2025年衛(wèi)健委干部選拔筆試衛(wèi)生法規(guī)核心考點(diǎn)專項(xiàng)訓(xùn)練試題考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.根據(jù)傳染病防治法，下列哪類傳染病屬于乙類傳染病，但采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施？（）2.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有的權(quán)利不包括？（）3.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，下列哪個(gè)機(jī)構(gòu)不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)？（）4.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有法定的質(zhì)量管理體系，該體系的核心是？（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員發(fā)現(xiàn)傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)患者死亡時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即向哪個(gè)機(jī)構(gòu)報(bào)告？（）6.以下哪項(xiàng)不屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)？（）7.根據(jù)《藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品，這句話是否正確？（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)無法取得患者身份證明的突發(fā)公共衛(wèi)生事件患者，應(yīng)當(dāng)立即向哪個(gè)部門報(bào)告？（）9.以下哪項(xiàng)不是醫(yī)療糾紛的常見原因？（）10.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以健康科學(xué)為依據(jù)，不得含有哪些內(nèi)容？（）11.醫(yī)師未經(jīng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，擅自從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，由哪個(gè)部門責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒收違法所得，并處違法所得二倍以上五倍以下的罰款？（）12.傳染病預(yù)防、控制預(yù)案應(yīng)當(dāng)根據(jù)哪些情況，及時(shí)進(jìn)行修訂？（）13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)施行手術(shù)、特殊檢查或者特殊治療時(shí)，必須征得患者同意，并應(yīng)當(dāng)取得哪些人的同意？（）14.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥，沒收違法所得，并處違法所得幾倍以上十幾倍以下的罰款？（）15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)盡的職責(zé)不包括？（）16.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，遇到醫(yī)學(xué)上難以解決的重大問題時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何處理？（）17.藥品說明書和標(biāo)簽不得包含哪些內(nèi)容？（）18.傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，縣級(jí)以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)立即組織力量，按照預(yù)防、控制預(yù)案進(jìn)行處置，對(duì)患者、病原攜帶者，予以隔離治療或者采取其他必要的預(yù)防、控制措施，對(duì)患者家屬、密切接觸者，應(yīng)當(dāng)采取什么措施？（）19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)定，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令其限期改正，并可以根據(jù)情節(jié)給予警告；對(duì)造成患者人身損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任，對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分，這句話是否正確？（）20.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中不得有哪些行為？（）二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪些屬于傳染病預(yù)防的措施？（）2.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括？（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基本條件包括？（）4.藥品管理的目的是？（）5.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理的原則包括？（）6.醫(yī)療糾紛的處理方式包括？（）7.藥品廣告的禁止性規(guī)定包括？（）8.傳染病疫情報(bào)告制度包括哪些內(nèi)容？（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)采取哪些措施？（）10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容包括？（）三、判斷題（每題1分，共10分）1.傳染病是指有傳染性、流行性、季節(jié)性的疾病。（）2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以多執(zhí)業(yè)地點(diǎn)備案執(zhí)業(yè)。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以對(duì)外出租、出借科室。（）4.藥品可以按廣告宣傳的功能和效果進(jìn)行宣傳。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告。（）6.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售未經(jīng)注冊(cè)的藥品。（）8.傳染病疫情報(bào)告人員不按規(guī)定報(bào)告?zhèn)魅静∫咔?，造成?yán)重后果的，依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行傳染病防治知識(shí)和技能培訓(xùn)。（）10.藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰，易讀。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述傳染病預(yù)防控制工作的基本原則。2.簡(jiǎn)述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有的權(quán)利。3.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置審批的程序。4.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的概念及其報(bào)告義務(wù)。五、案例分析題（每題10分，共20分）1.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在疫情期間，未按照規(guī)定對(duì)進(jìn)出人員測(cè)量體溫、詢問病史、登記信息，導(dǎo)致疫情在院內(nèi)傳播，造成嚴(yán)重后果。請(qǐng)分析該醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反了哪些法律法規(guī)？應(yīng)當(dāng)承擔(dān)怎樣的法律責(zé)任？2.某藥品生產(chǎn)企業(yè)為了推銷其生產(chǎn)的藥品，在電視臺(tái)進(jìn)行藥品廣告宣傳，宣稱其藥品具有“治愈”某種疾病的功效，并展示了虛構(gòu)的治愈案例。