階段質(zhì)量檢測(四)基因突變及其他變異(本檢測滿分100分)一、選擇題(本題共20小題,共50分。第1~15小題,每小題2分;第16~20小題,每小題4分。在每小題給出的選項中只有一項是符合題目要求的)1.某些輻射危害很大,可能導(dǎo)致生物變異。下列相關(guān)敘述正確的是()A.堿基的替換、增添或缺失叫作基因突變B.輻射可以誘導(dǎo)機體產(chǎn)生原癌基因和抑癌基因C.可遺傳變異不一定會遺傳給后代D.基因突變會使基因數(shù)目發(fā)生改變2.下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述,正確的是()A.細(xì)胞癌變的本質(zhì)是抑癌基因突變?yōu)樵┗駼.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞正常的生長和增殖C.人和動物細(xì)胞的DNA上都存在著原癌基因和抑癌基因D.癌細(xì)胞能夠無限增殖,是因為細(xì)胞膜上的糖蛋白減少3.果蠅的眼形有正常眼和棒狀眼。棒狀眼的形成是由于一條染色體中增加了部分片段,這種變異屬于()A.基因突變 B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.基因重組 D.染色體數(shù)目變異4.下列有性生殖過程中的現(xiàn)象,屬于基因重組的是()A.非同源染色體間片段的互換B.基因型為AaBb的個體產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的配子C.基因型為Aa的個體自交出現(xiàn)不同性狀的子代D.基因型為AB、Ab、aB、ab的雌雄配子隨機結(jié)合5.結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展是一個多步驟、多階段及多基因參與的過程。下列說法正確的是()A.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果,與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.長期接觸結(jié)腸癌患者的人細(xì)胞癌變概率增加C.癌變是因為人體細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變D.抑癌基因過量表達(dá)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強,可能引起細(xì)胞癌變6.腫瘤細(xì)胞能釋放一種叫“微泡”的結(jié)構(gòu),當(dāng)“微泡”與血管上皮細(xì)胞融合時,其攜帶的“癌癥蛋白”能促進(jìn)新生血管產(chǎn)生異常,并使其向著腫瘤方向生長。下列相關(guān)敘述不合理的是()A.與正常細(xì)胞相比,腫瘤細(xì)胞內(nèi)多個基因發(fā)生了突變B.與正常細(xì)胞相比,腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)增多C.異常新生血管向著腫瘤方向生長后上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期會縮短D.異常新生血管向著腫瘤方向生長后其細(xì)胞中的端粒酶活性增強7.某生物興趣小組的同學(xué)將生長旺盛的洋蔥不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培養(yǎng)36小時后,剪取根尖制成臨時裝片,然后用顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體的分裂相。下列敘述正確的是()A.低溫處理能阻斷洋蔥根尖細(xì)胞中DNA的復(fù)制B.低倍鏡視野中所有細(xì)胞染色體數(shù)都已發(fā)生改變C.酒精的作用是洗去卡諾氏液和配制解離液D.制作臨時裝片前可用卡諾氏液維持細(xì)胞的活性8.如圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況,如果一個類型A的精子成功地與一個正常的卵細(xì)胞受精,發(fā)育成的個體將會得的遺傳病可能是()A.鐮狀細(xì)胞貧血 B.苯丙酮尿癥C.唐氏綜合征 D.白血病9.下圖是野生祖先種和栽培品種香蕉的染色體核型圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.栽培品種香蕉因同源染色體聯(lián)會紊亂而導(dǎo)致不育B.栽培品種體細(xì)胞中每個染色體組中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條C.三倍體香蕉與野生祖先種相比,莖稈粗壯,營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富D.若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖,則根尖分生區(qū)細(xì)胞中最多含有4個染色體組10.如圖是某個單基因遺傳病的遺傳系譜圖,下列相關(guān)分析正確的是()A.該病可能是抗維生素D佝僂病B.圖中患者的基因型都相同C.Ⅱ?5和一正常女性婚配,其子代都正常D.Ⅲ?7與正常男性婚配生一個患病男孩的概率為1/611.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)的改變引起的人類疾病,下列敘述錯誤的是()A.鳥面綜合征(常染色體顯性遺傳),男女發(fā)病率基本相當(dāng)B.愛德華綜合征(18三體綜合征),患者攜帶該病的少量致病基因C.血友病(伴X染色體隱性遺傳病),女患者少于男患者D.調(diào)查某種人類遺傳病的發(fā)病率,要在人群中隨機抽樣調(diào)查12.在動物中,存在一種十分常見的RNA編輯現(xiàn)象,在ADAR酶(一種蛋白質(zhì))的作用下,mRNA分子上會出現(xiàn)腺苷(A)轉(zhuǎn)化成肌苷(I)的堿基替換現(xiàn)象,由于肌苷(I)與鳥苷(G)遵循相同的配對原則,從而可導(dǎo)致基因表達(dá)的產(chǎn)物發(fā)生改變。