高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1安徽省七校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末試題一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是（）A.能表達ATP合成酶及水解酶基因的細(xì)胞不一定發(fā)生了分化B.細(xì)胞凋亡的過程有新的基因表達和某些生物大分子的合成C.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖花卉過程中，涉及到細(xì)胞的分裂和分化D.衰老細(xì)胞內(nèi)各種酶活性降低，細(xì)胞代謝速率減慢，細(xì)胞膜物質(zhì)運輸功能降低【答案】D【詳析】A、ATP合成酶和水解酶基因的表達是細(xì)胞維持基本代謝活動所必需的，未分化的活細(xì)胞（如干細(xì)胞）也需要進行呼吸作用產(chǎn)生ATP，因此這些基因的表達不一定伴隨細(xì)胞分化，A正確；B、細(xì)胞凋亡是由基因調(diào)控的主動過程，需要合成執(zhí)行凋亡的酶（如水解酶），因此存在新基因表達和大分子合成，B正確；C、植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化階段，脫分化側(cè)重細(xì)胞分裂能力，再分化側(cè)重器官的形成，涉及細(xì)胞分化及分裂，C正確；D、衰老細(xì)胞中多數(shù)酶活性降低，但并非所有酶活性均下降（如部分與衰老相關(guān)的酶活性可能升高），因此“各種酶活性降低”的表述錯誤，D錯誤；故選D。2.端粒是染色體末端一段特殊序列的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，起到維持染色體穩(wěn)定的作用。在進行有絲分裂的細(xì)胞中，端粒DNA序列的合成只能由端粒酶（RNA和蛋白質(zhì)組成）催化完成。相關(guān)敘述正確的是（）A.大腸桿菌的DNA中含有端粒B.端粒和端粒酶的基本單位分別是脫氧核苷酸和氨基酸C.端粒酶中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶D.研發(fā)提高端粒酶活性的藥物有望延緩機體細(xì)胞的衰老【答案】D〖祥解〗分析題意，端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，實質(zhì)上是一段重復(fù)序列，作用是保持染色體的完整性。DNA每復(fù)制一次，端粒就縮短一點，所以端粒的長度反映細(xì)胞復(fù)制潛能，被稱作細(xì)胞壽命的“有絲分裂鐘”?！驹斘觥緼、大腸桿菌是原核生物，其DNA為環(huán)狀，而端粒存在于真核生物線性染色體的末端，原核生物無端粒結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、端粒是DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，其DNA部分的基本單位是脫氧核苷酸，蛋白質(zhì)部分的基本單位是氨基酸；端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，其基本單位應(yīng)為核糖核苷酸和氨基酸，B錯誤；C、端粒酶通過RNA模板逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA，其蛋白質(zhì)成分可能具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性，而非RNA聚合酶，C錯誤；D、端粒酶可延長端粒DNA，減緩端?？s短，而端?？s短與細(xì)胞衰老相關(guān)，因此提高端粒酶活性可能延緩細(xì)胞衰老，D正確。故選D。3.在孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，下列哪項不是F2的表型比例出現(xiàn)3：1所必需的條件（）A.親本為具有相對性狀的純合子B.F1形成的雌雄配子數(shù)量要相等C.形成F2時，雌雄配子要隨機結(jié)合D.F2的所有個體均能存活，沒有致死現(xiàn)象【答案】B〖祥解〗在孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2表型比例為3:1的條件包括：親本為純合子、F1形成配子時等位基因分離、雌雄配子隨機結(jié)合、子代存活率相同等。