2025年軍隊文職人員(藥學(xué)類)筆試參考題庫(含答案)A、物理化學(xué)基礎(chǔ)B、化學(xué)基礎(chǔ)C、生物有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)E、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)A、吡格列酮B、米格列醇E、格列本脲Y(PPAR-Y)受體激動藥，改善β細(xì)胞功能、胰島素抵抗及相關(guān)的代謝紊亂，對B、加熱至270℃會分解成金屬鉑C、加熱至170℃時會轉(zhuǎn)化為反式E、水溶液不穩(wěn)定，易水解答案：A5.下列藥物中哪個具有解熱消炎鎮(zhèn)痛作用A、多巴胺A、過敏反應(yīng)較劇烈E、以上都不對8.以下對于氣霧劑的敘述中，正確的是A、拋射劑降低藥物穩(wěn)定性B、拋射劑用量少，蒸氣壓高C、拋射劑常作為氣霧劑的稀釋劑E、給藥劑量難以控制解析：A.錯在，拋射劑不影響藥物穩(wěn)定性B.錯在，拋射劑噴射能力的強(qiáng)弱直接藥用氣霧劑等裝有定量閥門，給藥劑量準(zhǔn)確，易控制B、制劑中常加入亞硫酸氫鈉或維生素C、等還原劑以增加其穩(wěn)定性E、屬于α1受體阻斷劑75.在下列氨基糖苷類藥物中耳毒性、腎毒性最低的是E、以上均不正確77.利福平抗菌作用的原理是B、抑制二氫葉酸還原酶C、抑制DNA回旋酶78.阿托品適用于A.抑制胃腸消化酶分泌，治療慢性胰腺炎A、抑制膽汁分泌，治療膽絞痛B、抑制胃酸分泌，提高胃液pC、治療消化性潰瘍E、抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴(yán)重盜汗答案：E79.下列關(guān)于粉碎原理的敘述哪項是正確的A、固體藥物的粉碎過程，即是表面能轉(zhuǎn)變成機(jī)械能的過程82.關(guān)于藥物純度的敘述正確的是B、物理常數(shù)測定不能表明藥物的純度C、藥物純度比試劑用純度更嚴(yán)D、藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定E、藥物中雜質(zhì)的量很少，所以對藥品質(zhì)量的影響不大83.下列哪個藥物是治療實體腫瘤的首選藥物A、長春新堿84.酸性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)pH增大，將()85.對室性心律失常無效的藥物是A、奎尼丁E、利多卡因C、焦慮性神經(jīng)官能癥E、心功能不全病人的躁狂癥B、雌激素D、糖皮質(zhì)激素E、雄激素C、光線E、表面活性劑解析：影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕89.片劑重量差異檢查的合格標(biāo)準(zhǔn)之一為A、超出重量差異限度的不得多于2片B、超出重量差異限度的不得多于4片C、不得有1片超出重量差異限度D、超出重量差異限度的不得多于1片E、超出重量差異限度的不得多于3片90.為促進(jìn)藥物的吸收，可向藥物分子中引入D、腎上腺素E、異丙腎上腺92.屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是A、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非貝齊E、氟伐他汀93.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是A、磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)答案：B94.經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是A.聚丙烯B.壓敏膠C.E.C.D.C.A.rA、om95.下列哪個是混合的目的()B、減小藥物粒徑D、使處方中各成分均勻D、消化性潰瘍E、支氣管哮喘答案：D解析：H?受體阻斷劑能競爭性地阻斷H?受體，拮抗組胺引起的胃酸分泌，對Hi受體幾乎無作用，是治療消化性潰瘍很有價值的藥物。97.將60%的司盤-80(HLB值4.3)和40%吐溫-80(HLB值15)混合后HLB值為A、10.0答案：E解析：混合后的HLB值為：(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58%≈8.6%。98.