付費(fèi)下載
下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
白城實(shí)驗(yàn)高中2025-2026學(xué)年度高三上學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷一、選擇題(本大題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求)1.文物見證歷史,化學(xué)創(chuàng)造文明。下列文物的主要成分不屬于硅酸鹽的是()A.答案A B.答案B C.答案C D.答案D2.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.硝酸汞、硝酸鉛均能使蛋白質(zhì)變性 B.氨化鋁透明陶瓷屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料
C.汽車上使用的鉛酸蓄電池屬于一次電池 D.葡萄糖在酒化酶的催化下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇3.日本核污水含有大量的放射性核素,如氚、鍶-90、碳-14等。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前已有12個國家和地區(qū)對福島食品采取進(jìn)口限制。下列有關(guān)說法正確的是()A.等物質(zhì)的量的氚(3H)與氘(2H)的核內(nèi)中子數(shù)之比為2∶1 B.鍶-90(3890Sr)為第IIA元素,Sr2+得電子能力比Ca2+強(qiáng)
C.614C→7144.抗癌藥阿霉素與環(huán)糊精在水溶液中形成超分子包合物,增大了阿霉素的水溶性,控制了阿霉素的釋放速度,從而提高其藥效。下列說法錯誤的是()A.阿霉素分子中碳原子的雜化方式為sp2、sp3 B.紅外光譜法可推測阿霉素分子中的官能團(tuán)
C.阿霉素分子含有羥基、羧基和氨基 D.阿霉素分子中,基態(tài)原子的第一電離能最大的元素為N5.下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置(略去部分夾持儀器)正確的是()A.配制溶液 B.中和滴定
C.向試管中加入氧化鈉粉末 D.向濃硫酸中加水稀釋6.我國古代四大發(fā)明之一的黑火藥爆炸時的反應(yīng)為:S+2KNO3A.44?gCO2中σ鍵的數(shù)目為2NA B.1?molKNO3晶體中離子的數(shù)目為5NA
C.1?L7.用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.答案A B.答案B C.答案C D.答案D8.以紅土鎳礦(主要含有Fe2O3、FeO、NiO、SiO2等)為原料,獲取凈水劑黃鈉鐵礬和納米鎳粉的部分工藝流程如下:已知:在pH約為3.7時可完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,F(xiàn)e2+在pH約為9時可完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2。下列說法錯誤的是()A.“濾渣”的主要成分是SiO2B.為提高鎳、鐵元素的利用率,可將“過濾Ⅰ”的濾液和濾渣洗滌液合并C.“氧化”過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+2Fe3++Cl-D.“沉鐵”過程中加入碳酸鈉的作用是調(diào)節(jié)溶液的酸堿度,應(yīng)將pH控制在3.7~99.TiO2是制取航天工業(yè)材料——鈦合金的重要原料。為測定純度,稱取上述TiO2試樣0.2g,一定條件下將TiO2溶解并還原為Ti3+,得到待測液約30mL,再用0.1mol·L-1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+(假設(shè)雜質(zhì)不參與以上反應(yīng))。下列說法錯誤的是()A.欲配制0.1mol·L-1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液400mL,需要NH4Fe(SO4)2固體質(zhì)量為13.3gB.在進(jìn)行滴定之前,應(yīng)向錐形瓶中的待測樣品中滴加幾滴KSCN溶液做指示劑C.滴定前仰視讀數(shù),滴定結(jié)束后俯視讀數(shù),將導(dǎo)致測定結(jié)果偏大D.在其他滴定實(shí)驗(yàn)操作均正確時,消耗標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL,則樣品的純度為80%10.下列是從海藻灰和礦石中提取碘的主要反應(yīng):①2NaI+MnO2+3H2SO4===2NaHSO4+MnSO4+2H2O+I2②2NaIO3+5NaHSO3===2Na2SO4+3NaHSO4+H2O+I2下列說法正確的是()。A.氧化性:MnO2>SO42->IO3->I2 B.I2在反應(yīng)①中是還原產(chǎn)物,在反應(yīng)②中是氧化產(chǎn)物
