高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省阿壩藏族羌族自治州2024-2025學年高一下學期7月期末試題一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.從分子水平上對生物多樣性或特異性的分析，不正確的是（）A.堿基對排列順序的千變萬化，構成了DNA分子基因的多樣性B.人體內控制β-珠蛋白的基因由1700個堿基對組成，其堿基對可能的排列方式有41700種C.一個含有2000個堿基的DNA分子，其堿基對可能的排列順序有41000種D.堿基對特定的排列順序，構成了每一個DNA分子基因的特異性【答案】B【詳析】A、DNA分子基因的多樣性主要取決于堿基對的排列順序，因此堿基對排列順序的千變萬化，構成了DNA分子基因的多樣性，A正確；B、人體內控制β-珠蛋白的基因堿基序列是確定的，因此其堿基排列方式只有一種可能性，B錯誤；C、一個含2000個堿基的DNA分子，其堿基對可能的排列方式就有41000種，C正確；D、每種基因堿基對的排列方式存在差異，堿基對的特定的排列順序，構成了每一個DNA分子基因的特異性，D正確。故選B。2.為探究表觀遺傳修飾和RNA聚合酶對基因表達的調控，研究人員用藥物處理某哺乳動物細胞，檢測核基因（GeneP）和線粒體基因（GeneQ）的mRNA及總蛋白質含量，結果如下表。下列分析錯誤的是（）組別GeneP的mRNA含量GeneQ的mRNA含量總蛋白質含量對照組100%100%100%藥物X處理組30%95%25%藥物Y處理組120%98%105%藥物X+Y處理組35%94%28%注：藥物X為RNA聚合酶抑制劑；藥物Y為DNA去甲基化劑，可移除啟動子區(qū)甲基化修飾。A.藥物X可能特異性抑制細胞核RNA聚合酶活性，但對線粒體RNA聚合酶無顯著影響B(tài).藥物Y處理后GeneP的mRNA含量上升，說明其啟動子區(qū)原本存在甲基化抑制轉錄C.線粒體基因Q的mRNA含量變化較小，與其轉錄依賴自身RNA聚合酶有關D.藥物X+Y處理組蛋白質含量仍較低，直接原因是mRNA無法被核糖體識別并翻譯【答案】D【詳析】A、藥物X使核基因mRNA顯著下降，但線粒體mRNA基本不變，說明其特異性抑制核RNA聚合酶，A正確；B、藥物Y為DNA去甲基化劑，可移除啟動子區(qū)甲基化修飾，藥物Y移除甲基化后mRNA增加，證明原啟動子區(qū)存在甲基化抑制，B正確；C、線粒體基因轉錄依賴自身RNA聚合酶（不受藥物X影響），故mRNA含量穩(wěn)定，C正確；D、藥物X為RNA聚合酶抑制劑，直接抑制核基因轉錄（導致mRNA減少），進而影響翻譯；藥物Y雖恢復部分mRNA（去甲基化促進轉錄），但X的存在仍抑制轉錄，最終總mRNA仍較少，蛋白質含量低。直接原因是轉錄受阻導致mRNA不足，而非核糖體無法識別mRNA，D錯誤。故選D。3.遺傳印記是因親本來源不同而導致等位基因表達差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化是遺傳印記重要的方式之一。印記是在配子發(fā)生和個體發(fā)育過程中獲得的，在下一代配子形成時印記重建。下圖為遺傳印記對轉基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和無功能型a兩種基因）表達和傳遞影響的示意圖，被甲基化的基因不能表達。下列說法正確的是（）A.雌配子中印記重建后，A基因的表達不受影響B(tài).親代雌、雄鼠的基因型均為Aa，表現(xiàn)型相同C.由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它的母方D.親代雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型及比例為生長正常鼠：生長缺陷鼠＝1：1【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析可知，雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化。設甲基化分別用A'、a'表示。功能型A和無功能型a，即顯性有功能（生長正常），隱性無功能（生長缺陷）?！