2025北京豐臺(tái)區(qū)高二(下)期末生物試題及答案_第1頁
2025北京豐臺(tái)區(qū)高二(下)期末生物試題及答案_第2頁
2025北京豐臺(tái)區(qū)高二(下)期末生物試題及答案_第3頁
2025北京豐臺(tái)區(qū)高二(下)期末生物試題及答案_第4頁
2025北京豐臺(tái)區(qū)高二(下)期末生物試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高中高中2025北京豐臺(tái)高二(下)期末生物2025.07考生須知1.答題前,考生務(wù)必先將答題卡上的學(xué)校、班級(jí)、姓名、教育ID號(hào)用黑色字跡簽字筆填寫清楚,并認(rèn)真核對(duì)條形碼上的教育ID號(hào)、姓名,在答題卡的“條形碼粘貼區(qū)”貼好條形碼。2.本次練習(xí)所有答題均在答題卡上完成。選擇題必須使用2B鉛筆以正確填涂方式將各小題對(duì)應(yīng)選項(xiàng)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦除干凈后再選涂其它選項(xiàng)。非選擇題必須使用標(biāo)準(zhǔn)黑色字跡簽字筆書寫,要求字體工整、字跡清楚。3.請(qǐng)嚴(yán)格按照答題卡上題號(hào)在相應(yīng)答題區(qū)內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在練習(xí)卷、草稿紙上答題無效。4.本練習(xí)卷滿分共100分,作答時(shí)長90分鐘。第Ⅰ卷選擇題本部分共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題意的一項(xiàng)。1.國家衛(wèi)健委自2024年起啟動(dòng)“體重管理年”三年行動(dòng),下列與控制體重相關(guān)的敘述正確的是()A.每天僅食一餐,能健康減肥B.飲食中只要不含脂肪,即可控制體重C.有氧運(yùn)動(dòng)時(shí)出汗越多越有利于控制體重D.在生活中既要均衡飲食又要適量運(yùn)動(dòng)2.科學(xué)家將人的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌,使其能夠合成胰島素。下列有關(guān)這兩類生物的敘述,正確的是()A.都可以在核糖體上進(jìn)行轉(zhuǎn)錄B.都是通過有絲分裂進(jìn)行增殖C.細(xì)胞中核苷酸的種類和數(shù)量相同D.細(xì)胞內(nèi)都能進(jìn)行基因的表達(dá)過程3.科學(xué)家從某土壤細(xì)菌中提取到一種短肽L。該短肽由18個(gè)氨基酸脫水縮合形成,可與特定細(xì)菌的核糖體結(jié)合,抑制核糖體合成蛋白質(zhì)。下列關(guān)于短肽L的分析中合理的是()A.組成元素包括C、H、O、NB.在核糖體上合成,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體上加工成熟C.與核糖體的結(jié)合過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.不是生物大分子,因此不以碳鏈為基本骨架4.外泌體是一種細(xì)胞外囊泡。細(xì)胞間可以通過釋放或吸收外泌體實(shí)現(xiàn)信息交流。研究者使用DMSO溶解外泌體合成抑制劑,處理肺腺癌細(xì)胞,結(jié)果如下圖。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.肺腺癌的病因可能既有遺傳因素,也有環(huán)境因素B.外泌體表面的特定分子可以與靶細(xì)胞識(shí)別并結(jié)合C.對(duì)照組應(yīng)該用等量的DMSO溶液處理肺腺癌細(xì)胞D.該實(shí)驗(yàn)中外泌體促進(jìn)了肺腺癌細(xì)胞的脂質(zhì)過氧化5.2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給研究催化劑的學(xué)者。人體中的酶是生化反應(yīng)的催化劑,如胃蛋白酶、胰蛋白酶等。相關(guān)敘述合理的是()A.溫度越高,胃蛋白酶的催化能力就越強(qiáng)B.服用大量抗酸藥物時(shí)不影響胃蛋白酶活性C.胰蛋白酶分解蛋白質(zhì)的過程會(huì)破壞肽鍵D.胰蛋白酶可以為蛋白質(zhì)分解提供活化能6.研究發(fā)現(xiàn),腫瘤組織相比正常組織攝取了大量葡萄糖,并且即使在充足的氧氣條件下,腫瘤細(xì)胞仍然將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乳酸并排出細(xì)胞。相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.腫瘤局部微環(huán)境會(huì)出現(xiàn)酸化可能有利于腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移B.研究者據(jù)此推測(cè)腫瘤細(xì)胞有可能存在線粒體功能障礙C.與有氧呼吸相比,腫瘤細(xì)胞產(chǎn)乳酸的過程釋放能量更多D.腫瘤細(xì)胞攝取葡萄糖增加,為研發(fā)腫瘤檢測(cè)技術(shù)提供思路7.生物發(fā)酵法可將糧食和各種植物纖維加工成燃料乙醇;再將其與普通汽油按一定比例混配,就制成了乙醇汽油。下列關(guān)于燃料乙醇的生產(chǎn)過程錯(cuò)誤的是()A.根本能量來源于參與發(fā)酵的微生物B.需要利用能分解纖維素的微生物C.可減少人類生活對(duì)化石燃料的依賴D.減少了秸稈燃燒帶來的環(huán)境污染8.某次動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),調(diào)控pH的CO?耗盡,培養(yǎng)基由初始的淡紅色轉(zhuǎn)為黃色。據(jù)此推測(cè),使培養(yǎng)基呈淡紅色的是()A.酸堿指示劑 B.氨基酸 C.血清 D.糖類9.科學(xué)家通過體外培養(yǎng)雞的干細(xì)胞,得到100%細(xì)胞培養(yǎng)肉,在色香味以及營養(yǎng)角度與傳統(tǒng)雞肉相差無幾。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.需要先使用胰蛋白酶等處理干細(xì)胞B.后期需誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成肌肉細(xì)胞C.需置于95%O2+5%CO2混合氣體環(huán)境D.未來可根據(jù)個(gè)人口感或需求實(shí)現(xiàn)定制肉10.