18/19《甘蔗葉》編制說明一、項目來源根據(jù)《廣西中藥材協(xié)會關于征集2025年團體標準的通知》（桂中藥產(chǎn)協(xié)〔2025〕4號）文件精神，由廣西中醫(yī)藥大學提出，由南開大學、廣西鳳糖生化股份有限公司、廣西大海陽光藥業(yè)有限公司共同起草團體標準《甘蔗葉》。二、編制標準意義甘蔗葉作為廣西民間及瑤族地區(qū)傳承悠久的特色藥用資源，其單方或復方常用于治療結石、盜汗、牙齦腫痛及皮膚瘙癢等癥，并衍生出煮茶飲治盜汗、煎水內服輔助調理血糖、煎水洗浴應對汗證等獨特用法，承載著寶貴的民族醫(yī)藥智慧與實踐經(jīng)驗。該標準通過建立清晰的甘蔗葉質量和運輸儲存標準，可以促進甘蔗葉的安全有效使用、生產(chǎn)和運輸管理。三、標準編制過程（一）成立標準編制工作組團體標準《甘蔗葉》項目任務下達后，成立了標準編制工作組，制定了標準編寫方案，明確任務職責，確定工作技術路線，開展標準研制工作，具體標準編制工作由廣西中醫(yī)藥大學、南開大學、廣西鳳糖生化股份有限公司、廣西大海陽光藥業(yè)有限公司等單位相關人員配合進行。主要起草人員研制人員姓名職務/職稱現(xiàn)從事專業(yè)所在單位項目負責人侯小濤教授中藥學廣西中醫(yī)藥大學主要參加人員鄧家剛教授中藥學廣西中醫(yī)藥大學夏中尚助理研究員中藥學廣西中醫(yī)藥大學郝二偉研究員中藥學廣西中醫(yī)藥大學杜正彩研究員中藥學廣西中醫(yī)藥大學白鋼教授藥物化學生物學南開大學侯媛媛教授藥物分析南開大學李政高級工程師制糖工程廣西鳳糖生化股份有限公司廖耀文高級工程師制糖工程廣西鳳糖生化股份有限公司和順利工程師藥學廣西大海陽光藥業(yè)有限公司張萌實習研究員藥物分析廣西中醫(yī)藥大學李意春在讀研究生中藥學廣西中醫(yī)藥大學劉婧曦在讀研究生中藥學廣西中醫(yī)藥大學陳敏淇本科生中藥學廣西中醫(yī)藥大學收集整理文獻資料經(jīng)查詢《全國標準信息公共服務平臺》及國內外相關文獻資料，搜集到相關資料如下。相關標準：GB/T191包裝儲運圖示標志GB7718食品安全國家標準預包裝食品標簽通則SB/T11182-2017中藥材包裝技術規(guī)范的要求《中華人民共和國藥典》相關文獻：韋巧艷,嚴德林,陳遠菲,等.甘蔗葉多糖的分離純化及其體外活性分析[J].安徽農(nóng)業(yè)大學學報,2022,49(06):1022-1028.謝安然,韋瑋,郝二偉,等.甘蔗葉乙酸乙酯部位化學成分研究[J].廣西植物,2022,42(11):1884-1891.李玉銘,杜瑜欣,周永升,等.甘蔗葉的研究進展[J].食品工業(yè),2018,39(01):237-239.侯小濤,甘蔗葉降糖活性成分篩選及產(chǎn)品開發(fā).廣西壯族自治區(qū),廣西中醫(yī)藥大學,2013-09-12.（三）研討確定標準主題內容標準編制工作組在XX年XX月召開了會議，成立起草工作小組，明確專人組成起草組，具體落實各項工作。并確立工作方案，經(jīng)起草組全體成員共同研究討論，確立標準起草編寫方案，任務具體落實和分配。經(jīng)過研究，標準的主體內容確定為甘蔗葉的要求、檢驗方法、標志、包裝、運輸和貯存等方面的基本要求。（四）調研、形成文本草案、征求意見稿2025年02月至03月，標準起草工作小組進行了廣泛調研工作，查閱了大量的國內外文獻資料，初步確立標準框架，根據(jù)實際調研，分析甘蔗葉質量標準和運貯等相關技術要求，進行標準框架結構和主要章節(jié)內容的確定。2025年04月，在前期工作的基礎之上，通過理清邏輯脈絡，整合已有的參考資料中有關甘蔗葉質量標準和運貯等技術要求，根據(jù)標準要點框架技術內容，再次修改標準草案。2025年XX月，標準編寫小組進一步討論完善標準草案形成征求意見稿。由廣西中藥材產(chǎn)業(yè)協(xié)會申請向社會公開征求意見；同時通過書面征詢、座談會等形式，廣泛征求業(yè)內及院校專家等社會各界意見并匯總。