驹斘觥緼、遺傳印記是對基因進行甲基化，影響其表達，因此雌配子中印記重建后，A基因的表達會受影響，A錯誤；B、親代雌、雄鼠的基因型均為Aa，但細胞里發(fā)生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達，因此表型不同，B錯誤；C、由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機制可知，雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父方，C錯誤；D、親代雌鼠基因型為Aa，產生配子為甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型為Aa，產生的配子為未甲基化A：未甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表達，所以子代小鼠基因型及比例為AA'（生長正常鼠）：Aa'（生長正常鼠，）：A'a（生長缺陷鼠）：aa'（生長缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1，D正確。故選D。4.實現(xiàn)基因重組的方式之一是染色體互換?？茖W家用性染色體構型如圖所示的果蠅作親本，進行了雜交實驗。已知Y染色體不攜帶圖示基因，不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（）A.減數(shù)分裂I后期也會發(fā)生基因重組B.圖示雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結構變異C.若親本果蠅未發(fā)生染色體互換，則F1雄果蠅X染色體構型均異常D.若F1中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個體，則親代果蠅發(fā)生了染色體互換【答案】D〖祥解〗由題分析可知：圖示雌果蠅X染色體一條存在片段缺失，另一條X染色體存在來自Y染色體的附加臂，故兩條X染色體構型均異常，基因B/b和D/d位于同一對同源染色體上。【詳析】A、減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因重組的時期：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，這個過程有基因重組，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，這個過程也發(fā)生基因重組，A正確；B、圖示果蠅X染色體一條存在片段缺失，另一條X染色體存在來自Y染色體的附加臂，發(fā)生了染色體結構變異，B正確；C、親本雄果蠅XY染色體均正常，雌果蠅XX染色體均異常，F(xiàn)1雄果蠅的X染色體來自雌果蠅，故其X染色體結構異常，C正確；D、親本雌性基因型為XBdXbD，雄性為XbdY，正常無交換時：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型為：XBdXbd（棒狀眼淡紅眼雌）、XBdY（棒狀眼淡紅眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY兩種性狀均為野生型；若發(fā)生交換時，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型為：XBdXbd（棒狀眼淡紅眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒狀眼野生型）、XbdXbd（野生型淡紅眼），后代雌性基因型為：XBdY（棒狀眼淡紅眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒狀眼野生型）、XbdY（野生型淡紅眼），其中XbDXbd、XbDY兩種性狀均為野生型，因此有無染色體互換，F(xiàn)1中都會出現(xiàn)兩種性狀均為野生型個體，D錯誤。故選D。5.某雙鏈DNA分子片段含有1000個堿基對，其中有300個腺嘌呤，該DNA分子復制3次，則第3次復制需要的鳥嘌呤數(shù)目是（）A.700 B.2100個 C.4900個 D.2800個【答案】D〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緿NA分子片段含有1000個堿基對，堿基共2000個，其中A=300個，則T含有300個，A+T=600個。