高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1北京市通州區(qū)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中考試試題第一部分（選擇題共50分）本部分共35小題，1~20題每小題1分，21~35題每小題2分，共50分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（）A.氨基酸、葡萄糖、含氮堿基 B.核糖、核苷酸、葡萄糖C.氨基酸、核苷酸、葡萄糖 D.核糖、含氮堿基、磷酸【答案】D【詳析】新型冠狀病毒是一種RNA病毒。每個(gè)核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成，當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的是核糖、含氮堿基、磷酸。D正確，A、B、C錯(cuò)誤。故選D。2.下列物質(zhì)由大到小的層次關(guān)系是（）A.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸 B.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因C.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因 D.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA【答案】A【詳析】染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因的基本組成單位為脫氧核苷酸，所以它們的關(guān)系由大到小依次是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸，綜上所述，A正確、BCD錯(cuò)誤。故選A。3.決定自然界中真核生物多樣性和特異性的根本原因是（）A.蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性B.DNA分子的多樣性和特異性C.氨基酸種類的多樣性和特異性D.化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性【答案】B【詳析】生物的性狀是由遺傳物質(zhì)決定的，而絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此決定自然界中生物多樣性和特異性的根本原因是生物體內(nèi)DNA分子的多樣性和特異性，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。4.果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)，不包括（）A.比較常見，具有危害性B.生長速度快，繁殖周期短C.具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀D.子代多，利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果【答案】A【詳析】A、果蠅比較常見，具有危害性，不是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一，A符合題意；B、果蠅容易培養(yǎng)，繁殖周期短，是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一，B不符合題意；C、具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一，C不符合題意；D、果蠅子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一，D不符合題意。故選A。5.下列屬于一對(duì)相對(duì)性狀的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛 B.羊的黑毛和兔的白毛C.豌豆的紅花和豌豆的高莖 D.人的右利手和人的左利手【答案】D〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀，需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、狗的短毛和狗的卷毛不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、羊的黑毛和兔的白毛不符合“同種生物”一詞，不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；C、豌豆的紅花和豌豆的高莖不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；C、人的右利手和人的左利手符合“同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型”，屬于一對(duì)相對(duì)性狀，D正確。故選D。6.經(jīng)典型半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患病的孩子，他們?cè)偕粋€(gè)孩子患此病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【答案】B〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】ABCD、用A/a表示相關(guān)基因，由題意可知，該病為常染色體隱性遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患病的孩子（aa），所以該夫婦基因型為Aa，因此他們?cè)偕粋€(gè)患此病孩子（aa）的概率為1/4，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。7.某生物的基因型為AaBb，這兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測(cè)交后代中，與兩個(gè)親本基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%【答案】B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，親代為AaBb×aabb，后代中與親本基因型不同的個(gè)體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A錯(cuò)誤；B、基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，根據(jù)基因自由組合定律，親代為AaBb×aabb，后代的基因型及比例為：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中與親本基因型都不同的個(gè)體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正確；C、后代的基因型及比例為：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中與親本基因型不同的個(gè)體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C錯(cuò)誤；D、該生物測(cè)交后代中，與兩個(gè)親本基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是50%，D錯(cuò)誤。