《GB/T5009.131-2003植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測(cè)定》(2025年)實(shí)施指南目錄追溯標(biāo)準(zhǔn)本源:GB/T5009.131-2003的制定背景

、核心目標(biāo)與行業(yè)價(jià)值深度剖析筑牢檢測(cè)根基:樣品前處理核心技術(shù)規(guī)范與不同基質(zhì)干擾排除策略詳解把控儀器關(guān)鍵:氣相色譜儀及輔助設(shè)備選型

、校準(zhǔn)與維護(hù)的實(shí)操指南破解結(jié)果難題:檢測(cè)數(shù)據(jù)處理

、

結(jié)果判定與不確定度評(píng)估的專家解讀對(duì)標(biāo)國(guó)際國(guó)內(nèi):與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)銜接對(duì)比及未來(lái)檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)解碼適用邊界:植物性食品涵蓋范圍與亞胺硫磷檢測(cè)對(duì)象的專家視角界定精研檢測(cè)原理:氣相色譜法核心機(jī)理與亞胺硫磷特征響應(yīng)的深度解析規(guī)范操作流程:從樣品制備到結(jié)果輸出的全流程標(biāo)準(zhǔn)化操作與質(zhì)量控制要點(diǎn)應(yīng)對(duì)基質(zhì)挑戰(zhàn):不同植物性食品基質(zhì)差異應(yīng)對(duì)與復(fù)雜樣品檢測(cè)優(yōu)化方案強(qiáng)化實(shí)操保障:實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系建設(shè)與檢測(cè)人員能力提升的落地路追溯標(biāo)準(zhǔn)本源：GB/T5009.131-2003的制定背景、核心目標(biāo)與行業(yè)價(jià)值深度剖析標(biāo)準(zhǔn)制定的時(shí)代背景與行業(yè)需求溯源2003年前后，我國(guó)植物性食品產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，出口規(guī)模擴(kuò)大，但亞胺硫磷作為常用有機(jī)磷農(nóng)藥，其殘留問(wèn)題引發(fā)國(guó)內(nèi)外關(guān)注。當(dāng)時(shí)缺乏統(tǒng)一的植物性食品中亞胺硫磷殘留測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法各異，數(shù)據(jù)可比性差，制約質(zhì)量監(jiān)管與貿(mào)易通關(guān)。為規(guī)范檢測(cè)行為、保障食品安全、促進(jìn)國(guó)際貿(mào)易，基于當(dāng)時(shí)農(nóng)藥使用現(xiàn)狀與檢測(cè)技術(shù)水平，制定本標(biāo)準(zhǔn)勢(shì)在必行。（二）標(biāo)準(zhǔn)的核心目標(biāo)與技術(shù)定位解析01本標(biāo)準(zhǔn)核心目標(biāo)是建立植物性食品中亞胺硫磷殘留量的統(tǒng)一、準(zhǔn)確、可靠的測(cè)定方法。技術(shù)定位為基礎(chǔ)通用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，適用于各類植物性食品，為食品安全監(jiān)管、食品生產(chǎn)企業(yè)自檢、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具數(shù)據(jù)提供技術(shù)依據(jù)，同時(shí)兼顧檢測(cè)成本與實(shí)操性，確保在各級(jí)實(shí)驗(yàn)室均可推廣應(yīng)用。