新疆維吾爾自治區(qū)和田地區(qū)2026屆化學高三第一學期期中學業(yè)水平測試試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列說法中正確的是（）A．堿性氧化物一定是金屬氧化物，酸性氧化物一定是非金屬氧化物B．硫酸鋇難溶于水，所以硫酸鋇是弱電解質(zhì)C．CO2、NH3的水溶液可以導電，所以CO2、NH3是電解質(zhì)D．強電解質(zhì)溶液的導電能力不一定強，弱電解質(zhì)溶液的導電能力不一定弱2、下列有關儀器的使用方法或實驗操作正確的是A．使用容量瓶和分液漏斗前必須檢漏B．可以用溫度計代替玻璃棒攪拌溶液C．進行中和滴定實驗時，需用待測液潤洗錐形瓶D．熔化氫氧化鈉固體需在玻璃坩堝中進行3、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是（）A．Na2O B．SO3 C．Cu D．NaCl溶液4、在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉化，均能通過一步化學反應實現(xiàn)的是A．Fe3O4FeFeCl3B．Cu2(OH)CO3CuOCu(OH)2C．MgCO3MgCl2溶液MgD．NaClCl2漂白粉5、下列說法不正確的是（）A．IBr與AgNO3溶液反應會生成AgBr沉淀B．第ⅥA族元素的氫化物中，穩(wěn)定性最好的其沸點也最高C．HF、HCl、HBr、HI的還原性依次增強，熱穩(wěn)定性依次減弱D．鈁在空氣中燃燒時，只生成化學式為Fr2O的氧化物6、下列關于Na、C、N、S元素及其化合物的說法正確的是（）A．原子半徑：r(Na)>r(S)>r(C)>r(N)B．Na2S2中只含離子鍵C．N、S的氧化物對應水化物均為強酸D．Na、S形成的化合物水溶液呈中性7、用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）A．1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為2NAB．過氧化鈉與水反應時，生成0.1mol氧氣轉移的電子數(shù)為0.2NAC．18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAD．1molNa2CO3固體中含離子總數(shù)小于3NA8、用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應，若通入適當比例的Cl2和NO2，即發(fā)生反應Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。下列敘述正確的是A．實驗室中用二氧化錳與3mol·L-1的鹽酸共熱制備氯氣B．裝置Ⅰ中盛放的試劑是濃硫酸，作用是干燥氯氣C．裝置Ⅲ的作用是便于控制通入NO2的量D．若制備的NO2中含有NO，應將混合氣體通入水中以除去NO9、在體積可變的密閉容器中發(fā)生可逆反應：2NO2(g)2NO(g)＋O2(g)。能作為反應達到平衡狀態(tài)的標志是A．單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成nmolNO2B．NO2、NO、O2三者的物質(zhì)的量濃度之比為2：2：1C．混合氣體的密度不再改變D．容器中氣體壓強不再變化10、類比法是化學學習過程中一種重要方法，以下類比關系正確的是A．加熱條件下，鈉與氧氣反應生成過氧化鈉，鋰與氧氣反應也生成過氧化鋰B．Cl2、Br2、I2都具有強氧化性，都能將鐵氧化成+3價的鐵鹽C．鋁與氧化鐵能發(fā)生鋁熱反應，則鋁與二氧化錳也能發(fā)生鋁熱反應D．氧化鐵和氧化亞鐵都是堿性氧化物，和硝酸反應都只生成鹽和水11、下列排列順序正確的是()A．電離出氫離子的能力：CH3COOH＞C2H5OH＞H2OB．微粒半徑：Fe(OH)3膠粒＞K+＞C1-＞Na+C．固體的熱穩(wěn)定性：Na2CO3＞CaCO3＞NaHCO3D．氫化物的沸點：H2Se＞H2S＞H2O12、下列說法正確的是A．11.2LCl2與足量鐵充分反應，轉移電子數(shù)為6.02×1023B．SiCl4(g)+2H2(g)＝Si(s)+4HCl(g)常溫下不能自發(fā)進行，則該反應的ΔH＞0C．向硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液，振蕩、過濾、洗滌，向沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生，說明Ksp(BaSO4)＞Ksp(BaCO3)D．探究溫度對硫代硫酸鈉與硫酸反應速率的影響時，若先將兩種溶液混合并計時，再用水浴加熱至設定溫度，則測得的反應速率偏高13、一種肼燃料電池的結構如圖所示，下列說法正確的是()A．a(chǎn)極是正極，電極反應式為N2H4-4e-+4OH-=N2↑＋4H2OB．電路中每轉移NA個電子，就有1molNa＋穿過膜向正極移動C．b極的電極反應式為H2O2+2e-=2OH-D．用該電池作電源電解飽和食鹽水，當?shù)玫?.1molCl2時，至少要消耗0.1molN2H414、下列圖中，能正確表示N23H22NH3Q過程的能量變化的是（）A．B．C．D．15、下列敘述正確的是()A．高溫下二氧化硅與碳酸鈉反應放出二氧化碳，說明硅酸(H2SiO3)的酸性比碳酸強B．陶瓷、玻璃、水泥容器都能貯存氫氟酸C．石灰抹墻、水泥砌墻的硬化過程原理相同D．玻璃窯中出來的氣體的主要成分是二氧化碳16、設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是()A．1LpH=1的稀硫酸中有0.2NA個H+B．1L0.1mol·L-1NaHCO3溶液中HCO3-數(shù)為0.1NAC．標準狀況下，22.4L氯仿(三氯甲烷)中共價鍵數(shù)目為4NAD．