故選B。8.同源染色體是指（）A.一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B.形態(tài)特征大體相同的兩條染色體C.減數(shù)分裂過程中配對(duì)的兩條染色體D.分別來自父方和母方的兩條染色體【答案】C〖祥解〗同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方．同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體?！驹斘觥緼、一條染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體，不屬于同源染色體，A錯(cuò)誤；B、同源染色體一般情況下，形態(tài)和大小都相同，一條來自父方，一條來自母方，B錯(cuò)誤；C、同源染色體是指減數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體，C正確；D、同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，D錯(cuò)誤。故選C。9.四分體是細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中（）A.一對(duì)同源染色體配對(duì)時(shí)的四個(gè)染色單體B.互相配對(duì)的四條染色體C.大小形態(tài)相同的四條染色體D.兩條染色體的四個(gè)染色單體【答案】A〖祥解〗減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體，由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體（2個(gè)著絲粒），4條染色單體，4個(gè)DNA分子?！驹斘觥吭跍p數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個(gè)四分體。因此一個(gè)四分體就是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體配對(duì)，聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條染色單體，即A正確。故選D。10.圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于（）A.有絲分裂中期 B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期 D.減數(shù)第二次分裂后期【答案】C〖祥解〗圖示細(xì)胞中同源染色體分離，在紡錘絲牽引之下移向細(xì)胞兩極?！驹斘觥緼B、有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)圖示的同源染色體的分離，AB錯(cuò)誤；CD、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，所以減數(shù)第二次分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)同源染色體，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。11.某生物的精原細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是（）A.84、42、84 B.42、84、84C84、42、42 D.42、42、84【答案】A【詳析】某精原細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，會(huì)有21個(gè)四分體，由于此時(shí)經(jīng)過了DNA復(fù)制，所有細(xì)胞內(nèi)每條染色體上含有兩個(gè)染色單體，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體數(shù)目為84個(gè)，染色單體數(shù)等于DNA的數(shù)目，復(fù)制后染色體數(shù)目并未隨著DNA的增加而增加，染色體數(shù)目為依然為42個(gè)，即在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是84、42、84個(gè)，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。12.某動(dòng)物的基因型為AaBb,這兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞中，有一個(gè)精細(xì)胞的基因型為AB，那么另外三個(gè)的基因型分別是（）A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB【答案】A〖祥解〗一個(gè)AaBb的精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)精子，2種類型；一個(gè)AaBb的卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞，1種類型。【詳析】一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，可以產(chǎn)生4個(gè)精子，兩兩相同，且不同種的精子中含有體細(xì)胞中相應(yīng)的等位基因。故與AB來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AB，來自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子均為ab。綜上所述，A正確。故選A。13.人類在正常情況下，女性的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A.22，X B.22，Y C.44，XX D.44，XY【答案】C〖祥解〗人類的性別決定方式為XY型，人體體細(xì)胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX?！