藥劑員考試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.藥品儲存時，常溫庫的溫度要求是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.2℃-10℃D.不高于20℃答案：B2.以下哪種藥品需要專柜加鎖保存（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.碘酒D.感冒靈顆粒答案：B3.調(diào)配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（）A.付炮制品B.拒絕調(diào)配C.自行處理D.告知醫(yī)生答案：A4.藥品有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品在常溫下的保存期限C.藥品在有效期內(nèi)可以隨意使用D.藥品出廠后的保存期限答案：A5.下列哪種藥品不屬于抗生素（）A.阿莫西林B.阿奇霉素C.利巴韋林D.頭孢克肟答案：C6.藥品標(biāo)簽上的通用名必須用中文顯著標(biāo)示，其字體高度不得小于（）A.1.8mmB.2.0mmC.2.2mmD.2.5mm答案：D7.發(fā)藥時，如患者提出疑問，藥劑人員應(yīng)（）A.拒絕發(fā)藥B.重新核對，確認(rèn)無誤后再解釋發(fā)藥C.讓患者找醫(yī)生D.自行處理答案：B8.醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C9.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）過程。A.發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制B.發(fā)現(xiàn)、收集、報告和處理C.收集、分析、評價和報告D.監(jiān)測、評價、報告和處理答案：A10.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.硝苯地平緩釋片B.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊C.復(fù)方甘草片D.布洛芬膠囊答案：B11.藥品驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于（）年。A.1，3B.1，5C.2，3D.2，5答案：A12.調(diào)劑室的相對濕度應(yīng)保持在（）A.35%-75%B.40%-60%C.45%-65%D.50%-70%答案：A13.下列哪種藥品可以在藥店零售（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.放射性藥品答案：C14.藥品的通用名稱不得選用的字體有（）A.草書B.行書C.楷書D.宋體答案：A15.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有（）A.自有運輸車輛B.倉庫C.質(zhì)量管理機構(gòu)或人員D.藥品檢驗機構(gòu)答案：C16.藥品說明書中【用法用量】項中的內(nèi)容不包括（）A.用藥的劑量B.用藥次數(shù)C.療程期限D(zhuǎn).藥品價格答案：D17.藥品批準(zhǔn)文號的格式中，國藥準(zhǔn)字H代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝答案：A18.以下哪種藥品需要遮光保存（）A.腎上腺素注射液B.維生素B1片C.阿司匹林腸溶片D.硝酸甘油片答案：A19.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品養(yǎng)護制度D.藥品不良反應(yīng)報告制度答案：A20.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格和（）等內(nèi)容。A.產(chǎn)品批號B.有效期C.生產(chǎn)日期D.生產(chǎn)企業(yè)答案：B二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品儲存的條件包括（）A.常溫B.陰涼C.冷藏D.冷凍答案：ABC2.下列屬于假藥的是（）A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABCD3.調(diào)配處方時，必須做到“四查十對”，其中“四查”是指（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性答案：ABCD4.藥品不良反應(yīng)的分類包括（）A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)答案：ABC5.藥品的擺放應(yīng)遵循的原則有（）A.按劑型分類擺放B.按藥品用途分類擺放C.按藥理作用分類擺放D.按藥品有效期分類擺放答案：ABC6.醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)（）批準(zhǔn)后方可配制。A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.市級藥品監(jiān)督管理部門C.縣級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門答案：A7.藥品驗收時，應(yīng)檢查的內(nèi)容包括（）A.藥品的外觀、性狀B.藥品的數(shù)量、規(guī)格C.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書D.藥品的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期答案：ABCD8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）等內(nèi)容的銷售憑證。A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.數(shù)量D.價格答案：ABCD9.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD10.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，質(zhì)量就一定有保證。（）答案：×2.調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。（）答案：√3.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）答案：√4.藥品的儲存溫度越低越好。（）答案：×5.醫(yī)療機構(gòu)可以自行配制制劑供本單位使用，也可以在市場上銷售。