高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省濟南市章丘四中2024-2025學年高一下學期6月月考試題一、單項選擇題（共15小題，每小題2分，共30分）1.蛋白質依靠自身信號序列進行分選的常見途徑有：途徑①是在細胞質基質中的游離核糖體上合成信號肽序列，在其引導下進入內質網后，繼續(xù)蛋白質合成，再經一系列加工運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外；途徑②是在細胞質基質中的游離核糖體上完成合成后轉運至線粒體、細胞核或成為細胞骨架的成分。下列說法正確的是（）A.漿細胞中免疫球蛋白的合成和轉運屬于途徑①B.線粒體和細胞核中的蛋白質合成和轉運均來自途徑②C.與分泌蛋白相比，胞內蛋白的分選無需自身信號序列D.基因突變后其編碼的氨基酸序列可能不變，但此時蛋白質分選方向可能發(fā)生改變【答案】A【詳析】A、漿細胞中免疫球蛋白是一種分泌蛋白，需要運輸?shù)郊毎獍l(fā)揮作用，合成和轉運屬于途徑①，A正確；B、線粒體內的蛋白質也可能是由線粒體自身的核糖體合成的，并非均來自途徑②，B錯誤；C、根據題干信息可知，胞內蛋白和分泌蛋白的分選都需要自身信號序列，C錯誤；D、基因突變后其編碼的氨基酸序列可能不變，氨基酸序列未變則自身信號序列沒有變化，此時蛋白質分選方向也不會發(fā)生改變，D錯誤。故選A。2.煙草葉肉組織發(fā)育初期，胞間連絲呈管狀結構，能允許相對分子質量達5萬的蛋白質通過，而發(fā)育成熟后，胞間連絲呈分支狀，只能允許相對分子質量小于400的物質通過。煙草花葉病毒依靠自身的p30運動蛋白，調節(jié)煙草細胞間胞間連絲的孔徑，進而侵染相鄰細胞，并從一個細胞進入到另一個細胞。下列敘述錯誤的是（）A.胞間連絲能起到細胞間物質運輸和信息交流的作用B.煙草花葉病毒無細胞結構，其核酸中含A、G、C、U4種含氮堿基C.煙草葉肉組織在發(fā)育過程中，胞間連絲的形狀發(fā)生改變，其物質運輸速率下降D.煙草花葉病毒p30運動蛋白突變體可能會失去侵染煙草植株的能力【答案】C【詳析】A、植物細胞間的專門通道--胞間連絲能起到物質運輸和細胞間的信息交流作用，A正確；B、煙草花葉病毒為RNA病毒，無細胞結構，其核酸（RNA）中含A、G、C、U4種含氮堿基，B正確；C、分析題意可知，煙草葉肉組織在發(fā)育過程中，能通過改變胞間連絲的形狀來調節(jié)運輸物質的大小，不是其物質運輸速率下降，C錯誤；D、煙草花葉病毒p30運動蛋白突變體，可能無法合成p30運動蛋白，進而無法調節(jié)煙草細胞間胞間連絲的孔徑，因此無法侵染相鄰細胞，故可能會失去侵染煙草植株的能力，D正確。故選C。3.某實驗小組將3個保溫瓶分別編號為a、b、c，在3個保溫瓶中分別加入等量的滅菌的葡萄糖溶液，然后在a瓶中加入適量的酵母菌培養(yǎng)液和液體石蠟油，b瓶中加入與a瓶等量的酵母菌培養(yǎng)液，c瓶中加入與a瓶等量的蒸餾水，3個保溫瓶中均放入溫度計，用棉花輕輕塞上瓶口，并保證保溫瓶通氣，24h后觀察并記錄3個保溫瓶中溫度的變化。下列敘述錯誤的是（）A.本實驗進行的依據是酵母菌細胞不同呼吸方式釋放的能量多少不同B.若b瓶溫度>c瓶溫度，a瓶溫度<c瓶溫度，則酵母菌只進行有氧呼吸C.若a瓶溫度>c瓶溫度，b瓶溫度=c瓶溫度，則酵母菌只進行無氧呼吸D.若酵母菌既能有氧呼吸也能無氧呼吸，則b瓶溫度>c瓶溫度，a瓶溫度>c瓶溫度【答案】B〖祥解〗酵母菌是兼性厭氧菌，其呼吸作用方式可能有三種：在氧氣充足的條件下只進行有氧呼吸，產生大量能量；在氧氣不足的條件下既進行有氧呼吸也進行無氧呼吸，產生較多能量；在無氧條件下只進行無氧呼吸，產生少量能量?！驹斘觥緼、酵母菌細胞不同呼吸方式釋放的能量多少不同，有氧呼吸釋放能量遠多于無氧呼吸，A正確；B、酵母菌只進行有氧呼吸時，則b瓶進行有氧呼吸釋放的能量較多，a瓶應無呼吸，c瓶作為對照，則b瓶溫度>c瓶溫度，a瓶溫度c瓶溫度，B錯誤；C、酵母菌只進行無氧呼吸時，則a瓶進行無氧呼吸釋放能量，產生熱領，b瓶無呼吸，c瓶作為對照，則a瓶溫度>c瓶溫度，b瓶溫度c瓶溫度，C正確；D、若酵母菌既能有氧呼吸也能無氧呼吸，c瓶是作為對照，若有氧呼吸產熱，則b瓶溫度>c瓶溫度，若無氧呼吸產熱，則a瓶溫度>c瓶溫度，D正確。故選B。4.高效液相色譜法（HPLC）可以檢測葉綠素含量，原理是利用不同極性的溶劑對葉綠素各組分的溶解度不同，通過改變流動相的極性，使葉綠素溶液流過色譜柱時實現(xiàn)成分分離，然后根據各組分的吸光度，從而定量測定葉綠素的含量。流程包括：樣品處理→色譜柱和流動相選擇→分光光度檢測和定量計算。下列敘述錯誤的是（）A.樣品處理時需加入無水乙醇、CaCO3等，目的是調節(jié)樣液的pHB.吸光度大小是定量測定葉綠素a、葉綠素b和總葉綠素含量的依據C.可利用相似相溶原理將水溶性的花青素過濾掉再進行液相色譜法分離D.色素分子大小、性質不同會影響其在色譜柱中的運動速度和保留時間【答案】A【詳析】A、樣品處理時需加入乙醇、CaCO3等，乙醇的作用是溶解和提取色素，CaCO3的作用是防止葉綠素被酸破壞，A錯誤；B、葉綠素a和葉綠素b在不同波長下的吸收特性不同，通過測量樣品在不同波長下的吸光度，可計算出葉綠素的含量，B正確；C、利用相似相溶原理將水溶性的花青素濾掉再進行液相色譜法分離，可避免花青素的干擾，使色素分離更高效，C正確；D、根據HPLC的原理可知，色素的分子大小、性質不同均會影響其分離的速度及在色譜柱中保留的時間，D正確。故選A。5.在有絲分裂過程中，動粒（多蛋白結構）位于著絲粒兩側，負責將著絲粒與紡錘絲連接在一起。