板藍(lán)根和油菜是兩個(gè)物種,研究者利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育了攜帶板藍(lán)根染色體的新品種油菜。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.板藍(lán)根和油菜之間存在生殖隔離B.體細(xì)胞雜交之前,必須先對(duì)母本去雄C.融合后得到的雜種細(xì)胞需誘導(dǎo)成愈傷組織D.培育新品種油菜的過程能體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性11.近日,我國科學(xué)家成功繁育了體細(xì)胞克隆延邊黃牛。相關(guān)敘述正確的是()A.體細(xì)胞克隆的難度小于胚胎細(xì)胞克隆B.采集供體牛的卵母細(xì)胞后需培養(yǎng)至MⅡ期備用C.克隆牛細(xì)胞中同時(shí)含有來自供體牛、受體(代孕)牛的基因D.克隆過程需要?jiǎng)游锛?xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植、體外受精等技術(shù)12.為了對(duì)重金屬污染的土壤進(jìn)行生物修復(fù),研究者將從楊樹中克隆的重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(HMA3)基因與外源高效啟動(dòng)子連接,導(dǎo)入楊樹基因組中(如圖)。為檢測(cè)獲得的轉(zhuǎn)基因楊樹苗中是否含有導(dǎo)入的HMA3基因,同時(shí)避免內(nèi)源HMA3基因的干擾,在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí),應(yīng)選擇的引物組合是()A.①+③ B.①+② C.③+② D.③+④13.干擾素在體外保存相當(dāng)困難。利用蛋白質(zhì)工程將干擾素分子上的一個(gè)半胱氨酸替換成絲氨酸后,干擾素可以在-70℃的條件下保存半年,相關(guān)敘述正確的是()A.蛋白質(zhì)工程只能生產(chǎn)出自然界中已存在的蛋白質(zhì)B.替換氨基酸改造干擾素時(shí)利用的原理是基因突變C.該替換研究中直接操作對(duì)象是多肽鏈上的氨基酸D.替換后的干擾素仍能抗病毒,說明其結(jié)構(gòu)未改變14.某同學(xué)取生長旺盛的綠葉,用打孔器打出圓形小葉片30片,用于探究環(huán)境因素對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響。相關(guān)分析中錯(cuò)誤的是()A.處理過的小葉片全沉到水底,相同時(shí)間內(nèi)浮起的小葉片越多光合作用強(qiáng)度越高B.若要探究光照強(qiáng)度對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響,可調(diào)節(jié)小燒杯與光源之間的距離C.若不同光照強(qiáng)度下光合作用均很弱,可能燒杯液體中(CO2含量不足D.不改變光照強(qiáng)度的情況下,不斷升高溫度光合作用強(qiáng)度會(huì)不斷提升15.下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是()A.檢測(cè)還原糖時(shí),先向待測(cè)樣液中加入斐林試劑甲液,混勻后滴加少量乙液B.黑藻葉片既可用于觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),也可用于探究植物細(xì)胞的吸水和失水C.酵母菌的純培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,平板劃線時(shí)最后一次的劃線必須與第一次的劃線相連D.植物的組織培養(yǎng)過程要保證嚴(yán)格無菌環(huán)境,外植體、培養(yǎng)基、培養(yǎng)瓶均需滅菌第Ⅱ卷非選擇題本部分共6小題,共70分。16.古細(xì)菌是一類特殊的微生物,可形成囊泡,其過程與真核生物類似,這可能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等具膜細(xì)胞器的進(jìn)化相關(guān)。研究者利用古細(xì)菌A對(duì)該過程進(jìn)行探究。(1)囊泡形成的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有_________性。除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外,真核細(xì)胞的具膜細(xì)胞器還包括_________(寫出兩項(xiàng))。(2)古細(xì)菌A中存在蛋白X,蛋白X可結(jié)合GTP或GDP。GTP是一種與ATP結(jié)構(gòu)相似的分子,其中G代表_________。研究者構(gòu)建了以下三組轉(zhuǎn)基因酵母菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。轉(zhuǎn)基因酵母菌Ⅰ組Ⅱ組III組表達(dá)蛋白X-GTP融合蛋白X1-GTP融合蛋白X2-GTP融合蛋白實(shí)驗(yàn)結(jié)果注:GFP為綠色熒光蛋白(圖中亮處),X1無法結(jié)合GTP,X2無法結(jié)合GDP。觀察并分析酵母菌熒光分布情況,可以得出結(jié)論:蛋白X定位于細(xì)胞膜,且該定位功能依賴于_________。(3)研究者推測(cè)蛋白X可能與酵母菌的蛋白S結(jié)合,促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形成。為檢驗(yàn)該推測(cè),研究者利用酵母菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在實(shí)驗(yàn)組酵母菌中表達(dá)少量X-GTP融合蛋白,同時(shí)過表達(dá)S蛋白。該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組設(shè)計(jì)是_________。結(jié)果顯示對(duì)照組的熒光主要分布于細(xì)胞膜,實(shí)驗(yàn)組的熒光主要分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。請(qǐng)判斷該實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否完全證實(shí)上述推測(cè),并說明理由。(4)具膜細(xì)胞器的出現(xiàn)是生物進(jìn)化歷史上的重要事件。