23g鈉充分燃燒時轉移電子數(shù)為NA17、將SO2和H2S混合，有淡黃色固體出現(xiàn)，該反應中H2S表現(xiàn)出A．還原性 B．漂白性 C．酸性 D．氧化性18、某有機化工品R的結構簡式如圖所示。下列有關R的說法正確的是A．R的分子式為C10H10O2B．苯環(huán)上一氯代物有2種C．R分子中所有原子可共平面D．R能發(fā)生加成、氧化和水解反應19、下列制取SO2、驗證其漂白性、收集并進行尾氣處理的裝置和原理能達到實驗目的的是（）A．制取SO2 B．驗證漂白性C．收集SO2 D．尾氣處理20、煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2，嚴重破壞生態(tài)環(huán)境。采用一定的脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形式固定，從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應，降低脫硫效率。相關反應的熱化學方程式如下:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ/mol(反應I)CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ/mol(反應II)下列有關說法正確的是()A．提高反應體系的溫度，能降低該反應體系中SO2生成量B．反應II在較低的溫度下可自發(fā)進行C．用生石灰固硫的反應為:4CaO(s)+4SO2(g)3CaSO4(s)+CaS(s)△H3，則△H3>△H2D．由反應I和反應II可計算出反應CaSO4(s)CaO(s)+SO3(g)的焓變21、一種新型微生物燃料電池可用于污水凈化、海水淡化，其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A．a(chǎn)為電池的正極B．海水淡化的原理是：電池工作時，Na+移向左室，C1-移向右室C．處理NO的電極反應為：2NO+6H2O+10e-===N2↑+12OH-D．若用C6H12O6表示有機廢水中有機物，每消耗1molC6H12O6轉移6mole-22、下列各組溶液只需通過相互滴加就可以鑒別出來的是()A．NaAlO2溶液和鹽酸 B．NaHCO3溶液和Ca(OH)2溶液C．Ba(OH)2溶液和濃MgCl2溶液 D．稀硫酸和碳酸氫鈉溶液二、非選擇題(共84分)23、（14分）X、Y、Z、M、W是原子序數(shù)由小到大排列的五種短周期主族元素，其中X、Z、M、W四種元素的原子序數(shù)之和為32，在元素周期表中X是原子半徑最小的元素，Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，Z、M左右相鄰，M、W位于同主族?；卮鹣铝袉栴}：（1）Y在周期表中的位置是________,W的陰離子符號是_____。（2）Z的單質(zhì)的結構式為________。標準狀況下，試管中收集滿Z的簡單氫化物后倒立于水中（假設溶質(zhì)不向試管外擴散），一段時間后，試管內(nèi)溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為_______。（3）由X、Z、M三種元素組成的化合物是酸、堿、鹽的化學式分別為________（各舉一例）。（4）寫出加熱時Y的單質(zhì)與W的最高價氧化物的水化物的濃溶液發(fā)生反應的化學方程式：_______。（5）化合物甲由X、Z、M、W和Fe五種元素組成，甲的摩爾質(zhì)量為392g·mol-1,1mol甲中含有6mol結晶水。對化合物甲進行如下實驗：a．取甲的水溶液少許，加入過量的濃NaOH溶液，加熱，產(chǎn)生白色絮狀沉淀和無色、有刺激性氣味的氣體；白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色。b．另取甲的水溶液少許，加入過量的BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀；再加鹽酸，白色沉淀不溶解。①甲的化學式為________。②已知100mL1mol·L-1的甲溶液能與20mL1mol·L-1的酸性KMnO4溶液恰好反應，寫出反應的離子方程式：____________。24、（12分）（選修5：有機化學基礎）有機物H的化學式為C15H16O2，它是一種在航空航天領域中應用的重要原料，E為一種室內(nèi)裝修常見的污染氣體，F(xiàn)的產(chǎn)量可以衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平，Q為酯類高分子物質(zhì)，④為多步進行的反應，請回答：（部分物質(zhì)及反應條件省略）已知：（1）D的名稱為_____，反應②的條件為_________。（2）H+N→Q的反應類型為___________。（3）反應①的化學方程式為________________。（4）反應③的化學方程式為_________________。（5）H中最多有______個碳原子共平面，其滿足下列條件的同分異構體有________種。I.兩個羥基分別連在兩個苯環(huán)上；II.苯環(huán)間通過一個碳原子連接在一起，有甲基且全部連在該碳原子上；III.不含H本身，不考慮立體異構。（6）Q的結構簡式為_____________________。（7）結合本題信息和上述合成路線，用流程圖表示出反應④M→N的可能過程（無機藥品任選）。___________________________________。25、（12分）二氯化二硫（S2Cl2）可作硫化劑、氯化劑。常溫下是一種黃紅色液體，沸點137°C，在空氣中劇烈水解而發(fā)煙。S2Cl2可通過硫與少量氯氣在110~140°C反應制得，氯氣過量則會生成SCl2。(1)選用以下裝置制取少量S2Cl2（加熱及夾持裝置略）：①A中發(fā)生反應的化學方程式為_________________________。