2025年XX月，根據(jù)征求意見處理匯總表修改完善形成標準送審稿，并向廣西中藥材產(chǎn)業(yè)協(xié)會申請審定，根據(jù)審定會議意見，修改完善標準，形成標準報批稿。2025年XX月，將報批稿、編制說明等報批材料報廣西中藥材產(chǎn)業(yè)協(xié)會，經(jīng)相關報批程序，正式向社會公開發(fā)布本標準。四、技術參數(shù)確定（一）藥材質量要求標準起草小組成員于項目實施期間，深入廣西南寧、崇左、來賓、柳州、百色、欽州、貴港、等甘蔗主產(chǎn)區(qū)開展資源調查、樣品采集，部分樣品采集信息如下表1、圖1-2。表1甘蔗葉樣品信息一覽表編號原編號藥用部位產(chǎn)地/采集地點/批號樣品狀態(tài)GZYYP-1190320葉欽州久隆鎮(zhèn)藥材GZYYP-21901141葉貴港三里鎮(zhèn)藥材GZYYP-31903231葉崇左馱逐屯藥材GZYYP-41901142葉貴港西江農(nóng)場藥材GZYYP-51901092葉柳州鹿寨縣平山鎮(zhèn)藥材GZYYP-61901091葉來賓武宣縣藥材GZYYP-7190329葉武鳴甘圩鎮(zhèn)藥材GZYYP-8190324葉百色永樂鄉(xiāng)藥材GZYYP-9190322葉崇左馱逐屯藥材GZYYP-101903232葉崇左通康村藥材備注：甘蔗葉樣品GZYYP-8、GZYYP-10同時制成臘葉標本，經(jīng)賴茂祥研究員、韋松基教授鑒定為禾本科植物竹蔗SaccharumsinensisRoxb.的干燥葉，實驗中以該樣品作為甘蔗葉的對照藥材與其它樣品進行對比研究，完成樣品收集后，將所有10批樣品進行粉碎處理，并統(tǒng)一過40目篩，備用。1.1性狀特色本品長90~208cm。葉鞘卷曲，被白粉，長25~30cm，葉舌極短。葉片線形，卷曲，邊緣細鋸齒狀，寬2.4~8cm；表面淡黃灰色或淡黃綠色，粗糙無毛。葉脈平行，中脈粗壯，具有平行小脈。體輕，紙質。氣清香，味微。詳見圖3。1.2理化指標1.2.1水分照水分測定法（《中國藥典》2015年版四部通則0832水分測定法第二法（烘干法））測定，結果見表2。表2甘蔗葉樣品水分測定結果一覽表樣品水分均值（%）樣品水分均值（%）GZYYP-113.75GZYYP-614.00GZYYP-214.34GZYYP-712.08GZYYP-314.13GZYYP-812.23GZYYP-413.81GZYYP-912.20GZYYP-514.09GZYYP-1012.17由上表結果可知，10批樣品中最高水分含量為14.34，考慮到該藥材為南方所產(chǎn)，而南方氣候較為濕潤，因此，將本品水分擬訂為不得過16.0%。1.2.2總灰分照灰分測定法（《中國藥典》2015年版四部通則2302灰分測定法）測定，共考察測定了10批甘蔗葉藥材樣品的總灰分含量。結果見表3。表3甘蔗葉樣品總灰分測定結果一覽表樣品總灰分（%）樣品總灰分（%）GZYYP-16.62GZYYP-64.39GZYYP-26.56GZYYP-79.50GZYYP-36.58GZYYP-88.23GZYYP-45.42GZYYP-911.48GZYYP-57.31GZYYP-108.13由上表結果可知，10批樣品的總灰分最高為11.48%，根據(jù)上述10批測定數(shù)據(jù)上調10%，將本品總灰分擬定為不得過13%。酸不溶性灰分照灰分測定法(《中國藥典》2015年版四部通則2302灰分測定法)測定，共考察測定了10批甘蔗葉藥材樣品的酸不溶性灰分含量。結果詳見表4。表4甘蔗葉樣品酸不溶灰分測定結果一覽表樣品酸不溶性灰分（%）樣品酸不溶性灰分（%）GZYYP-12.58GZYYP-61.79GZYYP-23.44GZYYP-75.73GZYYP-33.67GZYYP-84.31GZYYP-42.73GZYYP-95.61GZYYP-54.62GZYYP-104.98由上表結果可知，10批樣品的酸不溶性灰分最高為5.61%，根據(jù)上述10批測定數(shù)據(jù)上調10%，將本品酸不溶性灰分擬定為不得過6%。