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專(zhuān)題6光合作用
五年高考
考點(diǎn)1光合作用的原理及應(yīng)用
L(2:)22北京,2,2分)光合作用強(qiáng)度受環(huán)境因素的影響。車(chē)前草的光合速率與葉片溫度、CO2濃度的關(guān)系如圖。據(jù)圖分析不能得
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T4o
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U3o
H
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2o
SoL
u
1o
ff第
如
次O
10203040
葉片溫度(P)
A.低于最適溫度時(shí),光合速率隨溫度升局而升局
B.在一定的范圍內(nèi),CO2濃度升高可使光合作用最適溫度升高
C.C》濃度為200pL?L」時(shí),溫度對(duì)光合速率影響小
D.10C條件下.光合速率隨CO?濃度的升高會(huì)持續(xù)提高
答案D
2.(2加8北京理綜,3.6分)光反應(yīng)在葉綠體類(lèi)鬟體上進(jìn)行。在適宜條件下.向類(lèi)窺體懸液中加入氧化還原指示劑DCIP.照光后DCIP
由藍(lán)色逐漸變?yōu)闊o(wú)色。該反應(yīng)過(guò)程中()
A.需要ATP提供能量B.DCIP被氧化
C.不需要光合色素參與D.會(huì)產(chǎn)生氧氣
答案D
uIJ
3.(2316北京理綜56分)在正常與遮光條件下向不同發(fā)育時(shí)期的豌豆植株供應(yīng)CO2,48h后測(cè)定植株?duì)I養(yǎng)器官和生殖器官中C
的量。兩類(lèi)器官各自所含l4C量占植株總量的比例如圖所示。
生殖器官生死器官
(
莊
二
汨
£
0
曙
%
一
指
<手
供應(yīng)UCO,時(shí)植株所處的發(fā)育時(shí)期
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與本實(shí)驗(yàn)相關(guān)的錯(cuò)誤敘述是()
A.IJC02進(jìn)入葉肉細(xì)胞的葉綠體基質(zhì)后被轉(zhuǎn)化為光合產(chǎn)物
B.生殖器官發(fā)育早期.光合產(chǎn)物大部分被分配到營(yíng)養(yǎng)器官
C遮光70%條件下,分配到生殖器官和營(yíng)養(yǎng)器官中的光合產(chǎn)物量始終接近
D.實(shí)驗(yàn)研究了光強(qiáng)對(duì)不同發(fā)育期植株中光合產(chǎn)物在兩類(lèi)器官間分配的影響
答案C
4.(2323全國(guó)乙26分)植物葉片中的色素對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有重要作用。下列有關(guān)葉綠體中色索的敘述.錯(cuò)誤的是()
A.氮元素和鎂元素是構(gòu)成葉綠素分子的重要元素
B.葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素存在于葉綠體中類(lèi)囊體的薄膜上
C用不同波長(zhǎng)的光照射類(lèi)胡蘿卜素溶液,其吸收光譜在藍(lán)紫光區(qū)有吸收峰
D.U-綠體中的色素在層析液中的溶解度越高,隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得越慢
答案D
5.(2322湖北,12,2分)某植物的2種黃葉突變體表現(xiàn)型相似,測(cè)定各類(lèi)植株葉片的光合色素含量(單位:座?屋),結(jié)果如表。下列有
關(guān)敘述正確的是()
葉綠素,
植株葉綠類(lèi)胡蘿
類(lèi)胡蘿
類(lèi)型素a素b卜素
卜素
野生型12355194194.19
突變體15127537()1.59
突變體2115203790.35
A.兩種突變體的出現(xiàn)增加了物種多樣性
B.突變體2比突變體1吸收紅光的能力更強(qiáng)
C.兩種突變體的光合色素含量差異,是由不同基因的突變所致
D.b綠素與類(lèi)胡蘿卜素的比值大幅下降可導(dǎo)致突變體的葉片呈黃色
答案D
6.(2321廣東,12,2分)在高等植物光合作用的卡爾文循環(huán)中.唯一催化CO>固定形成Cs的酶被稱(chēng)為Ruhisco,下列敘述正確的是