在有絲分裂中期的早期階段，動粒表面被覆蓋纖維狀蛋白形成纖維冠；纖維冠確保染色體的正常分離，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.從化學組成分析，核膜和動粒的主要區(qū)別是前者含有磷脂B.圖乙細胞所處的時期動粒表面被覆蓋纖維狀蛋白形成纖維冠C.圖甲細胞所處時期的特點是核膜核仁消失，沒有出現(xiàn)紡錘體D.若纖維冠不能形成，則可能導致細胞分裂過程受阻【答案】C【詳析】A、核膜的主要成分是蛋白質和磷脂，動粒的本質是蛋白質，因此兩者的物質組成差異在于磷脂，A正確；B、在有絲分裂中期的早期階段，動粒表面被覆蓋纖維狀蛋白形成纖維冠，而圖乙處于有絲分裂中期，所以圖乙細胞所處的時期動粒表面被覆蓋纖維狀蛋白形成纖維冠，B正確；C、圖甲是有絲分裂前期，核膜、核仁消失，有紡錘體出現(xiàn)，C錯誤；D、纖維冠確保染色體的正常分離，因此如果纖維冠不能形成，則可能導致細胞分裂過程受阻，D正確。故選C。6.某植物為二倍體雌雄同株同花植物，自然狀態(tài)下可以自花受粉或異花受粉。其花色受A（紅色）、a1（斑紅色）、a2（條紅色）、a3（白色）4個復等位基因控制，4個復等位基因顯隱性關系為A>a1>a2>a3。a2是一種“自私基因”，在產生配子時會導致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的機會遺傳下去?；蛐蜑閍2a3的植株自交，F(xiàn)1中條紅色：白色=5：1.下列敘述正確的是（）A.花色基因的遺傳遵循孟德爾自由組合定律B.兩株花色不同植株雜交，子代花色最多有4種C.等比例的Aa1與a2a3植株隨機交配，F(xiàn)1中含“自私基因”的植株所占比例為15/28D.基因型為a2a3的植株自交，F(xiàn)1條紅色植株中能穩(wěn)定遺傳的占2/5【答案】D〖祥解〗題干分析，植物的花色受4個復等位基因控制，遵循基因的分離定律，a2a3的植株自交，F(xiàn)1中條紅色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例為1/6=1/2×1/3，說明a2能使1/2a的花粉致死?！驹斘觥緼、由題意可知，花色的遺傳受4個復等位基因控制，遵循基因的分離定律，A錯誤；B、這4個復等位基因之間是完全顯性的關系，則兩株花色不同的植株雜交，子代花色最多有3種，B錯誤；C、a2a3的植株自交，F(xiàn)1中條紅色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例為1/6=1/2×1/3，說明a2能使1/2a3的花粉致死。故等比例的Aa1與a2a3植株隨機交配，產生的雌配子為1/4A、1/4a1、1/4a2、1/4a3，產生的雄配子為2/7A、2/7a1、2/7a2、1/7a3，則含有a2植株比例為1/4+2/7-1/4×2/7=13/28，C錯誤；D、基因型為a2a3的植株自交，F(xiàn)1中條紅色∶白色=5∶1。白色所占的比例為1/6=1/2×1/3，說明a2能使1/2a3的花粉致死，所以產生的雄配子比例為a2：a3=2：1，雌配子的種類和比例為a2：a3=1：1，后代的基因型及比例為a2a2：a2a3：a2a3：a3a3=2：2：1：1，則F1條紅色植株中能穩(wěn)定遺傳的占2/5，D正確。故選D。7.某研究團隊針對一種常染色體上的單基因隱性遺傳病開展基因治療臨床試驗，通過腺相關病毒將正?；驅牖颊叩脑煅杉毎?，成功修復了缺陷基因。已知該病在自然人群中的發(fā)病率為1/10000.下列相關敘述正確的是（）A.自然人群中該病致病基因的頻率為1/100，正常人中攜帶者的比例為2/101B.該病女性患者的父親一定患該病，母親一定是該病致病基因的攜帶者C.基因治療可直接改變患者子代的基因型，從而徹底阻斷該病的遺傳D.通過羊水檢查中的染色體核型分析可有效篩查胎兒是否患該病【答案】A〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率（aa）為1/10000，即q2=1/10000，故致病基因頻率q=1/100，顯性基因頻率p=1-q=99/100，正常人（AA或Aa）中攜帶者（Aa）的比例為2pq/（p2＋2pq）=2×99/100×1/100/[(99/100)2+2×9/9100×1/100]=2/101，A正確；B、女性患者（aa）的致病基因來自父母各一個a，但父母可能均為攜帶者（Aa）而非患者，因此“父親一定患該病”錯誤，母親也可能是攜帶者或患者，B錯誤；C、基因治療僅修復患者體細胞（如造血干細胞）的基因，生殖細胞基因未改變，子代仍可能遺傳致病基因，C錯誤；D、染色體核型分析用于檢測染色體數(shù)目或結構異常，無法篩查單基因隱性遺傳病（需基因檢測），D錯誤。故選A。8.科學家研究細胞分裂時發(fā)現(xiàn)，細胞內有一種對細胞分裂有調控作用的黏連蛋白，主要集中在染色體的著絲粒位置，將姐妹染色單體連在一起。細胞分裂過程中，細胞會產生水解酶將黏連蛋白分解。下圖1表示某二倍體動物處于細胞分裂不同時期的圖像，圖2中細胞類型是依據該動物不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的關系而劃分的。下列說法正確的是（）A.黏連蛋白被水解發(fā)生的時期是有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期B.圖1中甲、乙、丙、丁細胞分別對應圖2中的a、c、b、e細胞類型C.圖1中乙、丁細胞的名稱分別是卵原細胞、次級卵母細胞或第一極體D.