②裝置連接順序：A→_____→______→______→______。③B中玻璃纖維的作用是________________________________。④D中的最佳試劑是_______（選填序號）。a．堿石灰b．濃硫酸c．NaOH溶液d．無水氯化鈣(2)S2Cl2遇水劇烈水解，生成SO2、HCl和一種常見的固體。①該反應化學方程式為_________________________。②甲同學為了驗證兩種氣體產(chǎn)物，將水解生成的氣體依次通過硝酸銀與稀硝酸的混合溶液、品紅溶液、NaOH溶液，乙同學認為該方案不可行，原因是______________________。(3)乙同學按如下實驗方案檢驗S2Cl2是否含有雜質(zhì)：①取1.25g產(chǎn)品，在密閉容器中依次加入足量水、雙氧水、Ba(NO3)2溶液，過濾；②往①的濾液中加入足量AgNO3溶液，過濾、洗滌、干燥，稱得固體質(zhì)量為2.87g。由此可知產(chǎn)品中________（填“含有”或“不含有”）SCl2雜質(zhì)。26、（10分）亞硝酸鈉(NaNO2)是一種工業(yè)鹽，在生產(chǎn)、生活中應用廣泛。現(xiàn)用下圖所示裝置（夾持裝置已省略）及藥品，探究亞硝酸鈉與硫酸反應及氣體產(chǎn)物成分。已知：①NO＋NO2＋2OH－＝2NO2－＋H2O②氣體液化的溫度：NO2（21℃）、NO（–152℃）(1)為了檢驗裝置A中生成的氣體產(chǎn)物，儀器的連接順序為（從左向右連接）：A→_____________；組裝好儀器后，接下來進行的操作是________________。(2)關閉彈簧夾，打開分液漏斗活塞，滴入70％的硫酸后，A中產(chǎn)生紅棕色氣體。①確認A中產(chǎn)生氣體含有NO，依據(jù)的現(xiàn)象是_____________________________。②裝置E的作用是_______________________________________________________。(3)如果沒有裝置C，對實驗結論造成的影響是______________________________。(4)通過上述實驗探究過程，可得出裝置A中反應的化學方程式是_______________。27、（12分）氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國防建設中都有廣泛應用。某化學興趣小組利用以下裝置模擬合成氨并制備少量氨水。（1）A中在加熱至85℃反應，反應的化學方程式為______,該實驗裝置不夠完善，可以改進之處為___________。為了完成實驗，裝置從左到右接口的鏈接順序是_________。（2）制得的氨水可用于在實驗室模擬工業(yè)制硝酸的過程，裝置如下（夾持裝置略去）①裝置B中反應的化學方程式是：_______。②請在裝置圖方框處畫出必要儀器，并指出所加試劑________。③裝置D中發(fā)生反應的化學方程式為_____________。開始反應一段時間后，撤離熱源反應也可以持續(xù)進行，原因為__________。④某同學認為在裝置F中可能出現(xiàn)白煙，應在裝置D和裝置F之間增加下列裝置中的______（填序號），從而避免此現(xiàn)象發(fā)生，提高硝酸的產(chǎn)率。利用改進后的裝置進行實驗，裝置F中發(fā)生反應的化學方程式為__________。⑤該裝置還應在______之后添加________裝置。28、（14分）Ⅰ．A、B、C、D為前四周期元素。A元素的原子價電子排布為ns2np2，B元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍，C元素原子的M能層的p能級有3個未成對電子，D元素原子核外的M能層中只有2對成對電子。請回答下列問題：(1)當n=2時，AB2屬于___________分子（填“極性”或“非極性”），分子中有_____個π鍵。A6H6分子中A原子的雜化軌道類型是________雜化。(2)當n=3時，A與B形成的晶體屬于_______________晶體。(3)若A元素的原子價電子排布為3s23p2，A、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序是__________________（用元素符號表示）。Ⅱ．(1)下列是鈉、碘、金剛石、干冰、氯化鈉晶體的晶胞圖（未按順序排序）。與冰的晶體類型相同的是__________(請用相應的編號填寫)(2)①與N2O互為等電子體的陰離子為______________（填一種即可）；②根據(jù)價層電子對互斥模型確定ClO3-離子的空間構型為______________。(3)已知某紅紫色配合物的組成為CoCl3·5NH3·H2O，該配合物中的中心離子鈷離子在基態(tài)時的核外電子排布式為______________________________。(4)如圖是金屬鋁晶體結構的示意圖。已知金屬鋁的密度為2.7g·cm-3，則緊鄰的鋁原子的半徑為____________cm。(已知=4.04)29、（10分）以廢舊鋅錳電池初步處理分選出的廢料（含MnO2、MnOOH、MnO及少量Fe、Pb等）為原料制備MnO2，實現(xiàn)錳的再生利用。其工藝流程如下：已知：①Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定，pH高于5.5時易被O2氧化。②金屬離子（起始濃度為0.1mol·L-1）生成氫氧化物沉淀的pHMn（OH）2Pb（OH）2Fe（OH）3開始沉淀時8.16.51.9完全沉淀時10.18.53.2回答下列問題：（1）酸浸過程中MnO2與濃鹽酸反應的離子方程式為_____________________________。（2）濾液①中鐵以Fe3+存在，F(xiàn)e2+轉化為Fe3+過程中，可能發(fā)生反應的離子方程式為____________________（寫出1種即可）。