安徽省蚌埠市2025-2026學年高二上學期10月月考第I卷（選擇題）一、單選題（本大題共15小題，每小題3分，共45分）1.下列關于基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組是生物變異的根本來源B.雌雄配子結合形成受精卵時，能發(fā)生基因重組C.造成兄弟姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組D.聯會時的交叉互換實現了同源染色體上等位基因的重新組合【答案】C【詳解】A、基因重組是生物變異的來源之一，但根本來源是基因突變，因為只有基因突變能產生新基因，A錯誤；B、雌雄配子結合形成受精卵屬于受精作用，而基因重組發(fā)生在減數分裂過程中（如四分體時期的交叉互換和自由組合），B錯誤；C、兄弟姐妹間的性狀差異主要由基因重組導致。在減數分裂形成配子時，同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，以及交叉互換，使配子基因組合多樣化，再加上雌雄配子的隨機結合，最終導致遺傳差異，C正確；D、聯會時的交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組，即交叉互換實現了同源染色體上非等位基因的重新組合，D錯誤。故選C。2.KRAS是一種能調控細胞生長的基因，其突變后導致KRAS蛋白持續(xù)激活會誘發(fā)肺癌。研究人員對多例肺癌患者的KRAS基因進行測序，發(fā)現突變位點多樣。下列敘述錯誤的是（）A.KRAS突變可發(fā)生在各年齡段人群中，體現了基因突變的隨機性B.KRAS編碼的蛋白質只在癌細胞中參與細胞生長的調控C.肺癌患者的KRAS突變位點多樣，但都屬于KRAS的等位基因D.遠離物理、化學、生物等致癌因素可以降低癌細胞的發(fā)生概率【答案】B【分析】基因突變是基因堿基序列的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性?！驹斀狻緼、基因突變的隨機性指發(fā)生時間、個體和部位的隨機，各年齡段人群均可發(fā)生KRAS突變，體現時間上的隨機性，A正確；B、KRAS基因正常時編碼的蛋白質在正常細胞中也參與調控細胞生長，并非僅存在于癌細胞中，B錯誤；C、同一基因（KRAS）不同位點的突變會形成不同等位基因，突變位點多樣但仍屬等位關系，C正確；D、物理、化學、生物致癌因素可誘發(fā)基因突變，遠離這些因素能降低癌變概率，D正確。故選B。3.蜜蜂受精卵（2n=32）發(fā)育成的幼蟲若持續(xù)食用蜂王漿則發(fā)育為蜂王，否則發(fā)育為工蜂，未受精的卵細胞發(fā)育成雄蜂。如圖為雄蜂產生精細胞過程的示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.蜂王與工蜂發(fā)育過程差異的原因可能是基因在細胞中的表達水平受到了環(huán)境影響B(tài).減數第一次分裂染色體數目未減半的原因可能與細胞未產生正常的紡錘體有關C.產生基因型為Aabb的次級精母細胞的原因是該過程中發(fā)生了基因突變D.減數第一次分裂前期初級精母細胞中同源染色體聯會形成8個四分體【答案】D【詳解】A、蜜蜂幼蟲若持續(xù)食用蜂王漿則發(fā)育為蜂王，否則發(fā)育為工蜂，說明蜂王與工蜂發(fā)育過程差異的原因可能是基因在細胞中的表達水平受到了環(huán)境影響，A正確；B、紡錘體能牽引染色體移動，減數第一次分裂染色體數目未減半的原因可能與細胞未產生正常的紡錘體有關，B正確；C、間期DNA復制，且細胞中不含同源染色體，所以產生基因型為Aabb的次級精母細胞的原因是該過程中發(fā)生了基因突變，C正確；D、雄蜂的精原細胞中不含同源染色體，所以減數第一次分裂前期初級精母細胞中不會發(fā)生同源染色體聯會現象，不能形成四分體，D錯誤。故選D。4.