藥物化學(xué)專升本試題庫(kù)與參考答案解析一、單選題（共70題，每題1分，共70分）1.具有共軛多烯醇的維生素是A、維生素CB、維生素EC、維生素KD、維生素D3E、維生素A正確答案：E2.阿托品在堿性水溶液中易被水解，是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中有A、酯鍵B、內(nèi)酰胺鍵C、胺基D、內(nèi)酯鍵E、酰胺鍵正確答案：A答案解析：阿托品結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，在堿性水溶液中易發(fā)生水解反應(yīng)。3.下列藥物的堿性溶液加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是A、VitAB、VitB1C、VitCD、VitEE、VitD正確答案：B答案解析：維生素B?在堿性溶液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中顯藍(lán)色熒光。4.坂口反應(yīng)為下列哪種物質(zhì)特有的反應(yīng)A、鏈霉素的水解產(chǎn)物鏈霉糖B、鏈霉素的水解產(chǎn)物鏈霉胍C、氨基酸結(jié)構(gòu)D、鏈霉素水解產(chǎn)物N-甲基葡萄糖胺E、慶大霉素水解生成N-甲基戊糖胺正確答案：B答案解析：坂口反應(yīng)是鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應(yīng)。鏈霉胍在堿性溶液中可與8-羥基喹啉、次溴酸鈉反應(yīng)，生成橙紅色化合物。5.以下藥物相應(yīng)結(jié)構(gòu)特征最匹配的是；結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的藥物是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奧美拉唑D、法莫替丁E、雷尼替丁正確答案：D答案解析：結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的藥物是法莫替丁，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含噻唑環(huán)。奧美拉唑含有苯并咪唑環(huán)和吡啶環(huán)；西咪替丁含有咪唑環(huán)；雷尼替丁含有呋喃環(huán)；磺胺嘧啶含有嘧啶環(huán)。6.復(fù)方新諾明是由下列哪組藥物組成的A、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B、甲氧芐啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧芐啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、甲氧芐啶和克拉維酸正確答案：B答案解析：復(fù)方新諾明是由甲氧芐啶（TMP）和磺胺甲噁唑（SMZ）組成的復(fù)方制劑。TMP可抑制二氫葉酸還原酶，SMZ可抑制二氫葉酸合成酶，二者合用可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強(qiáng)。7.芳基烷酸類藥物含羧基，因此可用（）進(jìn)行含量測(cè)定A、酸堿滴定法B、碘量法C、氧化還原法D、配位滴定法E、沉淀法正確答案：A答案解析：芳基烷酸類藥物含羧基，具有酸性，所以可用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定。氧化還原法是利用氧化還原反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定；配位滴定法主要用于金屬離子的測(cè)定；沉淀法是通過生成沉淀來測(cè)定；碘量法是利用碘的氧化性或碘離子的還原性進(jìn)行測(cè)定，這些方法均不適合直接用于芳基烷酸類藥物含羧基的含量測(cè)定。8.鹽酸利多卡因水溶液可與三硝基苯酚反應(yīng)是結(jié)構(gòu)含有（）A、甲基B、仲胺C、酰胺鍵D、叔胺E、伯氨正確答案：D9.下列藥物，具有光學(xué)活性的是A、西咪替丁B、奧美拉唑C、多潘立酮D、鹽酸雷尼替丁E、法莫替丁正確答案：B答案解析：奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在手性中心，具有光學(xué)活性，其他幾種藥物結(jié)構(gòu)中不存在手性中心，不具有光學(xué)活性。