2025衛(wèi)生資格主管藥師備考習(xí)題及答案藥理學(xué)部分習(xí)題1.藥物的首過(guò)消除可能發(fā)生于A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下注射后2.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣3.治療量的阿托品能引起A.胃腸平滑肌松弛B.腺體分泌增加C.瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低D.心率加快E.中樞抑制4.下列不屬于腎上腺素臨床應(yīng)用的是A.心臟驟停B.過(guò)敏性休克C.支氣管哮喘急性發(fā)作D.局部止血E.高血壓5.普萘洛爾的禁忌證是A.高血壓B.心律失常C.心絞痛D.支氣管哮喘E.甲狀腺功能亢進(jìn)6.地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用A.抗焦慮作用B.鎮(zhèn)靜催眠作用C.抗驚厥作用D.麻醉作用E.中樞性肌肉松弛作用7.氯丙嗪引起的帕金森綜合征可用下列哪種藥物治療A.多巴胺B.左旋多巴C.苯海索D.卡比多巴E.金剛烷胺8.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是A.抑制中樞PG的合成B.抑制外周PG的合成C.阻斷中樞的阿片受體D.激動(dòng)中樞的阿片受體E.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)9.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是A.抑制PG合成酶，減少TXA?合成B.抑制凝血酶原的形成C.直接抑制血小板聚集D.對(duì)抗維生素K的作用E.激活血漿中抗凝血酶Ⅲ10.下列關(guān)于利多卡因的敘述，錯(cuò)誤的是A.可用于治療室性心律失常B.對(duì)室上性心律失常效果好C.抑制浦肯野纖維和心室肌細(xì)胞的Na?內(nèi)流D.促進(jìn)K?外流E.口服吸收好，但首過(guò)消除明顯答案及解析1.答案：C。解析：首過(guò)消除是指從胃腸道吸收入門(mén)靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血液循環(huán)前必先通過(guò)肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血液循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少?？诜o藥后藥物經(jīng)胃腸道吸收，可能會(huì)發(fā)生首過(guò)消除。舌下給藥、吸入給藥可直接吸收入血，不經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除；靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)首過(guò)消除；皮下注射藥物主要經(jīng)毛細(xì)血管吸收入血，一般也無(wú)明顯首過(guò)消除。2.答案：D。解析：毛果蕓香堿可激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小；通過(guò)縮瞳作用可使虹膜向中心拉動(dòng)，虹膜根部變薄，從而使處于虹膜周?chē)那胺拷情g隙擴(kuò)大，房水易于經(jīng)濾簾進(jìn)入鞏膜靜脈竇，使眼內(nèi)壓降低；還能激動(dòng)睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，此作用稱(chēng)為調(diào)節(jié)痙攣。3.答案：A。解析：治療量的阿托品能阻斷M膽堿受體，使胃腸平滑肌松弛；抑制腺體分泌，使唾液腺和汗腺分泌減少；使瞳孔散大，眼內(nèi)壓升高；小劑量阿托品可使部分患者心率短暫減慢，較大劑量可使心率加快；治療量阿托品可興奮延髓和高級(jí)中樞。4.答案：E。解析：腎上腺素可用于心臟驟停的搶救，通過(guò)興奮心臟的β?受體，使心肌收縮力增強(qiáng)，心率加快，心輸出量增加；是治療過(guò)敏性休克的首選藥，能激動(dòng)α、β受體，收縮血管，升高血壓，舒張支氣管平滑肌等；可用于支氣管哮喘急性發(fā)作，舒張支氣管平滑肌，減輕黏膜水腫；可與局麻藥配伍，延緩局麻藥的吸收，減少局麻藥的吸收中毒，也可用于局部止血。但腎上腺素能升高血壓，不能用于治療高血壓。5.答案：D。解析：普萘洛爾為β受體阻滯劑，可阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增加，可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，故支氣管哮喘患者禁用。普萘洛爾可用于治療高血壓、心律失常、心絞痛、甲狀腺功能亢進(jìn)等。6.答案：D。解析：地西泮具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、中樞性肌肉松弛等作用，但無(wú)麻醉作用。它主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的苯二氮?受體，增強(qiáng)γ-氨基丁酸（GABA）能神經(jīng)的傳遞功能和突觸抑制效應(yīng)。7.答案：C。解析：氯丙嗪引起的帕金森綜合征是由于其阻斷了黑質(zhì)-紋狀體通路的D?受體，使紋狀體中的多巴胺功能減弱，乙酰膽堿功能相對(duì)增強(qiáng)所致。苯海索為中樞抗膽堿藥，可阻斷中樞膽堿受體，減弱紋狀體中乙酰膽堿的作用，從而緩解帕金森綜合征的癥狀。多巴胺、左旋多巴、卡比多巴、金剛烷胺主要用于治療帕金森病，對(duì)氯丙嗪引起的帕金森綜合征效果不佳。8.答案：D。解析：?jiǎn)岱仁前⑵?lèi)鎮(zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是激動(dòng)中樞的阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用，激活體內(nèi)抗痛系統(tǒng)，阻斷痛覺(jué)傳導(dǎo)，產(chǎn)生中樞性鎮(zhèn)痛作用。