護(hù)理學(xué)研究題庫大全及答案解析_第1頁
護(hù)理學(xué)研究題庫大全及答案解析_第2頁
護(hù)理學(xué)研究題庫大全及答案解析_第3頁
護(hù)理學(xué)研究題庫大全及答案解析_第4頁
護(hù)理學(xué)研究題庫大全及答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁護(hù)理學(xué)研究題庫大全及答案解析(含答案及解析)姓名:科室/部門/班級:得分:題型單選題多選題判斷題填空題簡答題案例分析題總分得分

一、單選題(共20分)

1.在護(hù)理研究中,用于描述研究對象特征或某一現(xiàn)象的變量被稱為________。

(A)自變量

(B)因變量

(C)中介變量

(D)描述性變量

答:________

2.以下哪種研究方法屬于定性研究范疇?

(A)隨機(jī)對照試驗(yàn)

(B)病例對照研究

(C)深度訪談

(D)生存分析

答:________

3.護(hù)理研究倫理審查的核心原則不包括________。

(A)知情同意

(B)風(fēng)險最小化

(C)利益最大化

(D)匿名或保密

答:________

4.在實(shí)驗(yàn)研究中,對照組不接受任何干預(yù),這種設(shè)計(jì)稱為________。

(A)安慰劑對照

(B)空白對照

(C)自身對照

(D)歷史對照

答:________

5.護(hù)理文獻(xiàn)綜述的目的是________。

(A)提出新的研究假設(shè)

(B)驗(yàn)證某個干預(yù)措施的有效性

(C)系統(tǒng)評價某一健康問題的研究現(xiàn)狀

(D)設(shè)計(jì)新的研究工具

答:________

6.在數(shù)據(jù)收集過程中,研究者通過觀察和記錄研究對象的行為,屬于________。

(A)問卷調(diào)查

(B)實(shí)驗(yàn)測量

(C)訪談法

(D)體格檢查

答:________

7.護(hù)理研究中的“混雜因素”是指________。

(A)研究誤差

(B)影響研究結(jié)果的非研究變量

(C)研究工具的局限性

(D)樣本量不足

答:________

8.以下哪項(xiàng)不屬于護(hù)理研究中的“效度”概念?

(A)測量結(jié)果的準(zhǔn)確性

(B)測量工具的可靠性

(C)研究結(jié)果的推廣性

(D)研究方法的創(chuàng)新性

答:________

9.在護(hù)理研究中,用于測量某一變量在不同時間點(diǎn)的變化趨勢的方法是________。

(A)橫斷面研究

(B)前瞻性研究

(C)回顧性研究

(D)縱向研究

答:________

10.護(hù)理研究中的“抽樣誤差”是指________。

(A)樣本特征與總體特征之間的差異

(B)研究者操作失誤導(dǎo)致的誤差

(C)測量工具不精確導(dǎo)致的誤差

(D)隨機(jī)誤差

答:________

11.在護(hù)理研究中,用于評估研究質(zhì)量的方法不包括________。

(A)Cochrane評價標(biāo)準(zhǔn)

(B)JBI循證護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)

(C)Kappa值

(D)Groningen量表

答:________

12.護(hù)理研究中“質(zhì)性數(shù)據(jù)”的特點(diǎn)不包括________。

(A)離散性

(B)可量化

(C)主觀性

(D)描述性

答:________

13.在護(hù)理研究中,用于評估干預(yù)措施成本效益的方法是________。

(A)成本分析

(B)成本效果分析

(C)成本效用分析

(D)成本效益分析

答:________

14.護(hù)理研究中“盲法”設(shè)計(jì)的目的是________。

(A)減少抽樣誤差

(B)防止選擇性偏倚

(C)提高研究效率

(D)增強(qiáng)研究結(jié)果的推廣性

答:________

15.護(hù)理研究中的“研究工具”不包括________。

(A)量表

(B)問卷

(C)實(shí)驗(yàn)儀器

(D)研究計(jì)劃書

答:________

16.在護(hù)理研究中,用于評估研究工具內(nèi)部一致性信度的方法是________。

(A)重測信度

(B)復(fù)本信度

(C)效標(biāo)關(guān)聯(lián)信度

(D)內(nèi)容效度

答:________

17.護(hù)理研究中的“系統(tǒng)評價”是指________。

(A)對某一健康問題進(jìn)行系統(tǒng)性的文獻(xiàn)綜述

(B)對某一干預(yù)措施進(jìn)行隨機(jī)對照試驗(yàn)

