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文檔簡介
2025年丙肝培訓考試題和答案一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.丙型肝炎病毒(HCV)的主要傳播途徑不包括以下哪項?A.輸注未經(jīng)篩查的血液制品B.與HCV感染者共用剃須刀C.無保護措施的性接觸(多性伴者)D.與HCV感染者共用餐具2.關(guān)于HCV基因分型,以下描述錯誤的是?A.全球已發(fā)現(xiàn)10種主要基因型(GT1-GT10)及多個亞型B.GT1是我國最常見的基因型(占比約56.8%)C.基因分型結(jié)果不影響直接抗病毒藥物(DAA)的選擇(泛基因型方案)D.基因分型需通過核酸檢測(HCVRNA基因測序)完成3.慢性丙型肝炎患者進展為肝硬化的高危因素不包括?A.感染時年齡>40歲B.持續(xù)飲酒(酒精攝入量>50g/d)C.HCVRNA載量<1×10?IU/mLD.合并HIV感染4.以下哪項是HCV現(xiàn)癥感染的確診依據(jù)?A.抗-HCV抗體陽性B.HCVRNA定量檢測陽性C.肝功能ALT升高D.肝臟彈性成像(FibroScan)提示肝纖維化5.對于初治的基因3型慢性丙型肝炎患者(無肝硬化),2025年最新指南推薦的一線治療方案是?A.索磷布韋(SOF)+來迪派韋(LDV)(12周)B.格卡瑞韋(GLE)+哌侖他韋(PIB)(8周)C.艾爾巴韋(EBR)+格拉瑞韋(GZR)(12周)D.索磷布韋(SOF)+維帕他韋(VEL)(12周)6.關(guān)于HCV母嬰傳播,以下說法正確的是?A.僅當母親HCVRNA陽性時存在傳播風險B.剖宮產(chǎn)可降低50%以上的傳播概率C.母乳喂養(yǎng)絕對禁忌D.新生兒出生后需立即注射丙種球蛋白7.丙型肝炎抗病毒治療的終點是?A.抗-HCV抗體轉(zhuǎn)陰B.治療結(jié)束后12周(SVR12)HCVRNA持續(xù)陰性C.肝功能完全恢復正常D.肝臟纖維化程度逆轉(zhuǎn)至F0-F18.以下哪種情況無需啟動HCV抗病毒治療?A.慢性HCV感染者(無肝硬化)B.HCV相關(guān)代償期肝硬化患者C.HCV相關(guān)失代償期肝硬化患者(Child-PughB級)D.抗-HCV陽性但HCVRNA陰性(既往感染已自愈)9.接受DAA治療的患者,治療期間需重點監(jiān)測的指標是?A.血常規(guī)B.HCVRNA定量(治療4周、12周、結(jié)束后12周)C.甲狀腺功能D.心肌酶譜10.關(guān)于HCV與肝細胞癌(HCC)的關(guān)系,以下描述錯誤的是?A.慢性HCV感染是HCC的獨立危險因素B.即使達到SVR,仍需長期監(jiān)測HCC(每6個月超聲+AFP)C.HCV清除后,HCC發(fā)生風險可完全消失D.肝硬化患者HCC年發(fā)生率約2%-4%11.以下哪項不屬于HCV感染的肝外表現(xiàn)?A.混合冷球蛋白血癥B.膜增生性腎小球腎炎C.自身免疫性甲狀腺炎D.類風濕關(guān)節(jié)炎12.對于HCV合并慢性腎?。–KD4期,eGFR<30mL/min)的患者,應避免使用以下哪種藥物?A.索磷布韋(SOF)B.格卡瑞韋(GLE)C.來迪派韋(LDV)D.維帕他韋(VEL)13.關(guān)于HCV暴露后預防,以下措施正確的是?A.暴露后24小時內(nèi)注射HCV免疫球蛋白B.暴露后立即啟動DAA預防治療(療程4周)C.暴露后4周檢測抗-HCV,12周檢測HCVRNAD.無需特殊處理,僅需定期隨訪14.以下哪種HCV檢測方法可用于評估病毒復制活躍程度?A.抗-HCV抗體(ELISA法)B.HCV核心抗原檢測(化學發(fā)光法)C.HCVRNA定量(實時熒光PCR)D.HCV基因分型(測序法)15.