2025年精麻藥品使用管理知識試題(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.氯胺酮C.曲馬多D.苯巴比妥答案：B2.醫(yī)療機構(gòu)中具有精麻藥品處方權(quán)的醫(yī)師，需經(jīng)哪級衛(wèi)生行政部門考核合格并取得相應資質(zhì)？A.縣級B.設(shè)區(qū)的市級C.省級D.國家答案：B3.精麻藥品專用賬冊的保存期限應為藥品有效期滿后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D4.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品丟失或被盜，應立即向哪個部門報告？A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.省級衛(wèi)生行政部門C.國家藥品監(jiān)督管理局D.公安機關(guān)答案：A（注：同時需向公安機關(guān)報告，本題為單選選最直接管理部門）5.門（急）診患者開具鹽酸哌替啶注射液的處方最大用量為：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D6.精麻藥品儲存庫房的溫濕度監(jiān)控記錄應至少保存：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D7.醫(yī)療機構(gòu)使用精麻藥品電子處方時，需配備的安全驗證方式不包括：A.醫(yī)師數(shù)字簽名B.患者指紋識別C.處方加密傳輸D.系統(tǒng)操作日志答案：B8.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有效期為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C9.運輸精麻藥品時，運輸證明的有效期為：A.1個月B.3個月C.6個月D.1年答案：B10.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售第一類精神藥品時，應核實的證明文件不包括：A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.印鑒卡C.醫(yī)師處方權(quán)證明D.藥品采購人員身份證明答案：C11.精麻藥品處方中“臨床診斷”欄必須標注的內(nèi)容是：A.疾病名稱B.疼痛程度評分C.患者身份證號D.藥品使用理由答案：A12.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期精麻藥品時，需到場監(jiān)督的部門是：A.所在地衛(wèi)生行政部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.所在地公安機關(guān)D.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部審計部門答案：A13.第二類精神藥品零售企業(yè)銷售時，應查驗購買者的：A.醫(yī)師處方B.身份證原件C.醫(yī)院診斷證明D.以上均需答案：D14.精麻藥品專用賬冊中“出庫記錄”應包含的信息不包括：A.藥品名稱、規(guī)格B.領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人C.患者姓名、年齡D.出庫日期、數(shù)量答案：C15.醫(yī)療機構(gòu)對精麻藥品實行“五專管理”，其中“專人負責”的具體要求是：A.由藥學部門負責人直接管理B.指定2名以上藥學專業(yè)人員共同管理C.配備專職管理人員并建立崗位責任制D.由醫(yī)療機構(gòu)分管院長兼任答案：C二、多項選擇題（每題3分，共15分，少選、錯選均不得分）1.以下符合精麻藥品處方書寫規(guī)范的有：A.處方右上角標注“麻”或“精一”“精二”B.患者年齡填寫實足年齡，新生兒寫日齡C.藥品名稱使用商品名D.用法用量書寫清晰，不得使用“遵醫(yī)囑”答案：ABD2.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品儲存設(shè)施需滿足的要求包括：A.安裝專用防盜門B.配備雙鎖（兩人各持一把鑰匙）C.安裝視頻監(jiān)控系統(tǒng)（錄像保存至少3個月）D.與其他藥品同庫分區(qū)存放答案：ABC3.精麻藥品使用后空安瓿、廢貼的回收要求包括：A.由調(diào)劑人員與使用科室核對數(shù)量B.回收記錄需注明患者姓名、藥品名稱、數(shù)量C.廢貼需破壞包裝后保存D.空安瓿可集中銷毀無需記錄答案：ABC4.醫(yī)師開具精麻藥品處方時，需遵守的規(guī)定有：A.嚴禁為他人開具與自身疾病無關(guān)的處方B.不得使用電子處方開具第一類精神藥品注射劑C.處方箋需單獨存放，不得與普通處方混放D.急診患者可開具不超過3日用量的精麻藥品答案：ACD5.醫(yī)療機構(gòu)申請《印鑒卡》需具備的條件包括：A.有與使用精麻藥品相適應的診療科目B.有經(jīng)過培訓的、專職從事精麻藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員C.有保證精麻藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.近3年內(nèi)無精麻藥品濫用事件答案：ABC三、判斷題（每題2分，共20分，正確打“√”，錯誤打“×”）1.精麻藥品處方可以使用電子簽名，但需與紙質(zhì)處方同步保存。（）答案：√2.