2025-2026學(xué)年新疆哈密市石油高級(jí)中學(xué)生物高二上期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．請(qǐng)判斷下列有關(guān)下圖所示的三種曲線圖的說(shuō)法，正確的是（）A.T2噬菌體與細(xì)菌的種間關(guān)系可用圖①表示B.鷹與鼠的種間關(guān)系可用圖②表示C.大豆與根瘤菌的種間關(guān)系可用圖②表示D.?？c寄居蟹的種間關(guān)系可用圖③表示2．寒冷地帶生活布氏田鼠是一種小型非冬眠哺乳動(dòng)物。下圖為持續(xù)寒冷刺激下機(jī)體調(diào)節(jié)褐色脂肪細(xì)胞（BAT）的產(chǎn)熱過(guò)程圖。以下分析不正確的是（）A.BAT細(xì)胞中的甲狀腺激素受體不在細(xì)胞膜上B.圖中體現(xiàn)了甲狀腺激素分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié)C.持續(xù)寒冷環(huán)境中的布氏田鼠是通過(guò)體液調(diào)節(jié)來(lái)增加產(chǎn)熱抵御寒冷D.與同質(zhì)量的糖類相比，脂肪被氧化分解時(shí)釋放的能量多3．下列有關(guān)免疫的說(shuō)法中，正確的是（）A.血漿和淚液中的溶菌酶屬于人體的第一道防線B.體液免疫和細(xì)胞免疫均可以有巨噬細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞的參與C.發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的人在初次接觸過(guò)敏原時(shí)不會(huì)發(fā)生免疫反應(yīng)D.HIV能攻擊人體的免疫系統(tǒng)，特別是侵入輔助性T細(xì)胞，引起自身免疫病4．下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.內(nèi)環(huán)境主要由血漿、組織液和淋巴組成B.內(nèi)環(huán)境中含多種酶，是新陳代謝的主要場(chǎng)所C.組織細(xì)胞中的CO2可通過(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)入組織液D.神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的產(chǎn)生與內(nèi)環(huán)境中的Na+有關(guān)5．興奮在神經(jīng)元之間傳遞時(shí)，突觸中完成的信息轉(zhuǎn)化為（）A.電信號(hào)----化學(xué)信號(hào)-----電信號(hào) B.電信號(hào)----化學(xué)信號(hào)C.化學(xué)信號(hào)---電信號(hào)---化學(xué)信號(hào) D.化學(xué)信號(hào)----電信號(hào)6．下圖為湖岸沙丘演替示意圖（圖中所標(biāo)植物為各階段的優(yōu)勢(shì)植物）。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.在從未被植物覆蓋過(guò)的沙丘開始的演替屬于初生演替B.“木棉階段”的植物可能出現(xiàn)在“松樹階段”群落中C.在該演替過(guò)程中，“櫟樹階段”群落的結(jié)構(gòu)最復(fù)雜D.優(yōu)勢(shì)種的變化是種間競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果，與土壤變化無(wú)關(guān)7．一般公共場(chǎng)所都有直飲水，對(duì)于直飲水國(guó)家制定了嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，其中一條就是直飲水的pH應(yīng)為弱堿性，這與正常人血漿的pH非常相近，所以弱堿性的直飲水被稱為健康活水。人體內(nèi)與pH調(diào)節(jié)有關(guān)的主要離子是（）A.Na+、Cl- B.HCO3一、HPO42-C.K+、Ca2+ D.乳酸、血漿蛋白8．（10分）為鑒定一株高莖豌豆的基因型，應(yīng)采用的最簡(jiǎn)便方法是（）A.雜交 B.測(cè)交 C.自交 D.反交二、非選擇題9．（10分）引起人類肺炎的某冠狀病毒（nCoV）是一種單鏈RNA病毒，其跨膜表面糖蛋白（GP）是該病毒侵染宿主細(xì)胞的關(guān)鍵蛋白，科學(xué)家欲利用大腸桿菌作為受體菌批量生產(chǎn)GP以制備相關(guān)疫苗，已知Tetr為四環(huán)素抗性基因，LacZ′基因的表達(dá)產(chǎn)物能使白色的大腸桿菌菌落變成藍(lán)色。下圖為部分流程示意圖，已知EcoRⅠ的識(shí)別序列為（1）為了判斷是否感染nCoV，利用探針對(duì)疑似患者進(jìn)行核酸檢測(cè)，要在短時(shí)間內(nèi)大量快速生產(chǎn)探針可利用________技術(shù)實(shí)現(xiàn)。