細(xì)胞治療工藝開發(fā)助理崗位考試試卷及答案一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.細(xì)胞培養(yǎng)常用的培養(yǎng)基是（）A.生理鹽水B.PBSC.DMEMD.乙醇2.細(xì)胞計數(shù)常用的儀器是（）A.電子天平B.顯微鏡C.離心機D.移液器3.以下哪種屬于免疫細(xì)胞（）A.紅細(xì)胞B.成纖維細(xì)胞C.T細(xì)胞D.肝細(xì)胞4.細(xì)胞凍存時常用的保護劑是（）A.甘油B.葡萄糖C.蔗糖D.DMSO5.進行細(xì)胞實驗前，超凈臺需要用（）消毒。A.75%乙醇B.95%乙醇C.碘伏D.新潔爾滅6.細(xì)胞培養(yǎng)箱中氣體比例一般是（）A.5%O?、95%CO?B.5%CO?、95%空氣C.10%CO?、90%空氣D.10%O?、90%CO?7.下列哪種酶可用于消化細(xì)胞（）A.淀粉酶B.胰蛋白酶C.脂肪酶D.脲酶8.細(xì)胞復(fù)蘇時，水浴溫度一般為（）A.25℃B.37℃C.42℃D.50℃9.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，換液的主要目的是（）A.去除死細(xì)胞B.補充營養(yǎng)物質(zhì)C.調(diào)節(jié)pH值D.以上都是10.以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)耗材需要無菌處理（）A.培養(yǎng)瓶B.移液器槍頭C.細(xì)胞凍存管D.以上都是二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.細(xì)胞治療工藝開發(fā)涉及的技術(shù)有（）A.細(xì)胞分離技術(shù)B.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)C.細(xì)胞鑒定技術(shù)D.細(xì)胞凍存技術(shù)2.細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要監(jiān)測的指標(biāo)有（）A.細(xì)胞密度B.細(xì)胞活力C.培養(yǎng)基pH值D.溶解氧3.以下屬于細(xì)胞培養(yǎng)常用試劑的有（）A.血清B.抗生素C.緩沖液D.胰蛋白酶4.細(xì)胞分離的方法有（）A.密度梯度離心法B.流式細(xì)胞術(shù)C.磁珠分選法D.過濾法5.細(xì)胞凍存的步驟包括（）A.配制凍存液B.收集細(xì)胞C.緩慢降溫D.放入液氮6.細(xì)胞復(fù)蘇的注意事項有（）A.快速解凍B.無菌操作C.及時換液D.檢測細(xì)胞活力7.細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制包括（）A.細(xì)胞的純度B.細(xì)胞的活性C.微生物污染檢測D.內(nèi)毒素檢測8.免疫細(xì)胞治療包括（）A.CAR-T細(xì)胞治療B.DC細(xì)胞治療C.NK細(xì)胞治療D.干細(xì)胞治療9.細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)施需要具備的條件有（）A.無菌環(huán)境B.合適的溫度C.穩(wěn)定的氣體環(huán)境D.良好的照明10.細(xì)胞治療工藝開發(fā)中需要考慮的因素有（）A.安全性B.有效性C.可重復(fù)性D.成本三、判斷題（每題2分，共20分）1.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，血清可以無限期使用。（）2.超凈臺使用后不需要清理。（）3.細(xì)胞計數(shù)時，計數(shù)板上的細(xì)胞越多越好。（）4.細(xì)胞凍存時，凍存液中血清比例越高越好。（）5.細(xì)胞復(fù)蘇后可以直接進行實驗。（）6.免疫細(xì)胞都來源于造血干細(xì)胞。（）7.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，pH值越低越好。（）8.細(xì)胞治療產(chǎn)品不需要進行臨床試驗。（）9.細(xì)胞分離后可以直接用于培養(yǎng)。（）10.細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)施不需要定期維護。（）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件。2.細(xì)胞凍存的目的是什么？3.簡述細(xì)胞計數(shù)的步驟。4.細(xì)胞治療工藝開發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有哪些？五、討論題（每題5分，共20分）1.討論細(xì)胞治療在癌癥治療中的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)。2.分析細(xì)胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)污染的原因及解決措施。3.探討如何提高細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。4.說說細(xì)胞治療工藝開發(fā)未來可能的發(fā)展方向。答案一、單項選擇題1.C2.B3.C4.D5.A6.B7.B8.B9.D10.D二、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABC10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.×四、簡答題1.基本條件：合適的培養(yǎng)基、血清補充營養(yǎng)，無菌環(huán)境防止污染，適宜溫度（一般37℃）、pH值（7.2-7.4），以及氣體環(huán)境（5%CO?、95%空氣）。2.目的：長期保存細(xì)胞，防止細(xì)胞衰老、死亡，保持細(xì)胞的生物學(xué)特性，便于后續(xù)實驗或治療使用。3.步驟：制備細(xì)胞懸液，取適量懸液滴加到計數(shù)板，在顯微鏡下計數(shù)計數(shù)板特定區(qū)域的細(xì)胞，按照公式計算細(xì)胞密度。4.關(guān)鍵環(huán)節(jié)：細(xì)胞來源確定、細(xì)胞分離與培養(yǎng)技術(shù)優(yōu)化、細(xì)胞鑒定與質(zhì)量控制、凍存與復(fù)蘇方法建立。五、討論題1.優(yōu)勢：針對性強，可特異性殺傷腫瘤細(xì)胞；副作用相對小，對正常組織損傷低。挑戰(zhàn)：制備工藝復(fù)雜、成本高；可能引發(fā)免疫相關(guān)不良反應(yīng)；臨床療效評估標(biāo)準(zhǔn)有待完善。2.原因：操作不規(guī)范，如未嚴(yán)格無菌操作；培養(yǎng)基、耗材滅菌不徹底；實驗環(huán)境不潔凈。措施：嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程；確保培養(yǎng)基、耗材徹底滅菌；定期清潔實驗環(huán)境，污染后及時處理污染細(xì)胞。3.嚴(yán)格把控細(xì)胞來源質(zhì)量；優(yōu)化培養(yǎng)工藝，提高細(xì)胞活性與純