(C)對某一研究方法進(jìn)行質(zhì)量評價

(D)對某一研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析

答:________

18.護(hù)理研究中“樣本量計(jì)算”的主要目的是________。

(A)確保研究結(jié)果的準(zhǔn)確性

(B)減少研究成本

(C)提高研究效率

(D)增強(qiáng)研究結(jié)果的推廣性

答:________

19.在護(hù)理研究中,用于評估研究結(jié)果的“外部效度”是指________。

(A)研究結(jié)果的可靠性

(B)研究結(jié)果的準(zhǔn)確性

(C)研究結(jié)果的可推廣性

(D)研究結(jié)果的創(chuàng)新性

答:________

20.護(hù)理研究中“德爾菲法”主要用于________。

(A)收集定性數(shù)據(jù)

(B)評估研究工具的信度

(C)制定研究團(tuán)隊(duì)共識

(D)分析研究數(shù)據(jù)

答:________

二、多選題(共15分,多選、錯選不得分)

21.護(hù)理研究中的倫理原則包括________。

(A)自主權(quán)

(B)公平性

(C)保密性

(D)無害性

(E)利益最大化

答:________

22.護(hù)理研究中常用的定性研究方法包括________。

(A)問卷調(diào)查

(B)現(xiàn)象學(xué)研究

(C)案例研究

(D)深度訪談

(E)實(shí)驗(yàn)研究

答:________

23.護(hù)理研究中“研究工具”的信度包括________。

(A)重測信度

(B)復(fù)本信度

(C)效標(biāo)關(guān)聯(lián)信度

(D)內(nèi)容信度

(E)結(jié)構(gòu)信度

答:________

24.護(hù)理研究中“混雜因素”的控制方法包括________。

(A)隨機(jī)化

(B)配對

(C)分層抽樣

(D)統(tǒng)計(jì)調(diào)整

(E)盲法設(shè)計(jì)

答:________

25.護(hù)理研究中常用的統(tǒng)計(jì)分析方法包括________。

(A)t檢驗(yàn)

(B)方差分析

(C)回歸分析

(D)因子分析

(E)內(nèi)容分析

答:________

26.護(hù)理研究中“系統(tǒng)評價”的步驟包括________。

(A)制定檢索策略

(B)篩選文獻(xiàn)

(C)提取數(shù)據(jù)

(D)質(zhì)量評價

(E)撰寫報告

答:________

27.護(hù)理研究中“質(zhì)性數(shù)據(jù)”的編碼方法包括________。

(A)開放式編碼

(B)軸心編碼

(C)選擇性編碼

(D)三級編碼

(E)定量編碼

答:________

28.護(hù)理研究中“研究工具”的信度評價方法包括________。

(A)重測信度

(B)復(fù)本信度

(C)平行相關(guān)系數(shù)

(D)Kappa值

(E)Spearman相關(guān)系數(shù)

答:________

29.護(hù)理研究中“樣本量計(jì)算”需考慮的因素包括________。

(A)研究設(shè)計(jì)

(B)預(yù)期效應(yīng)大小

(C)顯著性水平

(D)把握度

(E)樣本偏倚

答:________

30.護(hù)理研究中“定性研究”的特點(diǎn)包括________。

(A)主觀性

(B)描述性

(C)探索性

(D)可重復(fù)性

(E)情境性

答:________

三、判斷題(共10分,每題0.5分)

31.護(hù)理研究中的“倫理審查”僅適用于實(shí)驗(yàn)性研究。

答:________

32.護(hù)理研究中的“質(zhì)性數(shù)據(jù)”比“定量數(shù)據(jù)”更可靠。

答:________

33.護(hù)理研究中的“系統(tǒng)評價”必須由多人獨(dú)立完成。

答:________

34.護(hù)理研究中的“盲法”設(shè)計(jì)僅適用于實(shí)驗(yàn)性研究。

答:________

35.護(hù)理研究中的“抽樣誤差”可以通過增加樣本量來完全消除。

答:________

36.護(hù)理研究中的“德爾菲法”屬于定性研究方法。

答:________

37.護(hù)理研究中的“研究工具”必須經(jīng)過信效度檢驗(yàn)。

答:________

38.護(hù)理研究中的“混雜因素”只能通過隨機(jī)化來控制。

答:________

39.護(hù)理研究中的“縱向研究”可以觀察某一變量在不同時間點(diǎn)的變化趨勢。

答:________

40.護(hù)理研究中的“質(zhì)性數(shù)據(jù)”無法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

答:________

四、填空題(共10空,每空1分)