從nCoV基因組中分離出的nCoV-GP基因不能直接與質(zhì)粒重組，其原因是______________________。（2）過(guò)程①用到的酶為_____________。經(jīng)過(guò)程①得到的GP編碼序列片段也不能直接與EcoRⅠ切割后的質(zhì)粒連接，需要在該片段兩端加上_________序列后才能連接。a．AATT—b.—AATTc.TTAA—d.—TTAA（3）過(guò)程②除了得到重組質(zhì)粒外，還可能得到2種片段大小不一的產(chǎn)物，因此為篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應(yīng)在培養(yǎng)基中加入___________，篩選_________（填“藍(lán)色”或“白色”）菌落。（4）為檢測(cè)大腸桿菌是否表達(dá)出目標(biāo)產(chǎn)物，可對(duì)大腸桿菌的總蛋白質(zhì)進(jìn)行提取，并通過(guò)__________________技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。10．（14分）帕金森病（PD）是一種神經(jīng)退行性疾病，開始出現(xiàn)一側(cè)肢體震顫（如手抖）或運(yùn)動(dòng)笨拙等精細(xì)運(yùn)動(dòng)障礙，而后出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)遲緩、肌肉僵直等運(yùn)動(dòng)功能障礙。研究表明大腦黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元的數(shù)量減少后引發(fā)PD。（1）如圖1所示，黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元在酪氨酸羥化酶（TH）等作用下將酪氨酸最終形成多巴胺，多巴胺能神經(jīng)元的軸突會(huì)延伸到紋狀體，多巴胺儲(chǔ)存在軸突的___________中。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到軸突末梢時(shí)，釋放到突觸間隙，此過(guò)程需要___________________（細(xì)胞器）提供能量。研究發(fā)現(xiàn)，黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元的___________也能釋放多巴胺。（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，PD與黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元中的線粒體損傷有關(guān)。為研究線粒體損傷是導(dǎo)致PD的病因還是結(jié)果，研究者定向敲除黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元的編碼線粒體蛋白的N基因，獲得了線粒體損傷的基因敲除小鼠。該小鼠黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元主要依賴_______呼吸提供能量。分別檢測(cè)出生后不同時(shí)間的____________小鼠的相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果如圖2、3。①依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)將下列選項(xiàng)用“→”連接，用以解釋基因敲除小鼠的病情發(fā)展進(jìn)程。a.紋狀體處多巴胺合成和釋放減少b.黑質(zhì)區(qū)多巴胺合成和釋放減少c.黑質(zhì)紋狀體處軸突退化d.黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量減少e．運(yùn)動(dòng)功能出現(xiàn)障礙f．線粒體功能損傷g.精細(xì)運(yùn)動(dòng)障礙_________________________________________________________________②研究結(jié)果表明______________③實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否支持前期研究結(jié)論，請(qǐng)做出判斷并說(shuō)明理由_______________（3）根據(jù)研究結(jié)果提出延緩PD的思路_____________________________________11．（14分）癌癥嚴(yán)重危害人類健康和生命，科研人員嘗試用免疫療法治療癌癥。（1）正常情況下，在__________免疫過(guò)程中，吞噬細(xì)胞表面特異性表達(dá)B7蛋白，B7與T淋巴細(xì)胞表面的CD28蛋白結(jié)合，使T細(xì)胞被活化，從而形成__________細(xì)胞，結(jié)合并裂解靶細(xì)胞。