2023年黑龍江省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育專業(yè)科目答案

姓名：__________考號：__________一、單選題(共10題)1.執(zhí)業(yè)藥師應當遵守職業(yè)道德規(guī)范，下列哪項不屬于職業(yè)道德規(guī)范內(nèi)容？()A.誠實守信B.嚴謹求實C.貪污受賄D.勤勉敬業(yè)2.藥品不良反應監(jiān)測報告的時限要求是多久？()A.24小時內(nèi)B.48小時內(nèi)C.72小時內(nèi)D.7日內(nèi)3.以下哪種情況不屬于藥品不良反應？()A.藥物過量導致的不良反應B.藥物相互作用導致的不良反應C.藥物引起的生理性變化D.藥物引起的生理性依賴4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，下列哪項行為是合法的？()A.為追求利潤，超說明書用藥B.向患者推薦未經(jīng)批準的藥品C.在處方藥銷售時提供虛假信息D.嚴格執(zhí)行藥品管理制度，保證藥品質(zhì)量5.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門主要負責以下哪項工作？()A.藥品生產(chǎn)B.藥品銷售C.藥品質(zhì)量保證D.藥品注冊6.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，以下哪項內(nèi)容是錯誤的？()A.藥品名稱B.劑量C.適應癥D.用法用量7.以下哪種情況不屬于藥品不良反應監(jiān)測的重點？()A.藥物引起的嚴重不良反應B.藥物引起的罕見不良反應C.藥物引起的生理性變化D.藥物引起的長期不良反應8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應如何處理？()A.繼續(xù)銷售B.退回供應商C.通知生產(chǎn)企業(yè)D.不采取任何措施9.以下哪種情況屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的責任？()A.患者未按照醫(yī)囑用藥B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)出質(zhì)量不合格的藥品C.執(zhí)業(yè)藥師指導患者正確用藥D.醫(yī)生開具不合理的處方二、多選題(共5題)10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應當遵循哪些原則？()A.誠實信用原則B.公平交易原則C.公共利益原則D.依法經(jīng)營原則11.藥品不良反應的分類包括哪些？()A.新的藥品不良反應B.已知藥品不良反應C.持續(xù)性藥品不良反應D.偶見藥品不良反應12.以下哪些情況屬于執(zhí)業(yè)藥師應立即報告的緊急情況？()A.患者發(fā)生嚴重過敏反應B.患者藥物過量導致嚴重中毒C.藥品質(zhì)量問題可能引起重大危害D.患者誤服毒藥13.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，應當關(guān)注以下哪些內(nèi)容？()A.患者基本信息B.藥品名稱、規(guī)格和劑型C.用法用量和療程D.藥物相互作用和禁忌14.執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中的職責包括哪些方面？()A.藥品質(zhì)量管理B.藥品信息提供C.藥物咨詢和指導D.藥品不良反應監(jiān)測三、填空題(共5題)15.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應當遵守的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備《藥品經(jīng)營許可證》，并按照許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營。16.藥品不良反應報告和監(jiān)測制度的核心是建立藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，確保藥品不良反應信息的收集、分析和報告。17.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，應當注意患者用藥的合理性，包括藥品的適應癥、用法用量、療程和藥物相互作用等方面。18.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應當對藥品進行定期檢查，確保藥品質(zhì)量符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。19.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)疑似藥品不良反應，應立即向醫(yī)療機構(gòu)報告，并協(xié)助進行進一步調(diào)查。四、判斷題(共5題)20.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，可以自行決定調(diào)整處方中藥品的劑量。()A.正確B.錯誤21.藥品不良反應是指正常劑量下藥物產(chǎn)生的有益反應。()A.正確B.錯誤22.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，可以不按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行藥品儲存。()A.正確B.錯誤23.患者對藥物過敏，執(zhí)業(yè)藥師可以建議患者繼續(xù)使用該藥物，但需密切觀察。()A.正確B.錯誤24.藥品不良反應報告和監(jiān)測是執(zhí)業(yè)藥師的重要職責之一。()A.正確B.錯誤五、簡單題(共5題)25.請簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應當如何確保藥品質(zhì)量。26.在藥品不良反應監(jiān)測中，如何判斷一個反應是否為藥品不良反應？27.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，如何處理患者提出的特殊用藥需求？28.請說明執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中如何進行藥品信息的提供。29.在藥品不良反應監(jiān)測中，如何確保監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性和完整性？