下列關于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述，錯誤的是（）A一個染色體組中一定不含同源染色體B.體細胞中含一個染色體組的個體一定是單倍體C.通常情況下，單倍體水稻長得弱小，而且米粒變小D.多倍體植株常常表現為莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大【答案】C【詳解】A、一個染色體組是細胞中的一組非同源染色體，不含同源染色體，A正確；B、體細胞含一個染色體組的個體由配子直接發(fā)育而來，屬于單倍體，B正確；C、單倍體水稻由配子發(fā)育形成，植株弱小且高度不育，無法形成種子（米粒），C錯誤；D、與二倍體植株相比，多倍體植株常常表現為莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，D正確。故選C。5.白菜（AA=20，A表示一個染色體組，下同）與甘藍（CC=18）雜交可得到異源四倍體油菜，四倍體油菜與蘿（RR=18，含有抗線蟲病基因）再雜交，可獲得抗線蟲病的油菜，具體過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.過程1與過程2屬于雜交育種，雜交可直接獲得可育植株B.過程3得到的BC1植株中無同源染色體，不會產生正常配子C.過程4得到的BC2植株群體中染色體數目為38～47條D.BC2植株中抗線蟲病個體的出現一定是蘿卜抗線蟲病基因發(fā)生易位的結果【答案】C【分析】多倍體育種原理：利用染色體變異，方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡錘絲的形成，染色體不能移動，使得已經加倍的染色體無法平均分配，細胞也無法分裂。當秋水仙素的作用解除后，細胞又恢復正常的生長，然后再復制分裂，就能得到染色體數目加倍的細胞?！驹斀狻緼、過程1與過程2均為遠緣雜交，一般需要經過染色體加倍等手段才能獲得可育后代，直接雜交往往會得到部分或完全不育的植株，A錯誤；B、過程3得到的BC1仍可能帶有來自蘿卜R的部分染色體，且與油菜(AACC)部分染色體并非完全無同源配對，故可能產生部分正常配子，B錯誤；C、過程2是油菜AACC和蘿卜RR為親本的各自花藥AC×R的細胞融合ACR，用秋水仙素處理使染色體形成異源多倍體AACCRR，2n=56，異源多倍體AACCRR形成的配子為ACR與親本油菜AACC形成的配子為AC雜交（回交），獲得BC1，由于BC1細胞中的染色體組成為AACCR，染色體組成為AACCR的BC1與親本油菜AACC雜交形成的BC2植株中的染色體數目為38～47，C正確；D、BC2中獲得抗線蟲病個體的原因可能是保留了含抗病基因的蘿卜染色體或染色體片段，不一定是易位的結果，D錯誤。故選C。6.某夫婦的色覺和性染色體組成均正常，但生育了一個兼患Turner綜合征(XO，缺失1條X染色體)和紅綠色盲的女孩。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是（）A.Turner綜合征是一種染色體異常遺傳病B.患者色盲致病基因一定來自其母親C.患者病因是其母親卵母細胞減數分裂Ⅱ異常D.該夫婦再生一個患紅綠色盲的男孩概率是1/4【答案】C【詳解】A、Turner綜合征（XO）是由于性染色體數目缺失導致的，屬于染色體異常遺傳病，A正確；B、紅綠色盲為X隱性遺傳病。父親色覺正常（XBY），只能傳遞Y或正常的XB給女兒，而女兒的X染色體必來自母親。由于女兒患色盲（Xb），其致病基因只能來自攜帶Xb的母親，B正確；C、患者為XO且色盲，說明其Xb來自母親，另一性染色體缺失。若母親卵母細胞減數分裂Ⅱ異常，可能形成XbXb或O的卵細胞，但XbXb與正常精子結合無法形成XO。實際病因更可能是父親精子形成時減數分裂Ⅰ或Ⅱ異常，導致精子缺失性染色體，與母親的Xb結合形成XbO，C錯誤；D、若母親為攜帶者（XBXb），父親正常（XBY），則生出色盲男孩（XbY）的概率為1/4（母親傳遞Xb的概率1/2，父親傳遞Y的概率1/2），D正確。