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A.Ruhisco存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中
B.激活Rubisco需要黑暗條件
C.Rubisco催化CO2固定需要ATP
D.Rubisco催化C5和CO:結(jié)合
答案D
7.(2320江蘇62分)采用新鮮菠菜葉片開(kāi)展“葉綠體色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn),下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.提取葉綠體色素時(shí)可用無(wú)水乙醇作為溶劑
B.研磨時(shí)加入CaCOa可以防止葉綠素被氧化破壞
C研磨時(shí)添加石英砂有助于色素提取
D.畫(huà)濾液細(xì)線時(shí)應(yīng)盡量減少樣液擴(kuò)散
答案B
8.(2320北京,19,12分)閱讀以下材料,回答題。
創(chuàng)建D1合成新途徑,提高植物光合效率
植物細(xì)胞中葉綠體是進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所,高溫或強(qiáng)光常抑制光合作用過(guò)程.導(dǎo)致作物嚴(yán)重減產(chǎn)。光合復(fù)合於PSII是光反
應(yīng)中吸收、傳遞并轉(zhuǎn)化光能的一個(gè)重要場(chǎng)所.DI是PSU的核心蛋白。高溫或強(qiáng)光會(huì)造成葉綠體內(nèi)活性氧(ROS)的大量累積。
相對(duì)于組成PSH的其他蛋白.D1對(duì)ROS尤為敏感極易受到破壞。損傷的DI可不斷被新合成的D1取代.使PSII得以修復(fù)。
因此.D1在葉綠體中的合成效率直接影響PSII的修復(fù).進(jìn)而影響光合效率。
葉綠體為半自主性的細(xì)胞器.具有自身的基因組和遺傳信息表達(dá)系統(tǒng).葉綠體中的蛋白一部分由葉綠體基因編碼,一部分由
核基因編碼。核基因編碼的葉綠體蛋白在N端的轉(zhuǎn)運(yùn)肽引導(dǎo)下進(jìn)入葉綠體,編碼D1的基因psbA位于葉綠體基因組,葉綠體
中積累的ROS也會(huì)顯著抑制psbAmRNA的翻譯過(guò)程,導(dǎo)致PSII修復(fù)效率降低。如何提高高溫或強(qiáng)光下PSH的修復(fù)效率,進(jìn)而
提高作物的光合效率和產(chǎn)量,是長(zhǎng)期困擾這一領(lǐng)域科學(xué)家的問(wèn)題。
近期我國(guó)科學(xué)家克隆了擬南芥葉綠體中的基因psbA.并將psbA與編碼轉(zhuǎn)運(yùn)肽的DNA片段連接.構(gòu)建融合基因,再與高溫響
應(yīng)的啟動(dòng)子連接.導(dǎo)入擬南芥和水稻細(xì)胞的核基因組中。檢測(cè)表明.與野生型相比.轉(zhuǎn)基因植物中DI的mRNA和蛋白在常溫下
有所增加.高溫下大幅增加:在高溫下.PSII的光能利用能力也顯著提高。在南方育種基地進(jìn)行的田間實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明.與野生型相
比,轉(zhuǎn)基因水稻的二氧化碳同化速率、地上部分生物量(干重)均有大幅提高噌產(chǎn)幅度在8.1%~21.0%之間。
該研究通過(guò)基因工程手段,在擬南芥和水稻中補(bǔ)充了一條由高溫響應(yīng)啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的D1合成途徑,從而建立了植物細(xì)胞D1
合成的“雙途徑”機(jī)制.具有重要的理論意義與應(yīng)用價(jià)值。隨著溫室效應(yīng)的加劇,全球氣候變暖造成的高溫脅迫日益成為許多地
區(qū)糧食生產(chǎn)的嚴(yán)重威脅.該研究為這一問(wèn)題提供了解決方案。
(1)光合作用的反應(yīng)在葉綠體類(lèi)囊體膜上進(jìn)行.類(lèi)鎏體膜上的蛋白與形成的復(fù)合體吸收、傳遞并轉(zhuǎn)化光能。
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(2)運(yùn)用文中信息解釋高溫導(dǎo)致151不足的原因。