請(qǐng)分析該藥品生產(chǎn)企業(yè)的行為違反了哪些法律法規(guī)？應(yīng)當(dāng)承擔(dān)怎樣的法律責(zé)任？試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C解析：根據(jù)《傳染病防治法》第三十九條，對(duì)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法第四十二條規(guī)定的甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。2.D解析：根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十一條，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有下列權(quán)利：（一）在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查、診斷、治療、開具處方、使用藥品和醫(yī)療器械；（二）獲得與本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件；（三）對(duì)超出診療范圍的患者的病情進(jìn)行必要的檢查和處置；（四）按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，參與醫(yī)學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流；（五）參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；（六）在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，人格尊嚴(yán)、人身安全不受侵犯；（七）獲取工資報(bào)酬和津貼，享受國(guó)家規(guī)定的福利待遇；（八）對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見和建議。醫(yī)師執(zhí)業(yè)，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并登記注冊(cè)。選項(xiàng)D“拒絕患者的要求”不屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權(quán)利。3.D解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)分為綜合醫(yī)院、?？漆t(yī)院、中心衛(wèi)生院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生所（站）、村衛(wèi)生室和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站。選項(xiàng)D“個(gè)體診所”雖然可能是診所的一種形式，但若不具備《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)和執(zhí)業(yè)許可，則不屬于法定醫(yī)療機(jī)構(gòu)范疇，此處選D代表非正規(guī)或未注冊(cè)的機(jī)構(gòu)。4.B解析：根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP），藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系的核心是“藥品質(zhì)量”。5.B解析：根據(jù)《傳染病防治法》第三十九條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員發(fā)現(xiàn)傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)患者死亡時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告。6.A解析：根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十三條，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括：（一）遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)規(guī)范；（二）樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)；（三）關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私；（四）努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平；（五）宣傳衛(wèi)生保健知識(shí)，對(duì)患者進(jìn)行健康教育。選項(xiàng)A“享受國(guó)家規(guī)定的福利待遇”屬于醫(yī)師的權(quán)利。7.B解析：根據(jù)《藥品管理法》第六十一條，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。但是，購進(jìn)沒有實(shí)施藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片除外。因此，該說法不完全正確。8.A解析：根據(jù)《傳染病防治法》第四十二條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)無法取得患者身份證明的突發(fā)公共衛(wèi)生事件患者，應(yīng)當(dāng)立即向所在地的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告。9.D解析：醫(yī)療糾紛的常見原因包括：醫(yī)療差錯(cuò)或事故、溝通不暢、服務(wù)態(tài)度、費(fèi)用爭(zhēng)議、患者期望值過高等。選項(xiàng)D“醫(yī)務(wù)人員個(gè)人生活作風(fēng)問題”一般不是直接引發(fā)醫(yī)療糾紛的原因。10.C解析：根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以健康科學(xué)為依據(jù)，不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證；不得利用廣告代言人作證明；不得說明治愈率或者有效率。選項(xiàng)C“說明治愈率或者有效率”是禁止性規(guī)定。11.A解析：根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十九條，未經(jīng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，擅自從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒收違法所得，并處違法所得二倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。12.B解析：根據(jù)《傳染病預(yù)防控制預(yù)案》規(guī)定，傳染病預(yù)防、控制預(yù)案應(yīng)當(dāng)根據(jù)傳染病的發(fā)生、流行趨勢(shì)，以及本地區(qū)實(shí)施傳染病預(yù)防、控制的資源狀況，及時(shí)進(jìn)行修訂。13.B解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第八十五條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)施行手術(shù)、特殊檢查或者特殊治療時(shí)，必須征得患者同意，并應(yīng)當(dāng)取得家屬或者關(guān)系人同意并簽字；無法取得患者意見，但患者家屬或者關(guān)系人在場(chǎng)同意的，應(yīng)當(dāng)加以說明，并取得其同意并簽字；無法取得患者意見，又無家屬或者關(guān)系人在場(chǎng)的，應(yīng)當(dāng)通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者有關(guān)負(fù)責(zé)人到場(chǎng)同意并簽字；無法取得患者意見，又無家屬或者關(guān)系人在場(chǎng)，又無法通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者有關(guān)負(fù)責(zé)人的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者有關(guān)負(fù)責(zé)人，并在病歷中記錄。