02（三）標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施對(duì)行業(yè)發(fā)展的多維價(jià)值評(píng)估01標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，統(tǒng)一了檢測(cè)方法，提升了數(shù)據(jù)公信力，助力監(jiān)管部門精準(zhǔn)排查風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)生產(chǎn)企業(yè)而言，明確了殘留控制底線，推動(dòng)生產(chǎn)過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化。在國(guó)際貿(mào)易中，為我國(guó)植物性食品出口提供符合國(guó)際認(rèn)可的檢測(cè)數(shù)據(jù)支撐，打破技術(shù)壁壘。同時(shí)，引導(dǎo)檢測(cè)行業(yè)技術(shù)規(guī)范發(fā)展，提升整體檢測(cè)能力。02、解碼適用邊界：植物性食品涵蓋范圍與亞胺硫磷檢測(cè)對(duì)象的專家視角界定植物性食品的詳細(xì)分類與適用范圍界定01標(biāo)準(zhǔn)明確適用的植物性食品涵蓋谷物類（如大米、小麥、玉米等）、蔬菜類（含葉菜、根莖菜、瓜果菜等）、水果類（鮮水果、干果等）、豆類、薯類、堅(jiān)果類及其他植物源性加工食品。需注意加工食品需明確基質(zhì)主體，排除非植物源性成分干擾，確保檢測(cè)對(duì)象與標(biāo)準(zhǔn)適用范圍一致。02（二）亞胺硫磷的農(nóng)藥特性與檢測(cè)對(duì)象精準(zhǔn)定義亞胺硫磷是一種有機(jī)磷殺蟲劑，具有觸殺和胃毒作用，廣泛用于植物病蟲害防治。標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)對(duì)象為植物性食品中殘留的亞胺硫磷原藥及其具有毒理學(xué)意義的代謝產(chǎn)物，明確排除無(wú)殘留風(fēng)險(xiǎn)的雜質(zhì)。檢測(cè)時(shí)需針對(duì)其化學(xué)穩(wěn)定性特點(diǎn)，避免前處理過(guò)程中降解影響結(jié)果準(zhǔn)確性。（三）標(biāo)準(zhǔn)適用的例外情況與邊界判定原則01標(biāo)準(zhǔn)不適用于植物性食品中添加的亞胺硫磷類似物或其他有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)，也不適用于非食用植物性原料。邊界判定以基質(zhì)來(lái)源和檢測(cè)目標(biāo)物結(jié)構(gòu)為核心，若樣品含特殊添加劑或經(jīng)過(guò)極端加工（如高溫碳化），需結(jié)合方法驗(yàn)證確認(rèn)適用性，必要時(shí)進(jìn)行方法改進(jìn)后再檢測(cè)。02、筑牢檢測(cè)根基：樣品前處理核心技術(shù)規(guī)范與不同基質(zhì)干擾排除策略詳解樣品采集與制備的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程1樣品采集需遵循隨機(jī)、均勻原則，按不同植物性食品類型確定采樣量（鮮樣不少于500g，干樣不少于200g）。制備時(shí)采用均質(zhì)機(jī)均質(zhì)，避免交叉污染，鮮樣需盡快檢測(cè)，干樣密封避光保存。對(duì)易變質(zhì)樣品，需加穩(wěn)定劑或冷藏處理，確保樣品中殘留量穩(wěn)定。2（二）提取技術(shù)的選擇與優(yōu)化：溶劑配比與提取方式解析1標(biāo)準(zhǔn)推薦使用乙腈作為提取溶劑，根據(jù)基質(zhì)含水量調(diào)整用量（鮮樣每10g加20mL，干樣每5g加20mL）。提取方式可采用振蕩提取或超聲提取，振蕩頻率150r/min，時(shí)間30min；超聲功率500W，時(shí)間20min。對(duì)脂肪含量高的樣品，可增加提取次數(shù)，提高回收率。2（三）凈化技術(shù)要點(diǎn)：去除基質(zhì)干擾的關(guān)鍵步驟詳解01凈化采用弗羅里硅土柱層析法，柱活化用5mL石油醚，樣品提取液濃縮后用5mL石油醚溶解上柱，再用20mL石油醚-乙酸乙酯（9:1）洗脫。收集洗脫液濃縮定容至1mL。對(duì)色素含量高的樣品，可在柱層析前增加脫色步驟，避免干擾色譜檢測(cè)。