10.磺胺類藥物結(jié)構(gòu)中如芳伯氨基上有取代且不能在體內(nèi)代謝分解，則作用A、不變B、變大C、無作用D、不確定E、變小正確答案：C答案解析：磺胺類藥物作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶，芳伯氨基是與對(duì)氨基苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)該酶的必需結(jié)構(gòu)，若芳伯氨基上有取代且不能在體內(nèi)代謝分解，就無法參與競(jìng)爭(zhēng)，從而無作用。11.以下藥物與其分類最匹配的是；地塞米松A、皮質(zhì)激素藥B、雌激素藥C、具右旋性孕激素藥D、降血糖藥E、雄激素藥正確答案：A答案解析：地塞米松屬于皮質(zhì)激素藥，具有抗炎、抗過敏等作用。12.裝某藥片的玻璃瓶為棕色瓶，這是為了避免（）對(duì)藥物變質(zhì)反應(yīng)的促進(jìn)作用。A、水分B、空氣C、溫度D、光線E、酸堿正確答案：D答案解析：棕色瓶可以阻擋光線，避免光線對(duì)藥物變質(zhì)反應(yīng)的促進(jìn)作用。光線可能會(huì)引發(fā)藥物的光解等化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物變質(zhì)失效，所以用棕色瓶來遮光保護(hù)藥物。13.結(jié)構(gòu)中含有16元內(nèi)酯環(huán)的是A、琥乙紅霉素B、青霉素C、阿奇霉素D、氯霉素E、螺旋霉素正確答案：E14.以下表述最匹配的是；抗生素類抗結(jié)核藥A、磺胺嘧啶B、甲氧芐啶C、利福平D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、硝苯地平正確答案：C答案解析：抗生素類抗結(jié)核藥包括利福平、異煙肼等，利福平屬于抗生素類抗結(jié)核藥，而磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，甲氧芐啶是抗菌增效劑，對(duì)氨基水楊酸鈉是抗結(jié)核藥物但不是抗生素類，硝苯地平是治療心血管疾病的藥物。所以抗生素類抗結(jié)核藥大于利福平，應(yīng)選C。15.西咪替丁結(jié)構(gòu)部類別為A、三環(huán)類B、哌啶甲苯類C、噻唑類D、呋喃類E、咪唑類正確答案：E答案解析：西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)，屬于咪唑類藥物。16.維生素C不具有的性質(zhì)A、味酸B、久置色變黃C、無旋光性D、易溶于水E、還原性正確答案：C答案解析：維生素C又稱抗壞血酸，具有酸性，味酸，A選項(xiàng)不符合題意；維生素C久置會(huì)被氧化，色變黃，B選項(xiàng)不符合題意；維生素C分子中有2個(gè)手性碳原子，有旋光性，C選項(xiàng)符合題意；維生素C易溶于水，D選項(xiàng)不符合題意；維生素C具有較強(qiáng)的還原性，E選項(xiàng)不符合題意。17.以下藥物與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)最匹配的是；胰島素A、17α-甲基-17β-羥基雄甾-4-烯-3-酮B、醋酸酯結(jié)構(gòu)C、含有氨基酸結(jié)構(gòu)D、17位含有甲酮基E、有乙炔基正確答案：C答案解析：胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，其結(jié)構(gòu)中含有氨基酸結(jié)構(gòu)。胰島素由兩條肽鏈組成，A鏈有21個(gè)氨基酸，B鏈有30個(gè)氨基酸，通過二硫鍵相連。它主要通過調(diào)節(jié)血糖水平發(fā)揮作用。選項(xiàng)A描述的是甲睪酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；選項(xiàng)B醋酸酯結(jié)構(gòu)一般不是胰島素的典型結(jié)構(gòu)特征；選項(xiàng)D17位含有甲酮基不是胰島素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；選項(xiàng)E有乙炔基也不符合胰島素的結(jié)構(gòu)。18.青霉素的外源性過敏原為A、青霉胺B、青霉酸C、青霉醛D、蛋白多肽類和青霉唑蛋白E、高分子聚合物正確答案：D答案解析：青霉素本身并不是過敏原，其降解產(chǎn)物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等才是主要的過敏原，其中蛋白多肽類和青霉唑蛋白屬于外源性過敏原。