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文檔簡介

塑膠電鍍施工方案一、工藝概述塑膠電鍍通過化學與電化學方法在塑料制品表面形成金屬鍍層,兼具塑料輕量化與金屬功能性,廣泛應用于電子、汽車、衛(wèi)浴等領域。本方案針對ABS及ABS/PC合金材料,采用"前處理-化學鍍-電鍍-后處理"的全流程工藝體系,確保鍍層結合力≥3N/cm,耐鹽霧性能≥500小時,外觀達到鏡面級標準。二、前期準備2.1材料要求基材選擇:ABS樹脂需滿足丁二烯含量18-22%,熔體流動速率15-25g/10min(220℃/10kg);ABS/PC合金中PC占比不超過30%,避免影響粗化效果掛具設計:采用鈦合金材質,掛鉤間距8-12cm,根據(jù)工件形狀定制輔助支撐,確保電流分布均勻,每批次掛具使用前需經(jīng)20%硝酸鈍化處理化學品純度:鉻酐(CrO?)純度≥99.5%,硫酸(H?SO?)濃度98%,鹽酸(HCl)濃度36%,均符合GB/T625-2016分析純標準2.2設備配置工序單元設備規(guī)格關鍵參數(shù)前處理槽PP材質,2000L×1500W×1800H配備鈦加熱管,溫控精度±1℃化學鍍鎳槽PVC材質,3000L×2000W×2200H空氣攪拌系統(tǒng),過濾精度5μm電鍍槽不銹鋼316L材質,5000L×2500W×2800H整流器輸出0-1000A,波紋系數(shù)≤1%純水系統(tǒng)雙級RO+EDI產(chǎn)水電阻率≥15MΩ·cm2.3環(huán)境控制車間溫度保持25±3℃,濕度50-60%,通風量8次/小時潔凈區(qū)(活化后工序)空氣塵埃度≤10000級,壓差≥5Pa廢水處理系統(tǒng)需具備鉻、鎳、銅等重金屬離子處理能力,排放水COD≤80mg/L三、工藝流程及操作規(guī)范3.1前處理階段3.1.1去應力處理將注塑件放入熱風循環(huán)烘箱,在75±2℃條件下烘烤3小時,升溫速率控制5℃/min。處理后進行冰醋酸浸泡測試:10%冰醋酸溶液,25℃浸泡2分鐘,無裂紋、發(fā)白現(xiàn)象為合格。對復雜結構件(如厚度差>5mm)需延長至4小時,確保內應力釋放完全。3.1.2化學除油配方:磷酸鈉(Na?PO?)60g/L,碳酸鈉(Na?CO?)30g/L,表面活性劑(OP-10)5g/L工藝條件:溫度55±5℃,時間8分鐘,超聲波功率500W(頻率40kHz)操作要點:工件完全浸沒,懸掛間距≥5cm,每2小時分析一次槽液濃度,補加量按分析結果計算3.1.3預浸蝕針對ABS/PC合金件,采用乙醇:甲苯=3:1混合溶劑,在25℃下浸泡5分鐘,使表面適度溶脹。純ABS件可省略此步驟,但需延長粗化時間20%。處理后立即進入下道工序,避免溶劑揮發(fā)后二次污染。3.1.4化學粗化配方:鉻酐(CrO?)400±20g/L,硫酸(H?SO?)380±10g/L工藝條件:溫度65±2℃,時間12±2分鐘(ABS)/15±2分鐘(ABS/PC)質量控制:定期檢測三價鉻濃度,當Cr3?>80g/L時部分更換槽液(每次更換1/3)微觀表征:處理后表面應形成0.5-1μm的蜂窩狀凹坑,接觸角≤30°3.1.5中和還原一級中和:10%鹽酸溶液,常溫浸泡2分鐘,徹底去除殘留鉻酸二級還原:5%亞硫酸鈉(Na?SO?)溶液,溫度40℃,時間3分鐘檢測方法:滴加二苯碳酰二肼試劑,無紫紅色反應為合格3.1.6預浸及活化預浸液:氯化亞錫(SnCl?·2H?O)220g/L,鹽酸50ml/L,溫度35℃,時間2分鐘膠體鈀活化:氯化鈀(PdCl?)1.5g/L,氯化亞錫(SnCl?)40g/L,鹽酸100ml/L工藝參數(shù):溫度40±2℃,時間10分鐘,波美度Be'≥18,連續(xù)過濾(5μm濾芯)活化后外觀:表面呈均勻灰褐色,無露底、花斑現(xiàn)象3.1.7解膠處理配方:硫酸(H?SO?)100ml/L,溫度45℃,時間5分鐘反應原理:去除鈀顆粒表面的亞錫膠體層,露出活性鈀核后處理:用純水洗3次,每次1分鐘,最后一次電導率≤10μS/cm3.2化學鍍階段3.2.1化學鍍鎳基礎配方:硫酸鎳(NiSO?·6H?O)25g/L次磷酸鈉(NaH?PO?·H?O)30g/L檸檬酸鈉(Na?C?H?O?·2H?O)15g/LpH值4.8±0.2(用氨水調節(jié))工藝條件:溫度85±1℃,時間20分鐘,負載量0.5dm2/L沉積速率:10-12μm/h,鍍層磷含量8-10%(質量分數(shù))性能檢測:結合力測試采用劃格法(ISO2409),附著力等級≤1級3.2.2化學鍍銅(可選)對高導電要求產(chǎn)品,在化學鍍鎳后增加化學鍍銅:硫酸銅(CuSO?