02不同基質(zhì)前處理的差異化調(diào)整策略谷物類樣品需去除外殼，均質(zhì)后過(guò)40目篩；蔬菜、水果類鮮樣直接均質(zhì)，若含大量水分可離心除水；堅(jiān)果類需去殼后研磨均質(zhì)；加工食品如醬菜，需扣除水分后按干樣處理。高淀粉基質(zhì)可加少量水調(diào)節(jié)，高纖維基質(zhì)可延長(zhǎng)提取時(shí)間，確保提取充分。、精研檢測(cè)原理：氣相色譜法核心機(jī)理與亞胺硫磷特征響應(yīng)的深度解析氣相色譜法的基本原理與檢測(cè)流程梳理1氣相色譜法利用樣品中各組分在氣相和固定相之間分配系數(shù)差異，經(jīng)汽化后由載氣帶入色譜柱，各組分分離后進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生電信號(hào)，經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到色譜圖。檢測(cè)流程為：樣品溶液進(jìn)樣→汽化→柱分離→檢測(cè)器響應(yīng)→數(shù)據(jù)記錄與分析，核心是實(shí)現(xiàn)亞胺硫磷與基質(zhì)組分的有效分離。2（二）亞胺硫磷的色譜分離機(jī)理與保留特性分析01亞胺硫磷分子含硫、氮等極性基團(tuán)，與固定相（如OV-1701）間存在dipole-dipole作用和氫鍵作用。其保留時(shí)間受柱溫程序影響顯著，標(biāo)準(zhǔn)推薦柱溫程序：初始150℃保持2min，以10℃/min升至250℃保持5min，在此條件下亞胺硫磷可與常見雜質(zhì)有效分離，保留時(shí)間穩(wěn)定在8-10min。02（三）火焰光度檢測(cè)器（FPD）的工作原理與響應(yīng)特性FPD是檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的專用檢測(cè)器，原理是含硫、磷化合物在富氫火焰中燃燒，產(chǎn)生特征光譜，經(jīng)濾光片選擇后由光電倍增管轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。亞胺硫磷含磷和硫，在FPD上產(chǎn)生雙響應(yīng)，磷響應(yīng)靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)選擇磷濾光片，可降低硫化合物干擾，提高檢測(cè)特異性。色譜條件優(yōu)化的核心指標(biāo)與調(diào)整方法核心優(yōu)化指標(biāo)為分離度(≥1.5）、保留時(shí)間重復(fù)性（RSD≤2%）、峰形對(duì)稱性（拖尾因子0.9-1.2）。調(diào)整方法：載氣（氮?dú)猓┝魉倏稍?0-60mL/min范圍內(nèi)優(yōu)化；進(jìn)樣口溫度250-280℃,檢測(cè)器溫度280-300℃；分流比根據(jù)樣品濃度調(diào)整，高濃度樣品增大分流比，避免檢測(cè)器過(guò)載。、把控儀器關(guān)鍵：氣相色譜儀及輔助設(shè)備選型、校準(zhǔn)與維護(hù)的實(shí)操指南氣相色譜儀的核心配置要求與選型依據(jù)01核心配置需滿足：具備程序升溫功能，柱箱溫度精度±0.1℃；配備火焰光度檢測(cè)器（FPD），磷檢測(cè)限≤0.01ng；進(jìn)樣系統(tǒng)支持分流/不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣口密封性良好。選型時(shí)需結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)量，批量檢測(cè)宜選自動(dòng)進(jìn)樣器型號(hào)，同時(shí)考慮儀器兼容性與售后服務(wù)保障。02（二）色譜柱的選擇標(biāo)準(zhǔn)與型號(hào)匹配技巧標(biāo)準(zhǔn)推薦使用石英毛細(xì)管柱，固定相為OV-1701（30m×0.32mm×0.25μm）。選擇時(shí)需關(guān)注柱長(zhǎng)、內(nèi)徑和膜厚：長(zhǎng)柱分離效果好但分析時(shí)間長(zhǎng)，內(nèi)徑小柱效高但載樣量低，膜厚大適合高沸點(diǎn)化合物。