C.反應(yīng)①②中生成等量的I2時轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為1∶5 D.NaHSO3溶液呈酸性,NaHSO3溶液中c(HSO3-)>c(H2SO11.琥珀酸是一種二元弱酸(用H2A表示)。常溫下,在含H2A和NH4Cl的混合液中滴加NaOH溶液,溶液中pX[pX=-lgX,A.L2表示-lgcB.當(dāng)溶液中cHA-C.NH3?D.直線L1和L312.如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol·L-1的NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積(mL)變化的圖像(實(shí)線)。已知:pAg=-lgc(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12,Ksp(AgI)=8.5×10-17。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論正確的是()A.圖中x點(diǎn)的坐標(biāo)為(100,6)B.圖中x點(diǎn)表示溶液中Ag+剛好完全沉淀C.原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L-1D.把0.1mol·L-1的NaCl換成0.1mol·L-1NaI則圖像在終點(diǎn)后變?yōu)樘摼€部分13.下列“類比”結(jié)果不正確的是()A.H2O2的熱穩(wěn)定性比H2O的弱,則N2H4的熱穩(wěn)定性比NH3的弱B.H2O的分子構(gòu)型為V形,則二甲醚的分子骨架(C—O—C)構(gòu)型為V形C.Ca(HCO3)2的溶解度比CaCO3的大,則NaHCO3的溶解度比Na2CO3的大D.將丙三醇加入新制Cu(OH)2中溶液呈絳藍(lán)色,則將葡萄糖溶液加入新制Cu(OH)2中溶液也呈絳藍(lán)色14.(2017·全國卷Ⅰ,10)實(shí)驗(yàn)室用H2還原WO3制備金屬W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有硫等雜質(zhì),焦性沒食子酸溶液用于吸收少量氧氣)。下列說法正確的是()A.①、②、③中依次盛裝KMnO4溶液、濃H2SO4、焦性沒食子酸溶液 B.管式爐加熱前,用試管在④處收集氣體并點(diǎn)燃,通過聲音判斷氣體純度
C.結(jié)束反應(yīng)時,先關(guān)閉活塞K,再停止加熱 D.裝置Q(啟普發(fā)生器)也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣15.如圖是氯化鈉、氯化銨和碳酸氫鈉三種物質(zhì)的溶解度曲線,分析曲線得到的以下說法中,正確的是()①冷卻含有Na+、Cl-、NH、HCO的熱的濃溶液,可得到碳酸氫鈉晶體②在20℃時,三種物質(zhì)飽和溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大小順序?yàn)镹H4Cl>NaCl>NaHCO3③在30℃時,氯化鈉和氯化銨固體各20g分別溶于50g水,所得溶液都是飽和溶液④利用結(jié)晶法從氯化鈉、氯化銨混合物中分離出氯化銨的最佳溫度在10℃以下A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.①③④二、非選擇題(本大題共4小題,共55分)16.某科學(xué)小組進(jìn)行濃硫酸性質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)如下:(1)Cu與濃硫酸加熱條件下反應(yīng)裝置如圖:①Cu與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為;②U型管中品紅試紙的作用為,藍(lán)色石蕊試紙出現(xiàn)的現(xiàn)象為。(2)實(shí)驗(yàn)(1)反應(yīng)完成后,試管中看到大量白色固體生成,初步推測是因?yàn)闈饬蛩嵛a(chǎn)生水合硫酸,導(dǎo)致分散系中水的量減少,生成的CuSO4①室溫下,利用如圖所示數(shù)字化裝置進(jìn)行濃硫酸吸水性的探究實(shí)驗(yàn),測定數(shù)據(jù)如下表。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時濕度:10.1%c(填“>”、“<”或“=”)②濃硫酸的吸水性源于其能與水形成一系列較為穩(wěn)定的化合物,反應(yīng)方程式如下:H2SOH2SOH2SOH2SO結(jié)合①中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和Kθ(標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù))可以判斷,硫酸濃度越小吸水傾向(填“越強(qiáng)”、“越弱”或“無法判斷”)。水合的同時硫酸分子間會因共價鍵極化斷裂而發(fā)生類似水的自耦電離(2H2O(3)硫酸表面飽和蒸汽壓中水的分壓p(水)可以間接表示水經(jīng)蒸汽流入硫酸的傾向,如下表所示:①CuSO4?5H2O可以寫為Cu②根據(jù)數(shù)據(jù)分析,硫酸表面p(水)越小,硫酸的吸水效果(填“越強(qiáng)”、“越弱”或“無法判斷”)。