·5H?O)15g/L甲醛(HCHO)10ml/L(37%溶液)EDTA二鈉30g/L,pH值12.5±0.2溫度25℃,時間15分鐘,鍍層厚度1-2μm3.3電鍍階段3.3.1酸性鍍銅鍍液組成:硫酸銅200g/L,硫酸50g/L,氯離子50mg/L,光亮劑15ml/L工藝參數(shù):電流密度2A/dm2,溫度25℃,時間60分鐘,空氣攪拌+陰極移動(20次/分鐘)鍍層要求:厚度15-20μm,均勻性誤差≤10%,顯微硬度HV≥1803.3.2半光亮鎳電鍍配方:硫酸鎳280g/L,氯化鎳50g/L,硼酸40g/L,pH值4.0±0.1工藝條件:溫度50℃,電流密度1.5A/dm2,時間30分鐘鍍層性能:內應力≤150MPa,含硫量<0.01%3.3.3光亮鎳電鍍在半光亮鎳基礎上添加糖精0.8g/L,1,4-丁炔二醇0.5g/L電流密度2A/dm2,溫度55℃,時間45分鐘鍍層厚度10-15μm,光亮度≥95%(60°鏡面反射率)3.3.4鍍鉻采用普通鍍鉻工藝:鉻酐250g/L,硫酸2.5g/L,三價鉻3g/L工藝參數(shù):電流密度25A/dm2,溫度55℃,時間8分鐘鍍層要求:厚度0.2-0.3μm,硬度HV≥800,中性鹽霧試驗(NSS)72小時無腐蝕3.4后處理階段3.4.1清洗干燥多級水洗:自來水洗(2次)→純水洗(3次),最后一級水電導率≤5μS/cm脫水處理:80℃熱風干燥15分鐘,復雜盲孔部位需用壓縮空氣吹干3.4.2熱水老化將鍍件放入85℃純水中浸泡30分鐘,檢查鍍層有無起泡、脫落現(xiàn)象,用于加速潛在結合力缺陷暴露。3.4.3封閉處理對高耐蝕要求產(chǎn)品,采用有機硅封閉劑浸涂:封閉劑濃度8-10%(質量分數(shù))常溫浸泡5分鐘,60℃固化30分鐘處理后水接觸角≥90°,提升耐鹽霧性能50%以上四、質量控制體系4.1過程檢驗每班檢測項目:除油槽:pH值(9.5-10.5),溫度粗化槽:鉻酐濃度,三價鉻含量鍍鎳槽:鎳離子濃度,pH值,溫度每批次檢測:鍍層厚度(X射線熒光測厚儀)結合力(劃格法+彎曲試驗)外觀(照度800lux下目視檢查)4.2關鍵控制點控制點控制指標檢測方法頻次粗化處理表面粗糙度Ra0.4-0.8μm原子力顯微鏡每批次活化處理鈀吸附量0.5-1.0μg/cm2分光光度法每班鍍層結合力劃格試驗無脫落,彎曲180°無裂紋ISO2409,ASTMB571每小時耐蝕性能中性鹽霧500小時,腐蝕面積≤5%ISO9227每周4.3缺陷處理預案針孔缺陷:原因:除油不徹底,鍍液中有懸浮雜質對策:加強前處理清洗,更換過濾濾芯,添加0.1g/L十二烷基硫酸鈉鍍層剝離:原因:粗化不足或過度,活化液失效對策:調整粗化時間,檢測膠體鈀活化液波美度,確?!?8Be'鍍層發(fā)黑:原因:鍍鎳液pH過高,亞磷酸根積累對策:用硫酸調節(jié)pH至4.8,部分更換鍍液(30%體積)光澤不良:原因:光亮劑消耗,有機雜質污染對策:添加光亮劑,活性炭吸附處理(2g/L活性炭,攪拌2小時)五、安全與環(huán)保措施5.1化學品管理建立危險化學品臺賬,鉻酐、氰化物等劇毒品實行"雙人雙鎖"管理酸液配制需在通風櫥內進行,采用"酸緩緩倒入水"的方式,防止飛濺化學品儲存溫度控制在15-30℃,遠離火源,氧化劑與還原劑分開存放5.2個人防護操作人員配備耐酸堿防護服、防化靴、護目鏡,接觸鉻酸需佩戴丁基橡膠手套呼吸系統(tǒng)防護:粗化工序佩戴防毒口罩(P100級別),電鍍槽區(qū)配備送風式呼吸器每季度進行職業(yè)健康檢查,重點監(jiān)測鉻、鎳等重金屬指標5.3三廢處理廢水:分質處理,含鉻廢水單獨收集,通過還原沉淀法處理(pH2.5,亞硫酸鈉還原Cr??至Cr3?,再調pH8.5沉淀)廢氣:酸霧采用噴淋吸收塔處理,吸收液為5%氫氧化鈉溶液,排放口風速≤15m/s固廢:電鍍污泥按危險廢物管理,交由有資質單位處置,轉移聯(lián)單保存5年以上六、工藝驗證與改進6.1新產(chǎn)品導入流程試鍍前進行材料分析,確認基材符合性小批量試生產(chǎn)(50件),全尺寸檢測鍍層性能加速老化試驗(120℃×24小時)驗證長期穩(wěn)定性工藝參數(shù)固化,形成標準化作業(yè)指導書(SOP)6.2持續(xù)改進機制每月召開質量分析會,運用魚骨圖、柏拉圖等工具分析缺陷原因每季度進行工藝優(yōu)化試驗,如新型光亮劑替代、節(jié)能參數(shù)調整等建立工藝數(shù)據(jù)庫,運用統(tǒng)計過程控制(SPC)監(jiān)控關鍵參數(shù)波動七、附錄7.1化學品安全技術說明書(MSDS)清單包含鉻酐、硫酸鎳、次磷酸鈉等28種化學品的安全數(shù)據(jù)

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