若檢測(cè)特殊基質(zhì)，可嘗試DB-17等同類固定相色譜柱。（三）儀器校準(zhǔn)的周期、項(xiàng)目與操作規(guī)范01校準(zhǔn)周期為每半年一次，關(guān)鍵項(xiàng)目包括：柱箱溫度準(zhǔn)確性、進(jìn)樣口溫度準(zhǔn)確性、檢測(cè)器靈敏度、保留時(shí)間重復(fù)性、峰面積重復(fù)性。校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為亞胺硫磷標(biāo)準(zhǔn)品（純度≥99%），按標(biāo)準(zhǔn)濃度梯度進(jìn)樣，計(jì)算相關(guān)系數(shù)（r≥0.999）和回收率（80%-120%），確保符合要求。02儀器日常維護(hù)與常見故障排查方法日常維護(hù)：每日檢測(cè)后清洗進(jìn)樣針，每周更換進(jìn)樣墊，每月老化色譜柱，定期檢查載氣純度(≥99.999%）。常見故障：峰形拖尾需檢查進(jìn)樣口污染或色譜柱老化；靈敏度下降需清洗檢測(cè)器或更換光電倍增管；保留時(shí)間漂移需檢查柱溫穩(wěn)定性或載氣流速。12、規(guī)范操作流程：從樣品制備到結(jié)果輸出的全流程標(biāo)準(zhǔn)化操作與質(zhì)量控制要點(diǎn)樣品接收與前處理過(guò)程的質(zhì)量控制樣品接收需核對(duì)信息（名稱、批號(hào)、數(shù)量等），檢查包裝完整性，登記后按要求儲(chǔ)存。前處理質(zhì)量控制：空白試驗(yàn)（每批樣品做2個(gè)空白），確保無(wú)交叉污染；平行樣測(cè)定（每批樣品做10%平行樣），平行樣相對(duì)偏差≤10%；加標(biāo)回收試驗(yàn)（每批樣品做3個(gè)不同濃度加標(biāo)），回收率控制在80%-120%。12（二）進(jìn)樣操作的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范與誤差控制進(jìn)樣前確保樣品溶液均勻，進(jìn)樣體積1μL，進(jìn)樣速度一致（約1s），避免氣泡吸入。手動(dòng)進(jìn)樣需培訓(xùn)人員操作一致性，自動(dòng)進(jìn)樣需定期校準(zhǔn)進(jìn)樣體積準(zhǔn)確性。進(jìn)樣后記錄進(jìn)樣順序與時(shí)間，若出現(xiàn)異常峰，需重新進(jìn)樣確認(rèn)，排除進(jìn)樣誤差影響。12（三）色譜檢測(cè)過(guò)程中的實(shí)時(shí)監(jiān)控與調(diào)整措施01檢測(cè)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)控色譜圖：觀察基線穩(wěn)定性（噪聲≤0.01mV）、峰形與保留時(shí)間。若基線漂移，可延長(zhǎng)柱平衡時(shí)間；若保留時(shí)間變化超過(guò)±5%，檢查載氣流速或柱溫；若出現(xiàn)雜峰干擾，可調(diào)整柱溫程序或凈化方法，確保檢測(cè)結(jié)果可靠。02數(shù)據(jù)記錄與結(jié)果輸出的規(guī)范化要求數(shù)據(jù)記錄需完整，包括樣品信息、儀器參數(shù)、色譜圖數(shù)據(jù)（保留時(shí)間、峰面積）、平行樣結(jié)果、加標(biāo)回收結(jié)果等。結(jié)果計(jì)算按標(biāo)準(zhǔn)公式：殘留量（mg/kg）=（樣液峰面積×標(biāo)準(zhǔn)濃度×定容體積）/（標(biāo)準(zhǔn)峰面積×樣品質(zhì)量）。結(jié)果保留兩位有效數(shù)字，輸出報(bào)告需加蓋實(shí)驗(yàn)室公章，附色譜圖復(fù)印件。12、破解結(jié)果難題：檢測(cè)數(shù)據(jù)處理、結(jié)果判定與不確定度評(píng)估的專家解讀檢測(cè)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理方法與異常值判定01采用格拉布斯法判定異常值，當(dāng)檢測(cè)數(shù)據(jù)n=3-6時(shí)，格拉布斯系數(shù)G0.95為1.15-1.82，計(jì)算可疑值的G值，若G>G0.95則剔除。