（3）除鐵的方法是：向濾液①中加MnCO3調(diào)節(jié)溶液pH，其范圍是______________________；過濾得濾液②。（4）將濾液③轉化為MnO2的方法常用氧化法和電解法。①氧化法的具體做法是向所得溶液中加入酸化的NaC1O3將Mn2+氧化為MnO2，該反應的離子方程式為_____________________________________。②電解法生成MnO2的電極反應式為_________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【詳解】A．只能和酸反應生成鹽和水的氧化物為堿性氧化物，堿性氧化物一定是金屬氧化物，只能和堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物，酸性氧化物不一定是非金屬氧化物，如Mn2O7是金屬氧化物，屬于酸性氧化物，故A錯誤；B．強電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質(zhì)，硫酸鋇是難溶的鹽，投入水中，導電性較弱，但熔融狀態(tài)完全電離，所以BaSO4是強電解質(zhì)，故B錯誤；C．CO2、NH3溶于水分別生成碳酸、一水合氨，碳酸、一水合氨能夠電離，其水溶液均能導電，但導電離子不是CO2、NH3自身電離的，二者不屬于電解質(zhì)，為非電解質(zhì)，故C錯誤；D．導電能力的強弱與參與導電的自由移動的離子的濃度大小有關，強電解質(zhì)如果濃度很小，導電能力也可能比濃的弱電解質(zhì)溶液的導電能力弱，故D正確；答案為D。2、A【解析】A.使用容量瓶和分液漏斗前必須檢漏，故A正確；B.用溫度計代替玻璃棒攪拌溶液，容易引起溫度計水銀球破裂，故B錯誤；C.進行中和滴定實驗時，用待測液潤洗錐形瓶，造成測定結果不準確，故C錯誤；D.熔化氫氧化鈉固體若在玻璃坩堝中進行，則氫氧化鈉與玻璃坩堝中的二氧化硅發(fā)生反應，故D錯誤。故選A。3、A【詳解】A.氧化鈉在熔融狀態(tài)時能電離出Na+和O2-，是電解質(zhì)，故A選。B.SO3溶于水和水反應生成硫酸，硫酸能電離出氫離子和硫酸根離子，但不是SO3電離出來的，熔融狀態(tài)下的SO3也不導電，故SO3是非電解質(zhì)，故B不選；C.銅是單質(zhì)，既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)，故C不選；D.NaCl溶液是混合物，既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)，故D不選故選A?！军c睛】電解質(zhì)：在水溶液或熔融狀態(tài)下，能夠導電化合物，導電的離子必須是本身提供的，一般包括：酸、堿、多數(shù)的鹽、部分金屬氧化物等。4、D【詳解】A．Fe與鹽酸反應只能生成FeCl2，不能生成FeCl3，A不正確；B．CuO與水不反應，不能生成Cu(OH)2，B不正確；C．電解MgCl2溶液，將生成Mg(OH)2，不能生成Mg，C不正確；D．電解NaCl溶液或熔融的NaCl都可以生成Cl2，Cl2與石灰乳反應可以制得漂白粉，D正確；故選D。5、D【詳解】A．IBr與水反應生成HBr和HIO，HBr與AgNO3溶液反應會生成AgBr沉淀，故A正確；B．第ⅥA族元素的氫化物中，穩(wěn)定性最好的是H2O，由于水分子間存在氫鍵所以沸點也高，故B正確；C．同一主族，隨著原子序數(shù)遞增，非金屬性逐漸減弱，氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱，氣態(tài)氫化物的還原性逐漸增強，故C正確；D．鈁為堿金屬最后一種元素，堿金屬族從上到下金屬性增強，結合氧能力增強，在空氣中燃燒會生成越來越復雜越來越多的氧化物，故D錯誤；綜上所述答案為D。6、A【詳解】A．C、N元素位于第二周期，Na、S元素位于第三周期，電子層數(shù)相同，原子序數(shù)越大，半徑越小，則r(C)>r(N)，r(Na)>r(S)；電子層數(shù)不同，電子層數(shù)越多，半徑越大。則r(Na)>r(S)>r(C)>r(N)，故A正確；B．Na2S2中既含離子鍵又含有共價鍵，故B錯誤；C．N、S的最高價氧化物對應水化物均為強酸，沒有指明是最高價，如：HNO2、H2SO3就不是強酸，故C錯誤；D．Na、S形成的化合物水溶液不一定呈中性，如Na2S水溶液顯堿性，Na2SO3水溶液顯堿性，Na2SO4水溶液顯中性等，故D錯誤；答案選：A。7、B【解析】FeI2與足量氯氣反應生成氯化鐵、碘單質(zhì)，1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為3NA，故A錯誤；過氧化鈉與水反應時，過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑，生成0.1mol氧氣轉移的電子數(shù)為0.2NA，故B正確；18gD2O含有的質(zhì)子數(shù)為，18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)為，故C錯誤；1molNa2CO3固體中含1mol碳酸根離子、2mol鈉離子，離子總數(shù)等于3NA，故D錯誤。8、C【詳解】A.實驗室中用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣，而3mol·L-1的鹽酸是稀鹽酸，因此不能發(fā)生反應制取氯氣，A錯誤；B.該實驗不需要保證氯氣是干燥的，所以裝置Ⅰ中盛放的試劑是飽和NaCl溶液，作用是除去氯氣中的雜質(zhì)HCl氣體，B錯誤；C.由于NO2氣體不能再CCl4中溶解，氣體通過裝置Ⅲ，可根據(jù)導氣管口氣泡的多少，觀察氣體流速，因此其作用是便于控制通入NO2的量，C正確；D.若制備的NO2中含有NO，將混合氣體通入水中，會發(fā)生反應：3NO2+H2O=2HNO3+NO，最后導致氣體完全變質(zhì)，D錯誤；故合理選項是C。