二輪細(xì)胞的生命歷程

本考點(diǎn)就是現(xiàn)代細(xì)胞生理學(xué)研究得熱點(diǎn),同時(shí)又就是涉及生命與健康得社會(huì)熱點(diǎn),因而歷年為高考熱點(diǎn),命題多以新信息選擇題形式出現(xiàn)。1、細(xì)胞得生命歷程之間得相互關(guān)系考點(diǎn)探源2、細(xì)胞分化、衰老及癌細(xì)胞得特征(2)細(xì)胞衰老得特征(3)細(xì)胞凋亡得幾種類型①在個(gè)體發(fā)育中,細(xì)胞得編程性死亡。②成熟個(gè)體中,細(xì)胞得自然更新、被病原體感染細(xì)胞得清除。(4)細(xì)胞癌變與癌細(xì)胞得特征①癌變得機(jī)理:一系列原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變積累得結(jié)果。②原癌基因和抑癌基因得作用。a、原癌基因:調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂得進(jìn)程。b、抑癌基因:阻止細(xì)胞不正常增殖。3、細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌變得關(guān)系(1)細(xì)胞得分裂、分化、衰老和凋亡就是細(xì)胞得正常生命歷程,而癌變則就是細(xì)胞畸形分化得結(jié)果。①細(xì)胞分裂就是生物生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖和遺傳得基礎(chǔ),就是細(xì)胞分化得基礎(chǔ);②細(xì)胞分化就是生物個(gè)體發(fā)育得細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),僅有細(xì)胞分裂增殖而沒有細(xì)胞分化,生物體不能進(jìn)行正常得生長(zhǎng)發(fā)育,經(jīng)細(xì)胞分化,多細(xì)胞生物形成不同得組織和器官。(2)有絲分裂、細(xì)胞分化不改變細(xì)胞得遺傳物質(zhì);而減數(shù)分裂發(fā)生基因重組,癌變就是基因突變,都會(huì)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。1、并非所有干細(xì)胞得分裂都要發(fā)生細(xì)胞分化:干細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目。一部分細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞分化,成為具有特定功能得組織細(xì)胞;還有一部分繼續(xù)保持分裂能力,用于干細(xì)胞本身得自我更新。如造血干細(xì)胞分裂后,一部分細(xì)胞分化為具有各種功能得細(xì)胞,另一部分增殖為造血干細(xì)胞。2、具有細(xì)胞全能性不等同于實(shí)現(xiàn)細(xì)胞全能性。一般來說。活細(xì)胞都具有全能性,但只有發(fā)育成完整個(gè)體后才實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞得全能性。名師叮嚀3、細(xì)胞衰老而導(dǎo)致得細(xì)胞自然更新就是細(xì)胞凋亡得一個(gè)方面,除此之外,被病原體感染得細(xì)胞得清除,也就是通過細(xì)胞凋亡完成得。4、判斷細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死得主要依據(jù)就是細(xì)胞得死亡對(duì)機(jī)體就是否有利,若細(xì)胞得死亡對(duì)機(jī)體就是有利得,則為細(xì)胞凋亡,反之則為細(xì)胞壞死。大家有疑問的，可以詢問和交流可以互相討論下，但要小聲點(diǎn)①細(xì)胞衰老就是正常得生理現(xiàn)象,就是內(nèi)因和外因共同作用得結(jié)果,就是細(xì)胞內(nèi)生理和生化反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化得過程,最終反映在細(xì)胞得形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上得變化。②細(xì)胞凋亡就是由基因所決定得細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命得過程,就是某些細(xì)胞必然得生命過程。③細(xì)胞壞死則就是受外界不利因素(如極端得物理、化學(xué)或病理性刺激等)得影響而造成得細(xì)胞急速死亡,就是一種被動(dòng)性死亡?！容^細(xì)胞衰老,凋亡與壞死A、自體干細(xì)胞移植通常不會(huì)引起免疫排斥反應(yīng)B、胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)能增殖但不能被誘導(dǎo)分化C、組織得細(xì)胞更新包括細(xì)胞凋亡和干細(xì)胞增殖分化等過程D、造血干細(xì)胞具有分化出多種血細(xì)胞得能力,可用于治療白血病高考經(jīng)典1、(2012·天津理綜,1)下列有關(guān)干細(xì)胞得敘述,錯(cuò)誤得就是 (