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)時(shí)，平行樣結(jié)果取平均值，標(biāo)準(zhǔn)曲線采用最小二乘法擬合，計(jì)算相關(guān)系數(shù)r，確保r≥0.999，減少數(shù)據(jù)處理誤差。02（二）殘留量結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)與限量值銜接01結(jié)果判定需結(jié)合GB2763《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》，不同植物性食品中亞胺硫磷限量值不同（如蔬菜類0.5mg/kg，水果類0.3mg/kg）。檢測(cè)結(jié)果≥限量值為不合格，＜限量值為合格，若結(jié)果在定量限附近，需進(jìn)行確認(rèn)試驗(yàn)，避免誤判。02（三）檢測(cè)不確定度的來(lái)源分析與評(píng)估步驟01不確定度來(lái)源包括：樣品稱量、提取溶劑體積、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、色譜峰面積測(cè)量、回收率等。評(píng)估步驟：確定被測(cè)量→識(shí)別不確定度來(lái)源→量化各分量→計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度→擴(kuò)展不確定度（k=2）。其中，標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合和回收率是主要貢獻(xiàn)分量，需重點(diǎn)量化。02結(jié)果爭(zhēng)議的解決途徑與重新檢測(cè)要求結(jié)果爭(zhēng)議時(shí)，雙方可協(xié)商選擇有資質(zhì)的第三方實(shí)驗(yàn)室復(fù)檢。復(fù)檢需采用相同標(biāo)準(zhǔn)方法，使用不同儀器或不同人員操作，確保獨(dú)立性。復(fù)檢樣品需為原樣品或同批次備份樣品，備份樣品需在-20℃冷凍保存，保存期不少于3個(gè)月，復(fù)檢結(jié)果為最終判定依據(jù)。12、應(yīng)對(duì)基質(zhì)挑戰(zhàn)：不同植物性食品基質(zhì)差異應(yīng)對(duì)與復(fù)雜樣品檢測(cè)優(yōu)化方案高水分基質(zhì)（如新鮮果蔬）的檢測(cè)優(yōu)化策略01高水分基質(zhì)易導(dǎo)致提取溶劑分層，優(yōu)化策略：均質(zhì)后離心（4000r/min，10min）去除部分水分；提取時(shí)增加乙腈用量（每10g樣品加30mL）；凈化時(shí)縮短柱層析洗脫時(shí)間，避免水分影響柱效。檢測(cè)時(shí)可適當(dāng)提高進(jìn)樣口溫度，防止樣品溶液汽化不完全。02（二）高脂肪基質(zhì)（如堅(jiān)果、植物油）的干擾排除方法01高脂肪基質(zhì)易污染色譜柱和檢測(cè)器，排除方法：提取后加5mL正己烷脫脂，離心后取下層乙腈相；凈化時(shí)選用高吸附容量弗羅里硅土柱，增加淋洗體積；檢測(cè)后立即老化色譜柱，清洗檢測(cè)器。必要時(shí)采用凝膠滲透色譜（GPC）進(jìn)行深度凈化。02（三）高色素基質(zhì)（如辣椒、番茄）的脫色與凈化技巧01高色素基質(zhì)易產(chǎn)生色譜干擾，技巧：提取時(shí)加入1g活性炭脫色，離心后取上清液；柱層析時(shí)先用10mL石油醚淋洗去除色素，再進(jìn)行目標(biāo)物洗脫；調(diào)整色譜柱溫程序，延長(zhǎng)初始溫度保持時(shí)間，使色素與亞胺硫磷充分分離。避免過(guò)度脫色導(dǎo)致目標(biāo)物損失。02復(fù)雜加工基質(zhì)（如發(fā)酵食品、植物蛋白）的檢測(cè)調(diào)整方案復(fù)雜加工基質(zhì)成分復(fù)雜，調(diào)整方案：發(fā)酵食品需先去除酒精或有機(jī)酸，加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至中性；植物蛋白樣品提取時(shí)加入0.5g氯化鈉，促進(jìn)相分離；前處理后增加過(guò)濾步驟，去除不溶性雜質(zhì)。