圖2中c類型細胞也可以表示處于減數(shù)第二次分裂某時期的細胞【答案】D【詳析】A、黏連蛋白，主要集中在染色體的著絲粒位置，將姐妹染色單體連在一起，隨著黏連蛋白被水解染色單體彼此分離成為染色體，顯然該過程發(fā)生的時期是有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；B、圖1中甲、乙、丙、丁細胞依次為有絲分裂后期、染色體和DNA數(shù)目正常的體細胞、減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂前期的細胞，且它們的染色體和DNA數(shù)量比分別對應圖2中的a、c、b、d，B錯誤；C、結合分析可知，圖1中乙、丁細胞的名稱分別是卵原細胞、次級卵母細胞，C錯誤；D、圖2中c類型細胞可表示正常的體細胞，也可以表示處于減數(shù)第二次分裂后期細胞，D正確。故選D。9.如圖為人類由一對等位基因控制的某遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和變異，下列推斷正確的是（）A.由圖可知該病為顯性遺傳病B.若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病C.若Ⅱ-2正常，則據Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式D.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2可能為純合子【答案】B【詳析】A、由于部分個體患病情況未知，因此不能判斷該病的顯隱性，A錯誤；B、若Ⅲ-5正常，因為Ⅱ-3和Ⅱ-4患病，即有中生無為顯性，則該致病基因為顯性基因，且位于常染色上（因為若位于X染色體上，Ⅲ-5應該患?。＂?1不含致病基因，Ⅱ-2含有隱性正?；?，而Ⅲ-3患病且其患病基因（顯性基因）只能來自Ⅱ-2，可推出Ⅱ-2一定為雜合子，患病，B正確；C、若Ⅱ-2正常，根據Ⅱ-1正常和Ⅲ-3患病可推出該病為隱性遺傳病。若Ⅲ-2患病，致病基因只能位于常染色體上（若位于X染色體上，Ⅱ-1個體應患?。?；若Ⅲ-2不患病，則該致病基因可能位于常染色上，也可能位于X染色體上，因此無法根據Ⅲ-2是否患病判斷該病的遺傳方式，C錯誤；D、若Ⅱ-1不攜帶該病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能來自Ⅱ-2。假如該病為常染色體隱性遺傳病，無論Ⅱ-2是Aa還是aa，由于Ⅱ-1不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ-3，因此該病可能是常染色體顯性遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，在這三種情況下，Ⅱ-2都是雜合子，D錯誤。故選B。10.某一環(huán)狀DNA分子含有1000個堿基對，其中含腺嘌呤300個。該DNA分子復制其過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）A.DNA復制時分別以兩條母鏈為模板B.若該DNA連續(xù)復制3次，復制三次需要胞嘧啶脫氧核苷酸2800個C.1鏈合成過程中，需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用D.該DNA復制時，子鏈由5'→3'方向延伸【答案】B〖祥解〗DNA分子的復制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復制；結果：一條DNA復制出兩條DNA；特點：半保留復制?！驹斘觥緼、DNA復制的特點是半保留復制，以親代DNA的兩條鏈分別作為模板合成子代DNA，所以DNA復制時分別以兩條母鏈為模板，A正確；B、已知該DNA分子含有1000個堿基對（2000個堿基），腺嘌呤（A）有300個，根據堿基互補配對原則A=T、G=C，可得T也為300個，那么G+C的數(shù)量為2000-（300×2）=1400個，所以C的數(shù)量為1400÷2=700個。DNA連續(xù)復制3次，形成的DNA分子數(shù)為23=8個，其中新合成的DNA分子數(shù)為8-1=7個，所以需要胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量為700×7=4900個，而不是2800個，B錯誤；C、在DNA合成過程中，解旋酶可以解開DNA雙鏈，為復制提供單鏈模板，DNA聚合酶可以催化脫氧核苷酸聚合形成DNA子鏈，所以1鏈合成過程中，需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用，C正確；D、從圖中可以看出，DNA復制時，子鏈由5'→3'方向延伸，這是DNA復制的基本特點之一，D正確。