【詳析】A、親本為具有相對性狀的純合子是實驗的基礎(chǔ)，若親本不純合（如均為雜合子），F(xiàn)1的表型比例將不符合預(yù)期，A正確；B、F1形成的雌雄配子數(shù)量相等并非必要條件。實際中雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子，但只要配子類型（A:a=1:1）比例正確且結(jié)合隨機，仍可保證F2的3:1比例，B錯誤；C、雌雄配子隨機結(jié)合是形成3:1比例的關(guān)鍵，若結(jié)合不隨機（如選擇性結(jié)合），比例會被破壞，C正確；D、若F2個體存在致死現(xiàn)象（如隱性純合子致死），表型比例將偏離3:1，因此所有個體存活是必要條件，D正確。故選B。4.R基因是水稻的一種“自私基因”，它編碼的毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，從而改變后代分離比，使其有更多的機會遺傳下去。現(xiàn)有基因型為Rr的水稻自交，F(xiàn)1中rr占1/10，下列敘述錯誤的是（）A.F1的結(jié)果說明R、r基因的遺傳符合基因的分離定律B.R基因會使同株水稻3/5的含r基因的花粉死亡C.F1中純合子所占比例為1/2D.Rr作母本測交，測交后代Rr：rr=1：1【答案】B〖祥解〗基因分離定律實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、R和r為等位基因，自交時遵循分離定律形成配子，雖花粉致死改變比例，但分離定律仍成立，A正確；B、由于一定比例的含r基因的花粉死亡，但對于雌配子無影響，說明親代（Rr）產(chǎn)生的雌配子R：r=1：1，即雌配子r所占比例為1/2，F(xiàn)1中rr占1/10即1/2×1/5，推知雄配子中R：r=4：1，則親代（Rr）產(chǎn)生的r花粉有3/4死亡，B錯誤；C、根據(jù)B選項的分析可進一步推知，F(xiàn)1中三種基因型的比例為RR：Rr：rr=4：5：1，故F1中純合子所占比例為4/10+1/10=1/2，C正確；D、Rr作母本測交時，雌配子R:r=1:1，父本rr只產(chǎn)r花粉，測交后代Rr:rr=1:1，D正確。故選B。5.下圖表示基因I和Ⅱ分子產(chǎn)物相互作用的圖解，可以解釋數(shù)種植物的果實顏色遺傳機制。已知基因I有兩個等位基因，G合成的mRNA攜帶有能使蛋白質(zhì)正確行使功能的結(jié)構(gòu)信息，g無活性。基因Ⅱ同樣有兩個等位基因，W編碼可以與基因I的mRNA結(jié)合的調(diào)節(jié)RNA，w無活性。細(xì)胞中基因Ⅱ的RNA濃度顯著高于基因I的mRNA濃度，則雙雜合子的自交子代分離比應(yīng)為（）A.9：3：3：1 B.12：3：1C.13：3 D.9：7【答案】C〖祥解〗由題干可知，基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結(jié)合，調(diào)節(jié)RNA，從而使基因Ⅰ的mRNA被清除，因此使基因Ⅰ中的G基轉(zhuǎn)錄成的mRNA無法行使正常功能，所以無法使相關(guān)的酶合成，最終無色色素不能轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩亍Ｋ钥赏浦河猩珎€體的基因型只能為G_ww，其余的ggW_、G_W_、ggww均為無色個體?！驹斘觥坑深}干可知，基因Ⅱ的W基因編碼可與基因I的mRNA結(jié)合，調(diào)節(jié)RNA，從而使基因I的mRNA被清除，因此使基因I中的G基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA無法行使正常功能，所以無法使相關(guān)的酶合成，最終無色色素不能轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩?。所以可推知：有色個體的基因型只能為G_ww，其余的ggW_、G_W_、ggww均為無色個體。因此，對于雙雜合子GgWw自交，子代有色果實比例為3/4×1/4=3/16（G_ww），其余13/16均為無色，所以無色：有色=13：3，C正確，ABD錯誤。故選C。6.下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細(xì)胞中染色體的示意圖。已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換。