請(qǐng)從結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的角度闡述具膜細(xì)胞器的出現(xiàn)對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)的意義_________。17.異亮氨酸是一種必需氨基酸,可用作食品添加劑。研究者希望利用大腸桿菌實(shí)現(xiàn)異亮氨酸的高效發(fā)酵生產(chǎn)。(1)發(fā)酵是指人們利用微生物,在適宜的條件下,將原料通過微生物的_________轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過程。為大量生產(chǎn)異亮氨酸,相應(yīng)的發(fā)酵工程一般包括_________、擴(kuò)大培養(yǎng)、培養(yǎng)基的配制和滅菌、接種、產(chǎn)物的分離提純等方面。(2)C酶是異亮氨酸合成途徑的關(guān)鍵酶,若失去功能,細(xì)菌不能合成異亮氨酸。為了獲得催化效率更高的C酶,研究者對(duì)C基因進(jìn)行隨機(jī)誘變,將誘變后的基因分別轉(zhuǎn)入________的大腸桿菌,在_________(含/不含)異亮氨酸的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),選擇最適的菌株命名為菌株甲。(3)自然條件下,菌株甲通過圖1途徑產(chǎn)生異亮氨酸,但是異亮氨酸會(huì)反饋?zhàn)饔糜趦?nèi)源基因1和內(nèi)源基因2,限制產(chǎn)量。為解除該限制,研究者對(duì)菌株甲進(jìn)行改造,用外源的不受反饋調(diào)節(jié)影響的A基因、B基因替代大腸桿菌對(duì)應(yīng)的內(nèi)源合成基因,獲得菌株乙和菌株丙,如下表所示。菌種相關(guān)基因菌株甲內(nèi)源基因1內(nèi)源基因2菌株乙基因A內(nèi)源基因2菌株丙基因A基因B完成替換后,研究者檢測(cè)對(duì)應(yīng)菌株的α酸和異亮氨酸含量,結(jié)果如圖2。解釋菌株乙和菌株丙中α酸和異亮氨酸含量產(chǎn)生差異的原因_________。(4)研究者希望用更經(jīng)濟(jì)的原料、更簡單的分離提純手段獲得發(fā)酵產(chǎn)物。請(qǐng)?jiān)谏鲜鲅芯炕A(chǔ)上,提出一個(gè)對(duì)現(xiàn)有菌株繼續(xù)進(jìn)行優(yōu)化改造的研究方向_________。18.在血糖水平低時(shí),人體會(huì)優(yōu)先使用谷氨酰胺等氨基酸。研究者進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)探究該調(diào)控機(jī)制。(1)細(xì)胞可利用葡萄糖進(jìn)行有氧呼吸,場(chǎng)所是_________。此過程生成大量_________,為生命活動(dòng)提供能量。(2)低糖情況下,蛋白激酶A會(huì)被激活,激活后可催化M蛋白磷酸化((p-M),p-M會(huì)促進(jìn)谷氨酰胺的利用。研究者對(duì)M蛋白的磷酸化位點(diǎn)進(jìn)行探究。①在敲除M基因的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞中,分別轉(zhuǎn)入兩種表達(dá)載體,兩組差異如下表所示?;虮磉_(dá)載體目的基因M蛋白的第527位氨基酸對(duì)照組Ⅰ正常M蛋白基因蘇氨酸實(shí)驗(yàn)組Ⅱ突變M蛋白基因丙氨酸②檢測(cè)結(jié)果如圖1所示,結(jié)果表明M蛋白的磷酸化位點(diǎn)是第527位蘇氨酸,依據(jù)是___(3)研究者利用熒光技術(shù)探究磷酸化過程對(duì)M蛋白空間結(jié)構(gòu)的影響。該技術(shù)的原理如圖2所示,構(gòu)建融合蛋白,使M蛋白的C端和N端分別發(fā)出綠色和紅色熒光;未磷酸化狀態(tài)下,C端、N端距離很近,C端的熒光能量轉(zhuǎn)移到N端,會(huì)使得綠色熒光強(qiáng)度降低,紅色熒光強(qiáng)度增加;磷酸化狀態(tài)下,無法發(fā)生熒光能量轉(zhuǎn)移,會(huì)使得C端熒光比未磷酸化時(shí)_________。據(jù)此原理,研究者進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖3,表明_________。(4)p-M蛋白的C端可以與谷氨酰胺分解酶相互作用,使該酶活性顯著提高。綜合以上研究,在答題框內(nèi)寫出機(jī)體優(yōu)先利用谷氨酰胺的完整調(diào)控機(jī)制_________。19.衣藻是一種單細(xì)胞綠藻,大腸桿菌是一種異養(yǎng)細(xì)菌,研究者開發(fā)出了衣藻與大腸桿菌共培養(yǎng)系統(tǒng)。(1)衣藻代謝途徑如圖1所示,據(jù)圖分析:①衣藻在光反應(yīng)中可以將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,生成_________,可以為暗反應(yīng)提供能量,促進(jìn)CO2的利用。②衣藻的R酶既能催化CO2固定;又能催化C5與O2發(fā)生光呼吸生成乙醇酸(C2H4O3)。乙醇酸可以在甘油酸脫氫酶(GYD1)的作用下轉(zhuǎn)化為乙醛酸,也可以排出細(xì)胞外。若CO2/O2比值_________,則光呼吸作用加強(qiáng)。③為了利用CO2培養(yǎng)大腸桿菌,研究者構(gòu)建了一個(gè)GYD1突變體衣藻-大腸桿菌聯(lián)合體。缺乏GYD1的突變衣藻大量分泌_________到培養(yǎng)基中,該物質(zhì)可以作為大腸桿菌的唯一_________促進(jìn)其生長。(2)研究者將兩個(gè)發(fā)酵罐連接,構(gòu)建兩階段共培養(yǎng)系統(tǒng),如圖2所示。①第一階段發(fā)酵罐以120μE恒定光照,0.5vvmCO2條件僅培養(yǎng)GYD1突變體;②第二階段發(fā)酵罐接收第一階段的培養(yǎng)物,改變反應(yīng)條件,從而能同時(shí)培養(yǎng)突變體和大腸桿菌;③實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。請(qǐng)依據(jù)圖3的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,從下表中選出合適選項(xiàng),補(bǔ)全圖3中第二階段的培養(yǎng)條件,將相應(yīng)字母填在橫線上。條件1:___________,條件2:_______,條件3:__________培養(yǎng)條件光照強(qiáng)度氣體條件A120μE1vvmCO2B120μE0.5vvm空氣C120μE1vvm空氣D240μE1vvm空氣(3)研究者進(jìn)一步改造圖1中的大腸桿菌,已利用此共培養(yǎng)系統(tǒng)成功生產(chǎn)出番茄紅素。