)?！探馕?自體干細(xì)胞移植過程中,干細(xì)胞來自患者本身,干細(xì)胞表面得組織相容性抗原與患者自身得組織相容性抗原完全相同、所以不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng),A項(xiàng)正確。組織得細(xì)胞更新過程包括細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類兩個(gè)主要方面,同時(shí)也有基因控制得細(xì)胞自主結(jié)束生命得過程,即細(xì)胞凋亡,故C項(xiàng)正確。造血干細(xì)胞屬于專能干細(xì)胞,能分化成各種血細(xì)胞,通過移植造血干細(xì)胞可替代惡性增殖得白細(xì)胞,治療白血病,故D項(xiàng)正確。胚胎干細(xì)胞屬于全能干細(xì)胞,體外培養(yǎng)時(shí)可以只增殖不分化,但培養(yǎng)基中加入誘導(dǎo)分化因子時(shí)可以分化形成各種組織和器官,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:BA、癌細(xì)胞在條件適宜時(shí)可無(wú)限增殖B、癌變前后,細(xì)胞得形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C、病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D、原癌基因得主要功能就是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖解析:原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂得進(jìn)程;抑癌基因主要就是阻止細(xì)胞不正常得增殖,D項(xiàng)錯(cuò)誤。癌細(xì)胞得主要特征就是無(wú)限增殖,A項(xiàng)正確;癌變前后細(xì)胞得形態(tài)結(jié)構(gòu)及其生理功能都將發(fā)生改變,B項(xiàng)正確;癌基因整合到宿主基因組上,屬于基因重組,并能進(jìn)行表達(dá),所以可誘發(fā)癌變,C項(xiàng)正確。答案:D2、(2012·課標(biāo)全國(guó)理綜,2)下列關(guān)于細(xì)胞癌變得敘述,錯(cuò)誤得就是 (

)。A、癌細(xì)胞具有和正常分化細(xì)胞相近得細(xì)胞類型B、癌細(xì)胞得分裂能力與分化程度成正相關(guān)C、誘導(dǎo)癌細(xì)胞得正常分化就是癌癥治療得一種策略D、癌細(xì)胞類似于胚胎細(xì)胞都脫離了細(xì)胞得正常分化解析:癌細(xì)胞就是畸形分化得細(xì)胞,其形態(tài)和結(jié)構(gòu)均發(fā)生了較大變化;癌細(xì)胞分裂能力很強(qiáng)而分化程度很低,就是負(fù)相關(guān)得關(guān)系;由于癌細(xì)胞已轉(zhuǎn)變到未分化得狀態(tài),誘導(dǎo)癌細(xì)胞得正常分化就是癌癥治療得一種策略;胚胎細(xì)胞得分化程度低,但分化過程就是正常得,癌細(xì)胞則就是畸形分化。答案:C4、(2012·江蘇,20)研究表明細(xì)胞癌變就是細(xì)胞從已分化轉(zhuǎn)變到未分化狀態(tài)得過程,下列敘述正確得就是 (

)。A、脊椎動(dòng)物細(xì)胞凋亡僅發(fā)生在胚胎發(fā)育時(shí)期B、一個(gè)存活得神經(jīng)元只與一個(gè)靶細(xì)胞建立連接C、神經(jīng)元凋亡就是不受環(huán)境影響得細(xì)胞編程性死亡D、神經(jīng)元凋亡就是由基因控制得、自動(dòng)得細(xì)胞死亡5、(2012·安徽理綜,3)脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育中產(chǎn)生了過量得運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,她們競(jìng)爭(zhēng)肌細(xì)胞所分泌得神經(jīng)生長(zhǎng)因子,只有接受了足夠量神經(jīng)生長(zhǎng)因子得神經(jīng)元才能生存,并與靶細(xì)胞建立連接,其她得則發(fā)生凋亡。下列敘述正確得就是

(

)?！?2014·南京、鹽城一模)科學(xué)家將4個(gè)關(guān)鍵基因移植入已分化得肌細(xì)胞中并表達(dá),使這個(gè)細(xì)胞成為多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。下圖為該實(shí)驗(yàn)示意圖。下列有關(guān)敘述正確得就是(

)A、iPS細(xì)胞所攜帶得遺傳信息與肌細(xì)胞相同B、圖示過程體現(xiàn)了iPS細(xì)胞得全能性C、關(guān)鍵基因表達(dá)使細(xì)胞功能趨向?qū)ｉT化D、應(yīng)用該技術(shù)可提高器官移植得成功率√(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ·T2)同一動(dòng)物個(gè)體得神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上就是不同得,造成這種差異得主要原因就是(