而抑制PG合成是解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制。9.答案：A。解析：阿司匹林能抑制PG合成酶（環(huán)加氧酶）的活性，使血小板內(nèi)血栓素A?（TXA?）的合成減少，從而抑制血小板的聚集和釋放反應(yīng)，起到抗血栓形成的作用。阿司匹林不抑制凝血酶原的形成，也不直接抑制血小板聚集，對(duì)抗維生素K的作用是香豆素類(lèi)抗凝藥的作用機(jī)制，激活血漿中抗凝血酶Ⅲ是肝素的作用機(jī)制。10.答案：B。解析：利多卡因是Ⅰb類(lèi)抗心律失常藥，主要作用于浦肯野纖維和心室肌細(xì)胞，抑制Na?內(nèi)流，促進(jìn)K?外流，可用于治療室性心律失常，對(duì)室上性心律失常效果差。利多卡因口服吸收好，但首過(guò)消除明顯，一般采用靜脈注射給藥。藥物分析部分習(xí)題1.中國(guó)藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)2.用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml醋酸溶液（0.1000mol/L），化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值為A.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.503.采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，配制待測(cè)溶液濃度的依據(jù)是A.測(cè)得吸光度應(yīng)盡量大B.吸光度應(yīng)在0.3-0.7之間C.吸光度應(yīng)在0.2-0.8之間D.吸光度應(yīng)在0.1-0.9之間E.吸光度應(yīng)在1.0-2.0之間4.高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí)，通常采用的定量方法是A.內(nèi)標(biāo)法B.外標(biāo)法C.加校正因子的主成分自身對(duì)照法D.不加校正因子的主成分自身對(duì)照法E.面積歸一化法5.古蔡氏法檢查砷鹽時(shí)，所用的試劑有A.鋅粒、鹽酸、碘化鉀試液、氯化亞錫試液、醋酸鉛棉花、溴化汞試紙B.鋅粒、鹽酸、碘化鉀試液、氯化亞錫試液、醋酸鉛棉花、硝酸銀試紙C.鋅粒、硫酸、碘化鉀試液、氯化亞錫試液、醋酸鉛棉花、溴化汞試紙D.鋅粒、硫酸、碘化鉀試液、氯化亞錫試液、醋酸鉛棉花、硝酸銀試紙E.鋅粒、鹽酸、碘化鉀試液、氯化亞錫試液、硝酸銀試紙6.藥物中氯化物檢查的原理是A.氯化物在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化銀渾濁，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的渾濁比較B.氯化物在堿性溶液中與硝酸銀作用生成氯化銀沉淀，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的沉淀比較C.氯化物在中性溶液中與硝酸銀作用生成氯化銀沉淀，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的沉淀比較D.氯化物在酸性溶液中與硝酸汞作用生成氯化汞沉淀，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的沉淀比較E.氯化物在堿性溶液中與硝酸汞作用生成氯化汞沉淀，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的沉淀比較7.檢查藥物中的重金屬時(shí)，以什么為代表A.鉛B.汞C.銀D.銅E.鉻8.熾灼殘?jiān)鼨z查法主要檢查藥物中的A.重金屬B.熾灼時(shí)易揮發(fā)的雜質(zhì)C.無(wú)機(jī)雜質(zhì)D.有機(jī)雜質(zhì)E.水分9.維生素C的含量測(cè)定采用A.碘量法B.鈰量法C.酸堿滴定法D.亞硝酸鈉滴定法E.非水溶液滴定法10.青霉素鈉的含量測(cè)定采用A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外-可見(jiàn)分光光度法D.紅外光譜法E.電位滴定法答案及解析1.答案：E。解析：中國(guó)藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價(jià)單位（或μg）計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定；對(duì)照品是指除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用于鑒別、檢查和含量測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品均由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。2.答案：A。解析：醋酸是弱酸，用氫氧化鈉滴定醋酸，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)生成醋酸鈉，醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，溶液顯堿性?？筛鶕?jù)水解平衡計(jì)算其pH值，對(duì)于強(qiáng)堿弱酸鹽，\(pH=7+\frac{1}{2}(pK_{a}+lgc)\)，醋酸的\(pK_{a}=4.76\)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液體積變?yōu)樵瓉?lái)的2倍，\(c=0.05mol/L\)，代入計(jì)算可得\(pH=8.72\)。3.答案：B。