7月藥理學(xué)模擬練習(xí)題（含參考答案）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.試題：大環(huán)內(nèi)酯類中半衰期最長，且每日僅需給藥一次的是選項(xiàng)A.吉他霉素選項(xiàng)B.紅霉素選項(xiàng)C.克拉霉素選項(xiàng)D.阿奇霉素選項(xiàng)E.羅紅霉素答案：(D)解析：阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類中半衰期最長的，可達(dá)到35-48小時(shí)，每日僅需給藥一次。而紅霉素、羅紅霉素、吉他霉素、克拉霉素半衰期均相對較短，通常需要每日多次給藥。2.試題：關(guān)于硝酸甘油的敘述錯(cuò)誤的是：選項(xiàng)A.擴(kuò)張靜脈血管.降低心臟前負(fù)荷選項(xiàng)B.減慢心率.減弱心肌收縮力而減少心臟作功選項(xiàng)C.減少心室容積.降低心室壁張力選項(xiàng)D.加快心率.增加心肌收縮力選項(xiàng)E.擴(kuò)張動(dòng)脈血管.降低心臟后負(fù)荷答案：(B)解析：硝酸甘油主要通過擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟前負(fù)荷，同時(shí)擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低心臟后負(fù)荷，還可減少心室容積，降低心室壁張力，從而緩解心絞痛。它不會(huì)減慢心率、減弱心肌收縮力，反而會(huì)反射性地加快心率，增加心肌收縮力來維持心輸出量。3.試題：抗菌譜廣，單獨(dú)應(yīng)用易使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，一般不單獨(dú)應(yīng)用的是選項(xiàng)A.環(huán)丙沙星選項(xiàng)B.甲氧芐啶選項(xiàng)C.磺胺嘧啶選項(xiàng)D.甲硝唑選項(xiàng)E.氧氟沙星答案：(B)4.試題：關(guān)于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是選項(xiàng)A.鎮(zhèn)痛選項(xiàng)B.催眠選項(xiàng)C.鎮(zhèn)靜選項(xiàng)D.抗癲癇選項(xiàng)E.抗驚厥答案：(A)解析：苯巴比妥具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇等作用，但無鎮(zhèn)痛作用。它主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，通過抑制神經(jīng)元的興奮性來發(fā)揮這些功效，而鎮(zhèn)痛主要是針對疼痛感覺的緩解，苯巴比妥并不具備這樣的作用機(jī)制。5.試題：糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于選項(xiàng)A.粒細(xì)胞減少癥選項(xiàng)B.再生障礙性貧血選項(xiàng)C.腎上腺皮質(zhì)功能減退癥選項(xiàng)D.血小板減少癥選項(xiàng)E.結(jié)締組織病答案：(C)解析：小劑量替代療法適用于治療急、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥（包括腎上腺危象）、腦垂體前葉功能減退及腎上腺次全切除術(shù)后。再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、結(jié)締組織病一般不用小劑量替代療法。6.試題：普萘洛爾、硝酸甘油、硫氮卓酮治療心絞痛共同作用是選項(xiàng)A.減慢心率選項(xiàng)B.提高心肌收縮力選項(xiàng)C.降低心肌耗氧量選項(xiàng)D.縮小心室容積選項(xiàng)E.擴(kuò)張冠脈答案：(C)解析：普萘洛爾通過阻斷β受體，抑制心肌收縮力、減慢心率，從而降低心肌耗氧量；硝酸甘油通過擴(kuò)張靜脈和動(dòng)脈，減少回心血量，降低心臟前、后負(fù)荷，進(jìn)而降低心肌耗氧量；硫氮卓酮通過抑制鈣內(nèi)流，降低心肌收縮力，減慢心率，減少心肌耗氧量。