推出C+G=2000-600=1400個，DNA雙鏈中G=C=1400/2=700個，DNA分子復制3次，則第3次復制需要的鳥嘌呤數(shù)目22×700=2800個，D正確，ABC錯誤。故選D。6.微小RNA(microRNA，miRNA)是細胞中的一類非編碼小分子RNA，其與有關蛋白形成沉默復合體RISC后，通過與靶mRNA結合調控基因的表達，具體機理如圖。miR-150為miRNA家族成員之一，在多種腫瘤細胞中均異常表達。研究人員將miR-150過表達質粒及其陰性對照質粒miR-NC分別導入宮頸癌Hela細胞后，檢測細胞凋亡率和FOXO4蛋白表達量，結果如圖。下列敘述不正確的是（）A.miRNA可調控基因表達，從而影響生物的性狀，屬于表觀遺傳B.RISC中的miRNA與靶mRNA的3′端結合，通過阻止核糖體移動、阻止翻譯的進行，屬于轉錄后水平的調控C.實驗表明，miR-150可能通過靶向下調FOXO4基因表達來促進宮頸癌細胞的存活D.miRNA與靶mRNA部分互補，堿基配對方式與miRNA基因轉錄過程完全不同【答案】D〖祥解〗由題干可知，miRNA與某些蛋白質結合形成沉默復合體RISC，RISC可以通過其中的miRNA與靶基因的mRNA結合，從而導致mRNA降解，進而來調控生物性狀，該過程影響的是靶基因mRNA的翻譯過程?！驹斘觥緼、miRNA可調控基因表達，從而影響生物的性狀，并未改變基因的序列，屬于表觀遺傳，A正確；

B、翻譯的方向從mRNA的5，端→3，端，RISC中的miRNA與靶mRNA的3，端結合，通過阻止核糖體移動阻止翻譯的進行，屬于轉錄后水平的調控，B正確；C、實驗表明，miR-150組FOXO的蛋白條帶較細，說明蛋白含量較少，而miR-150組細胞凋亡率較低，說明細胞生存較好，因此miR-150可能通過靶向下調FOXO4基因表達來促進宮頸癌細胞的生長和存活，C正確；D、miRNA與靶mRNA部分互補，配對方式為A-U、G-C，miRNA

基因轉錄過程中配對方式為A-U、G-C、T-A，因此堿基配對方式不完全相同，D錯誤。故選D。7.單細胞生物衣藻（N=17）在環(huán)境適宜時，通過孢子連續(xù)進行無性生殖；環(huán)境條件惡劣時進行有性生殖。其生活史如圖所示，下列說法錯誤的是（）A.衣藻生活史中可觀察到染色體數(shù)目為N/2、N、2N的細胞B.衣藻的植物體在形成配子時不會發(fā)生非同源染色體的自由組合C.合子形成孢子的過程能觀察到17對同源染色體和17個四分體D.衣藻可通過兩種生殖方式繁殖子代，體現(xiàn)了對環(huán)境的良好適應【答案】A〖祥解〗衣藻是單細胞生物，有兩種生殖方式，無性生殖通過孢子進行，有性生殖通過配子結合形成合子。【詳析】A、由圖可知，衣藻生活史中可觀察到染色體數(shù)目為N、2N的細胞，沒有N/2的細胞，A錯誤；B、圖中衣藻在形成配子時染色體數(shù)目沒有發(fā)生改變，不會發(fā)生非同源染色體的自由組合，B正確；C、衣藻N=17，合子染色體數(shù)為2N，即有17對同源染色體。在合子形成孢子的減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會形成四分體，17對同源染色體可形成17個四分體，C正確；D、衣藻在環(huán)境適宜時進行無性生殖，能快速繁殖后代；環(huán)境條件惡劣時進行有性生殖，增加遺傳多樣性，有利于適應多變的環(huán)境，這體現(xiàn)了衣藻對環(huán)境的適應，D正確。故選A。8.為殺死蜜蜂寄生蟲瓦螨，研究人員對蜜蜂腸道中的S菌進行改造，使其能釋放特定的雙鏈RNA（dsRNA）。進入瓦螨體內的dsRNA被加工成單鏈RNA后，能與瓦螨目標基因的mRNA特異性結合使其降解，導致瓦螨死亡。下列敘述正確的是（）A.單鏈RNA的嘌呤與嘧啶之比和dsRNA相同B.dsRNA加工成單鏈RNA會發(fā)生氫鍵的斷裂C.瓦螨死亡的原因是目標基因的轉錄被抑制D.用改造后的S菌來殺死瓦螨屬于化學防治【答案】B〖祥解〗進入瓦螨體內的dsRNA被加工成siRNA后，能與瓦螨目標基因的mRNA特異性結合使其降解，導致瓦螨死亡，這是抑制了翻譯過程?！驹斘觥緼、dsRNA為雙鏈結構，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，其嘌呤與嘧啶之比為1:1。