9、C【詳解】A、單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成nmolNO2，題給比例不符合正逆反應速率相等，不可作為達到平衡狀態(tài)的標志，選項A錯誤；B、NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度之比為2:2:1的狀態(tài)，因不能說明濃度不變，所以不一定是平衡狀態(tài)，所以不能作為達到平衡狀態(tài)的標志，選項B錯誤；C、在體積可變的密閉容器中，氣體的總質(zhì)量不變，則混合氣體的密度不變時，總物質(zhì)的量不變，所以混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)，反應已達到平衡狀態(tài)，選項C正確；D、在體積可變的密閉容器中發(fā)生可逆反應，容器中的氣體壓強始終保持不變，壓強不變不能作為達到平衡狀態(tài)的標志，選項D錯誤。答案選C。10、C【詳解】A．Li與O2反應只會生成Li2O，得不到過氧化鋰，故A錯誤；B．碘單質(zhì)氧化性較弱，碘能氧化Fe生成+2價亞鐵鹽，且I-能被鐵離子氧化生成I2，故B錯誤；C．鋁活潑性大于鐵和錳，Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應，則與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應，類比關系正確，故C正確；D．FeO具有還原性，能被強氧化劑氧化生成+3價鐵離子，硝酸具有強氧化性和酸性，能和FeO反應生成Fe(NO3)3，同時放出一氧化氮氣體，故D錯誤；故選C?！军c睛】本題考查化學規(guī)律中的反?，F(xiàn)象，明確元素化合物性質(zhì)及化學反應原理是解本題關鍵。本題的易錯點為D，要注意硝酸的強氧化性。11、C【解析】A.醋酸屬于酸，溶于水呈酸性；水為弱電解質(zhì)，可以電離出氫離子，呈中性；乙醇是非電解質(zhì)，不能電離出氫離子，電離出氫離子的能力：CH3COOH＞H2O＞C2H5OH，故A錯誤；B.Fe（OH）3膠粒是很多Fe（OH）3集合體，微粒半徑大于溶液離子；核外電子排布相同，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，所以C1-＞K+；最外層電子數(shù)相同，電子層越多，離子半徑越大，所以K+＞Na+，微粒半徑：Fe（OH）3膠粒＞C1-＞K+＞Na+，故B錯誤；C.碳酸鈉穩(wěn)定不分解，碳酸鈣高溫分解，碳酸氫鈉加熱分解，固體熱穩(wěn)定性：Na2CO3＞CaCO3＞NaHCO3，故C正確；D.水分子中存在氫鍵，沸點高于同族其它元素氫化物，H2Se、H2S結構相似，相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強，沸點越高，故氫化物的沸點：H2O＞H2Se＞H2S，故D錯誤。答案選C。12、B【詳解】A.氯氣的條件狀態(tài)未知，無法計算，故A錯誤；B.SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)常溫下不能自發(fā)進行，則?H-T?S>0，由于反應前后氣體體積增大?S>0，則?H一定大于0，故B正確；C.BaSO4飽和溶液中加入飽和Na2CO3溶液有白色沉淀，是因為碳酸根離子濃度和鋇離子濃度乘積大于溶度積常數(shù)，Ksp(BaSO4)小于Ksp(BaCO3)，故C錯誤；D.該實驗要求開始時溫度相同，然后改變溫度，探究溫度對反應速率的影響，應先分別水浴加熱硫代硫酸鈉溶液、硫酸溶液到一定溫度后再混合，若是先將兩種溶液混合后再用水浴加熱，隨著熱量的散失，測得的反應速率偏低，故D錯誤；答案選B。13、B【詳解】根據(jù)圖知，a電極上N元素化合價由-2價變?yōu)?價，所以a是負極，則b是正極，負極反應式為N2H4-4e-+4OH-=N2↑＋4H2O，正極上電極反應式為H2O2+2e-+2H+=2H2O。A.a電極上N元素化合價由-2價變?yōu)?價，所以a是負極，負極反應式為N2H4-4e-+4OH-=N2↑＋4H2O，A錯誤；B.電路中每轉移6.02×1023個電子，根據(jù)電荷守恒知，有1molNa+穿過膜向正極移動，B正確；C.酸性溶液中不能得到OH-，b電極反應式為H2O2+2e-+2H+=2H2O，C錯誤；D.陽極上生成標況下2.24L氯氣，其物質(zhì)的量是0.1mol，根據(jù)轉移電子守恒得肼的物質(zhì)的量==0.05mol，D錯誤；故合理選項是B。14、B【解析】N23H22NH3，是一個放熱反應，反應物的總能量大于生成物的總能量，反應過程中反應物分子首先需要吸收能量變成能量較高的活化分子，據(jù)此可知選B。正確答案為B15、D【解析】試題分析：A、高溫下固體與氣體的反應不能說明硅酸（H2SiO3）的酸性比碳酸強，，應根據(jù)溶液中進行的反應來判斷，故A錯誤；B、陶瓷、玻璃、水泥的主要成分都是硅酸鹽，其中含有的二氧化硅都能和氫氟酸反應，故B錯誤；C、水泥的硬化是一個復雜的物理-化學過程，石灰抹墻的硬化是氫氧化鈣和二氧化碳生成碳酸鈣反應，所以硬化過程原理不同，故C錯誤；D、由Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑、CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑可知，所以玻璃窯中出來的氣體的主要成分是二氧化碳，故D正確；故選D。考點：考查了碳族元素的相關知識。16、D【分析】A.pH=1的硫酸中氫離子濃度為0.1mol·L-1，根據(jù)n=cV計算；B.碳酸氫根離子在溶液中既存在水解平衡又存在電離平衡；