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、布洛芬B、苯甲酸C、阿司匹林D、對乙酰氨基酚E、丙磺舒答案：C解析：考查阿司匹林的結(jié)構(gòu)。阿司匹林又名乙酰水楊酸，故選C答案。99.注射用水貯存在80℃以上的時間不宜超過解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0%;0.3g或0.3g以上，裝量差異限度為±7.5%。101.下列關(guān)于維生素A的敘述錯誤的是()A、含共軛多烯醇側(cè)鏈易被氧化為環(huán)氧化物C、用于防治夜盲癥、角膜軟化、皮膚干燥等D、與維生素E共存時可減緩氧化B、阿司匹林哮喘D、水鈉潴留E、加重胃潰瘍184.首選用于治療滴蟲病的藥物是()B、甲苯達(dá)唑D、甲硝唑185.強(qiáng)心苷禁用于A、心房顫動B、心房撲動194.患者，女性，49歲?；季穹至寻Y使用氯丙嗪4年后，患者出現(xiàn)不自主吸D、加大氯丙嗪的劑量答案：E195.患者，女性，15歲。注射青霉素之后出現(xiàn)四肢發(fā)涼、發(fā)紺、面色蒼白、表A、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素又可興奮心臟β受體和支氣管β?受體，使心輸出量增加，支氣管擴(kuò)張，緩解呼吸困難，迅速解除休克癥狀c故正確答案為E。C、蒸餾法和水提醇沉淀法結(jié)合的綜合法E、水提醇沉淀法197.下列哪個不是制粒的目的()A、減少裂片現(xiàn)象B、減少片重差異C、提高藥物的流動性D、乙基纖維素答案：CA、6位酰胺側(cè)鏈引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)C、5位引入大的空間位阻D、5位引入大的供電基團(tuán)E、6位酰胺側(cè)鏈引入極性基團(tuán)200.糾正細(xì)胞內(nèi)失鉀常用"極化液"中所用的激素是A、雌激素C、甲狀腺素201.治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是D、維拉帕米E、利多卡因202.檢查硫酸阿托品中的莨菪堿，采用的方法是()A、測定旋光度D、測定折光率E、測定酸堿度203.縮宮素和麥角新堿的共同點是A、均有抗利尿作用B、均可用于催產(chǎn)D、均可用于產(chǎn)后子宮出血答案：D204.磷酸可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，因為它是A、強(qiáng)的μ受體抑制劑B、弱的μ受體激動劑C、強(qiáng)的μ受體拮抗劑D、弱的μ受體拮抗劑B、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑206.有關(guān)氯丙嗪的作用，錯誤的是A、增加促皮激素和生長激素的分泌C、可阻斷M膽堿受體E、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用A、胃腸液中的藥物濃度B、胃腸壁上載體的數(shù)量C、胃腸道上皮細(xì)胞膜的擴(kuò)散面積D、胃腸道上皮細(xì)胞膜的厚度E、吸收部位血液中的藥物濃度208.苯巴比妥過量中毒時，首選措施是答案：DA、流動性好B、片重差異大C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、W/0乳劑型氣霧劑E、0/W乳劑型氣霧劑A、卡托普利B、吡拉地爾答案：B212.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不再檢查A、干燥失重B、主藥含量C、崩解時限213.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為A、液狀石蠟具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)B、硅酮吸水性很強(qiáng)，常與凡士林配合使用C、主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類D、石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度E、凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解214.