高分子聚合物、青霉醛、青霉胺、青霉酸也都是青霉素的相關(guān)降解產(chǎn)物，但不是外源性過敏原這種特定表述所指的類型。19.找出與性質(zhì)匹配的藥物；蒸氣與空氣混合后遇火能爆炸A、可卡因B、氯胺酮C、麻醉乙醚D、利多卡因E、普魯卡因正確答案：C答案解析：麻醉乙醚是一種易揮發(fā)的液體，其蒸氣與空氣混合后遇火能爆炸。而其他選項(xiàng)可卡因、利多卡因、普魯卡因、氯胺酮均不具備此性質(zhì)。20.以下藥物對(duì)應(yīng)關(guān)系最匹配的是；美沙酮屬（）合成鎮(zhèn)痛藥A、嗎啡烴類B、苯嗎喃類C、氨基酮類D、哌啶類E、其它類正確答案：C答案解析：美沙酮屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥。它是μ阿片受體激動(dòng)劑，主要用于阿片類成癮的替代治療。嗎啡烴類代表藥物如嗎啡等；苯嗎喃類有噴他佐辛等；哌啶類如哌替啶等；其它類有曲馬多等。21.西咪替丁是A、質(zhì)子泵抑制劑B、H1受體拮抗劑C、H2受體拮抗劑D、抗過敏藥E、抗哮喘藥正確答案：C答案解析：西咪替丁是一種H2受體拮抗劑，它主要通過阻斷組胺H2受體，抑制胃酸分泌，從而用于治療各種胃酸分泌過多相關(guān)的疾病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍等。22.酸性條件下與亞硝酸鈉試液發(fā)生重氮化反應(yīng)后與堿性β-萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料的反應(yīng)稱為A、重氮化偶合反應(yīng)B、維他立反應(yīng)C、硫色素反應(yīng)D、四氮唑鹽反應(yīng)E、紫脲酸胺反應(yīng)正確答案：A答案解析：重氮化偶合反應(yīng)是指芳伯胺類藥物在酸性條件下與亞硝酸鈉試液發(fā)生重氮化反應(yīng)后，再與堿性β-萘酚偶合生成猩紅色偶氮染料的反應(yīng)，所以該描述符合重氮化偶合反應(yīng)的定義，答案選A。維他立反應(yīng)是托烷生物堿類的專屬鑒別反應(yīng)；硫色素反應(yīng)是維生素B1的專屬鑒別反應(yīng)；四氮唑鹽反應(yīng)常用于甾體激素類藥物的鑒別；紫脲酸胺反應(yīng)是黃嘌呤類生物堿的特征鑒別反應(yīng)。23.氟烷遇光會(huì)分解，常加入（）作穩(wěn)定劑A、丙酮B、麝香草酚C、抗氧劑亞硫酸鈉D、溴甲酚綠E、甲醛正確答案：B24.屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素是A、頭孢氨芐B、土霉素C、克林霉素D、克拉霉素E、阿米卡星正確答案：A答案解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類等，頭孢氨芐屬于頭孢菌素類抗生素。阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素；克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；土霉素屬于四環(huán)素類抗生素；克林霉素屬于林可霉素類抗生素。25.-COOH這個(gè)結(jié)構(gòu)是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正確答案：E答案解析：-COOH這個(gè)結(jié)構(gòu)是羧基，羧基是由羰基和羥基組成的一價(jià)原子團(tuán)，具有酸性等性質(zhì)。26.藥物代謝點(diǎn)是（）A、肝臟B、膽汁C、腎臟D、胃腸道E、肺正確答案：A答案解析：藥物代謝的主要器官是肝臟，肝臟含有豐富的藥物代謝酶，許多藥物在肝臟進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化，所以藥物代謝點(diǎn)是肝臟。27.以下藥物對(duì)應(yīng)關(guān)系最匹配的是；芬太尼屬（）合成鎮(zhèn)痛藥A、嗎啡烴類B、苯嗎喃類C、氨基酮類D、哌啶類E、其它類正確答案：D答案解析：芬太尼屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥。它是苯基哌啶衍生物，是一種臨床應(yīng)用的合成鎮(zhèn)痛藥。28.