1.2.3浸出物浸出物方法的考察：照《中國藥典》2015年版四部通則2201浸出物測定法，30%乙醇為溶劑，測定結果見表5。表5甘蔗葉30%乙醇浸出物測定結果一覽表樣品水溶性浸出物（%）樣品水溶性浸出物（%）GZYYP-111.69GZYYP-611.50GZYYP-29.34GZYYP-711.75GZYYP-310.66GZYYP-810.62GZYYP-49.35GZYYP-99.44GZYYP-512.92GZYYP-109.54以上10批甘蔗葉水溶性浸出物含量試驗結果，最高含量為12.92%，最低含量為9.34%，下調10%，故制定甘蔗葉水溶性浸出物含量不得少于8%。1.2.4重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321電感耦合等離子體質譜法測定，共考察測定了10批甘蔗葉藥材樣品的，測定結果見表6。表6甘蔗葉樣品重金屬及有害元素測定結果一覽表樣品鉛鎘砷汞銅GZYYP-11.190.180.320.010.80GZYYP-20.950.060.140.010.53GZYYP-30.540.100.100.010.39GZYYP-41.500.080.070.010.43GZYYP-51.070.020.110.011.75GZYYP-61.360.030.150.021.39GZYYP-73.620.160.380.022.13GZYYP-81.670.110.120.010.79GZYYP-90.790.020.040.012.18GZYYP-104.200.050.100.010.62由上表結果可知，根據(jù)上述10批測定數(shù)據(jù)上調10%，鉛不得過4.70mg/kg;鎘不得過0.20mg/kg;砷不得過0.60mg/kg；汞不得過0.03mg/kg;銅不得過2.40mg/kg。1.2.6多糖含量測定1.2.6.1標準溶液的制備精密稱取葡萄糖標準品8.0mg，置于10mL容量瓶中，加水溶解，以水定容，搖勻，即得0.8mg/mL的葡萄糖溶液。1.2.6.25%苯酚溶液的配置稱取5.0g苯酚，加入100.0mL水溶解。1.2.6.3繪制標準曲線分別量取0.8mg/mL的葡萄糖標準溶液0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mL置于具塞試管中，各加水補足至1.0mL后，分別加入1.0mL5%苯酚溶液和3.0mL濃硫酸，振蕩混合后，置水浴鍋中沸水加熱10min，冷卻至室溫后，用試劑空白作為參比溶液，用紫外分光光度計于490nm處測定吸光度值，以葡萄糖溶液的濃度（mg/mL）為橫坐標，吸光度(A)為縱坐標，得到y(tǒng)=2.5915x+0.0228的回歸方程，相關系數(shù)R2=0.9991。線性關系表明了葡萄糖在0.08-0.48mg/mL的濃度范圍內，與吸光度呈現(xiàn)良好的線性關系，如圖4。圖4.葡萄糖標準曲線1.2.6.4甘蔗葉粗多糖供試品溶液的配制取樣品粉末（過40目篩）1.0g，精密稱定，置于100mL具塞錐形瓶中，按物料比1：:30，加入無水乙醇，置超聲提取器中提取40min，之后于4000r/min離心10min，棄去上清液，殘渣加30mL水，超聲提取30min，重復提取3次，冷卻后過濾，合并濾液，混勻后以水定容至100mL。1.2.6.5穩(wěn)定性試驗精密吸取甘蔗葉粗多糖供試品，按“1.2.6.3”項下的顯色方法進行顯色，每隔15min測定一次，連續(xù)測定10次，記錄吸光度，計算RSD值。吸光度的平均值為0.389743，RSD值為0.622028%，結果表示供試品溶液在135min內穩(wěn)定性良好，具體數(shù)據(jù)如表7。