單鏈RNA是由dsRNA加工而來的單鏈片段，其嘌呤與嘧啶之比不一定為1:1，A錯誤；B、雙鏈dsRNA加工成單鏈RNA的過程會發(fā)生氫鍵的斷裂，B正確；C、根據(jù)題干信息，單鏈RNA能與瓦螨目標基因的mRNA特異性結合使其降解，導致瓦螨死亡，所以單鏈RNA直接抑制的是翻譯過程，C錯誤；D、用改造后的S菌來殺死瓦螨屬于生物防治，D錯誤。故選B。9.肺炎支原體通過由膜表面P1蛋白構成的附著器實現(xiàn)在宿主細胞表面的黏附，并通過釋放毒力蛋白、促進炎癥因子合成和分泌等方式導致機體出現(xiàn)肺炎及肺外并發(fā)癥。下圖為支原體肺炎的發(fā)病機制示意圖，下列敘述正確的是（）A.圖中支原體中含有RNA的結構只有④B.不同于肺上皮細胞核基因表達過程，支原體原始細胞核基因表達的特點是邊轉錄邊翻譯C.阿莫西林等廣譜抗生素可抑制細菌的增殖，肺炎支原體對其并不敏感，推測其作用位點為細胞壁D.紅霉素等抗生素可抑制核糖體的功能進而抑制支原體的增殖，推測其原因是抑制了蛋白質合成中的轉錄過程【答案】C〖祥解〗支原體屬于原核細胞，為單細胞生物，不具有細胞壁結構，圖示各結構的名稱為①是細胞質基質，②是細胞膜，③是mRNA，④是核糖體，⑤是DNA。常見的原核生物有細菌、藍細菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次氏體?！驹斘觥緼、圖中④為核糖體，其組成成分是rRNA和蛋白質，支原體的細胞質中也含有RNA，如③mRNA、tRNA等，所以含有RNA的結構不只有④，A錯誤；B、支原體是原核生物，沒有以核膜為界限的細胞核，不存在原始細胞核的說法，原核生物基因表達的特點是邊轉錄邊翻譯，而真核生物肺上皮細胞有核膜，轉錄主要在細胞核，翻譯在細胞質，二者在時間和空間上是分開的，B錯誤；C、阿莫西林等廣譜抗生素可抑制細菌的增殖，肺炎支原體對其并不敏感，細菌有細胞壁，而支原體沒有細胞壁，推測阿莫西林等抗生素的作用位點為細胞壁，由于支原體沒有細胞壁所以對其不敏感，C正確；D、核糖體是蛋白質翻譯的場所，紅霉素等抗生素可抑制核糖體的功能進而抑制支原體的增殖，推測其原因是抑制了蛋白質合成中的翻譯過程，而不是轉錄過程，D錯誤。故選C。

10.已知甲、乙遺傳病分別由等位基因A/a和B/b控制，其中一種病的遺傳方式為伴性遺傳，甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。下圖1表示某家系的遺傳系譜圖，其中Ⅱ1患甲病，Ⅱ2患乙??；圖2表示該家系部分成員與上述兩病有關基因的電泳結果。不考慮突變，下列相關敘述不正確的是（）注：每種基因電泳后出現(xiàn)1個條帶，且不同基因的電泳條帶不同。例如，基因型為Aabb的個體的基因電泳后顯示3個不同的條帶A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ1中的乙病致病基因來自I代中的1號個體C.條帶①和條帶④依次代表基因A、B電泳的結果D.Ⅱ3與某正常男性婚配，子代患兩病的概率為1/1224【答案】C【詳析】A、根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生了Ⅱ1為女性甲病患者，可推知甲病的遺傳方式為常染色體隱性??；同時生出Ⅱ2男性乙病患者，說明乙病是隱性病，結合圖2的電泳結果可推知圖2中條帶①為A基因，條帶②a基因，條帶③為B基因，條帶④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有條帶③，不攜帶乙病致病基因，據(jù)此說明乙病為X染色體隱性病，A正確；B、根據(jù)圖1和圖2的相關信息可推知，條帶①為A基因，條帶②a基因，條帶③為B基因，條帶④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有條帶③，不攜帶乙病致病基因，Ⅱ1中的乙病致病基因只能來自I代中的1號個體，B正確；C、根據(jù)圖1和圖2的相關信息可推知，條帶①為A基因，條帶②a基因，條帶③為B基因，條帶④b基因，C錯誤；D、根據(jù)圖1和圖2的相關信息可推知，Ⅱ3的基因型為A-XBX-（2/3Aa或1/3AA，1/2XBXB或1/2XBXb），若其與某正常男性婚配，由于甲?。