(2025年)零售藥店上崗培訓(xùn)試題附答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)2024年修訂的《藥品管理法實(shí)施條例》，零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，單次銷售不得超過（）A.2盒B.3盒C.5盒D.10盒2.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）要求，零售藥店儲存藥品的常溫庫溫度應(yīng)控制在（）A.0-10℃B.10-20℃C.0-20℃D.10-30℃3.下列哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.芬太尼透皮貼劑B.復(fù)方磷酸可待因口服溶液C.胰島素注射液D.鹽酸哌替啶片4.處方審核時發(fā)現(xiàn)“診斷為上呼吸道感染，開具阿奇霉素片（0.25g×6片），用法：一次0.5g，一日3次”，該處方的主要問題是（）A.適應(yīng)癥不適宜B.用法用量不適宜C.重復(fù)給藥D.配伍禁忌5.拆零銷售藥品時，包裝袋上無需注明的信息是（）A.藥品通用名稱B.生產(chǎn)批號C.患者姓名D.用法用量6.關(guān)于非處方藥（OTC）的銷售，正確的做法是（）A.甲類OTC可開架自選B.乙類OTC必須憑執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)銷售C.所有OTC均可買一贈一D.OTC廣告無需審批7.中藥飲片儲存中，易蟲蛀的品種是（）A.冰片B.阿膠C.黨參D.芒硝8.藥品有效期標(biāo)注為“2026年12月”，表示該藥品可使用至（）A.2026年12月1日B.2026年12月31日C.2026年11月30日D.2026年12月15日9.顧客購買治療痤瘡的維A酸乳膏時，藥師應(yīng)重點(diǎn)提示（）A.需長期使用才能見效B.用藥期間避免日曬C.可與酒精同用D.妊娠期婦女可正常使用10.零售藥店發(fā)現(xiàn)已售出的藥品存在質(zhì)量問題，正確的處理流程是（）A.立即通知患者退回，無需記錄B.向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，同時召回并做好記錄C.自行銷毀即可D.聯(lián)系供應(yīng)商更換，不告知患者11.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，新的藥品不良反應(yīng)是指（）A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.發(fā)生率0.1%-1%的不良反應(yīng)D.首次發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)12.老年人服用地高辛?xí)r，藥師應(yīng)重點(diǎn)提醒（）A.與鈣劑同服增強(qiáng)療效B.定期監(jiān)測血藥濃度C.可自行增加劑量D.睡前服用效果更佳13.關(guān)于藥品陳列，不符合GSP要求的是（）A.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列B.外用藥與內(nèi)服藥分開擺放C.拆零藥品集中存放于拆零專柜D.非藥品與藥品同區(qū)陳列14.銷售生物制品（如人血白蛋白）時，不需要查驗(yàn)的資料是（）A.供貨單位的《藥品經(jīng)營許可證》B.生物制品批簽發(fā)合格證C.運(yùn)輸過程的溫度記錄D.患者的身份證復(fù)印件15.處方中“qid”的正確含義是（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次16.下列哪種情況不屬于藥品不良反應(yīng)（）A.正常用法用量下出現(xiàn)的皮疹B.超劑量使用導(dǎo)致的肝損傷C.合格藥品引起的過敏反應(yīng)D.長期使用導(dǎo)致的依賴性17.中藥飲片調(diào)劑時，每劑重量誤差應(yīng)控制在（）A.±2%B.±3%C.±5%D.±10%18.零售藥店執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，不得銷售（）A.甲類OTCB.乙類OTCC.處方藥D.醫(yī)療器械19.顧客購買降血糖藥時，藥師應(yīng)提示監(jiān)測的指標(biāo)是（）A.血壓B.血脂C.血糖D.肝功能20.關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑的管理，錯誤的是（）A.必須憑處方銷售B.登記購買者身份證信息C.單次銷售不超過2個最小包裝D.不得開架自選二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共45分，少選、錯選均不得分）1.零售藥店需配備的藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)滿足（）A.至少有1名執(zhí)業(yè)藥師B.中藥飲片柜斗前應(yīng)標(biāo)明藥品正名正字C.營業(yè)時間內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師必須在崗D.其他藥學(xué)人員需經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)2.下列需冷藏保存的藥品有（）A.胰島素注射液B.人血白蛋白C.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊D.維生素C片3.處方審核的“四查十對”包括（）A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對臨床診斷4.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素包括（）A.溫度B.濕度C.光照D.微生物5.藥學(xué)服務(wù)的核心內(nèi)容包括（）A.指導(dǎo)合理用藥B.解答用藥疑問C.開展健康宣教D.推薦高利潤藥品6.中藥飲片驗(yàn)收時需檢查（）A.外觀性狀B.包裝標(biāo)識C.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告D.產(chǎn)地來源7.特殊管理藥品的“五?！惫芾硎侵福ǎ〢.