下列敘述正確的是()A.ADAR酶會使基因發(fā)生改變B.RNA編輯是轉(zhuǎn)錄過程中的基因表達(dá)調(diào)控C.RNA編輯可以實現(xiàn)一個基因表達(dá)出多種蛋白質(zhì)D.RNA編輯替換堿基后導(dǎo)致表達(dá)產(chǎn)物中亮氨酸(密碼子為UUA/UUG)發(fā)生改變13.圖中①②為兩個精原細(xì)胞,①為異常細(xì)胞(基因型為AaaRr),②為正常細(xì)胞(基因型為AaRr)。①減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離,另一條隨機移向一極。不考慮其他變異,下列敘述錯誤的是()A.①中染色體多了一條的異?，F(xiàn)象可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到B.①經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C.②減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體發(fā)生聯(lián)會D.②減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合,最終產(chǎn)生4種基因型的配子14.長穗偃麥草是小麥遺傳改良的重要基因資源,科學(xué)家以長穗偃麥草(2n=14,記14E)和普通小麥(6n=42,記42W)為實驗材料選育抗病高產(chǎn)小麥新品系,具體過程如圖所示,育種過程中未配對的染色體會隨機分配。下列判斷錯誤的是()A.丙的染色體組成可能為42W+7EB.F1為不可育單倍體植株C.②過程表示丁植株自交和篩選D.該育種過程原理涉及基因重組和染色體變異15.鸚鵡常染色體上的復(fù)等位基因B、b1、b2(顯隱性關(guān)系為B>b1>b2)分別控制鸚鵡的黃毛、紅毛、綠毛。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.復(fù)等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,在遺傳上遵循基因的分離定律B.讓黃毛雄鸚鵡與多只綠毛雌鸚鵡雜交可以判斷該雄鸚鵡的基因型C.基因型分別為Bb2、b1b2的兩只鸚鵡雜交產(chǎn)生的多只后代中共有兩種表型D.若基因B純合致死,則任意黃毛雌雄鸚鵡雜交后代中黃毛鸚鵡理論上都占2/316.唐氏綜合征是一種常見的先天性智力發(fā)育不全疾病,由21號染色體異常引起。根據(jù)異常核型組的不同,唐氏綜合征可以分為3種類型:①標(biāo)準(zhǔn)型,有3條獨立的21號染色體;②嵌合型,是由受精卵在卵裂期部分細(xì)胞某次分裂時21號染色體未分離導(dǎo)致;③易位型,如14/21?羅伯遜易位(14號染色體和21號染色體融合為一條染色體)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.若要調(diào)查唐氏綜合征的發(fā)病率,應(yīng)隨機抽樣調(diào)查,并保證調(diào)查的群體足夠大B.通過顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者是否為易位型C.父方減數(shù)分裂Ⅱ時21號染色體的姐妹染色單體形成的兩條子染色體移向同一極,導(dǎo)致子代成為標(biāo)準(zhǔn)型患者D.若一對夫婦都不是唐氏綜合征患者,則妻子在懷孕期間不需要做唐氏篩查17.血紅蛋白α鏈編碼第138位氨基酸的基因序列發(fā)生變化,缺失了一個堿基對,導(dǎo)致正常基因E突變成致病基因e,部分示意圖如下(UAA、UAG為終止密碼子),其他序列相同。下列敘述錯誤的是()A.①②過程需要的模板和原料均存在差異B.正?；駿突變?yōu)榛騟后使形成的肽鏈變長C.與基因e同位置發(fā)生堿基替換相比,堿基缺失對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響更大D.可以通過基因治療和移植造血干細(xì)胞治療該病,同時能糾正病變的基因18.玉米株色的紫色(A)對綠色(a)為顯性,該對基因位于第6號染色體上。將經(jīng)X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米,F1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號染色體的檢測結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.親本中紫株的基因型為AA,綠株的基因型為aaB.X射線照射紫株花粉后,1%的花粉發(fā)生了基因突變C.F1紫株的基因型為Aa,F1綠株的基因型為a(aO,O表示缺失A基因)D.F1紫株和綠株雜交,F2有4種基因型,2種表型19.科研人員用具有下圖所示性染色體組成的雌雄果蠅作親本進(jìn)行了雜交實驗。圖示基因均不在Y染色體上,且異常染色體不影響雌雄配子活性,下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,含D、b的染色體可能來自其父方或母方B.正常情況下,F1雄果蠅產(chǎn)生的配子中有一半性染色體構(gòu)型正常C.若F1出現(xiàn)了淡紅眼、眼型野生型的果蠅,一定是基因重組所致D.親本雌果蠅性染色體上可能含有三個完全相同的基因20.某單基因遺傳病由等位基因A、a1、a2控制。某人(6號)在產(chǎn)前進(jìn)行遺傳咨詢時,醫(yī)生繪制出其家族的系譜圖(圖1),并對她及其部分家人和腹中胎兒(8號)進(jìn)行基因檢測,檢測結(jié)果用電泳圖表示(圖2,其中8號的電泳圖未畫出,但其已確定患病)。已知圖2中4號樣本丟失,下列敘述正確的是()A.條帶①和條帶③是致病基因條帶B.4號的條帶與3號相同的概率是1/2C.8號的基因型可能是Aa1或Aa2D.該病在人群中女性的發(fā)病率和男性相等二、非選擇題(本大題共50分)21.(12分)某植物正?；ㄉ珵榘咨，F(xiàn)有一株花色為紅色的該植物,研究人員對其基因進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖所示。部分氨基酸對應(yīng)密碼子為甲硫氨酸(Met)—AUG;亮氨酸(Leu)—CUG、CUA;谷氨酰胺(Gln)—CAA、CAG;異亮氨酸(Ile)—AUU、AUC;終止密碼子—UAA。回答下列問題:(1)異?；蚴怯捎趬A基的導(dǎo)致的,圖中“?”對應(yīng)的是。