關(guān)于微乳的描述錯誤的是()C、微乳的粒徑為0.01~0.10μmD、微乳是透明或半透明的油水分散體系E、微乳可作為緩釋或靶向給藥系統(tǒng)A、2的合成E、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶解析：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制藥，能抑制ACE活性，使AngIⅡ的生成減少以及緩激肽的降解減少，擴(kuò)張血管，降低血壓。主要通過以下機(jī)制降壓：①抑制ACE,使AngⅡ生成減少，血管舒張；②減少醛固酮分泌，排鈉增加；③腎血管擴(kuò)張亦加強(qiáng)排鈉作用；④ACE也是降解緩激肽的酶，ACE抑制后減少緩激肽水解，使NO、PGI2、EDHF等擴(kuò)血管物質(zhì)增加；⑤抑制局部AngⅡ在血管組織及心肌內(nèi)的形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。216.飯后服或與多價陽離子同服可明顯減少其吸收的藥物是A、依諾沙星C、多西環(huán)素E、紅霉素答案：B217.適用于綠膿桿菌感染的藥物是A、林可霉素B、氯霉素C、利福平D、慶大霉素E、紅霉素A、松弛睫狀肌B、松弛瞳孔括約肌D、瞳孔散大219.做眼膏劑時不溶性藥物應(yīng)預(yù)先用合適方法制成通過何種極細(xì)粉D、臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用A、助溶作用D、增溶作用224.藥典規(guī)定檢查葡萄糖中5-羥甲基糠醛的方法為()B、比色法C、紫外分光光度法D、旋光法E、折光法225.關(guān)于巴比妥類藥物構(gòu)效關(guān)系的敘述，錯誤的是()A、C5上的取代基為烯烴時，作用時間短B、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用時間短E、C5上的兩個取代基的碳原子總數(shù)須在4~8之間A、藥物的水溶液C、易溶性的藥物D、吸濕性的藥物E、風(fēng)化性的藥物一分析每個選項：-A選項(藥物的水溶液):通常更適合制成口服液或注射劑，而不是膠囊劑。-B選項(具苦味及臭味的藥物):這正是膠囊劑最適合的應(yīng)用場景，因為膠囊殼可以有效掩蓋藥物的不良味道和氣味。-C選項(易溶性的藥物):這類藥物更適合制成溶液劑或散劑，以便快速溶解和吸收。-D選項(吸濕性的藥物):吸濕性的藥物如果制成膠囊劑，可能會因為吸收空氣中的水分而導(dǎo)致膠囊殼軟化或變形，影響藥物的穩(wěn)定性和使用。-E選項(風(fēng)化性的藥物):成膠囊劑。綜上所述，B選項(具苦味及臭味的藥物)是最適合制成膠囊劑的藥B、垂體前葉功能減退C、腎病綜合征D、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤E、垂體腫瘤答案：B228.β受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的原因是A、促進(jìn)組胺釋放B、阻斷β受體，引起支氣管平滑肌收縮C、擬組胺作用D、阻斷α受體E、擬膽堿作用答案：B解析：這道題考察的是β受體阻斷藥的藥理作用及其與哮喘的關(guān)系。β受體阻斷藥主要通過阻斷β受體來發(fā)揮作用，其中β2受體在支氣管平滑肌上分布較多，當(dāng)它被阻斷時，會導(dǎo)致支氣管平滑肌收縮，從而可能誘發(fā)或加重哮喘癥狀。因選項B“阻斷β受體，引起支氣管平滑肌收縮”是正確答案。其他選項如促進(jìn)組胺釋放、擬組胺作用、阻斷α受體、擬膽堿作用，均不是β受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的主要原因。229.配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是A、增加溶解度B、減少刺激性C、調(diào)整滲透壓E、增加穩(wěn)定性解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃單醛進(jìn)一步聚合而顯黃色。影響本品穩(wěn)定性的主要因素，是滅菌溫度和溶液的pH。因此，為避免溶液變色，要嚴(yán)格控制滅菌溫度與時間，同時調(diào)節(jié)溶液的pH在3.8～4.0,較為穩(wěn)定。C、阿米巴蟲231.以中藥材為原料制備的各類制劑統(tǒng)稱為下列A、中藥制劑B、中成藥C、浸出制劑232.對癲瘤大發(fā)作療效高，且無催眠作用的首選藥是()233.