不考慮其它變異，下列分析錯誤的是（）A.該細(xì)胞發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異B.果蠅的每個染色體組含有4條染色體C.該果蠅的一個精原細(xì)胞能形成4種精子D.A基因與W基因的組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期【答案】A〖祥解〗概念：減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物在形成生殖細(xì)胞（配子）的過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。【詳析】A、A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，屬于基因重組，A錯誤；B、果蠅的染色體組成為2n=8，每個染色體組含有4條染色體，B正確；C、已知減數(shù)分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，故該果蠅的一個精原細(xì)胞可以產(chǎn)生AXW、AY、aXW和aY這4種精子，C正確；D、A基因與W基因位于非同源染色體上，非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，D正確。故選A。7.狗色盲性狀的遺傳機制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表色盲狗，據(jù)圖判斷，此系譜的狗色盲性狀遺傳方式不可能的是（）A.伴X染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳 D.常染色體顯性遺傳【答案】A〖祥解〗分析題圖可知，狗的色盲性狀的遺傳可能是顯性遺傳，也可能是隱性遺傳病，控制色盲的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，但是由于Ⅰ-1是雄性個體，且為色盲，其后代Ⅱ-5是雌性個體，不患色盲，因此不可能是X染色體上的顯性遺傳病?！驹斘觥緼、分析遺傳系譜圖可知，該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，因為若是伴X染色體顯性遺傳1的雌性后代全都患病，系譜圖中5正常，所以該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是常染色體顯性遺傳，1、3是純合子，2、4、5、6是雜合子，B錯誤；C、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是伴X染色體隱性遺傳，1、3是純合子，2、5是該病致病基因的攜帶者，4、6是純合子，C錯誤；D、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是常染色體顯性遺傳，1、3是雜合子，2、4、5、6是純合子，D錯誤。故選A。8.某ZW型性別決定的昆蟲，灰身和黑身是一對相對性狀，殘翅和長翅是另一對相對性狀，且殘翅對長翅完全顯性，每對性狀均由一對基因控制。現(xiàn)將一只灰身長翅離蟲與一只黑身殘翅雄蟲交配，F(xiàn)1中灰身殘翅：灰身長翅：黑身殘翅：黑身長翅=1：1：1：1，且未表現(xiàn)出與性別的相關(guān)（不考慮Z、W染色體同源區(qū)段）。下列說法正確的是（）A.上述實驗可以判斷體色性狀中灰身對黑身顯性B.上述實驗可以判斷兩對性狀的遺傳符合自由組合定律C.上述實驗可以判斷翅型的遺傳不屬于伴性遺傳D.上述實驗可以判斷黑身殘翅雄蟲一定是雜合子【答案】D【詳析】A、無法判斷體色性狀中灰身對黑身的顯隱性關(guān)系，據(jù)分析可知，假設(shè)A和a基因位于常染色體上，且灰身為隱性，則親本昆蟲雌雄基因型分別是aa×Aa，后代中灰身：黑身為1：1，若灰身為顯性，則親本昆蟲雌雄基因型分別是Aa×aa，后代中灰身：黑身也為1：1，A錯誤；B、由于子代昆蟲的性狀表現(xiàn)未表現(xiàn)出與性別的相關(guān)，所以無法判斷基因的位置，可能兩對基因都在常染色體上，且可能在同一對常染色體上，比如親本雌雄基因型分別為Aabb、aaBb，則產(chǎn)生的雌配子為Ab、ab，雄配子為aB、ab，則子代的基因型為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，F(xiàn)1的性狀分離比會符合題意，B錯誤；C、若翅型的遺傳屬于伴性遺傳，即長翅離蟲與殘翅雄蟲的基因型為ZbW×ZBZb，則產(chǎn)生后代的雌雄表現(xiàn)型均為長翅：殘翅=1：1，而灰身和黑身假設(shè)位于常染色體上，親本基因型為Aa×aa，后代的雌雄表現(xiàn)型均為灰身：黑身=1：1，兩對基因遵循自由組合定律，故F1的性狀分離比會符合題意，C錯誤；D、若黑身殘翅雄蟲是純合子，則只能產(chǎn)生1種基因型的配子，不可能產(chǎn)生4種表現(xiàn)型不同的后代，故黑身殘翅雄蟲是雜合子，D正確。