(2)該工作人員在檢測其他白花基因時發(fā)現(xiàn)圖示正?；蛑械牡?2個堿基突變?yōu)椤癆”,該白花性狀沒有發(fā)生變化的原因是。

(3)已知該植株高莖(E)對矮莖(e)為顯性,現(xiàn)有純合的白花高莖與紅花矮莖雜交得F1,F1測交后代表型為白花高莖∶紅花矮莖=1∶1,則兩對基因位于。

(4)若讓白花植株互相傳粉,F1中有白花∶紅花=3∶1,則F1中含有紅花基因的植株占,讓F1中白花植株自交,后代表型及比例為。

22.(14分)病毒不同突變型之間的基因重組首先是在T2噬菌體中發(fā)現(xiàn)的。現(xiàn)有h+r和hr+兩種類型的T2噬菌體,其中r類型能快速溶菌,形成大噬菌斑,r+類型能緩慢溶菌,形成小噬菌斑。h能感染大腸桿菌品系A(chǔ)、B,h+只能感染品系B,感染相應(yīng)品系后均形成透明噬菌斑;h+感染大腸桿菌品系A(chǔ)和品系B的混合培養(yǎng)物時,會出現(xiàn)半透明的噬菌斑。請回答下列問題:(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,采用法,證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。要想得到帶標(biāo)記的噬菌體,具體操作是_________________________________________________________。

(2)基因重組是一種可遺傳變異,可由減數(shù)分裂四分體時期,位于上的等位基因隨之間的互換所致。

(3)為檢驗h+r和hr+之間是否發(fā)生基因重組,某同學(xué)進(jìn)行如下實驗。步驟操作1用h+r和hr+同時侵染大腸桿菌品系的培養(yǎng)物

2將其子代噬菌體再去侵染大腸桿菌品系A(chǔ)和B的混合培養(yǎng)物3觀察噬菌斑的類型實驗結(jié)論:若觀察到4種噬菌斑,且出現(xiàn)和的噬菌斑,則說明h+r和hr+之間發(fā)生基因重組。