故選C。7.白化病是常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病。下列表述錯誤的是（）A.調查白化病發(fā)病率，在社會人群中隨機抽樣調查B.白化病體現了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制性狀C.單基因遺傳病是指受一個等位基因控制的遺傳病D.子女有白化病，父母可能表型正常，子女無白化病，父母之一可能患病【答案】C【詳解】A、調查白化病發(fā)病率需在整個人群中隨機抽樣，以保證數據的準確性，A正確；B、白化病是因酪氨酸酶缺乏導致黑色素合成受阻引起的，體現基因通過控制酶的合成調控代謝過程，進而控制性狀，B正確；C、單基因遺傳病由一對等位基因控制，而非“一個等位基因”，C錯誤；D、若子女患白化?。╝a），父母表型正常但均為攜帶者（Aa）；若父母一方患?。╝a），另一方為顯性純合（AA），子女無白化?。ˋa），D正確。故選C。8.觀賞金魚的祖先是野生鯽魚，在飼養(yǎng)過程中，野生鯽魚產生變異后，人們選擇喜歡的品種培養(yǎng)并進行人工雜交，例如，將透明鱗和正常鱗的金魚雜交，得到五花魚；將朝天眼和水泡眼的金魚雜交，得到朝天泡眼。下列敘述正確的是（）A.觀賞金魚的培育過程體現了自然選擇的定向性B.給野生鯽魚喂食含有亞硝酸鹽的飼料可能縮短金魚培育的時間C.野生鯽魚變成朝天眼或水泡眼金魚體現了基因突變的隨機性D.判斷金魚與野生鯽魚是否屬于同一物種的方法是觀察二者能否雜交產生后代【答案】B【詳解】A、觀賞金魚的培育是人工選擇保留有利變異的過程，自然選擇的定向性指適應自然環(huán)境，A錯誤；B、亞硝酸鹽屬于化學誘變劑，可提高基因突變頻率，增加變異類型，從而加速人工選擇進程，B正確；C、朝天眼或水泡眼的出現是基因突變不定向性的體現，而隨機性指突變發(fā)生在不同時間、部位等，C錯誤；D、物種的判斷依據是能否雜交并產生可育后代，而非僅觀察能否雜交，D錯誤。故選B。9.有關物種的敘述正確的有幾項（）①一個種群就是一個物種②隔離是新物種形成的必要條件③具有一定的形態(tài)結構和生理功能，能相互交配且產生可育后代的一群生物個體④在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時出現的⑤物種是一個具有共同基因庫的，與其他類群有生殖隔離的類群⑥不同物種的種群若生活在同一地區(qū)，也會有基因交流A.一項 B.兩項 C.三項 D.四項【答案】B【分析】種群指生活在同一區(qū)域內的同種生物個體的全部個體。分布在一定自然區(qū)域內，具有一定的形態(tài)結構和生理功能，能夠在自然狀態(tài)下相互交配，并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種?！驹斀狻竣俜N群是某一個區(qū)域內同種生物的全部個體，而物種是自然狀態(tài)下能夠進行交配并產生可育后代的群體，①錯誤；②生殖隔離是新物種形成的標志，隔離（地理或生殖）是必要條件，②正確；③物種是自然狀態(tài)下能夠進行交配并產生可育后代的群體，③正確；④在物種形成的過程中，通常是經過長期的地理隔離后出現了生殖隔離，④錯誤；⑤基因庫是一個種群中全部個體所含的全部基因，物種包含多個種群，⑤錯誤；⑥不同物種存在生殖隔離，無法基因交流，⑥錯誤。故選B。10.某二倍體動物種群處于遺傳平衡，雌性和雄性個體數的比例為1：1。某單基因遺傳病的致病基因位于Z染色體上，在該種群中患該病的雌性個體有1/20。讓患病雌性與正常雄性雜交，F1出現患病雌性。F1中患病雌性繼續(xù)與種群中正常雄性雜交得F2。下列敘述正確的是（）A.種群中與該病相關的基因型有6種B.該致病基因的基因頻率為1/20C.該種群中有11%的個體患有該病D.F2中雄性正常的概率是10/11【答案】D【分析】根據題意分析可知：某單基因遺傳病的致病基因位于Z染色體上，且在該種群中患該病的雌性個體有1/20，說明該病為伴Z染色體隱性遺傳病。