所以它們共同作用是降低心肌耗氧量。7.試題：阿片受體阻斷劑是選項(xiàng)A.羅通定選項(xiàng)B.曲馬多選項(xiàng)C.芬太尼選項(xiàng)D.噴他佐辛選項(xiàng)E.納洛酮答案：(E)解析：納洛酮是阿片受體阻斷劑，能競爭性拮抗各類阿片受體，對μ受體有很強(qiáng)的親和力，可用于阿片類藥物中毒的解救等。噴他佐辛是阿片受體部分激動(dòng)劑；羅通定主要用于鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜；曲馬多是人工合成的非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥；芬太尼是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，均不屬于阿片受體阻斷劑。8.試題：患者，男，42歲因術(shù)后疼痛難以入睡，宜選用下列哪種鎮(zhèn)痛藥選項(xiàng)A.芬太尼選項(xiàng)B.噴他佐辛選項(xiàng)C.美沙酮選項(xiàng)D.納洛酮選項(xiàng)E.四氫巴馬汀答案：(A)9.試題：丁卡因一般不用作選項(xiàng)A.粘膜麻醉選項(xiàng)B.硬膜外麻醉選項(xiàng)C.浸潤麻醉選項(xiàng)D.傳導(dǎo)阻滯麻醉選項(xiàng)E.腰麻答案：(C)解析：丁卡因毒性大，一般不用于浸潤麻醉，常用于表面麻醉、傳導(dǎo)阻滯麻醉、腰麻及硬膜外麻醉。10.試題：可用于治療慢性心功能不全的α1受體阻斷藥是選項(xiàng)A.硝苯地平選項(xiàng)B.肼屈嗪選項(xiàng)C.硝普鈉選項(xiàng)D.硝酸甘油選項(xiàng)E.哌唑嗪答案：(E)解析：哌唑嗪是α1受體阻斷藥，可通過舒張血管、降低心臟后負(fù)荷，改善慢性心功能不全患者的癥狀。肼屈嗪是血管擴(kuò)張藥，主要擴(kuò)張小動(dòng)脈；硝酸甘油主要擴(kuò)張靜脈；硝苯地平是鈣通道阻滯劑，主要作用于血管平滑肌；硝普鈉是強(qiáng)效血管擴(kuò)張藥，對動(dòng)脈和靜脈均有擴(kuò)張作用。這些藥物在治療慢性心功能不全方面各有特點(diǎn)，但哌唑嗪符合α1受體阻斷藥治療慢性心功能不全這一描述。11.試題：長期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥是：選項(xiàng)A.乙酰唑胺選項(xiàng)B.氨苯蝶啶選項(xiàng)C.呋噻米選項(xiàng)D.布美他尼選項(xiàng)E.氯噻酮答案：(B)解析：氨苯蝶啶屬于保鉀利尿藥，長期應(yīng)用可能導(dǎo)致血鉀升高。而氯噻酮、乙酰唑胺、呋塞米、布美他尼一般不會(huì)使血鉀升高，反而可能導(dǎo)致血鉀降低。12.試題：下列對藥物選擇作用的敘述，錯(cuò)誤的是選項(xiàng)A.大多數(shù)藥物均有各自的選擇作用選項(xiàng)B.選擇性是相對的選項(xiàng)C.選擇性高的藥物作用專一性強(qiáng)選項(xiàng)D.與藥物劑量大小無關(guān)選項(xiàng)E.是臨床選藥的基礎(chǔ)答案：(D)解析：藥物的選擇作用是相對的，大多數(shù)藥物均有各自的選擇作用，選擇性高的藥物作用專一性強(qiáng)，是臨床選藥的基礎(chǔ)。藥物劑量大小會(huì)影響藥物作用的強(qiáng)度和范圍，與藥物的選擇作用是有關(guān)的，并非無關(guān)。13.試題：用于治療傷寒的β-內(nèi)酰胺類藥物是選項(xiàng)A.雙氯西林選項(xiàng)B.青霉素選項(xiàng)C.普魯卡因青霉素選項(xiàng)D.羧芐西林選項(xiàng)E.氨芐西林答案：(E)解析：氨芐西林對傷寒沙門菌有較強(qiáng)的抗菌作用，可用于治療傷寒，是治療傷寒常用的β-內(nèi)酰胺類藥物。而青霉素主要作用于革蘭陽性菌；羧芐西林主要用于銅綠假單胞菌等感染；雙氯西林主要用于耐青霉素葡萄球菌感染；普魯卡因青霉素主要用于青霉素肌內(nèi)注射的長效制劑，一般不用于傷寒治療。14.試題：不屬于一線抗高血壓藥的是選項(xiàng)A.氫氯噻嗪選項(xiàng)B.依拉普利選項(xiàng)C.尼群地平選項(xiàng)D.米諾地爾選項(xiàng)E.普萘洛爾答案：(D)解析：米諾地爾屬于其他抗高血壓藥，不屬于一線抗高血壓藥。