故選D。9.下列研究過程中運用了“加法原理”的是（）A.在艾弗里實驗中，在加熱殺死的S型細(xì)菌制成的細(xì)胞提取物中加入DNA酶B.驗證鎂是植物的必需元素時，植株出現(xiàn)癥狀后在缺鎂培養(yǎng)液中加入鎂C.研究分泌蛋白合成和分泌過程時，向豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞中注射3H標(biāo)記的亮氨酸D.在探究溫度對酶活性影響的實驗中，底物和酶混合前在酶液中加入緩沖物質(zhì)【答案】B【詳析】A、艾弗里實驗中加入DNA酶是為了水解DNA，排除DNA的作用，屬于減法原理，A錯誤；B、驗證鎂是必需元素時，植株在缺鎂培養(yǎng)液中出現(xiàn)癥狀后補充鎂，通過添加鎂觀察癥狀是否緩解，符合加法原理，B正確；C、注射3H標(biāo)記的亮氨酸屬于同位素標(biāo)記法，用于追蹤分泌蛋白的合成和運輸路徑，與加減法原理無關(guān)，C錯誤；D、加入緩沖物質(zhì)是為了維持酶活性實驗中pH的穩(wěn)定，屬于控制無關(guān)變量，與加減法原理無關(guān)，D錯誤。故選B。10.某生物興趣小組在構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型時，所提供的卡片名稱和數(shù)量如表所示，下列說法錯誤的是（）卡片名稱磷酸脫氧核糖堿基種類AGTC卡片數(shù)量16185544A.DNA中每個脫氧核糖均與2分子磷酸相連B.構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有20個氫鍵C.最多可構(gòu)建少于48種不同的DNA分子D.最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，8個脫氧核苷酸對【答案】A【詳析】A、DNA鏈兩端的脫氧核糖僅連接1個磷酸，而鏈內(nèi)部的脫氧核糖連接2個磷酸，因此并非每個脫氧核糖均與2分子磷酸相連，A錯誤；B、根據(jù)堿基數(shù)量，A=5、T=4，G=5、C=4，最多形成4對A-T（4×2=8氫鍵）和4對G-C（4×3=12氫鍵），總氫鍵數(shù)為8+12=20，B正確；C、構(gòu)建的DNA片段為8對堿基（受磷酸數(shù)量限制），其中4對A-T和4對G-C。表格中只能提供4對A-T堿基對和4對C-G堿基對，因而可構(gòu)建出少于48種不同的DNA分子，C正確；D、可構(gòu)建4種脫氧核苷酸（A、T、G、C），最多形成8對脫氧核苷酸對（8個堿基對），D正確。故選A。11.如圖為人某種遺傳病的致病機理示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①和過程②的堿基互補配對方式相同B.過程②中核糖體沿c鏈自左向右移動C.圖中a、b、c鏈的右側(cè)分別為3'端、5'端、5'端D.此圖中的異常蛋白可表示導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血癥中的異常血紅蛋白【答案】C〖祥解〗分析題圖可知：過程①以DNA的一條鏈為模板合成RNA，為轉(zhuǎn)錄；過程②以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)，為翻譯?！驹斘觥緼、過程①以DNA的一條鏈為模板合成RNA，為轉(zhuǎn)錄，堿基互補配對的方式有A-U、T-A、G-C、C-G；過程②以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)，為翻譯，堿基互補配對方式有A-U、U-A、G-C、C-G，故過程①和過程②的堿基互補配對方式不完全相同，A錯誤；B、②為翻譯過程，圖中肽鏈的長短可知，翻譯過程中核糖體沿c鏈自右向左移動，B錯誤；C、由于mRNA的延伸方向是5'→3'，圖中b鏈為mRNA，故b鏈的右端為5'端，mRNA和a鏈互補配對，故a鏈的右側(cè)為3'端；核糖體從mRNA的5'端向3'端移動參與翻譯，故c鏈的右端為5'端，即圖中a、b、c鏈的右側(cè)分別為3'端、5'端、5'端，C正確；D、圖中合成的蛋白為膜蛋白，血紅蛋白位于紅細(xì)胞內(nèi)部，因此圖中合成的蛋白質(zhì)不是血紅蛋白，圖示異常蛋白不可表示導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血癥中的異常血紅蛋白，D錯誤。