╝a）的發(fā)病率為1/2500，則a=1/50，A=49/50，正常男性中AA：Aa=49：2，Aa占比為2/51，所以子代患甲病的概率是2/3×2/51×1/4=1/153；患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，既患甲病也患乙病的概率是1/153×1/8=1/1224，D正確。故選C。11.60Co輻射可使部分花粉活力降低，通過受精過程可誘導卵細胞發(fā)育成單倍體幼胚。科研人員利用此原理，通過下圖所示操作培養(yǎng)西葫蘆優(yōu)良品種。下列相關敘述不正確的是（）A.雌花套袋的目的是防止外來花粉的干擾B.經②得到的部分幼苗體細胞染色體數(shù)目可能與④獲得的品種相同C.④處理可在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成D.③應挑選幼苗中葉片大、莖稈粗壯的個體【答案】D〖祥解〗秋水仙素通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致染色體無法移向細胞兩極，細胞分裂停滯，從而使染色體數(shù)目加倍。這一過程常用于單倍體育種中獲得純合二倍體（或多倍體）植株?！驹斘觥緼、在該實驗里，要保證卵細胞僅接受經60Co輻射處理的花粉，雌花套袋能避免自然傳粉時外來花粉的干擾，從而讓實驗結果更具可靠性，A正確；B、②過程是讓卵細胞發(fā)育成單倍體幼胚，單倍體幼苗的染色體數(shù)目是正常體細胞的一半。而④處理是用秋水仙素處理幼苗，會使染色體數(shù)目加倍，得到純合的二倍體品種。若原來的體細胞是四倍體，其卵細胞發(fā)育成的單倍體幼苗含兩個染色體組，經秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍，就和原來四倍體體細胞的染色體數(shù)目一樣了。所以，在特定情況下，經②得到的部分幼苗體細胞染色體數(shù)目可能與④獲得的品種相同，B正確；C、秋水仙素的作用機制是在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成，這樣會使染色體不能移向細胞兩極，進而導致染色體數(shù)目加倍，C正確；D、③過程是從單倍體幼苗中挑選個體，單倍體植株通常長得弱小，而葉片大、莖稈粗壯一般是多倍體植株的特征。單倍體育種中，③挑選的是具有目標性狀的單倍體幼苗，之后通過秋水仙素處理得到純合二倍體，并非依據(jù)植株的健壯程度來挑選，D錯誤。故選D。12.先天性腎性尿崩癥（CNDI）主要與AQP2和AVPR2基因有關，兩基因中任一突變均可致病，其中一個基因位于X染色體?，F(xiàn)有甲、乙兩個CND家系如圖（a），兩家系部分成員的AQP2基因檢測結果如圖（b）。不考慮其他因素的影響，下列敘述錯誤的是（）A.基因AVPR2突變引起的CNDI屬于伴X染色體隱性遺傳B.就AQP2基因而言，甲Ⅱ1與乙I1基因型相同的概率為2/3C.乙Ⅱ2產生的每個次級精母細胞含有0或2個致病基因D.若甲Ⅱ3與乙Ⅱ1結婚，其子代男孩患CNDI的概率是1/3【答案】D【詳析】A、分析題意，圖（a）中甲Ⅰ1與Ⅰ2正常，但生有患病的兒子Ⅱ2，說明該病是隱性遺傳病，再結合圖（b）可知，甲Ⅰ1與Ⅰ2都含有兩條探針條帶，說明其為雜合子，設相關基因是A/a，兩者基因型都是Aa，由于圖（b）是AQP2基因檢測結果，故圖（a）甲所在家系應是AQP2基因突變所致。又因為先天性腎性尿崩癥（CNDI）主要與AQP2和AVPR2基因有關，則圖（a）乙表示AVPR2基因，其中乙Ⅰ1與Ⅰ2都正常，生有患病的兒子Ⅱ2，說明為隱性遺傳病，再結合題意“其中一個基因位于X染色體”可知，基因AVPR2突變引起的CNDI屬于伴X染色體隱性遺傳，設相關基因是B/b，A正確；B、就AQP2基因而言，設相關基因是A/a，甲Ⅰ1與Ⅰ2基因型都是Aa，甲Ⅱ1與基因型及比例是1/3AA、2/3Aa，甲Ⅱ1與乙Ⅰ1基因型相同的概率為2/3，B正確；C、乙是基因AVPR2突變引起的CNDI屬于伴X染色體隱性遺傳，設相關基因是B/b，Ⅱ2基因型是XbY，由于在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，故乙Ⅱ2產生的每個次級精母細胞含有0（產生含有Y的細胞）或2個（產生含有Xb的細胞）致病基因，C正確；D、結合圖（b）可知，乙中Ⅰ1與Ⅰ2基因型分別是Aa、AA，則乙中Ⅱ1基因型是1/2AA、1/2Aa，若甲Ⅱ3（1/3AAXBY、2/3AaXBY）與乙Ⅱ1（1/2AA、1/2Aa，1/2XBXB、1/2XBXb）結婚，僅考慮A/a，子代中aa=1/12，A-=11/12，僅考慮B/b，子代男孩中XBY=3/4，XbY=1/4，故子代男孩正常概率為11/12×3/4=11/16，患CNDI的概率=1-11/16=5/16，D錯誤。