一線抗高血壓藥主要包括利尿藥（如氫氯噻嗪）、鈣通道阻滯藥（如尼群地平）、β受體阻斷藥（如普萘洛爾）、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥（如依拉普利）、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥等。15.試題：各類型的結(jié)核病首選藥是選項(xiàng)A.乙胺丁醇選項(xiàng)B.利福平選項(xiàng)C.鏈霉素選項(xiàng)D.吡嗪酰胺選項(xiàng)E.異煙肼答案：(E)解析：異煙肼對各種類型的結(jié)核病均為首選藥物。其具有療效高、毒性小、口服方便、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)。異煙肼能抑制結(jié)核菌脫氧核糖核酸（DNA）的合成，并阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，從而達(dá)到殺菌、抑菌的作用。16.試題：以下藥物在靜止期殺菌的是選項(xiàng)A.慶大霉素選項(xiàng)B.萬古霉素選項(xiàng)C.氯霉素選項(xiàng)D.青霉素選項(xiàng)E.頭孢唑林答案：(A)解析：慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，是靜止期殺菌藥。氯霉素是抑菌劑。青霉素、頭孢唑林、萬古霉素均屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，它們主要是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮殺菌作用，屬于繁殖期殺菌藥。17.試題：毛果蕓香堿對視力的影響選項(xiàng)A.視近物.遠(yuǎn)物均模糊選項(xiàng)B.視近物.遠(yuǎn)物均清楚選項(xiàng)C.以上均不對選項(xiàng)D.視近物清楚.遠(yuǎn)物模糊選項(xiàng)E.視遠(yuǎn)物清楚.近物模糊答案：(D)解析：毛果蕓香堿可激動(dòng)瞳孔括約肌的M膽堿受體，使瞳孔縮小，晶狀體變凸，從而使眼睛的調(diào)節(jié)作用于視近物的能力增強(qiáng)，視遠(yuǎn)物模糊。所以是視近物清楚，遠(yuǎn)物模糊。18.試題：有關(guān)阿司匹林的解熱作用描述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)A.通過抑制PG的合成而發(fā)揮解熱作用選項(xiàng)B.對直接注射PG引起的發(fā)熱無效選項(xiàng)C.對正常體溫?zé)o影響選項(xiàng)D.只降低發(fā)熱者的體溫選項(xiàng)E.直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞答案：(E)解析：阿司匹林不能直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，而是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成，從而發(fā)揮解熱作用。它只能降低發(fā)熱者的體溫，對正常體溫?zé)o影響，且對直接注射PG引起的發(fā)熱無效。19.試題：能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體稱為選項(xiàng)A.M受體選項(xiàng)B.DA受體選項(xiàng)C.N受體選項(xiàng)D.α受體選項(xiàng)E.β受體答案：(A)解析：M受體即為毒蕈堿受體，能選擇性地與毒蕈堿結(jié)合。N受體是煙堿受體；α受體和β受體是腎上腺素能受體；DA受體是多巴胺受體，均不與毒蕈堿結(jié)合。20.試題：屬于筒箭毒堿的對抗藥是選項(xiàng)A.阿托品選項(xiàng)B.泮庫溴銨選項(xiàng)C.新斯的明選項(xiàng)D.碘解磷定選項(xiàng)E.琥珀膽堿答案：(C)解析：筒箭毒堿為非除極化型肌松藥，可阻斷N?膽堿受體產(chǎn)生肌松作用，新斯的明是抗膽堿酯酶藥，能抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的水解，使乙酰膽堿增多而激動(dòng)N?