C.標況下氯仿的狀態(tài)不是氣體，不能使用標況下的氣體摩爾體積計算；D.鈉在產(chǎn)物中化合價為+1價，結合n==計算?！驹斀狻緼.1LpH=1的稀硫酸中含有氫離子的物質(zhì)的量為：0.1mol·L-11L=0.1mol，含有0.1NA個H+，故A錯誤；B.1L0.1mol·L-1NaHCO3溶液中含有0.1mol溶質(zhì)碳酸氫鈉，因為碳酸氫根離子部分水解、部分電離，則HCO3-離子數(shù)小于0.1NA，故B錯誤；

C.標準狀況下氯仿(三氯甲烷)不是氣體，22.4L氯仿(三氯甲烷)物質(zhì)的量不是1mol，故C錯誤；

D.23g鈉的物質(zhì)的量為1mol，1molNa充分燃燒產(chǎn)物中鈉的化合價是+1價，則反應轉移電子物質(zhì)的量為1mol，轉移電子數(shù)為NA，所以D正確。故答案選D。17、A【詳解】將SO2和H2S混合，有淡黃色固體出現(xiàn)，反應的化學方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H2O，該反應中二氧化硫中S元素的化合價由+4價降低為0價，是氧化劑、硫化氫中S元素的化合價由-2價升高為0價，為還原劑，則SO2表現(xiàn)氧化性，H2S表現(xiàn)還原性，故選A。18、D【詳解】A．R的分子式為C10H8O2，A項錯誤；B．苯環(huán)上4個氫原子位置不對稱，故苯環(huán)上一氯代物有4種，B項錯誤；C．－CH3中四個原子不可能共平面，則R分子中所有原子不可能共平面，C項錯誤；D．R含有酯基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生水解反應、加成反應和氧化反應，D項正確；答案選D?！军c睛】確定多官能團有機物性質(zhì)的步驟：（1）找出有機物所含的官能團，如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醇羥基、酚羥基、羧基等等；（2）聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)；（3）結合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。注意：有些官能團性質(zhì)會交叉，如碳碳叁鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生加成反應等。19、B【詳解】A.根據(jù)金屬活動順序表可知稀H2SO4與銅片不反應，故A錯誤；B.SO2能使品紅溶液褪色，體現(xiàn)其漂白性，故B正確；C.SO2密度比空氣大，應“長進短出”，故C錯誤；D.SO2不與NaHSO3反應，所以無法用NaHSO3溶液吸收SO2，故D錯誤。答案：B。20、B【解析】分析：由已知的兩個熱化學方程式，結合溫度對化學平衡的影響規(guī)律，即可分析A選項，根據(jù)自由能判據(jù)可分析B選項，利用蓋斯定律可分析出C、D兩個選項。詳解：A、只有在反應I中生成SO2，且該反應為吸熱反應，所以升高溫度，有利于反應I平衡向右移動，生成更多的SO2，故A錯誤；B、要使反應II自發(fā)進行，則自由能判據(jù)△G=△H-T△S<0，已知△H2<0，由反應方程式可知該反應的熵變化不大，反應的自發(fā)性主要決定于焓變，所以該反應在低溫下即可自發(fā)進行，且低溫有利于節(jié)約能源，故B正確；C、根據(jù)蓋斯定律，反應II—4×反應I即得C選項的熱化學方程式，所以△H3=△H2-4△H1，已知△H1>0，△H2<0，所以△H3<△H2,故C錯誤；D、反應I和反應II中沒有SO3(g)，所以無法通過反應I和反應II計算出反應CaSO4(s)CaO(s)+SO3(g)的焓變，故D錯誤。所以本題答案選B。點睛：本題的難點是B選項，因為反應II前后氣體、固體的分子數(shù)都不變，即商變不大，所以焓變對反應的自發(fā)性起決定作用，這是利用自由能判據(jù)的一種特殊情況，由于是放熱反應，低溫即可自發(fā)進行，且節(jié)約能源；易錯點是C選項，要明確焓變的比較是帶著+、-號進行比較的。本題有一定的難度。21、C【解析】A.b極NO3-被還原為N2，故b為電池的正極，則a為電池負極，錯誤；B.由A項分析可知，左室為負極區(qū)，右室為正極區(qū)，電池工作過程中，陽離子向正極移動，即Na+移向右室，Cl-移向左室，錯誤；C.NO3-在b極被還原為N2，故b極電極反應式為：2NO3-+6H2O+10e-=N2↑+12OH-，正確；D.若用C6H12O6表示有機廢水中有機物，則b極電極反應式為：C6H12O6-24e-+6H2O=6CO2↑+24H+，即每消耗1molC6H12O6轉移24mole-，錯誤。答案選C。22、A【詳解】A．NaAlO2溶液滴加到鹽酸中，先無現(xiàn)象，最后NaAlO2溶液過量可出現(xiàn)渾濁，但鹽酸滴加到Na[Al(OH)4]溶液中，先生成沉淀，鹽酸過量沉淀溶解，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確；B．NaHCO3溶液和Ca(OH)2溶液，無論滴加順序如何，都只生成碳酸鈣沉淀，故B錯誤；C．Ba(OH)2溶液和濃MgCl2溶液，無論滴加順序如何，都只生成氫氧化鎂沉淀，故C錯誤；D．稀硫酸和碳酸氫鈉溶液，無論滴加順序如何，都只生成二氧化碳氣體，故D錯誤；故選A?！军c晴】只需通過相互滴加就可以鑒別出來的物質(zhì)應具有滴加順序不同，現(xiàn)象不同的性質(zhì)。常見的利用互滴順序不同，現(xiàn)象不同可檢驗的溶液：（1）AlCl3溶液和鹽酸；（2）NaAlO2溶液和鹽酸；（3）Na2CO3溶液和鹽酸；（4）AgNO3溶液和氨水。