故選B。11.藥物K-203可通過抑制DNA甲基轉移酶活性，降低靶基因啟動子區(qū)域的甲基化程度?？蒲腥藛T為探究藥物K-203誘導肝癌細胞分化為正常肝細胞的機制，用適宜濃度的K-203處理肝癌細胞，檢測發(fā)現(xiàn)其白蛋白mRNA含量顯著升高；通過RNA測序技術分析，細胞分化相關基因HNF4α的轉錄水平也顯著升高。下列敘述錯誤的是（）A.K-203可能通過解除HNF4α基因啟動子的甲基化，促進RNA聚合酶識別B.肝癌細胞中白蛋白基因表達量低可能與其啟動子區(qū)域發(fā)生高度甲基化有關C.K-203可導致靶基因啟動子區(qū)域的堿基序列發(fā)生改變從而促進靶基因的轉錄D.分化后的細胞中，tRNA種類未發(fā)生改變，但部分tRNA的轉運頻率可能增加【答案】C【詳析】A、因為藥物K-203能降低靶基因啟動子區(qū)域的甲基化程度，且細胞分化相關基因HNF4α的轉錄水平顯著升高，所以K-203可能通過解除HNF4α基因啟動子的甲基化，使得RNA聚合酶能夠更好地識別啟動子，從而促進轉錄，A正確；B、藥物K-203處理后白蛋白mRNA含量顯著升高，而K-203是降低啟動子區(qū)域甲基化程度的，由此推測肝癌細胞中白蛋白基因表達量低可能與其啟動子區(qū)域發(fā)生高度甲基化有關，B正確；C、藥物K-203是抑制DNA甲基轉移酶活性，降低甲基化程度，而不是導致靶基因啟動子區(qū)域的堿基序列發(fā)生改變，C錯誤；D、細胞分化過程中，基因選擇性表達，但tRNA種類一般不會發(fā)生改變，由于某些基因表達增強，可能會使部分tRNA的轉運頻率增加，D正確。故選C。12.擺動假說指出，mRNA上的密碼子的第一、第二個堿基與tRNA上的反密碼子相應的堿基形成強的配對，密碼的專一性，主要是由于這兩個堿基對的作用。反密碼子的第一個堿基（以5′→3′方向，與密碼子的第三個堿基配對）決定一個tRNA所能解讀的密碼子數(shù)目。當反密碼子的第一個堿基是C或A時，則只能和G或U配對。但當反密碼子上的第一個堿基是U或G時，則可以和兩個堿基配對，即U可以和A或G配對，G可以和C或U配對。依據擺動假說，下列說法錯誤的是（）A.細胞中的tRNA和mRNA都是通過轉錄產生的B.密碼子與編碼的氨基酸之間并不都是一一對應的C.依據擺動假說，推測生物體內tRNA種類多于密碼子的種類D.依據擺動假說，反密碼子為UAC，則密碼子為GUG或GUA【答案】C【詳析】A、細胞的tRNA、rRNA和mRNA是通過轉錄產生的，A正確；B、根據題干信息：擺動假說指出，mRNA上的密碼子的第一、第二個堿基與tRNA上的反密碼子相應的堿基形成強的配對，密碼的專一性，主要是由于這兩個堿基對的作用。密碼子與編碼的氨基酸之間并不都是一一對應的，B正確；C、根據題干信息：反密碼子的第一個堿基（以5′→3′方向，與密碼子的第三個堿基配對）決定一個tRNA所能解讀的密碼子數(shù)目。當反密碼子的第一個堿基是C或A時，則只能和G或U配對。但當反密碼子上的第一個堿基是U或G時，則可以和兩個堿基配對，即U可以和A或G配對，G可以和C或U配對，不能推測生物體內tRNA種類多于密碼子的種類，C錯誤；D、當反密碼子的第一個堿基是C或A時，則只能和G或U配對。但當反密碼子上的第一個堿基是U或G時，則可以和兩個堿基配對，即U可以和A或G配對，G可以和C或U配對，因此反密碼子為UAC，則密碼子為GUG或GUA，D正確。故選C。13.無融合生殖是可代替有性生殖、不發(fā)生雌雄配子核融合（雌雄配子結合過程中，來自一方的染色體退化消失）的一種無性生殖方式，是育種的一個新途徑。我國科研人員嘗試利用生物技術敲除雜交水稻的4個相關基因，實現(xiàn)了雜種的“無融合生殖”，如圖所示。下列說法正確的是（）A.敲除的4個基因在正常減數(shù)分裂中的作用是抑制著絲粒的分裂，圖中減數(shù)分裂過程中未發(fā)生同源染色體的分離B.敲除的4個基因使雜種植株減數(shù)分裂過程中產生的雌雄配子各有兩種類型C.“無融合生殖”可以讓雜種植株保持雜種優(yōu)勢，但需年年制種D.“無融合生殖”會使作物的多樣性降低，應對雜草入侵或病毒侵害的能力降低【答案】D【詳析】A、正常情況下，減數(shù)分裂過程中同源染色體應該分離分別進入不同的配子，而由題圖可知，利用基因編輯技術敲除4個基因后，進行減數(shù)分裂時同源染色體沒有分離，故可推測敲除的4個基因在正常減數(shù)分裂中起的作用是使同源染色體分離，A錯誤；B、據圖可知，科研人員利用基因編輯技術敲除4個基因后，使其減數(shù)分裂形成的配子的過程，產生的配子中染色體數(shù)目不減半，未發(fā)生基因重組，因此，該植株能同時產生雌雄配子，但是雌雄配子都是一種，B錯誤；C、據圖分析，受精后不發(fā)生雌雄配子核融合，來自雄配子或雌配子的染色體消失，使該雜種植株自交后代的遺傳物質與親本一致，能保持雜種優(yōu)勢，且自交后依舊保持這個機制，因此無需年年制種，C錯誤；D、“無融合生殖”應用于作物育種時，人為地使某些染色體在遺傳過程中消失，從而導致染色體上所攜帶的基因與之一并消失，不能遺傳給子代，降低了遺傳多樣性，使其應對雜草入侵或病毒侵害的能力降低，D正確。故選D。14.Prader-Willi綜合征（PWS）是一種涉及多器官組織的復雜遺傳性疾病，科學家對某男性PWS患者的染色體進行檢測，發(fā)現(xiàn)其一條15號染色體上出現(xiàn)一段19號染色體的片段，一條19號染色體上出現(xiàn)了15號染色體的片段（各片段上基因均未發(fā)生改變）。下列分析合理的是（）A.該變異只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后B.該患者的初級精母細胞中可觀察到23個正常的四分體C.該患者造血干細胞分裂產生的子細胞中含有一條異常染色體D.該病例說明，基因在染色體上的排列順序會對性狀產生影響【答案】D〖祥解〗伴性遺傳：是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、染色體相互易位可發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂中，并非“只能”發(fā)生在減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后，A錯誤；B、患者的一條15號和一條19號染色體發(fā)生相互易位，導致這兩條染色體在減數(shù)分裂時無法正常聯(lián)會，形成異常四分體。