(3)若從物質(zhì)和能量的角度分析,選用高溫響應(yīng)的啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)psbA基因表達(dá)的優(yōu)點(diǎn)是:一
_O
(4)對(duì)文中轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞DI合成“雙途徑”的理解、正確的敘述包括0
A.細(xì)胞原有的和補(bǔ)充的psbA基因位于細(xì)胞不同的部位
B.細(xì)胞原有的和補(bǔ)充的D1的mRNA轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所不同
C細(xì)胞原有的和補(bǔ)充的D1在不同部位的核糖體上翻譯
D.細(xì)胞原有的和補(bǔ)充的D1發(fā)揮作用的場(chǎng)所不同
E.細(xì)胞原有的和補(bǔ)充的D1發(fā)揮的作用不同
答案⑴光光合色素⑵高溫會(huì)造成葉綠體內(nèi)ROS的積累.ROS既破壞D1蛋白.又抑制psbAmRNA的翻譯.⑶高溫
時(shí)扃溫響應(yīng)的啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)psbA基因高水平表達(dá),補(bǔ)充高溫造成的DI不足修復(fù)PSII提高光解IJ用率;非高溫時(shí)低水平表達(dá),避
免不必要的物質(zhì)和能量消耗(4)A、B、C
9.(2319北京理綜.31.16分)光合作用是地球上最重要的化學(xué)反應(yīng),發(fā)生在高等植物、藻類(lèi)和光合細(xì)菌中。
⑴地球上生命活動(dòng)所需的能量主要來(lái)源于光反應(yīng)吸收的.在碳(暗)反應(yīng)中.RuBP竣化酶(R野催化CO:與RUBP(C5)
結(jié)合.生成2分子影響該反應(yīng)的外部因素.除光照條件外還包括(寫(xiě)出兩個(gè));內(nèi)部因素包括
(寫(xiě)出兩個(gè))。
(2)R酶由8個(gè)大亞基蛋白(L評(píng)口8個(gè)小亞基蛋白(S)組成。高等植物細(xì)胞中L由葉綠體基因編碼并在葉綠體中合成,S由細(xì)胞核
基因編碼并在中由核穗體合成后進(jìn)入葉綠體.在葉綠體的中與L組裝成有功能的酶。
(3)研究發(fā)現(xiàn).原核生物藍(lán)藻(藍(lán)細(xì)菌.下同)R酶的活性高于高等植物。有人設(shè)想通過(guò)基因工程技術(shù)將藍(lán)藻R酶的S、L基因轉(zhuǎn)入
高等植物.以提高后者的光合作用效率。研究人員將藍(lán)藻S、L基因轉(zhuǎn)入某高等植物(甲)的葉綠體DNA中.同時(shí)去除甲的L基因。
轉(zhuǎn)基因植株能夠存活并生長(zhǎng)。檢測(cè)結(jié)果表明.轉(zhuǎn)基因植株中的R酶活性高于未轉(zhuǎn)基因的正常植株。
①由上述實(shí)驗(yàn)?zāi)芊竦贸觥稗D(zhuǎn)基因植株中有活性的R酶是由藍(lán)藻的S、L組裝而成”的推測(cè)?請(qǐng)說(shuō)明理由。
②基于上述實(shí)驗(yàn),下列敘述中能夠體現(xiàn)生物統(tǒng)一性的選項(xiàng)包括0
a.藍(lán)藻與甲都以DNA作為遺傳物質(zhì)
b.藍(lán)藻與甲都以R酶催化COz的固定
c.藍(lán)藻R酶大亞基蛋白可在甲的葉綠體中合成
d.在藍(lán)藻與甲的葉肉細(xì)胞中R酶組裝的位置不同
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答案(I)光能溫度、CO?濃度R酶活性、R酶含量、。含量、pH(其中兩個(gè))(2)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(3)①不能。轉(zhuǎn)入藍(lán)藻(藍(lán)
細(xì)函.下同)S、L基因的同時(shí)沒(méi)有去除甲的S基因.無(wú)法排除轉(zhuǎn)基因植株R酶中的S是甲的S基因表達(dá)產(chǎn)物的可能性。②a、b、
c
10.(2023全國(guó)甲,29.10分)某同學(xué)將從菠菜葉中分離到的葉綠體懸浮于緩沖液中,給該葉綠體懸浮液照光后有糖產(chǎn)生。回答下列
問(wèn)題。
(1)葉片是分禽制備葉綠體的常用材料.若要將葉肉細(xì)胞中的葉綠體與線粒體等其他細(xì)胞器分需.可以采用的方法是
(答出【種即可)。葉綠體中光合色素分布在上其中類(lèi)胡蘿卜素主要吸收(填“藍(lán)紫光”“紅光”或“綠
光”).
