鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥學(xué)工作試題帶答案姓名：__________班級(jí)：__________成績(jī)：__________一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.阿莫西林膠囊B.胰島素注射液C.維生素C片D.復(fù)方甘草片答案：B2.處方的有效期一般為（）A.當(dāng)日B.1天C.3天D.5天答案：A3.調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)處方用藥適宜性的審核內(nèi)容不包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象C.劑型與給藥途徑的合理性D.藥品金額的準(zhǔn)確性答案：D4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的（）A.藥品購(gòu)進(jìn)記錄B.藥品驗(yàn)收記錄C.藥品養(yǎng)護(hù)記錄D.藥品使用記錄答案：A5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）過(guò)程。A.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制B.發(fā)現(xiàn)、收集、評(píng)價(jià)和控制C.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、分析和控制D.發(fā)現(xiàn)、收集、分析和控制答案：A6.以下哪種藥品屬于精神藥品（）A.嗎啡B.咖啡因C.麻黃堿D.阿托品答案：B7.藥品的通用名稱不得選用的字體有（）A.草書B.楷書C.宋體D.黑體答案：A8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的（）A.設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件B.設(shè)施、管理制度、人員配備和衛(wèi)生條件C.設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和人員配備D.設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器、人員配備和衛(wèi)生條件答案：D9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地，方可銷售的藥品是（）A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.化學(xué)原料藥答案：A10.開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：B11.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格和（）等內(nèi)容。A.產(chǎn)品批號(hào)B.有效期C.生產(chǎn)日期D.生產(chǎn)企業(yè)答案：B12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B13.藥品儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品庫(kù)（區(qū)）為（）A.紅色B.綠色C.黃色D.藍(lán)色答案：B14.以下哪種藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上銷售（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.處方藥D.非處方藥答案：D15.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。健康檢查的周期是（）A.每半年B.每年C.每?jī)赡闐.每三年答案：B16.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確。非處方藥說(shuō)明書還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的文字表述中，藥品名稱不得使用（）A.商品名B.通用名C.漢語(yǔ)拼音名D.曾用名答案：D17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）A.《國(guó)家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種B.《國(guó)家處方集》收錄的抗菌藥物品種C.《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種D.具有同類產(chǎn)品中價(jià)格低、抗菌活性強(qiáng)、抗菌譜廣、療效好、不良反應(yīng)少、安全性高、組織內(nèi)濃度高、依從性好等特點(diǎn)的品種答案：D18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）A.產(chǎn)地B.采收時(shí)間C.儲(chǔ)存條件D.炮制方法答案：A19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方。對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師，取消其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：D20.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（）A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期C.藥品通用名稱、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期D.藥品通用名稱、規(guī)格、用法用量、有效期答案：A二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD2.以下哪些藥品屬于假藥（）A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABCD3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是（）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B.指導(dǎo)合理用藥C.醫(yī)療糾紛處理依據(jù)D.藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)依據(jù)答案：AB4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明（）A.藥品合格證明B.藥品相關(guān)標(biāo)識(shí)C.藥品數(shù)量D.藥品價(jià)格答案：ABC5.以下哪些屬于藥品的包裝材料（）A.直接接觸藥品的包裝材料B.直接接觸藥品的包裝容器C.外包裝材料D.說(shuō)明書答案：ABC6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品（）制度。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.保管C.養(yǎng)護(hù)D.銷售答案：ABCD7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的條件包括（）A.有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件B.有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人C.有保證制劑質(zhì)量的規(guī)章制度D.有與所配制制劑相適應(yīng)的質(zhì)量管理文件答案：ABC8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）等內(nèi)容的銷售憑證。A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.數(shù)量D.價(jià)格答案：ABCD9.藥品廣告不得含有（）等內(nèi)容。A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.說(shuō)明治愈率或者有效率D.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較答案：ABCD10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括（）A.患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)B.病歷號(hào)、疾病名稱C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥日期答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（）答案：√2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持質(zhì)量的期限。（）答案：√3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：×4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。（）答案：×5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）答案：√6.藥品的通用名稱可以使用英文名稱。（）答案：×7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。（）答案：√8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，不需要開具銷售憑證。（）答案：×9.藥品廣告可以含有說(shuō)明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容。（）答案：×10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。（）答案：√四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品的取用原則是（）、（）、（）。答案：三不原則（不觸、不聞、不嘗）、節(jié)約原則、處理原則2.藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行（）管理，其中合格藥品庫(kù)（區(qū)）為（）色，待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）為（）色，不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為（）色。答案：色標(biāo)、綠、黃、紅3.處方一般不得超過(guò)（）日用量；急診處方一般不得超過(guò)（）日用量。答案：7、34.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容包括（）、（）、（）、（）、（）等。答案：患者姓名、性別、年齡、聯(lián)系方式、不良反應(yīng)癥狀5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。答案：進(jìn)貨檢查驗(yàn)收五、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品調(diào)劑的流程。答案：收方：接收處方，認(rèn)真審核處方內(nèi)容。審方：審查處方的合法性、合理性、規(guī)范性。調(diào)配：按照處方要求準(zhǔn)確調(diào)配藥品。核對(duì)：核對(duì)調(diào)配的藥品與處方是否一致。發(fā)藥：將調(diào)配好的藥品發(fā)放給患者，并告知用法用量等注意事項(xiàng)。2.如何確保藥品儲(chǔ)存的質(zhì)量？答案：控制溫度、濕度等儲(chǔ)存條件。分類存放，按藥品特性分區(qū)。定期盤點(diǎn)和檢查藥品質(zhì)量。做好防蟲、防鼠、防火等措施。3.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。答案：保障公眾用藥安全。為藥品評(píng)價(jià)和監(jiān)管提供依據(jù)。促進(jìn)合理用藥。發(fā)現(xiàn)藥品新的安全性問(wèn)題。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購(gòu)方面應(yīng)遵循哪些原則？答案：質(zhì)量第一原則，確保購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量合格。合法性原則，從合法渠道采購(gòu)。經(jīng)濟(jì)性原則，合理控制采購(gòu)成本。擇優(yōu)原則，選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商和藥品。六、論述題（每題5分，共20分）1.論述鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥學(xué)人員如何在臨床合理用藥中發(fā)揮作用。答案：參與臨床藥物治療方案制定，提供專業(yè)藥學(xué)建議。審核處方，確保用藥合理性、安全性、經(jīng)濟(jì)性。開展藥學(xué)查房，監(jiān)測(cè)藥物療效和不良反應(yīng)。對(duì)醫(yī)護(hù)人員和患者進(jìn)行用藥教育，提高用藥依從性。2.論述藥品質(zhì)量管理在鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的重要性。答案：保障患者用藥安全有效，避免因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致醫(yī)療事故。維護(hù)衛(wèi)生院的醫(yī)療信譽(yù)，增強(qiáng)患者信任。符合法律法規(guī)要求，避免違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。促進(jìn)合理用藥，提高醫(yī)療