與傳統(tǒng)的僅利用轉(zhuǎn)基因大腸桿菌相比,共培養(yǎng)系統(tǒng)有何顯著優(yōu)勢(shì)?試從物質(zhì)與能量的角度簡要分析___________。20.學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。噬菌體展示技術(shù)篩選單克隆抗體噬菌體展示技術(shù)可以將外源基因整合到噬菌體基因組,使蛋白或多肽展示在噬菌體表面。此技術(shù)可通過構(gòu)建噬菌體抗體庫,篩選出高親和力抗體以識(shí)別特定抗原。噬菌體展示技術(shù)的第一步:需要構(gòu)建含有抗體基因的噬菌體庫,過程如圖1所示。免疫動(dòng)物后,獲取B細(xì)胞,分別擴(kuò)增抗體基因的重鏈可變區(qū)序列(VH)和輕鏈可變區(qū)序列(VL),通過接頭序列(G4S)連接成VH-G4S-VL融合基因。這些基因序列被整合到編碼噬菌體蛋白的質(zhì)粒(噬菌粒)中,再導(dǎo)入大腸桿菌中,通常每個(gè)細(xì)菌含一個(gè)噬菌粒。大腸桿菌最終會(huì)釋放出展示抗體的噬菌體。若實(shí)驗(yàn)室已有抗體基因文庫,則無需免疫動(dòng)物,構(gòu)建噬菌體庫的時(shí)間可縮短至兩天左右。噬菌體展示技術(shù)的第二步:淘選出與目標(biāo)抗原結(jié)合能力強(qiáng)的噬菌體,過程如圖2所示。將尾部展示抗體的噬菌體加到固定化的抗原中,經(jīng)過兩次目的不同的洗脫后,利用得到的噬菌體侵染大腸桿菌得到子代噬菌體。這樣的淘選過程需要重復(fù)3~4輪,耗時(shí)一周左右,可從容量百億的基因文庫中快速篩選陽性噬菌體,再結(jié)合其他技術(shù)手段篩選出與目標(biāo)抗原結(jié)合能力最強(qiáng)的陽性噬菌體單克隆。獲取其中的抗體基因序列,將其導(dǎo)入特定細(xì)胞中,大量表達(dá)出人類所需抗體。噬菌體展示技術(shù)與傳統(tǒng)制備單抗的技術(shù)相比,周期短,成本低,可以大規(guī)模篩選,在藥物研發(fā)中應(yīng)用廣泛。(1)構(gòu)建抗體基因文庫時(shí),從動(dòng)物體中獲取B細(xì)胞,提取mRNA通過_________過程生成cDNA,利用PCR技術(shù)獲取VH-G4S-VL融合基因。請(qǐng)參照下圖中的基因模式圖畫出PCR的目標(biāo)產(chǎn)物,填入方框中_________。(2)針對(duì)噬菌體展示技術(shù),下列敘述錯(cuò)誤的是。A.該技術(shù)所需的B細(xì)胞可從動(dòng)物脾臟中獲取B.噬菌粒作為載體,在噬菌體中實(shí)現(xiàn)抗體基因的表達(dá)C.將抗體基因連接到噬菌粒上需要用到DNA聚合酶D.可直接從篩選獲得的陽性噬菌體的尾部截取抗體蛋白用于生產(chǎn)(3)圖2中兩次洗脫的目的分別是_________;淘選過程重復(fù)3~4輪的目的是_________。(4)研究者利用噬菌體展示技術(shù)成功篩選到抗丙肝病毒抗體,為驗(yàn)證抗體的有效性,進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。其中,實(shí)驗(yàn)組先加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液和__________,然后加入_________,混勻一小時(shí)后,再加入_________,一段時(shí)間后檢測(cè)宿主細(xì)胞中的病毒相對(duì)值。將實(shí)驗(yàn)組所測(cè)結(jié)果與對(duì)照組對(duì)比評(píng)估抗體活性。請(qǐng)選擇下列選項(xiàng)前的字母填入橫線處。a.丙肝病毒液b.宿主細(xì)胞懸液c.一定稀釋度的抗丙肝病毒抗體21.研究者常利用CRISPR/Cas9技術(shù)靶向編輯或敲除植物的感病基因A,培育抗病新品種。有人認(rèn)為轉(zhuǎn)入的Cas9基因等有潛在風(fēng)險(xiǎn),研究者嘗試優(yōu)化該技術(shù)。(1)轉(zhuǎn)入CRISPR/Cas9基因后,會(huì)表達(dá)形成sgRNA-Cas9復(fù)合體。sgRNA能與A基因序列互補(bǔ)配對(duì),引導(dǎo)Cas9蛋白切割雙鏈DNA實(shí)現(xiàn)A基因的敲除。Cas9蛋白的作用類似于基因工程基本工具中的_________。(2)培育過程如圖1所示:①將CRISPR/Cas9基因?qū)胍吧椭仓闠O:第一步:將編碼sgRNA的基因和Cas9蛋白的基因整合到Ti質(zhì)粒上;第二步:將含Ti質(zhì)粒的溶液滴加到植物受粉后形成的花粉管通道內(nèi),進(jìn)入卵細(xì)胞/受精卵中。若整合成功,細(xì)胞中通常僅插入一份T-DNA拷貝。②篩選轉(zhuǎn)基因植物T1:收獲種子并種植在含潮霉素的_________培養(yǎng)基上,篩選得到轉(zhuǎn)基因植株T1。T1的基因型為_________。③T1植株自交得到T2,設(shè)計(jì)Cas9基因特異性引物做PCR,PCR結(jié)果為陰性的植株為所需植株,理由是_________。(3)我國科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種轉(zhuǎn)基因配子自動(dòng)清除系統(tǒng)(TGAC系統(tǒng)),該系統(tǒng)如圖2所示,按圖1方法培育得到植株T1′和T2′。TGAC系統(tǒng)發(fā)揮機(jī)制的原理:植物進(jìn)行減數(shù)分裂通過毒素基因B,在生殖細(xì)胞發(fā)育階段殺死攜帶轉(zhuǎn)基因元件的配子。為實(shí)現(xiàn)這一目的,需要選擇特定的啟動(dòng)子,請(qǐng)從下表中選擇最佳啟動(dòng)子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別是_________、________、________??深A(yù)測(cè)轉(zhuǎn)基因元件清除的植株占T2′植株的比例為_________。啟動(dòng)子特異性P1所有體細(xì)胞中表達(dá)P2花粉發(fā)育后期表達(dá)P3卵細(xì)胞特異性表達(dá)P4極核細(xì)胞特異性表達(dá)注:極核細(xì)胞和卵細(xì)胞是由同一個(gè)大孢子細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的,若極核細(xì)胞死亡會(huì)導(dǎo)致卵細(xì)胞受精后無法發(fā)育。(4)對(duì)比(2)與(3)分析,TGAC系統(tǒng)在基因工程的應(yīng)用與推廣中有哪些優(yōu)勢(shì)_________?