(2)將葉綠體的內(nèi)膜和外膜破壞后,加入緩沖液形成懸浮液.發(fā)現(xiàn)黑暗條件下該懸浮液中不能產(chǎn)生糖,原因是
(3)葉片進(jìn)行光合作用時(shí),葉綠體中會(huì)產(chǎn)生淀粉。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明葉綠體中有淀粉存在,簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果。
答案(【)差速離心法類(lèi)囊體薄膜藍(lán)紫光
⑵黑暗條件下不能進(jìn)行光反應(yīng),不能生成ATP和NADPH,因此不能還原C3不能生成糖類(lèi)(3)實(shí)驗(yàn)思路將葉綠體用無(wú)水乙醇
脫色,用適量碘液處理.觀察葉綠體的顏色變化。預(yù)期結(jié)果:葉綠體變藍(lán)色。
11.(2023全國(guó)乙,29.10分)植物的氣孔由葉表皮上兩個(gè)具有特定結(jié)構(gòu)的保衛(wèi)細(xì)胞構(gòu)成。保衛(wèi)細(xì)胞吸水體積膨大時(shí)氣孔打開(kāi).反之
關(guān)閉。保衛(wèi)細(xì)胞含有葉綠體.在光下可進(jìn)行光合作用。已知藍(lán)光可作為一種信號(hào)促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞逆濃度梯度吸收K:有研究發(fā)現(xiàn).
用飽和紅光(只用紅光照射時(shí).植物達(dá)到最大光合速率所需的紅光強(qiáng)度)照射某植物葉片時(shí).氣孔開(kāi)度可達(dá)最大開(kāi)度的60%左右。
回答下列問(wèn)題.
(1)氣孔的開(kāi)閉會(huì)影響植物葉片的蒸騰作用、(答出2點(diǎn)即可)等生理過(guò)程。
(2)紅光可通過(guò)光合作用促進(jìn)氣孔開(kāi)放,其原因
是.
(3)其研究小組發(fā)現(xiàn)在飽和紅光的基礎(chǔ)上補(bǔ)加藍(lán)光照射葉片,氣孔開(kāi)度可進(jìn)一步增大.因此他們認(rèn)為氣孔開(kāi)度進(jìn)一步增大的原因
是.藍(lán)光促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞逆濃度梯度吸收K:請(qǐng)推測(cè)該研究小組得出這一結(jié)論的依據(jù)
是O
(4)已知某種除草劑能阻斷光合作用的光反應(yīng),用該除草劑處理的葉片在陽(yáng)光照射下氣孔(填“能”或“不能”)維持一
定的開(kāi)度。
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答案(I)呼吸作用、光合作用(2)保衛(wèi)細(xì)胞在紅光下進(jìn)行光合作用合成蔗糖等有機(jī)物.使保衛(wèi)細(xì)胞的滲透壓增大、引起保衛(wèi)細(xì)
胞吸水,體積膨大,氣孔打開(kāi)(3)藍(lán)光作為一種信號(hào)促進(jìn)保衛(wèi)細(xì)胞逆濃度吸收K,使保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高,保衛(wèi)迥胞吸水.體積
膨大,氣孔進(jìn)一步打開(kāi)(4)能
12.(2023海南.16,10分)海南是我國(guó)火龍果的主要種植區(qū)之一。由于火龍果是長(zhǎng)日照植物,冬季日照時(shí)間不足導(dǎo)致其不能正常開(kāi)
花.在生產(chǎn)實(shí)踐中需要夜間補(bǔ)光,使火龍具提前開(kāi)花才是早上市。某團(tuán)隊(duì)研究了同一光照強(qiáng)度下,不同補(bǔ)光光源和補(bǔ)光時(shí)間對(duì)火龍
果成花的影響,結(jié)果如圖。
回答下列問(wèn)題。
(1)光合作用時(shí).火龍果植株能同時(shí)吸收紅光和藍(lán)光的光合色素是:用紙層析法分離葉綠體色素獲得的4條色素帶中,以
濾液細(xì)線為基準(zhǔn)、按照自下而上的次序.該光合色素的色素帶位于第條。
(2)不次實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明.三種補(bǔ)光光源中最佳的是.該光源的最佳補(bǔ)光時(shí)間是小時(shí)/天.判斷該光源是最佳
補(bǔ)光光源的依據(jù)是—