故選C。12.細(xì)菌的大多數(shù)基因表達調(diào)控都是在轉(zhuǎn)錄水平上進行的，當(dāng)細(xì)菌內(nèi)缺乏氨基酸時，會出現(xiàn)兩種異常的核苷酸：鳥苷四磷酸和鳥苷五磷酸，它們可以與RNA聚合酶結(jié)合，使酶的空間結(jié)構(gòu)改變，mRNA合成停止。這兩種核苷酸又稱為魔斑核苷酸，是細(xì)菌生長過程中在缺乏氨基酸供應(yīng)時產(chǎn)生的應(yīng)急產(chǎn)物。下列敘述不正確的是（）A.細(xì)菌中基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行，多個核糖體共同合成一條多肽鏈B.上述基因轉(zhuǎn)錄停止與基因轉(zhuǎn)錄的正常停止機理不相同C.上述遺傳屬于表觀遺傳現(xiàn)象D.細(xì)菌中魔斑核苷酸的出現(xiàn)有利于細(xì)菌適應(yīng)缺乏氨基酸的環(huán)境【答案】A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中?！驹斘觥緼、細(xì)菌為原核生物，轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時進行，但多個核糖體結(jié)合在同一條mRNA上各自合成一條多肽鏈，而非共同合成一條，A錯誤；B、正常轉(zhuǎn)錄終止由終止子介導(dǎo)，而題干中因魔斑核苷酸結(jié)合RNA聚合酶導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄停止，機理不同，B正確；C、上述基因表達調(diào)控是在轉(zhuǎn)錄水平上進行的，并未改變基因中堿基的排列順序，屬于表觀遺傳，C正確，C正確；D、魔斑核苷酸是細(xì)菌生長過程中在缺乏氨基酸供應(yīng)時產(chǎn)生的應(yīng)急產(chǎn)物，有利于細(xì)菌適應(yīng)缺乏氨基酸的環(huán)境，D正確。故選A。13.如圖是某昆蟲基因pen突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.pen基因突變后細(xì)胞膜對殺蟲劑的通透性增強B.殺蟲劑與靶位點結(jié)合形成抗藥靶位點C.pen基因自發(fā)產(chǎn)生的突變是定向的D.基因pen的突變?yōu)槔ハx進化提供了原材料【答案】D【詳析】據(jù)圖分析可知，pen基因突變后細(xì)胞膜抗藥靶位點不能透過殺蟲劑，說明細(xì)胞膜的通透性降低，A錯誤；pen基因突變后形成了抗藥靶位點，B錯誤；基因突變具有不定向性，C錯誤；基因突變等可遺傳變異可以為昆蟲進化提供原材料，D正確。14.甲～丁表示細(xì)胞中不同的變異類型，甲中英文字母表示染色體片段。下列敘述正確的是（）A.甲的變異類型會引起染色體上基因種類的變化B.甲～丁的變異類型都可能出現(xiàn)在根尖分生區(qū)細(xì)胞的分裂過程中C.圖中所示的變異類型中甲、乙、丁可用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗D.圖乙的變異類型屬于染色體片段的缺失【答案】C〖祥解〗分析題圖可知，甲圖表示染色體中DNA的片段的重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，乙圖表示染色體數(shù)目變異，圖丙表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，圖丁表示非同源染色體之間的易位，為染色體結(jié)構(gòu)變異。