驹斘觥空Ｅ泽w細(xì)胞中染色體的數(shù)目有46條，包括44條常染色體和2條性染色體XX，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。14.進(jìn)行有性生殖的生物，對(duì)維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（）A.減數(shù)分裂與受精作用 B.細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C.有絲分裂與受精作用 D.減數(shù)分裂與有絲分裂【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳析】ABCD、進(jìn)行有性生殖的生物，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。15.一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母【答案】D【詳析】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。16.下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（）A.①② B.④ C.① D.②④【答案】C【詳析】A、①中雙親都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)系譜圖②無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)系譜圖④無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，B錯(cuò)誤；C、①中雙親都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、根據(jù)系譜圖②無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，根據(jù)系譜圖④無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，D錯(cuò)誤。故選C。17.在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（）A.莢膜多糖 B.蛋白質(zhì) C.R型細(xì)菌的DNA D.S型細(xì)菌的DNA【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥縎型菌的DNA分子是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，D符合題意。故選D。18.一個(gè)DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA子鏈（）A.是DNA母鏈的片段B.與DNA母鏈之一相同C.與DNA母鏈相同，但U取代TD.與DNA母鏈完全不同【答案】B〖祥解〗DNA在進(jìn)行復(fù)制的時(shí)，堿基對(duì)間的氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，以每條鏈作為模板在其上合成互補(bǔ)鏈，經(jīng)過一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成兩個(gè)新的DNA分子，每個(gè)子代DNA分子的兩條鏈中都有一條來自親代DNA，一條是新合成的?！驹斘觥緼、由于DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程，所以DNA復(fù)制完畢后，得到的DNA子鏈不可能是DNA母鏈的片段，A錯(cuò)誤；B、由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，因此復(fù)制完畢，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補(bǔ)，與母鏈之一相同，B正確；C、DNA復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)，A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補(bǔ)，另一條母鏈相同，C錯(cuò)誤；D、由于復(fù)制是以DNA的雙鏈為模板，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補(bǔ)，與母鏈之一相同，D錯(cuò)誤。故選B。19.遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（）A.男方幼年曾因外傷截肢 B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者 D.親屬中有血友病患者【答案】A【詳析】A、因外傷而截肢不屬于遺傳病，不需要遺傳咨詢，A符合題意；B、智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，B不符合題意；C、先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，C不符合題意；D、血友病屬于伴X隱性遺傳病，親屬中有血友病患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，D不符合題意。故選A。20.在翻譯過程中，密碼子決定了蛋白質(zhì)中的氨基酸種類。密碼子位于（）A.基因上 B.DNA上 C.tRNA上 D.mRNA上【答案】D〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；（2）種類：64種；（3）特點(diǎn)：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥棵艽a子是mRNA上三個(gè)連續(xù)的堿基，可以決定一個(gè)氨基酸，所以位于mRNA上。

