（經(jīng)典）化驗室管理制度

化驗室管理制度1

實驗中一旦發(fā)生了火災(zāi)切不可驚慌失措，應(yīng)保持鎮(zhèn)靜。首先立

即切斷室內(nèi)一切火源和電源。然后根據(jù)具體情況正確地進(jìn)行搶救和

滅火。常用的方法有：

1、在可燃液體燃著時，應(yīng)立即拿開著火區(qū)域內(nèi)的一切可燃物質(zhì),

關(guān)閉通風(fēng)器，防止擴(kuò)大燃燒。若著火面積較小，可用抹布、濕布、

鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時要輕，避免碰壞或

打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿，導(dǎo)致更多的溶劑流出而再著火。

2、酒精及他可溶于水的'液體著火時，可用水滅火。

3、乙醒、甲苯等有機(jī)溶劑著火時，應(yīng)用石棉布或砂土撲滅。絕

對不能用水，否則反而會擴(kuò)大燃燒面積。

4、金屬鈉著火時，可把砂子倒在它的上面。

5、導(dǎo)線著火時不能用水及二氧化碳滅火器，應(yīng)切斷電源或用四

氯化碳滅火器。

6、衣服燒著時切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地

上滾動，以滅火。

7、發(fā)生火災(zāi)時應(yīng)注意保護(hù)現(xiàn)場。較大的著火事故應(yīng)立即報警。

化驗室管理制度2

1.目的：為加強(qiáng)化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程，明確檢驗

人員職責(zé)，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿足檢測實驗室

規(guī)定的能力要求，特制定本制度。

2.適用范圍：適用于伊利集團(tuán)原奶事業(yè)部杜蒙分公司化驗室。

3.工作內(nèi)容：

3.1檢驗人員行為規(guī)范

3.1.1健康規(guī)范：化驗室所有工作人員上崗須持當(dāng)年當(dāng)?shù)匦l(wèi)生

防疫部門頒發(fā)的有效健康證，化驗員需持化驗員證。

3.1.2著裝規(guī)范：工作時間化驗人員必須穿工衣、戴工帽，按

要求佩戴胸卡，工衣干凈、整潔，無衣袋撕裂、無扣等現(xiàn)象，工帽

須將頭發(fā)完全覆蓋，長發(fā)應(yīng)束起，不得散露在外。不得穿工衣進(jìn)入

衛(wèi)生間，出工作區(qū)域不允許穿工衣。

3.1.3裝飾規(guī)范：工作期間不得濃妝艷抹，應(yīng)妝飾得當(dāng)，不可

佩戴首飾。

3.1.4行為規(guī)范：

個人衛(wèi)生習(xí)慣良好，不在工作區(qū)內(nèi)隨地吐痰。

工作時間不允許嬉戲打鬧，大聲喧嘩，不得睡覺，聊天、看閑

書，不得無故脫崗、竄崗，接私人電話不宜過長，以免影響工作，

交接班時秩序井然°

化驗室不得飲食，不得用檢驗用具、器皿盛放食品，不得將私

人物品存放在冰箱內(nèi)及化驗室內(nèi)，不得將非清真食品帶入廠區(qū)。

一律不允許在檢驗工作區(qū)清洗晾曬（可在清洗間打曬），暖器、

桌椅不得搭放物品，當(dāng)班人員及衛(wèi)生責(zé)任區(qū)人員負(fù)責(zé)各自衛(wèi)生區(qū)

（包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等），

檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿，保持現(xiàn)場整潔。

有事須提前向負(fù)責(zé)人及當(dāng)班組長打招呼，準(zhǔn)假后方可，無特殊

情況不得遲到早退。

3.L5文件規(guī)范

化驗室的文件書籍由體系員保管，工作期間可在現(xiàn)場查閱書籍,

在下班前必須交還體系員處；帶出化驗室的書籍，借閱者填寫《文

件借閱登記表》。

對于企業(yè)內(nèi)部的保密性文件，化驗室乂外人員借閱時，必須經(jīng)

化驗室主管同意，在借閱過程中不得隨意進(jìn)行復(fù)印，并嚴(yán)禁向企業(yè)

外部的人員泄漏。

借閱的文件書籍須在一周內(nèi)歸還，若有續(xù)借需重新辦理登記手

續(xù)。

每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周，以免影響工作需求。

借閱過程中要保證書籍文件的完整，并不得隨意轉(zhuǎn)借他人。

文件的監(jiān)督檢查：化驗室主管隨機(jī)檢查本部門人員的文件執(zhí)行

情況。

3.1.6現(xiàn)場衛(wèi)生管理

地面無污跡、油膩，無雜物，墻壁無污跡，無亂寫亂畫，墻角、

柜底無奶垢、雜物C

工作臺面物品擺放整齊，無牛奶及試劑殘液。

水池內(nèi)無殘留牛奶、藥液、油膩，無玻璃碎渣及雜物；抹布、

刷子等干凈整齊放在固定位置；下水道通暢，地漏處無雜物，無異

味，異臭。

各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡，按要求整齊放在指定位置；

各類容器內(nèi)壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。

試劑瓶標(biāo)識清晰、無破損，大小適度、端正，填寫規(guī)范；按大

小有序排列，位置固定。

檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土，標(biāo)識清晰、無破損；儀器

上不得擺放與工作無關(guān)的物品，保持過濾網(wǎng)的清潔；設(shè)備內(nèi)部保持

干凈無雜物；天平不可隨意搬動，定期更換干燥劑，天平室隨手關(guān)