表7穩(wěn)定性實驗結果時間吸光度吸光度平均值RSD值（%）0min15min30min45min60min75min90min105min120min135min0.38940.3920.3895670.3905670.3905670.39190.3914670.3920670.3863330.3850670.3897430.6220281.2.6.6重復性試驗精密稱取干燥至恒重的甘蔗葉粉末約1g，平行6份，按“1.2.6.4”項下進行超聲提取，最后將濾液合并，各定容至100mL，各取1mL于帶塞試管中，分別加入1.0mL5%苯酚溶液及3.0mL濃硫酸，混合均勻后于沸水中加熱10min,冷卻至室溫后，按“1.2.6.3”項下顯色方法進行測定，記錄吸光度，計算RSD值。吸光度平均值為0.413594，RSD值為2.439892%，表示檢測的重復性良好。具體的數(shù)據(jù)如表8。表8重復性實驗結果序號吸光度吸光度平均值RSD值（%）1號0.42562號0.4195673號0.42230.4135942.4398924號0.4018335號0.4047336號0.4075331.2.6.7加樣回收試驗稱取6份龍?zhí)陡收崛~粉末各0.5g，按“1.2.6.4”下進行超聲提取，將濾液合并于100mL容量瓶中，準確量取1ml濃度為6.90mg/ml的葡萄糖標準品溶液置于容量瓶中，補加水定容至100mL。分別取1.0mL加了標準品的供試品溶液帶塞試管中，分別加入1.0mL5%苯酚溶液及3.0mL濃硫酸，振蕩混合均勻后于沸水中加熱10min,冷卻至室溫后，按“1.2.6.3”項下顯色方法進行測定。記錄吸光度，計算回收率及回收率平均值，RSD值。計算結果回收率平均值為103.6959%，RSD值為1.421824%。具體數(shù)據(jù)如表9。表9加樣回收試驗結果序號樣品質量（g）加入標準品質量（mg）回收率（%）回收率平均值（%）RSD值（%）1號2號3號4號5號6號0.501450.50140.50140.50140.50150.50156.906.906.906.906.906.90104.9138103.2733101.7261103.4597104.8579103.9444103.69591.4218241.2.6.8甘蔗葉粗多糖含量的測定精密稱取干燥至恒重的廣西不同產(chǎn)地甘蔗葉粉末各約1g,按“1.2.6.4”項下制備各供試品液，精密量取1mL樣品定容液于具塞試管中，加入1.0mL5%苯酚溶液和3.0mL濃硫酸溶液，振蕩混合后于沸水中加熱10min,冷卻至室溫,后各按步驟“1.2.6.3”操作，測定吸光度，取吸光度平均值，按葡萄糖標準曲線方程計算甘蔗葉粗多糖含量，結果如表10。表10多糖含量樣品多糖含量（%）樣品多糖含量（%）GZYYP-11.23GZYYP-60.88GZYYP-21.26GZYYP-71.30GZYYP-31.38GZYYP-81.67GZYYP-41.50GZYYP-91.58GZYYP-51.02GZYYP-101.29以上10批甘蔗葉多糖含量測定試驗結果，最高含量為1.67%，最低含量為0.88%，下調10%，故制定甘蔗葉多糖含量不得少于0.8%。1.2.7薄層鑒別1.2.7.1藥材甘蔗葉藥材分別采于柳州鹿寨（GZY-1）、廣西農(nóng)科院2號（GZY-2）、欽州欽北區(qū)（GZY-3）、柳州融安（GZY-4）、防城港上思縣（GZY-5）、武鳴雙橋（GZY-6）、來賓武宣（GZY-7）、玉林博白（GZY-8）、貴港西江（GZY-9）、崇左通康村（GZY-10）、見表11。所有批次樣品經(jīng)粉碎過二號篩，備用。表1110批不同產(chǎn)地甘蔗葉藥材產(chǎn)地編號批號柳州鹿寨GZY-120171108廣西農(nóng)科院1號GZY-220170830欽州欽北區(qū)GZY-320170920柳州融安GZY-420171218防城港上思縣GZY-520170815武鳴雙橋鎮(zhèn)GZY-620171024來賓武宣GZY-720190820玉林博白GZY-820170718貴港西江GZY-920190822崇左通康村GZY-1020190825藥品：豆甾-4-烯-3-酮（Sitostenone）（武漢天植生物技術有限公司，批號：）1.2.7.2方法1.2.7.2.1供試品溶液的制備取本品粉末（過二號篩）2.0g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，精密加入乙酸乙酯50mL，超聲提取1h，離心（8000r/min）10min，抽濾，濾液減壓濃縮至干，加入4mL乙酸乙酯溶解，作為供試品溶液。