41.護(hù)理研究中的“研究對象”必須簽署________。

答:________

42.護(hù)理研究中的“研究假設(shè)”是________的一種陳述。

答:________

43.護(hù)理研究中的“抽樣方法”包括________和________。

答:________/________

44.護(hù)理研究中的“信度”是指測量工具的________。

答:________

45.護(hù)理研究中的“效度”是指測量工具的________。

答:________

46.護(hù)理研究中的“質(zhì)性數(shù)據(jù)”常用的分析方法包括________和________。

答:________/________

47.護(hù)理研究中的“樣本量計(jì)算”需考慮________和________。

答:________/________

48.護(hù)理研究中的“系統(tǒng)評價”的核心步驟是________。

答:________

49.護(hù)理研究中的“倫理審查”需遵循________原則。

答:________

50.護(hù)理研究中的“混雜因素”是指________。

答:________

五、簡答題(共25分)

51.簡述護(hù)理研究中的“質(zhì)性研究”與“定量研究”的主要區(qū)別。

答:________

52.簡述護(hù)理研究中的“隨機(jī)化”設(shè)計(jì)如何控制“混雜因素”。

答:________

53.簡述護(hù)理研究中的“德爾菲法”的步驟及其應(yīng)用場景。

答:________

54.簡述護(hù)理研究中的“系統(tǒng)評價”的步驟及其意義。

答:________

55.簡述護(hù)理研究中的“倫理審查”的重要性及主要流程。

答:________

六、案例分析題(共20分)

案例:某醫(yī)院護(hù)理部計(jì)劃開展一項(xiàng)關(guān)于“糖尿病護(hù)理干預(yù)措施效果”的研究。研究者采用隨機(jī)對照試驗(yàn)方法,將100名糖尿病患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)驗(yàn)組接受新型護(hù)理干預(yù)措施,對照組接受常規(guī)護(hù)理干預(yù)。研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患者的血糖控制情況顯著優(yōu)于對照組。

問題:

1.分析該研究的“研究設(shè)計(jì)”是否合理?

2.分析該研究的“混雜因素”可能有哪些?

3.提出改進(jìn)該研究的建議。

答:________

參考答案及解析

一、單選題

1.D描述性變量

解析:描述性變量用于描述研究對象特征或某一現(xiàn)象,如年齡、性別、疾病類型等。

2.C深度訪談

解析:深度訪談屬于定性研究方法,通過開放式問題探索研究對象的深層觀點(diǎn)和體驗(yàn)。

3.C利益最大化

解析:護(hù)理研究倫理審查的核心原則包括知情同意、風(fēng)險最小化、匿名或保密,不包括利益最大化。

4.B空白對照

解析:空白對照是指對照組不接受任何干預(yù),用于對比干預(yù)措施的效果。

5.C系統(tǒng)評價某一健康問題的研究現(xiàn)狀

解析:護(hù)理文獻(xiàn)綜述的目的是系統(tǒng)評價某一健康問題的研究現(xiàn)狀,總結(jié)已有研究成果。

6.C訪談法

解析:訪談法通過觀察和記錄研究對象的行為,屬于定性研究方法。

7.B影響研究結(jié)果的非研究變量

解析:混雜因素是指影響研究結(jié)果的非研究變量,如年齡、性別等。

8.D研究方法的創(chuàng)新性

解析:效度是指測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,不包括研究方法的創(chuàng)新性。