門。儀器按要求填寫使用記錄。

干燥器內(nèi)物品擺放整齊，定期更換干澡劑、涂凡士林；冰箱、

藥品柜等物件擺放整齊，列有詳細(xì)藥品目錄。柜的頂部不得擺放物

品0

工作臺、微機(jī)桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊，人離開即收

起，不得無人時仍攤開；椅、凳用完及時歸位。

及時清倒垃圾，不得溢出，衛(wèi)生用具放在指定位置，不得隨意

亂放。

卷柜只許存放各種資料、文件，并分類陳列，擺放有序。

冰箱內(nèi)的樣品試劑分類存放，擺放整齊且有標(biāo)識，不得存放私

人物品。

藥品柜內(nèi)試劑按液體、固體及性質(zhì)的不同分類存放，擺放整齊,

標(biāo)識清晰，無塵土C

藥品架上的各種試劑同一性質(zhì)的擺放在一起，且依照試劑瓶的

大小由高到低順序擺放，不可放無關(guān)東西。

工作臺柜內(nèi)雜物及時清理，要求干凈整齊。

清洗間物品擺放整齊有序。

每周六衛(wèi)生大清掃。

3.1.7其它工作：

用完水后，及時關(guān)好水閥。

電器要求停用時斷電的必須及時斷電，需連續(xù)工作的‘儀器每日

須經(jīng)常檢查電源線有無損壞，插頭是否有虛插現(xiàn)象，線路是否雜亂

無章。

做到人人會用消防器材，遇緊急事件冷靜處理。

白天無特殊情況，不允許開燈。

3.2化驗室考核制度

3.2.1文件控制

兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作，罰款10元

/次。

對于借閱的實驗室書籍，若有破損要按原價的10%,對借閱人

進(jìn)行經(jīng)濟(jì)罰款，若有丟失必須照價賠償，對于不易買到的重要書籍

要雙倍進(jìn)行罰款。

工作期間查閱的書籍亂放，看后不及時交還，發(fā)現(xiàn)一次罰款10

713o

因檔案保管員失誤造成實驗室書籍資料丟失，檔案保管員須照

價賠償。

3.2.2申購與供應(yīng)品

相關(guān)人員未及時將需要申購的檢驗物品及時未及時審購，導(dǎo)致

檢驗物品短缺，檢驗工作延期，根據(jù)實際情況，對相關(guān)人員警告并

罰款10兀/次。

體系員未及時送檢玻璃量器，對檢驗工作造成影響，罰款10元

/次。

領(lǐng)用檢驗物品時，未填寫或未按要求填寫領(lǐng)用記錄，對組長處

以罰款10元/次。如果領(lǐng)用人不簽字，組長可以不給予領(lǐng)用。

化驗員進(jìn)行藥品配制與標(biāo)定時，未填寫完整的記錄、盛放試劑

的試劑瓶未按要求標(biāo)識、藥品標(biāo)識與配制記錄中的配制日期不符、

標(biāo)簽未及時更換等，罰款10元/次。

化驗員未合理使用藥品，造成浪費，罰款10元/次。

庫房物品出、入帳不符，對組長進(jìn)行罰款30元/次，三次以上

降為試用期，一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。

辦公品由統(tǒng)計統(tǒng)一負(fù)責(zé)，出、入帳不符時給相關(guān)責(zé)任人10元/

次的罰款。

化驗室藥品未按要求進(jìn)行存放和標(biāo)識，對組長進(jìn)行罰款20元/

次。造成事故，保管員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

3.2.3投訴、抱怨制度：為確保相關(guān)業(yè)務(wù)部門及奶戶對化驗室

出具的檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性有疑義時，各類抱怨及投訴能及時有效地

得到解決，特制定本制度。

票據(jù)、檢驗信息咨詢：

?1關(guān)于質(zhì)量檢驗票據(jù)類的問題，由統(tǒng)計負(fù)責(zé)核實、解釋，如因

數(shù)據(jù)錄入錯誤，及時更正檢驗數(shù)據(jù)、撤回有誤票據(jù)并電話或書面通

知相關(guān)業(yè)務(wù)部門。

.2關(guān)于檢驗結(jié)果疑義的問題，由當(dāng)班化驗員負(fù)責(zé)解釋、查詢、

核對，如因匯總錯誤，負(fù)責(zé)及時更正并通知統(tǒng)計員，由其按要求執(zhí)

行。

.3如奶戶對當(dāng)日牛奶檢驗結(jié)果有異議，根據(jù)化驗室要求及實際

情況予以重新采樣復(fù)檢，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。

.4關(guān)于檢驗技術(shù)方面的問題，由化驗員作出盡可能科學(xué)、詳盡

的答復(fù)。

對相關(guān)業(yè)務(wù)部門提出的關(guān)于檢驗效率、準(zhǔn)確率、信息反饋及時

性等問題投訴，化驗室應(yīng)及時合理安排、調(diào)整，滿足要求。

對奶戶反映的各類問題，由負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員及時予以核實，

并將核實情況告知奶戶，如情況屬實按照化驗室制度對相關(guān)人員考

核。

化驗員被客戶投訴，經(jīng)證實是檢驗人員行為引起的，罰款50元

/次。被投訴超過三次，該檢驗員降為試用期，一個月后根據(jù)表現(xiàn)決

定上崗與否。

3.2.4原始記錄

檢驗員對原始記錄信息填寫不完整，每有一項未填寫，罰款10

元/次，兩項未填寫罰款20元/次，以此類推。

檢驗過程中，沒有及時記錄數(shù)據(jù)，憑事后記憶填寫或重抄原始

記錄，罰款10元/次。

記錄出現(xiàn)錯誤，隨意涂改或不蓋章（簽名），每有一處，罰款

10元/次，兩處罰款20元/次，以此類推。

審核人發(fā)現(xiàn)檢驗員原始記錄結(jié)果計算錯誤，對檢驗員罰款20元

/次。

原始記錄中數(shù)據(jù)計量單位錯誤，或有效位數(shù)保留錯誤，罰款10

元/次。

檢驗結(jié)果未按要求的時間下發(fā)，對檢驗員罰款10元/次。

由于檢驗員結(jié)果計算錯誤，記錄審核人未發(fā)現(xiàn)，從而造成檢驗

報告錯誤并下發(fā)，則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次；

由于檢驗記錄字跡不清，導(dǎo)致化驗結(jié)果票據(jù)錄入錯誤，對填寫

記錄檢驗員，罰款10元/次。

采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認(rèn)真填寫《奶樣交接記

錄表》，導(dǎo)致樣品丟失或工作延誤，罰款10元/次。

3.2.5內(nèi)審：質(zhì)量體系審核每發(fā)生一項不符合，相應(yīng)責(zé)任人承

擔(dān)雙倍罰款。

3.2.6人員

培訓(xùn)人員未按培訓(xùn)計劃進(jìn)行培訓(xùn)工作，罰款10元/次。

培訓(xùn)人未及時整理培訓(xùn)檔案，罰款10元/次。

未按要求參加培訓(xùn)，對當(dāng)事人罰款20元/次；未按要求參加考

試，以不合格計。

培訓(xùn)后進(jìn)行理論或操作考核，不合格者給予20元/次的罰款；

考核成績95分以上者（包括95分），獎勵20元/次。

在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期，一個月后重新進(jìn)