關(guān)于HCV治療中的藥物相互作用,以下說法錯誤的是?A.利福平(抗結(jié)核藥)可能降低DAA血藥濃度B.胺碘酮(抗心律失常藥)與索磷布韋聯(lián)用可能誘發(fā)嚴重心動過緩C.質(zhì)子泵抑制劑(PPI)不影響大多數(shù)DAA的吸收D.阿片類鎮(zhèn)痛藥(如嗎啡)需調(diào)整劑量以避免中樞抑制加重二、多項選擇題(每題3分,共30分,多選、少選、錯選均不得分)1.HCV的高危人群包括?A.靜脈藥癮者(共用針具)B.1993年前接受過輸血或血制品者C.血液透析患者D.HCV感染者的配偶(無保護性行為)2.慢性丙型肝炎的實驗室診斷需包括以下哪些項目?A.抗-HCV抗體檢測B.HCVRNA定量檢測C.肝功能(ALT、AST、ALB、TBil)D.肝臟彈性成像(FibroScan)或肝穿刺活檢3.直接抗病毒藥物(DAA)的作用靶點包括?A.NS3/4A蛋白酶B.NS5A復制復合體C.NS5BRNA聚合酶D.宿主細胞CD81受體4.以下哪些情況需延長DAA治療療程至24周?A.基因3型肝硬化患者(初治)B.既往干擾素治療失敗的基因1型非肝硬化患者C.HCV/HIV共感染者(無肝硬化)D.肝移植術(shù)后HCV復發(fā)(代償期肝硬化)5.HCV感染的預防措施包括?A.嚴格篩查獻血員(抗-HCV+HCVRNA)B.推廣一次性醫(yī)療用品C.對HCV感染者配偶進行暴露后預防(DAA短期治療)D.對高風險人群(如靜脈藥癮者)開展定期篩查6.關(guān)于HCV相關(guān)肝硬化的管理,正確的是?A.代償期肝硬化患者需優(yōu)先啟動DAA治療B.失代償期肝硬化患者(Child-PughC級)需評估肝移植可行性C.無論是否達到SVR,均需終身監(jiān)測HCC(每6個月超聲+AFP)D.合并食管胃底靜脈曲張者需長期使用非選擇性β受體阻滯劑7.DAA治療的常見不良反應包括?A.頭痛、乏力B.惡心、腹瀉C.貧血(血紅蛋白下降)D.皮疹、瘙癢8.以下哪些檢測可用于評估肝纖維化程度?A.FibroTest(血清學評分)B.APRI評分(AST/PLT比值)C.肝臟增強CTD.瞬時彈性成像(TE)9.HCVRNA定量檢測的臨床意義包括?A.確診現(xiàn)癥感染B.評估病毒載量,指導治療方案選擇C.監(jiān)測抗病毒治療應答(如治療4周時是否快速病毒學應答)D.判斷是否達到SVR10.關(guān)于HCV與妊娠的管理,正確的是?A.妊娠期HCVRNA陽性者需在分娩后啟動DAA治療(哺乳期結(jié)束后)B.妊娠期間禁止使用DAA(所有藥物均有潛在致畸風險)C.新生兒出生后需在1-2月齡檢測HCVRNA(排除母源抗體干擾)D.母親HCVRNA陰性時,母乳喂養(yǎng)是安全的三、判斷題(每題1分,共10分,正確填“√”,錯誤填“×”)1.抗-HCV抗體陽性即可診斷為現(xiàn)癥HCV感染。()2.HCV可通過破損皮膚接觸(如紋身、穿耳洞)傳播。()3.所有HCV感染者均需進行基因分型檢測(泛基因型方案時代)。()4.干擾素聯(lián)合利巴韋林(PR方案)仍是2025年HCV治療的一線方案。()5.肝硬化患者即使HCVRNA轉(zhuǎn)陰(SVR),仍需定期監(jiān)測肝功能和HCC。()6.HCV相關(guān)冷球蛋白血癥可在病毒清除后緩解或消失。()7.合并慢性乙型肝炎(HBV)的HCV感染者需優(yōu)先治療HBV(避免DAA激活HBV)。()8.腎功能不全患者(eGFR<30mL/min)可安全使用索磷布韋(經(jīng)腎臟代謝少)。()9.HCV暴露后(如針刺傷)應立即檢測HCVRNA,若陰性則無需隨訪。()10.兒童HCV感染者(≥3歲)可使用成人DAA方案(按體重調(diào)整劑量)。()四、案例分析題(共30分)案例1(15分)患者男性,45歲,因“反復乏力3月”就診。