卡托普利屬于A、PDEIB、ACE抑制劑C、HMG-COA還原酶抑制劑D、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑E、質(zhì)子泵抑制劑正確答案：B答案解析：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACE抑制劑），通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而產(chǎn)生降壓等作用。29.甲氧芐啶與磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌譜相似B、雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝C、促進(jìn)吸收D、促進(jìn)分布E、雙重阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)合成正確答案：B答案解析：甲氧芐啶能抑制二氫葉酸還原酶，磺胺甲噁唑能抑制二氫葉酸合成酶，二者合用可雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝，增強(qiáng)抗菌作用，減少耐藥性的產(chǎn)生。30.下列哪種是蛋白同化激素A、氫化可的松B、黃體酮C、苯丙酸諾龍D、丙酸睪酮E、炔雌醇正確答案：C答案解析：蛋白同化激素是一類能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、減少蛋白質(zhì)分解，使肌肉增長(zhǎng)、力量增強(qiáng)的激素類藥物。苯丙酸諾龍屬于蛋白同化激素。丙酸睪酮是雄激素類藥物；氫化可的松是糖皮質(zhì)激素；黃體酮是孕激素；炔雌醇是雌激素。31.以下藥物與作用類型最匹配的是；鹽酸普萘洛爾是A、膽堿受體激動(dòng)劑B、β受體拮抗劑C、M膽堿受體拮抗劑D、乙酰膽堿酯酶抑制劑E、N受體拮抗劑正確答案：B答案解析：鹽酸普萘洛爾是β受體拮抗劑，它能競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷β受體而產(chǎn)生降壓作用等，所以與β受體拮抗劑作用類型最匹配。32.以下作用機(jī)制結(jié)果最匹配的是；諾氟沙星A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶正確答案：C答案解析：諾氟沙星屬于喹諾酮類藥物，其作用機(jī)制主要是抑制DNA螺旋酶，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制，從而發(fā)揮抗菌作用。33.常用在復(fù)方感冒藥中用于通過收縮上呼吸道毛細(xì)血管緩解鼻塞的成分是（）A、對(duì)乙酰氨基酚B、阿司匹林C、麻黃堿D、偽麻黃堿E、維生素C正確答案：D答案解析：偽麻黃堿能選擇性收縮上呼吸道毛細(xì)血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀，常被用于復(fù)方感冒藥中緩解鼻塞。對(duì)乙酰氨基酚主要是解熱鎮(zhèn)痛；阿司匹林也有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用；麻黃堿雖然也有收縮血管作用但副作用相對(duì)較大；維生素C主要起輔助作用等，均不符合題意。34.下列藥物中哪個(gè)不具有抗高血壓作用A、卡托普利B、氯貝丁酯C、甲基多巴D、利血平E、鹽酸普萘洛爾正確答案：B答案解析：氯貝丁酯主要用于降低甘油三酯，不具有抗高血壓作用。甲基多巴是中樞性抗高血壓藥；鹽酸普萘洛爾是β受體阻滯劑抗高血壓；利血平是交感神經(jīng)末梢阻滯藥抗高血壓；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑抗高血壓。35.鹽酸嗎啡可被鐵化鉀氧化為A、海洛因B、雙嗎啡C、可待因D、阿撲嗎啡E、苯嗎喃正確答案：B36.嗎啡易被氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團(tuán)A、酚羥基B、苯環(huán)C、雙鍵D、哌啶環(huán)E、醚鍵正確答案：A答案解析：?jiǎn)岱确肿咏Y(jié)構(gòu)中含有酚羥基，易被氧化成醌式結(jié)構(gòu)而變色。37.甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為A、雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷B、雄甾烷、腎上腺皮質(zhì)激素C、雌甾烷、孕甾烷D、雄甾烷、雌甾烷E、雌甾烷、腎上腺皮質(zhì)激素正確答案：A答案解析：甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷。雄甾烷含有19個(gè)碳原子，雌甾烷含有18個(gè)碳原子，孕甾烷含有21個(gè)碳原子，它們是甾體藥物的重要化學(xué)結(jié)構(gòu)分類基礎(chǔ)。38.青霉素的內(nèi)源性過敏原為A、青霉胺B、青霉酸C、高分子聚合物D、青霉醛E、蛋白多肽類和青霉唑蛋白正確答案：C39.與氯化鋇試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物是A、阿奇霉素B、青霉素鈉C、四環(huán)素D、硫酸鏈霉素E、氯霉素正確答案：D答案解析：硫酸鏈霉素分子結(jié)構(gòu)中含有硫酸根，可與氯化鋇試液反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀。四環(huán)素、阿奇霉素、氯霉素、青霉素鈉的結(jié)構(gòu)中均不含有能與氯化鋇反應(yīng)生成白色沉淀的基團(tuán)。40.下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不的是A、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性B、抑制胰島素分泌C、促進(jìn)胰島素分泌D、可水解生成磺酰胺類E、降低血糖水平正確答案：B答案解析：磺酰脲類口服降糖藥的作用機(jī)制是刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素，而不是抑制胰島素分泌。其結(jié)構(gòu)中的磺酰脲可水解生成磺酰胺類，結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性，能夠促進(jìn)胰島素分泌，從而降低血糖水平。41.可用于鑒別硫酸阿托品反應(yīng)試劑是（）A、氫氧化鈉B、硝酸C、鹽酸D、硫酸銅E、生物堿沉淀劑正確答案：E答案解析：硫酸阿托品可與生物堿沉淀劑發(fā)生沉淀反應(yīng)，可用于鑒別。硝酸、鹽酸、硫酸銅、氫氧化鈉一般不用于直接鑒別硫酸阿托品。42.某藥物水溶液與堿性硫酸銅作用產(chǎn)生藍(lán)紫色，加入乙醚振搖放置，醚層顯紫紅色，水層顯藍(lán)色。該藥物是（）A、鹽酸腎上腺素B、鹽酸嗎啡C、鹽酸苯海拉明D、鹽酸異丙腎上腺素E、鹽酸麻黃堿正確答案：E答案解析：鹽酸麻黃堿的水溶液與堿性硫酸銅試液作用，即顯藍(lán)紫色，加乙醚振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色。這是鹽酸麻黃堿的特征鑒別反應(yīng)，可據(jù)此與其他選項(xiàng)藥物進(jìn)行區(qū)分。鹽酸嗎啡與甲醛硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色；鹽酸腎上腺素與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色；鹽酸苯海拉明與硫酸反應(yīng)顯橙紅色；鹽酸異丙腎上腺素與三氯化鐵試液反應(yīng)顯深綠色。43.硫酸阿托品是（）A、吡咯烷類生物堿B、不是生物堿C、顛茄類生物堿D、喹啉類生物堿E、阿片生物堿正確答案：C答案解析：硫酸阿托品屬于顛茄類生物堿，是從茄科植物顛茄、曼陀羅或莨菪等提取的生物堿。44.苯巴比妥與其它巴比妥類藥物相比，其最大結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為A、具有丙二酰脲B、具有硫原子C、具有苯環(huán)D、具酰亞胺E、具有烯鍵正確答案：C答案解析：苯巴比妥的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，這是它與其他巴比妥類藥物相比最大的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。其他巴比妥類藥物一般不含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。45.以下藥物與作用類型最匹配的是；溴新斯的明是A、N受體拮抗劑B、β受體拮抗劑C、乙酰膽堿酯酶抑制劑D、膽堿受體激動(dòng)劑E、M膽堿受體拮抗劑正確答案：C答案解析：溴新斯的明能抑制乙酰膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少，從而增強(qiáng)乙酰膽堿的作用，屬于乙酰膽堿酯酶抑制劑。