生物技術(shù)專(zhuān)升本2025年分子生物學(xué)強(qiáng)化試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填在題后的括號(hào)內(nèi)。）1.DNA分子中，一條鏈的堿基序列為A-G-T-C，則其互補(bǔ)鏈中對(duì)應(yīng)的堿基序列是（）。A.T-C-A-GB.A-G-T-CC.T-G-C-AD.C-G-A-T2.參與原核細(xì)胞DNA復(fù)制起始的酶主要是（）。A.RNA聚合酶B.DNA聚合酶IIIC.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶D.DNA連接酶3.在DNA復(fù)制過(guò)程中，確保遺傳信息精確傳遞的關(guān)鍵是（）。A.DNA聚合酶的高效性B.DNA聚合酶的5'→3'外切活性C.密碼子的簡(jiǎn)并性D.親代DNA雙鏈的解開(kāi)4.真核細(xì)胞中，RNA聚合酶II主要負(fù)責(zé)合成（）。A.16SrRNAB.23SrRNAC.5SrRNAD.mRNA5.轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，RNA鏈的合成方向是（）。A.3'→5'B.5'→3'C.2'→4'D.4'→2'6.下列關(guān)于密碼子的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.密碼子是mRNA上相鄰的三個(gè)核苷酸B.一種氨基酸可以由多個(gè)密碼子編碼C.密碼子具有簡(jiǎn)并性和通用性D.tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)7.真核生物翻譯起始時(shí)，核糖體首先識(shí)別mRNA上的（）。A.起始密碼子B.終止密碼子C.編碼區(qū)D.非編碼區(qū)8.限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別和切割DNA分子的特點(diǎn)是（）。A.識(shí)別特定的核苷酸序列，并在識(shí)別位點(diǎn)之外切割B.識(shí)別特定的核苷酸序列，并在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)部切割C.識(shí)別蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，并在相應(yīng)位置切割DNAD.不具有特異性，隨機(jī)切割DNA9.DNA連接酶在基因工程中用于連接（）。A.兩條單鏈DNAB.兩條雙鏈DNAC.DNA與RNAD.RNA與RNA10.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA片段所必需的引物是（）。A.mRNAB.tRNAC.特異性短鏈DNA或RNAD.核酶11.Southern印跡技術(shù)主要用于檢測(cè)（）。A.mRNA的表達(dá)水平B.DNA序列C.特異性DNA片段D.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)12.下列分子中，通常不作為基因工程載體的是（）。A.質(zhì)粒B.病毒C.RNA病毒D.噬菌體13.基因表達(dá)調(diào)控在真核生物中比原核生物更復(fù)雜，主要是因?yàn)椋ǎ?。A.真核生物基因組更大B.真核生物存在染色質(zhì)結(jié)構(gòu)C.真核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯時(shí)空分離D.真核生物存在多種RNA種類(lèi)14.組蛋白修飾可以影響（）。A.DNA復(fù)制B.RNA轉(zhuǎn)錄C.蛋白質(zhì)翻譯D.以上都是15.中心法則描述了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)流動(dòng)的方向，其主要內(nèi)容包括（）。A.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯B.DNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄、翻譯C.RNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯D.蛋白質(zhì)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯二、填空題（每空2分，共20分。請(qǐng)將答案填寫(xiě)在橫線上。）1.DNA分子中，堿基之間的連接方式是__________鍵。2.DNA復(fù)制過(guò)程中，以__________鏈為模板合成的子鏈稱(chēng)為前導(dǎo)鏈。3.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是__________和tRNA。4.翻譯的起始密碼子通常是__________，它編碼甲硫氨酸（或乙?；彼幔?。5.限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的序列通常具有__________的特點(diǎn)。6.PCR技術(shù)的核心原理是__________。7.染色質(zhì)是__________和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。