故選D。21.遺傳的基本規(guī)律是指（）A.性狀的傳遞規(guī)律 B.蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律C.基因的傳遞規(guī)律 D.染色體的傳遞規(guī)律【答案】C【詳析】試題分析：生物體的性狀是由基因控制的，因此遺傳的基本規(guī)律是指基因在生物的傳種接代過程中的活動(dòng)規(guī)律；故選C。22.一株基因型為AaBb的小麥自交（這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），后代的基因型有（）A.2種 B.4種 C.9種 D.16種【答案】C〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斘觥坑捎贏、a和B、b獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，基因型為AaBb個(gè)體自交，可以轉(zhuǎn)化成2個(gè)分析定律：Aa×Aa→AA：Aa：aa=1：2：1，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，考慮2對(duì)等位基因AaBb自交后代的基因型是3×3=9種。故選C。23.在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是（）A.初級(jí)精母細(xì)胞 B.精細(xì)胞 C.初級(jí)卵母細(xì)胞 D.卵細(xì)胞【答案】A【詳析】一定存在Ｙ染色體的果蠅細(xì)胞是雄果蠅體細(xì)胞、精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞，所以選A。24.Menkes病是一種罕見遺傳病，患者因不能正常吸收銅離子引起發(fā)育不良、智力障礙等癥狀。下圖為Menkes病的家系圖，已知Ⅰ-1不攜帶該病的致病基因，請(qǐng)據(jù)此分析該病遺傳方式為（）A.常染色體隱性 B.伴X染色體隱性C.伴Y染色體隱性 D.伴Y染色體顯性【答案】B〖祥解〗伴性遺傳指的是控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總會(huì)表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)。【詳析】Ⅱ-1患病，Ⅰ-1正常，說明Menkes病不是伴Y遺傳?。虎?1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，說明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1與Ⅰ-2均為雜合子，攜帶致病基因，與Ⅰ-1不攜帶該病的致病基因不符，因此Menkes病是伴X隱性遺傳病，故選B。25.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是()A.有明顯的顯隱性關(guān)系 B.男女發(fā)病率相當(dāng)C.表現(xiàn)為全男遺傳 D.X染色體上的等位基因?yàn)殡[性【答案】C【詳析】本題考查伴性遺傳，要求考生明確伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)，難度較小。根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)可知，人類的Y染色體遺傳時(shí)只能傳給兒子不可能傳給女兒，因此Y染色體上的基因控制的性狀只能在親子代的男性個(gè)體間遺傳，即表現(xiàn)為全男遺傳，B、D錯(cuò)誤，C正確；正因?yàn)閅染色體上的基因控制的性狀僅表現(xiàn)為全男遺傳，因此不存在明顯的顯隱性關(guān)系，即只要父親患病，不管是顯性還是隱性基因控制，其兒子都一定患病，A錯(cuò)誤。26.蠶豆病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，患者平時(shí)不發(fā)病，當(dāng)食用新鮮蠶豆時(shí)才會(huì)發(fā)病。下圖為該病家系圖，已知Ⅰ-2不攜帶致病基因。以下分析錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)圖可推知蠶豆病屬于伴X隱性遺傳病B.人群中該病的發(fā)病率男性遠(yuǎn)高于女性C.7號(hào)和8號(hào)婚配后代患病的概率是1/4D.患者發(fā)病是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果【答案】C〖祥解〗分析題圖可知，正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2，其兒子Ⅱ-6患病，可見該病是隱性遺傳病，又已知Ⅰ-2不攜帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病?！驹斘觥緼、分析題圖可知，正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2，其兒子Ⅱ-6患病，可見該病是隱性遺傳病，又已知Ⅰ-2不攜帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、由A項(xiàng)分析可知，該病為伴X隱性遺傳病，人群中該病的發(fā)病率男性遠(yuǎn)高于女性，B正確；C、假設(shè)該病由A/a控制，根據(jù)A項(xiàng)分析可知，Ⅰ-4、Ⅱ-6均為XaY，Ⅱ-9基因型為XaXa，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為XAXa、XAY，由此可知Ⅱ-7基因型為1/2XAXA、1/2XAXa；由Ⅱ-9可知Ⅰ-3基因型為XAXa，由Ⅰ-3和Ⅰ-4可知Ⅱ-8基因型為XAY，則7號(hào)（1/2XAXA、1/2XAXa）和8號(hào)（XAY）婚配后代患病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；D、表型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果，可見患者發(fā)病是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，D正確。故選C。27.秀麗隱桿線蟲有雌雄同體和雄性兩類，性染色體組成分別為XX和X0（僅有一條染色體）。雌雄同體可自交，也可與雄性雜交（見下圖）。現(xiàn)挑選雌雄同體的短胖型和雄性的野生型進(jìn)行雜交，獲得F1，F(xiàn)1均表現(xiàn)為短胖型。繼續(xù)用F1的雄性與野生型雌雄同體雜交，獲得F2。以下分析錯(cuò)誤的是（）A.若觀察到F1一半雄性，一半雌雄同體，則說明雜交成功B.由F1結(jié)果可以推斷出短胖型性狀為顯性性狀C.僅憑F1結(jié)果無法確定短胖基因是否位于X染色體上D.