第1篇第一章總則第一條為加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本單位藥品的采購、儲存、發(fā)放、使用等各個環(huán)節(jié)。第三條本制度的制定遵循以下原則：（一）合法性原則：遵守國家法律法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理政策。（二）安全性原則：確保藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全。（三）科學(xué)性原則：運用現(xiàn)代管理方法，提高藥品管理水平。（四）效益性原則：合理配置資源，提高藥品使用效益。第二章藥品采購管理第四條藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按照國家藥品采購政策和規(guī)定執(zhí)行，遵循公開、公平、公正的原則。第五條藥品采購部門負(fù)責(zé)藥品采購計劃的編制、審批和實施。第六條藥品采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、供應(yīng)商等信息。第七條藥品采購部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。第八條藥品采購部門應(yīng)定期對供應(yīng)商進行考核，確保藥品質(zhì)量。第三章藥品儲存管理第九條藥品儲存應(yīng)按照藥品性質(zhì)、規(guī)格、劑型等進行分類存放。第十條藥品儲存區(qū)域應(yīng)滿足以下條件：（一）通風(fēng)、干燥、避光、防潮、防塵、防蟲、防鼠。（二）溫度、濕度等環(huán)境條件符合藥品儲存要求。（三）有專人負(fù)責(zé)藥品儲存管理。第十一條藥品儲存應(yīng)實行“先進先出”的原則，定期檢查藥品有效期。第十二條藥品儲存部門應(yīng)建立藥品儲存檔案，詳細記錄藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息。第四章藥品發(fā)放管理第十三條藥品發(fā)放應(yīng)嚴(yán)格按照處方或醫(yī)囑執(zhí)行，確保藥品使用的合理性和安全性。第十四條藥品發(fā)放部門應(yīng)設(shè)立藥品發(fā)放窗口，明確藥品發(fā)放流程。第十五條藥品發(fā)放人員應(yīng)具備以下條件：（一）熟悉藥品知識，了解藥品性質(zhì)、規(guī)格、劑型等。（二）熟悉藥品發(fā)放流程，能夠正確處理藥品發(fā)放過程中的問題。（三）遵守職業(yè)道德，確保藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性和及時性。第十六條藥品發(fā)放時應(yīng)核對患者信息、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等，確保無誤。第十七條藥品發(fā)放后，應(yīng)將藥品發(fā)放記錄及時歸檔。第五章藥品使用管理第十八條藥品使用應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑執(zhí)行，遵循合理用藥原則。第十九條藥師應(yīng)負(fù)責(zé)藥品使用的指導(dǎo)和監(jiān)督，對不合理用藥提出建議。第二十條醫(yī)師應(yīng)定期對藥品使用情況進行評估，及時調(diào)整用藥方案。第二十一條藥品使用部門應(yīng)建立藥品使用檔案，詳細記錄患者信息、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、療效等信息。第六章藥品回收管理第二十二條藥品回收應(yīng)嚴(yán)格按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，確保藥品回收的安全性和合法性。第二十三條藥品回收部門應(yīng)設(shè)立藥品回收窗口，明確藥品回收流程。第二十四條藥品回收人員應(yīng)具備以下條件：（一）熟悉藥品知識，了解藥品性質(zhì)、規(guī)格、劑型等。（二）熟悉藥品回收流程，能夠正確處理藥品回收過程中的問題。（三）遵守職業(yè)道德，確保藥品回收的準(zhǔn)確性和及時性。第二十五條藥品回收后，應(yīng)將藥品回收記錄及時歸檔。第七章監(jiān)督檢查第二十六條本單位應(yīng)定期對藥品管理制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。第二十七條藥品管理部門應(yīng)建立健全藥品管理制度，加強藥品管理人員的培訓(xùn)。第二十八條對違反藥品管理制度的單位和個人，應(yīng)依法予以處理。第八章附則第二十九條本制度由本單位藥品管理部門負(fù)責(zé)解釋。第三十條本制度自發(fā)布之日起施行。（注：以上內(nèi)容為藥品發(fā)放登記管理制度的基本框架，具體內(nèi)容可根據(jù)實際情況進行調(diào)整。）第2篇第一章總則第一條為加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量和用藥安全，維護患者合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本單位藥品的采購、儲存、使用、發(fā)放等各個環(huán)節(jié)。第三條本制度的宗旨是：規(guī)范藥品發(fā)放流程，確保藥品安全、有效、合理使用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。第二章藥品發(fā)放登記管理職責(zé)第四條藥品管理部門負(fù)責(zé)藥品發(fā)放登記管理的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督工作。第五條藥品采購部門負(fù)責(zé)藥品的采購、驗收和入庫登記。第六條藥品儲存部門負(fù)責(zé)藥品的儲存、養(yǎng)護和出庫登記。第七條藥品使用部門負(fù)責(zé)藥品的使用、退回和報廢登記。第八條藥品財務(wù)部門負(fù)責(zé)藥品費用的核算和報銷。第三章藥品發(fā)放登記管理流程第九條藥品采購1.