經(jīng)典觀點(diǎn)認(rèn)為:CuSO4?5H2O失水過程為CuSOCuSO4?CuSO4?CuSO4?推測若使將CuSO4?5H17.亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,補(bǔ)充下表中缺少的藥品。(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序?yàn)閍→________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個作用是____________________。③裝置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時,NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。18.二氧化碳是理想的碳資源,利用其制備苯甲酸(摩爾質(zhì)量為122g/mol,熔點(diǎn)122實(shí)驗(yàn)步驟步驟1:在三頸燒瓶加入2.0g(0.083mol)打磨過鎂條、一小粒碘和攪拌磁子,在滴液漏斗中混合7.0mL(0.066mol)溴苯和步驟2:開動攪拌磁子,緩緩滴入溴苯四氫呋喃溶液,溫水浴保持溶液呈微沸狀態(tài),直至鎂條的量不再變化,降溫備用。步驟3:①將CO2通過導(dǎo)氣針通入到反應(yīng)體系中,在0℃下反應(yīng)3h。②緩慢滴加飽和氯化銨溶液,充分反應(yīng)后分離提純,得到含有少量不溶性雜質(zhì)的苯甲酸粗產(chǎn)品,再通過在水中_____的方法提純后干燥,最終得到苯甲酸產(chǎn)品6.1(1)儀器A是(填名稱)。(2)步驟1通氮?dú)鈺r,三通閥的孔路位置應(yīng)調(diào)節(jié)為D,抽真空時應(yīng)調(diào)節(jié)為(填標(biāo)號)。(3)四氫呋喃()中的少量水分會對苯基溴化鎂的制備產(chǎn)生影響,以下操作或試劑可有效降低四氫呋喃含水量的是(填標(biāo)號)。A.過濾B.金屬鈉C.五氧化二磷D.通入乙烯(4)步驟3中在水中提純苯甲酸的方法是。(5)該實(shí)驗(yàn)用電熱套加熱,不可用明火直接加熱的原因是。(6)步驟3中①的反應(yīng)為加成反應(yīng),寫出該步反應(yīng)的化學(xué)方程式。(7)經(jīng)計(jì)算,本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是(保留三位有效數(shù)字)。19.卡巴拉?。ɑ衔飜)可用于輕、中度老年癡呆癥的治療,其一種合成路線如圖所示(加料順序、反應(yīng)條件略):回答下列問題:(1)化合物i的分子式為,所含官能團(tuán)的名稱為;芳香化合物a為i的同分異構(gòu)體,含有一個手性碳且能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),a的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)根據(jù)化合物ii的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),完成下表。(3)反應(yīng)③中僅生成兩種化合物,除化合物vii外另一種化合物為(填結(jié)構(gòu)簡式)。(4)下列關(guān)于反應(yīng)⑥的說法正
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2026年地質(zhì)災(zāi)害的監(jiān)測與評估技術(shù)進(jìn)展
- 2026年納米復(fù)合材料的性質(zhì)測試
- 2025年?duì)I口事業(yè)單位考試筆試題及答案
- 2025年四川復(fù)核教資筆試及答案
- 2025年啟程教育長春事業(yè)編考試及答案
- 2026年建筑行業(yè)發(fā)展規(guī)劃與政策解析
- 2025年唐山市衛(wèi)生事業(yè)編考試及答案
- 2025年四川煙草商務(wù)系統(tǒng)筆試及答案
- 2025年甘肅煙草筆試及答案
- 2025年計(jì)算機(jī)事業(yè)編考試真題及答案
- (2025版)肥胖癥合并骨關(guān)節(jié)炎專家共識課件
- 民航招飛pat測試題目及答案
- 2型糖尿病臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施方案
- 2026年鄭州鐵路職業(yè)技術(shù)學(xué)院單招職業(yè)傾向性考試題庫及參考答案詳解
- DB35-T 2278-2025 醫(yī)療保障監(jiān)測統(tǒng)計(jì)指標(biāo)規(guī)范
- 長沙股權(quán)激勵協(xié)議書
- 心源性腦卒中的防治課件
- 2025年浙江輔警協(xié)警招聘考試真題含答案詳解(新)
- 果園合伙經(jīng)營協(xié)議書
- 節(jié)能技術(shù)咨詢合同范本
- 物業(yè)管理經(jīng)理培訓(xùn)課件
評論
0/150
提交評論