(3)現(xiàn)有可促進(jìn)火龍果增產(chǎn)的三種不同光照強(qiáng)度的白色光源,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究成花誘導(dǎo)完成后提高火龍果產(chǎn)量的最適光照強(qiáng)
度(簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路)。
答案(1)葉綠素1、2(2)紅光+藍(lán)光6在不同的補(bǔ)光時(shí)間內(nèi).紅光+藍(lán)光的補(bǔ)光光源獲得的平均花朵數(shù)均最多.有利于促進(jìn)
火龍果的成花(3)將成花誘導(dǎo)完成后的火龍果植株(成花數(shù)目相同)隨機(jī)均分成A、B、C三組,分別置于三種不同光照強(qiáng)度的白
色光源中照射相同且適宜的時(shí)間.一段時(shí)間后觀察并記錄各組植株所結(jié)火龍果的產(chǎn)量、產(chǎn)量最高的則為最適光照強(qiáng)度。
13.(2023山東分)當(dāng)植物吸收的光能過(guò)多時(shí).過(guò)剩的光能會(huì)對(duì)光反應(yīng)階段的PSII復(fù)合體(PSII)造成損傷.使PSII活性降低、
進(jìn)而導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度減弱。細(xì)胞可通過(guò)非光化學(xué)淬滅(NPQ升咨過(guò)剩的光能耗散.減少多余光能對(duì)PSII的損傷。已知擬南芥的
H蛋白有2個(gè)功能:①修復(fù)損傷的PSII;②參與NPQ的調(diào)節(jié)??蒲腥藛T以擬南芥的野生型和H基因缺失突變體為材料進(jìn)行了相
關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示。實(shí)驗(yàn)中強(qiáng)光照射時(shí)對(duì)野生型和突變體光照的強(qiáng)度相同,且強(qiáng)光對(duì)二者的PSII均造成了損傷。
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S
N
五
鼻
哽
(1)該實(shí)驗(yàn)的自變量為。該實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量中.影響光合作用強(qiáng)度的主要環(huán)境因索有
(答出2個(gè)因素即可),
(2)根據(jù)本實(shí)驗(yàn),(填“能”或“不能”)比較出強(qiáng)光照射下突變體與野生型的PSH活性強(qiáng)弱,理由
是.
(3堀圖分析,與野生型相比,強(qiáng)光照射下突變體中流向光合作用的能量(填“多”或“少”)?若測(cè)得突變體的暗反應(yīng)強(qiáng)
度高于野生型,根據(jù)本實(shí)驗(yàn)推測(cè).原因是。
答案⑴有無(wú)光照、有無(wú)H基因或H蛋白溫度、CO?濃度、水(2)不能野生型PSH損傷大但能修復(fù):突變體PSII損傷
小但不能修復(fù)(3)少突變體NPQ高PSI1損傷小,雖無(wú)H蛋白修復(fù)但PS1I活性高,光反應(yīng)產(chǎn)物多
14.(2023湖南.17,12分)如圖是水稻和玉米的光合作用暗反應(yīng)示意圖??栁难h(huán)的Rubisco酶對(duì)CO2的Km為450pmol?L“(Km
越小.酶對(duì)底物的親和力越大).該酶既可催化RuBP與CO:反應(yīng).進(jìn)行卡爾文循環(huán).又可催化RuBP與02反應(yīng),進(jìn)行光呼吸(綠色植
物在光照下消耗O:并釋放CO?的反應(yīng))。該酶的酶促反應(yīng)方向受CO:和O:相對(duì)濃度的影響。與水稻相比.玉米葉肉細(xì)胞緊密
圍繞維管束鞘,其中葉肉細(xì)胞葉綠體是水光解的主要場(chǎng)所.維管束鞘細(xì)胞的葉綠體主要與ATP生成有關(guān)。玉米的暗反應(yīng)先在葉
肉組胞中利用PEPC酶(PEPC對(duì)CO?的K”為Rmol?I")催化磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)與82反應(yīng)生成C$,固定產(chǎn)物Ca轉(zhuǎn)運(yùn)到
維管束鞘細(xì)胞后釋放CO?,再進(jìn)行卡爾文循環(huán)。回答下列問(wèn)題:
水稻CO,
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玉米co.