因此，初級精母細胞中正常四分體數(shù)目為22個，而非23個，B錯誤；C、造血干細胞通過有絲分裂增殖，子細胞應遺傳母細胞的全部染色體。由于患者所有體細胞均含兩條異常染色體（15號和19號易位），分裂后子細胞仍攜帶這兩條異常染色體，而非僅一條，C錯誤；D、染色體易位導致基因在染色體上的排列順序改變，可能引發(fā)位置效應（基因的表達受鄰近調控序列影響），即使基因本身未突變，仍可影響性狀。PWS患者的臨床表現(xiàn)即由染色體結構變異導致基因表達異常引起，D正確。故選D。15.某群島上的某海鳥種群因洋流變化被分隔至東、西兩島。兩島生態(tài)環(huán)境差異顯著，且無個體遷徙記錄。經數(shù)百年后，東島海鳥種群喙部細長，善捕食深水魚類；西島海鳥種群喙部粗短，善捕食淺灘甲殼類。實驗發(fā)現(xiàn)，兩島個體雜交產生的后代因喙部結構不適宜，無法有效獲取食物，存活率極低且高度不育。下列敘述錯誤的是（）A.東西島海鳥種群喙部差異與基因重組、突變及自然選擇等因素有關B.兩島生態(tài)環(huán)境的顯著差異加速了兩個海鳥種群基因頻率的定向改變C.地理隔離是形成生殖隔離的必要條件，兩島海鳥之間存在生殖隔離D.洋流變化前的海鳥基因庫與兩島海鳥基因庫間可能均存在明顯差異【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物我進化理論認為，生物的變異是不定向的，而自然選擇是定向的，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、基因重組、突變及自然選擇等自然因素都可以改變種群的基因頻率，導致東西島海鳥種群喙部差異，A正確；B、兩島生態(tài)環(huán)境的顯著差異導致其自然選擇的方向不同，加速了兩個海鳥種群基因頻率的定向改變，B正確；C、地理隔離不是生殖隔離的必要條件，比如由二倍體植株染色體加倍后生成四倍體植株，C錯誤；D、某群島上的某海鳥種群因洋流變化被分隔至東、西兩島，而兩島之間存在地理隔離導致自然選擇的方向不同，所以洋流變化前的海鳥基因庫與兩島海鳥基因庫間可能均存在明顯差異，D正確。故選C。二、不定項選擇題（共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一項或多項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。）16.在鹽脅迫下大量的Na+進入植物根部細胞，會抑制K+進入細胞，導致細胞中Na+/K+的比例異常，使細胞內的酶失活，影響蛋白質的正常合成。如圖是耐鹽植物根細胞參與抵抗鹽脅迫有關的結構示意圖，其根細胞生物膜兩側的H+形成的電化學梯度，在物質轉運過程中發(fā)揮了十分重要的作用。下列分析正確的是（）A.H+進入細胞的跨膜運輸和H+進入液泡的跨膜運輸方式相同B.H+分布的特點可以使根細胞將Na+轉運到細胞膜外或液泡內C.Na+逆濃度梯度進入細胞，順濃度梯度從細胞質基質進入液泡D.與普通植物相比，耐鹽植物根部細胞的細胞液濃度高【答案】BD【詳析】A、H+進入細胞的方式為協(xié)助擴散，H+進入液泡的方式為主動運輸，A錯誤；B、H+經SOS1運進細胞質基質的同時，能為Na+排出細胞提供動力，H+經NHX運入細胞質基質的同時，能為Na+運輸?shù)揭号輧忍峁﹦恿Γ@一轉運過程可以幫助根細胞將Na+轉運到細胞膜外或液泡內，從而減少Na+對胞內代謝的影響，B正確；C、Na+順濃度梯度進入細胞，逆濃度梯度從細胞質基質進入液泡，C錯誤；D、與普通植物相比，耐鹽植物根部細胞的細胞液濃度較高，有利于抵抗外界高鹽環(huán)境，D正確。故選BD。17.氧氣供應不足時，骨骼肌細胞可通過無氧呼吸分解葡萄糖獲得能量。乳酸在肝臟中經過糖異生作用重新生成葡萄糖，部分過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是（）A.骨骼肌細胞中1，6-二磷酸果糖形成乳酸的場所在線粒體中B.骨骼肌細胞進行無氧呼吸的過程中伴隨ATP的合成與分解C.糖異生作用可以降低乳酸引起的酸中毒并儲存一定的能量D.骨骼肌細胞中不能進行糖異生的原因是缺乏相應酶的基因【答案】BC【詳析】A、骨骼肌細胞中1，6-二磷酸果糖形成乳酸的場所在細胞質基質，A錯誤；B、據圖可知，骨骼肌細胞中進行無氧呼吸的過程中，葡萄糖分解形成1，6-二磷酸果糖時需要1分子ATP水解供能，因此進行無氧呼吸的過程中伴隨ATP的合成與分解，B正確；C、由圖可知，糖異生作用可以降低乳酸引起的酸中毒并儲存一定的能量，C正確；D、骨骼肌細胞存在相應酶的基因，只是存在基因的選擇性表達，D錯誤。故選BC。18.果蠅的眼色由兩對等位基因（A/a和R/r）控制，已知A和R同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，其余情況為白眼，且其中R/r僅位于X染色體上，一只純合白眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼（偶見一只白眼雄果蠅，記為“N”），為確定N果蠅出現(xiàn)的可能原因是親本雄果蠅或雌果蠅發(fā)生某個基因突變還是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離而產生XO型果蠅（XO為缺一條性染色體的不育雄性），讓N與多只F1紅眼雌果蠅交配，統(tǒng)計F2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比例。