行考核，合格后方可重新上崗，仍不合格則繼續(xù)試用一個月，如果

連續(xù)試用三個月后，仍不能重新上崗，則句綜合科提出對該人員的

解聘申請。

閉卷考試時，相互說話、抄襲，根據(jù)情況扣當(dāng)事人考試成績的

5~10分。

泄露試題，對當(dāng)事人罰款50元/次。

3.2.7設(shè)施和式境條件（內(nèi)務(wù)管理部分）

所轄衛(wèi)生區(qū)域不整潔，垃圾清理不及時，罰款10元/次。

實驗完畢后未及時清理實驗現(xiàn)場（所用物品未及時歸位、設(shè)備未

清潔、臺面未清潔、未清洗各自實驗所用器皿），罰款10元/次。

未按《化學(xué)藥品管理制度》進(jìn)行危險品排放，罰款10元/次。

辦公室內(nèi)更衣柜門敞開，水杯、毛巾隨處亂放，影響室內(nèi)整潔,

處當(dāng)事人罰款10元/次。

進(jìn)入檢驗工作區(qū)域不穿工衣、未按要求戴工帽，罰款10元/次。

在檢驗工作區(qū)域吃東西、放日常用品，罰款10元/次。

未經(jīng)化驗室主管許可，隨意領(lǐng)私人進(jìn)入檢測區(qū)域，罰款10元/

次。

工作期間擅自離崗，造成實驗影響，罰款50元/次。

檢驗人員下班前未做安全檢查（關(guān)好水、電、汽、門、窗等），

罰款10元/次。

3.2.8方法

未嚴(yán)格按照檢驗方法進(jìn)行檢驗，擅自更改檢驗方法，罰款50元

/次。

化驗員未按時完成檢驗任務(wù)，罰款20元/次。

檢驗結(jié)果誤判（合格判成不合格，不合格判成合格）罰款10元

/次。

弄虛作假，虛報結(jié)果，一次降為實習(xí)化驗員，兩次退人力資源

部。

檢驗結(jié)果（除微生物外）不合格未按要求復(fù)檢，罰款20元/次。

3.2.9設(shè)備

未完全按設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書操作，造成儀器損壞，視情節(jié)嚴(yán)重

罰款50T00元。

未按規(guī)定要求填寫使用記錄，罰款10元/次。

設(shè)備責(zé)任人未保管好設(shè)備附件造成丟失，罰款50元/次。

設(shè)備發(fā)生故障時，設(shè)備使用人未填寫設(shè)備損壞維修記錄并通知

設(shè)備責(zé)任人進(jìn)行聯(lián)系檢修，罰款30元/次。

未按要求填寫恒溫設(shè)備的監(jiān)控記錄，罰款10元/次。

3.2.10樣品處置：樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品，罰

款10元/次。

3.2.11質(zhì)量保證

檢驗員對同一樣品進(jìn)行重復(fù)性檢驗時，兩次檢驗結(jié)果之間差值

在允差值范圍以外，罰款20元/次。

檢驗員對保留樣進(jìn)行重復(fù)檢驗時，兩次檢驗結(jié)果之間差值在允

差值范圍以外，罰款20元/次。

3.2.12結(jié)果報告

報告編制人未及時出具檢驗報告單，罰款20元/次。

報告編制人編制檢驗報告出現(xiàn)輕微錯誤，罰款10元/次。

報告審核人未認(rèn)真審核以致報告錯誤并下發(fā)，視情節(jié)輕重，對

報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。3.3化驗室保密制度

3.3.1嚴(yán)禁將企業(yè)內(nèi)部的機(jī)密向企業(yè)外部人員泄漏，以免造成

企業(yè)利益的損失。

3.3.2化驗室保密范圍

客戶樣品和客戶的全部資料及商業(yè)秘密等：

檢測原始記錄、結(jié)果報告、各種質(zhì)量活動計劃和記錄；

公司的質(zhì)量手冊、程序文件；

化驗室上報主管單位的有關(guān)數(shù)據(jù)、報告、計劃書等文件；

化驗室擁有的一切檢測技術(shù)和技術(shù)成果；

所有外來密級文件、資料等；

集團(tuán)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管，使用后的文件及時存

檔。借閱或查閱保密范圍內(nèi)的文件、技術(shù)資料時必須經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)

