米米云鼎安徽卓越縣中聯(lián)盟2024—2025學(xué)年高三5月份檢測上。寫在本試卷上無效。正確的是A.機(jī)器人機(jī)械臂使用的碳纖維屬于無機(jī)非金屬材料C.使用多智能體協(xié)同規(guī)劃的芯片主要成分是二氧化硅能形成的2.下列有關(guān)離子方程式的書寫正確的是A.硫化亞鐵溶于足量的稀硝酸中：3FeS+10H?+NO?=3Fe3++3H?S↑+NOB.制備Fe(OH)?膠體：Fe3++3H?O—Fe(OH)?(膠體)+3H3.以Ag為催化劑催化乙烯生成環(huán)氧乙烷(H?C——CH?)的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。設(shè)NA為oⅢ化學(xué)試題第1頁(共8頁)C.一定條件下環(huán)氧乙烷可以與水直接化合生成乙二醇D.總反應(yīng)的原子利用率為100%4.下列能按照圖示路徑實(shí)現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化的是選項(xiàng)WXYZABCD5.克拉維酸鉀主要用作β-內(nèi)酰胺酶抑制藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是00A.能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液反應(yīng)B.1個分子中含3個手性碳原子C.分子式為C?H?NO?KD.分子中碳原子有兩種雜化方式6.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫下，1LpH=6的NaHSO?溶液中，由水電離出的H+數(shù)為10-?NAB.11.2LNH?含有的原子數(shù)目為2NC.1.2g石墨中含有碳碳σ鍵的數(shù)目是0.2NA①膠體粒子所帶電荷的正負(fù)和多少用Zeta電位衡量，Zeta電位為正值或負(fù)值分別表示膠體粒子帶正電荷或負(fù)電荷，數(shù)值越大所帶電荷數(shù)越多。液pH的變化關(guān)系如圖所示。③Fe?O?溶于硫酸生成Fe2+和Fe3+;Cr(OH)?與Al(OH)?性質(zhì)相似。化學(xué)試題第2頁(共8頁)化學(xué)試題第3頁(共8頁)化學(xué)試題第4頁(共8頁)7.下列說法錯誤的是B.ClO?的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形C.Cr(OH)?膠粒能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)D.將堿性的Cr(OH)?膠體與Fe?O?膠體混合可能會產(chǎn)生沉淀8.下列有關(guān)Cr和Fe的說法錯誤的是A.在Fe?O?·Cr(OH)?中的三價鉻比二價鐵更易被氧化C.基態(tài)Cr原子的價層電子排布式為3d4s2D.可以用KSCN溶液鑒別Fe3+和Fe2+9.科學(xué)探究與創(chuàng)新意識是化學(xué)的核心素養(yǎng)之一，下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A室溫下，用pH計(jì)分別測定等濃度的Na?CO?、CH?COONa和C?H?ONa三溶液的pH酸性：H?CO?<C?H?OHB溶解，用一束光照射該液體該液體中出現(xiàn)一條光亮的“通路”C應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入CuSO?溶液中產(chǎn)生沉淀該氣體中僅含有H?S雜質(zhì)D向0.5g蔗糖中加入4mL2mol·L-1H?SO?溶液，加熱，待溶液冷卻后加入NaOH溶液至堿性，再加入新制的氫氧化銅，混合均勻后加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀下列說法錯誤的是A.濃度相同的最高價氧化物對應(yīng)水化物的稀溶液的pH:Y>ZB.該陰離子中Q3+的配位數(shù)是6B.充電時，電解液中Li+從R極向Q極遷移D.充電時，理論上消耗0.7gLi+時外電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子原料制備NH?ReO?的工藝流程如圖所示：①焙燒后的產(chǎn)物中有Ca(ReO?)?、CaMoO?,均難溶于水。機(jī)相)+Cl(aq)。下列說法錯誤的是B.濾渣2的主要成分是Fe(OH)?C.試劑X為NH?Cl溶液D.流程中的“操作M”是通過加熱蒸發(fā)直接得到NH?ReO?不同條件下反應(yīng)體系總壓強(qiáng)(p)隨時間(t)的變化如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是化學(xué)試題第5頁(共8頁)化學(xué)試題第6頁(共8頁)A.相對曲線Ⅲ,曲線Ⅱ可能是加入了催化劑B.相對曲線Ⅲ,曲線I可能是升高了溫度C.曲線Ⅱ上Y點(diǎn)的正反應(yīng)速率小于Z點(diǎn)的逆反應(yīng)速率D.曲線Ⅲ條件下用PCl?表示0～40min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為1kPa·min-1下列敘述錯誤的是D.BaF?(s)+2H+(aq)Ba2+(aq)+2HF(aq)K=10-0.4濃度含砷廢水(砷主要以亞砷酸H?AsO?形式存在)提取As?O?的工藝流程如下：產(chǎn)生的氣體的主要成分是(填化學(xué)式)。驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖裝置(C?、C?電極均為石墨電極)。 生的電極反應(yīng)式是16.(16分)硫氰化鉀(KSCN)俗稱玫瑰紅酸鉀，是一種用途廣泛的化學(xué)藥品。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)以NH?和CS?為原料制備KSCN的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示： ②開始時打開K?,關(guān)閉K?,已知在100℃、催化劑存在下CS?、NH?反應(yīng)生成NH?SCN 當(dāng)觀察到現(xiàn)象時，說明該反應(yīng)已完成。關(guān)閉K?,保持三頸燒瓶內(nèi)液體溫度95℃一段時間，使其中一種銨鹽分解，此時D中溶液顏色由橙色變?yōu)槟G色(Cr3+),并生成淡黃色沉淀，生成淡黃色沉淀反應(yīng)的離子 (3)D中不再產(chǎn)生氣泡后，打開K?,繼續(xù)保持液體溫度95℃,滴入適量的KOH溶液，充分化學(xué)試題第7頁(共8頁)化學(xué)試題第8頁(共8頁)α①硫氰化鉀晶體中的化學(xué)鍵有(填字母)。A.非極性鍵B.離子鍵C.π鍵鍵能/(kJ·mol?1)①△H?=kJ·mol②為了提高丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率，工業(yè)上常采用適一條)。反應(yīng)Ⅱ:C?H?(g)一C?H?(g)+HⅢ,其lnk(k為速率常數(shù))的關(guān)系如圖1所示，平衡時丙烷轉(zhuǎn)化率、丙烯選擇性以及丙烯生成速率隨n(H?):n(C?H?)ab三的變化如圖2所示，已知：催化劑a體常數(shù)，C為常數(shù))。在其他條件相同時，催化效果更好的是_催化劑(填 ③1200℃、1MPa下，向密閉容器中通入n(H?):n(C?H?)=2的混合氣體充分反應(yīng)(不考慮催化劑轉(zhuǎn)化消耗的氫氣),平衡時丙烯的選擇性是%,副反應(yīng)Ⅲ的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=MPa。18.(13分)化合物I是一種免疫調(diào)節(jié)劑，可用于抑制病毒和腫瘤細(xì)胞的生長。I的一種合成回答下列問題：(1)化合物A的名稱是