解析：采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，為了減小測(cè)量誤差，吸光度應(yīng)在0.3-0.7之間，此時(shí)測(cè)量的相對(duì)誤差較小。4.答案：B。解析：高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí)，通常采用外標(biāo)法。外標(biāo)法是用待測(cè)組分的純品作對(duì)照物質(zhì)，以對(duì)照物質(zhì)和樣品中待測(cè)組分的響應(yīng)信號(hào)相比較進(jìn)行定量的方法。內(nèi)標(biāo)法操作較麻煩；加校正因子的主成分自身對(duì)照法和不加校正因子的主成分自身對(duì)照法主要用于雜質(zhì)的定量；面積歸一化法適用于樣品中所有組分都能流出色譜柱，并能在色譜圖上顯示色譜峰的情況。5.答案：A。解析：古蔡氏法檢查砷鹽的原理是利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所生成的砷斑比較，判斷供試品中砷鹽的含量。所用試劑有鋅粒、鹽酸、碘化鉀試液、氯化亞錫試液、醋酸鉛棉花（除去硫化氫等雜質(zhì)）、溴化汞試紙。6.答案：A。解析：藥物中氯化物檢查的原理是氯化物在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化銀渾濁，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的渾濁比較，以判斷供試品中氯化物的限量。7.答案：A。解析：檢查藥物中的重金屬時(shí)，以鉛為代表，因?yàn)殂U在自然界中分布較廣，在藥物的生產(chǎn)過(guò)程中容易引入，且鉛對(duì)人體有毒性。8.答案：C。解析：熾灼殘?jiān)鼨z查法是將藥品經(jīng)加熱炭化后，再于高溫（700-800℃）熾灼，使有機(jī)物破壞分解變?yōu)閾]發(fā)性物質(zhì)逸出，殘留的非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)成為硫酸鹽，稱(chēng)為熾灼殘?jiān)?，主要檢查藥物中的無(wú)機(jī)雜質(zhì)。9.答案：A。解析：維生素C分子中的烯二醇基具有較強(qiáng)的還原性，能被碘定量氧化，因此維生素C的含量測(cè)定采用碘量法。10.答案：A。解析：青霉素鈉的含量測(cè)定采用高效液相色譜法，該方法具有分離效能高、靈敏度高、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，能較好地分離青霉素鈉及其降解產(chǎn)物等雜質(zhì)，準(zhǔn)確測(cè)定其含量。藥劑學(xué)部分習(xí)題1.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.劑型系指某一藥物的具體品種D.同一藥物也可制成多種劑型E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型2.下列屬于均相液體制劑的是A.溶膠劑B.乳劑C.混懸劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑3.制備液體制劑常用的非極性溶劑是A.水B.甘油C.乙醇D.丙二醇E.液體石蠟4.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.表面活性劑分子具有親水基和親油基B.表面活性劑的HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)C.陽(yáng)離子表面活性劑的毒性最小D.表面活性劑可降低溶液的表面張力E.表面活性劑可增加難溶性藥物的溶解度5.下列關(guān)于乳劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.乳劑屬于非均相液體制劑B.乳劑由水相、油相和乳化劑組成C.乳劑可分為O/W型和W/O型D.乳劑的穩(wěn)定性與乳化劑的種類(lèi)和用量有關(guān)E.乳劑的分層是由于分散相和分散介質(zhì)的密度差引起的6.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服給藥的患者C.可用于不宜口服的藥物D.制備過(guò)程復(fù)雜，成本較高E.注射劑只能用于靜脈注射7.熱原的主要成分是A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素8.下列關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的pH值C.輸液應(yīng)澄明，不得含有可見(jiàn)的異物D.輸液必須等滲E.輸液的濾過(guò)一般采用加壓濾過(guò)法9.下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.劑量準(zhǔn)確、含量均勻B.質(zhì)量穩(wěn)定、服用方便C.生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高D.成本高、產(chǎn)量低E.可制成不同類(lèi)型的片劑，如控釋片、緩釋片等10.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.膠囊劑可提高藥物的穩(wěn)定性C.膠囊劑可延緩藥物的釋放D.膠囊劑可使藥物在體內(nèi)迅速起效E.膠囊劑只能用于口服給藥答案及解析1.答案：C。解析：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，同一種劑型可以有不同的藥物，同一藥物也可制成多種劑型，如阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片等均為片劑劑型。而某一藥物的具體品種稱(chēng)為藥品，不是劑型。2.答案：D。