人同意，不經(jīng)同意不得自行外借、復(fù)印、銷毀或個人擅自處理，并

嚴(yán)禁作為廢物出售。

3.3.4檢驗報告簽發(fā)前，結(jié)果應(yīng)對外保密。發(fā)放內(nèi)部各種文件

資料按規(guī)定范圍發(fā)放和使用，不準(zhǔn)擅自擴(kuò)大發(fā)放范圍或?qū)⑽募y帶

外出。

3.3.5實驗室的微機(jī)，除內(nèi)部人員使用外，不得向他人泄漏開

機(jī)密碼并查看相關(guān)文件資料，并嚴(yán)禁對微機(jī)內(nèi)的文件隨便拷貝、打

?。浑娮影娴慕Y(jié)果報告應(yīng)由檔案管理員加文檔保護(hù)密碼，嚴(yán)禁外人

翻閱。

3.4微生物實驗室安全管理

3.4.1微生物室通向外面的窗戶不得隨意打開，無菌室的門要

隨手關(guān)閉，以防外界微生物的進(jìn)入。

3.4.2微生物室內(nèi)應(yīng)保持清潔，不得存放與實驗無關(guān)的物品c

3.4.3進(jìn)入無菌室前要更換專用潔凈的工作衣。

3.4.4無菌室內(nèi)應(yīng)備有體積分?jǐn)?shù)為3%-5%的來蘇兒溶液或0.1%

的新潔爾滅溶液、體積分?jǐn)?shù)為7096-75%的酒精棉球，以便樣品表面

及意外污染消毒。

3.4.5無菌室內(nèi)應(yīng)備有鑲子、剪刀、接種針或接種環(huán)，每次使

用前后應(yīng)在酒精燈火焰上灼燒至無菌。

3.4.6檢驗人員在實驗過程中需嚴(yán)格按照要求進(jìn)行操作，不得

隨意減少工序。

3.4.7無菌操作室禁止交談，操作過程中不得用手觸摸其它未

消毒、滅菌的區(qū)域，與該工作無關(guān)人員不得隨便出入無菌室。

3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養(yǎng)基必須經(jīng)消毒滅菌，打

開包裝未使用完的器皿，不能再繼續(xù)使用，金屬用具應(yīng)高壓滅菌或

用酒精燈過火三次后使用。

3.4.9切忌用手直接接觸標(biāo)本及已滅菌的器材內(nèi)部，打開瓶塞

或管塞時，應(yīng)夾持在手中適當(dāng)位置，避免污染。吸過菌液的吸管不

可隨意放在潔凈工作臺內(nèi)。

3.4.10無菌室每次使用前后，用紫外燈照射30min,要定期

（每周）檢測室內(nèi)空氣清潔度，確保其符合實驗條件，環(huán)境不合格

時，需要對微生物室進(jìn)行徹底清洗、消毒、殺菌。

3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗（細(xì)菌總數(shù)做一

鹽水對照、一瓊脂對照，大腸菌群做單料、雙料各一空白培養(yǎng)），

同時記錄。當(dāng)有菌生長時須保留樣品及時匯報，分析原因再作外理,

如果空白試驗不符合要求，微生物結(jié)果不能出具。

3.4.12每次微生物實驗后，需用體積分?jǐn)?shù)為2%的來蘇兒溶液浸

手或以肥皂洗手，再用清水沖洗干凈。

3.4.13樣品檢驗完畢后，應(yīng)及時清理桌面。凡要丟棄的培養(yǎng)物,

應(yīng)先高壓滅菌后，再進(jìn)行處理，污染的玻璃器皿要先高壓滅菌，再

洗刷干凈，然后再進(jìn)行滅菌處理。

3.4.14嚴(yán)格控制培養(yǎng)箱溫度以及培養(yǎng)時間。

3.5化驗室培訓(xùn)管理制度

3.5.1基本原則

外部培訓(xùn)與內(nèi)部培訓(xùn)相結(jié)合。

員工的培訓(xùn)結(jié)果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據(jù)。

3.5.2培訓(xùn)內(nèi)容

通用性知識：

?1企業(yè)的歷史與現(xiàn)狀、企業(yè)文化、規(guī)章制度；

?2國家法規(guī)制度；

.3計算機(jī)操作；

.4乳品知識。

專業(yè)知識、技能：

.1檢驗基礎(chǔ)理論知識：化學(xué)基礎(chǔ)、分析化學(xué)、計量基礎(chǔ)知識、

微生物學(xué)、乳及乳制品的基礎(chǔ)知識、乳及乳制品的檢驗基礎(chǔ)知識。

.2檢驗技能：原料乳的檢驗、乳制品的理化指標(biāo)檢驗、乳及乳

制品的微生物學(xué)檢驗。

.3儀器操作：已具備的儀器的操作和新進(jìn)儀器的操作；如全組

組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細(xì)胞檢測儀等。

其他：諸如禮儀、道德品質(zhì)、安全、質(zhì)量管理體系等。

3.5.3培訓(xùn)講師

培訓(xùn)工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結(jié)合的方法。

根據(jù)培訓(xùn)需求，可以聘請外部講師進(jìn)行培訓(xùn)。

根據(jù)培訓(xùn)需求，參加全國各地的公開課。

3.5.4培訓(xùn)流程

年初，根據(jù)對化驗員進(jìn)行培訓(xùn)需求調(diào)查后，制定出培訓(xùn)計劃草

案（包括培訓(xùn)內(nèi)容、師資要求、課程設(shè)計及預(yù)計費用）。

計劃內(nèi)的培訓(xùn)由本部門填寫《培訓(xùn)項目申請表》報綜合科，批

準(zhǔn)后由本部門培訓(xùn)人員組織實施，綜合科提供必要的支援。計劃外

的培訓(xùn)，首先由該部門負(fù)責(zé)人簽署意見，并報綜合科審核認(rèn)可，方

可予以培訓(xùn)。

要求組織者提前2天作出培訓(xùn)計劃，并通知參加培訓(xùn)人員，參

加培訓(xùn)人員必須準(zhǔn)時到達(dá)培訓(xùn)現(xiàn)場，并簽到；不得遲到、早退，因

特殊情況不能參加必須向負(fù)責(zé)人請假，違反一次罰責(zé)任人20元。

培訓(xùn)老師認(rèn)真填寫培訓(xùn)記錄，組織者負(fù)責(zé)保存、整理相關(guān)記錄,

并存檔。

對于其他部門臨時組織的培訓(xùn)，根據(jù)具體情況，由主管選派人

員參加。

培訓(xùn)后，由化驗室主管予以審核、評估，計入員工檔案。

組織者定期對所有培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行綜合測評，可根據(jù)培訓(xùn)對象和

內(nèi)容以抽查的方式進(jìn)行考試?？己藘?nèi)容包括理論和操作兩部分，具

體為理論考試2月進(jìn)行1次，操作考試每月進(jìn)行，操作考核每次抽

取人數(shù)不少于3人，（考核滿分100分，60分及格，操作考核謹(jǐn)分

100分，80分合格）通過考核來驗證培訓(xùn)效果和調(diào)整培訓(xùn)項目，同

時提高培訓(xùn)的積極性，作到按需、有效培訓(xùn)。

3.5.5新進(jìn)員工培訓(xùn)

化驗室主任安排新進(jìn)人員的培訓(xùn)，要進(jìn)行崗前培訓(xùn)。并有化驗

室主任評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓(xùn)者不得上崗、派

出，培訓(xùn)不達(dá)標(biāo)者不得上崗或派出。

崗前培訓(xùn)內(nèi)容：乳品檢驗基礎(chǔ)知識、實驗室管理制度、實驗室

安全管理規(guī)定、規(guī)章制度、檢驗流程。

新聘人員必須參加國家技術(shù)監(jiān)督局組織的化驗員資格證書考試。

崗后培訓(xùn)內(nèi)容：國際及國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定、

常用試劑的配制方法、常用檢測設(shè)備的使用及維護(hù)、精密儀器的使

用及維護(hù)。

4.執(zhí)行日期：下發(fā)之日起執(zhí)行。

5.發(fā)放范圍：杜蒙分公司化驗室。化驗室管理制度3

一、穿著規(guī)定

1、進(jìn)入實驗室，必須按規(guī)定穿戴必要的工作服。

2、進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)溶液、特定化學(xué)物質(zhì)操作實驗，

必須要穿戴防護(hù)用具（防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)眼鏡）

3、進(jìn)行實驗中，嚴(yán)禁戴隱形眼鏡。［防止化學(xué)藥劑濺入眼內(nèi)而

腐蝕眼睛）

4、需將長發(fā)及松散衣服妥善固定，且在處理化學(xué)藥品所有過程

中需穿鞋子。

二、飲食規(guī)定

1、避免在實驗室吃喝食物，且使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方

能進(jìn)食。

2、嚴(yán)禁在實驗室內(nèi)吃口香糖。

3、實驗禁止儲藏在化學(xué)藥品的冰箱或儲藏柜內(nèi)。

三、藥品領(lǐng)用、儲存及操作相關(guān)規(guī)定

1、操作危險性化學(xué)藥品必須遵守操作守則、操作流程進(jìn)行實驗,

勿自行更換實驗流程。

2、領(lǐng)取藥品時，確認(rèn)容器上標(biāo)示名稱是否為需要的實驗藥品。

3、領(lǐng)取藥品時，應(yīng)看清楚藥品危害標(biāo)識和圖樣；是否有危害。

4、使用揮發(fā)性、強(qiáng)酸強(qiáng)堿性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要