若F2雌雄同體為野生型，雄性為短胖型，則為伴X遺傳【答案】D〖祥解〗染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、由圖可知，雌雄同體的短胖型和雄性的野生型進(jìn)行雜交，若雜交成功，則子代的基因型及比例為XX：X0=1：1，表現(xiàn)為一半雄性，一半雌雄同體，故若觀察到F1一半雄性，一半雌雄同體，則說明雜交成功，A正確；B、雌雄同體的短胖型和雄性的野生型進(jìn)行雜交，獲得F1，F(xiàn)1均表現(xiàn)為短胖型，這說明短胖型性狀為顯性性狀，B正確；C、短胖型性狀為顯性性狀，若短胖基因位于常染色體上，則純合短胖親本與野生型進(jìn)行雜交，也能出現(xiàn)F1均表現(xiàn)為短胖型，因此僅憑F1結(jié)果無法確定短胖基因是否位于X染色體上，C正確；D、若短胖基因位于X染色體上，假設(shè)是否短胖型用基因A/a表示，則雌雄同體的短胖型和雄性的野生型的基因型可表示為XAXA、Xa0，F(xiàn)1的基因型及比例為XAXa：XA0=1：1，繼續(xù)用F1的雄性（XA0）與野生型雌雄同體（XaXa）雜交，F(xiàn)2的基因型及比例為XAXa：Xa0=1：1，即F2雌雄同體為短胖型，雄性為野生型，D錯(cuò)誤。故選D。28.不同的雙鏈DNA分子（）A.基本骨架不同B.堿基種類不同C.堿基配對(duì)方式不同D.堿基對(duì)排列順序不同【答案】D【詳析】A.基本骨架相同，A錯(cuò)；B.堿基種類相同，都是A、T、G、C，B錯(cuò)；C.堿基配對(duì)方式相同，C錯(cuò)；D.堿基對(duì)排列順序不同，D正確。故選D。29.把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時(shí)間后，離心分離其DNA，結(jié)果應(yīng)如下圖（）A.A B.B C.C D.D【答案】B〖祥解〗DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制；DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，兩條鏈都含14N的DNA最輕，位于輕帶位置；兩條鏈都含15N的DNA最重，位于重帶位置；而一條鏈含有14N、另一條鏈含有15N的DNA屬于中間型，位于中帶。【詳析】只含14N的一個(gè)細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮15N的環(huán)境中培養(yǎng)復(fù)制一輪的時(shí)間，由半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，所形成的子代中每個(gè)DNA分子都是中間型；再復(fù)制一輪，共形成4個(gè)DNA分子，其中只有兩個(gè)DNA分子是一條鏈含15N、另一條鏈含14N標(biāo)記，另兩個(gè)DNA分子兩條鏈都含15N標(biāo)記，即子代有1/2中帶、1/2重帶，結(jié)合圖示可知，選B。30.下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是（）A.復(fù)制以DNA分子的兩條鏈為模板B.需要原料尿嘧啶核糖核苷酸C.DNA分子完全解旋后才開始復(fù)制D.需要RNA聚合酶的參與【答案】A【詳析】A、DNA復(fù)制以DNA分子的兩條鏈為模板，A正確；

B、DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；

C、DNA復(fù)制的過程是邊解旋邊復(fù)制，C錯(cuò)誤；

D、DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶參與，D錯(cuò)誤。

故選A。31.下圖為DNA轉(zhuǎn)錄過程中的一段示意圖，此段中共有幾種核苷酸（）…-C-T-C-A-……-G-A-G-U-…A.4種 B.5種 C.6種 D.8種【答案】C【詳析】因?yàn)闃?gòu)成DNA分子的五碳糖為脫氧核糖，所以在-C-T-C-A-片段中，共有3種脫氧核糖核苷酸，構(gòu)成RNA分子的五碳糖為核糖，所以在-G-A-G-U-片段中，共有3種核糖核苷酸。因此，圖示片段中共有3+3=6種核苷酸，C正確。故選C。32.某DNA片段一條鏈上的堿基序列為5′-GAATTC-3′，則其互補(bǔ)鏈的堿基序列是（）A.5′-CUUAAG-3′ B.3′-CTTAAG-5′C.5′-CTTGAA-3′ D.3′-CAATTG-5′【答案】B〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式為：A-T，T-A，G-C，C-G?！驹斘觥磕矰NA片段一條鏈上的堿基序列為5′-GAATTC-3′，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則其互補(bǔ)鏈的堿基序列是3′-CTTAAG-5′，ACD錯(cuò)誤；B正確。故選B。33.DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯分別形成（）A.DNA、RNA、蛋白質(zhì) B.DNA、RNA、氨基酸C.DNA、RNA、核糖體 D.核苷酸、RNA、蛋白質(zhì)【答案】A【詳析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程；即DNA復(fù)制的產(chǎn)物是DNA；轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA；翻譯的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，故選A。34.下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中該過程表示轉(zhuǎn)錄 B.該過程表示RNA復(fù)制C.圖中場(chǎng)所①是細(xì)胞核 D.圖中物質(zhì)④表示mRNA【答案】D【詳析】AB、圖示是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，AB錯(cuò)誤；C、①為核糖體，C錯(cuò)誤；D、圖示為翻譯過程，①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA，D正確。故選D。35.染色質(zhì)由DNA和組蛋白等物質(zhì)構(gòu)成。DNA甲基化和組蛋白乙?；鶗?huì)影響基因的表達(dá)。如圖甲所示，組蛋白乙酰化引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，相關(guān)基因得到表達(dá)；組蛋白去乙?；嚓P(guān)基因表達(dá)受到抑制。圖乙為蛋白質(zhì)合成示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中過程a和b可能發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中B.圖甲中過程c需要解旋酶催化DNA雙鏈的解旋C.圖甲中過程d還需要核糖體、tRNA等物質(zhì)參與D.由圖乙中信息可知，核糖體移動(dòng)方向是從a到b【答案】B【詳析】A、細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，存在基因的表達(dá)，組蛋白乙?