以下對親代果蠅以及N出現(xiàn)的原因，分析正確的是（）A.親代純合白眼雌果蠅的基因型為aaXRXR或AAXrXr，但不可能為XaRXaR或XArXArB.若無F2產生，則可能是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時同源的X染色體不分離所致C.若F2雌果蠅中紅眼：白眼=1：1，則可能是親本雄果蠅發(fā)生基因突變D.若F2雌果蠅中紅眼：白眼=3：5，則可能是親本雌果蠅發(fā)生基因突變【答案】BCD【詳析】A、由題意知，A和R同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，則F1全為紅眼時，親代純合白眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型應分別為aaXRXR、AAXrY。若親本雌果蠅的基因型為AAXrXr，雄果蠅基因型為aaXRY，則F1的雄果蠅（AaXrY）都為白眼，與題意不符；若A/a與R/r都在X染色體上，親本雌果蠅基因型為XaRXaR或XArXAr，則無論親本雄果蠅為哪種基因型，子代的雄蠅也都為白眼，A錯誤；B、將N果蠅與F1紅眼雌果蠅雜交，觀察子代雌果蠅的表現(xiàn)型及比例，若是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離，則會形成XRXR和不含性染色體的兩種類型的配子，不含性染色體的雌配子和含Xr的雄配子結合形成XO型個體，故N果蠅為XO型不育雄性，它與F1紅眼雌果蠅雜交將無子代產生，B正確；C、若是親本雄果蠅一個A基因突變?yōu)閍基因，則N果蠅基因型為aaXRY，它與F1紅眼雌果蠅（AaXRXr）雜交，子代雌果蠅表現(xiàn)型應為紅眼（AaXRX-）：白眼（aaXRX-）=1:1，C正確；D、若是親本雌果蠅一個R基因突變?yōu)閞基因，則N果蠅基因型為AaXrY，它與F1紅眼雌果蠅（AaXRXr）雜交，子代雌果蠅中紅眼個體所占比例為1/2×3/4=3/8，白眼個體所占比例為5/8，則F2雌果蠅中紅眼：白眼=3：5，D正確。故選BCD。19.研究發(fā)現(xiàn)，MPF（一種促成熟因子）在細胞分裂過程中發(fā)揮著重要作用，MPF含量升高，可促進核膜解體，使染色質濃縮成染色體，當MPF被降解時，染色體則解螺旋。下圖表示青蛙卵原細胞體外成熟的分裂機制，其中的蛋白質甲、乙、丙、丁均與分裂過程正常進行有關，DE段為減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ之間短暫的間期。下列說法正確的是（）A.細胞分裂都具有周期性，MPF在無絲分裂中也發(fā)揮作用B.用甲蛋白的抑制劑處理青蛙卵原細胞可能使其停留在分裂間期C.CD段可發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合D.EF段和GH段可發(fā)生著絲粒的分裂和姐妹染色單體的分離【答案】BCD〖祥解〗題意分析：MPF含量升高，可促進核膜破裂，使染色質濃縮成染色體，導致細胞進入分裂的前期；當MPF被降解時，染色體則解螺旋，細胞又進入分裂的末期。因此AB段為減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，CD段為減數(shù)分裂Ⅰ，DE段為減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ之間短暫的間期，EF段處于減數(shù)分裂Ⅱ時期，GH段為有絲分裂?！驹斘觥緼、分析題意可知，MPF與染色體的變化有關，無絲分裂過程中不出現(xiàn)染色體的變化，故MPF在無絲分裂中不發(fā)揮作用，A錯誤；B、據圖可知，蛋白甲作用時期MPF含量較低，此時染色體解螺旋，細胞中進行DNA分子復制和有關蛋白質合成，可表示減數(shù)分裂Ⅰ前的間期（分裂間期），用甲蛋白的抑制劑處理青蛙卵原細胞可使其停留在分裂間期，B正確；C、分析題意，DE段為減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ之間短暫的間期，則CD段可表示減數(shù)分裂Ⅰ，該階段可發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，C正確；D、EF段和GH段中的MPF含量較高，在根據受精作用時間可知，EF段處于減數(shù)分裂Ⅱ，GH段為有絲分裂，在減數(shù)分裂Ⅱ后期和有絲分裂后期均可發(fā)生著絲粒的分裂和姐妹染色單體的分離，D正確。故選BCD。20.染色體上的端粒DNA由串聯(lián)重復序列組成，同種生物的該序列相同。少數(shù)無端粒酶的腫瘤細胞可通過端粒延長替代機制（ALT）維持端粒長度（機制如圖）。該過程可被重復數(shù)十次，導致序列信息從一個端粒傳遞到另一端粒上。下列相關敘述正確的是（）A.進行ALT的腫瘤細胞，端粒酶基因甲基化程度可能較高B.①鏈的延伸過程以②鏈作為模板，延伸過程中發(fā)生的堿基互補配對為A-U,T-A,C-G,G-CC.腫瘤細胞內參與ALT過程的酶有解旋酶、RNA聚合酶等D.ALT機制實現(xiàn)了非同源染色體上的基因重組，增加了遺傳的多樣性【答案】A〖祥解〗端粒是線狀染色體末端的DNA重復序列。端粒是線狀染色體末端的一種特殊結構,在正常人體細胞中，可隨著細胞分裂而逐漸縮短?！