【詳解】A、由“某單基因遺傳病的致病基因位于Z染色體上”和“讓患病雌性與正常雄性雜交，F1出現患病雌性”可知，該單基因遺傳病為致病基因位于Z染色體上的隱性遺傳病。用H/h表示該病的相關基因，種群中與該病相關的基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，A錯誤；B、種群中患該病的雌性個體有1/20，即雌性個體中患病率為1/10，所以Zh的基因頻率為1/10，B錯誤；C、該種群中患該病的個體的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性個體數的比例為1：1，雄性中患病概率為1/100，故該種群中患病概率為1/20+1/200=11/200，C錯誤；D、雄性中ZHZH占9/10×9/10=81/100，ZHZh占9/10×1/10×2=18/100，則正常雄性中ZHZH占9/11，ZHZh占2/11，故F1中患病雌性ZhW繼續(xù)與種群中正常雄性雜交，F2中雄性正常(ZHZ-)的概率等于,9/11+2/11×1/2=10/11，D正確。故選D。11.下圖為某種鼠原種群被一條河分割成甲，乙兩個種群后的進化過程示意圖。下列相關敘述正確的是（）A.圖中a表示地理隔離，b表示甲、乙種群過度繁殖的過程B.品系1和品系2的形成表明只有基因突變?yōu)樯镞M化提供原材料C.b過程導致品系1和品系2的基因庫和基因頻率發(fā)生了明顯變化D.c表示生殖隔離，c的出現意味著物種1和物種2基因頻率不再變化【答案】C【分析】據圖分析可知，a表示地理隔離，b表示自然選擇，c表示生殖隔離。基因頻率與生物進化的關系只要基因頻率改變，生物就進化。若基因頻率不變，則生物就沒有發(fā)生進化?！驹斀狻緼、圖1中a是由于河流產生地理隔離，將原種群分為甲、乙兩個種群，然后再經過長期的過程b，產生品系1和品系2，因此b表示自然選擇，A錯誤；B、原種群經過地理隔離分為種群甲和種群乙，又經過長期的自然選擇形成品系1和品系2，在這個過程中可能發(fā)生基因突變和種群內基因重組，都為生物進化提供原材料，B錯誤；C、種群甲和種群乙在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化形成品系1和品系2，同一物種不同種群基因頻率的改變能導致種群基因庫的差別越來越大，C正確；D、物種形成的標志時出現生殖隔離，并不意味著生殖隔離形成后物種基因頻率不再變化，D錯誤。故選C12.深海鮟鱇魚雌雄形態(tài)差異極大，雌魚具有發(fā)光器可以吸引獵物，而雄魚體型微小，寄生在雌魚體表。研究發(fā)現，不同深度處的鮟鱇魚發(fā)光器的發(fā)光波長不同，與棲息地水體透光性及獵物視覺敏感波段高度匹配。下列敘述錯誤的是（）A.鮟鱇魚發(fā)光器的多樣性是自然選擇對不同環(huán)境適應性變異保留的結果B.若某區(qū)域紅光透光性增強，具有長波長發(fā)光器的雌魚可能生存得更好C.黑暗的深海環(huán)境直接導致鮟鱇魚種群基因朝特定方向突變D.鮟鱇魚的發(fā)光特性與其獵物的視覺系統(tǒng)是它們在長期協(xié)同進化中相互適應形成的【答案】C【分析】現代生物進化理論：種群是進化的基本單位，突變和基因重組為進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，隔離導致物種的形成。【詳解】A、發(fā)光器多樣性源于不定向的變異，自然選擇保留與環(huán)境匹配的適應性變異，A正確；B、紅光透光性增強時，長波長（如紅光）發(fā)光器更易被獵物察覺，適應性更強，因此具有長波長發(fā)光器的雌魚可能生存得更好，B正確；C、基因突變具有不定向性，自然選擇保留與環(huán)境匹配的適應性變異，C錯誤；D、鮟鱇魚與獵物在協(xié)同進化中相互適應，形成發(fā)光特性與視覺系統(tǒng)的匹配，D正確。故選C。13.下圖所示為人體體液相關組成及各成分間的關系，則①~⑤代表的依次是（）A.