出申請并在其監(jiān)督下銷毀？（）A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.縣級藥品監(jiān)督管理部門D.同級衛(wèi)生行政部門答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條）8.具有精麻藥品處方權(quán)的醫(yī)師是（）。A.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.具有中級以上職稱的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.取得《醫(yī)師資格證書》的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師答案：A（《處方管理辦法》第十一條）9.以下哪項不屬于精麻藥品“五專管理”內(nèi)容？（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊C.專柜加鎖D.專用處方答案：D（“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）10.患者使用麻醉藥品后剩余的空安瓿、廢貼，應(yīng)當(dāng)（）。A.由患者自行處理B.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)收回并登記C.由護(hù)士丟棄至醫(yī)療廢物桶D.由藥師集中焚燒答案：B（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十八條）11.第二類精神藥品處方的保存期限是（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《處方管理辦法》第五十條）12.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)由（）負(fù)責(zé)押運(yùn)。A.1名專職人員B.2名專職人員C.藥品生產(chǎn)企業(yè)人員D.物流公司人員答案：A（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十三條）13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形，應(yīng)當(dāng)立即向哪個部門報告？（）A.所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門B.省級公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門C.國家藥品監(jiān)督管理局D.所在地衛(wèi)生行政部門答案：A（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十四條）14.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，處方最大用量為（）。A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（《處方管理辦法》第二十四條）15.精麻藥品儲存庫房的溫度應(yīng)控制在（）。A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.無特殊要求，常溫即可答案：D（精麻藥品儲存無特殊溫度要求，但需符合藥品說明書規(guī)定；如說明書無特殊要求，按常溫儲存）16.以下哪種情形不需要重新申請《印鑒卡》？（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)地址變更C.具有麻醉藥品處方資格的醫(yī)師變更D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人變更答案：C（《印鑒卡》變更事項包括機(jī)構(gòu)名稱、地址、法定代表人、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等，醫(yī)師變更無需重新申請）17.精麻藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行（）。A.單人核對B.雙人核對C.三人核對D.無需核對答案：B（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十二條）18.以下關(guān)于精麻藥品處方簽名的要求，正確的是（）。A.可由實習(xí)醫(yī)師代簽B.必須由具有處方權(quán)的醫(yī)師本人簽名或加蓋專用簽章C.可由藥師代簽D.電子處方無需手寫簽名答案：B（《處方管理辦法》第六條）19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用精麻藥品，應(yīng)當(dāng)建立（）。A.普通藥品賬冊B.專用賬冊C.電子臺賬D.藥品消耗表答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條）20.第一類精神藥品注射劑在住院患者中的使用，應(yīng)當(dāng)（）。A.由患者自行注射B.由護(hù)士注射并記錄C.由醫(yī)師注射D.由藥師監(jiān)督注射答案：B（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十六條）二、多項選擇題（共15題，每題3分，共45分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.哌替啶C.氯胺酮D.地西泮答案：ABC（地西泮屬于第二類精神藥品）2.精麻藥品入庫驗收時，應(yīng)當(dāng)檢查的內(nèi)容包括（）。A.藥品數(shù)量B.藥品批號C.藥品有效期D.藥品包裝完整性答案：ABCD（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《印鑒卡》需具備的條件包括（）。A.