（）答案：×6.藥品標(biāo)簽上的商品名可以比通用名字體大。（）答案：×7.發(fā)藥時，不需要向患者交代藥品的用法用量。（）答案：×8.藥品經(jīng)營企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師。（）答案：×9.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。（）答案：√10.藥品驗收記錄可以隨意涂改。（）答案：×四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品儲存實行（）色管理。答案：分區(qū)分類2.調(diào)配處方時，對貴重藥品應(yīng)實行（）。答案：專人專柜管理3.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容包括患者的（）、性別、年齡、聯(lián)系方式等。答案：姓名4.藥品的最小包裝必須附有（）。答案：說明書5.醫(yī)療機構(gòu)制劑的名稱應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的（）命名。答案：藥品命名原則6.藥品驗收時，應(yīng)檢查藥品的（）、數(shù)量、規(guī)格、包裝等。答案：外觀質(zhì)量7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、（）等內(nèi)容的銷售憑證。答案：批號8.藥品的通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，并符合（）要求。答案：國家藥品監(jiān)督管理部門的9.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)保持（），并符合儲存要求。答案：干燥、通風(fēng)、避光10.藥品的有效期至2023年10月，表示該藥品可以使用到（）。答案：2023年10月31日五、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥品儲存的基本原則。答案：分類儲存，根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型、用途等分類存放。分區(qū)管理，劃分不同的區(qū)域，如常溫區(qū)、陰涼區(qū)、冷藏區(qū)等。標(biāo)識清晰，標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息。定期檢查，查看藥品的質(zhì)量狀況，有無變質(zhì)、損壞等。遵循先進先出、近期先出的原則。2.如何確保藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性？答案：認(rèn)真審核處方，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、配伍禁忌等。嚴(yán)格按照調(diào)配操作規(guī)程進行，準(zhǔn)確稱量、量取藥品。雙人核對，調(diào)配完成后由另一人進行核對。核對藥品的外觀、包裝等，確保與處方一致。在調(diào)配過程中，如發(fā)現(xiàn)疑問及時與醫(yī)生溝通確認(rèn)。3.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。答案：有助于及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全。為藥品的安全性評價提供依據(jù)，促進藥品的合理使用。發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，推動藥品生產(chǎn)企業(yè)改進生產(chǎn)工藝。為藥品監(jiān)管部門制定政策提供參考，加強藥品管理。4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時應(yīng)遵守哪些規(guī)定？答案：憑處方銷售處方藥，處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配。銷售非處方藥時，應(yīng)正確介紹藥品的功能主治、用法用量、注意事項等。不得銷售假藥、劣藥。銷售藥品時，應(yīng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。六、論述題（每題5分，共20分）1.論述藥劑員在藥品質(zhì)量管理中的職責(zé)。答案：藥品驗收：檢查藥品的外觀、數(shù)量、規(guī)格、包裝等，確保藥品質(zhì)量符合要求。藥品儲存：按照規(guī)定的條件儲存藥品，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。藥品養(yǎng)護：定期檢查藥品質(zhì)量，對近效期藥品等進行重點養(yǎng)護。調(diào)配處方：準(zhǔn)確調(diào)配藥品，審核處方，防止差錯和事故。藥品發(fā)放：核對發(fā)放藥品的信息，確保發(fā)放正確的藥品。不良反應(yīng)監(jiān)測：收集、報告藥品不良反應(yīng)信息。2.論述如何加強藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與報告。答案：建立健全監(jiān)測制度，明確各部門和人員的職責(zé)。加強培訓(xùn)，提高醫(yī)護人員、藥劑人員等對藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識和識別能力。鼓勵患者主動報告藥品不良反應(yīng)，設(shè)立報告渠道。定期收集、分析藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)，及時發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險。與藥品生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)管部門等加強溝通協(xié)作，共同做好監(jiān)測工作。開展宣傳教育，提高公眾對藥品不良反應(yīng)的認(rèn)知度。3.論述藥品零售企業(yè)如何保障藥品銷售的合法性。答案：依法取得藥品經(jīng)營許可證，按照許可范圍經(jīng)營。從合法渠道購進藥品，索取并留存供貨企業(yè)的資質(zhì)證明文件和銷售憑證。建立藥品購進記錄，如實記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、供貨單位等信息。銷售藥品時，嚴(yán)格遵守處方藥和非處方藥的銷售規(guī)定。配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，負責(zé)