23.(12分)某二倍體作物有高產(chǎn)易感病甲(DDtt)和低產(chǎn)抗病乙(ddTT)兩個純合品種,利用甲、乙品種進(jìn)行如圖所示的作物育種。請分析回答下列問題:(1)太空育種是利用太空中的特殊環(huán)境,使生物發(fā)生變異,進(jìn)而培育作物新品種的育種技術(shù),太空育種的主要原理是。

(2)過程①②的育種方法為,該育種方法利用的主要原理是。

(3)過程④可采用的方法有,讓植株戊和植株己雜交,發(fā)現(xiàn)子代高度不育,原因是

。(4)過程①⑤⑥的育種方法為,過程⑤表示,利用該方法培育二倍體作物新品種的優(yōu)點是。24.(12分)黑腹果蠅的Ⅳ號染色體多1條(Ⅳ號三體)或者少1條(Ⅳ號單體)都可以生活,而且還能繁殖后代?？茖W(xué)家在一群野生型黑腹果蠅品系中,偶然發(fā)現(xiàn)了無眼果蠅。為探究控制無眼性狀的基因是否在Ⅳ號染色體上,利用黑腹果蠅Ⅳ號單體和Ⅳ號三體進(jìn)行如下實驗。組別親本(P)類型F1的表型和比例甲無眼×野生型Ⅳ號單體野生型∶無眼=1∶1乙無眼×正常野生型野生型丙無眼×野生型Ⅳ號三體野生型請根據(jù)上述實驗,回答下列問題:(1)從變異類型看,無眼性狀的產(chǎn)生來源于,三體和單體屬于。

(2)若只做甲組實驗,能否依據(jù)結(jié)果確定控制無眼性狀的基因是否位于Ⅳ號染色體上,為什么?__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

(3)科學(xué)家利用正常無眼果蠅對乙、丙兩組的F1分別進(jìn)行測交實驗,進(jìn)一步證實了控制該相對性狀的基因位于Ⅳ號染色體上,支持該結(jié)論的實驗結(jié)果是。