有與使用精麻藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過培訓(xùn)的、專職從事精麻藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得精麻藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證精麻藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度答案：ABCD（《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第四條）4.以下關(guān)于精麻藥品處方審核的說法，正確的是（）。A.審核處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.審核處方用量是否符合規(guī)定C.審核患者身份證明與處方信息是否一致D.審核藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否清晰答案：ABCD（《處方管理辦法》第三十六條）5.精麻藥品儲存的安全要求包括（）。A.專柜加鎖，雙人雙鎖管理B.庫房安裝防盜設(shè)施C.建立入庫、出庫專用賬冊D.定期盤點(diǎn)，做到賬物相符答案：ABCD（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十三條）6.以下情形中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要向衛(wèi)生行政部門備案的有（）。A.增加使用的精麻藥品品種B.減少使用的精麻藥品品種C.變更《印鑒卡》采購人員D.精麻藥品庫房地址變更答案：ABCD（《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第五條）7.精麻藥品專用處方的內(nèi)容應(yīng)包括（）。A.患者姓名、性別、年齡B.患者身份證明編號C.醫(yī)師簽名或?qū)Ｓ煤炚翫.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量答案：ABCD（《處方管理辦法》第十八條）8.以下關(guān)于精麻藥品殘余量處理的說法，正確的是（）。A.患者使用后剩余的藥液應(yīng)在醫(yī)師、藥師或護(hù)士監(jiān)督下銷毀B.殘余量銷毀需記錄銷毀時間、數(shù)量、方式C.空安瓿、廢貼應(yīng)回收并登記D.可由患者自行處理殘余藥液答案：ABC（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十八條）9.精麻藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容包括（）。A.記錄患者用藥后的異常反應(yīng)B.及時向藥品監(jiān)督管理部門報告嚴(yán)重不良反應(yīng)C.分析不良反應(yīng)與藥品的關(guān)聯(lián)性D.對患者進(jìn)行隨訪答案：ABCD（《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第二十一條）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理小組的職責(zé)包括（）。A.制定本機(jī)構(gòu)精麻藥品管理制度B.監(jiān)督制度執(zhí)行情況C.組織相關(guān)人員培訓(xùn)D.處理精麻藥品安全事故答案：ABCD（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第五條）11.以下屬于第二類精神藥品的有（）。A.地西泮B.艾司唑侖C.丁丙諾啡D.苯巴比妥答案：ABD（丁丙諾啡屬于第一類精神藥品）12.精麻藥品運(yùn)輸時，應(yīng)當(dāng)隨貨攜帶的文件包括（）。A.運(yùn)輸證明副本B.購藥發(fā)票C.加蓋公章的《印鑒卡》復(fù)印件D.藥品檢驗報告答案：AC（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十二條）13.精麻藥品處方專冊登記的內(nèi)容包括（）。A.患者姓名B.藥品名稱、數(shù)量C.處方醫(yī)師D.發(fā)藥藥師答案：ABCD（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條）14.以下關(guān)于精麻藥品使用的說法，錯誤的是（）。A.可用于非醫(yī)療目的B.可外借其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.需嚴(yán)格遵循適應(yīng)癥D.門診患者可開具注射劑長期帶藥答案：ABD（精麻藥品僅限醫(yī)療使用，禁止外借，門診注射劑一般為一次用量）15.精麻藥品安全事故應(yīng)急處置措施包括（）。A.立即封鎖現(xiàn)場B.報告公安機(jī)關(guān)和監(jiān)管部門C.啟動應(yīng)急預(yù)案D.追溯藥品流向答案：ABCD（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十四條）三、判斷題（共15題，每題1分，共15分）1.精麻藥品可以與普通藥品同庫儲存，但需分柜存放。（）答案：×（需專庫或?qū)９駜Υ?，與普通藥品分開）2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得精麻藥品處方權(quán)后，可在所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具相關(guān)處方。（）答案：×（僅限本醫(yī)療機(jī)構(gòu)）3.精麻藥品專用處方的右上角需標(biāo)注“麻”“精一”“精二”字樣。（）答案：√（《處方管理辦法》第十五條）4.精麻藥品入庫驗收時，如數(shù)量不符，可先入庫后報告。（）答案：×（需立即報告并查明原因）5.患者使用精麻藥品后，空安瓿可由家屬帶回。（）答案：×（需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)收回并登記）6.第二類精神藥品的儲存無需專柜加鎖。（）答案：×（第二類精神藥品需專柜儲存，可單人單鎖）7.精麻藥品處方中，藥品名稱可使用商品名。（）答案：×（必須使用通用名）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀精麻藥品時，可自行焚燒處理。（）答案：×（需在藥監(jiān)部門監(jiān)督下銷毀）9.精麻藥品專用賬冊可采用電子賬冊，無需紙質(zhì)記錄。