1.2.7.2.2對照品溶液的配制精密稱取豆甾-4-烯-3-酮對照品2.50mg，加入氯仿定容至5mL容量瓶，配制成0.5mg/mL的對照品溶液。1.2.7.2.3實驗方法1.2.7.2.3.1展開劑考察用毛細管取適量的供試品溶液點于同一預制的硅膠GF254預制板上，在乙酸乙酯：氯仿：正己烷:冰醋酸（0.2:2:3:0.1，V:V:V:V）（圖1）、乙酸乙酯：氯仿：石油醚：冰醋酸（0.2:2:1:0.05，V:V:V:V）（圖2）、乙酸乙酯：氯仿：正己烷:冰醋酸（0.2:2:3:0.05，V:V:V:V）（圖3）下展開，取出，晾干，置紫外燈（254nm）下檢視后，用10%硫酸乙醇溶液顯色后，并于105℃恒溫烘箱中烘烤5min后，取出，置紫外燈（365nm）下檢視，通過比對各色譜圖譜的斑點的清晰程度以及分離度，確定最佳展開系統(tǒng)。1.2.7.2.3.2顯色劑考察吸取10批甘蔗葉藥材樣品溶液和對照品溶液分別點于同一硅膠GF254預制板，以乙酸乙酯：氯仿：正己烷:冰醋酸（0.2:2:3:0.05，V:V:V:V）為展開劑，展距為8cm，取出，吹干，置于紫外燈（254nm）下檢視，將吹干的薄層板分別用10%硫酸乙醇溶液和碘蒸氣進行顯色，觀察斑點的呈現(xiàn)效果.4a-4c的薄層色譜圖譜比較，在展開條件和點樣量一致的條件下，10%硫酸乙醇溶液顯色（4b）后放于恒溫烘箱105℃中烘5min時展開效果優(yōu)于碘蒸氣顯色，且顯色后與對照品溶液在相同位置可見清晰的斑點且分離度良好。1.2.7.2.3.3點樣量考察用薄層色譜點樣儀分別取11批次供試品溶液2μL、4μL、6μL、8μL、10μL點于硅膠GF254預制板，在展開劑為乙酸乙酯：氯仿：正己烷:冰醋酸（0.2:2:3:0.05，V:V:V:V）下展開，取出，用吹風筒吹干，置紫外燈（254nm）下檢視后，用10%硫酸乙醇溶液的顯色后，于105℃恒溫烘箱中烘5min后，立即取出，置紫外燈（365nm）下，通過比對各點樣量下的薄層色譜的展開效果，即展開斑點的清晰.根據(jù)斑點的分離效果以及斑點的清晰度，通過比較圖5（點樣量2μL）、圖6（點樣量4μL）、圖7（點樣量6μL）、圖8（點樣量8μL）、圖9（點樣量10μL）的色譜圖譜，與對照品進行比對，在相同位置均可見相同顏色的斑點，置紫外光（254nm）下為黑色，經(jīng)10%硫酸乙醇溶液顯色后，置恒溫烘箱105℃中烘5min后，在紫外光（365nm）下分別淡黃色斑點。點樣量為2μL時，斑點不夠清晰且不明顯；點樣量為4μL和6μL時，斑點分離度良好，可見清晰斑點，且較為明顯；點樣量為8μL和10μL時，樣品展開拖尾比較嚴重，分離度有所下降。綜合各方面的考慮，最終擇優(yōu)選取點樣量為4μL。1.2.7.2.3.4薄層板考察分別吸取供試品溶液和對照品溶液100μL，用半自動薄層點樣儀點于不同類型的薄層預制板（硅膠G，薄層層析Si60F254，硅膠GF254）上，供試品溶液點樣量為4μL，對照品點樣量為5μL，在展開劑為乙酸乙酯：氯仿：正己烷：冰醋酸（0.2:2:3:0.05，V:V:V:V）下展開，取出，吹干，置紫外光（254nm）下檢視后，用10%硫酸乙醇溶液顯色，于105℃恒溫烘箱中烘5min后，立即取出，置紫外燈（365nm）下，觀察斑點的展開效果。通過比較薄層色譜圖，可見斑點分離度良好、清晰且比移值適中，與對照品在相同的位置可見相同顏色的斑點，斑點清晰，分離度良好，適用于多數(shù)薄層預制板；薄層層析Si60F254預制板的圖譜斑點相對清晰，且分離度更好。