B7還能與T淋巴細(xì)胞表面存在的另一種蛋白——CTLA-4結(jié)合，但會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞活化被抑制，失去殺傷作用。（2）細(xì)胞癌變是由于__________基因發(fā)生了突變?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞膜上出現(xiàn)了大量的B7蛋白，癌細(xì)胞能因此逃脫T細(xì)胞的殺傷。為探究其機(jī)理，科研人員進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。①科研人員制備接種癌細(xì)胞的模型小鼠，均分為三組。實(shí)驗(yàn)組分別注射抗CD28的抗體和抗CTLA-4的抗體，對(duì)照組注射__________，得到如圖所示結(jié)果。②注射的兩種抗體分別與相應(yīng)抗原（CD28和CTLA-4）__________，使它們失去結(jié)合B7的功能。③據(jù)圖推測(cè)，癌細(xì)胞逃脫T細(xì)胞殺傷的原因可能是癌細(xì)胞表面的B7蛋白優(yōu)先與__________結(jié)合，作出判斷的依據(jù)是__________。（3）綜上所述，提出一種治療癌癥的思路__________。12．研究種群的變化規(guī)律以及影響種群數(shù)量變化的因素，對(duì)于有害動(dòng)物的防治、野生生物資源的保護(hù)和利用、以及瀕危動(dòng)物種群的拯救和恢復(fù)都有著重要意義。圖甲為某家鼠種群數(shù)量隨時(shí)間變化的曲線，圖乙為某種昆蟲在一定環(huán)境條件下種群數(shù)量變化的曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）如果將家鼠種群置于有限的自然環(huán)境中種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線是圖甲中的曲線_________（填“A”或“B”）。（2）調(diào)查家鼠的種群密度一般采用_________法，若家鼠被捉過(guò)一次后更難捕捉則估算的種群密度_________（填“偏高”或“偏低”）。（3）圖乙表明由于受_________、_________等因素的影響，昆蟲種群數(shù)量往往也有差別。在偏離最適條件時(shí)，昆蟲種群數(shù)量會(huì)_________。（4）圖乙的實(shí)驗(yàn)常選擇封閉性較好的小島而不是更開放的環(huán)境作為試點(diǎn)，主要是考慮到了種群數(shù)量特征中的_________和_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】據(jù)圖分析可知，①表示“先增加者先減少，后增加者后減少”的非同步性變化，屬于捕食關(guān)系，且從變化趨勢(shì)看，先到波峰的a為被捕食者，后達(dá)到波峰的b為捕食者；②表示同步變化，屬于“同生共死”的互利共生關(guān)系；③表示“你死我活”的種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系?！驹斀狻緼、病毒只能寄生在活細(xì)胞中，T2噬菌體與細(xì)菌的種間關(guān)系為寄生關(guān)系，而圖①表示捕食關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、鷹與鼠屬于捕食關(guān)系，可用圖①表示，B錯(cuò)誤；C、大豆與根瘤菌是互利共生的關(guān)系，可用圖②表示，C正確；D、海葵與寄居蟹的關(guān)系是原始合作或者互惠，可用圖②表示，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題以曲線圖為載體，考查種間關(guān)系，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，通過(guò)曲線圖獲取信息，準(zhǔn)確判斷問題的能力。2、C【解析】由圖可知，在持續(xù)寒冷的刺激下，甲狀腺激素和腎上腺素的分泌量會(huì)增加，甲狀腺激素會(huì)增加BAT細(xì)胞上的腎上腺素的受體，還可以促進(jìn)UCP-1基因的表達(dá)；cAMP會(huì)促進(jìn)脂肪水解為甘油和脂肪酸，參與氧化分解，增加產(chǎn)熱?！驹斀狻緼、由圖可知，甲狀腺激素直接進(jìn)入細(xì)胞到達(dá)細(xì)胞核內(nèi)，故可推測(cè)甲狀腺激素的受體在細(xì)胞內(nèi)，A正確；B、圖中①②體現(xiàn)了甲狀腺激素的分級(jí)調(diào)節(jié)，③體現(xiàn)了甲狀腺激素的反饋調(diào)節(jié)，B正確；C、由圖可知寒冷刺激的調(diào)節(jié)有下丘腦和甲狀腺激素及腎上腺素的參與，所以次過(guò)程由神經(jīng)-體液共同調(diào)節(jié)，C錯(cuò)誤；D、與同質(zhì)量的糖類相比，脂肪含氫多氧少，被氧化分解時(shí)釋放的能量多，D正確。