二、非選擇題(共84分)23、第二周期IVA族S2-N≡N0.045mol/L（或1/22.4mol/L）HNO3（或HNO2）、NH3·H2O、NH4NO3（或NH4NO2）C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O【解析】原子序數(shù)由小到大排列的五種短周期元素X、Y、Z、M、W，在周期表中X是原子半徑最小的元素，則X為H元素；元素Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，Y為C或S，結合原子序數(shù)可知，Y不可能為S元素，故Y為C元素；Z、M左右相鄰，M、W位于同主族，令Z的原子序數(shù)為a，可知M原子序數(shù)為a+1，W原子序數(shù)為a+9，X、Z、M、W四種元素的原子序數(shù)之和為32，則1+a+a+1+a+9=32，解得a=7，故Z為N元素、M為O元素、W為S元素。(1)Y為C元素，在周期表中位于第二周期IVA族，W為S元素，W的陰離子符號是S2-，故答案為第二周期IVA族；S2-；(2)Z為N元素，單質(zhì)的結構式為N≡N；標況下，Z的氫化物為氨氣，氨氣極易溶于水，試管中收集滿氨氣，倒立于水中(溶質(zhì)不擴散)，一段時間后，氨氣體積等于溶液的體積，令體積為1L，則試管內(nèi)溶液的物質(zhì)的量濃度為=0.045mol/L，故答案為N≡N；0.045mol/L；(3)X為H元素、Z為N元素、M為O元素。由H、N、O三種元素組成的化合物是酸、堿、鹽的化學式分別為HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2)，故答案為HNO3(或HNO2)、NH3·H2O、NH4NO3(或NH4NO2)；(4)加熱時，碳與濃硫酸發(fā)生反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O，故答案為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O；(5)①取甲的溶液加入過量的濃NaOH溶液并加熱，產(chǎn)生白色絮狀沉淀和無色刺激性氣味氣體，過一段時間白色絮狀沉淀變?yōu)榛揖G色，最終變?yōu)榧t褐色，則說明甲中有亞鐵離子和銨根離子，另取甲的溶液，加入過量BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀，加鹽酸沉淀不溶解，則說明甲中有硫酸根離子，1mol甲中含有6mol結晶水，即甲的化學式中含有6個結晶水，甲的摩爾質(zhì)量為392g/mol，則甲的化學式為(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O，故答案為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O；②100mL1mol·L-1的甲溶液中含有0.1molFe2+，20mL1mol·L-1的酸性KMnO4溶液中含有0.02molMnO4-，恰好反應生成鐵離子和錳離子，反應的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O，故答案為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O。點睛：本題考查結構性質(zhì)位置關系應用，推斷元素是解題關鍵。本題的難點是(5)中甲的化學式的確定；易錯點為(2)的計算，要知道氨氣極易溶于水，氨氣體積等于溶液的體積。24、苯酚Fe，加熱縮聚反應或聚合反應135【分析】由合成流程可知，碳化鈣與水反應生成A為，結合反應③生成酚醛樹脂可知，B為，C為，D為，E為一種室內(nèi)污染氣體，E為，A與氫氣反應生成F為，F(xiàn)與溴發(fā)生加成反應生成M為，N為，結合已知信息可知H為，H與N發(fā)生縮聚反應生成Q為，據(jù)此分析作答?！驹斀狻?1)反應③生成酚醛樹脂可知D物質(zhì)名稱為苯酚，反應②為苯和溴生成溴苯，條件為，加熱；故答案為：苯酚；，加熱；（2）H與N發(fā)生縮聚反應生成Q為，故答案為：縮聚反應；（3）反應①為乙炔生成苯，故方程式為，故答案為：；（4）反應③為苯酚和甲醛縮聚生成酚醛樹脂，方程式為：，答案為：（5）H為，由中間C的四面體結構可知,2個苯環(huán)與C最多共面，即H中最多有13個碳原子共平面；根據(jù)限定的3個條件,要有結構，且兩端苯環(huán)上各連一個，不含H本身，移動2個的位置，、、，即還有5種；故答案為：13；5；（6）H為，N為乙二酸，H與N發(fā)生縮聚反應生成Q，Q的結構簡式為：，故答案為：；（7）M為，N為，有M制取N，需要先生成乙二醇，再氧化得乙二醛，再氧化得乙二酸，即；故答案為：。25、MnO2＋4HCl(濃)MnCl2＋Cl2↑＋2H2OCBED增大硫與氯氣的接觸面積，加快反應a2S2Cl2+2H2O＝SO2↑+3S↓+4HCl不可行，SO2易被硝酸氧化生成SO42-，既難于檢驗SO2又干擾HCl的檢驗含有【解析】(1)①二氧化錳與濃鹽酸加熱反應制備氯氣，反應的化學方程式為：MnO2＋4HCl(濃)MnCl2＋Cl2↑＋2H2O；綜上所述，本題答案是：MnO2＋4HCl(濃)MnCl2＋Cl2↑＋2H2O。②裝置A制備氯氣,C除去氯氣中混有水蒸氣,B氯氣與硫單質(zhì)的反應,E冷凝收集產(chǎn)物,D吸收空氣中的水蒸氣和未反應完的氯；因此，本題正確答案是:C、B、E、D。

③B中為氯氣與硫單質(zhì)的反應,玻璃纖維可以增大硫與氯氣的接觸面積,加快反應；因此，本題正確答案是:增大硫與氯氣的接觸面積,加快反應。