1.2.7.2.3.5溫濕度考察用自動點樣儀吸取供試品溶液和對照藥材溶液4μL，點于同一硅膠GF254薄層板上，于不同的溫濕度條件下（RT:25℃、RH:70%；RT:10℃、RH：70%；RT：25℃、RH：45%；RT：10℃、RH：45%）進行試驗，展開劑為乙酸乙酯：氯仿：正己烷：冰醋酸（0.2:2:3:0.05，V:V:V:V）展開，取出，吹干，顯色，觀察斑點的展開效果，考察其耐用性。在以上4個溫濕度系統(tǒng)下，在相同的點樣量、相同的預制薄層板以及相同的展開條件下，該薄層色譜鑒別方法的穩(wěn)定性好、重復性高。3結論在溫度25℃，濕度70%條件下，分別吸取10批甘蔗葉藥材的供試品溶液4μL、對照品豆甾-4-烯-3-酮溶液各5μL，依次點于同一薄層層析Si60F254上，以乙酸乙酯：氯仿：正己烷：冰醋酸（0.2∶2∶3∶0.05，V∶V∶V∶V）為展開系統(tǒng)，預飽和15min，展開，取出吹干后，噴10%硫酸乙醇溶液，于105℃恒溫烘箱中烘5min后，立即取出，置紫外燈（365nm）下檢視。紫外光（254nm）下檢視10%硫酸乙醇顯色紫外燈（365nm）下檢視1.豆甾-4-烯-3-酮對照品溶液2.柳州鹿寨3.廣西農(nóng)科院1號4.欽州欽北區(qū)5.柳州融安6.防城港上思縣7.武鳴雙橋鎮(zhèn)8.來賓武宣9.玉林博白10.貴港西江11.崇左通康村對照品點樣量5μL，供試品點樣量4μL標準主要技術內容范圍規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。術語和定義下列術語和定義適用于本文件。

要求原料要求應符合表1的規(guī)定。表1感官要求項目要求性狀本品長90cm~208cm。葉鞘卷曲，被白粉，長25cm~30cm，葉舌極短。葉片線形，卷曲，邊緣細鋸齒狀，寬2.4cm~8cm。色澤表面淡黃灰色或淡黃綠色，粗糙無毛。組織形態(tài)葉脈平行，中脈粗壯，具有平行小脈。體輕，紙質氣味、滋味氣清香，味微。應符合表2的規(guī)定。表2理化指標項目指標鑒別薄層色譜中，供試品色譜在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點水分，%≤16總灰分，%≤13酸不溶性灰分，%≤6浸出物，%≤30%乙醇浸出物含量不得少于8%重金屬及有害元素≤鉛不得過4.70mg/kg;鎘不得過0.20mg/kg;砷不得過0.60mg/kg；汞不得過0.03mg/kg;銅不得過2.40mg/kg。多糖含量，%≥0.8檢驗方法感官檢驗隨機取適量甘蔗葉樣品，置于清潔的白色托盤中，在自然光下觀測樣品的色澤、組織形態(tài)；在室溫環(huán)境下，測量莖直徑和葉的長、寬，嗅其氣味，品嘗其滋味。5.2理化檢測5.2.1薄層色譜鑒別取本品粉末（過二號篩）2.0g，置于具塞錐形瓶中，精密加入乙酸乙酯50mL，超聲提取1h，離心（8000r/min）10min，抽濾，濾液減壓濃縮至干，加入4mL乙酸乙酯溶解，作為供試品溶液。另取豆甾-4-烯-3-酮對照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2025年版四部通則0502薄層色譜法）試驗，在溫度25℃，濕度70%條件下，分別吸取甘蔗葉藥材的供試品溶液4μL、對照品豆甾-4-烯-3-酮溶液各5μL，依次點于同一薄層層析Si60F254上，以乙酸乙酯：氯仿：正己烷：冰醋酸（0.2∶2∶3∶0.05,V∶V∶V∶V）為展開系統(tǒng)，預飽和15min，展開，取出，吹干后，噴10%硫酸乙醇溶液，于105℃恒溫烘箱中烘5min后，立即取出，置紫外燈（365nm）下檢視。供試品色譜在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。5.2.2水分的測定按照《中國藥典》2025年版四部通則0832水分測定法第二法（烘干法）測定。5.2.3總灰分和酸不溶性灰分測定按照《中國藥典》2025年版四部通則2302灰分測定法測定5.2.4浸出物的測定按照《中國藥典》