膽堿受體，從而對抗筒箭毒堿的肌松作用。碘解磷定主要用于有機(jī)磷中毒的解救；琥珀膽堿是去極化型肌松藥；泮庫溴銨是長效非除極化型肌松藥；阿托品主要用于解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌等，與筒箭毒堿作用機(jī)制不同，不能對抗其肌松作用。21.試題：β-內(nèi)酰胺類抗生素的主要作用靶位是選項(xiàng)A.DNA螺旋酶選項(xiàng)B.細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs選項(xiàng)C.細(xì)菌核糖體30S亞基選項(xiàng)D.細(xì)菌核糖體50S亞基選項(xiàng)E.二氫葉酸合成酶答案：(B)解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素的主要作用靶位是細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs（青霉素結(jié)合蛋白）。β-內(nèi)酰胺類抗生素與PBPs結(jié)合后，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，從而發(fā)揮抗菌作用。細(xì)菌核糖體50S亞基是大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素的作用靶位；二氫葉酸合成酶是磺胺類藥物的作用靶位；DNA螺旋酶是喹諾酮類藥物的作用靶位；細(xì)菌核糖體30S亞基是氨基糖苷類等抗生素的作用靶位。22.試題：影響藥物分布的因素不包括選項(xiàng)A.吸收環(huán)境選項(xiàng)B.藥物與血漿蛋白結(jié)合率選項(xiàng)C.體液的ph值選項(xiàng)D.藥物與組織的親和力選項(xiàng)E.血腦脊液屏障答案：(A)解析：吸收環(huán)境主要影響藥物的吸收過程，而不是分布過程。藥物與組織的親和力會(huì)影響藥物在不同組織中的分布；體液的pH值會(huì)影響藥物的解離度，從而影響藥物的分布；血腦脊液屏障會(huì)限制藥物進(jìn)入腦組織，影響藥物在腦內(nèi)的分布；藥物與血漿蛋白結(jié)合率會(huì)影響藥物在血液中的游離型濃度，進(jìn)而影響藥物向組織的分布。23.試題：阿托品的不良反應(yīng)不包括選項(xiàng)A.口干選項(xiàng)B.視近物模糊選項(xiàng)C.煩躁不安.呼吸加快選項(xiàng)D.皮膚潮紅選項(xiàng)E.心跳過緩答案：(E)解析：阿托品不良反應(yīng)包括口干、視物模糊、皮膚潮紅、心跳過速、體溫升高、煩躁不安等，不會(huì)出現(xiàn)心跳過緩。所以答案是E。24.試題：去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是選項(xiàng)A.肌肉注射選項(xiàng)B.口服稀釋液選項(xiàng)C.靜脈滴注選項(xiàng)D.皮下注射選項(xiàng)E.以上均不對答案：(B)解析：去甲腎上腺素口服后可使食管和胃黏膜血管收縮，產(chǎn)生局部止血作用，所以治療上消化道出血時(shí)采用口服稀釋液的給藥方法。25.試題：關(guān)于新斯的明的敘述，錯(cuò)誤的是選項(xiàng)A.禁用于支氣管哮喘患者選項(xiàng)B.對骨骼肌的興奮作用很強(qiáng)選項(xiàng)C.不易透過角膜.對眼的作用很弱選項(xiàng)D.可用于術(shù)后腹脹氣和尿潴留選項(xiàng)E.為難逆性膽堿酯酶抑制藥答案：(E)解析：新斯的明為易逆性膽堿酯酶抑制藥，通過抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少，從而發(fā)揮擬膽堿作用。其對骨骼肌興奮作用很強(qiáng)，可用于術(shù)后腹脹氣和尿潴留，不易透過角膜，對眼的作用很弱，禁用于支氣管哮喘患者。26.試題：東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是選項(xiàng)A.松弛胃腸平滑肌選項(xiàng)B.中樞抑制作用選項(xiàng)C.松弛支氣管平滑肌選項(xiàng)D.抑制腺體分泌選項(xiàng)E.