46.以下作用或應(yīng)用與藥物最匹配的是；維生素D3A、有促進(jìn)生長(zhǎng)、維持上皮組織結(jié)構(gòu)與功能，參與視覺作用B、本品水溶液為非離子型，呈黃綠色熒光C、能用于水溶性藥物抗氧劑D、能用于脂溶性藥物抗氧劑E、可經(jīng)人體體內(nèi)合成獲得的維生素正確答案：E答案解析：維生素D3可經(jīng)人體皮膚在紫外線照射下合成獲得，它的主要作用是促進(jìn)鈣的吸收等，對(duì)維持骨骼健康很重要。選項(xiàng)A描述的是維生素A的作用；選項(xiàng)B描述的不是維生素D3的特性；選項(xiàng)C和D中維生素D3不是作為抗氧劑使用。47.下列哪個(gè)是呋喃類H2受體拮抗劑A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奧美拉唑D、酮替芬E、法莫替丁正確答案：B答案解析：呋喃類H2受體拮抗劑主要有雷尼替丁等。西咪替丁是第一代H2受體拮抗劑；奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑；酮替芬是抗過敏藥；法莫替丁是噻唑類H2受體拮抗劑。48.硫酸阿托品堿性基團(tuán)是（）A、仲胺B、叔胺C、無堿性基團(tuán)D、季胺E、芳香第一胺正確答案：B答案解析：硫酸阿托品分子結(jié)構(gòu)中含有叔胺氮原子，叔胺氮原子具有堿性，能與酸成鹽。所以硫酸阿托品的堿性基團(tuán)是叔胺。49.藥物氧化變質(zhì)，其性狀最常見變化為A、結(jié)塊B、顏色變深C、顏色變淺D、粉碎E、潮濕正確答案：B答案解析：藥物氧化變質(zhì)最常見的性狀變化是顏色變深，這是因?yàn)樗幬锉谎趸罂赡苌捎蓄伾奈镔|(zhì)，導(dǎo)致其外觀顏色加深。50.臨床上應(yīng)用的第一個(gè)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是A、酮康唑B、多西環(huán)素C、克拉維酸D、頭孢克洛E、亞胺培南正確答案：C答案解析：克拉維酸是臨床上應(yīng)用的第一個(gè)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。它能與β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，使酶失活，從而保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不被酶破壞，增強(qiáng)了β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌活性。51.下列藥物是β受體拮抗劑的是（）A、鹽酸異丙腎上腺素B、鹽酸腎上腺素C、多巴胺D、硫酸阿托品E、鹽酸普萘洛爾正確答案：E答案解析：鹽酸普萘洛爾是β受體拮抗劑，能競(jìng)爭(zhēng)性地與β受體結(jié)合而阻斷激動(dòng)劑對(duì)β受體的激動(dòng)作用。鹽酸異丙腎上腺素是β受體激動(dòng)劑；鹽酸腎上腺素主要激動(dòng)α和β受體；多巴胺主要激動(dòng)α、β受體及多巴胺受體；硫酸阿托品是M膽堿受體拮抗劑。52.口服阿司匹林片在（）易被吸收A、小腸B、胃C、腎臟D、十二指腸E、大腸正確答案：B53.鹽酸氮芥屬于哪一類抗腫瘤藥A、抗生素B、生物堿C、抗代謝D、烷化劑E、金屬配合物正確答案：D答案解析：鹽酸氮芥屬于烷化劑類抗腫瘤藥。烷化劑可與細(xì)胞中的DNA等生物大分子起烷化作用，從而破壞其結(jié)構(gòu)與功能，達(dá)到抗腫瘤的目的。鹽酸氮芥通過其氮芥基與細(xì)胞成分發(fā)生烷化反應(yīng)，干擾腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖。54.硝苯地平在臨床上用于A、降血脂B、心律失常、急慢性心力衰竭力、降血脂C、陣發(fā)性心動(dòng)過速、期前收縮D、預(yù)防和治療冠心病、心絞痛和重癥高血壓E、陣發(fā)性心動(dòng)過速和心絞痛正確答案：D答案解析：硝苯地平是第一代鈣拮抗劑，具有抑制Ca2+內(nèi)流作用，能松弛血管平滑肌，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量，提高心肌對(duì)缺血的耐受性，同時(shí)能擴(kuò)張周圍小動(dòng)脈，降低外周血管阻力，從而使血壓下降。臨床用于預(yù)防和治療冠心病、心絞痛及重癥高血壓。