；谷旧w結(jié)構(gòu)松散，有利于基因的表達(dá)；也存在基因表達(dá)受到抑制，組蛋白去乙酰化使染色體結(jié)構(gòu)緊密，不利于基因的表達(dá)，可見圖甲中過程a和b可能發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中，A正確；B、過程c為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶，RNA聚合酶有催化解旋的功能，不需要解旋酶，B錯(cuò)誤；C、過程d為翻譯，核糖體是翻譯的場(chǎng)所，tRNA具有識(shí)別和運(yùn)載氨基酸的作用，翻譯的過程中需要核糖體、tRNA等物質(zhì)參與，C正確；D、圖乙為蛋白質(zhì)合成過程，題圖可知，tRNA運(yùn)載氨基酸結(jié)合在肽鏈的b側(cè)的方向，可見核糖體移動(dòng)方向是從a到b，D正確。故選B。第二部分（非選擇題共50分）本部分共7小題，共50分。36.辣椒具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，果實(shí)顏色豐富多彩。科研人員用紅色野生型線辣椒與黃色突變體進(jìn)行果實(shí)顏色遺傳規(guī)律的研究，雜交過程及結(jié)果如下圖。請(qǐng)回答問題：（1）據(jù)結(jié)果推斷，線辣椒果實(shí)顏色的遺傳符合基因的________定律，其中________色為顯性性狀。（2）將F1與親本中的________（填“紅色”或“黃色”）線辣椒雜交，若后代出現(xiàn)________的性狀分離比，說明F1是雜合子。（3）在F2的紅色線辣椒中，雜合子的比例為________。（4）細(xì)胞代謝過程容易產(chǎn)生自由基，會(huì)________細(xì)胞內(nèi)執(zhí)行正常功能的生物分子。研究證實(shí)辣椒果實(shí)中的色素對(duì)這些生物分子具有保護(hù)作用。【答案】（1）①.分離②.紅（2）①.黃色②.紅色：黃色=1：1（3）2/3（4）破壞【小問1詳析】結(jié)合分析可知，F(xiàn)1紅色個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明紅色為顯性性狀；且自交后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比，說明果實(shí)顏色符合基因的分離定律?！拘?詳析】設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，F(xiàn)1為紅色，為顯性性狀，為進(jìn)一步驗(yàn)證其為雜合子Aa，則可令其測(cè)交，即與親本中的隱性純合子黃色（aa）個(gè)體雜交：若后代出現(xiàn)Aa：aa=1:1，即紅色：黃色=1：1，說明F1是雜合子。【小問3詳析】F1為雜合子Aa，自交后子代AA：Aa：aa=1:2:1，其中紅色辣椒為AA：Aa=1:2，故在F2的紅色線辣椒中，雜合子Aa的比例為2/3?！拘?詳析】細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)執(zhí)行正常功能的生物分子。37.大豆是一年生作物，其種子中含有7S球蛋白和脂氧酶，7S球蛋白是引發(fā)過敏反應(yīng)的蛋白，脂氧酶lox-1和lox-2是導(dǎo)致大豆腥臭味的主要原因。為培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品種，科研人員做了以下工作。（1）將7S球蛋白缺失的大豆植株與脂氧酶lox-1和lox-2均缺失的植株雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交得F2（F2的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表）。據(jù)此判斷7S球蛋白缺失屬于__________性狀，受__________對(duì)等位基因控制。F2種子表型及粒數(shù)7S球蛋白野生型121缺失型377

脂氧酶野生型282lox-1和lox-2雙缺失94其他類型0（2）已知脂氧酶lox-1受一對(duì)等位基因A、a控制，lox-2受另外一對(duì)等位基因B、b控制。①據(jù)上表判斷，脂氧酶缺失為_______性狀。A、a和B、b位于_______（“一對(duì)”或“兩對(duì)”）同源染色體上。②將F1脂氧酶相關(guān)基因組成標(biāo)在下圖的染色體上_______。③用遺傳圖解的形式解釋F2出現(xiàn)上述比例的原因（寫出P→F1→F2）_______。（3）已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因獨(dú)立遺傳，則F2中7S球蛋白與兩種脂氧酶同時(shí)缺失型的種子比例理論值為_______，從中選育出穩(wěn)定遺傳的種子的方法是____________________________。【答案】（1）①.顯性②.一（2）①.隱性②.一對(duì)③.④.（3）①.3/16②.將這些種子長成的植株分別自交，檢測(cè)單株種子，如果均為7S球蛋白缺失，則選擇該株種子〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】由題意可知，將7S球蛋白缺失的大豆植株與脂氧酶完全缺失的植株雜交，獲得F1種子，F(xiàn)1植株自交得到F2種子，由表中數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2種子中7S球蛋白缺失型與野生型的比例約為3：1，可知7S球蛋白缺失型為顯性性狀，受一對(duì)等位基因的控制?！拘?詳析】①據(jù)上表判斷，F(xiàn)2種子中脂氧酶缺失型（lox-1和lox-2雙缺失）與野生型的比例約為1：3，可知脂氧酶缺失為隱性性狀，且無其他類型，說明A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上。②F2種子中脂氧酶缺失型（lox-1和lox-2雙缺失）與野生型的比例約為1：3，且脂氧酶缺失為隱性性狀，，說明A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上，關(guān)系如圖所示：③親本分別為酶缺失型（lox-1和lox-2雙缺失）與野生型，即親本基因型分別其aabb、AABB，雜交的F1，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得F2，因此F2出現(xiàn)上述比例的原因如下圖所示：【小問3詳析】若7S球蛋白基因和脂氧酶基因獨(dú)立遺傳，7S球蛋白缺失型為顯性性狀，則F2中7S球蛋白缺失為3/4，兩種脂氧酶同時(shí)缺失型為1/4，故F2中7S球蛋白與兩種脂氧酶同時(shí)缺失型的種子比例理論值為3/4×1/4=3/16。