細胞內液血漿淋巴組織液細胞外液B.細胞內液血漿組織液淋巴細胞外液C.細胞外液組織液血漿淋巴細胞內液D.細胞外液血漿淋巴組織液細胞內液【答案】D【詳解】根據題圖所示，①屬于細胞外液；②與④可以相互滲透，④只能向③滲透，③只能形成②，則可推知②為血漿，③為淋巴（液），④為組織液；組織液與細胞內液可以相互滲透，⑤為與組織液相互滲透的細胞內液。綜上所述，D正確，ABC錯誤。故選D。14.如圖是人體某組織的結構示意圖,①②③④分別表示人體內不同部位的液體。據圖判斷下列說法正確的是（）A.人體的內環(huán)境是由①②③④組成的B.③中可發(fā)生丙酮酸和水分解產生CO2和[H]C.②和③成分的主要區(qū)別在于無機鹽含量不同D.血漿中的O2進入組織細胞的途徑是②→③→④【答案】D【分析】本題結合人體某組織的結構示意圖，綜合考查學生對內環(huán)境的組成成分和相互關系等相關知識的識記和理解能力，以及識圖分析能力?！驹斀狻糠治鰣D示可知：①為淋巴，②為血漿，③為組織液，④為細胞內液，內環(huán)境是指細胞外液，主要包括血漿、組織液和淋巴，即由①②③組成，A錯誤；丙酮酸和水分解產生CO2和[H]，發(fā)生在線粒體基質中，B錯誤；②（血漿）和③（組織液）成分的主要區(qū)別是蛋白質含量不同，C錯誤；O2是以自由擴散的方式跨膜運輸的，血漿中的O2進入組織細胞的途徑是[②]血漿→[③]組織液→[④]細胞內液，D正確。15.下圖為某登山隊的隊員們在為期104天的訓練過程中隨平均夜營高度的變化，紅細胞數量和血紅蛋白的變化趨勢。已知海拔越高，空氣中氧氣越稀薄。下列敘述正確的是（）A.人體紅細胞數量和血紅蛋白的含量對海拔高度有適應性變化B.在夜營海拔高度為1500m時，人體肌細胞主要進行無氧呼吸C.隨海拔升高，紅細胞有氧呼吸加強D.血紅蛋白是內環(huán)境的重要組成成分【答案】A【分析】（1）內環(huán)境主要由組織液、血漿、淋巴液組成。（2）血紅蛋白在紅細胞里面，血漿蛋白在血漿中。【詳解】A、由圖可知，隨海拔升高，人體紅細胞數量和血紅蛋白的含量增大，說明人體紅細胞數量和血紅蛋白的含量對海拔高度有適應性變化，A正確；B、人體屬于需氧型生物，主要進行有氧呼吸，在缺氧或劇烈運動時，部分細胞可進行無氧呼吸產生能量以補充有氧呼吸產生能量的不足，因此在夜營海拔高度為1500m時，人體肌細胞仍主要進行有氧呼吸，B錯誤；C、哺乳動物成熟的紅細胞進行無氧呼吸，C錯誤；D、血紅蛋白在紅細胞里面，不屬于內環(huán)境的組成成分，D錯誤。故選A。第II卷（非選擇題）二、（本大題共5小題，共55分）16.已知西瓜早熟（A）對晚熟（a）為顯性，皮厚（B）對皮?。╞）為顯性，沙瓤（C）對緊瓤（c）為顯性，控制上述三對性狀的基因獨立遺傳?，F有三個純合的西瓜品種甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），進行如圖所示的不同方式的育種過程。請分析并回答問題：（1）為獲得早熟、皮薄、沙瓤的純種西瓜，最好選用品種______和_____進行雜交。（2）獲得⑨植株的育種方式稱為_______；⑨植株的染色體組數為______組。（3）獲得⑦幼苗常采用的技術方法為_______；單倍體育種相對于雜交育種來說，其明顯具有的優(yōu)點是_________。（4）獲得④植株的育種原理是______；圖中所示的育種方案中，④植株最不容易獲得想要的AAbbCC品種，主要原因是_____?！敬鸢浮浚?）①.乙②.丙（2）①.多倍體育種②.3（3）①.花藥離體培養(yǎng)②.明顯縮短育種年限、獲得穩(wěn)定遺傳的純合子（4）①.基因突變②.基因突變具有不定向性【分析】題圖分析：據圖可知，圖③④表示誘變育種，③⑤⑧表示雜交育種，③⑥表示多倍體育種，③⑦⑩表示單倍體育種；⑤是二倍體，⑥是四倍體，兩者雜交得到的⑨是三倍體?！窘馕觥浚?）已有的西瓜品種是：品種甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），目的品種具備的特點是早熟（AA）、皮?。