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文檔簡介
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ZSMM
浙江省數(shù)理醫(yī)學學會團體標準
T/ZSMMXXXX—2023
超聲診斷報告互認系統(tǒng)數(shù)據(jù)元編碼規(guī)則
Dataelementcodingrulesofultrasonicdiagnosticreportmutualrecognition
system
(征求意見稿)
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2023-XX-XX發(fā)布2023-XX-XX實施
浙江省數(shù)理醫(yī)學學會??發(fā)布
T/ZSMMXXXX—2023
超聲診斷報告互認系統(tǒng)數(shù)據(jù)元編碼規(guī)則
1范圍
本文件規(guī)定了超聲診斷報告互認編碼結構、分類和方法。
本文件適用于超聲診斷報告的調查、建庫、管理和應用。
2規(guī)范性引用文件
本文件沒有規(guī)范性引用文件。
3術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。
4縮略語
下列縮略語適用于本文件
ICD-10-PCS:《國際疾病分類第十修訂本手術分類系統(tǒng)》(TheInternationalClasificationof
Diseases10thRevisionProcedureClasificationSystem)。
5編碼結構
5.1概述
超聲診斷報告互認編碼借鑒“醫(yī)學系統(tǒng)命名法-臨床術語(SystematicNomenclatureof
Medical-ClinicalTerms,SNOMEDCT)”的命名格式,初步設定由12個字符構成,前4個字符引自
ICD-10-PCS,順下的7個字符則代表超聲檢查的特征和技術特點,最后1個字符為擴展碼,具體參見圖1。
圖1超聲診斷報告互認編碼格式
5.2編碼要求
5.2.1字母應取除O和I外的其余24個英文字母,數(shù)字取0-9。
5.2.2應優(yōu)先用字母編碼,按如下順序選擇字母:
1
T/ZSMMXXXX—2023
a)核心單詞的詞根首字母;
b)核心單詞的首字母;
c)無核心單詞的首字母。
5.2.3項目字母重復,編碼應用數(shù)字表示。
5.2.4項目存在約定俗成的名稱,應優(yōu)先使用。
5.2.5項目編碼應直接引用其他運用廣泛的編碼系統(tǒng)。
5.2.6不符合5.2.2-5.2.5條款要求的,可采用形似的數(shù)字或字母進行編碼。
5.2.7項目存在以下情況應采用先數(shù)字、后字母的排序方式:
——需大量增補;
——刪減或替換;
——雜亂無序。
5.3編碼
超聲診斷報告互認分類代碼如表1所示。
表1超聲診斷報告互認分類代碼
序號及類別代碼及名稱說明
1(影像診斷)B取自ICD-10-PCS編碼系統(tǒng)
0(中樞神經(jīng)系統(tǒng))
2(心臟)
3(膈水平以上動脈)
4(膈水平以下動脈)
5(靜脈系統(tǒng))
8(眼)
B(呼吸系統(tǒng))
D(胃腸系統(tǒng))
F(肝膽胰脾及腹腔)
2(解剖系統(tǒng))G(各類腺體)取自ICD-10-PCS編碼系統(tǒng)
H(皮膚及皮下軟組織)
L(結締組織)
V(男性生殖系統(tǒng))
Y(胎兒和產(chǎn)科)
P(非軸向上部肌骨)
Q(非軸向下部肌骨)
R(中軸骨骼)
T(泌尿系統(tǒng))
U(女性生殖系統(tǒng))
3(超聲檢查)4取自ICD-10-PCS編碼系統(tǒng)
借鑒ICD-10-PCS編碼系統(tǒng),根據(jù)實際情
4(解剖部位)
況對解剖部位進行增補、刪減或替換
2(二維)
3(三維)
5(維度特征)
4(四維)
E(其他)
C(診室)
6(場景特征)B(床邊)
S(術中)
C(經(jīng)皮)
L(經(jīng)腔道)
7(檢查路徑)
V(血管內)
S(經(jīng)臟器表面)
2
T/ZSMMXXXX—2023
表1超聲診斷報告互認分類代碼(續(xù))
序號及類別代碼及名稱說明
V(經(jīng)靜脈)
8(造影劑入路)L(經(jīng)腔道)
N(無)
V(聲諾維)
9(造影劑類型)
Z(示卓安)
G(引導)
L(定位)
D(引流)
10(介入特征)
B(活檢)
A(消融)
J(注射)
P(能量多普勒)
T(組織多普勒)
F(纖維化測定)
11(其他技術特征)3(彈性成像)
6(應變成像)
8(負荷超聲心動圖)
1(脂肪變性測定)
12(拓展碼)0暫定
3
T/ZSMMXXXX—2023
參考文獻
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4
《超聲診斷報告互認系統(tǒng)數(shù)據(jù)元編碼規(guī)則》編制說明
一、任務來源
經(jīng)浙江省數(shù)理醫(yī)學學會批準,由浙江省人民醫(yī)院,會同浙江德尚
韻興醫(yī)療科技有限公司、浙江大學附屬醫(yī)學院第一醫(yī)院共三家單位共
同編制《超聲診斷報告互認系統(tǒng)數(shù)據(jù)元編碼規(guī)則》。本文件由浙江省
數(shù)理醫(yī)學學會發(fā)布并歸口。
請注意本文件的其他內容可能涉及專利,本文件的發(fā)布機構不承
擔識別這些專利的責任。
二、主要起草單位和主要起草人員
本標準起草單位:浙江省人民醫(yī)院,會同浙江德尚韻興醫(yī)療科技
有限公司、浙江大學附屬醫(yī)學院第一醫(yī)院
本標準主要起草人:孫立濤、孔德興、蔣天安、吳瑛男、徐松城。
參與起草人:葉瑞忠、賈田爽,楊陳,王瑾,曾增,方向生等。
三、編制背景
醫(yī)療檢查結果互認于2000年開始提出,是為了減少過度檢查及
重復檢查,避免醫(yī)療資源浪費、減少醫(yī)療費用支出以及提升就醫(yī)滿意
度。此后,長達10余年的時間,在國家相關部門積極推動下,2016
年京津冀區(qū)域聯(lián)合試行的局域性臨床檢驗結果互認拉開了我國檢驗
結果互認的序幕。2021年10月浙江省不僅實施臨床檢驗結果的互認,
還實施影像放射(DR/CT/MR)結果的互認,更進一步推動醫(yī)療檢查結
果互認制度的發(fā)展。
超聲檢查作為影像檢查的首選方式,其結果更是醫(yī)學影像檢查資
料的重要組成部分,由于國內超聲檢查項目名稱及所包含檢查部位不
統(tǒng)一,而且超聲檢查操作流程、圖像留存及報
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