以下屬于化學(xué)殺菌劑的是234.預(yù)防心肌梗死應(yīng)小劑量使用()B、水楊酸鈉E、吲哚美辛A、油中乳化劑法B、新生皂法E、水中乳化劑法236.不屬于利尿藥的是()A、甘露醇D、依他尼酸237.不含羧基的非甾體抗炎藥是B、吡羅昔康E、吲哚美辛但屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，故選B答案。238.以下哪項不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩控釋制劑B、藥樹脂D、植入劑E、制成難溶性鹽解析：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴(kuò)散系數(shù)、239.下列哪個是天然的高分子成膜材料()A、阿拉伯膠D、聚乙烯胺A、動物試驗241.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是B、等張調(diào)節(jié)劑D、保濕劑E、乳化劑242.下列不宜使用潑尼松的疾病是D、急性淋巴細(xì)胞性白血病解析：可的松與潑尼松等第11位碳原子(C11)上的氧，在肝中轉(zhuǎn)化為羥基，生成B、阿糖腺苷D、伐昔洛韋E、金剛烷胺244.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是E、溶劑245.阿托品搶救有機(jī)磷酸酯類中毒，不出現(xiàn)的作用是D、心率加快E、復(fù)活膽堿酯酶以臨床要合用膽堿酯酶復(fù)活劑(解磷定)來一起解救有機(jī)磷中毒。246.以下關(guān)于液體制劑的敘述錯誤者為A、混懸劑為熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、混懸型藥劑屬粗分散系C、溶液分散相粒徑一般小于1nmE、乳濁液動力學(xué)上不穩(wěn)定247.抗壞血酸呈酸性是因為其結(jié)構(gòu)鈉溶液作用生成3-烯醇鈉。248.強(qiáng)心苷正性肌力作用特點中不包括A、使衰竭心臟耗氧量減少B、使心肌收縮增強(qiáng)而敏捷D、使正常心臟耗氧量減少249.可以采用碘量法測定藥物含量的是A、炔雌醇C、維生素C答案：C解析：維生素C在醋酸酸性條件下，可被碘定量氧化。250.多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機(jī)制是B、阻斷外周多巴胺受體C、激動外周多巴胺受體E、阻斷外周M受體251.下列不屬于受體類型的是A、使終點易觀察D、使基質(zhì)揮發(fā)E、消除基質(zhì)的干擾B、美雄酮E、康復(fù)龍A、干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B、影響細(xì)胞膜的滲透性E、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成用機(jī)制，抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁256.離子對萃取法B、適用于分子型藥物的萃取D、適用于蛋白結(jié)合率高的藥物的提取E、以上均不是257.下列哪個藥物露置空氣中不易氧化變色A、異丙腎上腺素B、去甲腎上腺素C、腎上腺素A、混懸劑中的藥物均為難溶性藥物B、分散介質(zhì)不能是植物油C、混懸劑是均相液體制劑D、混懸劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系E、混懸劑中藥物微粒一般在0.5～100μmA、氟康唑B、咪康唑C、酮康唑E、伊曲康唑A、崩解時限D(zhuǎn)、主藥含量答案：B261.潔凈度技術(shù)中，以粒徑為多少的粒子作為劃分潔凈等級的標(biāo)準(zhǔn)粒子A、0.3μm和0.22μmD、0.5μm和5μmE、0.5μm和0.3μm262.溴滴定液是由下列哪項配制而成的()B、溴酸鉀+碘化鉀D、溴酸鉀+溴化鉀C、乙酰水楊酸264.阿托品對眼睛的作用是A、縮瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣B、散瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)麻痹C、散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣E、散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)麻痹痹，所以答案是E。