既往有靜脈藥癮史(10年前已戒斷),無輸血史,無飲酒史。查體:肝區(qū)輕叩痛,脾肋下未觸及。實驗室檢查:-抗-HCV抗體:陽性(化學發(fā)光法)-HCVRNA定量:5.2×10?IU/mL(檢測下限<15IU/mL)-肝功能:ALT89U/L(正常0-40),AST67U/L,ALB42g/L,TBil15μmol/L-肝臟彈性成像(FibroScan):9.8kPa(參考值:F0-F1<7.3,F(xiàn)27.3-9.5,F(xiàn)39.5-12.5,F(xiàn)4≥12.5)-血常規(guī):PLT120×10?/L(正常100-300)問題:1.該患者的臨床診斷是什么?(3分)2.需進一步完善哪些檢查以指導治療?(4分)3.2025年指南推薦的治療方案及療程是什么?(4分)4.治療期間需監(jiān)測哪些指標?(4分)案例2(15分)患者女性,60歲,“乙肝肝硬化(代償期)”病史5年(HBVDNA持續(xù)陰性,未抗病毒治療),因“體檢發(fā)現(xiàn)抗-HCV陽性”就診。HCVRNA定量:2.1×10?IU/mL(基因分型GT1b),肝功能:ALT55U/L,AST48U/L,ALB38g/L,TBil20μmol/L,INR1.1,PLT85×10?/L。肝臟超聲:肝硬化表現(xiàn),脾大,無腹水及占位。問題:1.該患者的治療難點是什么?(3分)2.能否同時啟動HBV和HCV抗病毒治療?需注意什么?(5分)3.推薦的HCV治療方案及療程(需考慮藥物相互作用)?(4分)4.治療結(jié)束后隨訪的重點是什么?(3分)答案一、單項選擇題1.D2.C3.C4.B5.D6.A7.B8.D9.B10.C11.D12.A13.C14.C15.C二、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABC4.AD5.ABD6.ABCD7.ABD8.ABD9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.×9.×10.√四、案例分析題案例1答案:1.臨床診斷:慢性丙型肝炎(基因未分型),肝纖維化F2-F3(根據(jù)FibroScan9.8kPa)。(3分)2.需完善檢查:HCV基因分型(指導可能的個體化治療)、腎功能(eGFR)、甲狀腺功能(排除肝外表現(xiàn))、HBV/HIV共感染篩查(高風險人群)、腹部超聲或CT(排除肝硬化及占位)。(4分)3.治療方案:2025年指南推薦泛基因型方案(如索磷布韋/維帕他韋[SOF/VEL]12周);若基因3型且合并顯著肝纖維化(F≥2),推薦延長療程至16周(部分指南更新)。本例FibroScan9.8kPa(F2-F3),無肝硬化,優(yōu)先選擇SOF/VEL12周。(4分)4.監(jiān)測指標:治療前基線(HCVRNA、肝功能、腎功能、血常規(guī));治療4周、12周時復查HCVRNA(評估早期病毒學應答);治療結(jié)束后12周復查HCVRNA(確認SVR);治療期間定期監(jiān)測肝功能(ALT/AST)、不良反應(如頭痛、乏力)。(4分)案例2答案:1.治療難點:患者為HBV/HCV共感染,且合并代償期肝硬化(PLT降低提示脾功能亢進);需避免DAA治療激活HBV復制(HBV再激活風險)。(3分)2.可以同時治療,但需注意:需先評估HBV活動狀態(tài)(HBVDNA、HBeAg),若HBVDNA陰性(本例已陰性),可啟動HCVDAA治療,同時密切監(jiān)測HBVDNA(每4周1次);若HBVDNA陽性,需優(yōu)先啟動HBV抗病毒治療(如恩替卡韋/替諾福韋),待HBV抑制后再治療H
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