故選D。13.某學習小組在DNA雙螺旋結構模型構建活動中，嘗試利用下表所示材料構建一個含脫氧核苷酸數(shù)最多的DNA雙螺旋結構模型。各分子之間的連接鍵及堿基對之間的氫鍵都用訂書針(足夠多)代替，一個訂書針代表一個鍵。下列敘述正確的是（）A.用以上材料構建的DNA模型中堿基對A-T的數(shù)量為160個時所含氫鍵數(shù)最多B.構建的DNA雙螺旋結構中的每個脫氧核糖上都連接著三個訂書針C.用以上材料構建的DNA雙螺旋模型中堿基排列方式最多有4335種D.若構建含最多核苷酸的DNA雙螺旋結構模型，則共需用到2876個訂書針【答案】A〖祥解〗DNA雙螺旋的堿基位于雙螺旋內側，磷酸與糖基在外側，通過磷酸二酯鍵相連，形成核酸的骨架。堿基按A-T，G-C配對，彼此以氫鍵相聯(lián)系?！驹斘觥緼、A-T之間形成2個氫鍵，G-C形成3個氫鍵，磷酸基團只有670個，只能形成335個堿基對，G-C含量最多時氫鍵最多，因此G-C175對，A-T為335-175=160對，故用以上材料構建的DNA模型中堿基對A-T的數(shù)量為160個時所含氫鍵數(shù)最多，A正確；B、DNA分子一條鏈中最末端的脫氧核糖只連接1個磷酸基團，不需要連接著三個訂書針，B錯誤；C、由于不知道DNA單鏈上A、T、G、C的數(shù)目，故無法確定堿基排列方式的種類，C錯誤；D、構建含最多核苷酸的DNA雙螺旋結構模型，最終數(shù)量取決于磷酸基團的數(shù)量，搭建的模型可以是A-T160對、G-C175對，也可以是A-T170對、G-C165對，也可以是A-T165對、G-C170對，等等，因此氫鍵數(shù)目無法計算，故需要用到多少訂書釘也無法計算，D錯誤。故選A。14.下列關于遺傳實驗研究材料的相關敘述中不正確的是（）A.山柳菊失敗的原因之一是它有性生殖和無性生殖都能進行B.豌豆花大且具有容易區(qū)分的相對性狀C.選用果蠅是因為它繁殖產生后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計分析D.玉米（雌雄異花）雜交時不需去雄，雜交后也不需要套袋【答案】D【詳析】A、山柳菊有時進行有性生殖，有時進行無性生殖，這是孟德爾研究山柳菊沒有成功的原因之一，A正確；B、選擇豌豆作為雜交實驗材料是孟德爾獲得成功的重要原因之一，因為豌豆具有容易區(qū)分的相對性狀，且豌豆花大易于操作，B正確；C、果蠅繁殖產生后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計分析，是科學家選擇果蠅作為遺傳學實驗研究材料的原因之一，C正確；D、玉米是單性花，且雌、雄同株，故對母本不需去雄處理，但雜交后也需要套袋，防止外來花粉的干擾，D錯誤。故選D。15.一批基因型為AA∶Aa=2∶1的玉米種子，間行種植，則在自然狀態(tài)下，子一代中顯性性狀的比例為（）A.8/9 B.5/6 C.11/12 D.35/36【答案】D〖祥解〗玉米是同株異花傳粉植物，因此在自然條件下的隨機授粉（自由交配），可能是同株異化授粉（自交），也可能是異株異化授粉（雜交）?！驹斘觥咳后w中AA占2/3，Aa占1/3。雄配子A的比例為：2/3×1+1/3×1/2=5/6，雄配子a的比例為：1/3×1/2=1/6；雌配子A和a的比例與雄配子相同（均為5/6和1/6）。子代基因型比例為：AA為5/6×5/6=25/36，Aa為2×5/6×1/6=10/36，aa為1/6×1/6=1/36。顯性性狀（AA+Aa）比例為：25/36+10/36=35/36，D正確，ABC錯誤。故選D。二、非選擇題：共5個小題，其中，16題8分，17題10分，18題12分，19題12分，20題13分，共55分。16.人類新型冠狀病毒感染（COVID-19）是由嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）引發(fā)的傳染病。