╞b）、沙瓤（CC），品種乙與品種丙各有兩種目的品種所需的優(yōu)良基因，且皮薄基因在兩品種中純合，因此，可選用品種乙和丙進行雜交，利用基因重組的原理，把位于不同品種的優(yōu)良基因集中到同一品種中，獲得早熟、皮薄、沙瓤的純種西瓜（AAbbCC）。（2）據圖可知，二倍體的幼苗經秋水仙素作用后獲得四倍體植株⑥，四倍體植株⑥和二倍體植株⑤經雜交獲得三倍體植株⑨，該過程多倍體育種過程，獲得的植株⑨為三倍體，含有三個染色體組。（3）據圖可知，⑦幼苗由花粉培養(yǎng)獲得，常采用的技術方法為花藥離體培養(yǎng)。據圖可知，⑤植株為二倍體雜合子③自然發(fā)育而來，其自交得到的⑧會發(fā)生性狀分離，而二倍體雜合子③的花粉經單倍體育種所得的后代全為純合子，相比雜交育種，明顯縮短育種年限、獲得穩(wěn)定遺傳的純合子。（4）據圖可知，④植株由二倍體雜合子③經多次射線處理所得，育種原理為基因突變。由于基因突變具有不定向性，因此，經多次射線處理所得的植株基因型也不一定是AAbbCC，誘變育種最不容易獲得想要的AAbbCC品種。17.在一個遠離大陸且交通不便的海島上，甲種遺傳病（基因為A、a）在居民中發(fā)病率為1/10000。島上某家族系譜（如圖所示）中，除患甲病外，還患有乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）。兩種病中有一種為血友病。請據圖回答問題。（1）_________病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_____染色體上，為_________性遺傳病。（2）Ⅲ13在形成配子時，遵循的遺傳規(guī)律是_____。（3）II?的基因型為_____，Ⅲ13的基因型為______。（4）我國婚姻法禁止近親結婚，若Ⅲ11和Ⅲ13婚配，則其孩子只患一種病的概率為____，若Ⅲ11與該島居民中一正常女性婚配，則生出一個患甲病孩子的概率為______?！敬鸢浮浚?）①.乙②.常③.隱（2）自由組合定律（3）①.AaXBXb②.aaXbXb（4）①.1/2②.1/303【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳?！窘馕觥浚?）由Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，但他們所生女兒Ⅲ10患甲病，可推出甲病為常染色體隱性遺傳病，而血友病是伴X染色體隱性遺傳病，所以乙病是血友病。（2）Ⅲ13既患甲病又患乙病，故其基因型為aaXbXb，這兩種病是由兩對非等位基因控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律。（3）分析題圖可知，I1是患乙病的男性（XbY），Ⅱ6不患乙病，Ⅲ10患甲病（aa），Ⅱ6不患甲病，故Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅲ13既患甲病又患乙病，故其基因型為aaXbXb。（4）Ⅲ10患甲?。╝a），Ⅱ5患乙病，故Ⅱ5的基因型為AaXbY，Ⅱ6的基因型為AaXBXb，故Ⅲ11的基因型為1/3AAXBY，2/3AaXBY，若Ⅲ11和Ⅲ13（aaXbXb）婚配，則其孩子患甲病（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率為2/3，患乙?。╔bY）的概率為1/2，不患乙病的概率為1/2，因此只患甲病的概率為1/3×1/2=1/6，只患乙病的概率為2/3×1/2=1/3，只患一種病的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。島上甲種遺傳病發(fā)病率為1/10000，即aa的基因型頻率為1/10000，根據哈迪-溫伯格定律，a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為1?1/100=99/100。