265.下列抑制COX、磷脂酶A、C以及T、B淋巴細(xì)胞作用較強(qiáng)者為D、吲哚美辛E、有類似氯仿的香氣，味甜267.表面活性劑的增溶作用主要是因為()A、消泡作用D、形成乳劑E、起泡作用B、吸收、分布與消除之間的關(guān)系C、劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系D、劑型因素與生物因素之間的關(guān)系269.甲狀腺激素的藥理作用不包括D、促進(jìn)代謝E、心血管系統(tǒng)效應(yīng)271.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到B、中華人民共和國藥D、國際藥典B、雌激素降低子宮對縮宮素的敏感性D、孕激素增加子宮對縮宮素的敏感性E、子宮對藥物的敏感性與妊娠階段無關(guān)A、保留值B、峰高E、分離度C、它是指體內(nèi)全部藥物按血中濃度計算出的總?cè)莘eD、它的大小與藥物在組織蓄積無關(guān)A、二甲弗林B、咖啡因解析：洛貝林可用于新生兒窒息(首選)、小兒感染疾病引起的呼吸衰竭、CO276.混懸劑中能增加分散介質(zhì)黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑稱為A、懸浮劑B、潤濕劑D、分散劑E、可引起口腔、咽喉燒灼感278.下列關(guān)于藥物的敘述，錯誤的是A、幾乎所有藥物均能穿透胎盤屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物B、當(dāng)腎功能不全時，應(yīng)禁用或慎用有腎毒性的藥物C、由腎小管主動分泌排泄的藥物之間可有競爭性抑制現(xiàn)象E、弱酸性藥物在胃中少量吸收答案：D279.常用于注射劑精濾的最后一級的是D、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μmE、正常眼可耐受pH值為5.0～9.0281.屬于酰胺類化合物的助溶劑的A、尿素C、水楊酸鈉A、8-(2-羥乙氧基)甲基鳥嘌呤E、9-(2-羥乙氧基)甲基鳥嘌呤283.以下哪種性質(zhì)與恩氟烷相符B、阿糖胞苷D、白消安B、阻斷邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體E、阻斷上行激活系統(tǒng)的α受體A、美法侖B、白消安288.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作為A、潛溶劑B、消毒劑D、助溶劑E、增溶劑A、配液時使用新鮮煮沸放冷的注射用水B、加入吸附劑D、加入抗氧劑E、在溶液中通入惰性氣體290.兼具抗心律失常作用的局麻藥是()291.治療陣發(fā)性室上性心動過速首選()A、維拉帕米解析：按照規(guī)定注射用抗生素，粉末分裝室潔凈度為100級。294.《中國藥典》直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A.維生素C、腎上腺素芳伯氨)。該法收載于《中國藥典》附錄“一般295.干熱空氣滅菌法達(dá)到滅菌的目的，必須A、短時間高熱C、短時間低熱E、長時間高熱C、分子中無手性碳原子，故沒有旋光性D、以右旋體供藥用B、淡藍(lán)色熒光D、羧芐西林+慶大霉素答案：B299.細(xì)菌對青霉素G產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是A、細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA(對氨苯甲酸)D、外形要完整光滑301.對甲氧芐啶所致巨幼紅細(xì)胞性貧血可用哪個藥物治療A、鐵劑B、葉酸C、維生素B12E、甲酰四氫葉酸鈣A、維生素B1B、維生素CD、維生素B2A、處方藥需在藥師的指導(dǎo)下使用C、處方藥只有憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買D、處方藥可以在任何醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹E、處方藥只有憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買304.