醫(yī)療機構(gòu)可將剩余的精麻藥品轉(zhuǎn)讓給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。（）答案：×（需按規(guī)定程序報經(jīng)批準）3.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售，但需核對監(jiān)護人身份證。（）答案：×（禁止向未成年人銷售）4.精麻藥品運輸時，需由專人押運，運輸車輛需安裝衛(wèi)星定位裝置。（）答案：√5.門（急）診中、重度慢性疼痛患者開具嗎啡緩釋片的處方最大用量為15日常用量。（）答案：√6.精麻藥品專用賬冊應采用電子和紙質(zhì)雙備份，電子數(shù)據(jù)保存期限與紙質(zhì)賬冊一致。（）答案：√7.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品過期后，可自行組織銷毀并記錄。（）答案：×（需報衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀）8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得精麻藥品處方權(quán)后，可在本省內(nèi)所有醫(yī)療機構(gòu)開具相關(guān)處方。（）答案：×（僅限注冊的醫(yī)療機構(gòu)）9.精麻藥品調(diào)劑時，雙人核對只需核對藥品數(shù)量，無需核對患者信息。（）答案：×（需核對患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、用法等）10.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售第一類精神藥品。（）答案：×（禁止向其他批發(fā)企業(yè)銷售）四、簡答題（每題5分，共25分）1.簡述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負責（配備專職管理人員）、專柜加鎖（雙鎖管理）、專用賬冊（記錄出入庫數(shù)量、批號等）、專用處方（使用專用處方箋）、專冊登記（登記患者信息、用藥數(shù)量等）。2.精麻藥品處方的有效期是如何規(guī)定的？超期處方應如何處理？答案：處方有效期為3天（當日有效，特殊情況下可延長至3天）；超期處方需經(jīng)開具醫(yī)師重新簽字確認后方可調(diào)配，不得直接調(diào)劑。3.醫(yī)療機構(gòu)申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需提交哪些材料？答案：①《印鑒卡》申請表；②《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件；③麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度；④從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員的學歷、培訓證明；⑤負責麻醉藥品和第一類精神藥品處方審核、調(diào)配的藥學專業(yè)技術(shù)人員的資格證明。4.簡述精麻藥品廢損處理的流程。答案：①發(fā)現(xiàn)藥品破損、變質(zhì)等情況時，立即停止使用并封存；②由藥學部門、質(zhì)量管理部門共同確認廢損數(shù)量、原因；③填寫《精麻藥品廢損處理申請表》，報醫(yī)療機構(gòu)負責人審批；④報所在地衛(wèi)生行政部門備案，由衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀；⑤銷毀后及時更新專用賬冊，保存銷毀記錄（包括影像資料）至少5年。5.精麻藥品使用后空安瓿的回收要求有哪些？答案：①使用科室需在藥品使用后24小時內(nèi)將空安瓿交回藥房；②藥房調(diào)劑人員與使用科室人員共同核對空安瓿數(shù)量、批號，與處方或領(lǐng)用記錄一致；③填寫《空安瓿回收登記表》，雙方簽字確認；④回收的空安瓿需單獨存放，保存至該批號藥品有效期滿后2年；⑤銷毀時需經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)批準，衛(wèi)生行政部門監(jiān)督。五、案例分析題（10分）2025年3月，某三級醫(yī)院藥學部在月度檢查中發(fā)現(xiàn)以下問題：（1）住院藥房精麻藥品專用保險柜未雙鎖，僅由1名藥師保管鑰匙；（2）急診科醫(yī)師張某為患者王某開具芬太尼透皮貼劑處方，臨床診斷僅標注“疼痛”，未注明具體疾?。唬?）腫瘤科2025年2月精麻藥品領(lǐng)用記錄顯示，鹽酸羥考酮緩釋片出庫數(shù)量為120盒，但專用賬冊登記數(shù)量為100盒；（4）門診藥房調(diào)劑人員李某在調(diào)配地佐辛注射液時，未核對患者身份證信息直接發(fā)放。問題：請分析上述場景中的違規(guī)點，并提出整改措施。答案：違規(guī)點分析：（1）專用保險柜未雙鎖管理，違反“專柜加鎖（雙鎖）”的五專要求；（2）處方臨床診斷未標注具體疾病，不符合“臨床診斷應明確疾病名稱”的處方書寫規(guī)范；（3）賬冊登記數(shù)量與實際出庫數(shù)量不符，違反“專用賬冊需準確記錄出入庫數(shù)量”的規(guī)定；（4）調(diào)劑時未核對患者身份證信息，可能導致藥品流向失控，違反第二類精神藥品（地佐辛為二類）零售/調(diào)劑需查驗購買者身份的要求。整改措施：（1）立即更換雙鎖，明確2名藥師分別保管鑰匙，建立雙人開鎖登記制度；（2）組織醫(yī)師進行精麻藥品處方書