藥品采購部門根據(jù)臨床需求，編制采購計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后進行采購。2.采購的藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量合格。3.采購的藥品應(yīng)進行驗收，驗收合格后方可入庫。4.驗收合格的藥品，由采購部門填寫《藥品入庫登記表》，并報藥品管理部門備案。第十條藥品儲存1.藥品儲存部門按照藥品的性質(zhì)、劑型、規(guī)格、有效期等進行分類儲存。2.藥品儲存部門應(yīng)定期檢查藥品的儲存條件，確保藥品質(zhì)量。3.藥品儲存部門應(yīng)做好藥品的養(yǎng)護工作，防止藥品變質(zhì)、失效。4.藥品出庫時，由儲存部門填寫《藥品出庫登記表》，并報藥品管理部門備案。第十一條藥品使用1.藥品使用部門根據(jù)醫(yī)囑開具處方，由藥劑師審核后配藥。2.藥劑師配藥時，應(yīng)認(rèn)真核對藥品名稱、規(guī)格、劑量、批號等信息。3.藥劑師配藥完成后，填寫《藥品發(fā)放登記表》，并報藥品管理部門備案。4.藥品使用部門在使用過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑執(zhí)行，確保用藥安全。第十二條藥品退回和報廢1.藥品退回：患者因故未使用或部分使用藥品，應(yīng)由患者或其代理人填寫《藥品退回登記表》，經(jīng)藥劑師審核后，由藥品管理部門進行登記。2.藥品報廢：藥品因過期、變質(zhì)、失效等原因，應(yīng)由藥品管理部門進行報廢處理，并填寫《藥品報廢登記表》。第四章藥品發(fā)放登記管理要求第十三條藥品發(fā)放登記表應(yīng)包括以下內(nèi)容：1.藥品名稱、規(guī)格、劑型、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號等。2.發(fā)放日期、發(fā)放數(shù)量、發(fā)放人、領(lǐng)用人、使用科室、使用人等。3.退回原因、退回數(shù)量、退回時間、退回人等。4.報廢原因、報廢數(shù)量、報廢時間、報廢人等。第十四條藥品發(fā)放登記表應(yīng)保存期限不少于5年。第十五條藥品管理部門應(yīng)定期對藥品發(fā)放登記情況進行檢查，確保登記的準(zhǔn)確性和完整性。第五章藥品發(fā)放登記管理監(jiān)督第十六條藥品管理部門對藥品發(fā)放登記管理進行監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。第十七條藥品管理部門對違反本制度的行為，有權(quán)予以制止，并報告上級主管部門。第十八條藥品管理部門應(yīng)定期對藥品發(fā)放登記管理進行檢查，并將檢查結(jié)果報告給單位領(lǐng)導(dǎo)。第六章附則第十九條本制度由藥品管理部門負(fù)責(zé)解釋。第二十條本制度自發(fā)布之日起施行。注：本制度僅供參考，具體內(nèi)容可根據(jù)實際情況進行調(diào)整。第3篇一、總則第一條為加強藥品管理，確保藥品安全、有效，提高藥品使用效率，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本單位所有藥品的發(fā)放、使用、回收等環(huán)節(jié)。第三條本制度遵循以下原則：1.安全第一，確?；颊哂盟幇踩?；2.規(guī)范管理，提高藥品使用效率；3.嚴(yán)格監(jiān)督，確保藥品質(zhì)量；4.及時記錄，便于追溯。二、組織機構(gòu)及職責(zé)第四條成立藥品發(fā)放登記管理小組，負(fù)責(zé)藥品發(fā)放登記管理工作的組織實施和監(jiān)督檢查。第五條藥品發(fā)放登記管理小組職責(zé)：1.制定藥品發(fā)放登記管理制度；2.組織實施藥品發(fā)放登記管理工作；3.監(jiān)督檢查藥品發(fā)放登記管理工作；4.對違反藥品發(fā)放登記管理制度的行為進行處理；5.定期向單位領(lǐng)導(dǎo)匯報藥品發(fā)放登記管理工作情況。第六條藥品發(fā)放登記管理小組成員：1.藥劑科負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、指導(dǎo)藥品發(fā)放登記管理工作；2.藥劑科工作人員：負(fù)責(zé)藥品發(fā)放登記、統(tǒng)計、報告等工作；3.臨床科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)本科室藥品發(fā)放登記管理工作的組織實施和監(jiān)督檢查；4.臨床科室工作人員：負(fù)責(zé)本科室藥品發(fā)放登記、使用、回收等工作。三、藥品發(fā)放登記管理流程第七條藥品采購入庫：1.藥劑科根據(jù)臨床科室需求，向采購部門提出采購申請；2.采購部門按照采購程序，對藥品進行采購、驗收、入庫；3.藥劑科對入庫藥品進行登記，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、價格等信息。第八條藥品出庫：1.臨床科室根據(jù)患者病情，向藥劑科提出藥品出庫申請；2.藥劑科核對申請單，確認(rèn)藥品庫存情況，對符合要求的藥品進行出庫；3.藥劑科對出庫藥品進行登記，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、價格、使用科室、使用人等信息。第九條藥品使用：1.臨床科室按照醫(yī)囑，對患者進行用藥治療；2.臨床科室對使用藥品進行登記，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、價格、使用科室、使用人、用藥時間、用藥目的等信息。第十條藥品回收：1.臨床科室對過期、損壞、變質(zhì)等藥品進行回收；2.藥劑科對回收藥品進行登記，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、價格、回收科室、回收人、回收時間等信息。四、藥品發(fā)放登記管理要求第十一條藥品發(fā)放登記必須真實、準(zhǔn)確、完整、及時。第十二條藥品發(fā)放登記人員必須具備以下條件：1.具有藥學(xué)專業(yè)背景；2.熟悉藥品管理法規(guī)和制度；3.具備良好的職業(yè)道德和責(zé)任心。第十三條藥品發(fā)放登記檔案應(yīng)當(dāng)保