階段質(zhì)量檢測(四)1.選CDNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變叫作基因突變,該過程不改變基因數(shù)目,A、D錯誤;人和動物細(xì)胞的DNA上本來就存在著與癌變相關(guān)的基因:原癌基因和抑癌基因,B錯誤;遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的變異叫可遺傳變異,可遺傳變異不一定會遺傳給后代,C正確。2.選C細(xì)胞癌變的本質(zhì)是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,A錯誤;抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖,B錯誤;原癌基因和抑癌基因在人體和動物正常細(xì)胞中普遍存在,共同維持細(xì)胞的正常生長和增殖,C正確;癌細(xì)胞能夠無限增殖,是因為癌細(xì)胞遺傳物質(zhì)中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,D錯誤。3.選B果蠅棒狀眼的形成是由于發(fā)生了染色體中增加某一片段引起的變異,該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。4.選B非同源染色體間片段的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯誤;減數(shù)分裂過程中,非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合,從而產(chǎn)生不同類型的配子,屬于基因重組,故基因型為AaBb的個體產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的配子屬于基因重組,B正確;基因型為Aa的個體自交出現(xiàn)不同性狀的子代是等位基因分離導(dǎo)致的結(jié)果,C錯誤;基因型為AB、Ab、aB、ab的雌雄配子隨機結(jié)合為受精作用,不屬于基因重組的范疇,D錯誤。5.選C結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果,與結(jié)腸癌有關(guān)的基因(原癌基因和抑癌基因)為非等位基因,A錯誤;癌癥不是傳染病,故長期接觸癌癥患者的人細(xì)胞癌變的概率不會增加,B錯誤;細(xì)胞癌變的根本原因是細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,C正確;原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的過程,原癌基因突變或過量表達(dá)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性增強,可能引起細(xì)胞癌變,D錯誤。6.選B腫瘤的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果,與正常細(xì)胞相比,腫瘤細(xì)胞內(nèi)多個基因發(fā)生了突變,A正確;與正常細(xì)胞相比,腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少,B錯誤;癌細(xì)胞具有無限增殖的特點,故異常新生血管向著腫瘤方向生長后上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期會縮短、端粒酶活性會增強,C、D正確。7.選C低溫處理能抑制洋蔥根尖細(xì)胞中紡錘體的形成,A錯誤;分裂間期時間更長,低溫作用于分裂前期,故視野中大多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)未發(fā)生改變,B錯誤;該實驗中要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精洗去卡諾氏液,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液1∶1混合來配制解離液,C正確;用卡諾氏液固定后細(xì)胞已經(jīng)死亡,D錯誤。8.選C一個類型A的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合,受精卵多了一條染色體,發(fā)育成的個體會患染色體(數(shù)目)異常遺傳病,而唐氏綜合征患者體內(nèi)21號染色體比正常人多一條,屬于染色體數(shù)目異常遺傳病。9.選B栽培品種香蕉的體細(xì)胞中含三個染色體組,在減數(shù)分裂過程中表現(xiàn)為聯(lián)會紊亂,因而不能產(chǎn)生正常的配子,而表現(xiàn)為不育,A正確;栽培品種的體細(xì)胞中含三個染色體組,野生祖先種體細(xì)胞中含兩個染色體組,兩者每個染色體組都含11條染色體,栽培品種體細(xì)胞中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條,B錯誤;三倍體香蕉屬于多倍體,其與野生祖先種相比,具有莖稈粗壯,營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富等優(yōu)點,C正確;若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖,其根尖分生區(qū)細(xì)胞染色體不加倍,在有絲分裂后期最多含有4個染色體組,D正確。10.選C根據(jù)患病的Ⅰ?1、Ⅰ?2生出不患病的Ⅱ?5可判斷該病為顯性,Ⅱ?4有病但Ⅲ?8正常,說明基因位于常染色體上,而抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,A錯誤;假設(shè)該病由一對等位基因A、a控制,正常個體的后代或正常個體的親本應(yīng)至少含有一個a基因,故Ⅰ?1、Ⅰ?2、Ⅱ?4、Ⅲ?7的基因型均為Aa,Ⅱ?6的基因型可能為AA或Aa,B錯誤;Ⅱ?5(aa)和一正常女性(aa)婚配,其子代(aa)都正常,C正確;Ⅲ?7(Aa)與正常男性(aa)婚配生一個患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4,D錯誤。