故選C。3、B【解析】免疫失調(diào)引起的疾病有：（1）過(guò)敏反應(yīng)：是指已產(chǎn)生免疫的機(jī)體在再次接受相同抗原刺激時(shí)所發(fā)生的組織損傷或功能紊亂的反應(yīng)。（2）自身免疫?。菏侵笝C(jī)體對(duì)自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害所引起的疾病。如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風(fēng)濕性心臟病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。（3）免疫缺陷病：包括先天性免疫缺陷病和后天獲得的免疫缺陷?。ㄈ绨滩。??！驹斀狻緼、血漿中的溶菌酶殺滅細(xì)菌屬于人體第二道防線，而淚液中的溶菌酶殺滅細(xì)菌屬于人體的第一道防線，A錯(cuò)誤；B、體液免疫和細(xì)胞免疫過(guò)程中均具有吞噬細(xì)胞攝取、處理和呈遞抗原的過(guò)程，T細(xì)胞在體液免免疫中具有呈遞抗原和分泌淋巴因子作用于B細(xì)胞的作用，T細(xì)胞在細(xì)胞免疫中可增殖分化形成效應(yīng)T細(xì)胞和記憶細(xì)胞，B正確；C、發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的人在初次接觸過(guò)敏原時(shí)會(huì)發(fā)生免疫反應(yīng)，但不會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏癥狀，C錯(cuò)誤；D、HIV能攻擊人體的免疫系統(tǒng)，特別是能夠侵入輔助性T淋巴細(xì)胞，使輔助性T淋巴細(xì)胞大量死亡，導(dǎo)致患者幾乎喪失一切免疫功能，屬于免疫缺陷癥，D錯(cuò)誤。故選B。4、B【解析】1、人體內(nèi)的液體都叫體液，可以分成細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液，細(xì)胞外液叫做內(nèi)環(huán)境，內(nèi)環(huán)境主要包括組織液、血漿和淋巴。2、內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介?！驹斀狻緼、內(nèi)環(huán)境主要由血漿、組織液、淋巴組成，A正確；B、細(xì)胞是新陳代謝的主要場(chǎng)所，B錯(cuò)誤；C、組織細(xì)胞中的CO2可通過(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)入組織液，C正確；D、內(nèi)環(huán)境中的Na+經(jīng)Na+通道進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞形成動(dòng)作電位，D正確。故選B。5、A【解析】興奮在神經(jīng)元之間通過(guò)突觸結(jié)構(gòu)傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜?！驹斀狻颗d奮在神經(jīng)元之間通過(guò)突觸傳遞，且在突觸間隙中需借助神經(jīng)遞質(zhì)（化學(xué)信號(hào)）進(jìn)行傳遞，因此突觸處的信息轉(zhuǎn)換模式為電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)，A正確。故選A。6、D【解析】1、群落演替：隨著時(shí)間的推移，一個(gè)群落被另一個(gè)群落代替的過(guò)程。2、初生演替：是指一個(gè)從來(lái)沒有被植物覆蓋的地面，或者是原來(lái)存在過(guò)植被，但是被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。次生演替：原來(lái)有的植被雖然已經(jīng)不存在，但是原來(lái)有的土壤基本保留，甚至還保留有植物的種子和其他繁殖體的地方發(fā)生的演替。【詳解】A、在沙丘、裸巖等上的群落演替類型屬于初生演替，生物的種類從無(wú)到有，A正確；B、演替過(guò)程中，后一階段優(yōu)勢(shì)物種的興起，會(huì)與前一階段優(yōu)勢(shì)物種的競(jìng)爭(zhēng)，處于競(jìng)爭(zhēng)失敗的并不一定消亡，故“木棉階段”的植物可能出現(xiàn)在“松樹階段”群落中，B正確；C、在該演替過(guò)程中，“櫟樹階段”群落豐富度最大，結(jié)構(gòu)最復(fù)雜，C正確；D、優(yōu)勢(shì)種的變化受多種環(huán)境因素影響，如土壤含水量、溫度、光照、礦質(zhì)元素等，D錯(cuò)誤；故選D。7、B【解析】正常人的血漿接近中性，pH為7.35～7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定，與它含有的緩沖物質(zhì)HCO3一、HPO42-有關(guān)?！