【詳析】A、圖甲的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異（增加了c片段），會引起基因數(shù)量的增加，但基因種類沒有變化，A錯誤；B、根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂活動旺盛，而圖丙所示的變異類型為減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的基因重組，不可能發(fā)生在有絲分裂的過程中，B錯誤；C、圖甲和丁表示染色體結(jié)構(gòu)變異，乙表示染色體數(shù)目變異，能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，而丙圖表示的基因重組無法在光學(xué)顯微鏡下被觀察到，C正確；D、乙圖表示染色體數(shù)目變異（增加了一條染色體），D錯誤。故選C。15.中國人要把飯碗牢牢握在自己手中。下圖是我國研究人員培育矮稈抗病新品種小麥的兩種方案，其中①②③為方案一，①④⑤為方案二。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.方案一為單倍體育種B.過程③常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗C.過程⑤通過連續(xù)自交獲得能穩(wěn)定遺傳的新品種小麥D.與方案二相比，方案一能明顯縮短育種年限【答案】B【詳析】A、方案一包括①②③，其中②為花藥離體培養(yǎng)，因此可判斷方案一為單倍體育種，A正確；B、方案一為單倍體育種，該過程中花藥離體培養(yǎng)后得到的植株是單倍體，沒有種子，因此③常用秋水仙素處理幼苗，B錯誤；C、過程④只能得到ddT_，既存在純合子，也存在雜合子，因此需要通過⑤連續(xù)自交淘汰雜合子，獲得新品種（ddTT），C正確；D、方案一為單倍體育種，方案二為雜交育種，方案一能明顯縮短育種年限，D正確。故選B。二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.研究人員對某種雌雄同株異花的二倍體植物的花色開展了一些研究。該植株的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由位于兩對染色體上的等位基因（A/a、B/b）共同控制（如圖所示）。研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進行自交得到F2。（1）相對于豌豆而言，該植物進行雜交實驗可以省去_______環(huán)節(jié)。（2）上述親本中白花植株、紫花植株的基因型分別為_______，F(xiàn)2中白花的基因型有_______種。（3）研究人員用兩種不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色，則此親代植株的基因型為________，子代中與親本相同的兩種花色及比例為______?！敬鸢浮浚?）去雄；（2）①.aaBB、AAbb（順序不可顛倒）②.3（3）①.aaBb、AaBb②.白色：紅色=2：1〖祥解〗由題圖可知：白色aa__、紫色A_bb、紅色A_Bb、粉紅色A_BB?！窘馕觥浚?）豌豆是雌雄同株同花，進行雜交實驗時需要去雄操作以防止自花授粉；而該植物是雌雄同株異花，自然狀態(tài)下就不會自花授粉，所以進行雜交實驗可以省去去雄環(huán)節(jié)。（2）由圖可知，白花植株基因型為aa__，紫花植株基因型為A_bb。因為白花植株的花粉授給紫花植株，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花（A_Bb），所以親本白花植株基因型為aaBB，紫花植株基因型為AAbb。F1紅花植株基因型為AaBb，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中白花（aa__）的基因型有aaBB、aaBb、aabb，共3種。（3）要使子代植株有四種花色（白色aa__、紫色A_bb、紅色A_Bb、粉紅色A_BB），親代植株的基因型只能為aaBb和AaBb。aaBb×AaBb，子代中紫色（Aabb）的比例為1/2×1/4=1/8，粉紅色（AaBB）的比例為1/2×1/4=1/8，所以子代中與親本相同的兩種花色（白色和紅色）及比例為白色（aa）=1/2，紅色（AaBb）1/2×1/2=1/4，即白色：紅色=2:1。17.已知S型菌分為I-S、Ⅱ-S、Ⅲ-S三種類型，R型菌分為I-R、Ⅱ-R、Ⅲ-R三種類型，自然狀態(tài)下會有S型菌突變?yōu)橥偷腞型菌和R型菌突變?yōu)橥偷腟型菌，如I-S可突變?yōu)镮-R，但不會突變?yōu)棰?R。在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，無毒性的Ⅱ-R型活細(xì)菌與加熱殺死的Ⅲ-S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的Ⅲ-S型活細(xì)菌。