驹斘觥緼、端粒酶活性缺乏的腫瘤細胞可通過ALT機制維持端粒長度，端粒酶基因甲基化程度高會抑制端粒酶活性，所以進行ALT的腫瘤細胞中端粒酶基因甲基化程度可能較高，A正確；B、根據題意，第一條染色體端粒的末端①鏈結合到第二條染色體端粒的末端②鏈上并延伸，這個延伸過程以②鏈為模板，延伸過程中發(fā)生的堿基互補配對為A-T、T-A、C-G、G-C，B錯誤；C、ALT過程涉及DNA單鏈的活動和延伸，需要解旋酶解開DNA雙鏈。但此過程是DNA合成相關，需要的是DNA聚合酶，而RNA聚合酶是用于轉錄過程合成RNA的，在ALT過程中不需要，C錯誤；D、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合，主要包括減數(shù)分裂過程中的互換和非同源染色體自由組合。ALT機制只是端粒DNA序列信息的傳遞，并沒有涉及不同基因的重新組合，不屬于基因重組，也沒有增加遺傳多樣性，D錯誤。故選A。三、非選擇題（共5小題，共55分）21.高溫、干旱、鹽堿和強光等非生物脅迫是影響小麥光合作用的主要因素。請回答相關問題。（1）植物的光反應系統(tǒng)由PSⅠ和PSⅡ構成，二者均由光合色素和相關蛋白質構成。小麥的PSⅡ（D1蛋白是PSⅡ的重要組成成分）更易受高溫脅迫影響，機理如圖所示：一方面，高溫使______膜流動性增強，PSⅡ從膜上脫落；另一方面，高溫引起活性氧ROS含量增多，可通過抑制D1蛋白合成和______兩條途徑使PSⅡ失活抑制光反應。（2）干旱是土壤缺水引起的非生物脅迫。干旱處理后的小麥根細胞中溶質濃度增大，葉片中的脫落酸（ABA）含量增高，葉片氣孔變小，光合作用速率降低。干旱條件下，脫落酸對植物生命活動的積極意義是______。（3）鹽堿脅迫會抑制小麥生長?？蒲泄ぷ髡哌M行了如下研究，根據表中數(shù)據可知，重度鹽堿脅迫使小麥凈光合速率下降，是否由氣孔導度變化引起的？______（填“是”或“否”），依據是______。組別凈光合速率[μmol/（m2?s）]氣孔導度[μmol/（m2?s）]胞間CO2濃度（μL/L）對照36.111495.16303.55重度鹽堿脅迫18.941025.03317.62注：氣孔導度是衡量氣孔開放程度的指標【答案】（1）①.類囊體②.直接損傷DI蛋白（破壞DI蛋白的空間結構）（2）干旱條件下脫落酸含量升高，抑制氣孔開放，能夠減少蒸騰作用，保存植物體內水分（3）①.否②.重度鹽脅迫下，氣孔導皮雖然減小，但胞間二氧化碳濃度反而增大〖祥解〗由圖可知，高溫還會誘導ROS增多，可一方面抑制D1蛋白的合成，另一方面直接損傷D1蛋白，使PSII失活。【小問1詳析】高溫會使類囊體膜流動性增強，從而導致PSII(含D1蛋白)從膜上脫落；由圖可知，高溫還會誘導ROS增多，可一方面抑制D1蛋白的合成，另一方面直接損傷D1蛋白，使PSII失活?！拘?詳析】干旱條件下脫落酸含量升高，抑制氣孔開放，能夠減少蒸騰作用，保存植物體內水分，以便植物體應對干旱環(huán)境條件。【小問3詳析】根據表中數(shù)據可知，重度鹽脅迫下，氣孔導度雖然減小，但胞間二氧化碳濃度反而增大，說明重度鹽堿脅迫使小麥凈光合速率下降，不是由氣孔導度變化引起的。22.實驗人員在顯微鏡下觀察到某動物（體細胞含有8條染色體）的部分細胞分裂圖像如圖1所示。該動物細胞分裂過程中染色體數(shù)和核DNA數(shù)關系的部分圖像（每圖只呈現(xiàn)虛線內的圖像）如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1中的細胞a、b來自______（填“同一個”或“不同”）個體，理由是____________。（2）圖1中的細胞a中所發(fā)生的染色體行為是__________________，其分裂產生的子細胞的名稱是________。（3）圖1中的細胞b的染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值與圖2中的______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）所示比值對應。圖2中Ⅱ所示時期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值出現(xiàn)該變化的原因是__________________。【答案】（1）①.不同②.細胞a是初級卵母細胞，來自雌性個體，細胞b是初級精母細胞，來自雄性個體（2）①.同源染色體分離，非同源染色體自由組合②.次級卵母細胞、極體（3）①Ⅰ②.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開〖祥解〗題圖分析，圖1細胞a為初級卵母細胞，該細胞表現(xiàn)為細胞質不均等分裂，且細胞中含有同源染色體，細胞b為初級精母細胞，其中含有同源染色體，且細胞質表現(xiàn)為均等分裂?！拘?詳析】圖1中的細胞a、b來自“不同”個體，因為細胞a表現(xiàn)為不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細胞，取自雌性個體，而細胞b表現(xiàn)為均等分裂，為初級精母細胞，來自雄性個體?！拘?詳析】圖1中的細胞a中所發(fā)生的染色體行為是同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該時期為分離定律和自由組合定律的細胞學基礎，由于細胞a為初級卵母細胞，因而其分裂產生的子細胞的名稱是次級卵母細胞、極體?！拘?