正常女性是甲病攜帶者（Aa）的概率為(2×1/100×99/100)÷(1?1/10000)=2/101。Ⅲ11關于甲病的基因型為1/3AA或2/3Aa，所以生出患甲病孩子（aa）的概率為2/3×2/101×1/4=1/303。18.在一次劇烈的地殼運動后，某海島被分成了兩個獨立的小島——島1和島2，原海島上的一種涉禽種群X也被分成兩個種群——種群1和種群2。由于兩個小島上的食物和棲息條件等不同，歷經上百萬年，兩個種群逐漸演變?yōu)閮蓚€不同的涉禽物種——物種1和物種2，具體演化過程如圖所示。請回答下列問題：（1）兩個小島形成初期，涉禽種群1和種群2之間因存在_____________，導致不能進行_____________。由于種群1和種群2可能會出現不同的_____________，在長期_____________的作用下兩種群的基因頻率發(fā)生定向改變，最終出現_____________，形成物種1和物種2。（2）同一種群中的不同個體之間在體型、翅長等方面的差異，體現了生物多樣性中的_____________多樣性。（3）研究發(fā)現，在1萬年前，島1上生活著一種二倍體植物甲，該海島在這1萬年間經歷過較長時間的低溫階段?；蚪M測序結果表明，現今生長在該島上的植物乙與植物甲的基因組序列基本相同，但植物乙體細胞中的染色體組數目是植物甲的2倍。試分析植物乙產生的可能原因：__________________________。結合上述信息推測，植物甲和植物乙_____________（填“屬于”或“不屬于”）同一物種，你的理由是_____________?！敬鸢浮浚?）①.地理隔離②.基因交流③.突變和基因重組④.自然選擇⑤.生殖隔離（2）遺傳（或基因）（3）①.低溫作用于植物甲的幼苗或萌發(fā)的種子，使其中進行有絲分裂的細胞不能形成紡錘體，導致細胞內染色體數目加倍，形成植物乙②.不屬于③.植物甲和植物乙雜交會形成三倍體，三倍體在減數分裂過程中會發(fā)生染色體聯會紊亂，不能形成可育配子而導致不育【分析】現代生物進化理論認為：生物進化的單位是種群；突變和基因重組為生物進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質是種群基因頻率改變；隔離是新物種形成的必要條件。【解析】（1）原海島上的一種涉禽種群X也被分成兩個種群——種群1和種群2，說明兩個小島形成初期，涉禽種群1和種群2之間因存在地理隔離，導致不能正常進行基因交流。由于兩個種群的突變和基因重組不完全相同，在兩個不同的地域，由于環(huán)境不同，導致自然選擇方向不同，從而導致兩種群的基因頻率朝著不同的方向發(fā)生定向改變，最終出現生殖隔離，標志著兩個物種的形成。（2）同一種群內部的個體為同一物種，種群內部個體之間體型、翅長等方面的差異，體現了遺傳（基因）多樣性。（3）秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗可使被處理植株染色體數目加倍，在自然狀態(tài)下，可能是由于低溫作用于植物甲的幼苗或萌發(fā)的種子，使其中進行有絲分裂的細胞不能形成紡錘體，導致細胞內染色體數目加倍，形成植物乙。由于植物甲和植物乙雜交會形成三倍體，三倍體在減數分裂過程中會發(fā)生染色體聯會紊亂，不能形成可育配子而導致不育，即甲乙不能自由交配并產生可育后代，不屬于同一物種。19.果蠅共有3對常染色體，編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。某果蠅的3種突變性狀各由一種顯性突變基因控制，并且突變基因純合的胚胎死亡，其基因分布如圖所示，不考慮突變和互換，請回答下列問題：（1）圖中等位基因A、a可與等位基因______之間發(fā)生基因重組。讓圖示基因型的雌雄果蠅個體交配，子代成體的基因型有______種。（2）控制灰體（B）和黑檀體（b）的基因位于常染色體上，用黑檀體和灰體果蠅雜交，子代中所有正常剛毛的個體都是黑檀體，所有短剛毛的個體都是灰體。