驹斀狻垦獫{中的HCO3一、HPO42-等緩沖離子可以保持血漿pH穩(wěn)定。B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8、C【解析】鑒別方法：（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測(cè)交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便；（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測(cè)交法?！驹斀狻胯b定一株高莖豌豆的基因型，可采用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便，省去了人工授粉的麻煩。故選C。二、非選擇題9、(1).PCR(2).nCoV的基因?yàn)閱捂淩NA，不能直接與DNA相連(3).逆轉(zhuǎn)錄酶(4).ad(5).四環(huán)素(6).白色(7).抗原-抗體雜交【解析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻浚?）要在短時(shí)間內(nèi)大量快速擴(kuò)增探針，可用PCR技術(shù)；因nCoV的基因?yàn)閱捂淩NA，不能直接與DNA相連，故從nCoV基因組中分離出的nCoV-GP基因不能直接與質(zhì)粒重組。（2）過(guò)程①為是由nCoV（單鏈RNA）到nCoV-GP基因（DNA）的過(guò)程，故為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，用到的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶。據(jù)圖可知，EcoRI酶切后的黏性末端暴露出的堿基為-AATT，故過(guò)程①得到的GP編碼序列片段兩端需要分別加上AATT—和—TTAA序列后才能與質(zhì)粒連接。（3）過(guò)程②為形成重組質(zhì)粒過(guò)程，除能得到重組質(zhì)粒（質(zhì)粒-GP編碼序列片段）外，還有質(zhì)粒-質(zhì)粒、GP編碼片段-GP編碼片段2種片段大小不一的產(chǎn)物；據(jù)圖可知，質(zhì)粒上LacZ′基因會(huì)被EcoRⅠ破壞，質(zhì)粒上有四環(huán)素抗性基因，故為篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌，可在培養(yǎng)基中加入四環(huán)素，則在該種培養(yǎng)基上，含重組質(zhì)粒（質(zhì)粒-GP編碼序列片段）的大腸桿菌可以存活；又因重組質(zhì)粒的LacZ′基因被破壞，故其不能變成藍(lán)色，為白色，故篩選出白色菌落即可。（4）基因的表達(dá)產(chǎn)物通常為蛋白質(zhì)，為檢測(cè)大腸桿菌是否表達(dá)出目標(biāo)產(chǎn)物，可用抗原-抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，若出現(xiàn)雜交帶，則證明表達(dá)成功?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合題圖，主要考查基因工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因工程的操作步驟，能夠準(zhǔn)確分析基因表達(dá)載體的組成及各成分的作用，并能結(jié)合題圖分析作答。10、（1）①.突觸小泡②.線粒體③.①②（2）①.無(wú)氧②.野生小鼠、基因敲除③.④.線粒體損傷是PD的病因⑤.不支持。在出現(xiàn)PD癥狀時(shí)多巴胺能神經(jīng)元的數(shù)量并沒有減少（3）利用藥物減緩黑質(zhì)、紋狀體中線粒體功能損傷【解析】1、興奮在神經(jīng)元之間需要通過(guò)突觸結(jié)構(gòu)進(jìn)行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，其具體的傳遞過(guò)程為：興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時(shí)，突觸小泡通過(guò)胞吐釋放神經(jīng)遞質(zhì)（化學(xué)信號(hào)），遞質(zhì)作用于突觸后膜，引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位（電信號(hào)），從而將興奮傳遞到下一個(gè)神經(jīng)元。由于遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，因此神經(jīng)元之間興奮的傳遞只能是單方向的。2、胞吐胞吞需要能量，由線粒體為其提供?！拘?詳解】神經(jīng)遞質(zhì)儲(chǔ)存在軸突中的突觸小泡內(nèi)，而多巴胺是神經(jīng)遞質(zhì)，因此多巴胺儲(chǔ)存在軸突的突觸小泡中。