2022年南京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)專業(yè)《藥理學(xué)》科目期末試卷A(有答案

姓名：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二三四五總分評(píng)分一、單選題(共10題)1.下列哪類藥物通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成發(fā)揮抗菌作用？()A.磺胺類藥物B.青霉素類藥物C.氟喹諾酮類藥物D.大環(huán)內(nèi)酯類藥物2.哪種藥物在體內(nèi)具有長(zhǎng)效作用，用于治療慢性心力衰竭？()A.地高辛B.氫氯噻嗪C.阿替洛爾D.氨碘喹3.哪種藥物在體內(nèi)具有抗酸作用，用于治療胃潰瘍？()A.奧美拉唑B.諾氟沙星C.雷尼替丁D.硫酸鎂4.以下哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？()A.阿司匹林B.丙戊酸鈉C.甲基多巴D.氫化可的松5.哪種藥物在體內(nèi)具有抗凝血作用，用于治療血栓栓塞性疾??？()A.華法林B.諾氟沙星C.氫氯噻嗪D.硫酸鎂6.哪種藥物在體內(nèi)具有抗病毒作用，用于治療HIV感染？()A.利巴韋林B.諾氟沙星C.雷尼替丁D.硫酸鎂7.哪種藥物在體內(nèi)具有抗過(guò)敏作用，用于治療過(guò)敏性鼻炎？()A.氫化可的松B.諾氟沙星C.雷尼替丁D.硫酸鎂8.哪種藥物在體內(nèi)具有抗菌作用，用于治療尿路感染？()A.諾氟沙星B.阿莫西林C.氫氯噻嗪D.硫酸鎂9.哪種藥物在體內(nèi)具有降糖作用，用于治療2型糖尿??？()A.格列本脲B.諾氟沙星C.氫氯噻嗪D.硫酸鎂10.哪種藥物在體內(nèi)具有抗癲癇作用，用于治療癲癇發(fā)作？()A.丙戊酸鈉B.諾氟沙星C.氫氯噻嗪D.硫酸鎂11.哪種藥物在體內(nèi)具有抗高血壓作用，用于治療高血壓??？()A.氫氯噻嗪B.諾氟沙星C.氫化可的松D.硫酸鎂二、多選題(共5題)12.以下哪些藥物屬于抗生素？()A.青霉素B.氫氯噻嗪C.諾氟沙星D.阿司匹林E.甲硝唑13.以下哪些藥物屬于非甾體抗炎藥？()A.阿司匹林B.氫氯噻嗪C.諾氟沙星D.硫酸鎂E.甲硝唑14.以下哪些藥物屬于抗高血壓藥？()A.氫氯噻嗪B.甲基多巴C.氫化可的松D.阿替洛爾E.硫酸鎂15.以下哪些藥物屬于抗凝血藥？()A.華法林B.阿司匹林C.諾氟沙星D.雷尼替丁E.氫氯噻嗪16.以下哪些藥物屬于抗癲癇藥？()A.丙戊酸鈉B.阿司匹林C.乙琥胺D.氫氯噻嗪E.利多卡因三、填空題(共5題)17.藥理學(xué)研究的主要內(nèi)容是藥物與機(jī)體之間相互作用及其產(chǎn)生的藥效和藥理作用。18.藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。19.藥物的分布是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液后，通過(guò)血液循環(huán)到達(dá)靶組織或靶器官的過(guò)程。20.藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)的過(guò)程。21.藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過(guò)程。四、判斷題(共5題)22.藥物的劑量與療效成正比，劑量越大，療效越好。()A.正確B.錯(cuò)誤23.藥物的副作用是指藥物在治療劑量下所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的效應(yīng)。()A.正確B.錯(cuò)誤24.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物在同一患者體內(nèi)同時(shí)使用時(shí)所產(chǎn)生的藥效變化。()A.正確B.錯(cuò)誤25.藥物的半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度下降到初始濃度一半所需的時(shí)間。()A.正確B.錯(cuò)誤26.藥物的選擇性是指藥物對(duì)某種疾病或病理狀態(tài)有特異性作用，而對(duì)其他疾病或正常組織無(wú)影響。()A.正確B.錯(cuò)誤五、簡(jiǎn)單題(共5題)27.請(qǐng)簡(jiǎn)述藥物作用的基本過(guò)程。28.什么是藥物相互作用？請(qǐng)舉例說(shuō)明。29.簡(jiǎn)述藥物代謝酶的主要類型及其作用。30.什么是藥物的選擇性？舉例說(shuō)明。31.簡(jiǎn)述藥物不良反應(yīng)的類型及其預(yù)防措施。