參考答案第Ⅰ卷選擇題本部分共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題意的一項(xiàng)。1.【答案】D【詳解】A、每天僅食一餐會(huì)導(dǎo)致能量攝入驟降,可能引發(fā)基礎(chǔ)代謝率降低,且無法滿足日常營養(yǎng)需求,長期可能損害健康,A錯(cuò)誤;B、脂肪是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)(如構(gòu)成生物膜、參與脂溶性維生素吸收),且不含脂肪的飲食若含過量糖類或蛋白質(zhì),多余能量仍會(huì)轉(zhuǎn)化為脂肪儲(chǔ)存,B錯(cuò)誤;C、有氧運(yùn)動(dòng)消耗脂肪的效率與運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間相關(guān),出汗量僅反映水分流失,C錯(cuò)誤;D、均衡飲食保證營養(yǎng)全面,適量運(yùn)動(dòng)增加能量消耗,符合“攝入能量<消耗能量”的體重控制原則,D正確。故選D。2.【答案】D【詳解】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程,在真核生物中主要發(fā)生在細(xì)胞核,原核生物則發(fā)生在擬核區(qū);核糖體是翻譯的場(chǎng)所,而非轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所,因此兩者均不能在核糖體上進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,A錯(cuò)誤;B、有絲分裂是真核生物的細(xì)胞分裂方式,大腸桿菌作為原核生物通過二分裂增殖,人類體細(xì)胞通過有絲分裂增殖,但大腸桿菌不進(jìn)行有絲分裂,B錯(cuò)誤;C、真核和原核細(xì)胞均含有DNA和RNA,核苷酸種類均為8種(4種脫氧核苷酸+4種核糖核苷酸),但不同細(xì)胞中核酸含量差異大,核苷酸數(shù)量不可能相同,C錯(cuò)誤;D、細(xì)胞內(nèi)的基因能夠進(jìn)行正常的轉(zhuǎn)錄和翻譯,因此兩者均能進(jìn)行基因表達(dá),D正確。故選D。3.【答案】A【詳解】A、短肽由氨基酸脫水縮合形成,氨基酸的基本組成元素為C、H、O、N,因此短肽L的組成元素必然包含這四種,A正確;B、細(xì)菌為原核生物,其細(xì)胞中不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,短肽L的合成在核糖體完成,無需這些細(xì)胞器加工,B錯(cuò)誤;C、短肽L與核糖體結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成,但堿基互補(bǔ)配對(duì)是核酸間的作用(如mRNA與tRNA),而短肽是蛋白質(zhì),此過程不涉及堿基配對(duì),C錯(cuò)誤;D、所有有機(jī)物均以碳鏈為基本骨架,短肽L雖不是生物大分子(通常指單體數(shù)≥100),但其結(jié)構(gòu)仍以碳鏈為基礎(chǔ),D錯(cuò)誤。故選A。4.【答案】D【分析】外泌體作為細(xì)胞外囊泡,在細(xì)胞間信息交流中發(fā)揮作用。本題通過實(shí)驗(yàn),用DMSO溶解外泌體合成抑制劑處理肺腺癌細(xì)胞,并給出實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖(雖然未呈現(xiàn)具體圖像內(nèi)容,但不影響對(duì)各選項(xiàng)的分析思路)?!驹斀狻緼、許多癌癥的發(fā)生是遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,肺腺癌也不例外,A正確;B、細(xì)胞間能夠通過外泌體交流信息,外泌體表面的特定分子可以與靶細(xì)胞上的受體識(shí)別并結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)信息傳遞,B正確;C、在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,為了排除溶劑DMSO對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,對(duì)照組應(yīng)該用等量的DMSO溶液處理肺腺癌細(xì)胞,C正確;D、從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看,實(shí)驗(yàn)組使用了外泌體合成抑制劑,若外泌體促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞的脂質(zhì)過氧化,那么實(shí)驗(yàn)組的脂質(zhì)過氧化水平應(yīng)該比對(duì)照組低,所以無法得出該實(shí)驗(yàn)中外泌體促進(jìn)了肺腺癌細(xì)胞的脂質(zhì)過氧化這一結(jié)論,D錯(cuò)誤。故選D。5.【答案】C【詳解】A、溫度升高會(huì)先增強(qiáng)酶的活性,但超過最適溫度后酶會(huì)變性失活,催化能力下降,胃蛋白酶的最適溫度約為37℃,溫度過高會(huì)導(dǎo)致其失活,A錯(cuò)誤;B、抗酸藥物會(huì)中和胃酸,使胃內(nèi)pH升高。胃蛋白酶的最適pH為1.5-2.0,pH升高會(huì)顯著降低其活性,B錯(cuò)誤;C、胰蛋白酶通過水解蛋白質(zhì)的肽鍵將其分解為多肽或氨基酸,此過程必然破壞肽鍵,C正確;D、酶的作用是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,而非直接提供活化能,D錯(cuò)誤。故選C。6.【答案】C【詳解】A、腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生大量乳酸,導(dǎo)致局部微環(huán)境酸化,可能破壞周圍組織并促進(jìn)轉(zhuǎn)移,A正確;B、腫瘤細(xì)胞即使氧氣充足仍大量產(chǎn)乳酸,可能因線粒體功能障礙無法進(jìn)行高效有氧呼吸,B正確;C、產(chǎn)乳酸的過程屬于無氧呼吸,僅釋放少量能量(2ATP/葡萄糖),遠(yuǎn)少于有氧呼吸(約38ATP/葡萄糖),C錯(cuò)誤;D、腫瘤細(xì)胞攝取葡萄糖顯著增加,可通過放射性標(biāo)記進(jìn)行影像學(xué)檢測(cè),D正確。故選C。7.