將這些種子長成的植株分別自交，檢測(cè)單株種子，如果均為7S球蛋白缺失，則選擇該株種子，該株種子可穩(wěn)定遺傳。38.轉(zhuǎn)座子（TEs）是一類可以移動(dòng)的DNA序列。其中有一種逆轉(zhuǎn)座子，以DNA為模板先轉(zhuǎn)錄出RNA，再逆轉(zhuǎn)錄成為DNA并隨機(jī)插入到基因組的新位點(diǎn)。目前發(fā)現(xiàn)TEs激活可導(dǎo)致減數(shù)分裂關(guān)鍵基因的功能改變，進(jìn)而導(dǎo)致雄性不育的發(fā)生。（1）減數(shù)分裂過程中，精原細(xì)胞的染色體復(fù)制_________次，細(xì)胞連續(xù)分裂_________次，染色體數(shù)目的減半發(fā)生在_________時(shí)期。（2）研究人員在小鼠精原細(xì)胞中特異性敲除U基因，對(duì)精母細(xì)胞染色體進(jìn)行熒光染色，結(jié)果如圖1，細(xì)線期、偶線期、粗線期和雙線期依次為減數(shù)分裂I前期的4個(gè)亞期。結(jié)果表明，U基因控制減數(shù)分裂進(jìn)程，U基因敲除會(huì)使精母細(xì)胞停滯在_________期（填具體的亞期），該時(shí)期四分體中的_________之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)片段。（3）為研究U基因是否能抑制逆轉(zhuǎn)座子，研究人員檢測(cè)了一種逆轉(zhuǎn)座子Linel轉(zhuǎn)錄的_________含量，結(jié)果顯示U基因敲除小鼠Linel在粗線期被異常激活。進(jìn)一步對(duì)粗線期Linel進(jìn)行DNA甲基化檢測(cè)（甲基化位點(diǎn)用黑色圓圈表示，未甲基化位點(diǎn)用白色圓圈表示），如圖2所示，結(jié)果表明U蛋白在粗線期____________。U基因?qū)δ孓D(zhuǎn)座子的調(diào)控是通過________（“改變”或“不改變”）堿基序列實(shí)現(xiàn)的?！敬鸢浮浚?）①.一②.兩③.減數(shù)分裂I（2）①.粗線期②.非姐妹染色單體（3）①.mRNA②.促進(jìn)逆轉(zhuǎn)座子Linel的DNA甲基化③.不改變〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。【小問1詳析】在減數(shù)分裂過程中，精原細(xì)胞的染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果導(dǎo)致成熟生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減半；減數(shù)分裂Ⅰ后期之后，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞就分裂成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，使得每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只得到初級(jí)精母細(xì)胞中染色體總數(shù)的一半。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ。【小問2詳析】圖1中，與對(duì)照組相比，可以看出U基因敲除會(huì)使精母細(xì)胞停滯在粗線期。粗線期屬于減數(shù)分裂I前期的四個(gè)亞期之一，在減數(shù)分裂I前期，四分體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常會(huì)發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)片段?！拘?詳析】逆轉(zhuǎn)座子Linel能以DNA為模板先轉(zhuǎn)錄出RNA，再逆轉(zhuǎn)錄成為DNA并隨機(jī)插入到基因組的新位點(diǎn)，因此可以檢測(cè)逆轉(zhuǎn)座子Linel轉(zhuǎn)錄的mRNA的含量來判斷逆轉(zhuǎn)座子Linel是否被激活。圖2中，與對(duì)照組相比，U基因被敲除后，甲基化位點(diǎn)減少，說明U基因的表達(dá)產(chǎn)物U蛋白在粗線期能促進(jìn)逆轉(zhuǎn)座子Linel的DNA甲基化。U基因?qū)δ孓D(zhuǎn)座子的調(diào)控是促進(jìn)逆轉(zhuǎn)座子Linel的DNA甲基化，屬于表觀遺傳，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化。39.下圖是某學(xué)校根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用B、b表示）。（1）該病是由_________（“顯性”或“隱性”）致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的致病基因位于__________染色體上，Ⅱ3號(hào)個(gè)體的基因型是________________。（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的致病基因位于__________染色體上，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，若Ⅲ10與一個(gè)正常女性（不攜帶致病基因）結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是_________________?！敬鸢浮浚?）隱性（2）①.X②.XBXb（3）①.常②.BB或Bb（4）0〖祥解〗題圖分析：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳??；若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患者，根據(jù)無中生有為隱性可判斷該病是由隱性致病基因控制的遺傳??；【小問2詳析】若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ3號(hào)和Ⅱ4的基因型均為Bb；【小問3詳析】若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體的基因型均為Bb，而Ⅲ7表現(xiàn)正常，因此該個(gè)體的基因型為BB或Bb；【小問4詳析】已經(jīng)確定該病為常染色體隱性遺傳，Ⅲ10表現(xiàn)正常，其父親為患者，母親正常，因此該個(gè)體的基因型為Bb，則Ⅲ10與一個(gè)正常女性（不攜帶致病基因，基因型為BB）結(jié)婚，則生出的孩子均表現(xiàn)正常，即二者生一個(gè)患病孩子的概率是0。40.圖1表示噬菌體侵染大腸桿菌的部分過程，圖2所示的是赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過程。