2022年南京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)專業(yè)《藥理學(xué)》科目期末試卷A(有答案一、單選題(共10題)1.【答案】B【解析】青霉素類藥物通過(guò)與細(xì)菌細(xì)胞壁上的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，從而阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。2.【答案】A【解析】地高辛是一種強(qiáng)心苷類藥物，具有增強(qiáng)心肌收縮力和減慢心率的作用，適合用于治療慢性心力衰竭。3.【答案】C【解析】雷尼替丁是一種H2受體拮抗劑，可以減少胃酸分泌，因此常用于治療胃潰瘍。4.【答案】A【解析】阿司匹林是一種非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。5.【答案】A【解析】華法林是一種香豆素類藥物，通過(guò)抑制凝血酶原的合成，發(fā)揮抗凝血作用，常用于治療血栓栓塞性疾病。6.【答案】A【解析】利巴韋林是一種抗病毒藥物，能夠抑制病毒的RNA聚合酶，從而阻止病毒的復(fù)制，用于治療HIV感染。7.【答案】A【解析】氫化可的松是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎和抗過(guò)敏作用，用于治療過(guò)敏性鼻炎等過(guò)敏性疾病。8.【答案】A【解析】諾氟沙星是一種廣譜抗菌藥物，對(duì)多種細(xì)菌有抑制作用，常用于治療尿路感染。9.【答案】A【解析】格列本脲是一種胰島素分泌促進(jìn)劑，可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，用于治療2型糖尿病。10.【答案】A【解析】丙戊酸鈉是一種抗癲癇藥物，能夠抑制神經(jīng)元異常放電，用于治療癲癇發(fā)作。11.【答案】A【解析】氫氯噻嗪是一種利尿劑，可以減少體內(nèi)水分和鈉離子的含量，從而降低血壓，用于治療高血壓病。二、多選題(共5題)12.【答案】ACE【解析】青霉素、諾氟沙星和甲硝唑?qū)儆诳股兀謩e屬于β-內(nèi)酰胺類、氟喹諾酮類和硝基咪唑類抗生素。氫氯噻嗪是一種利尿劑，阿司匹林是一種非甾體抗炎藥，不屬于抗生素。13.【答案】A【解析】阿司匹林屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。氫氯噻嗪是利尿劑，諾氟沙星是抗菌藥，硫酸鎂是瀉藥，甲硝唑是抗真菌和抗滴蟲藥，它們都不屬于非甾體抗炎藥。14.【答案】ABD【解析】氫氯噻嗪、甲基多巴和阿替洛爾屬于抗高血壓藥，分別屬于利尿劑、α-受體阻滯劑和β-受體阻滯劑。氫化可的松是糖皮質(zhì)激素，硫酸鎂是瀉藥，它們都不屬于抗高血壓藥。15.【答案】A【解析】華法林是一種香豆素類藥物，屬于抗凝血藥，通過(guò)抑制維生素K依賴的凝血因子合成，從而發(fā)揮抗凝血作用。阿司匹林、諾氟沙星、雷尼替丁和氫氯噻嗪都不是抗凝血藥。16.【答案】ACE【解析】丙戊酸鈉、乙琥胺和利多卡因?qū)儆诳拱d癇藥，分別用于治療不同類型的癲癇發(fā)作。阿司匹林是非甾體抗炎藥，氫氯噻嗪是利尿劑，它們不屬于抗癲癇藥。三、填空題(共5題)17.【答案】藥物與機(jī)體相互作用【解析】藥理學(xué)研究的是藥物在機(jī)體內(nèi)的作用機(jī)制、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)以及藥物相互作用等內(nèi)容，其中藥物與機(jī)體之間的相互作用是藥理學(xué)研究的核心內(nèi)容。18.【答案】給藥部位進(jìn)入體循環(huán)【解析】藥物的吸收是指藥物從給藥部位通過(guò)生物膜進(jìn)入血液或淋巴液，進(jìn)而進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程，這是藥物發(fā)揮療效的前提條件。19.【答案】血液循環(huán)到達(dá)靶組織或靶器官【解析】藥物的分布是指藥物在體內(nèi)的分布過(guò)程，包括通過(guò)血液到達(dá)全身各個(gè)組織或器官，以及在不同組織或器官中的分布差異。20.【答案】藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)【解析】藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)被酶或其他生物轉(zhuǎn)化系統(tǒng)作用，轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物的過(guò)程，這一過(guò)程影響藥物的活性、毒性以及消除速率。