【答案】A【詳解】A、燃料乙醇生產(chǎn)中的能量根本來源是植物通過光合作用固定的太陽能,而非參與發(fā)酵的微生物。微生物僅分解有機(jī)物(如纖維素)釋放儲(chǔ)存的能量,A錯(cuò)誤;B、植物纖維含大量纖維素,需纖維素分解菌(如某些真菌或細(xì)菌)分泌纖維素酶將其水解為葡萄糖,B正確;C、乙醇作為可再生能源,可替代部分化石燃料,降低對(duì)其依賴,C正確;D、利用秸稈生產(chǎn)乙醇,避免了直接焚燒產(chǎn)生的污染物(如CO、煙塵),D正確。故選A。8.【答案】A【詳解】A、酸堿指示劑(如酚紅)在培養(yǎng)基中用于顯示pH變化,酸性時(shí)呈淡紅色,中性/弱堿性時(shí)變黃,A正確;B、氨基酸是培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分,用于細(xì)胞代謝,不直接參與pH指示,B錯(cuò)誤;C、血清提供生長因子等物質(zhì),但不會(huì)直接導(dǎo)致顏色變化,C錯(cuò)誤;D、糖類作為碳源參與細(xì)胞呼吸,代謝產(chǎn)物可能影響pH,但顏色變化由指示劑直接反映,D錯(cuò)誤。故選A。9.【答案】C【詳解】A、胰蛋白酶用于分散細(xì)胞,使干細(xì)胞分離成單細(xì)胞懸液以便培養(yǎng),A正確;B、干細(xì)胞需誘導(dǎo)分化為肌肉細(xì)胞才能形成類似肌肉的組織,B正確;C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境通常為95%空氣和5%CO?(維持pH),而非95%O?,高濃度O?可能抑制細(xì)胞呼吸,C錯(cuò)誤;D、通過調(diào)控干細(xì)胞分化可定制肉質(zhì),符合技術(shù)發(fā)展前景,D正確。故選C。10.【答案】B【詳解】A、板藍(lán)根和油菜屬于不同物種,不同物種之間存在生殖隔離,A正確;B、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)通過細(xì)胞融合實(shí)現(xiàn),屬于無性生殖范疇,無需對(duì)母本去雄(去雄是防止自花傳粉的有性雜交步驟),B錯(cuò)誤;C、雜種細(xì)胞需在培養(yǎng)基中經(jīng)脫分化形成愈傷組織,再通過再分化發(fā)育成完整植株,C正確;D、雜種細(xì)胞最終發(fā)育為完整植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,D正確。故選B。11.【答案】B【詳解】A、體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)全能性更難,因此體細(xì)胞克隆難度大于胚胎細(xì)胞克隆,A錯(cuò)誤;B、卵母細(xì)胞需在體外培養(yǎng)至MⅡ期(減數(shù)第二次分裂中期)才能進(jìn)行去核處理,作為受體細(xì)胞,B正確;C、克隆牛的核基因完全來自供體牛體細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)基因來自卵母細(xì)胞供體,代孕牛僅提供胚胎發(fā)育環(huán)境,不貢獻(xiàn)遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;D、克隆過程需動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、核移植、胚胎移植等技術(shù),但無需體外受精(體外受精屬于體外胚胎形成技術(shù)),D錯(cuò)誤。故選B。12.【答案】B【分析】根據(jù)圖示中引物的位置可知,引物①擴(kuò)增的片段含有啟動(dòng)子和HMA3基因,引物③擴(kuò)增的片段不含啟動(dòng)子,引物②擴(kuò)增的片段既含有啟動(dòng)子,又含有HMA3基因序列?!驹斀狻繄D示中克隆的重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(HMA3)基因與外源高效啟動(dòng)子連接,導(dǎo)入楊樹基因組中,若要檢測(cè)獲得的轉(zhuǎn)基因楊樹苗中是否含有導(dǎo)入的HMA3基因和高效啟動(dòng)子,需要檢測(cè)是否含有高效啟動(dòng)子序列和HMA3基因序列,應(yīng)選擇的引物組合是①+②,即B正確,ACD錯(cuò)誤。故選B。13.【答案】B【詳解】A、蛋白質(zhì)工程通過改造基因來合成自然界不存在的蛋白質(zhì),而傳統(tǒng)基因工程只能生產(chǎn)已有蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;B、替換氨基酸需通過修改基因序列實(shí)現(xiàn),屬于人工誘導(dǎo)的基因突變,B正確;C、蛋白質(zhì)工程直接操作對(duì)象是基因,而非多肽鏈上的氨基酸,C錯(cuò)誤;D、替換氨基酸導(dǎo)致干擾素結(jié)構(gòu)改變,但關(guān)鍵功能區(qū)域未受影響,故仍能抗病毒,D錯(cuò)誤。故選B。14.【答案】D【詳解】A、圓形小葉片經(jīng)處理后沉底,光合作用釋放的O?積累在細(xì)胞間隙使葉片上浮,相同時(shí)間內(nèi)上浮數(shù)量越多,說明光合作用越強(qiáng),A正確;B、通過調(diào)節(jié)小燒杯與光源的距離可改變實(shí)際光照強(qiáng)度,從而探究光照強(qiáng)度對(duì)光合作用的影響,B正確;C、若不同光照強(qiáng)度下光合作用均弱,可能因燒杯液體中CO2(如未添加NaHCO3)不足,導(dǎo)致暗反應(yīng)受限,整體光合速率低,C正確;D、溫度通過影響酶活性調(diào)控光合作用。在適宜范圍內(nèi),升溫可提高酶活性,但超過最適溫度后酶活性下降,光合作用強(qiáng)度反而降低,D錯(cuò)誤。故選D。15.【答案】B【詳解】A、斐林試劑用于鑒定還原糖時(shí),需甲液和乙液等量混合后水浴加熱,而選項(xiàng)描述為“先加甲液后滴加乙液”,混淆了斐林試劑與雙縮脲試劑的用法,A錯(cuò)誤;B、黑藻葉片細(xì)胞含有葉綠體便于觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng),且為成熟植物細(xì)胞含液泡,可用于質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn),B正確;C、平板劃線法中最后一次劃線需從上一次劃線的末端開始,目的是稀釋菌種,但無需與第一次劃線相連,C錯(cuò)誤;D、植物組織培養(yǎng)中,外植體需消毒而非滅菌(滅菌會(huì)殺死細(xì)胞),培養(yǎng)基和培養(yǎng)瓶需滅菌,D錯(cuò)誤。