8.RNA聚合酶在啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄時(shí)需要______________________的幫助。9.基因表達(dá)包括__________和__________兩個(gè)主要過(guò)程。10.真核生物的遺傳密碼具有__________和__________的特點(diǎn)。三、名詞解釋?zhuān)啃☆}3分，共15分。請(qǐng)用簡(jiǎn)明扼要的語(yǔ)言解釋下列名詞的含義。）1.半保留復(fù)制2.操作子3.反密碼子4.分子克隆5.染色質(zhì)重塑四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分。請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題。）1.簡(jiǎn)述DNA復(fù)制過(guò)程中需要哪些主要酶類(lèi)參與，并說(shuō)明各自的功能。2.比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄在機(jī)制上的主要區(qū)別。五、論述題（每小題10分，共20分。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)，詳細(xì)回答下列問(wèn)題。）1.試述PCR技術(shù)的基本原理、所需條件以及至少兩種重要的應(yīng)用。2.簡(jiǎn)述基因表達(dá)調(diào)控在真核生物中的主要層次，并舉例說(shuō)明。---試卷答案一、選擇題1.A2.B3.B4.D5.B6.D7.A8.B9.B10.C11.C12.C13.D14.D15.A二、填空題1.磷酸二酯2.復(fù)制3.mRNA4.AUG5.識(shí)別序列的回文結(jié)構(gòu)6.變性、退火、延伸7.DNA8.啟動(dòng)子9.轉(zhuǎn)錄；翻譯10.簡(jiǎn)并性；通用性三、名詞解釋1.半保留復(fù)制：指DNA分子在復(fù)制過(guò)程中，每個(gè)親代DNA鏈都作為模板，新合成的子鏈與親代鏈互補(bǔ)配對(duì)，最終形成兩個(gè)雙鏈DNA分子，每個(gè)分子都包含一條親代鏈和一條新合成的鏈。2.操作子：指原核生物基因調(diào)控中，位于操縱基因上游，能夠被阻遏蛋白識(shí)別并結(jié)合，從而控制鄰近基因（操縱基因下游）轉(zhuǎn)錄的DNA序列。3.反密碼子：指tRNA分子上與mRNA密碼子互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)核苷酸序列，位于tRNA的反密碼子環(huán)上，參與翻譯過(guò)程中核糖體對(duì)mRNA的識(shí)別和氨基酸的準(zhǔn)確組裝。4.分子克隆：指將外源DNA片段插入到載體（如質(zhì)粒）中，然后轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞（如細(xì)菌）中進(jìn)行擴(kuò)增，從而獲得大量相同DNA片段的過(guò)程。5.染色質(zhì)重塑：指通過(guò)改變組蛋白的修飾狀態(tài)（如乙?；?、甲基化等）或更換組蛋白亞型，以及招募或解離染色質(zhì)重塑復(fù)合物，從而改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)（如DNA與組蛋白的相互作用、染色質(zhì)纖維的松緊程度），進(jìn)而影響基因表達(dá)的過(guò)程。四、簡(jiǎn)答題1.DNA復(fù)制需要多種酶類(lèi)參與：*DNA聚合酶：是主要的復(fù)制酶，負(fù)責(zé)合成新的DNA鏈。DNA聚合酶III（原核）或DNA聚合酶α、δ、ε等（真核）負(fù)責(zé)延長(zhǎng)新鏈。DNA聚合酶具有5'→3'聚合活性和3'→5'外切活性（proofreading）。*引物酶（Primase）：合成RNA引物，提供3'-OH末端供DNA聚合酶延伸。*DNA解旋酶：利用ATP水解的能量解開(kāi)DNA雙螺旋，提供復(fù)制所需的單鏈DNA模板。*DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶：解開(kāi)或纏繞超螺旋DNA，緩解復(fù)制過(guò)程中的拓?fù)鋸埩Α?DNA連接酶：連接DNA片段，用于連接岡崎片段（原核）或前體RNA與成熟RNA（真核）的接合處，以及修復(fù)DNA損傷。2.真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄的主要區(qū)別：*RNA聚合酶種類(lèi)：真核生物有三種RNA聚合酶（I、II、III），分別負(fù)責(zé)合成rRNA、mRNA和tRNA；原核生物只有一種RNA聚合酶負(fù)責(zé)合成所有類(lèi)型的RNA。*啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)：原核生物啟動(dòng)子通常具有典型的-10（Pribnow盒）和-35（sigma因子識(shí)別位點(diǎn)）序列；真核生物啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)多樣，可位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游或下游，包含TATA盒、CAAT盒、GC盒等順式作用元件。*轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制：原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控主要依賴(lài)于操縱子模型和阻遏蛋白/激活蛋白；真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控更為復(fù)雜，涉及染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄因子網(wǎng)絡(luò)、輔因子等多種因素的相互作用。*轉(zhuǎn)錄與翻譯關(guān)系：原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行；真核生物轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)完成，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中完成，存在時(shí)空分離。五、論述題1.PCR技術(shù)的基本原理、所需條件及應(yīng)用：*基本原理：PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外模擬生物體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程的分子生物學(xué)技術(shù)，通過(guò)變性、退火、延伸三個(gè)可重復(fù)的循環(huán)，特異性地?cái)U(kuò)增目的DNA片段。變性：高溫（通常95℃）使雙鏈DNA解離為單鏈。退火：降溫（通常50-65℃）使引物與互補(bǔ)的DNA單鏈模板結(jié)合。延伸：在適溫（通常72℃）和DNA聚合酶作用下，引物延伸合成新的DNA鏈。*所需條件：模板DNA（目的片段）、特異性引物（兩對(duì)，分別與模板3'端互補(bǔ)）、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如Taq酶）、四種脫氧核苷三磷酸（dNTPs）、緩沖液（提供適宜的pH和離子強(qiáng)度）、金屬離子（如Mg2+，作為酶輔因子）。*應(yīng)用：PCR技術(shù)應(yīng)用廣泛，主要包括：①基因擴(kuò)增：獲得大量DNA用于后續(xù)分析；②遺傳病診斷：檢測(cè)致病基因突變；③病原體檢測(cè)：快速診斷細(xì)菌、病毒等感染；④親子鑒定：通過(guò)比較DNA指紋圖譜確認(rèn)親緣關(guān)系；⑤DNA測(cè)序：作為Sanger測(cè)序等方法的模板準(zhǔn)備步驟；⑥基因克?。韩@得目的基因片段用于構(gòu)建載體。2.真核生物基因表達(dá)調(diào)控的主要層次及舉例：*染色質(zhì)水平調(diào)控：涉及DNA與組蛋白的相互作用以及染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，從而影響基因的可及性。例如，組蛋白乙?；ǔＥc基因激活相關(guān)，而甲基化可能抑制或激活基因表達(dá)；染色質(zhì)重塑復(fù)合物（如SWI/SNF）可以改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，使轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶能夠訪問(wèn)DNA。舉例：染色質(zhì)沉默，如X染色體失活或基因位點(diǎn)異染色質(zhì)化。*轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控：涉及轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄速率、轉(zhuǎn)錄終止等過(guò)程。包括順式作用元件（如啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子）和反式作用因子（如轉(zhuǎn)錄因子、RNA聚合酶亞基）的相互作用。例如，啟動(dòng)子區(qū)域的順式作用元件可以結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子，決定基因的轉(zhuǎn)錄活性和時(shí)空調(diào)控；增強(qiáng)子可以遠(yuǎn)距離調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄。舉例：糖酵解途徑相關(guān)基因在糖濃度高時(shí)被抑制轉(zhuǎn)錄。*轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控：涉及mRNA的加工、運(yùn)輸、穩(wěn)定性以及翻譯調(diào)控。包括pre-mRNA的剪接（去除內(nèi)含子，連接外顯子）、加帽、加尾；mRNA的運(yùn)輸出細(xì)胞核；mRNA的降解速率調(diào)控；以及翻譯起始的調(diào)控。例如，某些mRNA的穩(wěn)定性受特定序列或RNA結(jié)合蛋白控制；微RNA（miRNA）可以通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與靶mRNA結(jié)合，導(dǎo)致其降解或翻譯抑制。舉例：急性相反應(yīng)蛋白的mRNA穩(wěn)定性在炎癥刺激下增加。*翻譯水平調(diào)控：涉及核糖體對(duì)mRNA的識(shí)別、翻譯起始、延伸和終止。包括mRNA的翻譯起始信號(hào)（