維管束鞘細(xì)胞〕(葉肉細(xì)胞
⑴三米的卡爾文循環(huán)中第一個(gè)光合還原產(chǎn)物是(填具體名稱(chēng)).該產(chǎn)物跨葉綠體膜轉(zhuǎn)運(yùn)^細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)合應(yīng)(填
“葡萄糖”"蔗糖”或”淀粉”)后.再通過(guò)長(zhǎng)^離運(yùn)輸?shù)狡渌M織器官。
(2)在干旱、高光照強(qiáng)度環(huán)境下.玉米的光合作用強(qiáng)度(填“高于”或“低于”)水稻。從光合作用機(jī)制及其調(diào)控分析,
原因是一
_(答出三點(diǎn)即可).
⑶其研究將藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮機(jī)制導(dǎo)入水稻.水稻葉綠體中CO2濃度大幅提升.其他生理代謝不受影響.但在光飽和條件下水稻
的光合作用強(qiáng)度無(wú)明顯變化.其原因可能是(答出三點(diǎn)即
可)。
答案(1)0(3-磷酸甘油酸)蔗糖篩管⑵高于玉米的PEPC酶對(duì)C6的親和力比Rubisc。酶要高,能利用低濃度的C02;
水光解主要在葉肉細(xì)胞進(jìn)行.暗反應(yīng)在維管束鞘細(xì)胞中進(jìn)行.維管束鞘細(xì)胞中coyo二較高,提高了光合作用效率:通過(guò)C3和c在
葉肉和維管束鞘細(xì)胞之間的循環(huán).將C6轉(zhuǎn)運(yùn)到維管束鞘細(xì)胞濃縮.維管束鞘細(xì)胞中CO:濃度較高(3)NADPH和ATP的供應(yīng)
限制、固定CO?的Rubisco酶數(shù)量有限、C再生速率不足、有機(jī)物在葉綠體中積累較多
15.(2023廣東,18.13分)光合作用機(jī)理是作物高產(chǎn)的重要理論基礎(chǔ)。大田常規(guī)栽培時(shí),水稻野生型(WT)的產(chǎn)量和黃綠葉突變體
(ygl)的產(chǎn)星差異不明顯,但在高需度栽培條件下ygl產(chǎn)星更高,其相關(guān)生理特征見(jiàn)表和圖I.(光飽和點(diǎn):光合速率不再隨光照強(qiáng)度
增加時(shí)的光照強(qiáng)度:光親M嘗點(diǎn):光合過(guò)程中吸收的CO:與呼吸過(guò)程中釋放的CO:等量時(shí)的光照強(qiáng)度。)
水稻葉綠素類(lèi)胡蘿卜素類(lèi)胡蘿卜素/
材料(mg/g)(mg/g)葉綠素
WT4.080.630.15
ygi1.730.470.27
第8頁(yè)共24頁(yè)
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答案⑴類(lèi)胡蘿卜素/葉綠素的值較高紅光和藍(lán)紫⑵高于呼吸速率較高⑶在強(qiáng)光下光能^用率更高
01020304050
(4)光照強(qiáng)度(jimcl,m?,s1)
為代么ygl在高光照強(qiáng)度下的光合速率比WT高,而在低光照強(qiáng)度下ygl的光合速率比WT低
16.(2022湖北,21,13分)不同條件下植物的光合速率和光飽和點(diǎn)(在一定范圍內(nèi).隨著光照強(qiáng)度的增加,光合速率增大,達(dá)到最大光
合速率時(shí)的光照強(qiáng)度稱(chēng)為光飽和點(diǎn))不同。研究證實(shí)高濃度臭氧9”對(duì)植物的光合作用有影響。用某一高濃度0、連續(xù)處理甲、
乙兩種植物75天。在第55天、65天、75天分別測(cè)定植物凈光合速率.結(jié)果如圖1、圖2和圖3所示。
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