在特殊排煙柜機(jī)及桌上型抽煙管下進(jìn)行操作。

5、有機(jī)溶劑，固體化學(xué)藥品，酸、堿化合物均需分開存放，揮

發(fā)性化學(xué)藥品必須放置于具有抽氣裝置的藥品柜。

6、高揮發(fā)性或易于氧化的化學(xué)藥品必須放于冰箱或冰柜中。

7、嚴(yán)禁獨自一人在實驗室做危險實驗。

8、廢棄藥液、過期藥液、廢棄物必須依照分類標(biāo)示清楚，藥品

使用后，廢（液）棄物嚴(yán)禁倒入水槽或水溝，應(yīng)列入專用收集容器

中回收。

四、用電安全相關(guān)規(guī)定

1、實驗室內(nèi)電氣設(shè)備的‘安裝和使用管理，必須符合安全用電

管理規(guī)定，大功率實驗設(shè)備用電必須使用專線，嚴(yán)禁和照明線共用,

謹(jǐn)防超負(fù)荷用電著火。

2、實驗室內(nèi)用電容量的確定要兼顧發(fā)展增容需要，留有一定余

量，不得亂拉亂接電線。

3、實驗室內(nèi)的用電線路和配電盤、板、箱、柜等裝置及線路系

統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等保持完好可用狀態(tài)，熔斷裝置使用

的熔絲必須與線路允許容量相匹配，嚴(yán)禁用其他導(dǎo)絲替代，室內(nèi)照

明用具保持問顧客用狀態(tài)。

4、實驗室的電氣設(shè)備要有可靠的安全接地，定期進(jìn)行檢查。

5、實驗室內(nèi)嚴(yán)禁使用明火取暖，嚴(yán)禁吸煙。

6、手上有水勿接觸電器用品或電器設(shè)備，嚴(yán)禁使用水槽旁的電

器插座（防止漏電或感應(yīng)電）。

7、實驗室的專業(yè)人員必須掌握本室的儀器、設(shè)備性能和操作方

法，嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

8、機(jī)械設(shè)備應(yīng)裝設(shè)防護(hù)設(shè)備或其他防護(hù)罩。

9、電器插座勿插接太多插頭，以免電荷負(fù)荷不了，引起電器火

災(zāi)。

10、如電氣設(shè)備無接地設(shè)施，勿使用。以免產(chǎn)生感應(yīng)電或漏電。

11、作業(yè)完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電、氣等，

安全后方可鎖門。

五、環(huán)境衛(wèi)生

1、實驗室應(yīng)注重環(huán)境衛(wèi)生，保持整潔。

2、減少塵埃飛揚，灑掃工作應(yīng)于工作時間外進(jìn)行。

3、垃圾清除及處理，必須符合安全、環(huán)保要求，在指定場所傾

倒。

4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。

5、油類或化學(xué)物溢滿地面或工作臺時應(yīng)立即擦拭沖洗干凈。

6、養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣，隨時撿拾地上垃圾，保持實驗室清潔。

化驗室管理制度4

化驗室設(shè)備管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面:

1.提升實驗效率：規(guī)范化的,設(shè)備管理可以減少設(shè)備故障，提高

實驗效率。

2.確保實驗準(zhǔn)確性：設(shè)備的良好運行狀態(tài)是實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的

基礎(chǔ)。

3.保障人員安全：嚴(yán)格的操作規(guī)程能降低操作風(fēng)險，保護(hù)實驗

人員安全。

4.控制成本：合理的設(shè)備維護(hù)與報廢策略能有效控制化驗室運

營成本?；炇夜芾碇贫?

1.目的

為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日

常安全使用，保護(hù)操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全，特制定本管理標(biāo)

準(zhǔn)。

2.適用范圍

適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。

3.職責(zé)范圍

3.1化驗室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。

3.2安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

4.管理程序

4.1氣瓶儲運安全管理

4.1.1由專人做好接收確認(rèn)工作，對氣瓶存在如下安全隱患的不

能搬入化驗室：

1）氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

2）氣瓶安全附件不全的（如：沒有氣瓶瓶帽、防震圈）。

3）氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的.。

4）氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識別的。

5）未實施定期技術(shù)檢查的。（充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一

次）。

4.1.2氣瓶日常安全管理

1）氣瓶為重點安全管理設(shè)備，非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。

2）熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。

3）夏季做好避免太陽直曬的防護(hù)工作。

4.2日常操作使用安全管理

4.2.1使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工，必須接受相關(guān)安全操作知識的教育,

未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

4.2.2日常使用前，按以下步驟進(jìn)行操作確認(rèn)：

1）確認(rèn)減壓閥是否有松動現(xiàn)象。

2）確認(rèn)無異常后，慢慢打開鋼瓶氣閥。

3）打開后，確認(rèn)氣瓶內(nèi)殘氣壓力，當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近

如下數(shù)據(jù)時，不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2o

注意：開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出

口。

4）以上確認(rèn)無異常后，開啟管路總閥。

4.2.3使用完畢，進(jìn)行以下步驟的操作確認(rèn)：

1）確認(rèn)減壓閥表壓顯示，對殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的，及時聯(lián)系

換裝。

2）按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

4.3氣瓶點檢、采購管理

4.3.1由安全科指定專人對氣瓶及相關(guān)設(shè)施實施如下日常、定

期點檢工作,并做好記錄。

1）每次購入存放前，由專人進(jìn)行確認(rèn)。

2）對布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露，每半年檢直一次。

3）每周對儲存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進(jìn)行

確認(rèn)。

4）對員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查，發(fā)現(xiàn)

問題及時教育，并督促改正。

4.3.2由供應(yīng)科指定專人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購工作，并做好采購記

錄。

5.關(guān)聯(lián)表單：

《氣瓶日常點檢表》化驗室管理制度6

化驗室管理制度是確保實驗室運行高效、安全、規(guī)范的關(guān)鍵工

具。它旨在規(guī)定實驗室的操作流程、安全規(guī)定、責(zé)任分配以及質(zhì)量

控制，從而提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，防止意外事故的發(fā)生,

保護(hù)實驗室人員的.健康與安全，同時也為實驗室的持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化