可以用于局部封閉的局麻藥是D、氯胺酮E、普魯卡因A、同時具脂溶性和水溶性D、非解離型A、醛固酮C、米托坦D、倍他米松E、可的松D、萬能粉碎機(jī)C、引起一半動物陽性效應(yīng)的劑量D、達(dá)到有效濃度一半的劑量A、不可用食用和試劑氯化鈉代替C、不可用食用氯化鈉代替312.下列哪種藥物屬于3,5-吡唑烷二酮類()D、吡羅昔康答案：E313.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解救主要用C、加蘭他敏答案：D酯鍵，使其重新釋放活性酶。這類主要藥物314.通常所說的維生素A又稱為解析：通常所說的維生素A是指維生素A1,也稱視黃醇。315.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征是A、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羥基，多數(shù)可在C17在C17位上有α型羥基C、以孕甾烷為母體，以位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羰基，多數(shù)可在C17D、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C11位有羥基或羰基，在C17在C17位上有α型羥基316.以下主要激動K、α阿片受體，又可拮抗μ受體的藥物是A、噴他佐辛B、芬太尼C、美沙酮317.眼膏劑基質(zhì)加熱熔合后用絹布等適當(dāng)濾材保溫過濾，并用A、180℃干熱滅菌1小時B、121℃濕熱滅菌1小時C、170℃干熱滅菌1小時D、115℃濕熱滅菌1小時E、150℃干熱滅菌1～2小時318.鹽酸嗎啡水溶液易被氧化，是由于結(jié)構(gòu)中含有下列哪種基團(tuán)()A、芳伯胺基A、蛋白結(jié)合率高C、藥物吸收很完全E、阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全A、向心性肥胖321.磺胺甲惡唑(SMZ)和甲氧芐啶(TMP)代謝拮抗葉酸的生物A、抗代謝作用B、抑制p-內(nèi)酰胺酶D、抑制二氫葉酸還原酶E、抑制二氫葉酸合成酶答案：DB、注射液的過濾方式有表面過濾和深層過濾C、深層過濾時過濾介質(zhì)的孔道小于濾漿中顆粒的大小答案：C323.下列不是高血壓的治療目的及原則A、根據(jù)高血壓程度選用藥物D、劑量不需調(diào)整324.關(guān)于胰島素的描述哪一項是錯誤的A、口服給藥吸收快而完全B、主要在肝、腎滅活D、T1/2時間短，但作用維持時間長E、分子量為56kDB、引入烷基C、引入羰基D、引入羧基A、UVC、紫外分光光度法D、熒光分光光度法藥物制劑的含量測定。利用L-抗壞血酸與過氧化氫和鹽酸等試劑可使地高辛產(chǎn)327.藥物代謝與反應(yīng)個體差異的重要原因為328.下列可阻斷膽汁酸肝腸循環(huán)的藥物是()A、煙酸肌醇酯C、口服首關(guān)效應(yīng)明顯D、主要在肝臟代謝E、適用于室上性心律失常效血藥濃度，故常采用靜脈注射。主要在肝臟代謝，僅10%以原形從腎排出；可輕度阻滯鈉通道，抑制Na內(nèi)流和促進(jìn)k?外流，使APID和ERP縮短，但APD縮短更為明顯，故相對延長ERP,有利于消除折返。臨床主要用于室性心律失常，效。故正確答案為E。B、計算單次給藥后藥物從體內(nèi)基本消除的時間C、計算連續(xù)給藥血中藥物達(dá)到C的時間D、反映機(jī)體肝、腎的代謝、排泄?fàn)顩rE、體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時間調(diào)整給藥劑量及間隔時間。故正確答案為E.D、表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中具有親水基與親油基333.檢查固體制劑的崩解時限時，啟動崩解儀后，各片(粒)崩解的時間均應(yīng)少于答案：D334.下列有關(guān)表面活性劑對藥物吸收的表述錯誤的是A、表面活性劑溶解生物膜脂質(zhì)增加上皮細(xì)胞的通透性，從而改善吸收B、表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷C、使用吐溫增加藥物的吸收，濃度越高越好D、表面活性劑對藥物吸收有影響E、如果藥物可以順利從膠束內(nèi)擴(kuò)散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合，則增加吸收335.