為進一步研究促使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA，某同學(xué)進行了如圖1所示的實驗，另一同學(xué)進行如圖2所示的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗?；卮鹣铝袉栴}：（1）對于格里菲思實驗中Ⅲ-S型活細(xì)菌是由R型菌________（填“基因突變”或“基因重組”）而來，原因是_________。（2）圖1步驟①中加入酶處理S型菌，在實驗變量的控制上采用了_______原理，若觀察到DNA酶處理組的培養(yǎng)基上_______（填“只有R型菌”“只有S型菌”或“有R型菌和S型菌”）的菌落，蛋白酶處理組的培養(yǎng)基上同時有R型菌和S型菌的菌落，則說明DNA是促使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)。（3）圖2所示實驗中，35S與32P分別標(biāo)記噬菌體的________。獲取含35S標(biāo)記的噬菌體方法：_______。（4）一個被32P標(biāo)記的噬菌體產(chǎn)生了120個子代噬菌體，其中含有32P的噬菌體與含31P的噬菌體數(shù)量之比是________。【答案】（1）①.基因重組②.Ⅱ-R型活細(xì)菌應(yīng)突變?yōu)棰?S型活細(xì)菌，而事實上從小鼠體內(nèi)分離出來的是Ⅲ-S型活細(xì)菌（2）①.減法②.只有R型菌（3）①.蛋白質(zhì)外殼、DNA（順序不可顛倒）②.先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再讓噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌，即可獲得被35S標(biāo)記的子代噬菌體（4）1：60【解析】（1）格里菲思實驗中Ⅲ-S型活細(xì)菌是由R型菌基因重組而來，原因加熱殺死的Ⅲ-S型細(xì)菌的DNA進入Ⅱ-R型細(xì)菌體內(nèi)，使Ⅱ-R型細(xì)菌獲得了新的遺傳物質(zhì)，這符合基因重組的概念。原因是Ⅱ-R型活細(xì)菌應(yīng)突變?yōu)棰?S型活細(xì)菌，而事實上從小鼠體內(nèi)分離出來的是Ⅲ-S型活細(xì)菌。（2）步驟①中加入酶處理S型菌，在實驗變量的控制上采用了減法原理，通過加入酶去除S型菌中的某一成分（DNA或蛋白質(zhì)），從而觀察對R型菌轉(zhuǎn)化的影響，這是減法原理的應(yīng)用。若觀察到DNA酶處理組的培養(yǎng)基上只有R型菌，因為DNA酶處理組中，DNA被DNA酶分解，如果DNA是轉(zhuǎn)化物質(zhì)，那么R型菌就無法轉(zhuǎn)化為S型菌，所以培養(yǎng)基上只有R型菌。（3）噬菌體的蛋白質(zhì)外殼含有S元素，DNA含有P元素，所以用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA。先用35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再讓噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌，即可獲得被35S標(biāo)記的子代噬菌體。（4）一個被32P標(biāo)記的噬菌體，其DNA進行半保留復(fù)制。產(chǎn)生的120個子代噬菌體中，含有32P的噬菌體有2個（因為親代噬菌體的兩條鏈會分別進入兩個子代噬菌體中），含31P的噬菌體有120個（因為新合成的子鏈都含有31P），所以含有32P的噬菌體與含31P的噬菌體數(shù)量之比是2:120=1:60。18.葉綠體中酶R由葉綠體DNA編碼的大亞基和細(xì)胞核DNA編碼的小亞基共同組裝而成，其合成過程如下圖所示，請回答下列問題。（1）綠色植物的葉肉細(xì)胞內(nèi)，能發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場所有_________，mRNA的合成開始時，編碼蛋白質(zhì)的一段DNA與__________結(jié)合，解開DNA雙鏈，合成后的mRNA與核糖體結(jié)合，開始合成小亞基肽鏈，直到核糖體遇到mRNA的________，肽鏈合成結(jié)束。