21.【答案】藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外【解析】藥物的排泄是指藥物和其代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟、肝臟、腸道等途徑從體內(nèi)排出體外的過(guò)程，這是藥物從體內(nèi)消除的重要途徑。四、判斷題(共5題)22.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥物的治療效果并非與劑量成正比，過(guò)量使用藥物可能會(huì)導(dǎo)致中毒或其他不良反應(yīng)，因此必須根據(jù)個(gè)體差異和病情合理用藥。23.【答案】正確【解析】藥物的副作用是指在治療劑量下發(fā)生的與治療目的無(wú)關(guān)的不期望的藥理作用，通常被認(rèn)為是藥物作用的一部分。24.【答案】正確【解析】藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物在同一患者體內(nèi)同時(shí)使用時(shí)，它們之間的相互作用導(dǎo)致藥效的變化，可能增強(qiáng)、減弱或改變藥物的作用。25.【答案】正確【解析】藥物的半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降到初始濃度一半所需的時(shí)間，是評(píng)價(jià)藥物消除速度的重要指標(biāo)。26.【答案】正確【解析】藥物的選擇性是指藥物在體內(nèi)對(duì)特定靶點(diǎn)（如病原體、受體等）有較高的親和力和效應(yīng)，而對(duì)其他非靶點(diǎn)的作用較小，這是提高藥物療效和降低副作用的關(guān)鍵。五、簡(jiǎn)答題(共5題)27.【答案】藥物作用的基本過(guò)程包括：藥物吸收、分布、代謝和排泄。首先，藥物需要通過(guò)吸收進(jìn)入體循環(huán)；然后，藥物在體內(nèi)通過(guò)血液循環(huán)到達(dá)靶組織或靶器官；接著，藥物在體內(nèi)被代謝，轉(zhuǎn)化為活性或非活性代謝產(chǎn)物；最后，藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)排泄途徑從體內(nèi)排出?！窘馕觥克幬镒饔玫幕具^(guò)程是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)，到達(dá)靶組織或靶器官，通過(guò)代謝和排泄最終從體內(nèi)消失的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程包括吸收、分布、代謝和排泄四個(gè)階段。28.【答案】藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物在同一患者體內(nèi)同時(shí)使用時(shí)，它們之間的相互作用導(dǎo)致藥效的變化。例如，同時(shí)使用抗凝血藥和抗血小板藥可能會(huì)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)使用某些抗生素和抗酸藥可能會(huì)降低抗生素的療效?！窘馕觥克幬锵嗷プ饔檬侵杆幬镌隗w內(nèi)相互影響，導(dǎo)致藥效變化的現(xiàn)象。舉例來(lái)說(shuō)，不同藥物的相互作用可能增加療效、降低療效或增加不良反應(yīng)。29.【答案】藥物代謝酶主要有以下幾種類型：氧化酶、還原酶、水解酶、轉(zhuǎn)移酶。氧化酶負(fù)責(zé)將藥物氧化代謝；還原酶負(fù)責(zé)將藥物還原代謝；水解酶負(fù)責(zé)將藥物水解代謝；轉(zhuǎn)移酶負(fù)責(zé)將藥物中的功能團(tuán)轉(zhuǎn)移至其他分子上?！窘馕觥克幬锎x酶是參與藥物代謝的主要酶類，它們通過(guò)催化藥物分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥物轉(zhuǎn)化為活性或非活性代謝產(chǎn)物。不同類型的代謝酶負(fù)責(zé)不同的代謝反應(yīng)。30.【答案】藥物的選擇性是指藥物對(duì)某種疾病或病理狀態(tài)有特異性作用，而對(duì)其他疾病或正常組織無(wú)影響。例如，抗生素對(duì)細(xì)菌有特異性作用，而對(duì)人體正常細(xì)胞無(wú)影響?！窘馕觥克幬锏倪x擇性是指藥物在體內(nèi)的作用具有特異