神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)胞吐的方式釋放到突觸間隙，胞吐需要能量，由線粒體提供。根據(jù)圖1可知，黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元的①②也能釋放多巴胺?！拘?詳解】因?yàn)樵撔∈缶幋a線粒體蛋白的N基因被敲除了，其線粒體損傷了，則有氧呼吸受損，因此該小鼠黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元主要依賴無(wú)氧呼吸提供能量。實(shí)驗(yàn)的自變量是小鼠種類，因此分別檢測(cè)出生后不同時(shí)間的野生小鼠、基因敲除小鼠的相關(guān)指標(biāo)。結(jié)合圖2可知，編碼線粒體蛋白的N基因被敲除了，其線粒體損傷，線粒體為多巴胺和合成和釋放提供能量，因此紋狀體處多巴胺合成和釋放減少，精細(xì)運(yùn)動(dòng)會(huì)出現(xiàn)障礙，之后黑質(zhì)區(qū)多巴胺合成和釋放減少，黑質(zhì)紋狀體處軸突退化，運(yùn)動(dòng)功能出現(xiàn)障礙，則黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量減少。因此，基因敲除小鼠的病情發(fā)展進(jìn)程如下圖所示：根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，線粒體損傷是PD的病因。前期的研究表明大腦黑質(zhì)區(qū)多巴胺能神經(jīng)元的數(shù)量減少后引發(fā)PD，而根據(jù)圖3的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，在出現(xiàn)PD癥狀時(shí)多巴胺能神經(jīng)元的數(shù)量無(wú)明顯差異，并沒有減少，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)結(jié)果不支持前期研究結(jié)論?！拘?詳解】根據(jù)前面的分析可知，線粒體損傷是PD的病因，因此延緩線粒體的損傷是延緩PD的方法，可利用藥物減緩黑質(zhì)、紋狀體中線粒體功能損傷來(lái)延緩PD?！军c(diǎn)睛】本題以帕金森病為載體，考查興奮在神經(jīng)元之間的傳遞以及胞吐的運(yùn)輸方式等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生根據(jù)題圖以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行相關(guān)的分析探究的能力，難度較大。11、①.細(xì)胞②.效應(yīng)T③.原癌和抑癌④.等量生理鹽水⑤.特異性結(jié)合⑥.CD28蛋白⑦.注射抗CD28抗體組腫瘤面積普遍比注射抗CTLA-4抗體組腫瘤面積大⑧.研制專一性作用于癌細(xì)胞表面B7蛋白的靶向藥物【解析】分析題圖，注射抗體后，在第15天后對(duì)照組中腫瘤的面積逐漸下降，第25天后基本不再變化；注射抗CD28抗體組和抗CTLA-4抗體組中腫瘤面積都增大，且注射抗CD28抗體組腫瘤面積普遍比注射抗CTLA-4抗體組腫瘤面積大，說(shuō)明注射這兩種抗體后腫瘤的增長(zhǎng)加快，且注射抗CD28抗體組中腫瘤增長(zhǎng)更快?！驹斀狻浚?）正常情況下，在細(xì)胞免疫過(guò)程中，吞噬細(xì)胞表面特異性表達(dá)B7蛋白，B7與T淋巴細(xì)胞表面的CD28蛋白結(jié)合，使T細(xì)胞被活化，從而形成效應(yīng)T細(xì)胞，結(jié)合并裂解靶細(xì)胞。B7還能與T淋巴細(xì)胞表面存在的另一種蛋白—CTLA-4結(jié)合，但會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞活化被抑制，失去殺傷作用。（2）細(xì)胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因基因發(fā)生了突變?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞膜上出現(xiàn)了大量的B7蛋白，癌細(xì)胞能因此逃脫T細(xì)胞的殺傷。為探究其機(jī)理，科研人員進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。①科研人員制備接種癌細(xì)胞的模型小鼠，均分為三組。實(shí)驗(yàn)組分別注射抗CD28的抗體和抗CTLA-4的抗體，對(duì)照組注射等量生理鹽水，得到如圖所示結(jié)果。②注射的兩種抗體分別與相應(yīng)抗原（CD28和CTLA-4）特異性結(jié)合，使它們失去結(jié)合B7的功能。③根據(jù)題意，B7能與T淋巴細(xì)胞表面的CD28蛋白結(jié)合使T細(xì)胞被活化，也能與T淋巴細(xì)胞表面存在的另一種蛋白—CTLA-4結(jié)合導(dǎo)致T細(xì)胞活化被抑制；而據(jù)圖可知，注射抗CD28抗體組和抗CTLA-4抗