④D吸收空氣中的水蒸氣和未反應完的氯氣，選用堿石灰為最佳；因此，本題正確答案是:a。(2)①S2Cl2遇水劇烈水解，生成SO2、HCl和固體，硫元素化合價升高,根據(jù)氧化還原反應中化合價有升有降,則該固體為硫元素降價生成的S單質(zhì)，反應化學方程式為2S2Cl2+2H2O＝SO2↑+3S↓+4HCl；綜上所述，本題答案是：2S2Cl2+2H2O＝SO2↑+3S↓+4HCl。②二氧化硫易被硝酸氧化生成硫酸根離子,即難于檢驗二氧化硫又干擾HCl的檢驗,該方法不可行；因此，本題正確答案是：不可行；SO2易被硝酸氧化生成SO42-，既難于檢驗SO2又干擾HCl的檢驗。(3)所得固體為AgCl,則氯元素的質(zhì)量為:2.87×35.5/143.5=0.71g，則樣品中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為0.71/1.25×100%=56.8%；又S2Cl2中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為:71/135×100%=52.59%；SCl2中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為71/103×100%=68.93%；52.59%<56.8%<68.93%，故含有SCl2雜質(zhì)；綜上所述，本題答案是：含有。26、CEDB檢查裝置的氣密性D中有紅棕色氣體生成冷凝，使NO2完全液化水會與NO2生成NO，影響NO的檢驗2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O【分析】根據(jù)物質(zhì)的制備實驗操作及注意事項分析解答；根據(jù)氮及其化合物的性質(zhì)分析解答?！驹斀狻?1)C吸收水蒸氣，B尾氣處理，防止污染空氣，D檢驗NO，E冷卻二氧化氮，利用D檢驗NO，所以裝置的連接為A→C→E→D→B，組裝好儀器后，接下來進行的操作實驗是檢查裝置氣密性；故答案為E；D；B；

檢查裝置氣密性；(2)關閉彈簧夾，打開分液漏斗活塞，滴入70％的硫酸后，A中產(chǎn)生紅棕色氣體，說明生成了NO2氣體。①確認A中產(chǎn)生氣體含有NO，通過在D裝置中通O2來檢驗．觀察氣體是否變紅棕色，若D中氣體變成了紅棕色，說明A中含有NO氣體。②裝置E的作用是冷凝，使NO2完全液化。(3)如果沒有裝置C即不干燥，水會與NO2反應產(chǎn)生NO，影響NO的確定。(4)通過上述實驗探究過程，可得出裝置A中反應應產(chǎn)生兩種氣體。+3價氮元素發(fā)生歧化反應?；瘜W方程式是2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O?！军c睛】制備實驗方案的設計，應遵循以下原則

：(1)條件合適，操作簡便；(2)原理正確，步驟簡單；

(3)原料豐富，價格低廉；(4)產(chǎn)物純凈，污染物少。制備實驗方案的設計，主要涉及原料、基本化學反應原理，實驗程序和儀器、設備。核心是原料，由原料可確定反應原理，推導出實驗步驟及所用儀器。27、NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+H2O水浴加熱blhfgkjlCaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)24NH3+5O24NO+6H2O該反應為放熱反應，反應放出的熱量可維持反應的繼續(xù)進行a2NO+O2=2NO2G尾氣處理【解析】試題分析：（1）A中氯化銨和亞硝酸鈉加熱至85℃生成氮氣、氯化鈉、水；為便于控制溫度，最好用水浴加熱；模擬制取氨氣，用A制取氮氣、B制取氫氣（除去氯化氫），通入濃硫酸中充分混合并干燥，在通入盛有催化劑的玻璃管中合成氨氣，通入水中制備氨水，最后尾氣處理；（2）①B中氧化鈣與氨水反應生成氫氧化鈣和氨氣；②氨氣通入高溫加熱的玻璃管前必須干燥；③D中氨氣被氧化為NO和水；氨氣的催化氧化為放熱反應，反應放出的熱量可維持反應的繼續(xù)進行；④出現(xiàn)白煙是生成硝酸銨，，，除去水蒸氣可以避免此現(xiàn)象發(fā)生。裝置F中NO被氧氣氧化為NO2；⑤該裝置還缺少尾氣處理裝置。解析：（1）A中氯化銨和亞硝酸鈉加熱至85℃生成氮氣、氯化鈉、水，反應的方程式是NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+H2O；為便于控制溫度，最好改為水浴加熱。模擬制取氨氣，用A制取氮氣、B制取氫氣（除去氯化氫）后，通入濃硫酸中充分混合并干燥，再通入盛有催化劑的玻璃管中合成氨氣，通入水中制備氨水，最后尾氣處理，儀器的連接順序是；（2）①B中氧化鈣與氨水反應生成氫氧化鈣和氨氣，反應方程式是CaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)2；②氨氣通入高溫加熱的玻璃管前必須干燥，所以C是；③D中氨氣被氧化為NO和水，反應方程式是4NH3+5O24NO+6H2O；氨氣的催化氧化為放熱反應，反應放出的熱量可維持反應的繼續(xù)進行，所以開始反應一段時間后，撤離熱源反應也可以持續(xù)進行；④出現(xiàn)白煙是生成硝酸銨，，，為避免此現(xiàn)象發(fā)生，可以除去NO中的水蒸氣，在裝置D和裝置F之間增加裝有干燥劑的干燥管，所以選a。裝置F中NO被氧氣氧化為NO2，反應方程式是2NO+O2=2NO2；⑤該裝置還缺少尾氣處理裝置，所以在G之后添加尾氣處理裝置。點睛：為防止硬質(zhì)玻璃管炸裂，氣體在通入熱的硬質(zhì)玻璃管前必須進行干燥。是一種酸性干燥劑，能干燥除氨氣以外的氣體。氨氣是堿性氣體，一般用堿石灰等堿性干燥劑干燥。28、非極性2sp2原子P>S>SiBCSCN－或N3-三角錐形[Ar]3d61.42×10－8【分析】Ⅰ．B元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍，應為O元素，C元素原子的M能層的p能級有3個未成對電子，核外電子排布式為1s22s22p63s23p3，為P元素，D元素原子核外的M能層中只有2對成對電子，核外電子排布式為1s22s22p63s23P4，為S元素．（1）當n=2時，A元素的原子價電子排布為2s22p2，A為C元素，B元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍，應為O元素，二者形成的化合物為CO2；（2）當n=3時，A元素的原子價電子排布為3s23p2，A為Si元素，二者形成的化合物為SiO2，為原子晶體；（3）若A元素的原子價電子排布為3s23p2，A、C、D三種元素分別為Si、P、S元素，根據(jù)原子最外層電子構型判斷第一電離的大小順