研究人員通過雜交瘤技術篩選獲得抗SARS-CoV-2的鼠源單克隆抗體20D8并進行人源化改造，回答下列問題：（1）實驗應多次對實驗小鼠注射_______________，從而獲得所需的B細胞。常用_____________處理誘導骨髓瘤細胞與B細胞融合，經初次篩選后可獲得_____________細胞，再將其進行克隆化培養(yǎng)和____________檢測，檢測呈陽性的細胞即為最終所需的細胞。（2）從雜交瘤細胞中提取mRNA，經過__________得到的cDNA才可以作為PCR的模板，研究人員從PCR產物中進一步篩選獲得鼠源單克隆抗體20D8基因的可變區(qū)序列，構建出人源化單克隆抗體20D8，如上圖，從免疫學角度分析，直接用鼠源單克隆抗體20D8治療COVID-19，效果不佳的原因可能是__________________。（3）與傳統(tǒng)抗體相比，單克隆抗體的優(yōu)點是___________________（答1點）?！敬鸢浮浚?）①.SARS-CoV-2（的抗原）②.PEG（或滅活病毒，電融合）③.（多種）雜交瘤④.抗體（2）①.逆轉錄②.鼠源抗體進入人體可能會產生免疫排斥（鼠源抗體可能被人體免疫系統(tǒng)當做抗原攻擊）（3）純度高，產量大，特異性強，靈敏度高【解析】（1）要獲得能產生抗SARS-CoV-2抗體的B細胞，實驗應多次對實驗小鼠注射SARS-CoV-2（抗原），使小鼠發(fā)生免疫反應，從而產生能分泌相應抗體的B細胞。常用PEG（或滅活病毒，電融合），處理誘導骨髓瘤細胞與B細胞融合，經初次篩選后可獲得雜交瘤，再將其進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，檢測呈陽性的細胞即為最終所需的細胞。（2）從雜交瘤細胞中提取mRNA，經過逆轉錄得到的cDNA才可以作為PCR的模板，研究人員從PCR產物中進一步篩選獲得鼠源單克隆抗體20D8基因的可變區(qū)序列，構建出人源化單克隆抗體20D8，如上圖，從免疫學角度分析，直接用鼠源單克隆抗體20D8治療COVID-19，效果不佳的原因可能是鼠源抗體進入人體可能會產生免疫排斥（鼠源抗體可能被人體免疫系統(tǒng)當做抗原攻擊）。（3）與傳統(tǒng)抗體相比，單克隆抗體的優(yōu)點有特異性強、靈敏度高，并可能大量制備。17.銅綠假單胞菌是在醫(yī)院內感染的主要病原菌之一，常見于燒傷、重癥監(jiān)護病房的病人。研究人員欲利用銅綠假單胞菌噬菌體殺滅銅綠假單胞菌，將噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質外殼重組成重組噬菌體，重組噬菌體、噬菌體JG和噬菌體PaP1對不同類型的銅綠假單胞菌（PA1、PAO1）的吸附率如圖所示，回答下列問題：（1）根據(jù)B、C組的實驗結果可以得出的實驗結論是____，比較A、B、C三組的實驗結果可知，噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附主要取決于其_____（填“DNA”或“蛋白質外殼”）的種類。（2）重組噬菌體繁殖產生的子代噬菌體，主要侵染銅綠假單胞菌____（填“PAO1”或“PA1”），理由是_____。（3）銅綠假單胞菌的基因H和N編碼各自蛋白質的前3個氨基酸的DNA序列如下圖所示，起始密碼子均為AUG。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，其對應密碼子的變化是_____?；騈轉錄時以____鏈為模板?！敬鸢浮浚?）①.噬菌體JG主要侵染銅綠假單胞菌PAO1，噬菌體PaP1主要侵染銅綠假單胞菌PA1②.蛋白質外殼（2）①.PA1②.重組噬菌體的DNA來自噬菌體PaP1，產生的子代噬菌體的蛋白質外殼和噬菌體PaP1的相同，因此子代噬菌體主要侵染銅綠假單胞菌PA1（3）①.由GUC變?yōu)閁UC②.a【解析】（1）分析題圖，噬菌體JG對PAO1銅綠假單胞菌的吸附率高，噬菌體PaP1對PAl銅綠假單胞菌的吸附率高，所以噬菌體JG主要侵染銅綠假單胞菌PAO1，噬菌體PaPI主要侵染銅綠假單胞菌PAI；通過比較A、B、C三組的實驗結果可知，重組噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附率高，與噬菌體JG相似，重組噬菌體由噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質外殼組成，所以噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附主要取決于其蛋白質外殼。