解析：均相液體制劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)均勻分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，低分子溶液劑屬于均相液體制劑。溶膠劑、高分子溶液劑雖然也是液體制劑，但高分子溶液劑為熱力學(xué)穩(wěn)定體系，溶膠劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，它們的粒子大小介于溶液劑和乳劑、混懸劑之間；乳劑和混懸劑屬于非均相液體制劑。3.答案：E。解析：液體石蠟是常用的非極性溶劑，水是最常用的極性溶劑，甘油、乙醇、丙二醇為半極性溶劑。4.答案：C。解析：表面活性劑分子具有親水基和親油基，能降低溶液的表面張力；HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)；表面活性劑可增加難溶性藥物的溶解度，如增溶作用。陽(yáng)離子表面活性劑的毒性較大，一般用于消毒、殺菌等，而不是毒性最小。5.答案：C。解析：乳劑可分為O/W型、W/O型和復(fù)合乳劑（如W/O/W型、O/W/O型）等。乳劑屬于非均相液體制劑，由水相、油相和乳化劑組成，其穩(wěn)定性與乳化劑的種類(lèi)和用量有關(guān)，分層是由于分散相和分散介質(zhì)的密度差引起的。6.答案：E。解析：注射劑的給藥途徑有靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、皮內(nèi)注射等，并非只能用于靜脈注射。注射劑具有藥效迅速、作用可靠，可用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物等優(yōu)點(diǎn)，但制備過(guò)程復(fù)雜，成本較高。7.答案：C。解析：熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其主要成分是脂多糖，具有耐熱性、水溶性、不揮發(fā)性等特點(diǎn)。8.答案：D。解析：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的pH值，澄明，不得含有可見(jiàn)的異物，濾過(guò)一般采用加壓濾過(guò)法。輸液一般要求等滲或偏高滲，但不是必須等滲，如甘露醇輸液為高滲溶液。9.答案：D。解析：片劑具有劑量準(zhǔn)確、含量均勻，質(zhì)量穩(wěn)定、服用方便，生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高，可制成不同類(lèi)型的片劑如控釋片、緩釋片等優(yōu)點(diǎn)，且成本相對(duì)較低，產(chǎn)量較高。10.答案：E。解析：膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，提高藥物的穩(wěn)定性，可制成緩釋、控釋膠囊延緩藥物的釋放，也可使藥物在體內(nèi)迅速起效。膠囊劑除了口服給藥外，還有直腸用、陰道用等其他給藥途徑的膠囊劑。醫(yī)院藥事管理部分習(xí)題1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中，三級(jí)醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，并可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置A.藥品供應(yīng)中心B.靜脈用藥調(diào)配中心C.藥檢室D.臨床藥學(xué)室E.以上都是2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的A.5%B.6%C.7%D.8%E.9%3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量的臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于A.2名B.3名C.4名D.5名E.6名4.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的A.通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期B.生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期C.A和BD.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)E.藥品的生產(chǎn)日期6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類(lèi)別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行A.專(zhuān)人管理B.重點(diǎn)管理C.分類(lèi)管理D.色標(biāo)管理E.集中管理7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種E.科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年10.藥品不良反應(yīng)是指A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.合格藥品在任何用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.藥品在任何用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)答案及解析1.答案：E。解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中，三級(jí)醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，并可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置藥品供應(yīng)中心、靜脈用藥調(diào)配中心