高級藥工考試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列哪種藥物屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.維生素C2.藥品儲(chǔ)存條件中，常溫是指？A.10-30℃B.2-10℃C.不超過20℃D.0-4℃3.藥物的有效期是指？A.藥物質(zhì)量開始下降的時(shí)間B.藥物完全失效的時(shí)間C.藥物含量降低10%所需時(shí)間D.藥物含量降低5%所需時(shí)間4.配制溶液時(shí)，常用的溶劑是？A.乙醇B.甘油C.蒸餾水D.丙二醇5.以下哪種劑型吸收最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑6.藥物的不良反應(yīng)不包括？A.副作用B.療效C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)7.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是？A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP8.下列哪種藥品需要專柜加鎖保存？A.普通藥品B.貴重藥品C.毒性藥品D.放射性藥品9.藥品檢驗(yàn)的基本程序不包括？A.取樣B.鑒別C.臨床觀察D.含量測定10.藥品批準(zhǔn)文號的格式中，字母“H”代表？A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品答案：1.B2.A3.C4.C5.C6.B7.A8.C9.C10.A多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.以下哪些屬于藥物的劑型？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.軟膏劑3.藥品儲(chǔ)存時(shí)，影響藥品質(zhì)量的因素有？A.溫度B.濕度C.光線D.空氣4.藥物的雜質(zhì)來源有？A.生產(chǎn)過程B.儲(chǔ)存過程C.運(yùn)輸過程D.原材料5.藥品檢驗(yàn)的方法有？A.化學(xué)分析法B.儀器分析法C.微生物檢定法D.生物檢定法6.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件有？A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C.具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度7.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括？A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑8.以下哪些藥品屬于處方藥？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是？A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)B.研究藥品不良反應(yīng)的因果關(guān)系C.為藥品再評價(jià)提供依據(jù)D.保障公眾用藥安全10.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有？A.藥品名稱、成分、性狀B.適應(yīng)證、用法用量C.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)D.有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題（每題2分，共10題）1.所有藥品都需要憑醫(yī)生處方購買。（）2.藥品的有效期越長越好。（）3.藥物的劑型不會(huì)影響藥物療效。（）4.藥品儲(chǔ)存時(shí)溫度越低越好。（）5.藥品檢驗(yàn)結(jié)果不合格就不能出廠。（）6.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行更改藥品生產(chǎn)工藝。（）7.藥品經(jīng)營企業(yè)不需要建立藥品驗(yàn)收記錄。（）8.處方藥可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳。（）9.藥品不良反應(yīng)一旦發(fā)生就無法避免。（）10.藥品說明書僅供醫(yī)生參考，患者不需要看。（）答案：1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.×10.×簡答題（總4題，每題5分）1.簡述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。答：包括名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定等，規(guī)定藥品的規(guī)格、質(zhì)量指標(biāo)，確保藥品質(zhì)量可控。2.藥品儲(chǔ)存時(shí)如何分類存放？答：按劑型、性質(zhì)、用途等分類，如注射劑、口服制劑分開，易串味藥單獨(dú)存，特殊藥品專柜加鎖等。3.簡述藥品檢驗(yàn)的抽樣原則。答：應(yīng)具有代表性，從不同部位、不同批次中抽取，保證能反映整批藥品質(zhì)量。4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍是什么？答：新的、嚴(yán)重的、罕見的不良反應(yīng)，以及說明書中未載明的不良反應(yīng)都需報(bào)告。討論題（總4題，每題5分）1.如何提高藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制？答：嚴(yán)格執(zhí)行GMP，加強(qiáng)人員培訓(xùn)，規(guī)范操作流程，加強(qiáng)設(shè)備維護(hù)和環(huán)境監(jiān)測，對原材料嚴(yán)格把關(guān)。2.談?wù)勊幤方?jīng)營企業(yè)如何保障藥品銷售質(zhì)量？答：建立驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等制度，嚴(yán)格把控采購渠道，加強(qiáng)人員培訓(xùn)，做好售后服務(wù)，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。3.怎樣加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測？答：建立監(jiān)