（2）據(jù)圖分析，進行②過程時，若模板中部分堿基序列是5′-ACTCAGC-3'，請寫出對應(yīng)mRNA的部分堿基序列5'_________3'；在葉綠體中，參與形成大亞基肽鏈合成的RNA中，種類最多的是________，此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結(jié)合的意義是_________?！敬鸢浮浚?）①.細(xì)胞核、線粒體、葉綠體②.RNA聚合酶③.終止密碼子（2）①.5′—GCUGAGU—3′②.tRNA③.少量mRNA在短時間內(nèi)可以合成大量蛋白質(zhì)〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化作用下，按照堿基互補配對原則（A與U配對、T與A配對、G與C配對、C與G配對），合成RNA的過程。翻譯是以mRNA為模板，在核糖體上，游離在細(xì)胞質(zhì)中的氨基酸以tRNA為轉(zhuǎn)運工具，按照mRNA上的密碼子依次排列，合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)（多肽鏈）的過程?！窘馕觥浚?）在綠色植物的葉肉細(xì)胞內(nèi)，含有DNA的場所都能發(fā)生轉(zhuǎn)錄，葉肉細(xì)胞中的細(xì)胞核、線粒體、葉綠體含有DNA，所以能發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體。mRNA的合成是轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄開始時，編碼蛋白質(zhì)的一段DNA與RNA聚合酶結(jié)合，RNA聚合酶可以解開DNA雙鏈。翻譯過程中，當(dāng)核糖體遇到mRNA的終止密碼子時，肽鏈合成結(jié)束。（2）②過程是轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。根據(jù)堿基互補配對原則（A-U、T-A、G-C、C-G），若模板中部分堿基序列是5'-ACTCAGC-3'，則對應(yīng)mRNA的部分堿基序列是5′—GCUGAGU—3′。在葉綠體中，參與形成大亞基肽鏈合成的RNA有mRNA（作為翻譯的模板）、tRNA（轉(zhuǎn)運氨基酸）、rRNA（構(gòu)成核糖體的成分），其中tRNA的種類最多，因為一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸有20種。此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結(jié)合的意義是少量mRNA在短時間內(nèi)可以合成大量蛋白質(zhì)。19.普通小麥?zhǔn)且吧←溄?jīng)過漫長的人工選擇形成的。請回答下列問題。（1）最初的小麥起源于地中海溫暖的區(qū)域，稱為一粒小麥（染色體組AA，2n=14），其與山羊草（染色體組BB，2n=14）雜交，產(chǎn)生的雜種植物甲的染色體組表示為_______；由于甲的體細(xì)胞中無_______，導(dǎo)致減數(shù)分裂時________，不能產(chǎn)生配子，因此甲不育。（2）在十分偶然的情況下，部分甲在自然狀態(tài)下染色體加倍，形成________倍體的二粒小麥，染色體條數(shù)為_______。（3）二粒小麥又與節(jié)節(jié)麥（染色體組DD，2n=14）雜交，經(jīng)處理最終形成了染色體組為AABBDD的六倍體小麥，這就是現(xiàn)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中廣泛種植的小麥。六倍體小麥在減數(shù)第一次分裂時，細(xì)胞內(nèi)可形成________個四分體。（4）在以上六倍體小麥的形成過程中，涉及到的生物變異類型有_________?！敬鸢浮浚?）①.AB②.同源染色體③.無法聯(lián)會（2）①.四##4②.28（3）21（4）基因重組和染色體變異〖祥解〗在普通小麥形成的過程中，運用了雜交和染色體加倍手段，因此此過程中涉及有染色體數(shù)目變異、基因重組的生物變異類型?！窘馕觥浚?）一粒小麥配子中的染色體組是A，山羊草配子中的染色體組是B，二者雜交產(chǎn)生的雜種植物甲的染色體組表示為AB；由于甲的體細(xì)胞中無同源染色體，導(dǎo)致減數(shù)分裂無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生配子，因