2025藥劑科三基培訓考試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.根據(jù)2023年修訂的《中華人民共和國藥品管理法》，未取得藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)藥品的，沒收違法生產(chǎn)的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)藥品貨值金額的幾倍罰款？A.510倍B.1020倍C.1530倍D.2050倍答案：C2.醫(yī)療機構(gòu)陰涼庫的溫度應(yīng)控制在？A.010℃B.28℃C.815℃D.1020℃答案：D3.青霉素類藥物最嚴重的不良反應(yīng)是？A.胃腸道反應(yīng)B.過敏反應(yīng)（過敏性休克）C.肝腎功能損傷D.二重感染答案：B4.麻醉藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后至少？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D5.下列哪種藥品需避光保存？A.維生素C注射液B.生理鹽水C.葡萄糖注射液D.氯化鉀注射液答案：A6.處方中“qid”的含義是？A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：D7.下列不屬于特殊管理藥品的是？A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C8.老年人使用地高辛易發(fā)生中毒，主要原因是？A.胃腸道吸收增加B.肝臟代謝能力增強C.腎臟排泄功能減退D.血漿蛋白結(jié)合率升高答案：C9.需做皮試的藥物是？A.阿奇霉素B.頭孢曲松鈉C.羅紅霉素D.克林霉素答案：B10.《處方管理辦法》規(guī)定，普通處方的保存期限為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A11.下列哪種藥品屬于第一類精神藥品？A.地西泮B.氯胺酮C.艾司唑侖D.苯巴比妥答案：B12.靜脈滴注兩性霉素B時，需緩慢滴注的主要原因是？A.避免局部刺激B.減少胃腸道反應(yīng)C.防止急性腎功能損傷D.降低寒戰(zhàn)、高熱等輸液反應(yīng)答案：D13.藥品有效期標注為“2026.05”，表示該藥品可使用至？A.2026年5月1日B.2026年5月31日C.2026年4月30日D.2026年6月1日答案：B14.下列藥物中，與華法林合用會增強其抗凝作用的是？A.苯巴比妥B.利福平C.維生素KD.甲硝唑答案：D15.中藥飲片調(diào)劑時，每劑誤差不得超過？A.±2%B.±3%C.±5%D.±10%答案：C16.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)取得？A.藥品生產(chǎn)許可證B.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.GMP認證證書答案：B17.胰島素注射液的儲存條件是？A.常溫（1030℃）B.陰涼處（不超過20℃）C.冷藏（28℃）D.冷凍（≤18℃）答案：C18.處方中“po”的含義是？A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射答案：A19.下列哪種情況不屬于藥品不良反應(yīng)？A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.超劑量使用導致的毒性反應(yīng)C.藥品質(zhì)量問題引起的反應(yīng)D.患者因個體差異出現(xiàn)的過敏反應(yīng)答案：B20.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會主任委員由誰擔任？A.藥學部門負責人B.醫(yī)務(wù)部門負責人C.醫(yī)療機構(gòu)負責人D.臨床科室主任答案：C二、多項選擇題（每題2分，共20分，少選、錯選均不得分）1.需冷藏保存的藥品包括？A.人血白蛋白B.胰島素注射液C.乙肝疫苗D.硝酸甘油片答案：ABC2.處方審核的內(nèi)容包括？A.合法性審核（處方格式、醫(yī)師簽名）B.規(guī)范性審核（用藥劑量、劑型）C.適宜性審核（藥物相互作用、配伍禁忌）D.經(jīng)濟性審核（藥品價格）答案：ABC3.影響藥物吸收的因素有？A.藥物的劑型B.胃腸道pH值C.食物D.首過效應(yīng)答案：ABCD4.中藥飲片儲存中需重點關(guān)注的問題有？A.蟲蛀B.霉變C.泛油D.風化答案：ABCD5.下列屬于麻醉藥品的是？A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.可待因答案：ABCD6.藥品不良反應(yīng)報告的原則包括？A.可疑即報B.定期匯總C.自愿報告D.強制報告答案：AB7.靜脈藥物配置中心（PIVAS）的潔凈區(qū)環(huán)境要求包括？A.萬級背景下局部百級B.溫度1826℃C.