)A、二者所處得細(xì)胞周期不同B、二者合成得特定蛋白不同C、二者所含有得基因組不同D、二者核DNA得復(fù)制方式不同√√(2014·四川高考·T7)TGF-β1-Smads就是一條抑制腫瘤得信號(hào)傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因得表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤得發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤得就是(

)A、惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移B、從功能來看,復(fù)合物誘導(dǎo)得靶基因?qū)儆谝职┗駽、復(fù)合物得轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核得信息傳遞D、若該受體蛋白基因不表達(dá),靶細(xì)胞仍能正常凋亡√【變式訓(xùn)練1】(2014·烏魯木齊二診)黑色素細(xì)胞瘤為皮膚惡性腫瘤,其發(fā)病與H基因有關(guān)。H基因編碼得蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞增殖。正常人體細(xì)胞中含有一對(duì)H基因,當(dāng)兩個(gè)H基因同時(shí)突變時(shí),會(huì)產(chǎn)生突變蛋白引起黑色素細(xì)胞瘤。下列敘述正確得就是(

)A、上述H基因發(fā)生得突變屬于顯性突變B、H基因?yàn)橐职┗?能抑制細(xì)胞癌變C、突變蛋白得產(chǎn)生體現(xiàn)了細(xì)胞分化得實(shí)質(zhì)D、突變蛋白可以延長(zhǎng)細(xì)胞周期√【變式訓(xùn)練2】(2014·寧德二模)為研究冬蟲夏草提取物和鬼臼類木脂素得抗癌機(jī)理,科研小組做了大量實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下:①取小鼠肝腹水癌細(xì)胞培養(yǎng)液均分為3組,編號(hào)為A、B、C。②A組加入一定量得冬蟲夏草提取物溶液,B組加入等量得鬼臼類木脂素溶液,C組加入等量得生理鹽水置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h。③將3組培養(yǎng)液分別離心取各組上清液測(cè)得幾種物質(zhì)得相對(duì)量計(jì)數(shù)沉淀物中小鼠肝腹水癌細(xì)胞數(shù)目檢測(cè)細(xì)胞中Bcl-2蛋白相對(duì)量結(jié)果如下表:組別培養(yǎng)液中物質(zhì)得相對(duì)量肝腹水癌細(xì)胞數(shù)目Bcl-2蛋白相對(duì)量胸腺嘧啶尿嘧啶葡萄糖A+++++++++++B++++++++++++++C+++++++++++++(注:+得數(shù)量表示相對(duì)量得大小)請(qǐng)回答:(1)設(shè)置C組得目得就是

,三組培養(yǎng)液中葡萄糖得相對(duì)量就是

變量。(2)冬蟲夏草提取物得作用機(jī)理就是抑制

進(jìn)入癌細(xì)胞,導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。鬼臼類木脂素得作用機(jī)理就是抑制癌細(xì)胞對(duì)

得攝取,從而抑制

得合成。(3)經(jīng)研究Bcl-2蛋白就是一種調(diào)控細(xì)胞凋亡得蛋白,據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析Bcl-2蛋白就是一種

(促/抗)細(xì)胞凋亡蛋白。對(duì)照(空白對(duì)照)因葡萄糖(C6H12O6)胸腺嘧啶和尿嘧啶(缺一不可)DNA、RNA和蛋白質(zhì)抗【知識(shí)·方法·誤區(qū)】1、細(xì)胞分化圖解:(1)(2)2、并非所有干細(xì)胞都要發(fā)生細(xì)胞分化:干細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目。一部分細(xì)胞分化成具有特定功能得組織細(xì)胞,還有一部分細(xì)胞保持分裂能力,用于細(xì)胞本身得自我更新。3、分化程度高得細(xì)胞全能性不一定低:一般而言,細(xì)胞分化程度越高,全能性越難以表達(dá),但卵細(xì)胞得分化程度高,其全能性也高。3、細(xì)胞分裂、分化、癌變和衰老得關(guān)系:(1)細(xì)胞癌變就是細(xì)胞得畸形分化,細(xì)胞得形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。(2)細(xì)胞死亡并不就是對(duì)機(jī)體都有害,細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體就是有利得。(3)多細(xì)胞生物體細(xì)胞得衰老和機(jī)體得衰老并不同步,不就是相同過程。