提供指導(dǎo)。

內(nèi)容概述：

1.實驗室操作規(guī)程：詳細(xì)列出各類實臉的操作步驟，確保所有

人員都能按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行工作。

2.安全管理：包括化學(xué)品存儲、使用及廢棄處理，個人防護(hù)設(shè)

備的使用，以反應(yīng)急處埋程序。

3.質(zhì)量控制：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)操作程序，定期校準(zhǔn)設(shè)備，監(jiān)控實驗結(jié)

果的精確性。

4.設(shè)備維護(hù)：規(guī)定設(shè)備的保養(yǎng)周期，確保設(shè)備性能穩(wěn)定。

5.培訓(xùn)與教育：對新員工進(jìn)行實驗室規(guī)則培訓(xùn)，定期進(jìn)行安全

教育和技能提升。

6.記錄管理：規(guī)定實驗記錄的格式、保存期限，以及記錄的審

核與歸檔流程。

7.環(huán)境衛(wèi)生：制定清潔標(biāo)準(zhǔn)，保持實險室整潔有序?；炇夜?/p>

理制度7

1.實驗室分管儀器設(shè)備的副主任負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的總體管理，實

驗技術(shù)室負(fù)責(zé)具體管理，大型儀器設(shè)備專人管理。

2.實驗技術(shù)室應(yīng)充分發(fā)揮先進(jìn)儀器設(shè)備的作用，組織儀器設(shè)備

的.技術(shù)開發(fā)，提高利用率。

3.儀器設(shè)備的日常運轉(zhuǎn)應(yīng)堅持“以預(yù)防為主，維護(hù)、保養(yǎng)、檢

修兼顧”的原則，堅持定期維護(hù)、保養(yǎng)，保持儀器經(jīng)常處于良好的

工作狀態(tài)。儀器設(shè)備操作人員必須嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備的操作規(guī)程，

認(rèn)真做好工作記錄；并定期對儀器進(jìn)行檢查，及時編制并申報易損、

易耗材料及配件儲備計劃。

4.大型儀器設(shè)備專人操作，非專職人員未經(jīng)儀器負(fù)責(zé)人同意不

得上機(jī)操作；并應(yīng)建立完整的檔案，包括臉收報告，技術(shù)資料，使

用記錄，故障及排除記錄，實驗數(shù)據(jù)等。

5.儀器設(shè)備在使用中如出現(xiàn)故障，應(yīng)及時請有關(guān)技術(shù)維修部門

修理，他人不準(zhǔn)私自拆卸，否則，將視損壞程度給予處罰；儀器非

正常損壞時，當(dāng)事人需承擔(dān)一定的賠償責(zé)任。

6.為保證儀器防塵及安全，需保持實臉室內(nèi)整潔并經(jīng)常檢查門

窗水電的安全。

7.儀器設(shè)備屬實驗室固定資產(chǎn)，實驗室人員工作崗位調(diào)到時，

須辦理所使用儀器設(shè)備的交接手續(xù)。化驗室管理制度8

一、目的

確?；炇噎h(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結(jié)果

真實可靠。

二、適用范圍

適用于公司化驗室檢驗工作。

三、化驗室工作職責(zé)

3、1檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程

檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具

檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)

確性。

四、化驗室環(huán)境要求

4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)

清潔。

4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無

垃圾。

4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺

放私人雜物。

4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填

寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的

環(huán)境要求。

五、試驗設(shè)備、儀器的管理

5、1試驗設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方

可使用。

5、2試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計量

設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、

儀器。

5、3試驗設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用

完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性

和準(zhǔn)確性。

六、檢驗工作程序

6、1需要進(jìn)行檢驗的.產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員

負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗

室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所

送樣品進(jìn)行檢驗。

6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢

驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

6、5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢

驗報告。

6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存，保存期限不少于三個月。

6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存，定城歸

檔?；炇夜芾碇贫?

1、化驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織建立安全用水、用電、用氣、防

火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度，并定期組織檢查

其執(zhí)行情況。

2、化驗室分析嚴(yán)格按規(guī)范及指導(dǎo)書安全注意事項進(jìn)行，應(yīng)嚴(yán)格

遵守崗位責(zé)任制與安全防護(hù)制度，合理使用安全防護(hù)用品，不得攜

帶與工作無關(guān)的私人物品。

3、行政管理員負(fù)責(zé)按工作需要、崗位的特點及行業(yè)的有關(guān)規(guī)定

發(fā)放安全防護(hù)用品°化驗室應(yīng)配備安全防護(hù)常用品和急救箱，一旦

發(fā)生安全事故，應(yīng)及時做針對性處理或送醫(yī)院救治。

4、行政管理遠(yuǎn)負(fù)責(zé)各化驗室配備合適、有效的.消防器材、設(shè)

施。

5、化驗室藥品管理員負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的儲藏和保管，嚴(yán)格執(zhí)行劇

毒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的申領(lǐng)手續(xù)。

6、化驗室人員須進(jìn)行安全防護(hù)和知識培訓(xùn)

1）培訓(xùn)內(nèi)容包括：化驗室安全操作，危險品、劇毒品的使用、

保管規(guī)定、野外采樣的自我保護(hù)，消防知識，危險工種等安全防護(hù)

知識；

2）新進(jìn)中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗室安全員負(fù)責(zé)

進(jìn)行安全知識教育.化驗室管理制度10

一、總則

1.為了提高化驗室整體分析技能，做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的

工作職能，加強(qiáng)安全管理，實現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化，特制定本制度。

二、人員管理

1、必須嚴(yán)格遵守上下班作息時間，按時上下班，不得遲到早退:

工作時間為上午：8：00-12：00,下午：13:00-17:00；上班時間后五分

鐘算遲到，一個月有三次遲到取消全勤獎。超過半小時，直接扣除

全勤獎。

2、如因特殊情況需要請假，應(yīng)按公司請假程序向上級主管申請，

得到批準(zhǔn)方可離開；如特殊原因無法當(dāng)面請假，必須以短信或電話

形式請假，否則視為曠工；一般事假不超過一天/月，如連續(xù)兩個月

事假超過兩天，將予以勸退。病假須持有當(dāng)?shù)囟壖椎燃耙陨系尼t(yī)

院開具的病假證明，辦理相關(guān)手續(xù)；病假最長不超過一周，如確因

病須長時間調(diào)養(yǎng)，可以辦理停薪留職

3、必須服從合理工作安排，盡職盡責(zé)做好本職工作，不得疏忽或

拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴(yán)肅處理。

4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車間；更衣后當(dāng)班時間

不得進(jìn)入更衣間。

5、人員上下班出入車間必須經(jīng)人流通道，禁止從物流通道出入;