（）答案：×（需同時保存電子和紙質(zhì)賬冊）10.實習(xí)醫(yī)師在帶教醫(yī)師指導(dǎo)下，可開具精麻藥品處方。（）答案：×（實習(xí)醫(yī)師無處方權(quán)）11.精麻藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。（）答案：√（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十二條）12.精麻藥品的處方用量可根據(jù)患者需求隨意調(diào)整。（）答案：×（需嚴(yán)格遵循《處方管理辦法》規(guī)定）13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品過期，可直接丟棄。（）答案：×（需申請銷毀并監(jiān)督）14.精麻藥品的不良反應(yīng)報告需在24小時內(nèi)完成。（）答案：√（《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第二十一條）15.精麻藥品庫房的鑰匙可由一人保管。（）答案：×（需雙人雙鎖，鑰匙分人保管）四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：五專管理指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。-專人負(fù)責(zé)：由經(jīng)過培訓(xùn)的專職藥學(xué)人員管理；-專柜加鎖：儲存于專用柜并雙人雙鎖；-專用賬冊：建立獨(dú)立的入庫、出庫、庫存賬冊；-專用處方：使用紅色專用處方，右上角標(biāo)注“麻”或“精一”；-專冊登記：對處方進(jìn)行逐筆登記，記錄患者信息、藥品用量等。2.精麻藥品處方的開具要求包括哪些？答案：-醫(yī)師需取得本機(jī)構(gòu)精麻藥品處方權(quán)；-處方需填寫患者姓名、身份證明編號、聯(lián)系方式；-藥品名稱使用通用名，注明規(guī)格、數(shù)量、用法；-用量符合規(guī)定（如門診注射劑一次用量，控緩釋制劑不超過7日量）；-醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章；-電子處方需經(jīng)藥師審核后調(diào)配。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在精麻藥品儲存環(huán)節(jié)的安全措施有哪些？答案：-專庫或?qū)９駜Υ?，專柜雙人雙鎖；-庫房安裝防盜門窗、監(jiān)控設(shè)備；-與其他藥品分開存放，禁止混放；-定期盤點(diǎn)（每月至少1次），賬物相符；-建立入庫、出庫記錄，保存至有效期滿后5年；-特殊管理藥品標(biāo)識清晰。4.簡述患者使用精麻藥品后殘余量的處理規(guī)范。答案：-注射劑空安瓿、貼劑廢貼需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)收回，逐支（張）登記；-剩余藥液需在醫(yī)師、藥師或護(hù)士監(jiān)督下銷毀，記錄銷毀時間、數(shù)量、方式；-銷毀過程需2人以上在場并簽字確認(rèn)；-登記記錄保存至少3年；-禁止患者自行處理殘余量或空包裝。5.精麻藥品不良反應(yīng)報告的流程是什么？答案：-發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后，立即記錄患者信息、藥品信息、反應(yīng)癥狀及處理措施；-填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核；-24小時內(nèi)向藥學(xué)部門報告；-藥學(xué)部門匯總后，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)上報；-嚴(yán)重或突發(fā)不良反應(yīng)（如過敏性休克）需立即電話報告所在地藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門；-配合監(jiān)管部門開展調(diào)查，提供相關(guān)資料。五、案例分析題（共5題，每題10分，共50分）案例1：某醫(yī)院門診醫(yī)師為一名慢性疼痛患者開具嗎啡緩釋片處方，用量為“15日量”，患者持處方到藥房取藥時，藥師發(fā)現(xiàn)該患者為普通門診患者（非癌痛或中重度慢性疼痛）。問題：藥師應(yīng)如何處理？依據(jù)是什么？答案：處理措施：拒絕調(diào)配該處方，并告知醫(yī)師修改用量。依據(jù)：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門（急）診患者開具的麻醉藥品緩釋制劑，一般不超過7日常用量；對于需要長期使用麻醉藥品的門（急）診中重度慢性疼痛患者，用量可延長至15日，但需簽署《知情同意書》。本案例患者為普通門診患者，未明確為中重度慢性疼痛，因此最大用量應(yīng)為7日，醫(yī)師超量開具處方，藥師需拒絕調(diào)配并聯(lián)系醫(yī)師更正。案例2：某醫(yī)院藥房在驗收新購入的芬太尼注射液時，發(fā)現(xiàn)實際到貨數(shù)量比隨貨同行單少2支。問題：藥房應(yīng)如何處理？需記錄哪些信息？答案：處理措施：1.立即暫停入庫，通知采購部門和供貨單位；2.啟動雙人復(fù)核程序，確認(rèn)數(shù)量差異；3.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理小組報告；4.如無法查明原因，需向所在地藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān)報告。需記錄信息：驗收時間、藥品名稱、批號、規(guī)格、應(yīng)到數(shù)量、實到數(shù)量、差異數(shù)量、處理過程、相關(guān)人員簽字。案例3：某住院患者使用哌替啶注射液后，護(hù)士未按規(guī)定回收空安瓿，而是直接丟棄至醫(yī)療廢物桶。問題：該行為違反了哪些規(guī)定？應(yīng)如何整改？答案：違反規(guī)定：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十八條規(guī)定，使用后的空安瓿、廢貼應(yīng)收回并登記，禁止隨意丟棄。整改措施：1.對責(zé)任護(hù)士進(jìn)