請(qǐng)回答下列問題。（1）圖1中噬菌體侵染大腸桿菌的正確順序：B→____________（請(qǐng)將ADE排序）→C。（2）由圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，用于標(biāo)記噬菌體的放射性同位素是____________，標(biāo)記T2噬菌體的操作步驟如下：①配制適合大腸桿菌生長的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用放射性同位素標(biāo)記的___________，作為合成DNA的原料。②再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。（3）圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)離心處理后上清液中具有很低的放射性，請(qǐng)分析該現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因有___________（寫出一條即可）。（4）噬菌體侵染大腸桿菌后，合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要。A.大腸桿菌的DNA和核糖體及其氨基酸B.噬菌體的DNA和核糖體及其氨基酸C.噬菌體的DNA、大腸桿菌的氨基酸和核糖體D.大腸桿菌的DNA、噬菌體的氨基酸（5）此外，科學(xué)家利用含有35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間和上清液放射性強(qiáng)度的關(guān)系為_______________。（6）赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是____________?！敬鸢浮浚?）D→A→E（2）①.32P②.脫氧核苷酸（3）培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)；培養(yǎng)時(shí)間過長，增殖的子代噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來（4）C（5）④（6）DNA【小問1詳析】噬菌體在侵染大腸桿菌之后，就會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進(jìn)行大量增殖，當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后，大腸桿菌裂解，釋放出大量的噬菌體。B是噬菌體吸附在大腸桿菌表面，D是噬菌體將DNA注入大腸桿菌，A是合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，E是組裝成子代噬菌體，C是釋放出子代噬菌體，因此，噬菌體侵染大腸桿菌正確的排列順序是B→D→A→E→C?！拘?詳析】圖2沉淀物的放射性較高，上清液的放射性較低，即子代噬菌體中檢測(cè)到放射性，說明用于標(biāo)記噬菌體的同位素是32P，標(biāo)記的是噬菌體的DNA。噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，是寄生在大腸桿菌中的，所以標(biāo)記噬菌體的操作步驟：①配制適合大腸桿菌生長的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用放射性標(biāo)記的4種脫氧核苷酸作為合成DNA的原料。②在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后，使大腸桿菌內(nèi)含有放射性標(biāo)記的4種脫氧核苷酸，再用此大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體?！拘?詳析】圖2實(shí)驗(yàn)中上清液中具有很低的放射性的可能原因是：①培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)；②培養(yǎng)時(shí)間過長，增殖的子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來?！拘?詳析】噬菌體侵染大腸桿菌后，合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要噬菌體的DNA作模板，大腸桿菌的氨基酸作原料，且合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所核糖體也是大腸桿菌提供的，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C?！拘?詳析】由于35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，且蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，所以在35S組實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間和上清液放射性強(qiáng)度沒有關(guān)系，為圖④。【小問6詳析】赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法完成的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，由于子代噬菌體含有32P，不含35S，故證明了DNA是遺傳物質(zhì)。41.“七仔”和“丹丹”我國極其罕見的棕白色大熊貓，近日我國科學(xué)家揭示了“七仔”棕白色毛色遺傳之迷，下圖是我國科學(xué)家調(diào)查后繪制的“七仔”家系和“丹丹”家系的毛色遺傳情況圖（“丹丹”和“七仔”為棕白色，其他為黑白色），請(qǐng)回答下列問題。（1）大熊貓棕白色與黑白色是一對(duì)_____________。（2）大熊貓棕白色是___________（“顯”或“隱”）性性狀。（3）基因測(cè)序結(jié)果分析顯示，棕白色大熊貓的BACE基因堿基序列改變。BACE基因的表達(dá)過程包括___________和___________兩個(gè)階段。與黑白色大熊貓相比，棕白色大熊貓的BACE基因缺失了相同的25個(gè)堿基對(duì)，這會(huì)造成BACE蛋白分子的___________改變。（4）根據(jù)以上信息，寫出一個(gè)繼續(xù)深入研究棕白色大熊貓遺傳之迷的研究方向___________?！敬鸢浮浚?）相對(duì)性狀（2）隱（3）①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯③.結(jié)構(gòu)與功能（4）BACE基因怎樣影響毛發(fā)的顏色〖祥解〗基因