6、不得攜帶任何與工作無關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區(qū)域；（例手

機(jī)等）

7、在工作期間不得做與工作無關(guān)的事，例如吃東西，聊天，聽歌,

離崗等行為，工作期間不得無故出工作區(qū)域；

9、愛護(hù)公司財物，節(jié)約水電；所有設(shè)備、工具輕拿輕放，定期

保養(yǎng)；對惡意破壞公司財產(chǎn)的'行為或盜竊行為，不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),

一律嚴(yán)厲處理；情節(jié)嚴(yán)重者，移交公安部門處理。

10、同事之間應(yīng)相互團(tuán)結(jié)，不允許拉幫結(jié)派，不得背后妄議他

人、謾罵、吵架斗毆，如廠區(qū)內(nèi)有這樣的情況，發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立

即開除。

三、作業(yè)管理

1、所有進(jìn)廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材，

應(yīng)每批取樣檢驗，由化驗室去倉庫取樣，具體操作方法按照取樣管

理程序操作；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲

夏草、西紅花等）；江蘇晟海祥藥業(yè)有限公司

JiangsuShenghai_iangPharmaceuticalCo.,Ltd

2、嚴(yán)格按照檢驗操作規(guī)程操作，確認(rèn)檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)

準(zhǔn)。所有檢驗樣品都應(yīng)進(jìn)行來樣登所有檢驗都必須在規(guī)定期限

內(nèi)完成，保證檢驗的及時性；檢驗記錄及檢驗報告要及時完成；檢

驗結(jié)果以書面的形式傳遞，不得以任何口頭或電話的形式告知其他

部門。

3、檢驗過程中，遇到不合格項目時，要及時復(fù)核、復(fù)查；保證

檢驗數(shù)據(jù)的真實性C

4、所有的檢驗設(shè)備、計量器具均需建卡、臺賬，并指定專人保

管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正事宜。（校正由國家相關(guān)規(guī)定送具至計

量資質(zhì)部門檢定）

5、檢驗用的試劑、溶液、實驗耗材及對照藥材、對照品，包括

自己配制的試劑試液，均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識，按貯藏條件貯藏，例如：

溫度、濕度等；

6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實驗耗材必須建立臺

賬，有相關(guān)領(lǐng)用記錄，做到月底盤存，月初10號前向財務(wù)部門上交

盤點表。

7、制定實驗用的物品的采購清單，及時反饋給采購部門，避免

影響實驗的使用。

8、定期對分析儀器及化驗方法進(jìn)行驗證，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確

性。9嚴(yán)格按照GMP要求對檢驗樣品進(jìn)行留樣

四、安全管理

化驗室安全工作重點是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力

容器和氣瓶的安全等方面

1.嚴(yán)禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別，如需鑒別，應(yīng)

將試劑瓶口運離鼻子，以手輕輕煽動，稍聞即止。

2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機(jī)溶劑必須在通風(fēng)

廚內(nèi)進(jìn)行。3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等，盡可能

戴上防護(hù)眼鏡和手套，操作后立即洗手。

4.使用過得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管

道。5.電熱爐，干燥箱等高溫設(shè)備使用時需帶好石棉手套，防止高

溫燙傷。6.實驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看，發(fā)現(xiàn)有異常煙霧

和刺激氣味需要關(guān)閉電源。

7.實驗室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置，定期檢查，所有

實驗室人員均需學(xué)會使用?；炇夜芾碇贫?1

1、目的

使化驗室的檢驗原始記錄，儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀

態(tài)，滿足檢驗、設(shè)備的原始資料的保存需要。

2、使用范圍

本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。

3、職責(zé)

3.1班長負(fù)責(zé)對檢測原始記錄進(jìn)行歸類，按保存期限進(jìn)行保管。

3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。

4、工作程序

4.1由班長負(fù)責(zé)歸檔資料的'整理、保管、借閱和銷毀工作。

4.2由班長負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測原始記錄，在檢測報告發(fā)出后

立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站

開箱驗收后，立即歸檔。

4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測無關(guān)人員不得查閱

檢測報告和原始記錄，保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱，不

得帶出資料室，不得復(fù)印。

4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機(jī)密，并按照相關(guān)保

密制度管理，否則以違反紀(jì)律處理。

4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批，指定

監(jiān)銷人共同處理，以防失密。

4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

5、相關(guān)文件

6、相關(guān)記錄化驗室管理制度12

（一）化驗室主任、副主任

1.在經(jīng)理（廠長）或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)

量管理和本室的全面工作，領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù)，

不斷提高質(zhì)量管理水平，確保出廠水泥質(zhì)量達(dá)到兩個100%合格。

2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)

量管理規(guī)程和上級下達(dá)的各項質(zhì)量指標(biāo)，組織起草和修改本廠質(zhì)量

管理制度，并報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

3.及時掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況，定期開展質(zhì)量分析

活動，及時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo)，采取有效措施，幫助車間不斷

提高半成品質(zhì)量，充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。

4.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級的指示、決議，定期檢查督促室內(nèi)各項規(guī)

章制度的落實和工作任務(wù)的完成，不斷提高檢驗工作的準(zhǔn)確性，按

期寫出工作小結(jié)。

5.經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知

識，經(jīng)常總結(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法,

廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法，不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

6.加強(qiáng)質(zhì)量信息的收集管理，做好售后服務(wù)工作，經(jīng)常走訪用

戶，了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題。

7.合理配備全室各崗位的技術(shù)力量，及時掌握全室人員的出勤、

勞動紀(jì)律，遵紀(jì)守法情況，嚴(yán)格執(zhí)行工作考核，做到獎罰分明。

8.有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)

制止，并提出處理意見，必要時可越級報告上級主管部門。

（二）技術(shù)人員（工藝技術(shù)員）

1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、

決定和制度，并聯(lián)系工作實際向有關(guān)車間、科室宣傳。

2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程，結(jié)合

本廠實際情況，協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真貫徹執(zhí)

3.掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系，正確制訂

混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo)，為保證質(zhì)量，經(jīng)濟(jì)合理的組織生

產(chǎn)及時提出方案。

4.經(jīng)常深入現(xiàn)場，了解生產(chǎn)情況和存在的問題，提出改進(jìn)措施,

指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化，按產(chǎn)品質(zhì)

量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指

標(biāo)，做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

5.經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動情況，定期做小

磨配比研究試驗，掌握規(guī)律，指導(dǎo)生產(chǎn)，積極推廣應(yīng)用國內(nèi)外新工

藝、新技術(shù)、新的檢驗方法，努力提高熟料質(zhì)量。

6.參與走訪用戶，了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議，解

答用戶提出的技術(shù)問題，做好用戶服務(wù)工作。

7.制訂并組織實施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃，不斷提高技術(shù)水平

和試驗準(zhǔn)確性。

8.按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié)，運用數(shù)理統(tǒng)計等方法,