11.選B鳥面綜合征是常染色體顯性遺傳病,該類型的遺傳病男女發(fā)病率基本相當(dāng),A正確;愛德華綜合征(18三體綜合征)為染色體異常遺傳病,該病通常沒有特定的致病基因,故患者不攜帶該病的致病基因,B錯誤;X染色體隱性遺傳病中,男性只要含有致病基因就會患病,而女性需要兩個致病基因才會患病,故女患者少于男患者,C正確;調(diào)查某種人類遺傳病的發(fā)病率,要在人群中隨機抽樣調(diào)查,D正確。12.選CADAR酶會導(dǎo)致mRNA上的堿基發(fā)生替換,因此不會使基因發(fā)生改變,A錯誤;RNA編輯是發(fā)生在轉(zhuǎn)錄形成mRNA之后,因此不屬于轉(zhuǎn)錄過程中的基因表達(dá)調(diào)控,B錯誤;RNA編輯通過改變mRNA的序列,可以實現(xiàn)一個基因表達(dá)出多種蛋白質(zhì),C正確;若原本編碼亮氨酸的mRNA上的密碼子為UUA,由于RNA編輯可能會使密碼子變成UUI,而肌苷(I)與鳥苷(G)遵循相同的配對原則,表達(dá)的仍可以是亮氨酸,D錯誤。13.選D①中多了一條含a的染色體,該細(xì)胞中發(fā)生了染色體數(shù)目變異,該異?，F(xiàn)象在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到,A正確;①細(xì)胞中,a基因所在的染色體多了一條,減數(shù)分裂Ⅰ過程中同源染色體中任意兩條正常分離,另一條隨機移向一極,會形成一個正常的次級精母細(xì)胞和一個異常的次級精母細(xì)胞,繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ,形成的配子有一半正常,B正確;同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ前期會配對,C正確;不考慮其他變異,一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生四個子細(xì)胞,四個子細(xì)胞染色體組成兩兩相同,所以圖②精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合,最終產(chǎn)生2種基因型的配子,D錯誤。14.選B乙的染色體中7E沒有同源染色體,在減數(shù)分裂Ⅰ時,可能全部移向細(xì)胞同一極,因此乙產(chǎn)生的配子可能為21W+7E,普通小麥產(chǎn)生的配子為21W,則丙的染色體組成可能為42W+7E,A正確;F1由受精卵發(fā)育而來,不是單倍體植株,B錯誤;②過程丁植株可以產(chǎn)生21W+1E或21W配子,自交篩選后可獲得42W+2E戊個體,C正確;該育種過程涉及配子形成過程中的同源染色體分離、非同源染色體自由組合(基因重組)以及染色體數(shù)目變異,D正確。15.選C鸚鵡的毛色由復(fù)等位基因控制,復(fù)等位基因B、b1、b2的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,遺傳上遵循基因的分離定律,A正確;讓黃毛雄鸚鵡(BB、Bb1、Bb2)與多只綠毛雌鸚鵡(b2b2)雜交(BB與b2b2雜交后代全為黃毛,Bb1與b2b2雜交后代黃毛∶紅毛=1∶1,Bb2與b2b2雜交后代黃毛∶綠毛=1∶1),觀察并統(tǒng)計后代的毛色,可以判斷黃毛雄鸚鵡的基因型,B正確;基因型分別為Bb2、b1b2的兩只鸚鵡雜交,后代可能會出現(xiàn)黃毛(B_)、紅毛(b1b2)和綠毛(b2b2)三種表型,C錯誤;若基因B純合致死,黃毛鸚鵡的基因型為雜合子,如Bb1或Bb2,其雜交后代中黃毛鸚鵡理論上都占2/3,D正確。16.選D調(diào)查某一遺傳病的發(fā)病率,要在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查,并保證調(diào)查的群體足夠大,A正確;易位型患者體內(nèi)染色體數(shù)目減少一條,結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,故通過顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者是否為易位型,B正確;父方減數(shù)分裂Ⅱ時21號染色體的兩條姐妹染色單體形成的子染色體移向同一極,父親提供的含兩條21號染色體異常精子和母親提供的正常卵細(xì)胞受精,即可產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)型患兒,C正確;若一對夫婦都不是唐氏綜合征患者,妻子在孕期仍需要做唐氏篩查,這是由于在產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過程中夫妻都有可能因減數(shù)分裂異常而產(chǎn)生含2條21號染色體的精子或卵細(xì)胞,這樣的精子或卵細(xì)胞再與正常的卵細(xì)胞或精子受精,則產(chǎn)生的子代就會患唐氏綜合征,D錯誤。17.選D題圖中①是轉(zhuǎn)錄過程,模板是DNA分子的一條鏈,原料是核糖核苷酸;②是翻譯過程,模板是mRNA,原料是氨基酸,A正確;由題意可知,正?；駿突變?yōu)榛騟后,終止密碼子由142位變?yōu)榱?45位,形成的肽鏈長度變長,B正確;缺失一個堿基會導(dǎo)致缺失位點以后的堿基序列均可能發(fā)生改變,而替換一個堿基只影響替換位點對應(yīng)的一個氨基酸,故堿基缺失通常對蛋白質(zhì)的影響更為嚴(yán)重,C正確;可以通過基因治療和移植造血干細(xì)胞治療該病,但移植造血干細(xì)胞不能糾正病變的基因,D錯誤。