（2）重組噬菌體的DNA來自噬菌體PaP1，產生的子代噬菌體的蛋白質外殼和噬菌體PaP1的相同，因此子代噬菌體主要侵染銅綠假單胞菌PA1。（3）起始密碼子AUG，根據(jù)堿基互補配對原則可知：可知基因N轉錄時以a鏈為模板，基因H轉錄時以b鏈模板。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，根據(jù)堿基互補配對原則，其對應密碼子由GUC變?yōu)閁UC。18.以下是基因型為AaBb的高等雌性動物細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，請回答下列相關問題：（1）圖甲所示細胞內有_______對同源染色體.（2）圖丙所示細胞名稱為__________，其染色體變化對應圖丁的________段。（3）若圖乙細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，其原因最可能是________。（4）若圖丙中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因，則產生這種情況的原因可能是_________?！敬鸢浮浚?）4（2）①.第一極體（極體）②.de（3）減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開（4）基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換（基因突變或基因重組）〖祥解〗題圖分析：圖甲細胞移向細胞兩極的有同源染色體，處于有絲分裂的后期；圖乙細胞中同源染色體聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；圖丙細胞著絲粒分裂，而且沒有同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂后期圖；圖丁表示染色體數(shù)目變化，ab表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期?！窘馕觥浚?）甲細胞處于有絲分裂的后期，細胞內含有4對同源染色體，此時細胞中發(fā)生的染色體行為變化事著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，分開的染色體在紡錘絲的牽引下分別向兩極移動。（2）圖丙細胞為減數(shù)第二次分裂后期，細胞質均等分裂，由于該生物為雌性動物，故丙細胞名稱為第一極體，其染色體變化對應圖丁的de段。（3）若圖乙細胞正在進行聯(lián)會，所以圖乙細胞進行的是減數(shù)分裂，分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，其中含有等位基因，因而該細胞出現(xiàn)的原因是減數(shù)第一次分裂后期基因A和a所在的同源染色體（1號和2號）沒有正常分離進入到同一個子細胞中引起的。（4）若圖丙中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因，則產生這種情況的原因可能是基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換，后者是基因重組的一種類型。19.下列是一些生物的細胞分裂和細胞中染色體組成的相關模式圖，請據(jù)圖分析。（1）圖甲中，①細胞名稱是______；①與②這兩類細胞在分裂過程中有不同之處，與此直接相關的細胞器是______。（2）圖甲中對應圖乙中BC段的是______（填序號）。圖丙表示染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)量的變化，圖（一）→（二），完成了圖乙中______段的變化。（3）若甲①細胞繼續(xù)分裂，產生了一個基因組成為ABB的異常精子，原因_______。（4）圖甲中③④均來源于基因型為AaBb的某生物體，同一個細胞的分裂時期圖像，請判斷③中有______對染色體，細胞的基因型為_______。【答案】（