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記8.零售藥店禁止銷售的藥品包括（）A.疫苗B.中藥注射劑C.終止妊娠藥品D.蛋白同化制劑9.老年人用藥特點(diǎn)包括（）A.藥物代謝能力下降B.不良反應(yīng)發(fā)生率高C.需減少給藥劑量D.可隨意聯(lián)合用藥10.藥品陳列的色標(biāo)管理正確的是（）A.合格藥品為綠色B.不合格藥品為紅色C.待驗(yàn)藥品為黃色D.近效期藥品為藍(lán)色11.關(guān)于藥品有效期管理，正確的做法是（）A.按批號堆碼，先進(jìn)先出B.近效期藥品按月填報(bào)C.過期藥品集中存放并標(biāo)注D.效期不足6個月的為近效期12.銷售處方藥時需遵守的規(guī)定有（）A.必須憑醫(yī)師處方銷售B.審核處方醫(yī)師簽名C.處方留存至少3年D.不得采用開架自選方式13.中藥煎藥指導(dǎo)內(nèi)容包括（）A.煎藥器具選擇（砂鍋?zhàn)罴眩〣.浸泡時間（30-60分鐘）C.煎煮火候（先武后文）D.特殊藥材處理（先煎、后下等）14.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容包括（）A.患者基本信息B.藥品名稱、批號C.不良反應(yīng)表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸D.因果關(guān)系分析15.零售藥店質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.藥品采購驗(yàn)收制度B.處方審核調(diào)配制度C.環(huán)境衛(wèi)生管理制度D.員工培訓(xùn)制度三、判斷題（每題1分，共15分，正確打√，錯誤打×）1.處方藥可以采用開架自選的方式銷售。（）2.拆零藥品的包裝袋應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、有效期、藥店名稱等信息。（）3.含麻黃堿復(fù)方制劑銷售時，除處方藥外，非處方藥一次銷售不得超過2個最小包裝。（）4.陰涼庫的溫度應(yīng)控制在不高于20℃。（）5.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗。（）6.零售藥店可以銷售終止妊娠藥品（如米非司酮）。（）7.藥品與非藥品應(yīng)分區(qū)陳列，外用藥與其他藥品應(yīng)分開擺放。（）8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行“可疑即報(bào)”原則。（）9.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，可由其他藥學(xué)人員代為審核處方。（）10.近效期藥品是指效期不足12個月的藥品。（）11.銷售生物制品時，需索要加蓋供貨單位公章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。（）12.處方保存期限為至少2年，含特殊藥品復(fù)方制劑的處方保存3年。（）13.非藥品可以標(biāo)注“療效”“治療”等字樣。（）14.藥品陳列時，同一藥品的不同規(guī)格可以混放。（）15.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應(yīng)立即停止銷售，及時報(bào)告質(zhì)量管理人員處理。（）四、案例分析題（共20分）案例1（5分）：顧客王某到店購買“新康泰克美撲偽麻片”（每片含鹽酸偽麻黃堿90mg），聲稱需要購買5盒（每盒10片）。作為藥師，你應(yīng)如何處理？案例2（5分）：患者張某，65歲，診斷為高血壓，長期服用硝苯地平緩釋片（20mg/次，2次/日），今日到店購買氫氯噻嗪片（25mg/片），聲稱自行增加該藥物輔助降壓。藥師應(yīng)如何進(jìn)行用藥指導(dǎo)？案例3（5分）：檢查發(fā)現(xiàn)某藥店陳列區(qū)存在以下問題：①感冒靈顆粒（OTC）與阿莫西林膠囊（處方藥）同柜陳列；②維生素C片（藥品）與某品牌維生素軟糖（保健食品）混放；③待驗(yàn)的不合格中藥飲片未標(biāo)注色標(biāo)。請指出違規(guī)之處并提出整改措施。案例4（5分）：顧客李某服用藥店售出的某品牌感冒膠囊后出現(xiàn)皮疹、瘙癢，懷疑是藥品不良反應(yīng)。藥店應(yīng)如何處理？答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.D3.C4.B5.C6.A7.C8.B9.B10.B11.A12.B13.D14.D15.D16.B17.C18.C19.C20.A二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCDE8.ACD9.ABC10.ABC11.ABCD12.ABD13.ABCD14.ABCD15.ABCD三、判斷題1.×2.√3.√4.√5.√6.×7.√8.√9.×10.×11.√12.×（普通處方保存2年，含特殊藥品的保存3年）13.×14.×15.√四、案例分析題案例1：①核查該藥品為含麻黃堿復(fù)方制劑（每片含偽麻黃堿90mg）；②單次銷售不得超過2個最小包裝（5盒超過限制）；③應(yīng)拒絕超過數(shù)量的銷售，最多銷售2盒；④登記購買者身份證信息，核對姓名、身份證號并留存復(fù)印件；⑤詢問是否為本人使用，提醒不得轉(zhuǎn)售；⑥告知可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)（如心悸、失眠等）。案例2：①確認(rèn)患者診斷（高血壓），現(xiàn)有用藥（硝苯地平緩釋片）；②氫氯噻嗪為利尿劑，與硝苯地平聯(lián)用可能增強(qiáng)降壓效果，但需注意電解質(zhì)紊亂（低鉀血癥）；③提醒患者不可自行聯(lián)合用藥，需經(jīng)醫(yī)生評估；④建議監(jiān)測血壓、血鉀水平；⑤告知?dú)渎揉玎旱某Ｒ姴涣挤磻?yīng)（口干、乏力、血尿酸升高等）；⑥強(qiáng)調(diào)按醫(yī)囑用藥，不可隨意增減劑量。案例3：違規(guī)之處：①處方藥與非處方藥未分區(qū)陳列；②藥品與非藥品（保健食品）混放；③不合格藥品未用紅色色標(biāo)標(biāo)注。整改措施：①將阿莫西林膠囊（處方藥）移至處方藥專區(qū)，感冒靈顆粒（OTC）保留在非處方藥區(qū)；②將維生素軟糖（保健食品）移至非藥品專區(qū)，與藥品分區(qū)陳列；③對不合格中藥飲