擴(kuò)瞳.升高眼內(nèi)壓答案：(B)解析：東莨菪堿與阿托品都有抑制腺體分泌、松弛胃腸平滑肌、松弛支氣管平滑肌、擴(kuò)瞳及升高眼內(nèi)壓等作用。但東莨菪堿對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的抑制作用，可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠等效果，這是它與阿托品最顯著的差異。27.試題：易致腎損害的抗生素是選項(xiàng)A.紅霉素選項(xiàng)B.青霉素G選項(xiàng)C.氯霉素選項(xiàng)D.慶大霉素選項(xiàng)E.多西環(huán)素答案：(D)解析：慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，這類抗生素容易導(dǎo)致腎損害，可引起腎小管壞死等。紅霉素主要不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)等；青霉素G主要不良反應(yīng)是過敏反應(yīng)等；多西環(huán)素主要不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)等；氯霉素主要不良反應(yīng)是抑制骨髓造血功能等。28.試題：胰島素的常用給藥途徑是選項(xiàng)A.靜脈注射選項(xiàng)B.吸入選項(xiàng)C.肌內(nèi)注射選項(xiàng)D.口服選項(xiàng)E.皮下注射答案：(E)解析：胰島素是一種蛋白質(zhì)類激素，口服易被消化酶破壞，失去活性，所以不能口服。靜脈注射起效快，但作用維持時(shí)間短，一般不常用于常規(guī)治療。肌內(nèi)注射吸收較皮下注射快，但胰島素一般不選擇肌內(nèi)注射。皮下注射吸收緩慢，作用持久，是胰島素常用的給藥途徑。胰島素不能通過吸入方式給藥。29.試題：藥物的副反應(yīng)是指選項(xiàng)A.劑量過大時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)選項(xiàng)B.藥物作用選擇性選項(xiàng)C.較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)選項(xiàng)D.治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與藥物治療目的無關(guān)的效應(yīng)選項(xiàng)E.藥物本身固有的答案：(D)解析：藥物的副反應(yīng)是指治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與藥物治療目的無關(guān)的效應(yīng)。副反應(yīng)是由于藥物作用選擇性低，作用范圍廣，在治療劑量下就可能出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，一般較輕微，停藥后可自行恢復(fù)。30.試題：糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是選項(xiàng)A.減輕后遺癥選項(xiàng)B.增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性選項(xiàng)C.增強(qiáng)機(jī)體抵抗力選項(xiàng)D.緩解癥狀.幫助病人渡過危險(xiǎn)期選項(xiàng)E.減輕炎癥反應(yīng)答案：(D)解析：糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是緩解癥狀，幫助病人渡過危險(xiǎn)期。嚴(yán)重急性感染時(shí)，機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)，糖皮質(zhì)激素可減輕炎癥反應(yīng)、減輕中毒癥狀等，從而緩解癥狀，提高機(jī)體對有害刺激的耐受能力，幫助病人度過危險(xiǎn)期。但糖皮質(zhì)激素沒有抗菌作用，且會(huì)降低機(jī)體的防御功能，所以不能單獨(dú)用于抗感染，也不是為了增強(qiáng)機(jī)體抵抗力等，主要是緩解癥狀等幫助患者度過危急情況，而不是減輕后遺癥等。