18.選B分析題圖可知,X射線照射紫株玉米的花粉后,導(dǎo)致部分雄配子第6號染色體發(fā)生了染色體片段缺失,從而丟失了紫色(A)基因,導(dǎo)致F1中出現(xiàn)1%的綠株,B錯誤。由于F1中含2條正常6號染色體的表型為紫株,有1條6號染色體片段缺失的表型為綠株,且綠株只占F1的1%,故親本的基因型為AA×aa,F1紫株基因型為Aa,綠株基因型為a,F2有4種基因型(Aa、A、aa、a),2種表型,A、C、D正確。19.選C分析題圖可知,雌果蠅右側(cè)的X染色體移接了來自Y染色體的附加臂,左側(cè)的X染色體存在片段缺失,均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異;含D、b的染色體最初是在雄性體內(nèi)產(chǎn)生的,但該雄性個體不一定是題圖雌果蠅的父方,可能是其“外祖父”,所以親本雌果蠅含D、b的染色體來自其父方或母方,A正確。據(jù)圖可知,由于雌果蠅兩條性染色體都發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異,產(chǎn)生的配子都異常,故正常情況下F1雄果蠅中X染色體異常,Y染色體正常,故正常情況下,F1雄果蠅產(chǎn)生的配子中有一半性染色體構(gòu)型正常,B正確。F1出現(xiàn)了淡紅眼、眼型野生型的果蠅,原因可能是親代雌性果蠅發(fā)生了基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體之間互換了部分片段,C錯誤。親本雌果蠅D基因所在的染色體增加了一段來自Y染色體的附加臂,該片段可能是X、Y染色體的同源區(qū)段,可能含有與X染色體上相同的基因,故親本雌果蠅性染色體上可能含有三個完全相同的基因,D正確。20.選D由題圖可知,5號患病,其相關(guān)基因電泳結(jié)果是具有條帶①和條帶②,表明其基因型是a1a2,條帶①和條帶②代表基因a1和基因a2,但無法判斷具體對應(yīng)關(guān)系,條帶③為正?；?A)條帶,A錯誤。1號和2號正常,生育了患病的女兒5號,說明該病是隱性遺傳病。若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則1號沒有致病基因,5號只能具有基因a1或基因a2,電泳結(jié)果只有一個條帶,這與其電泳結(jié)果相矛盾,因此該遺傳病是常染色體隱性遺傳病;根據(jù)電泳圖可知3號的基因型是AA,4號基因型可能是AA或Aa1或Aa2,概率均為1/3,其條帶與3號相同的概率是1/3,B錯誤。根據(jù)電泳圖,可知6號的基因型是Aa1或Aa2,7號的基因型是a1a2,若6號的基因型是Aa1,則8號的基因型是a1a1或a1a2;若6號的基因型是Aa2,則8號的基因型是a1a2或a2a2,C錯誤。該病是常染色體隱性遺傳病,因而其在人群中男女的發(fā)病率相等,D正確。21.解析:(1)由正?；蚝彤惓；虻幕蛐蛄袑Ρ瓤梢钥闯?異常基因是由于堿基的替換導(dǎo)致的。甲硫氨酸(Met)的密碼子是AUG,基因中模板鏈上對應(yīng)的堿基應(yīng)為TAC,TAC與圖中基因序列相應(yīng)位置中的互補,說明圖中的基因序列為轉(zhuǎn)錄時的非模板鏈,進(jìn)而推知:異常基因與圖中“?”對應(yīng)的模板鏈的堿基序列是ATT,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中的相應(yīng)堿基序列是UAA,UAA是終止密碼子。(2)正常基因中的第12個堿基G突變?yōu)锳,該堿基所在的密碼子由CUG變?yōu)镃UA,CUG和CUA編碼的氨基酸都是亮氨酸,該白花性狀沒發(fā)生變化的原因是密碼子的簡并性,即一種氨基酸對應(yīng)多種密碼子。(3)該植株高莖(E)對矮莖(e)為顯性,白花(D)對紅花(d)為顯性。純合的白花高莖(DDEE)與紅花矮莖(ddee)雜交所得F1的基因型為DdEe,F1與基因型為ddee的個體進(jìn)行測交,后代表型為白花高莖∶紅花矮莖=1∶1,說明F1產(chǎn)生基因型為DE和de兩種比值相等的配子,進(jìn)而推知兩對基因位于一對同源染色體上。(4)若讓白花植株(D_)互相傳粉,F1中有白花∶紅花=3∶1,則白花植株的基因型為Dd,F1的基因型及其比例為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,F1中含有紅花基因(d)的植株占3/4。F1中白花植株的基因型為1/3DD、2/3Dd,讓F1中白花植株自交,后代紅花植株(dd)占2/3×1/4=1/6,白花植株占11/6=5/6,所以表型及比例為白花∶紅花=5∶1。答案:(1)替換終止密碼子(2)該基因突變后,因為密碼子具有簡并性,使其編碼的氨基酸序列未發(fā)生改變,故性狀無變化(3)一對同源染色體上(4)3/4白花∶紅花=5∶122.解析:(1)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗采用放射性同位素標(biāo)記法,證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA;噬菌體是病毒,只能在活細(xì)胞中進(jìn)行增殖,因此應(yīng)先用含有放射性同位素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。(2)互換型基因重組發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間。(3)由于h+只能感染品系B,所以要使兩種噬菌體混合培養(yǎng)時能正常繁殖,應(yīng)用h+r和hr+同時侵染大腸桿菌品系B(或A和B)的培養(yǎng)物;若發(fā)生基因重組,侵染品系A(chǔ)和B的混合培養(yǎng)物后,會出現(xiàn)4種噬菌斑,其中有親本型:大而半透明(h+r)、小而透明(hr+);還有重組型:小而半透明(h+r+)、大而透明(hr)。答案:(1)(