14.C解析：根據(jù)《藥品管理法》第一百一十八條，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥的，沒收違法所得，并處違法所得二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件。15.D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)盡的職責(zé)包括：執(zhí)行突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案、配合衛(wèi)生行政部門進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)處置、對(duì)病人和密切接觸者進(jìn)行管理、開展健康教育、報(bào)告疫情等。選項(xiàng)D“決定本地區(qū)的疫情封鎖”不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)職責(zé)，應(yīng)由政府決定。16.B解析：根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十六條，醫(yī)師遇到醫(yī)學(xué)上難以解決的重大問題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)求助。17.A解析：根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品說明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰，易讀，不得印有或者附著任何夸大宣傳、暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字、圖案或者其他標(biāo)識(shí)。藥品說明書和標(biāo)簽不得包含未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的療效宣傳內(nèi)容。18.B解析：根據(jù)《傳染病防治法》第四十條，傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，縣級(jí)以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)立即組織力量，按照預(yù)防、控制預(yù)案進(jìn)行處置，對(duì)患者、病原攜帶者，予以隔離治療或者采取其他必要的預(yù)防、控制措施；對(duì)患者家屬、密切接觸者，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取必要的預(yù)防措施。隔離治療或者采取其他必要的預(yù)防、控制措施。19.A解析：該描述符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第五十三條和第六十五條的規(guī)定。20.A解析：根據(jù)《藥品管理法》第四十九條，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中不得購進(jìn)、銷售假藥和劣藥；不得購進(jìn)、使用未實(shí)施藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片；不得在藥品購銷中牟取不正當(dāng)利益；不得違反本法其他規(guī)定，給用藥者造成損害。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE解析：根據(jù)《傳染病防治法》第二十一條，傳染病預(yù)防控制工作堅(jiān)持預(yù)防為主、防治結(jié)合的方針，實(shí)行分類管理、綜合防治、科學(xué)防治。傳染病預(yù)防控制工作的基本原則包括：（一）監(jiān)測(cè)與預(yù)警；（二）控制傳染源；（三）切斷傳播途徑；（四）保護(hù)易感人群；（五）健康教育。2.ABCDE解析：根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十三條，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括：遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)規(guī)范；樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)；關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私；努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平；宣傳衛(wèi)生保健知識(shí)，對(duì)患者進(jìn)行健康教育。3.ABCD解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第八條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基本條件包括：（一）有設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書；（二）有符合規(guī)定的場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備和技術(shù)力量；（三）有相應(yīng)的規(guī)章制度；（四）有符合規(guī)定數(shù)量和質(zhì)量的專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員。4.ABCD解析：藥品管理的目的是保證藥品質(zhì)量、保障人體健康、維護(hù)公眾用藥安全有效、保障藥品供應(yīng)、促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展。5.ABCD解析：突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理的原則包括：統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、快速反應(yīng)、依靠科學(xué)、依法規(guī)范、預(yù)防為主。6.ABCD解析：醫(yī)療糾紛的處理方式包括：協(xié)商、調(diào)解、仲裁、訴訟。7.ABCDE解析：根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，藥品廣告的禁止性規(guī)定包括：（一）不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證；（二）不得利用廣告代言人作證明；（三）不得說明治愈率或者有效率；（四）不得與其他藥品、醫(yī)療器械、保健食品進(jìn)行比較；（五）不得在藥品廣告中涉及疾病預(yù)防、治療功能，但宣傳藥品品種、名稱和適應(yīng)癥除外。8.ABCDE解析：傳染病疫情報(bào)告制度包括：（一）責(zé)任報(bào)告人；（二）報(bào)告內(nèi)容；（三）報(bào)告方式；（四）報(bào)告時(shí)限；（五）報(bào)告流程。9.ABCDE解析：根據(jù)《傳染病防治法》第四十二條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)采取下列措施：（一）隔離治療，根據(jù)病情需要，可以對(duì)傳染病病人、疑似傳染病病人采取必要的治療措施；（二）及時(shí)報(bào)告，按照規(guī)定對(duì)傳染病疫情進(jìn)行報(bào)告，不得隱瞞、緩報(bào)、謊報(bào)或者瞞報(bào)；（三）消毒隔離，對(duì)被傳染病病原體污染的場(chǎng)所、物品以及醫(yī)療廢物，應(yīng)當(dāng)實(shí)施消毒處理；（四）醫(yī)療廢物處置，對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行消毒處理，并按照規(guī)定進(jìn)行處置；（五）人員防護(hù)，對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行傳染病防治知識(shí)和技能培訓(xùn)，并采取有效的防護(hù)措施。10.ABCDE解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容包括：（一）藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告；（二）藥品不良反應(yīng)群體事件報(bào)告；（三）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析；（四）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)預(yù)