匯報人：XXXX匯報日期：XX.XX司美格魯肽多維獲益解讀目錄CONTENTS01.標桿機制與定位02.循證療效全景03.臨床用法策略04.安全與路徑定位05.總結與未來標桿機制與定位01

GLP-1RA金標準：司美格魯肽作為人GLP-1類似物，司美格魯肽以確鑿的心血管獲益和靈活的給藥方式，成為代謝病治療的基石藥物。療效基準強效降糖與減重，設定同類藥物療效基準。靈活給藥周制劑注射與日制劑口服，滿足不同患者需求。

多器官協(xié)同作用機制中樞性食欲抑制作用于下丘腦，增加飽感，減少饑餓感。延緩胃排空延長食物停留時間，降低餐后血糖波動。抑制胰高糖素減少肝臟葡萄糖輸出。促進胰島素分泌血糖高時刺激分泌，低血糖風險極小。通過多器官協(xié)同，實現(xiàn)智能、高效的血糖控制和體重管理。循證療效全景02

強效降糖：循證為基SUSTAIN(注射劑)與PIONEER(口服劑)系列試驗證實，司美格魯肽可全面改善血糖譜，療效穩(wěn)健。HbA1c降幅:最高可達1.5%-1.8%，優(yōu)于多數(shù)主流降糖藥。高達標率:顯著提高患者HbA1c達標率(pan>全面控糖:兼顧空腹與餐后血糖，改善全天血糖譜。

突破性減重效果STEP系列臨床試驗顯示，司美格魯肽開啟了肥胖藥物治療的新紀元。每周注射2.4mg，持續(xù)68周，平均體重下降可達14.9%-17.4%*在糖尿病患者中同樣觀察到顯著體重下降。

明確的心血管保護作用里程碑式研究(SUSTAIN6,SELECT)證實，司美格魯肽能顯著降低主要不良心血管事件(MACE)風險。心血管死亡非致死性心梗非致死性卒中適應癥：用于降低2型糖尿病合并已確診ASCVD患者的MACE風險。SELECT研究進一步證實，在肥胖/超重且已確診CVD的非糖尿病患者中，也能顯著降低MACE風險。臨床用法策略03

三大適應癥與劑型選擇策略T2DM血糖控制注射劑&口服劑均可慢性體重管理注射劑(2.4mg/周)降低MACE風險注射劑&口服劑均可(T2DM合并ASCVD)注射劑(周制劑)療效略優(yōu)，依從性高，適合多數(shù)患者?？诜?日制劑)為拒絕注射的患者提供新選擇。

循序漸進：劑量滴定策略注射劑(周制劑)1起始:0.25mgx4周2維持:0.5mg每周3遞增:可增至1.0mg/2.4mg口服劑(日制劑)1起始:3mgx30天2遞增:7mg每日3目標:可增至14mg每日關鍵提示：循序漸進，耐心滴定是提高耐受性和依從性的關鍵。安全與路徑定位04

常見胃腸道反應最常見的不良反應為輕至中度的惡心、腹瀉、嘔吐等，多為一過性。建議低脂飲食、少食多餐。鼓勵患者堅持，度過初始適應期。重要風險警示黑框警告：甲狀腺C細胞腫瘤風險，有特定病史者禁用。胰腺炎：如懷疑應立即停藥。視網膜病變：快速降糖可能暫時加重，需監(jiān)測。膽囊疾?。猴L險可能增加。

在治療路徑中的核心定位2型糖尿病(T2DM)對于合并ASCVD或高危心血管風險的患者，無論HbA1c是否達標，均應早期啟用以降低MACE風險。肥胖癥作為生活方式干預效果不佳后的強效藥物干預選擇，開啟了肥胖藥物治療的新紀元。與新興藥物對比：司美格魯肽擁有最堅實的心血管獲益證據(jù)，是證據(jù)鏈最完整的“金標準”?？偨Y與未來05

核心總結：三大支柱與一項關鍵強效降糖卓越減重心血管保護一項關鍵重視劑量滴定和患者教育，確保療效與耐受性的最佳平衡。

未來展望：拓展與聯(lián)合司美格魯肽的潛力遠不止于此，其臨床應用邊界正在不斷擴展。適應癥持續(xù)拓展在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、阿爾茨海默病、心力衰竭等領域的研究正在進行中。聯(lián)合療法與基礎胰島素、SGLT2抑制劑等的固定劑量復方制劑是發(fā)展方向。

實踐啟示：從降糖到改善結局