故選B。第Ⅱ卷非選擇題本部分共6小題,共70分。16.【答案】(1)①.一定的流動(dòng)②.線粒體、高爾基體、溶酶體等(2)①.鳥苷②.結(jié)合GTP(3)①.表達(dá)少量X-GTP融合蛋白+不過表達(dá)S蛋白②.否,實(shí)驗(yàn)未證明X蛋白可與S蛋白結(jié)合/未證明蛋白X定位轉(zhuǎn)移促進(jìn)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成(4)具膜細(xì)胞器將細(xì)胞不同區(qū)域分隔開,減少相互干擾,使細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序進(jìn)行;廣闊的膜面積為多種酶提供了附著位點(diǎn)【分析】由圖可知,X1無法結(jié)合GTP,X2無法結(jié)合GDP,其熒光主要在細(xì)胞內(nèi),Ⅰ組熒光分布在細(xì)胞膜上,說明蛋白X定位于細(xì)胞膜,且該定位功能依賴于結(jié)合GTP?!拘?詳解】囊泡是由相關(guān)生物膜形成的囊狀結(jié)構(gòu),其形成的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外,真核細(xì)胞的具膜細(xì)胞器還包括線粒體、高爾基體、溶酶體、液泡等。【小問2詳解】結(jié)合ATP中的A代表腺苷可知,GTP中的G代表鳥苷。由圖可知,X1無法結(jié)合GTP,X2無法結(jié)合GDP,其熒光主要在細(xì)胞內(nèi),Ⅰ組熒光分布在細(xì)胞膜上,說明蛋白X定位于細(xì)胞膜,且該定位功能依賴于結(jié)合GTP。【小問3詳解】由題意可知,該實(shí)驗(yàn)的自變量是蛋白S是否過表達(dá),所以對(duì)照組為表達(dá)少量X-GTP融合蛋白+不過表達(dá)S蛋白。結(jié)果顯示對(duì)照組的熒光主要分布于細(xì)胞膜,實(shí)驗(yàn)組的熒光主要分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),不能完全證實(shí)上述推測(cè),因?yàn)閷?shí)驗(yàn)未證明X蛋白可與S蛋白結(jié)合或未證明蛋白X定位轉(zhuǎn)移促進(jìn)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成。【小問4詳解】具膜細(xì)胞器可將細(xì)胞不同區(qū)域分隔開,減少相互干擾,使細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序進(jìn)行;廣闊的膜面積為多種酶提供了附著位點(diǎn),所以具膜細(xì)胞器的出現(xiàn)是生物進(jìn)化歷史上的重要事件。17.【答案】(1)①.代謝②.菌種選育(2)①.C基因缺失/敲除C基因②.不含(3)與菌株乙相比,菌株丙的內(nèi)源酶基因2替換為B基因,不受負(fù)反饋抑制,可以更快消耗α酸合成更多異亮氨酸,因此菌株丙的α酸含量比菌株乙低,異亮氨酸含量比菌株乙高。(4)改造菌株,使其能利用比葡萄糖更經(jīng)濟(jì)的原料(如分解纖維素);轉(zhuǎn)入異亮氨酸外轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,從發(fā)酵液中直接提取異亮氨酸等【分析】發(fā)酵工程的優(yōu)點(diǎn):生產(chǎn)條件溫和、原料來源豐富且價(jià)格低廉、產(chǎn)物專一、廢棄物對(duì)環(huán)境的污染小和容易處理?!拘?詳解】發(fā)酵是利用微生物的代謝生產(chǎn)人們需要的產(chǎn)品。發(fā)酵工程需要先選育菌種,可以從自然界篩選或通過誘變育種、基因工程育種獲得優(yōu)良菌種。【小問2詳解】由于基因突變是不定向的,對(duì)C基因進(jìn)行誘變處理后,可能突變出能合成催化效率更高的C酶的基因,也可能突變出不能合成C酶的基因,所以要將誘變后的C基因?qū)氩缓珻基因的大腸桿菌,在不含異亮氨酸的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),生產(chǎn)異亮氨酸的能力越強(qiáng),越符合要求?!拘?詳解】與菌株乙相比,菌株丙的內(nèi)源酶基因2

替換為B

基因,不受負(fù)反饋抑制,可以更快消耗α酸合成更多異亮氨酸,因此菌株丙的α酸含量比菌株乙低,異亮氨酸含量比菌株乙高。【小問4詳解】可以改造菌株,讓其能利用比葡萄糖更經(jīng)濟(jì)的纖維素,來獲得發(fā)酵產(chǎn)物。18.【答案】(1)①.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體②.ATP(2)M蛋白總量:實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組無明顯差異;加入蛋白激酶A后的p-M蛋白含量變化:對(duì)照組顯著增加,實(shí)驗(yàn)組加酶前后均沒有p-M(3)①.增強(qiáng)②.蛋白激酶A促進(jìn)M蛋白527位磷酸化,導(dǎo)致M蛋白空間結(jié)構(gòu)變化,C端被釋放出來(4)低葡萄糖→激活蛋白激酶A→催化M蛋白第527位蘇氨酸磷酸化→M蛋白空間結(jié)構(gòu)變化→M蛋白C端被釋放出來→與谷氨酰胺分解酶結(jié)合,提高該酶活性→催化谷氨酰胺分解【分析】有氧呼吸分三階段,詳細(xì)過程如下:第一階段(細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)):1分子葡萄糖分解為2分子丙酮酸,產(chǎn)生少量[H](還原氫),釋放少量能量,用于合成少量ATP。第二階段(線粒體基質(zhì)):丙酮酸和水徹底分解為CO2和大量[H],釋放少量能量,合成少量ATP。第三階段(線粒體內(nèi)膜):前兩階段產(chǎn)生的[H]與O2結(jié)合生成H2O,釋放大量能量,合成大量ATP。【小問1詳解】細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(有氧呼吸第一階段)和線粒體(有氧呼吸二、三階段)。有氧呼吸過程會(huì)生成大量ATP,為生命活動(dòng)提供能量?!拘?