檢測(cè)時(shí)采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線，校正基質(zhì)效應(yīng)帶來(lái)的誤差。12、對(duì)標(biāo)國(guó)際國(guó)內(nèi)：與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)銜接對(duì)比及未來(lái)檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)與國(guó)內(nèi)相關(guān)農(nóng)藥殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的異同分析與GB/T5009.20-2003（有機(jī)磷農(nóng)藥殘留測(cè)定）相比，本標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)性更強(qiáng)，僅測(cè)亞胺硫磷，前處理更優(yōu)化。與GB2763相比，本標(biāo)準(zhǔn)為檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)，GB2763為限量標(biāo)準(zhǔn)，二者配套使用。相同點(diǎn)均采用氣相色譜-FPD檢測(cè)，不同點(diǎn)在于樣品前處理細(xì)節(jié)和色譜條件，需根據(jù)檢測(cè)目標(biāo)選擇。12（二）與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如CAC、AOAC）的銜接與差異解讀1與CAC標(biāo)準(zhǔn)（CAC/MRL2006）相比，檢測(cè)原理一致，均為氣相色譜法，但CAC推薦使用丙酮-石油醚提取，本標(biāo)準(zhǔn)用乙腈，乙腈提取效率更高且環(huán)保。與AOAC991.07標(biāo)準(zhǔn)相比，凈化方法不同，AOAC用液液分配，本標(biāo)準(zhǔn)用柱層析，柱層析凈化效果更好。銜接時(shí)需進(jìn)行方法驗(yàn)證，確保數(shù)據(jù)互通。2（三）未來(lái)幾年植物性食品農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)01趨勢(shì)一：快速檢測(cè)技術(shù)普及，如膠體金免疫層析法、熒光光譜法，檢測(cè)時(shí)間縮短至30min內(nèi)。趨勢(shì)二：多殘留檢測(cè)技術(shù)發(fā)展，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）可同時(shí)檢測(cè)多種農(nóng)藥殘留。趨勢(shì)三：自動(dòng)化程度提升，全自動(dòng)前處理設(shè)備減少人為誤差。趨勢(shì)四：微型化檢測(cè)設(shè)備開發(fā)，適用于現(xiàn)場(chǎng)快速篩查。02標(biāo)準(zhǔn)更新升級(jí)的可能性與技術(shù)儲(chǔ)備建議隨著檢測(cè)技術(shù)發(fā)展和法規(guī)要求提高，本標(biāo)準(zhǔn)存在更新升級(jí)可能，方向包括：增加質(zhì)譜檢測(cè)方法，提高靈敏度和特異性；擴(kuò)展適用基質(zhì)范圍，涵蓋更多加工食品；優(yōu)化前處理方法，采用綠色溶劑（如乙醇）替代乙腈。實(shí)驗(yàn)室需儲(chǔ)備GC-MS/MS設(shè)備，開展多方法驗(yàn)證，為標(biāo)準(zhǔn)更新后快速適配做準(zhǔn)備。12、強(qiáng)化實(shí)操保障：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系建設(shè)與檢測(cè)人員能力提升的落地路徑實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定（CMA）對(duì)