詳析】圖1中細胞b含有的染色體為每條染色體均含有2條染色單體，而染色單體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同，即其中染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值為1/2；圖2中的“Ⅰ”所示比值對應。圖2中Ⅱ所示時期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值出現(xiàn)0.5到1的變化，出現(xiàn)該變化的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，即染色體由一條染色體含有2條染色單體的狀態(tài)變成了一條染色體含有1條染色單體的狀態(tài)。23.已知玉米棒上的每個籽粒為獨立種子，Sh2基因控制合成相應酶催化果糖和葡萄糖合成淀粉，籽粒中的淀粉含量越低而果糖和葡萄糖含量越高則越甜。圖1表示Sh2基因的表達受MIR-15a基因控制合成的miRNA調控圖解。請據圖回答下列問題。（1）當Sh2酶不能合成或合成減少時，玉米籽粒淀粉含量大量減少未能有效保留水分，導致籽粒成熟后凹陷干癟，結合圖1分析可知基因與性狀的關系是_____。（2）圖1中B過程的方向為_____（填“從左向右”或“從右向左”），少量mRNA可以迅速合成大量蛋白質是因為_____。miRNA抑制Sh2基因表達的機理是_____。（3）圖1中在Sh2基因表達過程中，其模板鏈上的堿基序列最終翻譯的氨基酸如下表，則圖2所示tRNA攜帶的氨基酸是_____。研究表明，DNA甲基化修飾也會影響基因的表達，但是基因的甲基化不會引起基因突變，原因是_____。5′-CGA-3′5′-AGC-3′5′-ACG-3′5′-GCA-3′絲氨酸丙氨酸精氨酸半胱氨酸【答案】（1）一個性狀可以受到多個基因的影響（2）①.從右向左②.一個mRNA上可相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成③.miRNA能與Sh2基因轉錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程（合理即可）（3）①.半胱氨酸②.基因的甲基化不會引起基因堿基序列發(fā)生改變（答出“基因堿基序列不改變”即可）【小問1詳析】依題意，Sh2基因控制合成相應酶催化果糖和葡萄糖合成淀粉，當Sh2酶不能合成或合成減少時，玉米籽粒淀粉含量大量減少未能有效保留水分，導致籽粒成熟后凹陷干癟。據圖1可知，Sh2基因的表達受MIR-15a基因控制合成的miRNA調控，綜合以上分析可知，一個性狀可以受到多個基因的影響?！拘?詳析】圖1中B過程是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，即翻譯過程，據圖中肽鏈的長度可知，B過程的方向為從右向左（從短到長）。一個mRNA上可相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質。據圖1可知，miRNA能與Sh2基因轉錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程（合理即可）?！拘?詳析】mRNA上的三個相鄰堿基編碼一個氨基酸，與tRNA上的堿基互補配對，據圖2可知，tRNA上的堿基是5′-GCA-3′，則mRNA上的堿基是5′-UGC-3′，因此DNA分子模板鏈上的堿基序列為5′-GCA-3′，攜帶的氨基酸是半胱氨酸。DNA甲基化修飾影響基因表達的現(xiàn)象是表觀遺傳現(xiàn)象，DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變?；虻募谆粫鸹驂A基序列發(fā)生改變，因此基因的甲基化不會引起基因突變。24.下圖為某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖（控制甲病的相關基因為A、a，控制乙病的相關基因為B、b），Ⅱ1和Ⅱ6家族均無乙病的患病史。（1）甲病屬于_______遺傳病，乙病屬于_______遺傳病。（2）Ⅲ1的基因型為于_______，Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為于_______。（3）已知正常女性中乙病致病基因攜帶者的概率為1/100，若Ⅲ3與人群中的某正常女性結婚，則后代患乙病的概率于_______。（4）Ⅲ3控制乙病的基因來自Ⅰ1的概率為于_______。（5）如果Ⅲ1與Ⅲ5，近親結婚，后代中男孩兩病都患的概率為于_______?！敬鸢浮浚?）①.常染色體顯性②.伴X染色體隱性（2）①.aaXBXB或aaXBXb②.2/3（3）1/200（4）0（5）1/6【小問1詳析】圖中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，其女兒Ⅲ4正常，則甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?和Ⅱ2正常，其兒子Ⅲ3患有乙病，乙病為隱性遺傳病，由于Ⅱ1均無乙病的患病史，即Ⅱ1不含有乙病致病基因，因此乙病是伴X染色體隱性遺傳??；【小問2詳析】單獨分析甲病，Ⅲ1不患甲病，其基因型為aa，單獨分析乙病，Ⅲ3患乙病，其基因型為XbY，其Ⅱ1和Ⅱ2正常，其基因型分別為XBY和XBXb，Ⅲ1不患乙病，其基因型為XBXB或XBXb，結合這兩種病，因此Ⅲ1的基因型為aaXBXB或aaXBXb，Ⅱ5患甲病不患乙病，Ⅱ6家族無乙病的患病史