9.D縱向研究

解析:縱向研究用于測量某一變量在不同時間點(diǎn)的變化趨勢。

10.A樣本特征與總體特征之間的差異

解析:抽樣誤差是指樣本特征與總體特征之間的差異,可通過增加樣本量來減少。

11.CKappa值

解析:Kappa值用于評估定性資料的內(nèi)部一致性,不屬于研究質(zhì)量評估方法。

12.B可量化

解析:質(zhì)性數(shù)據(jù)的特點(diǎn)是離散性、主觀性和描述性,不可量化。

13.D成本效益分析

解析:成本效益分析用于評估干預(yù)措施的成本和效益,其他選項(xiàng)均為成本分析方法。

14.B防止選擇性偏倚

解析:盲法設(shè)計(jì)通過隱藏干預(yù)措施,防止參與者和研究者產(chǎn)生偏見。

15.D研究計(jì)劃書

解析:研究計(jì)劃書屬于研究工具,其他選項(xiàng)均為測量工具。

16.B復(fù)本信度

解析:復(fù)本信度用于評估測量工具的內(nèi)部一致性,通過平行問卷測量。

17.A對某一健康問題進(jìn)行系統(tǒng)性的文獻(xiàn)綜述

解析:系統(tǒng)評價是對某一健康問題進(jìn)行系統(tǒng)性的文獻(xiàn)綜述,總結(jié)已有研究成果。

18.A確保研究結(jié)果的準(zhǔn)確性

解析:樣本量計(jì)算的主要目的是確保研究結(jié)果的準(zhǔn)確性,避免樣本量不足。

19.C研究結(jié)果的可推廣性

解析:外部效度是指研究結(jié)果的可推廣性,即研究結(jié)果在不同情境下的適用性。

20.C制定研究團(tuán)隊(duì)共識

解析:德爾菲法通過多輪匿名咨詢,制定研究團(tuán)隊(duì)共識,常用于制定研究標(biāo)準(zhǔn)。

二、多選題

21.A自主權(quán)C保密性D無害性

解析:護(hù)理研究倫理原則包括自主權(quán)、保密性、無害性和公平性,不包括利益最大化。

22.B現(xiàn)象學(xué)研究C案例研究D深度訪談

解析:定性研究方法包括現(xiàn)象學(xué)研究、案例研究和深度訪談,不包括問卷調(diào)查和實(shí)驗(yàn)研究。

23.A重測信度B復(fù)本信度C效標(biāo)關(guān)聯(lián)信度D內(nèi)容信度

解析:信度包括重測信度、復(fù)本信度、效標(biāo)關(guān)聯(lián)信度和內(nèi)容信度,不包括結(jié)構(gòu)信度。

24.A隨機(jī)化B配對D統(tǒng)計(jì)調(diào)整

解析:混雜因素的控制方法包括隨機(jī)化、配對和統(tǒng)計(jì)調(diào)整,不包括盲法設(shè)計(jì)。

25.At檢驗(yàn)B方差分析C回歸分析

解析:統(tǒng)計(jì)分析方法包括t檢驗(yàn)、方差分析和回歸分析,不包括因子分析和內(nèi)容分析。

26.A制定檢索策略B篩選文獻(xiàn)C提取數(shù)據(jù)D質(zhì)量評價E撰寫報告

解析:系統(tǒng)評價的步驟包括制定檢索策略、篩選文獻(xiàn)、提取數(shù)據(jù)、質(zhì)量評價和撰寫報告。

27.A開放式編碼B軸心編碼C選擇性編碼

解析:質(zhì)性數(shù)據(jù)的編碼方法包括開放式編碼、軸心編碼和選擇性編碼,不包括定量編碼。

28.A重測信度B復(fù)本信度C平行相關(guān)系數(shù)

解析:信度評價方法包括重測信度、復(fù)本信度和平行相關(guān)系數(shù),不包括Kappa值和Spearman相關(guān)系數(shù)。

29.A研究設(shè)計(jì)B預(yù)期效應(yīng)大小C顯著性水平D把握度

解析:樣本量計(jì)算需考慮研究設(shè)計(jì)、預(yù)期效應(yīng)大小、顯著性水平和把握度,不包括樣本偏倚。

30.A主觀性B描述性C探索性E情境性

解析:定性研究的特點(diǎn)包括主觀性、描述性、探索性和情境性,不包括可重復(fù)性。

三、判斷題

31.×

解析:倫理審查適用于所有護(hù)理研究,包括實(shí)驗(yàn)性研究和非實(shí)驗(yàn)性研究。

32.×

解析:質(zhì)性數(shù)據(jù)和定量數(shù)據(jù)各有優(yōu)缺點(diǎn),可靠性取決于研究設(shè)計(jì)和執(zhí)行質(zhì)量。

33.√

解析:系統(tǒng)評價需要多人獨(dú)立完成,以減少主觀偏倚。

34.×

解析:盲法設(shè)計(jì)不僅適用于實(shí)驗(yàn)性研究,也適用于其他研究類型。

35.×

解析:抽樣誤差可以通過增加樣本量來減少,但不能完全消除。

36.√

解析:德爾菲法屬于定性研究方法,通過多輪匿名咨詢達(dá)成共識。

37.√

解析:研究工具必須經(jīng)過信效度檢驗(yàn),以確保測量質(zhì)量。

38.×

解析:混雜因素的控制方法包括隨機(jī)化、配對、分層抽樣和統(tǒng)計(jì)調(diào)整。

39.√

解析:縱向研究可以觀察某一變量在不同時間點(diǎn)的變化趨勢。

40.×

解析:質(zhì)性數(shù)據(jù)可以通過編碼和主題分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

四、填空題

41.知情同意書

42.假設(shè)

43.隨機(jī)抽樣/非隨機(jī)抽樣

44.可靠性

45.準(zhǔn)確性

46.編碼/主題分析

47.研究設(shè)計(jì)/顯著性水平

48.文獻(xiàn)檢索

49.知情同意/風(fēng)險最小化

50.影響研究結(jié)果的非研究變量

五、簡答題

51.答:

①數(shù)據(jù)類型:質(zhì)性數(shù)據(jù)是離散的、主

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論