2023年黑龍江省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育專業(yè)科目答案一、單選題(共10題)1.【答案】C【解析】貪污受賄違反了執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)范，應當堅決抵制。2.【答案】C【解析】根據(jù)相關(guān)規(guī)定，藥品不良反應監(jiān)測報告的時限要求是72小時內(nèi)。3.【答案】C【解析】藥物引起的生理性變化不屬于藥品不良反應，不良反應是指正常劑量下藥物產(chǎn)生的有害反應。4.【答案】D【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應當嚴格執(zhí)行藥品管理制度，保證藥品質(zhì)量，這是合法的行為。5.【答案】C【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門主要負責藥品質(zhì)量保證工作，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。6.【答案】C【解析】處方內(nèi)容中應包括藥品名稱、劑量、用法用量等，但不包括適應癥，適應癥應在藥品說明書中查找。7.【答案】C【解析】藥物引起的生理性變化不屬于藥品不良反應監(jiān)測的重點，因為這是藥物的正常作用。8.【答案】C【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應當通知生產(chǎn)企業(yè)處理。9.【答案】C【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的責任之一是指導患者正確用藥，確保用藥安全。二、多選題(共5題)10.【答案】ABCD【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應當遵循誠實信用原則、公平交易原則、公共利益原則和依法經(jīng)營原則。11.【答案】AB【解析】藥品不良反應分為新的藥品不良反應和已知藥品不良反應，持續(xù)性藥品不良反應和偶見藥品不良反應不屬于分類范疇。12.【答案】ABCD【解析】患者發(fā)生嚴重過敏反應、藥物過量導致嚴重中毒、藥品質(zhì)量問題可能引起重大危害以及患者誤服毒藥都屬于執(zhí)業(yè)藥師應立即報告的緊急情況。13.【答案】ABCD【解析】執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，應當關(guān)注患者基本信息、藥品名稱、規(guī)格和劑型、用法用量和療程，以及藥物相互作用和禁忌等內(nèi)容。14.【答案】ABCD【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中的職責包括藥品質(zhì)量管理、藥品信息提供、藥物咨詢和指導以及藥品不良反應監(jiān)測等方面。三、填空題(共5題)15.【答案】《中華人民共和國藥品管理法》【解析】《中華人民共和國藥品管理法》是執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中必須遵守的法律規(guī)定，規(guī)定了藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備《藥品經(jīng)營許可證》并按照許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營。16.【答案】藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)【解析】藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)是藥品不良反應報告和監(jiān)測制度的核心，通過該系統(tǒng)可以收集、分析和報告藥品不良反應信息，確保藥品安全。17.【答案】適應癥、用法用量、療程和藥物相互作用【解析】審核處方時，執(zhí)業(yè)藥師需關(guān)注藥品的適應癥、用法用量、療程和藥物相互作用等方面，以確?；颊哂盟幍暮侠硇浴?8.【答案】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》【解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中必須遵守的規(guī)范，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標準。19.【答案】醫(yī)療機構(gòu)【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)疑似藥品不良反應，應立即向醫(yī)療機構(gòu)報告，以便進行進一步調(diào)查和處理。四、判斷題(共5題)20.【答案】錯誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師無權(quán)自行調(diào)整處方中藥品的劑量，只能對處方進行審核，確保其合理性和安全性。21.【答案】錯誤【解析】藥品不良反應是指正常劑量下藥物產(chǎn)生的有害反應，而非有益反應。22.【答案】錯誤【解析】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，必須按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行藥品儲存，確保藥品質(zhì)量。23.【答案】錯誤【解析】患者對藥物過敏時，執(zhí)業(yè)藥師應建議患者停止使用該藥物，并告知醫(yī)生進行進一步處理。24.【答案】正確【解析】藥品不良反應報告和監(jiān)測是執(zhí)業(yè)藥師的重要職責，有助于保障公眾用藥安全。五、簡答題(共5題)25.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應當確保藥品質(zhì)量的方法包括：嚴格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范，對藥品進行定期檢查，確保藥品儲存條件適宜，對不合格藥品及時處理，提供準確的藥品信息，指導患者正確用藥，以及積極參與藥品不良反應監(jiān)測和報告。【解析】確保藥品質(zhì)量是執(zhí)業(yè)藥師的重要職責，需要通過多種手段和方法來保證藥品的安全性和有效性。26.【答案】判斷一個反應是否為藥品不良反應，需要考慮以下因素：該反應是否與用藥有關(guān)，是否在用藥過程中發(fā)生，是否具有因果關(guān)系，以及是否在停藥或更換藥物后有所改善?！窘馕觥空_判斷藥品不良反應對于監(jiān)測和預防藥品風險至關(guān)重要，需要綜合考慮多種因素。27.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，對于患者提出的特殊用藥需求，應首先評估其合理性，然后根據(jù)患者的具體情況和藥品說明書，提供專業(yè)的用藥建議，并確保用藥安全?！窘馕觥刻幚砘颊叩奶厥庥盟幮枨髸r，執(zhí)業(yè)藥師需兼顧患者的需求和藥品的安全性，確保合理用藥。28.【答案】執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中提供藥品信息的方法包括：向患者提供藥品說明書，解釋藥品的適應癥、用法用量、不良反應等信息；提供藥品咨詢，解答患者關(guān)于藥品的疑問