選項(xiàng)A降血脂不是硝苯地平的主要臨床用途；選項(xiàng)B中心律失常、急慢性心力衰竭表述不準(zhǔn)確，硝苯地平主要用于高血壓和心絞痛等；選項(xiàng)C陣發(fā)性心動(dòng)過速表述不全面，且期前收縮不是其主要針對(duì)病癥；選項(xiàng)E陣發(fā)性心動(dòng)過速表述不全面，心絞痛也不是其唯一主要針對(duì)的病癥，綜合來看主要用于預(yù)防和治療冠心病、心絞痛和重癥高血壓更合適。55.腎上腺素鑒別時(shí)，加H2O2試液顯血紅色，是利用該藥物結(jié)構(gòu)上（）性質(zhì)A、胺基B、手性CC、酚羥基D、苯環(huán)E、苯乙胺結(jié)構(gòu)正確答案：C答案解析：腎上腺素分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，酚羥基具有還原性，能被H?O?氧化，生成紅色的腎上腺素紅，故加H?O?試液顯血紅色是利用了其酚羥基的性質(zhì)。56.以下描述最匹配的是；降血脂藥A、異煙肼B、諾氟沙星C、對(duì)乙酰氨基酚D、都不是E、馬來酸氯苯那敏正確答案：D答案解析：異煙肼是抗結(jié)核藥，諾氟沙星是喹諾酮類抗菌藥，對(duì)乙酰氨基酚是解熱鎮(zhèn)痛藥，馬來酸氯苯那敏是抗組胺藥，它們都不屬于降血脂藥，所以答案選D。這些藥物的作用機(jī)制和臨床用途各不相同，均與降血脂藥無關(guān)。57.非諾貝特為A、調(diào)血脂藥B、抗心律失常藥C、抗心絞痛藥D、抗高血壓藥E、強(qiáng)心藥正確答案：A答案解析：非諾貝特主要用于治療高甘油三酯血癥等，屬于調(diào)血脂藥。58.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括A、亞硝基脲類B、乙撐亞胺類C、硝基咪唑類D、氮芥類E、多元醇類正確答案：C答案解析：烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型主要有氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基脲類、多元醇類等，而硝基咪唑類不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型。59.以下表述最匹配的是；治療和預(yù)防流腦的首選藥物A、磺胺嘧啶B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、利福平D、硝苯地平E、甲氧芐啶正確答案：A答案解析：磺胺嘧啶對(duì)腦膜炎奈瑟菌有較強(qiáng)的抑制作用，是治療和預(yù)防流腦的首選藥物。甲氧芐啶主要是增強(qiáng)磺胺類等抗菌藥的作用；利福平主要用于抗結(jié)核等；對(duì)氨基水楊酸鈉是抗結(jié)核藥；硝苯地平是降壓藥，均不符合治療和預(yù)防流腦首選藥物這一描述。60.青少年不宜多用喹諾酮類藥物，是因?yàn)锳、藥物穩(wěn)定性差B、藥物只對(duì)成年人有效C、藥物含氟原子，毒性大D、藥物能與金屬離子結(jié)合，導(dǎo)致金屬離子流失，影響生長(zhǎng)E、藥物抗菌作用小正確答案：D答案解析：喹諾酮類藥物能與金屬離子結(jié)合，導(dǎo)致金屬離子流失，影響生長(zhǎng)，而青少年正處于生長(zhǎng)發(fā)育階段，所以不宜多用喹諾酮類藥物。61.下列藥物最佳匹配的是；具有酚羥基的藥物的A、鏈霉素B、青霉素鈉C、四環(huán)素D、阿奇霉素E、氯霉素正確答案：C答案解析：四環(huán)素類抗生素分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和烯醇羥基，具有酸性。如四環(huán)素分子中的酚羥基和烯醇羥基顯弱酸性，能與金屬離子形成不溶性絡(luò)合物。62.苷鍵具有A、還原性B、難溶性C、氧化性D、水解性E、糖的性質(zhì)正確答案：D答案解析：苷鍵是連接兩個(gè)單糖的化學(xué)鍵，在適當(dāng)條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，所以苷鍵具有水解性。63.鈣拮抗劑作用機(jī)理是A、阻止內(nèi)源性腎上腺素和去甲腎上腺素與受體結(jié)合，減慢心率并降低外周血管阻力。B、抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，使心肌細(xì)胞缺乏鈣離子而減弱心肌收縮。降低耗氧量。C、乙酰膽堿酯酶抑制劑。D、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑E、選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與受體結(jié)合。