分析質(zhì)量動態(tài)，為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會提供資料。

9.有權(quán)檢查化驗室各組工作，指導(dǎo)值班長及有關(guān)崗位工作，檢

查各組的抽查對比情況。

10.有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有

權(quán)制止或提出處理意見。

（三）水泥出廠質(zhì)量管理員

1.在化驗室主任領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管

理制度，確保出廠水泥全部符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并留足富裕強(qiáng)度。

2.根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量，正確下達(dá)包裝庫號、比例，并督促檢

查其實施情況。

3.簽發(fā)出廠水泥通知單，檢查包裝標(biāo)志，經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對

出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問

題。

4.對威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時反映，迅速排除，有權(quán)制

止不合格水泥出廠，有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。

5.按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié)，對

各級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要及時匯總整埋。

（四）統(tǒng)計員

1.按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表

的統(tǒng)計工作，數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整，填寫要清楚、整齊，發(fā)送到及

時無誤。

2.按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺帳的登記整理及保管工作。

3.負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作，結(jié)果按時報出。

4.負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

5.負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時事務(wù)性

工作。

（五）質(zhì)量值班長（質(zhì)量調(diào)度員）

1.根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的.技術(shù)

條件的規(guī)定，負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制，在值班中代表化驗

室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人，督促和協(xié)助

各崗位完成各項任務(wù)；對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象，制

止無效可報告主管領(lǐng)導(dǎo)。

2.值班時應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查，了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況，發(fā)

現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時，應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因，

并采取措施，迅速解決。

3.隨時掌握原燃材料的質(zhì)量波動情況，及時檢查和調(diào)整生產(chǎn)控

制指標(biāo)，調(diào)整要有根據(jù)，檢查情況要做好值班記錄。

4.要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺賬或資料，及時作好生料、熟料、

水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

5.組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量，并計算合格率。

6.處理重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo)，如遇

緊急情況，可先處理，然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報，并做好詳細(xì)記錄。

7.負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度，監(jiān)督檢驗

人員的工作質(zhì)量，搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

8.協(xié)助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作,

保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行，同時準(zhǔn)確及時地整理生產(chǎn)

控制記錄，嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對制度，認(rèn)真做好交接班工作，并按時

參加每天一次的質(zhì)量碰頭會?；炇夜芾碇贫?3

一、勞動紀(jì)律

1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。

2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、

打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關(guān)的事，違者一次罰款20元。

3、有事者提前上報，不得集中休班，質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排，自

覺協(xié)調(diào)，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。

二、化驗室藥品、儀器管理制度

1、按說明書進(jìn)行儀器操作，小心謹(jǐn)慎，避免損傷儀器；儀器使

用過程或操作完畢，要及時清洗干凈，擺放合理，恢復(fù)其使用前的'

初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實驗使用。

2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標(biāo)簽要清晰，儀器發(fā)生

故障或損壞等事故立即報告。

三、化驗操作制度

1、熟悉化驗操作規(guī)程，嚴(yán)格按要求操作，確保化驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、

真實、無遺漏。

2、工作安排合理，實驗過程準(zhǔn)確迅速，不丟三落四，工作效率

高。

3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理

廢物廢液。

4、規(guī)范操作，嚴(yán)格遵守化驗室安全管理規(guī)定。

5、愛護(hù)儀器設(shè)備，節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實驗用品，杜絕浪

費。

四、化驗結(jié)果判定

1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異?；虿缓细駪?yīng)及時復(fù)核并復(fù)測，不耽誤化驗數(shù)據(jù)

的傳遞。

2、當(dāng)值人員對不能確定或無法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù)，應(yīng)留樣給

下班質(zhì)檢人員進(jìn)行復(fù)測，不能將不可靠的數(shù)據(jù)報出或填寫在檢驗報

告上。

五、記錄制度

1、記錄要清楚準(zhǔn)確，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改

動，若改動的，需注明原因并簽字。

2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。

六、交接班及衛(wèi)生制度

1、保證實驗期間和實驗完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時刻良好，所用物品均應(yīng)

擺放整齊到位。

2、當(dāng)值交班前，要把衛(wèi)生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀

器、實驗用具、實驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時由下

一班的接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進(jìn)行檢查，經(jīng)接班人員認(rèn)可

并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后，上一班工作人員方可離開；否

則繼續(xù)清理，直至合格為止。

3、交班時一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。化

驗室管理制度14

化驗室管理制度為確?；炇腋黜棛z測工作有序、規(guī)范的開展,

確保符合質(zhì)量體系的要求，促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn)，特制定本管理

制度。

1.化驗室是進(jìn)行檢測的重要場所，嚴(yán)禁存放私人或與實驗無關(guān)

的一切物品，不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

2.實驗人員進(jìn)入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服，除化驗

員和實驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。

3.化驗室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器

設(shè)備的操作規(guī)程和實驗分析方法，嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分

析方法開展檢測工作。

4.嚴(yán)禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工

作、私自收費或減免應(yīng)收費用，違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

5.在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動必須嚴(yán)格按照物化檢測所的

《程序文件》規(guī)范執(zhí)行，實驗過程必須有詳盡的記錄，包括儀器設(shè)

備的使用記錄、實驗原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲

線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

6.化驗室工作人員應(yīng)做好化驗室的內(nèi)務(wù)工作，確?；炇业母?/p>

凈整潔，儀器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊，嚴(yán)格執(zhí)行物

化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

7.在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè)，嚴(yán)格執(zhí)行物化

檢測所《實驗室安全管理制度》，加強(qiáng)安全意識，杜絕各類安全事

故。

8.化驗室工作人員應(yīng)明確各自的崗住職責(zé)，切實履行職責(zé)，化

驗員應(yīng)在《化驗員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。

9.化驗室內(nèi)的「各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作，大型

儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行，切不可擅自操

作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處，定期進(jìn)行維護(hù)

保養(yǎng)。

10.對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻

璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時清理騰讓，嚴(yán)禁拖延占用造成

化驗室檢測效率低下?；炇夜芾碇贫?5

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化瞼室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始

記錄保留一年，對原始記錄要求：

1.在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在

本上。

2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操

作人員.

3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，

發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。

4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在

旁邊另寫更正數(shù)據(jù)C

5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持

原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一）目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、

復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二）采樣管理要求

1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有

代表性和真實性。

2.取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容

包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，乂防氧化變質(zhì)和污染。