相對濕度4065%D.每日空氣消毒答案：ABCD8.兒童用藥的基本原則包括？A.嚴格掌握劑量B.避免使用成人劑量減半C.優(yōu)先選擇兒童專用劑型D.注意藥物對生長發(fā)育的影響答案：ABCD9.下列藥物中，需做治療藥物監(jiān)測（TDM）的是？A.地高辛B.苯妥英鈉C.慶大霉素D.阿司匹林答案：ABC10.藥品召回的主體包括？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門答案：AB三、判斷題（每題1分，共10分，正確打“√”，錯誤打“×”）1.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。（）答案：√2.生物制品需在冷凍條件下儲存。（）答案：×（生物制品多需冷藏，部分需冷凍）3.處方中“qd”表示每日一次。（）答案：√4.藥品不良反應(yīng)報告中，新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。（）答案：√5.醫(yī)療機構(gòu)可以將其配制的制劑在市場上銷售。（）答案：×（不得在市場銷售）6.中藥炮制的目的包括增強療效、降低毒性、改變藥性。（）答案：√7.老年人使用利尿劑需注意電解質(zhì)紊亂。（）答案：√8.藥品有效期標注為“202512”，表示2025年12月31日失效。（）答案：√9.頭孢類藥物與酒精合用可能引起雙硫侖樣反應(yīng)。（）答案：√10.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的核心是促進合理用藥。（）答案：√四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述處方審核的“四查十對”內(nèi)容。答案：四查：查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性；十對：對科別、姓名、年齡；對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷。2.列舉藥品不良反應(yīng)的分類（按性質(zhì)分）及各類型特點。答案：①A型（劑量相關(guān)型）：可預測，發(fā)生率高，死亡率低（如副作用、毒性反應(yīng)）；②B型（劑量無關(guān)型）：不可預測，發(fā)生率低，死亡率高（如過敏反應(yīng)）；③C型（遲發(fā)型）：長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長（如致癌、致畸）。3.簡述特殊管理藥品的分類及管理要點。答案：分類：麻醉藥品、精神藥品（一類、二類）、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。管理要點：“五?！惫芾恚▽Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）；麻醉藥品和一類精神藥品實行“印鑒卡”制度；毒性藥品每次處方不超過2日極量；放射性藥品需專庫儲存，防輻射。4.簡述靜脈藥物配置中心（PIVAS）的質(zhì)量控制要點。答案：①環(huán)境控制（潔凈度、溫濕度）；②人員培訓（無菌操作、藥物知識）；③配置前審核（處方合理性）；④配置過程監(jiān)控（無菌操作、核對）；⑤成品檢查（外觀、澄明度、標簽）；⑥運輸管理（冷鏈、防污染）。5.簡述中藥飲片調(diào)劑的操作流程。答案：①審方（核對患者信息、藥品名稱、劑量、特殊用法）；②調(diào)配（按“等量遞減”“逐劑復戥”原則稱量，先煎、后下等特殊處理藥品單獨包裝）；③復核（核對藥品數(shù)量、質(zhì)量、劑量，檢查有無錯配、漏配）；④發(fā)藥（交代用法用量、煎煮方法、注意事項）。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某門診處方：患者，男，75歲，診斷為高血壓、腎功能不全（血肌酐200μmol/L），醫(yī)師開具“吲達帕胺片2.5mgqdpo”“卡托普利片25mgtidpo”。問題：該處方存在哪些不合理之處？應(yīng)如何調(diào)整？答案：不合理之處：①吲達帕胺為利尿劑，長期使用可能加重腎功能不全患者的電解質(zhì)紊亂（如低血鉀）；②卡托普利為ACEI類藥物，腎功能不全（血肌酐＞265μmol/L時慎用），但患者血肌酐200μmol/L需監(jiān)測血肌酐和血鉀；③兩者聯(lián)用可能增加高血鉀風險。調(diào)整建議：更換為對腎功能影響較小的降壓藥（如鈣通道阻滯劑，氨氯地平）；若必須使用ACEI，需監(jiān)測血肌酐（2周內(nèi)升高＜30%可繼續(xù)使用，＞30%需停藥）和血鉀（＞5.5mmol/L需處理）。案例2：某住院患者，術(shù)后使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉3.0g+0.9%氯化鈉注射液100mlivgttq12h，用藥第3天患者出現(xiàn)皮膚瘙癢、皮疹，考慮為藥物過敏反應(yīng)。問題：應(yīng)如何處理？需完善哪些記錄？答案：處理措施：①立