31.試題：解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用主要因?yàn)檫x項(xiàng)A.抑制內(nèi)熱原的釋放選項(xiàng)B.使體溫調(diào)節(jié)失靈選項(xiàng)C.抑制緩激肽的生成選項(xiàng)D.作用于中樞.使PG合成減少選項(xiàng)E.作用于外周.使PG合成減少答案：(D)解析：解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，抑制下丘腦前列腺素（PG）的合成，從而使體溫調(diào)定點(diǎn)恢復(fù)正常，產(chǎn)熱減少，散熱增加，體溫下降。而不是作用于外周使PG合成減少；抑制內(nèi)熱原釋放不是主要機(jī)制；抑制緩激肽生成與解熱關(guān)系不大；也不是使體溫調(diào)節(jié)失靈。32.試題：選擇性β1受體阻斷藥是選項(xiàng)A.拉貝洛爾選項(xiàng)B.噻嗎洛爾選項(xiàng)C.普萘洛爾選項(xiàng)D.吲哚洛爾選項(xiàng)E.阿替洛爾答案：(E)解析：選擇性β1受體阻斷藥有阿替洛爾、美托洛爾等。普萘洛爾、噻嗎洛爾、吲哚洛爾是無選擇性的β受體阻斷藥。拉貝洛爾是α、β受體阻斷藥。33.試題：用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是選項(xiàng)A.氨茶堿選項(xiàng)B.后阿托品選項(xiàng)C.異丙阿托品選項(xiàng)D.阿托品選項(xiàng)E.哌侖西平答案：(E)34.試題：可引起灰嬰綜合征的藥物是選項(xiàng)A.氯霉素選項(xiàng)B.慶大霉素選項(xiàng)C.萬古霉素選項(xiàng)D.克林霉素選項(xiàng)E.四環(huán)素答案：(A)解析：氯霉素可引起灰嬰綜合征，主要發(fā)生在新生兒、早產(chǎn)兒，因?yàn)樗麄兏闻K內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶缺乏，腎排泄功能不完善，對氯霉素解毒能力差，大劑量使用氯霉素可導(dǎo)致血中游離氯霉素濃度過高，引起循環(huán)衰竭、呼吸困難、進(jìn)行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺等，表現(xiàn)為灰嬰綜合征。萬古霉素主要不良反應(yīng)有耳毒性、腎毒性等；克林霉素主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)等；四環(huán)素可導(dǎo)致牙齒黃染等；慶大霉素主要不良反應(yīng)是耳毒性、腎毒性等。35.試題：在抗心絞痛時(shí)使用的地爾硫?屬于下列何類藥物選項(xiàng)A.鈉通道阻滯藥選項(xiàng)B.鉀通道阻滯藥選項(xiàng)C.以上都不是選項(xiàng)D.鈣通道阻滯藥選項(xiàng)E.腎上腺素受體阻斷藥答案：(D)解析：地爾硫?屬于苯并硫氮?類鈣通道阻滯藥，通過抑制鈣離子內(nèi)流，降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而減弱心肌收縮力，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管，起到抗心絞痛的作用。36.試題：嗎啡一般不用于治療選項(xiàng)A.心肌梗塞選項(xiàng)B.心源性哮喘選項(xiàng)C.急慢性消耗性腹瀉選項(xiàng)D.肺水腫選項(xiàng)E.急性銳痛答案：(A)解析：嗎啡具有抑制呼吸的作用，會(huì)加重心肌梗塞患者的心臟負(fù)擔(dān)，因此一般不用于治療心肌梗塞。而嗎啡可用于急性銳痛、心源性哮喘、急慢性消耗性腹瀉、肺水腫等的治療。37.試題：適用于心源性哮喘而禁用于支氣管哮喘的藥物是選項(xiàng)A.異丙腎上腺素選項(xiàng)B.腎上腺素選項(xiàng)C.嗎啡選項(xiàng)D.麻黃堿選項(xiàng)E.氨茶堿答案：(C)解析：嗎啡能抑制呼吸中樞，降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，使呼吸變慢；同時(shí)能擴(kuò)張外周血