常用于除菌的微孔濾膜濾器的孔徑是答案：DB、轉(zhuǎn)相E、兩性霉素B、應(yīng)加入維生素C作為抗氧劑C、遮光、充氮保存D、主要用于防治因維生素D缺乏而引起的佝僂病或軟骨病、老年性骨質(zhì)疏松癥等339.下列哪種情形不能算作藥物中引入雜質(zhì)的途徑()A、制造過程及副反應(yīng)D、藥物保存不當(dāng)E、制造中所用容器不潔答案：B340.在乳化聚合法制納米粒的過程中，防止相分離以后的納米粒聚集的物質(zhì)是A、膠束B、水溶液D、乳化劑E、有機(jī)溶劑B、女性糖尿病患者C、妊娠期糖尿病患者E、糖尿病的肥胖癥患者解析：胰島素除了用于I型糖尿病之外，還用于以下各型情況：①口服降血糖藥物未能控制的2型糖尿病；②發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并發(fā)癥(如酮癥酸血癥、高滲性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿?。虎劢?jīng)飲食和口服降糖藥物治療無342.阿托品的不良反應(yīng)不包括A、口干，視物模糊B、心率加快，瞳孔擴(kuò)大解析：阿托品不良反應(yīng)沒有黃視，對汗腺的影響是分泌減少，故正確答案為E。343.藥物的吸收過程是指C、是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)D、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程E、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外344.胺碘酮藥理作用為A.延長APD,阻滯Na內(nèi)流B.縮短APA、阻滯Na+內(nèi)流B、延長ERP,促進(jìn)k外流E、縮短ERP,阻斷α受體A、在體內(nèi)不易被代謝B、易經(jīng)腎小球濾過E、易由血管進(jìn)入組織中發(fā)揮作用A、減少不良反應(yīng)A、尼美舒利B、對乙酰氨基酚D、吲哚美辛答案：B349.藥物鑒別的主要目的是()B、判斷藥物的穩(wěn)定性C、判斷藥物的真?zhèn)蜠、判斷已知藥物的療效A、非甾體抗炎藥引起的嘔吐無效B、痛經(jīng)引起的嘔吐無效C、放射治療引起的嘔吐無效E、偏頭痛引起的嘔吐無效351.乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為352.下列不能口服使用的藥物為答案：C353.患兒女性，3歲。近來經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無表情，幾秒鐘即止，每天發(fā)作幾十次，醫(yī)生懷疑是癲癇失神發(fā)作E、地西泮B、咖啡因加苯甲酸鈉C、咖啡因加水楊酸鈉E、咖啡因加甘氨酸鈉成的電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，以增加咖啡因的溶解度。故選B答案。355.磷酸可待因與濃硫硫及三氯化鐵試液共熱，顯藍(lán)色，是因為()356.選擇性阻斷a1-受體，降低外周阻力的降壓藥是E、利舍平357.測定堿性胃散(含Mg0、CaCO3和NaHCO3)的含量時，如取供試品加稀鹽酸溶解后，以氫氧化鉀溶液調(diào)pH值大于12時，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液滴定，此時滴定的是()358.維生素A的側(cè)鏈共有幾個雙鍵A、急性肺水腫和腦水腫B、水解反應(yīng)C、加成反應(yīng)A、甾醇的衍生物B、苯并二氫吡喃衍生物C、核苷酸的衍生物A、芳環(huán)的氧化反應(yīng)B、芳環(huán)的羥基化反應(yīng)C、氨基的乙?；磻?yīng)D、醚類的0-脫烷基化反應(yīng)E、胺類的N-脫烷基化反應(yīng)A、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體B、氣霧劑的噴射能力的強(qiáng)弱決定于拋射劑的用量及C、拋射劑在氣霧劑中起動力作用D、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑E、壓縮氣體常用于噴霧劑365.下列選項中不屬于顆粒劑應(yīng)檢查的項目的是A、不溶性微粒E、溶化性366.毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是B、阻斷a受體，使瞳孔擴(kuò)大肌松馳D、激動M受體，使瞳孔括約肌收縮E、阻斷M受體，使瞳孔括約肌松馳答案：D367.從時間藥理學(xué)角度考慮，地西泮A、任何時候服用效果均無差別B、晚飯后服合理E、早飯前服合理答案：B368.注射用水可采用哪種方法制備E、電滲析法369.治療惡性貧血癥應(yīng)首選A、輸血B、維生素B12C、鐵劑E、葉酸+維生素B12答案：EA、伯氨喹D、甲氟喹371.屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是()A、可待因D、氯化銨373.下列頭孢類藥物中，對厭氧菌感染最為有效的是B、頭孢噻吩C、頭孢曲松D、頭孢氨芐374.患者，男性，50歲。體檢發(fā)現(xiàn)患Ⅱa型高脂血癥，以LDLB、考來替泊C、洛伐他汀正確答案為C。A、糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)C、糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)D、加入羥苯甲酸酯用量應(yīng)大于0.05%E、糖漿劑應(yīng)密封，在不超過30℃處貯存解析：根據(jù)《中國藥典》2015版第二部對糖漿劑規(guī)定：糖漿劑含糖量應(yīng)不低于4加入防腐劑，羥苯甲酸甲酯用量不得超過0.05%,苯甲酸的用量不得超過0.3%;糖漿劑應(yīng)密封，在不超過30℃處保存。N0E、噴他佐辛答案：A377.可產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是A、利福平C、異煙肼378.治療美洲鉤蟲病首選藥A、興奮β受體B、阻斷α受體C、阻斷M受體E、作用于多巴胺受體解析：多巴胺激動α、β1受體，D1受體(分布于腦、腎、腸系膜和冠狀血管),激動腎小管D1受體，排Na+利尿；大劑量激動腎血管α1受體，使腎血管收縮，380.關(guān)于藥典的敘述，正確的說法是B、國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典答案：B382.將藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的藥物B、粉霧劑C、噴霧劑E、凝膠劑383.下列哪類患者不宜服用喹諾酮類藥物的是藥物不宜用于18歲以下兒童。384.分子中含有2個手性中心，但只有3個光學(xué)異構(gòu)體的藥物是A、左氧氟沙星C、卡托普利面，因此只有3個光學(xué)異構(gòu)體，而左氧氟沙星為一個手性中心，C、D、E均有2個手性中心，具有4個光學(xué)異構(gòu)體。故選B答案。385.目前各國藥典測定維生素A的含量，多數(shù)采用方法為()A、紫外分光光度法B、薄層色譜法E、紅外分光光度法D、吡喹酮387.可與含鈣類藥物同時服用的藥物是E、氧氟沙星388.丙酸倍氯米松治療哮喘時的主要優(yōu)點是A、抗喘作用強(qiáng)B、不抑制腎上腺皮質(zhì)功能C、局部抗炎作用強(qiáng)E、以上均不是D、炔諾酮E、左炔諾孕酮B、空白顆粒法C、濕法制粒壓片D、結(jié)晶壓片法391.對于切除腎上腺的動物，無利尿作用的藥物是A、依他尼酸B、氨苯蝶啶C、氫氯噻嗪D、螺內(nèi)酯E、呋塞米答案：D392.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為A、苯海拉明B、西替利嗪C、氯苯那敏D、酮替芬E、賽庚啶答案：B解析：本題目所給的藥物為西替利嗪。為丙胺類H1受體拮抗劑。393.患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病情需要，現(xiàn)需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯噻嗪及鉀劑以維持其心臟功能如果該患者過量服用普魯卡因胺，出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)，應(yīng)立即服用A.地高辛B.KC.IC.硝普鈉B、鈣螯合劑，如答案：D作用持續(xù)3h。因為普魯卡因胺與奎尼丁作用機(jī)制相似，其也是與心肌細(xì)胞膜鈉通道蛋白結(jié)合，阻滯鈉通道，降低膜對Na+,K+等通透性，抑制Na+內(nèi)流，所以394.被稱作"核黃素"的維生素是A、維生素B1B、維生素CC、維生素B2D、維生素B2答案：D395.對α