說明控制灰體和黑檀體的基因位于______號染色體上。僅考慮這兩對性狀，則親本黑檀體和灰體的基因型分別是______。（3）果蠅控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上且紅眼對白眼為顯性，該對基因的遺傳遵循______定律。為驗證基因的自由組合定律，某同學設計讓純合白眼黑檀體雄果蠅與紅眼灰體雌果蠅進行雜交得到F1，F1相互交配得到F2。預測F2表現型（不寫性別）及分離比是______，其中灰體紅眼雄果蠅的占比為______。（4）科研人員用大劑量射線照射處理實驗室中的一管果蠅，管中出現一只突變紅眼果蠅（XnDXd），n表示染色體片段的缺失，若不含該片段，果蠅的受精卵將無法發(fā)育。讓其與野生白眼果蠅雜交得F1，F1中雌、雄果蠅隨機交配，F2中紅眼果蠅的占比為______?！敬鸢浮浚?）①.S、s②.2（或兩）（2）①.Ⅲ②.ssbb、SsBb（3）①.分離②.灰體紅眼：灰體白眼：黑檀體紅眼：黑檀體白眼=9：3：3：1③.3/16（4）1/7【分析】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷（1）若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代表現型相同，都表現同一親本的性狀，則這對基因位于常染色體上；②若正交后代全表現為甲性狀，而反交后代中雌性全表現為甲性狀，雄性全表現為乙性狀，則甲性狀為顯性性狀，且基因位于X染色體上。（2）若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交的方法。①若基因位于X染色體上，則后代中雌雄個體的表現型完全不同，雌性個體表現顯性性狀，雄性個體表現隱性性狀；②若基因位于常染色體上，則雌雄后代的表現型與性別無關。【解析】（1）基因重組發(fā)生在非同源染色體上的非等位基因之間。由圖可知，等位基因A、a位于Ⅱ號染色體上，等位基因S、s位于Ⅲ號染色體上，所以圖中等位基因A、a可與等位基因S、s之間發(fā)生基因重組。圖示基因型的雌雄果蠅個體（AaCcSs）交配，由于A與c、a與C連鎖，不考慮突變和互換，產生的配子類型有AcS、Acs、aCS、aCs，又因為突變基因純合的胚胎死亡，子代成體的基因型有AaCcSs和AaCcss兩種。（2）控制灰體（B）和黑檀體（b）基因位于常染色體上，用黑檀體和灰體果蠅雜交，子代中所有正常剛毛的個體都是黑檀體，所有短剛毛的個體都是灰體，說明控制灰體和黑檀體的基因與控制短剛毛和正常剛毛的基因連鎖，都位于Ⅲ染色體上。僅考慮這兩對性狀，則親本黑檀體和灰體的基因型分別是ssbb、SsBb，只有這樣子代中所有正常剛毛的個體才都是黑檀體，所有短剛毛的個體才都是灰體。（3）果蠅控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上且紅眼對白眼為顯性，該對基因的遺傳遵循分離定律。驗證基因的自由組合定律，用E/e表示體色，用W/w表示眼色，則某同學讓純合白眼黑檀體雄果蠅eeXwY與紅眼灰體（野生型）雌果蠅EEXWXW進行雜交得到F1（EeXWXw、EeXWY），F1相互交配得到F2（E_XW_、E_XwY、eeXW_、eeXwY），F2表型及分離比是E_XW_灰體紅眼：E_XwY灰體白眼：eeXW_黑檀體紅眼：eeXwY黑檀體白眼=9：3：3：1，其中灰體紅眼雄果蠅基因型有EEXWY和EeXWY，占比為3/16。（4）突變紅眼果蠅（XnDXd）與野生白眼果蠅（XdY）雜交，又因為不含該缺失片段，果蠅的受精卵將無法發(fā)育，故F1基因型及比例為XnDXd：XdXd：XnDY：XdY=1:1:1:1，其中XnDY致死。再F1中雌、雄果蠅隨機交配，F1中雌果蠅基因型為XnDXd、XdXd，產生的配子種類及比例為XnD：Xd=1:4，F1中雄果蠅基因型為XdY，產生的配子種類及比例為Xd：Y=1