詳解】觀察圖1,對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的M蛋白總量無明顯差異,對(duì)照組中轉(zhuǎn)入正常M蛋白基因(M蛋白第527位氨基酸為蘇氨酸),在蛋白激酶A存在時(shí)出現(xiàn)了p-M(磷酸化的M蛋白)含量顯著增加;而實(shí)驗(yàn)組中轉(zhuǎn)入突變M蛋白基因(M蛋白第527位氨基酸為丙氨酸),加酶前后均沒有p-M。這就表明只有當(dāng)M蛋白的第527位氨基酸是蘇氨酸時(shí)才能被磷酸化,即M蛋白的磷酸化位點(diǎn)是第527位蘇氨酸。【小問3詳解】根據(jù)題意,未磷酸化狀態(tài)下C端熒光能量轉(zhuǎn)移到N端使綠色熒光強(qiáng)度降低,磷酸化狀態(tài)下無法發(fā)生熒光能量轉(zhuǎn)移,所以會(huì)使得C端熒光比未磷酸化時(shí)增強(qiáng)。觀察圖3,正常M蛋白在蛋白激酶A存在(即磷酸化狀態(tài))時(shí)綠色熒光強(qiáng)度高于無蛋白激酶A(未磷酸化狀態(tài))時(shí),而突變M蛋白在有無蛋白激酶A時(shí)綠色熒光強(qiáng)度變化不大,這表明蛋白激酶A促進(jìn)M蛋白527位磷酸化,導(dǎo)致M蛋白空間結(jié)構(gòu)變化,C端被釋放出來?!拘?詳解】當(dāng)血糖水平低時(shí),蛋白激酶A被激活,激活后的蛋白激酶A催化M蛋白的第527位蘇氨酸磷酸化,形成p-M蛋白,p-M蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變,其C端與谷氨酰胺分解酶相互作用,使谷氨酰胺分解酶活性顯著提高,從而促進(jìn)谷氨酰胺的分解利用。19.【答案】(1)①.ATP和NADPH②.下降③.乙醇酸④.碳源(2)①.B②.C③.D(3)該共培養(yǎng)系統(tǒng)不需要額外添加有機(jī)碳源,利用CO2可持續(xù)獲得所需產(chǎn)物,生產(chǎn)成本低,節(jié)能環(huán)保?!痉治觥抗夂献饔猛ǔJ侵妇G色植物(包括藻類)吸收光能,把二氧化碳和水合成富能有機(jī)物,同時(shí)釋放氧氣的過程。其主要包括光反應(yīng)、暗反應(yīng)兩個(gè)階段,涉及光吸收、電子傳遞、光合磷酸化、碳同化等重要反應(yīng)步驟,對(duì)實(shí)現(xiàn)自然界的能量轉(zhuǎn)換、維持大氣的碳氧平衡具有重要意義。光反應(yīng)物質(zhì)變化:H2O→2H++1/2O2(水的光解)。NADP++2e-+H+→NADPH;能量變化:ADP+Pi+光能→ATP。場(chǎng)所:光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體內(nèi)囊狀結(jié)構(gòu)薄膜上進(jìn)行。暗反應(yīng)物質(zhì)變化:CO2+C5化合物→2C3化合物。2C3化合物+4NADPH+ATP→(CH2O)+C5化合物+H2O。ATP→ADP+Pi(耗能)。場(chǎng)所:暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體的基質(zhì)中?!拘?詳解】衣藻在光反應(yīng)中可以將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,生成ATP和

NADPH,可以為暗反應(yīng)提供能量,促進(jìn)CO2的利用。衣藻的R酶既能催化CO2?固定,又能催化C5??與O2?發(fā)生光呼吸生成乙醇酸。當(dāng)CO2?/O2?比值降低時(shí),O2?與R酶結(jié)合的機(jī)會(huì)增加,光呼吸作用加強(qiáng)。缺乏GYD1的突變衣藻不能將乙醇酸轉(zhuǎn)化為乙醛酸,大量分泌乙醇酸到培養(yǎng)基中,大腸桿菌可以利用乙醇酸作為唯一碳源促進(jìn)其生長?!拘?詳解】已知當(dāng)CO2?/O2?比值降低時(shí),O2?與R酶結(jié)合的機(jī)會(huì)增加,光呼吸作用加強(qiáng),產(chǎn)生更多的乙醇酸,提供給大腸桿菌。有圖可知,條件1時(shí),大腸桿菌數(shù)量在乙醇酸耗盡后下降并穩(wěn)定,說明大腸桿菌在條件1的K1值為0.075,條件2時(shí),大腸桿菌數(shù)量上升并穩(wěn)定,說明大腸桿菌在條件2的K2值為0.10,條件3時(shí),大腸桿菌數(shù)量在條件2的基礎(chǔ)上上升并穩(wěn)定,說明條件3的K3值為0.19,故K3>K2>K1。條件A時(shí),在第一階段后期乙醇酸含量已開始下降,且條件A只含有CO2?,此時(shí)產(chǎn)生的乙醇酸不足以提供給大腸桿菌,又K3>K2>K1,故條件1為條件B,條件2為條件C,條件3為條件D?!拘?詳解】與傳統(tǒng)的僅利用轉(zhuǎn)基因大腸桿菌相比,共培養(yǎng)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)有該共培養(yǎng)系統(tǒng)不需要額外添加有機(jī)碳源,利用CO2

可持續(xù)獲得所需產(chǎn)物,生產(chǎn)成本低,節(jié)能環(huán)保。20.【答案】(1)①.逆轉(zhuǎn)錄②.(2)BCD(3)①.洗去未結(jié)合的噬菌體、洗脫與抗原結(jié)合的噬菌體②.高倍富集陽性噬菌體(4)①.c②.a③.b【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成;(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等;(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。;(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè)和個(gè)體水平上的鑒定?!拘?詳解】構(gòu)建抗體基因文庫時(shí),從動(dòng)物體中獲取B細(xì)胞,提取mRNA通過逆轉(zhuǎn)錄過程生成cDNA。根據(jù)引物的結(jié)合位置和PCR擴(kuò)增的原理,左側(cè)PCR目標(biāo)產(chǎn)物應(yīng)該包含VH和G4S部分,右側(cè)PCR目標(biāo)產(chǎn)物應(yīng)該包含G4S和VL,這樣經(jīng)過后續(xù)的混合、變性、復(fù)性和延伸等操作,才能得到VH-G4S-VL融合基因,其模式圖為:?!拘?詳解】A、動(dòng)物脾

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論