正確答案：B答案解析：鈣拮抗劑的作用機(jī)理主要是抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，使心肌細(xì)胞缺乏鈣離子而減弱心肌收縮，降低心肌耗氧量，還可擴(kuò)張外周血管等，起到降壓等作用。選項(xiàng)A描述的是β受體阻滯劑的作用機(jī)制；選項(xiàng)C描述的是膽堿酯酶抑制劑的作用；選項(xiàng)D描述的是他汀類藥物的作用機(jī)制；選項(xiàng)E描述的是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機(jī)制。鈣拮抗劑通過抑制鈣內(nèi)流，影響心肌細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞的功能，從而發(fā)揮其藥理作用。64.羥氨芐西林通用名是A、阿莫西林B、青霉素鈉C、硫酸鏈霉素D、頭孢西林E、青霉素鉀正確答案：A答案解析：羥氨芐西林通用名為阿莫西林。阿莫西林是一種常用的半合成青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成發(fā)揮抗菌作用，對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌都有較好的抗菌活性。65.下列哪個(gè)藥物不具有酸、堿兩性A、磺胺甲惡唑B、諾氟沙星C、多西環(huán)素D、青霉素E、四環(huán)素正確答案：D答案解析：青霉素結(jié)構(gòu)中主要有羧基顯酸性，氨基顯堿性，但由于其側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，其酸堿性表現(xiàn)并不典型，整體酸堿性特征不突出，與其他典型的酸、堿兩性藥物相比，在酸堿性方面有較大差異，一般不強(qiáng)調(diào)其酸、堿兩性。而磺胺甲惡唑、諾氟沙星、多西環(huán)素、四環(huán)素都具有明顯的酸、堿兩性基團(tuán)。66.以下藥物與作用或作用類型相匹配的是;舌下含服用于急性心絞痛A、洛伐他汀B、普魯卡因胺C、硝酸異山梨酯D、美托洛爾E、卡托普利正確答案：C答案解析：硝酸異山梨酯舌下含服可迅速緩解急性心絞痛發(fā)作，通過擴(kuò)張血管，減輕心臟負(fù)荷，改善心肌供血。其他選項(xiàng)：普魯卡因胺主要用于心律失常等；美托洛爾是β受體阻滯劑，用于高血壓、心絞痛等；洛伐他汀是調(diào)血脂藥；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于高血壓等。67.鹽酸異丙腎上腺素作用于（）受體A、αB、βC、ND、ME、α、β正確答案：B68.可用于區(qū)別普魯卡因和利多卡因的反應(yīng)是（）A、重氮化偶合反應(yīng)B、硫色素反應(yīng)C、四氮唑鹽反應(yīng)D、維他立反應(yīng)E、紫脲酸胺反應(yīng)正確答案：A答案解析：普魯卡因結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，而利多卡因沒有芳伯氨基，不能發(fā)生此反應(yīng)，所以可通過重氮化偶合反應(yīng)區(qū)別普魯卡因和利多卡因。69.具有坂口反應(yīng)的藥物是A、四環(huán)素B、青霉素鈉C、亞胺培南D、克拉霉素E、鏈霉素正確答案：E答案解析：坂口反應(yīng)是鏈霉素的特征反應(yīng)，鏈霉素水解生成鏈霉胍，鏈霉胍和8-羥基喹啉、次溴酸鈉反應(yīng)生成橙紅色化合物。70.下列藥物哪個(gè)具有鎮(zhèn)靜抗暈動(dòng)癥作用A、鹽酸賽庚啶B、鹽酸苯海拉明C、馬來酸氯苯那敏D、奧美拉唑E、西咪替丁正確答案：B答案解析：鹽酸苯海拉明能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷H1受體而產(chǎn)生抗過敏作用，同時(shí)還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏癥狀，并具有鎮(zhèn)靜作用。此外，苯海拉明還可用于暈動(dòng)病和妊娠嘔吐等。鹽酸賽庚啶主要用于過敏性疾病、皮膚瘙癢等；馬來酸氯苯那敏主要用于抗過敏；奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，主要用于治療消化性潰瘍等；西咪替丁是H2受體拮抗劑，主要用于治療胃酸分泌過多相關(guān)疾病。二、判斷題（共30題，每題1分，共30分）1.奧